CN104059254A - 一种子午线轮胎胎面胶及其制备 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种子午线轮胎的胎面胶,由如下重量份的原料组成:烟片胶15~25重量份;天然橡胶SMR2030~40重量份;稀土顺丁橡胶20~25重量份;硬脂酸3~5重量份;氧化锌3~8重量份;芳烃油2~10重量份;促进剂DM2~5重量份;炭黑30~45重量份;防老剂AW1~1.5重量份;防老剂RD 0.3~0.8重量份;抗氧剂b2151.7~2.5重量份;热稳定剂HS-80 2~4重量份;石蜡1~2重量份;硫磺1.5~2.5重量份。本发明的胶料具有较好的拉伸强度、较低的滞后损失及疲劳生热,优异的抗屈挠性能、抗湿滑性能,使本发明的子午线轮胎具有高效、耐久、节能等优点。
Description
技术领域
本发明涉及轮胎,尤其涉及一种子午线轮胎的胎面胶,属于化工领域。
背景技术
汽车工业的发展与节能环保的需求,使轮胎性能的要求越来越高。耐磨性能、滚动阻力和抗湿滑性能,低生热等都是轮胎胎面胶与使用性能相关的重要参数。
近年来,随着国内外基础建设的发展,对子午线轮胎的需求量越来越大,对子午线轮胎的要求也越来越高。子午线轮胎主多用于载重车辆、工程机械车辆、轻便卡车、公交车、拖拉机等,轮胎的使用条件恶劣,路况差,运输距离远且速度快,连续工作时间长,因此要求轮胎必须具有低滚动阻力、低耗用、较好的制动性与自洁性、超强的承载能力与较长的使用寿命及高耐磨性能。
传统的轮胎生产工艺已经满足不了上述高性能轮胎的制造要求,需要在轮胎原料配方,以及生产工艺上进行改进,获得承载力强、散热性能好,适合远距离长时间运输的子午线轮胎。
发明内容
本发明提供了一种拉伸强度好,疲劳生热少,抗屈挠性能和抗湿滑性能优异的子午线轮胎胎面胶。
本发明的技术方案如下:一种子午线轮胎胎面胶,由以下重量份的原料组成:
烟片胶 15 ~25重量份;
天然橡胶SMR20 30~40重量份;
稀土顺丁橡胶 20~25重量份;
硬脂酸 3~5 重量份;
氧化锌 3~8重量份;
芳烃油 2~10重量份;
促进剂DM 2~5重量份;
炭黑 30~45重量份;
防老剂AW 1~1.5重量份;
防老剂RD 0.3~0.8重量份;
抗氧剂b215 1.7~2.5重量份;
热稳定剂HS-80 2~4重量份;
石蜡 1~2重量份;
硫磺 1.5~2.5重量份。
本发明还公开了前述子午线轮胎胎面胶的制备方法,包括以下步骤:
1) 生胶塑炼:设置密炼机转速为65-90rpm,按原料组成向密炼机的混炼室中加入烟片胶、天然橡胶SMR20,稀土顺丁橡胶进行生胶塑炼,塑炼时间为60-120s,塑炼温度为40-50℃;
2) 一段母胶混炼:继续向前一步骤的混炼室中加入氧化锌、硬脂酸,以及总炭黑质量1/3-2/5的炭黑首次混炼30-90,然后加入总炭黑质量1/3-2/5的炭黑再次混炼30-60s,混炼温度为35-50℃,混炼结束后140-150℃下排胶获得一段母胶;
3) 二段母胶混炼:将一段母胶冷却至室温,设置密炼机转速为60-80rpm,向密炼机的混炼室中加入所述一段母胶、剩余的炭黑,防老剂AW、防老剂RD、石蜡、芳烃油、促进剂DM、抗氧剂b215、热稳定剂HS-80,混炼机混炼40-90s,混炼温度为35-45℃,150-160℃下排胶获得二段母胶;
4) 终炼胶混炼:将二段母胶冷却至室温后,设置混炼机前辊转速20-30rpm,后辊转速15-20rpm,向密炼机的混炼室中加入所述二段母胶与硫磺于混炼室中混炼140-180s后于90-110℃下排胶获得终产品。
在上述制备方法技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,步骤1)生胶塑炼步骤,设置密炼机转速为70-80rpm,塑炼时间为80-120s,塑炼温度为40-45℃。
进一步,步骤2)一段母胶混炼步骤,首次混炼时间为30-80s,再次混炼时间为30-50s,混炼温度为35-45℃,排胶温度为145-150℃。
进一步,步骤3)二段母胶混炼步骤,设置密炼机转速为70-80rpm,混炼时间为45-60s,混炼温度为35-40℃,排胶温度为155-160℃。
进一步,步骤4)终炼胶混炼步骤,设置混炼机前辊转速25-30rpm,后辊转速15-18rpm,混炼时间为150-170s,排胶温度为90-105℃。
本发明第三方面公开了前述子午线轮胎胎面胶,及其制备方法在子午线轮胎制备中的应用。
本发明的有益效果是:本发明橡胶采用的是烟片胶、天然橡胶SMR20,稀土顺丁橡胶并用的配方,天然橡胶的综合性能好、生热低、拉伸强度大、弹性好;稀土顺丁橡胶可以极大地提高轮胎的质量和性能;热导增强剂可以提高胶料的热稳定性和散热性能;本发明通过轮胎橡胶组分的选择以及各组分含量的设计,使该胶料制成的轮胎具有较好的拉伸强度、较低的滞后损失及疲劳生热,优异的抗屈挠性能、抗湿滑性能,使本发明的子午线轮胎具有高、耐久、节能等优点。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
1.原料组成:
烟片胶25重量份;天然橡胶SMR20 30重量份;稀土顺丁橡胶22重量份;硬脂酸 4 重量份;氧化锌3重量份;芳烃油10重量份;促进剂DM 5重量份;炭黑 35重量份;防老剂AW 1.5重量份;防老剂RD 0.3重量份;抗氧剂b215 1.7重量份;热稳定剂HS-80 3重量份;石蜡 1重量份;硫磺 1.5重量份
2.胎面胶制备
设置密炼机转速为65rpm,按原料组成向密炼机的混炼室中加入烟片胶、天然橡胶SMR20,稀土顺丁橡胶进行生胶塑炼;塑炼时间为80s,塑炼温度为40℃;按原料组成继续向前一步骤的混炼室中加入氧化锌、硬脂酸,以及14重量份的炭黑首次混炼30s,然后加入14重量份的炭黑再次混炼60s,混炼结束后排胶获得一段母胶;排胶温度为145℃,混炼温度为45℃;二将一段母胶冷却至室温,设置密炼机转速为60rpm,向密炼机的混炼室中加入所述一段母胶、剩余的炭黑,防老剂AW、防老剂RD、石蜡、芳烃油、促进剂DM、抗氧剂b215、热稳定剂HS-80,混炼机混炼90s,排胶获得二段母胶;混炼温度为40℃,排胶温度为155℃;将二段母胶冷却至室温后,设置混炼机前辊转速25rpm,后辊转速18rpm,向密炼机的混炼室中加入所述二段母胶与硫磺于混炼室中混炼170s排胶获得终产品。排胶温度为110℃。
实施例2
1.原料组成:
烟片胶20重量份;天然橡胶SMR20 40重量份;稀土顺丁橡胶20重量份;硬脂酸 3 重量份;氧化锌6重量份;芳烃油5重量份;促进剂DM 2重量份;炭黑 30重量份;防老剂AW 1.5重量份;防老剂RD 0.6重量份;抗氧剂b215 2.5重量份;热稳定剂HS-80 4重量份;石蜡2重量份;硫磺 2.5重量份。
2.胎面胶制备
设置密炼机转速为70rpm,按原料组成向密炼机的混炼室中加入烟片胶、天然橡胶SMR20,稀土顺丁橡胶进行生胶塑炼;塑炼时间为60 s,塑炼温度为45℃;按原料组成继续向前一步骤的混炼室中加入氧化锌、硬脂酸,以及10重量份的炭黑首次混炼80 s,然后加入12重量份的炭黑再次混炼50 s,混炼结束后排胶获得一段母胶;排胶温度为140℃,混炼温度为50℃;二将一段母胶冷却至室温,设置密炼机转速为70rpm,向密炼机的混炼室中加入所述一段母胶、剩余的炭黑,防老剂AW、防老剂RD、石蜡、芳烃油、促进剂DM、抗氧剂b215、热稳定剂HS-80,混炼机混炼40s,排胶获得二段母胶;混炼温度为35℃,排胶温度为160℃;将二段母胶冷却至室温后,设置混炼机前辊转速30rpm,后辊转速15 rpm,向密炼机的混炼室中加入所述二段母胶与硫磺于混炼室中混炼150 s排胶获得终产品。排胶温度为90℃。
实施例3
1.原料组成:
烟片胶15重量份;天然橡胶SMR20 35重量份;稀土顺丁橡胶25重量份;硬脂酸 5 重量份;氧化锌8重量份;芳烃油5重量份;促进剂DM 3重量份;炭黑 45重量份;防老剂AW 1重量份;防老剂RD 0.8重量份;抗氧剂b215 2重量份;热稳定剂HS-80 2重量份;石蜡 2重量份;硫磺 1.5重量份。
2.胎面胶制备
设置密炼机转速为90rpm,按原料组成向密炼机的混炼室中加入烟片胶、天然橡胶SMR20,稀土顺丁橡胶进行生胶塑炼;塑炼时间为120s,塑炼温度为50℃;按原料组成继续向前一步骤的混炼室中加入氧化锌、硬脂酸,以及18重量份的炭黑首次混炼90s,然后加入18重量份的炭黑再次混炼30s,混炼结束后排胶获得一段母胶;排胶温度为150℃,混炼温度为35℃;二将一段母胶冷却至室温,设置密炼机转速为80rpm,向密炼机的混炼室中加入所述一段母胶、剩余的炭黑,防老剂AW、防老剂RD、石蜡、芳烃油、促进剂DM、抗氧剂b215、热稳定剂HS-80,混炼机混炼45s,排胶获得二段母胶;混炼温度为45℃,排胶温度为150℃;将二段母胶冷却至室温后,设置混炼机前辊转速20rpm,后辊转速16rpm,向密炼机的混炼室中加入所述二段母胶与硫磺于混炼室中混炼180s排胶获得终产品。排胶温度为90℃。
实施例4
1.原料组成:
烟片胶20重量份;天然橡胶SMR20 35重量份;稀土顺丁橡胶25重量份;硬脂酸 4 重量份;氧化锌5重量份;芳烃油2重量份;促进剂DM 3重量份;炭黑 45重量份;防老剂AW 1.5重量份;防老剂RD 0.3重量份;抗氧剂b215 1.8重量份;热稳定剂HS-80 2重量份;石蜡 1.5重量份;硫磺 2重量份。
2.胎面胶制备
设置密炼机转速为80rpm,按原料组成向密炼机的混炼室中加入烟片胶、天然橡胶SMR20,稀土顺丁橡胶进行生胶塑炼;塑炼时间为100s,塑炼温度为50℃;按原料组成继续向前一步骤的混炼室中加入氧化锌、硬脂酸,以及18重量份的炭黑首次混炼50s,然后加入15重量份的炭黑再次混炼50s,混炼结束后排胶获得一段母胶;排胶温度为145℃,混炼温度为40℃;二将一段母胶冷却至室温,设置密炼机转速为70rpm,向密炼机的混炼室中加入所述一段母胶、剩余的炭黑,防老剂AW、防老剂RD、石蜡、芳烃油、促进剂DM、抗氧剂b215、热稳定剂HS-80,混炼机混炼60s,排胶获得二段母胶;混炼温度为35℃,排胶温度为150℃;将二段母胶冷却至室温后,设置混炼机前辊转速30rpm,后辊转速20 rpm,向密炼机的混炼室中加入所述二段母胶与硫磺于混炼室中混炼140 s排胶获得终产品。排胶温度为105℃。
实施例5
对实施例1-4制备的橡胶的力学性能进行测试,产品的力学性能测试按ATSM规定方法进行,结果见下表1。
表1 力学性能测试结果及比较
项目 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 |
硬度(邵氏A) | 69 | 65 | 73 | 66 |
撕裂强度KN/m | 39.4 | 47 | 45 | 42 |
拉伸强度MPa | 6.7 | 13.5 | 12.1 | 10 |
扯断伸长率% | 676 | 788 | 634 | 752 |
回弹性% | 31.4 | 29.9 | 35 | 33.6 |
300%定伸应力MPa | 15.9 | 16.8 | 16.1 | 15.3 |
压缩疲劳生热℃/25min | 17 | 13 | 14.5 | 15 |
湿摩擦系数 | 28.5 | 26 | 27 | 29 |
30万次屈挠裂口 | 无 | 无 | 无 | 无 |
上述结果表明,上述实施例的轮胎橡胶硬度、拉伸强度、扯断伸长率等性能较佳,抗湿滑性能较好,轮胎使用寿命较长,生热低,符合高性能子午线轮胎的要求。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种子午线轮胎胎面胶,其特征在于,由以下重量份的原料组成:
烟片胶 15 ~25重量份;
天然橡胶SMR20 30~40重量份;
稀土顺丁橡胶 20~25重量份;
硬脂酸 3~5 重量份;
氧化锌 3~8重量份;
芳烃油 2~10重量份;
促进剂DM 2~5重量份;
炭黑 30~45重量份;
防老剂AW 1~1.5重量份;
防老剂RD 0.3~0.8重量份;
抗氧剂b215 1.7~2.5重量份;
热稳定剂HS-80 2~4重量份;
石蜡 1~2重量份;
硫磺 1.5~2.5重量份。
2.权利要求1所述子午线轮胎胎面胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)生胶塑炼:设置密炼机转速为65-90rpm,按原料组成向密炼机的混炼室中加入烟片胶、天然橡胶SMR20,稀土顺丁橡胶进行生胶塑炼,塑炼时间为60-120s,塑炼温度为40-50℃;
2)一段母胶混炼:继续向前一步骤的混炼室中加入氧化锌、硬脂酸,以及总炭黑质量1/3-2/5的炭黑首次混炼30-90,然后加入总炭黑质量1/3-2/5的炭黑再次混炼30-60s,混炼温度为35-50℃,混炼结束后140-150℃下排胶获得一段母胶;
3)二段母胶混炼:将一段母胶冷却至室温,设置密炼机转速为60-80rpm,向密炼机的混炼室中加入所述一段母胶、剩余的炭黑,防老剂AW、防老剂RD、石蜡、芳烃油、促进剂DM、抗氧剂b215、热稳定剂HS-80,混炼机混炼40-90s,混炼温度为35-45℃,150-160℃下排胶获得二段母胶;
4)终炼胶混炼:将二段母胶冷却至室温后,设置混炼机前辊转速20-30rpm,后辊转速15-20rpm,向密炼机的混炼室中加入所述二段母胶与硫磺于混炼室中混炼140-180s后于90-110℃下排胶获得终产品。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)生胶塑炼步骤,设置密炼机转速为70-80rpm,塑炼时间为80-120s,塑炼温度为40-45℃。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤2)一段母胶混炼步骤,首次混炼时间为30-80s,再次混炼时间为30-50s,混炼温度为35-45℃,排胶温度为145-150℃。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤3)二段母胶混炼步骤,设置密炼机转速为70-80rpm,混炼时间为45-60s,混炼温度为35-40℃,排胶温度为155-160℃。
6.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤4)终炼胶混炼步骤,设置混炼机前辊转速25-30rpm,后辊转速15-18rpm,混炼时间为150-170s,排胶温度为90-105℃。
7.权利要求1所述子午线轮胎胎面胶,及权利要求2-6任一权利要求所述制备方法在子午线轮胎制备中的应用。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140924 |