CN104039783A - 作为pdgfr激酶抑制剂的化合物和组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的化合物以及其药物组合物，以及使用所述化合物治疗、改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾患的方法。在一些实施方案中，本发明提供使用所述化合物治疗、改善或预防涉及PDGFR(PDGFRα、PDGFRβ)激酶或c-kit和PDGFR(PDGFRα、PDGFRβ)激酶的异常活化的疾病或病症的方法。

Description

作为PDGFR激酶抑制剂的化合物和组合物
发明领域
本发明涉及PDGFR激酶或PDGFR和c-kit激酶的抑制剂和使用这类化合物的方法。
发明背景
蛋白激酶(PK)是一大组结构上相关的磷酰基转移酶，其具有高度保守的结构和催化功能。蛋白激酶是信号转导通路的酶组分，其催化来自ATP的末端磷酸转移至蛋白质的酪氨酸、丝氨酸和/或苏氨酸残基的羟基上，因此根据它们磷酸化的底物将其分类为以下家族：蛋白酪氨酸激酶(PTK)和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶。
蛋白激酶在细胞生长和分化的控制中起着重要的作用，并且负责许多种其中蛋白激酶是导致生长因子和细胞因子产生的细胞信号的关键介质的细胞信号转导过程的控制。正常或突变的蛋白激酶的过表达或不正常表达在许多疾病和病症的发展中起着重要作用，所述疾病和病症包括中枢神经系统病症如阿尔茨海默病、炎性病症如关节炎、骨疾病如骨质疏松、代谢病症如糖尿病、血管增殖性病症如血管发生、自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、眼疾病、心血管疾病、动脉粥样硬化、癌症、血栓形成、银屑病、再狭窄、精神分裂症、痛觉、移植排斥和感染性疾病如病毒和真菌感染。
发明概述
本文提供了为PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)激酶抑制剂、或者c-kit和PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)激酶抑制剂的化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物。
在一方面，本文提供了具有式(I)结构的化合物以及其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物：
其中：
m是1且R20选自H、卤素、C1-C6烷基、R8、R10、-OR4、C1-C6卤代烷基和-(CR9 2)nOR11；
或者m是4且R20是氘；
R1选自H、C1-C6烷基和卤素；
每个R2独立地选自H、卤素和C1-C6烷基；
R3选自-C(R5R9)(CR9 2)nOH、-C(R5R9)C(R6R9)(CR9 2)nOH、-(CR9 2)nC(R9R6R11)、-(CR9 2)nR10、被1-3个R6取代的C5-C8环烷基、-(CR9 2)nC(R9R6R12)、-(CR9R6)(CR9 2)nSR4、-(CR9R6)C(R9R6R12)、-(CR9R13)C(R9R6R12)、被R10取代的苄基、
和被1-3个独立地选自R6、卤素和C1-C6烷基的取代基取代的C5-C8环烷基；
每个R4独立地选自H和C1-C6烷基；
R5是C1-C6烷基、-(CR9 2)nR10、苯基或苄基；
每个R6独立地选自-OH或-(CR9 2)nOH；
每个R7独立地选自H、-OR4和卤素；
R8选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的5-6元杂芳基、具有1-4个选自N的杂原子的未取代的5元杂芳基、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基，
其中R8的具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基被1-3个独立地选自C1-C6烷基和-O(C(R9)2)nNR4 2的取代基所取代；
每个R9独立地选自H和C1-C6烷基；
R10选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的4-6元杂环烷基、未取代的C3-C8环烷基、未取代的金刚烷、取代的金刚烷、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的4-6元杂环烷基和取代的C3-C8环烷基，
其中R10的取代的C3-C8环烷基、取代的金刚烷和取代的4-6元杂环烷基被1-3个R6取代或者被1-3个独立地选自R6和C1-C6烷基的取代基取代；
R11是C1-C6卤代烷基；
R12是未取代的苯基或被1-3个独立地选自卤素和-SR4的取代基取代的苯基；
R13是-(CR9 2)nOR4，
并且
每个n独立地选自1、2、3和4。
在式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物的某些实施方案中，
其中：
m是1且R20选自H、卤素、C1-C6烷基、R8、R10、-OR4、C1-C6卤代烷基和-(CR9 2)nOR11；
或者m是4且R20是氘；
R1选自H、C1-C6烷基和卤素；
每个R2独立地选自H、卤素和C1-C6烷基；
R3选自-C(R5R9)(CR9 2)nOH、-(CR9 2)nC(R9R6R11)、-(CR9 2)nR10、被1-3个R6取代的C5-C8环烷基、被R10取代的苄基、
每个R4独立地选自H和C1-C6烷基；
R5是C1-C6烷基、-(CR9 2)nR10、苯基或苄基；
每个R6独立地选自-OH或-(CR9 2)nOH；
每个R7独立地选自H、-OR4和卤素；
R8选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的5-6元杂芳基、具有1-4个选自N的杂原子的未取代的5元杂芳基、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基，
其中R8的具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基被1-3个独立地选自C1-C6烷基和-O(C(R9)2)nNR4 2的取代基所取代；
每个R9独立地选自H和C1-C6烷基；
R10选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的4-6元杂环烷基、未取代的C3-C8环烷基、未取代的金刚烷、取代的金刚烷、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的4-6元杂环烷基和R10的取代的C3-C8环烷基，
其中R10的取代的C3-C8环烷基、取代的金刚烷和取代的4-6元杂环烷基被1-3个R6取代；
R11是C1-C6卤代烷基；并且
每个n独立地选自1、2、3和4。
在式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物的某些实施方案中，式(I)化合物是具有式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)的结构的化合物：
在式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物的某些实施方案中，R3是-CH(R5)CH2OH或被R10取代的苄基。在式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物的某些实施方案中，R3是-(CR9R6)C(R9R6R12)。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，每个R9独立地选自H和甲基。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，每个R9独立地选自H和甲基。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，R1选自-CH3和F。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，R1是-CH3。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，每个R2是H。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，每个R6独立地选自-OH和-CH2OH。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，每个R7独立地选自H、-F和-Cl；
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，每个R5独立地选自苄基、苯基、甲基、乙基、丙基和异-丙基。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，m是1且R20选自H、卤素、C1-C6烷基、R8、-OR4。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，m是1且R20选自H、-F、-Br、-CH3、-OCH3和R8。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，m是4且R20是氘。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，R8选自吡啶基和吡唑基，它们是未取代的或者它们被1-2个独立地选自C1-C6烷基和-O(C(R9)2)nNR4 2的取代基取代。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，R8选自吡啶基和吡唑基，它们是未取代的或者它们被1-2个独立地选自-CH3和-O(CH2CH2CH2N(CH3)2的取代基取代。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，m是1且R20是-CH3。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，m是1且R20是H。
在任何上述式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物的某些实施方案中，每个R4是H或甲基。
式(I)化合物的某些实施方案选自：
N-{5-[(1-羟基-3-苯基丙-2-基)氨基甲酰基]-2-甲基苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{5-[(2-羟基-1-苯基乙基)氨基甲酰基]-2-甲基苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{5-[(1-羟基-3-甲基丁-2-基)氨基甲酰基]-2-甲基苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{2-氟-5-[(2-羟基-1-苯基乙基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-溴-N-{2-氟-5-[(1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2R)-2-羟基环庚基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-{6-[3-(二甲基氨基)丙氧基]吡啶-3-基}-N-{2-氟-5-[(1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{2-氟-5-[(1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酰基]苯基}-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基]氨基甲酰基}苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基]氨基甲酰基}苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-氟-N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲氧基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-甲基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-甲基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-甲基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-甲基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2R)-2-(羟基甲基)环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
6-氟-N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-5-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-[5-({[2-(3-羟基哌啶-1-基)苯基]甲基}氨基甲酰基)-2-甲基苯基]咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-[5-({[2-(3-羟基吡咯烷-1-基)苯基]甲基}氨基甲酰基)-2-甲基苯基]咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-{6-[3-(二甲基氨基)丙氧基]吡啶-3-基}-N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R，2S)-6-氯-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺和
N-(2-氟-5-{[(3R，4R)-3-羟基-3，4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺。
式(I)化合物的另一些实施方案选自：
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲氧基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2R)-1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-1-羟基-2，3-二氢-1H-茚2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-{6-[3-(二甲基氨基)丙氧基]吡啶-3-基}-N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-7-(三氟甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R，2S)-5-氯-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R，2S)-6-氯-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-6-氟咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2R)-2-(羟基甲基)环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(1S)-2-羟基-1-苯基乙基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-6-甲氧基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(2S)-1-环己基-3-羟基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(2S)-1-羟基戊-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-2-(羟基甲基)环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(5R，7S)-3-羟基金刚烷-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{2-氟-5-[(1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-(吗啉-4-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2R)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(2S)-1-羟基戊-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-(三氟甲基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-(羟基甲基)环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-氟-N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-[(2，2，2-三氟乙氧基)甲基]咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-2-羟基环戊基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{2-氟-5-[(3，3，3-三氟-2-羟基丙基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(1-羟基环己基)甲基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；N-{3-[(2-羟基-1-苯基乙基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基环戊基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(1S，2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(1-羟基环戊基)甲基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-[(2，2，2-三氟乙氧基)甲基]咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-7-(吗啉-4-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-(1H-咪唑并l-1-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(1-羟基环丁基)甲基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基环戊基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2R)-2-羟基环戊基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{3-[(4-羟基环己基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[1-(羟基甲基)环戊基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；N-(3-{[(2S)-1-羟基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(2S)-1-羟基丁-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(3-{[(2R)-1-羟基-3-甲基丁-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-(1H-咪唑并l-1-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-5，6，7，8-四氢咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R，2S)-5-氯-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(4-氯-2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R)-2-羟基-1-苯基乙基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2，4-二氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-4-甲基苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-4-甲基苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-[2-氟-5-({[1-(羟基甲基)环戊基]甲基}氨基甲酰基)苯基]咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1-羟基环丁基)甲基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S，2S)-1，3-二羟基-1-[4-(甲硫基)苯基]丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{2-氟-5-[(4-羟基环己基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(2S)-2-羟基-2-苯基乙基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-1-羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(2S)-1-羟基-4-(甲硫基)丁-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(2S)-2-羟基-2-(3-羟基苯基)乙基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{2-氟-5-[(1-羟基-2-甲基丙-2-基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R，2S)-3，3-二氟-2-羟基环己基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(4-羟基哌啶-4-基)甲基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S，2S)-2，3-二羟基-1-苯基丙基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-2-(2-羟基丙-2-基)环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2R)-2-羟基-2-甲基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{2-氟-5-[(4-羟基环己基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(3S，4R)-3-羟基四氢噻喃-4-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-(2-羟基丙-2-基)环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R，2R)-1，3-二羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S，2R)-1，3-二羟基-3-甲基-1-苯基丁-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-[2-氟-5-({2-[(2S，3S，6R)-3-羟基-2，6-二甲基哌啶-1-基]乙基}氨基甲酰基)苯基]-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(2S)-1-羟基戊-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-2-羟基-6-甲氧基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S)-2-羟基-1-苯基乙基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
6-氟-N-(2-氟-5-{[(1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-[2-氟-5-({[(1S，2R)-2-羟基环己基]甲基}氨基甲酰基)苯基]咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-1-羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[2-(2-氯苯基)-2-羟基乙基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(2S)-2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(2S)-2-(2-氟苯基)-2-羟基乙基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S，2S)-1，3-二羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2R)-2-羟基-2-甲基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(3S，4S)-3-羟基四氢噻喃-4-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S，2S)-1，3-二羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S，2S)-1，3-二羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S，2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R，2R)-1，3-二羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺。
另一方面，本文提供了药物组合物，其包含治疗有效量的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物和药学上可接受的载体。在此类药物组合物的某些实施方案中，药物组合物被配制用于静脉内施用、玻璃体内(intravitrial)施用、肌内施用、口服施用、直肠施用、经皮施用、肺施用、吸入施用、鼻施用、局部施用、眼施用或耳施用。在另一些实施方案中，此类药物组合物为片剂、丸剂、胶囊、液体、吸入剂、鼻喷雾溶液剂、栓剂、溶液剂、乳剂、软膏剂、滴眼剂或滴耳剂形式的。在另一些实施方案中，此类药物组合物被配制用于口服施用并且为片剂、丸剂、胶囊、液体、溶液剂或乳剂形式的。在另一些实施方案中，此类药物组合物被配制用于口服施用并且为片剂、丸剂或胶囊形式的。在另一些实施方案中，此类药物组合物还包含一种或多种其它治疗剂。在另一些实施方案中，所述药物组合物还包含一种或多种其它治疗剂。
另一方面，本文提供了用于治疗患有与PDGFR激酶活性、或者c-kit和PDGFR激酶活性相关的疾病或病症的患者的药物，并且此类药物包含治疗有效量的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物。在该方面的某些实施方案中，所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、肥大细胞相关性疾病、呼吸系统疾病、炎性病症、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、自身免疫性疾病、代谢疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、肺动脉高压(PAH)或原发性肺高压(PPH)。在该方面的另一些实施方案中，所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、哮喘、变应性鼻炎、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、荨麻疹、皮肤病、I型糖尿病或II型糖尿病。
另一方面，本文提供了用于在有需要的患者中治疗由PDGFR激酶活性、或者c-kit和PDGFR激酶活性介导的疾病的药物，并且此类药物包含治疗有效量的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物，并且所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、肥大细胞相关性疾病、呼吸系统疾病、炎性病症、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、自身免疫性疾病、代谢疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、肺动脉高压(PAH)或原发性肺高压(PPH)。
在该方面的某些实施方案中，所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、哮喘、变应性鼻炎、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、荨麻疹、皮肤病、I型糖尿病或II型糖尿病。
另一方面，本文提供了式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物在制备用于治疗其中牵涉到PDGFR激酶活性、或者c-kit和PDGFR激酶活性的患者的疾病或病症的药物中的用途，其中所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、肥大细胞相关性疾病、呼吸系统疾病、炎性病症、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、自身免疫性疾病、代谢疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、肺动脉高压(PAH)或原发性肺高压(PPH)。在该方面的某些实施方案中，所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、哮喘、变应性鼻炎、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、荨麻疹、皮肤病、I型糖尿病或II型糖尿病。
本文提供的另一方面包括用于治疗其中牵涉到PDGFR激酶活性、或者c-kit和PDGFR激酶活性的疾病或病症的方法，其中所述方法包括向需要此治疗的系统或个体施用有效量的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物或其药学上可接受的盐或药物组合物，从而治疗所述疾病或病症。在此类方法的某些实施方案中，所述方法包括将所述化合物施用给细胞或组织系统或人或动物个体。在此类方法的某些实施方案中，所述疾病或状况是年龄相关性黄斑变性(AMD)、代谢疾病、纤维化疾病、呼吸系统疾病、炎性疾病或病症、皮肤病学疾病或自身免疫性疾病。在此类方法的某些实施方案中，所述疾病或状况是年龄相关性黄斑变性(AMD)、哮喘、变应性鼻炎、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、荨麻疹、皮肤病、特应性皮炎、I型糖尿病或II型糖尿病。
另一方面，本文提供了用于治疗由PDGFR激酶(PDGFRα和PDGFRβ)或PDGFR激酶(PDGFRα和PDGFRβ)和c-kit激酶介导的疾病的式(I)、式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)化合物，其中所述疾病选自年龄相关性黄斑变性(AMD)、肥大细胞相关性疾病、呼吸系统疾病、炎性病症、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、自身免疫性疾病、代谢疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、肺动脉高压(PAH)和原发性肺高压(PPH)。在该方面的某些实施方案中，所述疾病选自年龄相关性黄斑变性(AMD)、肥大细胞相关性疾病、呼吸系统疾病、炎性病症、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、自身免疫性疾病、代谢疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、肺动脉高压(PAH)和原发性肺高压(PPH)。在另一些实施方案中，所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、哮喘、变应性鼻炎、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、荨麻疹、皮肤病、I型糖尿病或II型糖尿病。
发明详述
定义
文中所用的术语“烷基”是指饱和的支链或直链的烃。在某些实施方案中，此类烷基基团是任选被取代的。如文中所用，术语“C1-C3烷基”、“C1-C4烷基”、“C1-C5烷基”、“C1-C6烷基”、“C1-C7烷基”和“C1-C8烷基”是指分别含有至少1个和至多3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基基团。如果没有另外指出，烷基基团通常是C1-C6烷基。文中所用的烷基基团的非限制性实例包括甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等。
文中所用的术语“烷氧基”是指基团-ORa，其中Ra是如文中所定义的烷基基团。如文中所用，术语“C1-C3烷氧基”、“C1-C4烷氧基”、“C1-C5烷氧基”、“C1-C6烷氧基”、“C1-C7烷氧基”和“C1-C8烷氧基”是指其中烷基部分含有至少1个和至多3、4、5、6、7或8个碳原子的烷氧基基团。如文中所用的烷氧基基团的非限制性实例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基等。
文中所用的术语“环烷基”是指饱和的单环、稠合二环、稠合三环、螺环或桥连多环环系。如文中所用，术语“C3-C5环烷基”、“C3-C6环烷基”、“C3-C7环烷基”、“C3-C8环烷基”、“C3-C9环烷基”和“C3-C10环烷基”是指其中饱和的单环、稠合二环或桥连多环环系含有至少个3和至多5、6、7、8、9或10个碳原子的环烷基基团。如文中所用的环烷基基团的非限制性实例包括环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环壬基、环癸基等。
文中所用的术语“卤代”是指氟(F)、氯(Cl)、溴(Br)或碘(I)取代基。
文中所用的术语“卤代烷基”或“卤素取代的烷基”指被一个或多个文中定义的卤代基团取代的本文所定义的烷基基团。所述卤代基团是相同或不同的。卤代烷基可以是单卤代烷基、二卤代烷基或多卤代烷基，包括全卤代烷基。全卤代烷基是指所有的氢原子被卤素原子替代的烷基。单卤代烷基可以在烷基基团中含有一个碘、溴、氯或氟。二卤代烷基和多卤代烷基基团可以在烷基中含有两个或更多个相同的卤素原子或不同卤代基团的组合。此类卤代烷基基团在文中还涉及“C1-C3卤代烷基”、“C1-C4卤代烷基”、“C1-C5卤代烷基”、“C1-C6卤代烷基”、“C1-C7卤代烷基”和“C1-C8卤代烷基”，其中烷基基团分别含有至少1个和至多3、4、5、6、7或8个碳原子。文中所用的此类支链或直链的卤代烷基基团的非限制性实例包括氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、五氟乙基、七氟丙基、二氟氯甲基、二氯氟甲基、二氟乙基、二氟丙基、二氯乙基和二氯丙基。在某些实施方案中，卤代烷基基团是三氟甲基。
文中所用的术语“杂芳基”是指具有1-4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子的5-6元杂芳族单环、具有1-4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子且其中至少一个环是芳香性的8-10元稠合二环、或具有1-4个独立地选自氮、氧和硫的杂原子且其中至少一个环是芳香性的12-14元稠合三环。此类稠合二环和三环环系可以稠合至一个或多个芳基、环烷基或杂环烷基环上。如文中所用的杂芳基基团的非限制性实例包括2-或3-呋喃基；1-、2-、4-或5-咪唑基；3-、4-或5-异噻唑基；3-、4-或5-异唑基；2-、4-或5-唑基；4-或5-1，2，3-二唑基；2-或3-吡嗪基；1-、3-、4-或5-吡唑基；3-、4-、5-或6-哒嗪基；2-、3-或4-吡啶基；2-、4-、5-或6-嘧啶基；1-、2-或3-吡咯基；1-或5-四唑基；2-或5-1，3，4-噻二唑基；2-、4-、或5-噻唑基；2-或3-噻吩基；2-、4-或6-1，3，5-三嗪基；1-、3-或5-1，2，4-三唑基；1-、4-或5-1，2，3-三唑基；1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-或9-吖啶基；1-、3-、4-、5-、6-、7-、8-、9-或10-苯并[g]异喹啉；2-、4-、5-、6-或7-苯并唑基；1-、2-、4-、5-、6-或7-苯并咪唑基；2-、4-、5-、6-或7-苯并噻唑基；2-、3-、4-、5-、6-、7-苯并[b]噻吩基；2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-、9-苯并[b]庚英；2-、4-、5-、6-、7-或8-苯并嗪基；1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-、8或9-咔唑基；3-、4-、5-、6-、7-或8-噌啉基；2-、4-或5-4H-咪唑并[4，5-d]噻唑基；2-、3-、5-或6-咪唑并[2，1-b]噻唑基；2-、3-、6-或7-咪唑并[1，2-b][1，2，4]三嗪基；1-、3-、4-、5-、6-或7-吲唑基；1-、2-、3-、5-、6-、7-或8-中氮茚基；1-、2-、3-、4-、5-、6-或7-吲哚基；1-、2-、3-、4-、5-、6-或7-异吲哚基；1-、3-、4-、5-、6-、7-或8-异喹啉基；2-、3-、4-、5-、6-或7-萘啶基；1-、2-、4-、5-、6-、7-、8-或9-萘嵌间二氮苯基；1-、2-、3-、4-、6-、7-、8-、9-或10-菲啶基；1-、2-、3-、4-、5-、6-、7-、8-、9-或10-菲咯啉基；1-、2-、3-、4-、6-、7-、8-或9-吩嗪基；1-、2-、3-、4-、6-、7-、8-、9-或10-吩噻嗪基；1-、2-、3-、4-、6-、7-、8-、9-或10-吩嗪基；1-、4-、5-、6-、7-或8-酞嗪基；2-、4-、6-或7-蝶啶基；2-、6-、7-或8-嘌呤基；2-、3-、5-、6-、7-、8-、9-、10-或11-7H-吡嗪并[2，3-c]咔唑基；2-、3-、5-、6-或7-呋喃并[3，2-b]-吡喃基；1-、3-或5-1H-吡唑并[4，3-d]-唑基；2-、3-、5-或8-吡嗪并[2，3-d]哒嗪基；1-、2-、3-、4-、5-或8-5H-吡啶并[2，3-d]-o-嗪基；1-、2-、3-、4-、6-、7-、8-或9-喹嗪基；2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-喹啉基；2-、3-、4-、5-、6-、7-或8-喹唑啉基；2-、3-、4-或5-噻吩并[2，3-b]呋喃基和1-、3-、6-、7-、8-或9-呋喃并[3，4-c]噌啉基。
文中所用的术语“杂原子”是指氮(N)、氧(O)或硫(S)原子。
文中所用的术语“杂环烷基”是指饱和的3-6元单环烃环结构、饱和的6-9元稠合二环烃环结构、或饱和的10-14元稠合三环烃环结构，其中烃环结构的1至4个环碳被1至4个独立地选自以下的基团替换：-O-、-NR-或-S-，其中R是氢、C1-C4烷基或氨基保护基团。
文中所用的杂环烷基基团的非限制性实例包括氮丙啶基、氮丙啶-1-基、氮丙啶-2-基、氮丙啶-3-基、环氧乙烷基、环氧乙烷-2-基、环氧乙烷-3-基、硫杂丙环基、硫杂丙环-2-基、硫杂丙环-3-基、氮杂环丁烷基、氮杂环丁烷-1-基、氮杂环丁烷-2-基、氮杂环丁烷-3-基、氧杂环丁烷基、氧杂环丁烷-2-基、氧杂环丁烷-3-基、氧杂环丁烷-4-基、硫杂环丁烷基、硫杂环丁烷-2-基、硫杂环丁烷-3-基、硫杂环丁烷-4-基、吡咯烷基、吡咯烷-1-基、吡咯烷-2-基、吡咯烷-3-基、吡咯烷-4-基、吡咯烷-5-基、四氢呋喃基、四氢呋喃-2-基、四氢呋喃-3-基、四氢呋喃-4-基、四氢呋喃-5-基、四氢噻吩基、四氢噻吩-2-基、四氢噻吩-3-基、四氢噻吩-4-基、四氢噻吩-5-基、哌啶基、哌啶-1-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基、哌啶-4-基、哌啶-5-基、哌啶-6-基、四氢吡喃基、四氢吡喃-2-基、四氢吡喃-3-基、四氢吡喃-4-基、四氢吡喃-5-基、四氢吡喃-6-基、四氢噻喃基、四氢噻喃-2-基、四氢噻喃-3-基、四氢噻喃-4-基、四氢噻喃-5-基、四氢噻喃-6-基、哌嗪基、哌嗪-1-基、哌嗪-2-基、哌嗪-3-基、哌嗪-4-基、哌嗪-5-基、哌嗪-6-基、吗啉基、吗啉-2-基、吗啉-3-基、吗啉-4-基、吗啉-5-基、吗啉-6-基、硫吗啉基、硫吗啉-2-基、硫吗啉-3-基、硫吗啉-4-基、硫吗啉-5-基、硫吗啉-6-基、氧硫杂环己烷基、氧硫杂环己烷-2-基、氧硫杂环己烷-3-基、氧硫杂环己烷-5-基、氧硫杂环己烷-6-基、二噻烷基、二噻烷-2-基、二噻烷-3-基、二噻烷-5-基、二噻烷-6-基、氮杂环庚烷基、氮杂环庚烷-1-基、氮杂环庚烷-2-基、氮杂环庚烷-3-基、氮杂环庚烷-4-基、氮杂环庚烷-5-基、氮杂环庚烷-6-基、氮杂环庚烷-7-基、氧杂环庚烷基、氧杂环庚烷-2-基、氧杂环庚烷-3-基、氧杂环庚烷-4-基、氧杂环庚烷-5-基、氧杂环庚烷-6-基、氧杂环庚烷-7-基、硫杂环庚烷基、硫杂环庚烷-2-基、硫杂环庚烷-3-基、硫杂环庚烷-4-基、硫杂环庚烷-5-基、硫杂环庚烷-6-基、硫杂环庚烷-7-基、二氧戊环基、二氧戊环-2-基、二氧戊环-4-基、二氧戊环-5-基、氧硫杂环己烷基、氧硫杂环己烷-2-基、氧硫杂环己烷-3-基、氧硫杂环己烷-4-基、氧硫杂环己烷-5-基、二硫戊环基、二硫戊环-2-基、二硫戊环-4-基、二硫戊环-5-基、吡咯啉基、吡咯啉-1-基、吡咯啉-2-基、吡咯啉-3-基、吡咯啉-4-基、吡咯啉-5-基、咪唑啉基、咪唑啉-1-基、咪唑啉-3-基、咪唑啉-4-基、咪唑啉-5-基、咪唑烷基、咪唑烷-1-基、咪唑烷-2-基、咪唑烷-3-基、咪唑烷-4-基、咪唑烷-4-基、吡唑啉基、吡唑啉-1-基、吡唑啉-3-基、吡唑啉-4-基、吡唑啉-5-基、吡唑烷基、吡唑烷-1-基、吡唑烷-2-基、吡唑烷-3-基、吡唑烷-4-基、吡唑烷-5-基、六氢-1，4-二氮杂基、二氢呋喃基二氢吡喃基、1，2，3，6-四氢吡啶基、2H-吡喃基、4H-吡喃基、二氢吡喃基、二氢噻吩基、二氢呋喃基、3-氮杂二环[3.1.0]己基、3-氮杂二环[4.1.0]庚基、吡咯烷基-2-酮、哌啶基-3-酮哌啶基-2-酮、哌啶基-4-酮和2H-吡咯基。
对化合物、制剂、组合物或成分而言，本文所用的术语“可接受的”意指对所治疗的个体的总体健康没有持久性的有害作用。
术语“施用”主题化合物意指给需要治疗的个体提供式(I)化合物、其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或溶剂化物。
文中所用的术语“自身免疫性疾病”或“自身免疫性病症”是指其中细胞不受控制的攻击身体自己的组织和器官(自身免疫)，产生炎症反应和其它严重症状和疾病的疾病。自身免疫性疾病的非限制性实例包括特发性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎(RA)、多发性硬化(MS)、免疫介导的或1型糖尿病、免疫介导的肾小球肾炎、硬皮病、恶性贫血、脱发、天疱疮、寻常天疱疮、重症肌无力、炎性肠病、克罗恩病、银屑病、自身免疫性甲状腺疾病和桥本病、桥本甲状腺炎、皮肌炎、肺出血肾炎综合征、假麻痹性重症肌无力、交感性眼炎、晶状体原葡萄膜炎(phakogene uveitis)、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、自身免疫性溶血性贫血、Werlof病、寻常性白斑、贝切特氏病、胶原病、葡萄膜炎、干燥综合征、自身免疫性心肌炎、自身免疫性肝病、自身免疫性胃炎、天疱疮、格-巴二氏综合征和HTLV-1-相关的脊髓病。
本文所用的术语“载体”指促进本文所述的化合物掺入细胞或组织的化合物或活性剂。
本文所用的术语“共同施用”或”组合施用”等意指包括给单个患者施用所选择的多种治疗剂，并且旨在包括其中的治疗剂不一定通过相同施用途径或在相同时间施用的治疗方案。
本文所用的术语“皮肤病学疾病”或“皮肤病学病症”指皮肤的病症。这类皮肤病学病症包括但不限于皮肤的增殖性或炎性病症，如特应性皮炎、大疱性病症、胶原性疾病、接触性皮炎、湿疹、川崎病、酒渣鼻、舍-拉综合征(Sjogren-Larsso Syndrome)、光化性角化病、基底细胞癌和荨麻疹。
本文所用的术语“稀释剂”指用于在递送前稀释本文所述的化合物的化合物。稀释剂还可用于稳定本文所述的化合物。
本文所用的术语“有效量”或“治疗有效量”指将在一定程度上缓解所治疗的疾病或状况的一种或多种症状的所施用的本文所述的化合物的足够量。结果可以是体征、症状或疾病原因的减轻和/或缓解或者任何其它所期望的生物系统变化。例如，用于治疗用途的“有效量”是提供疾病症状的临床上显著减轻所需的包含本文所公开的化合物的组合物的量。在任何单独病例中适宜的“有效”量可以使用诸如剂量递增研究等技术来确定。
本文所用的术语“增强”意指增加或延长所需作用的效力或持续时间。因此，就增强治疗剂的作用而言，术语“增强”指在效力或持续时间方面增加或延长其它治疗剂对系统的作用的能力。本文所用的“增强有效量”指足以增强另一种治疗剂在所需系统中的作用的量。
本文所用的术语“纤维化”或“纤维化疾病”指在急性或慢性炎症之后发生的并且与细胞和/或胶原的不正常蓄积相关的病症，包括但不限于各器官或组织如心脏、肾、关节、肺或皮肤的纤维化，包括诸如特发性肺纤维化和隐原性纤维化肺泡炎等病症。
本文所用的术语“炎性疾病或病症”指以下列体征中的一种或多种为特征的疾病或病症：疼痛(痛，由有害物质和神经刺激引起)、热(灼热，由血管舒张引起)、红(发红，由血管舒张和血流增加引起)、肿胀(肿块，由液体的过量流入或受限的流出引起)和功能丧失(功能消失，其可以是部分的或完全的，暂时的或永久性的)。炎症有许多形式，包括但不限于以下的一种或多种炎症：急性炎症、粘连性炎症、萎缩性炎症、卡他性炎症、慢性炎症、硬变性炎症、弥漫性炎症、播散性炎症、渗出性炎症、纤维素性炎症、纤维化(fibrosing)炎症、局灶性炎症、肉芽肿性炎症、增生性炎症、肥大性炎症、间质性炎症、转移性炎症、坏死性炎症、闭塞性炎症、实质性炎症、成形性(plastic)炎症、生成新组织的(productive)炎症、增殖性(proliferous)炎症、假膜性炎症、脓性炎症、硬化性炎症、浆液组织形成性炎症、浆液性炎症、单纯性炎症、特异性炎症、亚急性炎症、化脓性炎症、中毒性炎症、外伤性炎症和/或溃疡性炎症。炎性病症还包括但不限于影响血管(多动脉炎、颞动脉炎)、关节(关节炎：结晶性关节炎、骨关节炎、银屑病关节炎、反应性关节炎、类风湿性关节炎、赖特尔病(Reiter)关节炎)、胃肠道(疾病)、皮肤(皮炎)、或者多个器官和组织(系统性红斑狼疮)的那些。
如文中所用，术语“抑制”是指减轻或压抑给定状况、症状、或病症、或疾病，或显著减少生物学活动或过程的基线活性。
本文所用的术语“药学上可接受的”指不消除本文所述的化合物的生物学活性或性质的物质，如载体或稀释剂。这类物质被施用于个体时不会导致不希望的生物学作用或者不以有害方式与包含它的组合物中的任何组分相互作用。
如本文所用的术语“药学上可接受的载体”包括任何和所有的溶剂、分散介质、包衣材料、表面活性剂、抗氧化剂、防腐剂(例如抗菌剂、抗真菌剂)、等渗剂、吸收延迟剂、盐、防腐剂、药物稳定剂、粘合剂、赋形剂、崩解剂、润滑剂、甜味剂、矫味剂、染料等和其组合，这是本领域技术人员所熟知的(例如参见Remington′s Pharmaceutical Sciences，第18版，Mack Printing Company，1990，pp.1289-1329)。除了与活性成分不相容的载体外，在治疗或药物组合物中考虑使用任何常规载体。
本文所用的术语“药学上可接受的盐”指对施用其的有机体不产生显著的刺激并且不消除本文所述的化合物的生物学活性和性质的化合物配制物。
本文所用的术语“组合”或“药物组合”意指混合或组合一种以上活性成分所得的产品，包括活性成分的固定组合和非固定组合。术语“固定组合”意指活性成分例如式(I)化合物和另外的治疗剂以单一实体或剂型的形式同时被施用于患者。术语“非固定组合”意指活性成分例如式(I)化合物和另外的治疗剂以分开的实体形式被同时、并行或没有特定时间限制地相继施用于患者，其中这类施用在患者体内提供该两种化合物的治疗有效水平。后者也应用于鸡尾酒疗法，例如三种或更多种活性成分的施用。
本文所用的术语“组合物”或“药物组合物”指本文所提供的至少一种化合物如式(I)化合物与至少一种并且任选超过一种其它药学上可接受的化学组分如载体、稳定剂、稀释剂、分散剂、助悬剂、增稠剂和/或赋形剂的混合物。
本文所用的术语“呼吸系统疾病”指影响参与呼吸的器官的疾病，所述器官如鼻、咽、喉、气管、支气管和肺。呼吸系统疾病包括但不限于哮喘、成人呼吸窘迫综合征和变应性(外源性)哮喘、非变应性(内源性)哮喘、急性重症哮喘、慢性哮喘、临床哮喘(clinical asthma)、夜间哮喘、变态反应原诱发的哮喘、阿司匹林敏感性哮喘、运动诱发的哮喘、二氧化碳过度通气、儿童期发作性哮喘(child onset asthma)、成年期发作性哮喘、咳嗽变异性哮喘、职业性哮喘、类固醇抵抗型哮喘(steroid resistant asthma)、季节性哮喘、季节性变应性鼻炎、常年性变应性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病，包括慢性支气管炎或肺气肿、肺动脉高压、间质性肺纤维化和/或呼吸道炎症和囊性纤维化，以及缺氧。
本文所用的术语“个体”或“患者”包括哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物的实例包括但不限于人、黑猩猩、猿、猴、牛、马、绵羊、山羊、猪、兔、狗、猫、大鼠、小鼠、豚鼠等。非哺乳动物的实例包括但不限于鸟、鱼等。通常，个体是人，并且可以是被诊断为需要就本文公开的疾病或病症进行治疗的人。
如文中所用，如果个体将从治疗中在生物学、医学或生活质量方面受益，则个体“需要”治疗。
如文中所用，术语“c-kit抑制剂”是指抑制c-kit激酶的化合物。
如文中所用，术语“与c-kit活性相关的疾病或病症”是指与c-kit激酶相关的任何疾病状态。此类疾病或病症包括但不限于肥大细胞相关性疾病、炎性疾病、呼吸系统疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、代谢疾病和自身免疫性疾病，例如(仅用于举例)哮喘、皮炎、变应性鼻炎、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、荨麻疹、类风湿性关节炎、多发性硬化、荨麻疹、肺动脉高压(PAH)、原发性肺高压(PPH)、皮肤病、糖尿病、I型糖尿病和II型糖尿病。
如文中所用，术语“PDGFR抑制剂”是指抑制PDGFR激酶的化合物。
如文中所用，术语“与PDGFR活性相关的疾病或病症”是指与PDGFR激酶相关的任何疾病状态。此类疾病或病症包括但不限于炎性疾病、呼吸系统疾病、纤维化疾病、代谢疾病和自身免疫性疾病，例如(仅用于举例)哮喘、皮炎、变应性鼻炎、硬皮病、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、荨麻疹、类风湿性关节炎、多发性硬化、肺动脉高压和糖尿病。
本文使用的术语“光学异构体”或“立体异构体”指对于本发明的给定化合物而言，可能存在的各种立体异构构型中的任何一种，包括几何异构体。可以理解的是，取代基可连接至碳原子手性中心。术语“手性的”涉及与它们的镜像配对体不可重叠的分子，而术语“非手性的”涉及与它们的镜像配对体可重叠的分子。因此，本发明包括所述化合物的对映异构体、非对映异构体或外消旋物。“对映异构体”为一对互为不能重叠的镜像的立体异构体。一对以1∶1混合的对映异构体混合物为“外消旋”混合物。在适当情况下，该术语用于指外消旋混合物。“非对映异构体”为具有至少两个不对称原子、但彼此不为镜像的立体异构体。根据Cahn-lngold-Prelog R-S系统指定绝对立体化学。当化合物为纯对映异构体时，各个手性碳上的立体化学可指定为R或S。绝对构型未知的拆分的化合物可指定为(+)或(-)，这取决于它们在钠D线的波长下旋转平面偏振光的方向(右旋或左旋)。本文所述的某些化合物具有一个或多个不对称中心或轴，并且因此可能产生对映异构体、非对映异构体、以及其它立体异构的形式，可以根据绝对立体化学定义为(R)-或(S)-。
文中所用的术语本发明化合物的“治疗有效量”是指引起个体生物学或医学响应的本发明化合物的量，所述响应是指例如酶或蛋白活性的降低或抑制，或者改善症状、减轻疾病、延缓或延迟疾病进程或者预防疾病等。在一个非限制性实施方案中，术语“治疗有效量”是指当施用给个体后能够如下起效的本发明化合物的量：(1)至少部分减轻、抑制、预防和/或改善(i)由c-kit激酶或者c-kit和PDGFR激酶介导的、或(ii)与c-kit激酶或者c-kit和PDGFR激酶活性相关的，或(iii)以c-kit激酶或者c-kit和PDGFR激酶活性(正常或异常)为特征的状况、病症或疾病；或(2)降低或抑制c-kit激酶或者c-kit和PDGFR激酶的活性；或(3)降低或抑制c-kit激酶或者c-kit和PDGFR激酶表达。在另一个非限制性实施方案中，术语“治疗有效量”是指当施用给细胞、组织或非细胞生物学物质或者介质时，能够在下列方面起效的本发明化合物的量：至少部分降低或抑制c-kit激酶或者c-kit和PDGFR激酶活性；或至少部分降低或抑制c-kit激酶或者c-kit和PDGFR激酶表达。
本文所用的术语“治疗”指预防性地和/或治疗性地缓和、减轻或改善疾病或病症的症状、预防其它症状、改善或预防症状的根本代谢原因、抑制疾病或病症、阻碍疾病或病症的发展、缓解疾病或病症、导致疾病或病症消退、缓解疾病或病症导致的情况或者终止疾病或病症的症状的方法。
此外，在一个实施方案中，本文使用的术语任何疾病或病症的“治疗”是指改善疾病或病症(即，延缓、终止或减轻疾病或其至少一种临床症状的发展)。在另一个实施方案中，“治疗”是指减轻或改善至少一种身体参数，包括那些患者无法辨识的参数。在另一个实施方案中，“治疗”是指调节疾病或病症，包括：机体方面(例如可辨识症状的稳定)，生理学方面(例如身体参数的稳定)，或者以上两方面的同时调节。在另一个实施方案中，“治疗”是指预防或延缓疾病或病症的发作、发展或恶化。
使用ChemDraw Ultra10.0或JChem version5.3.1(ChemAxon)获得文中提供的化合物的名称。
除非另外指出，术语“本发明化合物”或“文中提供的化合物”是指式(I)化合物和其亚式(例如式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)和式(Id))化合物以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物、立体异构体(包括非对映异构体和对映异构体)、互变异构体和同位素标记的化合物(包括氘取代)。本发明化合物还包括式(I)(或其亚式)化合物和其盐的多晶型物。
除非本文中另外说明或者与上下文内容明显相悖，本文使用的术语“一个”和“该”及本发明(尤其是权利要求)中使用的类似术语应当理解为涵盖了单数和复数两种形式。
除非本文中另外说明或者与上下文内容明显相悖，本文中所述的所有方法可以以任何适当的顺序进行。本文中任何和所有实例或者示例性表述(如“例如”)的使用应当理解为只是为了更好地阐述本发明而并非对本发明的范围进行限定。
文中描述了多种用于举例的本发明的实施方案。应当知道，在每一实施方案中指明的特征可以与其它指明的特征组合以提供本发明的另一些实施方案。
优选的实施方案的描述
本文提供了为PDGFR激酶或者c-kit和PDGFR激酶的抑制剂的化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体。文中提供的化合物的某些实施方案具有在750至1000范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在500至750范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在250至500范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50 c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在100至250范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在75至100范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在范围50至75范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在25至50范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在10至25范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50 PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在7.5至10范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在5至7.5范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在2.5至5范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在1至2.5范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。文中提供的化合物的某些实施方案具有在0.25至1范围内的c-kit抑制的IC50与PDGFR抑制的IC50的比值(IC50c-kit/IC50PDGFR)。
本文还提供了包含所述化合物的药物组合物。本文还提供了使用所述化合物和药物组合物治疗与PDGFR激酶或c-kit和PDGFR激酶相关的疾病和/或病症的方法。
本发明的PDGFR激酶或c-kit和PDGFR激酶的抑制剂是具有式(I)结构的化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物：
其中：
m是1且R20选自H、卤素、C1-C6烷基、R8、R10、-OR4、C1-C6卤代烷基和-(CR9 2)nOR11；
或者m是4且R20是氘；
R1选自H、C1-C6烷基和卤素；
每个R2独立地选自H、卤素和C1-C6烷基；
R3选自-C(R5R9)(CR9 2)nOH、-(CR9 2)nC(R9R6R11)、-(CR9 2)nR10、被1-3个R6取代的C5-C8环烷基、被R10取代的苄基、
每个R4独立地选自H和C1-C6烷基；
R5是C1-C6烷基、-(CR9 2)nR10、苯基或苄基；
每个R6独立地选自-OH或-(CR9 2)nOH；
每个R7独立地选自H、-OR4和卤素；
R8选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的5-6元杂芳基、具有1-4个选自N的杂原子的未取代的5元杂芳基、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基，
其中R8的具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基被1-3个独立地选自C1-C6烷基和-O(C(R9)2)nNR4 2的取代基所取代；
每个R9独立地选自H和C1-C6烷基；
R10选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的4-6元杂环烷基、未取代的C3-C8环烷基、未取代的金刚烷、取代的金刚烷、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的4-6元杂环烷基和取代的C3-C8环烷基，
其中R10的取代的C3-C8环烷基、取代的金刚烷和取代的4-6元杂环烷基被1-3个R6取代；
R11是C1-C6卤代烷基；并且
每个n独立地选自1、2、3和4。
在式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物的某些实施方案中，式(I)化合物是具有式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)的结构的化合物：
其中：
m是1且R20选自H、卤素、C1-C6烷基、R8、R10、-OR4、C1-C6卤代烷基和-(CR9 2)nOR11；
或者m是4且R20是氘；
R1选自H、C1-C6烷基和卤素；
每个R2独立地选自H、卤素和C1-C6烷基；
每个R4独立地选自H和C1-C6烷基；
R5是C1-C6烷基、-(CR9 2)nR10、苯基或苄基；
每个R6独立地选自-OH或-(CR9 2)nOH；
每个R7独立地选自H、-OR4和卤素；
R8选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的5-6元杂芳基、具有1-4个选自N的杂原子的未取代的5元杂芳基、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基，
其中R8的具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基被1-3个独立地选自C1-C6烷基和-O(C(R9)2)nNR4 2的取代基所取代；
每个R9独立地选自H和C1-C6烷基；
R10选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的4-6元杂环烷基、未取代的C3-C8环烷基、未取代的金刚烷、取代的金刚烷、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的4-6元杂环烷基和取代的C3-C8环烷基，
其中R10的取代的C3-C8环烷基、取代的金刚烷和取代的4-6元杂环烷基被1-3个R6取代；
R11是C1-C6卤代烷基；并且
每个n独立地选自1、2、3和4。
本文提供的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体以及药物组合物还包括所述化合物和其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的所有适当的同位素变体以及药物组合物。因此，文中给出的任何式还意欲代表未标记形式以及同位素标记形式的化合物。除了一个或多个原子被具有选择的原子质量或原子数的原子替换外，同位素标记的化合物具有文中所给出的结构式描述的结构。可以掺入本发明化合物中的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、氟和氯的同位素，例如2H、3H、11C、13C、14C、15N、18F、31p、32p、35S、36Cl、125I。本发明包括各种同位素标记的文中所定义的化合物，例如其中存在放射性同位素例如3H和14C的那些，或其中存在非放射性同位素例如2H和13C的那些。此类同位素标记的化合物可用于代谢研究(用14C)、反应动力学研究(用例如2H或3H)、检测或成像技术例如正电子发射断层摄影术(PET)或单光子发射计算机体层摄影(SPECT)，包括药物或底物组织分布测定，或用于患者的放射治疗。具体来讲，18F或标记的化合物可能特别适于PET或SPECT研究。同位素标记的式(I)化合物通常可以根据本领域技术人员已知的常规技术制备，或者通过与实施例和制备例中所述的方法类似的方法采用适当的同位素标记试剂代替之前采用的非标记试剂进行制备。
此外，用较重同位素特别是氘(即，2H或D)取代可提供由更高的代谢稳定性产生的某些治疗优点，例如体内半衰期增加或剂量需求降低或治疗指数改善。应当理解，在本文中将氘认为是式(I)化合物的取代基。所述较重同位素特别是氘的浓度可以用同位素富集因子来确定。本文所用的术语“同位素富集因子”意指指定的同位素的同位素丰度和天然丰度的比例。如果本发明化合物中的取代基指明为氘，对于每一指定的氘原子，所述化合物具有至少3500(在每一指定的氘原子处52.5％氘掺入)、至少4000(60％氘掺入)、至少4500(67.5％氘掺入)、至少5000(75％氘掺入)、至少5500(82.5％氘掺入)、至少6000(90％氘掺入)、至少6333.3(95％氘掺入)、至少6466.7(97％氘掺入)、至少6600(99％氘掺入)或至少6633.3(99.5％氘掺入)的同位素富集因子。
本发明的药学上可接受的溶剂合物包括其中结晶溶剂可能被同位素取代(例如D2O、d6-丙酮、d6-DMSO)的那些溶剂合物。
包含能够充当氢键供体和/或受体的基团的本发明化合物即式(I)化合物可能能够与适当的共晶形成剂(former)形成共晶。这些共晶可以由式(I)化合物通过已知的共晶形成操作来制备。此类操作包括研磨、加热、共升华、共熔或在结晶条件下使式(I)化合物与共晶形成剂在溶液中接触且分离如此形成的共晶。适当的共晶形成剂包括如WO2004/078163中所述的那些。因此本发明还提供包含式(I)化合物的共晶。
制备式(I)化合物的方法
下文在实施例中描述了制备式(I)化合物的通用方法。在所述的反应中，在需要反应性官能团例如羟基、氨基、亚氨基、巯基或羧基存在于终产物中的情况下，可保护这些基团以避免它们参与不希望的反应。可根据标准实践(例如，参见T.W.Greene和P.G.M.Wuts，“Protective Groups inOrganic Chemistry”，John Wiley and Sons，1991)使用常规保护基团。
在某些实施方案中，通过使式(I)化合物的游离碱形式与化学计量量的适当的药学上可接受的有机酸或无机酸或适当的阴离子交换试剂反应将文中提供的式(I)化合物制备成药学上可接受的酸加成盐。在另一些实施方案中，通过使式(I)化合物的游离酸形式与化学计量量的适当的药学上可接受的有机碱或无机碱或适当的离子交换试剂反应制备式(I)化合物的药学上可接受的碱加成盐。所述反应典型地在水或有机溶剂或者两者的混合物中进行。通常，当可用时，非水性介质如醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈是合乎需要的。
或者，使用原料或中间体的盐制备式(I)化合物的盐形式。在某些实施方案中，式(I)化合物是其它盐形式的，包括但不限于草酸盐和三氟乙酸盐。在某些实施方案中，形成酸和碱的半盐，例如半硫酸盐和半钙盐。
所述的式(I)化合物的药学上可接受的酸加成盐包括但不限于氢溴酸盐、盐酸盐、硫酸盐、硝酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐、甲酸盐、乙酸盐、己二酸盐、苯磺酸盐、碳酸氢盐/碳酸盐、丙酸盐、富马酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、苯甲酸盐、水杨酸盐、谷氨酸盐、天冬氨酸盐、对-甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、乙二磺酸盐、樟脑磺酸盐、chlortheophyllonate、萘磺酸盐(例如2-萘磺酸盐)、己酸盐、硫酸氢盐/硫酸盐、硼酸盐、右旋樟脑磺酸盐、环己烷氨基磺酸盐、乙二磺酸盐、乙磺酸盐、葡庚糖酸盐、葡糖酸盐、葡糖醛酸盐、六氟磷酸盐、海苯酸盐、马尿酸盐、盐酸盐/氯化物、氢溴酸盐/溴化物、氢碘酸盐/碘化物、羟乙基磺酸盐、乳糖酸盐、十二烷基硫酸盐、苹果酸盐、丙二酸盐、扁桃酸盐、甲磺酸盐、甲基硫酸盐、萘甲酸盐、萘磺酸盐、naphthylate、2-萘磺酸盐、烟酸盐、十八酸盐、油酸盐、乳清酸盐、草酸盐、棕榈酸盐、双羟萘酸盐、磷酸盐/磷酸氢盐/磷酸二氢盐、聚半乳糖醛酸盐、焦谷氨酸盐、糖二酸盐、硬脂酸盐、磺基水杨酸盐、鞣酸盐、甲苯磺酸盐、三氟乙酸盐和昔萘酸盐(xinofoate)。
用于形成式(I)化合物的药学上可接受的酸加成盐的有机酸或无机酸包括但不限于氢溴酸、盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、琥珀酸、苹果酸、马来酸、丙二酸、扁桃酸、甲酸、乙酸、丙酸、乙醇酸、草酸、富马酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、苯甲酸、4-羟基苯甲酸、水杨酸、谷氨酸、天冬氨酸、甲苯磺酸、磺基水杨酸、L-谷氨酸、马尿酸、烟酸、己二酸、糖精、苯磺酸、甲磺酸、乙磺酸、萘磺酸例如2-萘磺酸或己酸。
所述的式(I)化合物的药学上可接受的碱加成盐包括但不限于以下的盐：铵、铝、精氨酸、苄星(benzathine)、钙、胆碱、铜、二乙胺、二乙醇胺、甘氨酸、异丙胺、胆碱盐、二乙醇胺、哌嗪、铁、赖氨酸、镁、葡甲胺、乙醇胺、钾、银、钠、氨基丁三醇和锌盐。
用于形成式(I)化合物的药学上可接受的碱加成盐的有机碱或无机碱包括但不限于衍生自铵盐和周期表的I至XII族的金属的盐、或衍生自伯、仲和叔胺、取代的胺，包括天然的取代的胺、环胺、碱性离子交换树脂等的盐。
在某些实施方案中，分别由相应的碱加成盐或酸加成盐形式制备文中提供的式(I)化合物的游离酸或游离碱形式。例如，通过用合适的碱(仅用于举例：氢氧化铵溶液、氢氧化钠等)处理将酸加成盐形式的式(I)化合物转化为相应的游离碱。例如，通过用合适的酸(仅用于举例：盐酸)处理将碱加成盐形式的式(I)化合物转化为相应的游离酸。
其它适合的盐的列表可参见例如“Remington药物科学(Remington′sPharmaceutical Sciences)”，第20版，Mack Publishing Company，Easton，Pa.，(1985)；和“药用盐手册：性质、选择及用途(HandbookofPharmaceutical salts：Properties，Selection，and Use)”，Stahl和Wermuth(Wiley-VCH，Weinheim，Germany，2002)。
在某些实施方案中，未氧化形式的式(I)化合物由式(I)化合物的N-氧化物通过用还原剂(仅用于举例，硫、二氧化硫、三苯膦、硼氢化锂、硼氢化钠、三氯化磷、三溴化磷等)在适当的惰性有机溶剂(仅用于举例，乙腈、乙醇、含水二恶烷等)中在0至80℃处理来制备。
在某些实施方案中，式(I)化合物采用本领域技术人员已知的方法制备成保护的衍生物形式。可用于产生保护基团和除去它们的技术的详细描述可见于T.W.Greene，“Protecting Groups in Organic Chemistry，”第3版，John Wiley and Sons，Inc.，1999。
在某些实施方案中，制备或形成式(I)化合物的溶剂合物(例如水合物)。在某些实施方案中，通过从水/有机溶剂混合物(使用例如二恶英、四氢呋喃或甲醇等有机溶剂)中重结晶来制备式(I)化合物的水合物。
此外，本发明化合物、包括它们的盐还可以以它们的水合物形式获得，或包含用于它们的结晶的其它溶剂。本发明化合物可以固有地或通过设计与药学上可接受的溶剂(包括水)形成溶剂合物；因此，本发明旨在包括溶剂化的和未溶剂化的形式。术语“溶剂合物”是指本发明化合物(包括其药学上可接受的盐)和一个或多个溶剂分子的分子复合物。此类溶剂分子是在药学领域中经常使用的那些，已知其对接受者是无毒的，例如水、乙醇等。术语“水合物”是指其中溶剂分子是水的所述复合物。
本发明化合物，包括其盐、水合物和溶剂合物，可以固有地或通过设计形成多晶型物。
本发明化合物的任何不对称原子(例如碳原子等)可以以外消旋或对映异构体富集的形式(例如(R)-、(S)-或(R，S)-构型)存在。在某些实施方案中，每个不对称原子就(R)-或(S)-构型而言具有至少50％对映异构体过量、至少60％对映异构体过量、至少70％对映异构体过量、至少80％对映异构体过量、至少90％对映异构体过量、至少95％对映异构体过量或至少99％对映异构体过量。如果可能，具有不饱和双键的原子上的取代基可以以顺式-(Z)-或反式-(E)-形式存在。
因此，在本文中，本发明化合物可以以可能的异构体、旋转异构体、阻转异构体、互变异构体之一或其混合物形式存在，例如作为基本上纯的几何(顺式或反式)异构体、非对映异构体、光学异构体(对映异构体)、外消旋物或其混合物存在。
根据组分的物理化学性质的差异，通过例如色谱法和/或分步结晶法，可将任何获得的异构体混合物分离为纯或基本上纯的几何或光学异构体、非对映异构体、外消旋物。
通过已知的方法，例如通过分离采用光学活性酸或碱获得的其非对映异构体的盐，然后释放光学活性的酸性或碱性化合物，可将任何获得的终产物或中间体的外消旋物拆分为光学对映异构体。具体而言，例如通过分步结晶与光学活性的酸形成的盐，可以利用碱性部分将本发明化合物拆分为它们的光学对映异构体，所述光学活性的酸为例如酒石酸、二苯甲酰基酒石酸、二乙酰基酒石酸、二-O，O′-对-甲苯酰酒石酸、扁桃酸、苹果酸或樟脑-10-磺酸。外消旋产物还可通过手性色谱法(例如采用手性吸附剂的高压液相色谱法(HPLC))拆分。
在某些实施方案中，式(I)化合物被制备成其单独的立体异构体。在另一些实施方案中，通过以下方法将文中提供的式(I)化合物制备成其单独的立体异构体：使化合物的外消旋混合物与旋光活性拆分剂反应，形成一对非对映异构化合物，分离该非对映异构体并回收旋光纯的对映异构体。在某些实施方案中，使用式(I)化合物的共价非对映异构体衍生物或者通过使用可离解的复合物(例如结晶的非对映异构体盐)进行对映异构体的拆分。非对映异构体具有不同的物理性质(例如熔点、沸点、溶解性、反应性等)，利用这些差异将其容易地进行分离。在某些实施方案中，通过色谱法或者通过基于溶解性差异的分离/拆分技术分离非对映异构体。然后通过任何不会导致外消旋化的实用方法回收旋光纯对映异构体以及拆分试剂。可用于从其外消旋混合物中拆分化合物的立体异构体的技术的更详细描述可在Jean Jacques，Andre Collet，Samuel H.Wilen，“Enantiomers，Racematesand Resolutions”，John Wiley and Sons，Inc.，1981中找到。
可根据本发明获得的异构体混合物可以根据本领域技术人员已知的方法分离为单一异构体；非对映异构体可以例如通过多相溶剂混合物之间的分配、重结晶和/或色谱分离(例如在硅胶上)来分离，或通过例如中压液相色谱在反相柱上分离；外消旋物可以例如通过与光学纯的成盐试剂形成盐并分离如此获得的非对映异构体混合物进行分离，例如通过分步结晶的方法或者通过光学活性柱填料的色谱方法分离。
取决于原料和方法的选择，本发明化合物的某些实施方案以可能的异构体之一或其混合物的形式例如纯的光学异构体或异构体混合物例如外消旋物和非对映异构体混合物的形式存在，这取决于不对称碳原子的数目。本发明意欲包括所有此类可能的异构体，包括外消旋混合物、非对映异构体混合物和光学纯形式。光学活性的(R)-和(S)-异构体可以采用手性合成子或手性试剂制备，或者可以采用常规技术进行拆分。如果化合物含有双键，则取代基可为E或Z构型。如果化合物含有二取代的环烷基，则环烷基取代基可以具有顺式-或反式-构型。本发明还意欲包括所有互变异构形式。
式(I)化合物通过本文描述的和实施例中举例说明的方法制备。中间体和终产物可以根据标准方法进行后处理和/或纯化，例如采用色谱方法、分配方法、(重)结晶方法等。本发明还涉及该方法的如下形式：其中以该方法任何阶段所获得的中间体化合物作为原料并进行其余的方法步骤，或其中原料在反应条件下形成或者以衍生物的形式使用，例如以被保护的形式或以盐的形式使用，或者可根据本发明方法获得的化合物在该方法条件下产生并进一步原位处理。用于合成本发明化合物的所有原料、构建模块、试剂、酸、碱、脱水剂、溶剂和催化剂可以获自商业，或者可以根据本领域技术人员已知的有机合成方法制备。
用于制备本发明化合物的合成流程的非限制性实例在反应流程(I)-(II)中图示说明。R1、R2、R20和R3基团如文中所定义。
流程(I)图示说明在碱和偶联试剂存在下使胺与羧酸偶联合成式(I)化合物。仅用于举例，所述偶联试剂是草酰氯，碱是吡啶。
流程(I)
流程(II)图示说明在碱和偶联试剂存在下使胺与羧酸偶联合成式(II)化合物。仅用于举例，所述偶联试剂是HATU，碱是二异丙基乙胺。
流程(II)
文中提供的实施例用于举例说明，而不是限制文中提供的式(I)化合物和所述化合物的制备。
药理学和效用
蛋白酪氨酸激酶(PTK)在许多细胞过程的调控和维持对细胞功能的控制中起着核心的作用。蛋白激酶催化和调节磷酸化过程，其中响应各种细胞外信号，激酶将磷酸基团共价连接至蛋白质或脂类靶标上。这类刺激的实例包括激素、神经递质、生长和分化因子、细胞周期事件、环境应激和营养应激。细胞外刺激可以影响一种或多种与细胞生长、迁移、分化、激素分泌、转录因子活化、肌肉收缩、葡萄糖代谢、蛋白质合成控制和细胞周期调控相关的细胞反应。
许多疾病与由蛋白激酶介导的事件所引发的异常细胞反应相关。这些疾病包括但不限于自身免疫性疾病、炎性疾病、骨疾病、代谢疾病、神经学疾病和神经变性疾病、癌症、心血管疾病、呼吸系统疾病、变态反应和哮喘、阿尔茨海默病以及与激素有关的疾病。
蛋白酪氨酸激酶的实例包括但不限于：
(a)酪氨酸激酶，如Irk、IGFR-1、Zap-70、Bmx、Btk、CHK(Csk同源激酶)、CSK(C-末端Src激酶)、Itk-1、Src(c-Src、Lyn、Fyn、Lck、Syk、Hck、Yes、Blk、Fgr和Frk)、Tec、Txk/Rlk、Abl、EGFR(EGFR-1/ErbB-1、ErbB-2/NEU/HER-2、ErbB-3和ErbB-4)、FAK、FGF1R(也称为FGFR1或FGR-1)、FGF2R(也称为FGR-2)、MET(也称为Met-I或c-MET)、PDGFR(α和β)、Tie-1、Tie-2(也称为Tek-1或Tek)、VEGFR1(也称为FLT-1)、VEGFR2(也称为KDR)、FLT-3、FLT-4、c-KIT、JAK1、JAK2、JAK3、TYK2、LOK、RET、TRKA、PYK2、ALK(间变性淋巴瘤激酶)、EPHA(1-8)、EPHB(1-6)、RON、Fes、Fer或EPHB4(也称为EPHB4-1)，和
(b)丝氨酸/苏氨酸激酶，如Aurora、c-RAF、SGK、MAP激酶(例如MKK4、MKK6等)、SAPK2α、SAPK2β、Ark、ATM(1-3)、CamK(1-IV)、CamKK、Chk1和2(检测点激酶)、CKI、CK2、Erk、IKK-I(也称为IKK-α或CHUK)、IKK-2(也称为IKK-β)、Ilk、Jnk(1-3)、LimK(1和2)、MLK3Raf(A、B和C)、CDK(1-10)、PKC(包括所有PKC亚型)、Plk(1-3)、NIK、Pak(1-3)、PDK1、PKR、RhoK、RIP、RIP-2、GSK3(α和β)、PKA、P38、Erk(1-3)、PKB(包括所有PKB亚型)(也称为AKT-1、AKT-2、AKT-3或AKT3-1)、IRAK1、FRK、SGK、TAK1和Tp1-2(也称为COT)。
磷酸化调节或调控许多细胞过程，如增殖、生长、分化、代谢、凋亡、运动、转录、翻译和其它信号发放过程。已在许多疾病状态中观察到了异常或过量的PTK活性，包括但不限于良性和恶性增殖性病症、由免疫系统的不适当活化引起的疾病以及由神经系统的不适当活化引起的疾病。特定的疾病和疾病情况包括但不限于自身免疫性病症、同种异体移植排斥、移植物抗宿主病、糖尿病性视网膜病、由年龄相关性黄斑变性造成的脉络膜新血管形成、银屑病、关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、关节炎中的滑膜血管翳侵入、多发性硬化、重症肌无力、糖尿病、糖尿病性血管病、早产儿视网膜病、婴儿血管瘤、非小细胞肺、膀胱和头颈癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胃和胰腺癌、银屑病、纤维化、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、再狭窄、自身免疫性疾病、变态反应、呼吸系统疾病、哮喘、移植排斥、炎症、血栓形成、视网膜血管增殖、炎性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、骨疾病、移植物或骨髓移植排斥、狼疮、慢性胰腺炎、恶病质、败血症性休克、纤维增殖性和分化性皮肤疾病或病症、中枢神经系统疾病、神经变性疾病、与脑或脊髓损伤之后的神经损伤和轴突变性有关的病症或疾患、急性或慢性癌症、眼疾病、病毒感染、心脏疾病、肺或肺部疾病或者肾脏或肾疾病以及支气管炎。
酪氨酸激酶可广泛地分为受体型(具有细胞外、跨膜和细胞内结构域)或非受体型(完全在细胞内)蛋白酪氨酸激酶。酪氨酸激酶将ATP的末端磷酸转移至蛋白质的酪氨酸残基从而活化或灭活信号转导通路。许多这些激酶的不适当或失控的活化(异常蛋白酪氨酸激酶活性)，例如由过表达或突变引起的，导致失控的细胞生长。已经发现许多蛋白酪氨酸激酶(不管是受体或非受体型酪氨酸激酶)参与细胞信号通路，所述信号通路参与许多致病性情况，包括但不限于免疫调节、炎症或增殖性病症如癌症。
c-Kit
肥大细胞是衍生自表达CD34、c-kit和CDl3抗原的造血干细胞的特殊亚组的组织成分。肥大细胞的特征在于它们在组织定位和结构方面以及在功能和组织化学水平方面的异质性。未成熟的肥大细胞祖细胞在血流中循环并分化为不同的组织。这些分化和增殖过程受到细胞因子的影响，重要的一种细胞因子是干细胞因子(SCF)，也称为c-Kit配体、Steel因子或肥大细胞生长因子。该干细胞因子受体由原癌基因c-kit编码，c-kit在造血祖细胞、肥大细胞、生殖细胞、Cajal间质细胞(ICC)和一些人肿瘤中表达，并且还被非造血细胞表达。
干细胞因子(SCF)也称为c-kit配体，其是人肥大细胞生长和功能的主要调节因子。SCF受体，c-kit受体，是III型跨膜受体蛋白酪氨酸激酶，其响应SCF结合而启动细胞生长和增殖信号转导级联。c-kit受体与SCF的结合诱导其二聚化以及随后的磷酸化，导致各种胞质内底物的募集和活化。这些活化的底物诱导负责细胞增殖和活化的多个细胞内信号通路。已知这些蛋白涉及许多细胞机制，在被破坏的情况下，其导致疾病例如异常的细胞增殖和迁移，以及炎症。
肥大细胞、SCF和c-kit受体间的关系在下列文献中进行了讨论：Huang，E.等人，“造血生长因子KL被Sl基因座编码，并且是c-kit受体的配体，W基因座的基因产物(The hematopoietic growth factor KL is encoded bythe Sl locus and is the ligand of the c-kit receptor，the gene product of theW locus)”，Cell，63，225-233，1990；Zsebo，K.M.等人，“干细胞因子被在小鼠的Sl基因座编码，并且是c-kit酪氨酸激酶受体的配体(Stem cell factor isencoded at the Sl locus of the mouse and is the ligand for the c-kit tyrosinekinase receptor)”，Cell，63，213-224，1990；Zhang，S.等人，“通过细胞培养从支气管上皮下成肌纤维细胞生产细胞因子(Cytokine production by cellcultures from bronchial subepithelial myofibroblasts)”，J.Pathol.，180，95-10，1996；Zhang，S.等人，“人肥大细胞表达干细胞因子(Human mastcells express stem cell factor)”，J.Pathol.，186，59-66，1998；Kassel，O.等人，“由培养的人肺成纤维细胞的肥大细胞生长因子干细胞因子的组成性表达的糖皮质激素的上调和下调(Up and down-regulation by glucocorticoids ofthe constitutive expression of the mast cell growth factor stem cell factor byhuman lung fibroblasts in culture)”，Mol.Pharmacol.，54，1073-1079，1998；Kassel，O.等人，“培养的人支气管平滑肌细胞产生干细胞因子(Human bronchial smooth muscle cells in culture produce Stem CellFactor)”，Eur.Respir.J.，13，951-954，1999；Kassel，O.等人，“干细胞因子、干细胞因子、其性质和在呼吸道中的可能作用(The Stem Cell Factor，Stemcell factor，its Properties and Potential Role in the Airways)”，PulmonaryPharmacology&Therapeutics”，14，227-288，2001；de Paulis，A.等人，“干细胞因子被定位于、释放自人肥大细胞并被其裂解(Stem cell factor islocalized in，released from，and cleaved by human mast cells)”，J.Immunol.，163，2799-2808，1999；Mol，C.D.等人，“c-kit产物复合物的结构揭示激酶反式激活的基础(Structure of a c-kit product complex reveals the basis forkinase transactivation)”，J.Biol.Chem.，278，31461-31464，2003；Iemura，A.等人，“c-kit配体、干细胞因子通过抑制细胞凋亡促进肥大细胞存活(Thec-kit ligand，stem cell factor，promotes mast cell survival by suppressingapoptosis)”，Am.J.Pathol.，144，321-328，1994；Nilsson，G.等人，“干细胞因子是人肥大细胞的趋化因子(Stem cell factor is a chemotactic factor forhuman mast cells)”，J.Immunol.，153，3717-3723，1994；Meininger，C.J.等人，“c-kit受体配体充任肥大细胞化学吸引剂(The c-kit receptor ligandfunctions as a mast cell chemoattractant)”，Blood，79，958-963，1992，和Kinashi，T.等人，“Steel因子和c-kit调节细胞基质粘附(Steel factor andc-kit regulate cell-matrix adhesion)”，Blood，83，1033-1038，1994。
下面的文献讨论了c-kit信号通路和其与各种下游通路的关系以及与肥大细胞有关的疾病的关系：Thommes，K.等人，“作为c-Kit/干细胞因子受体中的Grb2和Grb7的主要联系位点的Tyr-703和Tyr-936的鉴定(Identification of Tyr-703and Tyr-936as the primary association sites forGrb2and Grb7in the c-Kit/stem cell factor receptor)”，Biochem.，J.341，211-216，1999；Ishizuka，T.等人，“干细胞因子通过MC/9肥大细胞中的不同通路增大FcεRI-介导的TNF-α生产并刺激MAP激酶(Stem cell factoraugments Fc epsilon RI-mediated TNF-alpha production and stimulatesMAP kinases via a different pathway in MC/9mast cells)”，J.Immunol.，161，3624-3630，1998；Timokhina，I.等人，“通过PI3-激酶和Src激酶通路的Kit信号发放：肥大细胞增殖中Racl和JNK活化的重要作用(Kitsignaling through PI3-kinase and Src kinase pathways：an essential rolefor Racl and JNK activation in mast cell proliferation)”，EMBO J.，17，6250-6262，1998；Tang，B.等人，“Tec激酶与c-kit相关，并且是干细胞因子结合后磷酸化和活化的酪氨酸(Tec kinase associates with c-kit and istyrosine phosphorylated and activated following stem cell factor binding)”，Mol.Cell.Biol.，14，8432-8437，1994，和Ueda，S.等人，“干细胞因子诱导的趋化中c-Kit酪氨酸残基567和719的关键作用：src家族激酶和PI3-激酶对钙稳定和细胞迁移的贡献(Critical roles of c-Kit tyrosine residues567and719in stem cell factor-induced chemotaxis：contribution of src familykinase and PI3-kinase on calcium mobilization and cell migration)”，Blood，99，3342-3349，2002。
肥大细胞是变应性炎症中的主要效应细胞。肥大细胞还涉及其它致病过程，例如急性炎症和纤维化。患者的组织中存在的肥大细胞牵涉到或促进下列疾病的发生：例如自身免疫性疾病(多发性硬化、类风湿性关节炎、炎性肠病(IBD))、变应性疾病(变应性鼻炎、变应性鼻窦炎、过敏反应综合征、荨麻疹、血管性水肿、特应性皮炎、变应性接触性皮炎、结节性红斑、多形红斑、皮肤坏死性静脉炎和昆虫叮咬皮肤炎症和支气管哮喘)、肿瘤血管发生、生殖细胞肿瘤、肥大细胞瘤、胃肠道间质瘤、小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、急性髓性白血病、胶质母细胞瘤、成神经细胞瘤和肥大细胞增多症、炎性疾病、糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、肠易激综合征(IBS)、CNS病症和间质性膀胱炎。在这些疾病中，肥大细胞通过释放不同蛋白酶和介质的混合物参与破坏组织，这些蛋白酶和介质被分为三组：预先形成的颗粒相关介质(组胺、蛋白聚糖和中性蛋白酶)、脂质衍生的介质(前列腺素、血栓烷和白三烯)和各种细胞因子(IL-1、IL-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、TNF-α、GM-CSF、MIP-Lα、MIP-1β、MIP-2和IFN-γ)。活化的肥大细胞的介质(TNF-α、组胺、白三烯、前列腺素等)以及蛋白酶的释放可能i)诱导炎症和血管扩张和ii)参与组织破坏过程。
此外，肥大细胞活化诱导各种效应物响应，例如变应性介质、蛋白酶、细胞因子例如MCP-1和RANTES、白三烯、前列腺素和神经营养素的分泌；和诱导细胞因子基因转录(IL-4、IL-5、IL-6、IL-13、TNF-α和GM-CSF)。这些介质通过它们对内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞的作用以及对细胞外基质的作用以及通过募集其它炎症细胞产生哮喘表型。
哮喘的特征在于气流阻塞、支气管高反应性和呼吸道炎症。呼吸道炎症是哮喘形成和存在的主要因素。在变应性哮喘中，变应原被认为通过诱导T淋巴细胞介导的反应(TH2)引发炎症过程，所述T淋巴细胞介导的反应导致产生变应原特异性IgE。IgE与肺肥大细胞上的其高亲和力受体FcεRI结合，触发I型(IgE-介导的)速发型变应性反应。因此，肥大细胞在哮喘中起作用。
由不同的刺激例如应激、创伤、感染和神经递质引起的肥大细胞的活化还会造成引起CNS病症的化学失衡的恶化。更具体地讲，肥大细胞的脱粒被普通神经递质例如神经降压肽、促生长素抑制素、P物质和乙酰胆碱、生长或存活因子尤其是例如NGF所刺激。在对所述刺激的反应中涉及的肥大细胞可以是脑肥大细胞，但也可以是其它肥大细胞，其释放其颗粒的内含物到血流中，最终到达感觉、运动或脑神经元。在肥大细胞活化后，释放的颗粒释放能够调节和改变神经传递和神经元存活的各种因子。在这些因子中，血清素是重要的，因为在抑郁患者中已观察到游离血清素水平的增加。或者，血清素的突释可能跟随有血清素缺乏的一段时间，导致疼痛和偏头痛。因此，认为肥大细胞以自分泌或旁分泌的方式加重神经传递的失调。例如焦虑或应激诱导的神经递质例如血清素的释放活化肥大细胞，其随后释放其颗粒的内含物，进一步促使导致CNS病症的脑的化学失衡。
肥大细胞释放的其它介质可以归类为血管活性的、感受伤害的、促炎的以及其它神经递质。这些因子一起能够诱导神经元活动的紊乱，无论它们是感觉、运动或CNS神经元。此外，患有肥大细胞增多症的患者比正常群体更倾向于形成CNS病症。这可以通过c-kit受体中存在活化突变来解释，所述突变诱导肥大细胞脱粒和促进化学失衡和神经传递改变的因子的突释。
由不同的药物、包括但不限于水杨酸衍生物、吗啡衍生物、阿片样物质、海洛因、苯丙胺类、酒精、烟碱、镇痛药、麻醉药和抗焦虑药(anxyolitics)引起的肥大细胞的活化导致肥大细胞的脱粒，其参与负责药物成瘾和戒断综合征的化学失衡的恶化。肥大细胞活化后，释放的颗粒释放出各种能够调节和改变神经传递的因子。在此类因子中，结合或贮存在肥大细胞颗粒中的是吗啡。烟草烟雾也能诱导从犬肥大细胞中的介质释放并调节引起哮喘的前列腺素的产生。此外，患有肥大细胞增多症的患者比正常群体更倾向于形成物质使用障碍。这可以通过c-kit受体中存在的活化突变来解释，所述突变诱导肥大细胞脱粒和促进化学失衡和神经传递改变的因子的突释。
肥大细胞已经被确定参与或促成药物依赖和戒断症状。
各种疾病中肥大细胞、SCF和c-kit激酶间的关系在下面的文献中进行了讨论：Oliveira等人，“干细胞因子：具有重要的哮喘靶点的造血细胞因子(Stem Cell Factor：A Hemopoietic Cytokine with Important Targets inAsthma)”，Current Drug Targets，2：313-318，2003；Puxeddu等人，“过敏和超敏中的肥大细胞(Mast cells in allergy and beyond)”，The InternationalJournal of Biochemistry&Cell Biology，35：1601-1607，2003；Rottem等人，“肥大细胞和自身免疫性(Mast cells and autoimmunity)”，AutoimmunityReviews，4：21-27，2005；Woolley，D.E.等人，“炎性关节炎中的肥大细胞(The mast cell in inflammatory arthritis)”，N.Engl.J.Med.，348：1709-1711，2003；Benoist，C.等人，“自身免疫性疾病中的肥大细胞(Mast cells inautoimmune disease)”，Nature，420：875-878，2002；Nigrovic，P.A.等人，“炎性关节炎中的肥大细胞(Mast cells in inflammatory arthritis)”，ArthritisRes.Ther.，7：1-11，2005；Wang，H.W.等人，“紧皮小鼠硬皮病模型中的肥大细胞蓄积和细胞因子表达(Mast cell accumulation and cytokine expressionin the tight skin mouse model of scleroderma)”，Exp.Dermatol.，14，295-302，2005；Olsson，N.等人，“花粉季节之前和期间从哮喘患者收集的支气管肺泡灌洗液中肥大细胞趋化活性的证明(Demonstration of mast cellchemotactic activity in bronchoalveolar lavage fluid collected fromasthmatic patients before and during pollen season)”，J.Allergy Clin.Immunol.，105，455-461，2000；Ma，Y.等人，“吲哚啉酮衍生物抑制组成性活化的KIT突变体并杀灭肿瘤肥大细胞(Indolinone derivatives inhibitconstitutively activated KIT mutants and kill neoplastic mast cells)”，J.Invest.Dermatol.，114，392-394，2000；Kobayashi，Y.等人，“作为类风湿关节炎治疗的靶点的肥大细胞(Mst Cells as a Target of Rheumatoid ArthritisTreatment)”，Jpn.J.Pharmacol.，7-11，2002，和Al-Muhsen，S.Z.等人，“人哮喘呼吸道中的干细胞因子和c-kit受体的表达(The expression of stem cellfactor and c-kit receptor in human asthmatic airways)”，Clin.Exp.Allergy，34，911-916，2004。
此外，下面的文献提出施用c-kit抑制剂治疗哮喘和关节炎：Takeuchi等人，“STI571抑制培养的人肥大细胞的生长和粘附(STI571inhibitsgrowth and adhesion of human mast cells in culture)”，Journal ofLeukocyte Biology，74：1026-1034，2003；Berlin等人，“用伊马替尼治疗蟑螂变应原哮喘模型减弱呼吸道反应(Treatment of Cockroach AllergenAsthma Model with Imatinib Attenuates Airway Responses)”，AmericanJournal of Respiratory and Critical care Medicine，171：35-39，2005；Ekland等人，“用甲磺酸伊马替尼治疗类风湿性关节炎：三个难治病例的临床改善(Treatment of rheumatoid arthritis with imatinib mesylate：clinicalimprovement in three refractory cases)”，Annals of Medicine，35：362-367，2003；Miyachi等人，“甲磺酸伊马替尼(STI571)治疗对发展慢性髓性白血病的患有类风湿关节炎的患者的效力(Efficacy of imatinib mesylate(STI571)treatment for a patient with rheumatoid arthritis developing chronicmyelogenous leukemia)”，Clinical Rheumatology，22：329-332，2003；Juurikivi等人，“甲磺酸伊马替尼对c-kit酪氨酸激酶的抑制诱导类风湿滑液中的肥大细胞的凋亡：一种治疗关节炎的潜在方法(Inhibition of c-kittyrosine kinase by imatinib mesylate induces apoptosis in mast cells inrheumatoid synovial：a potential approach to the treatment of arthritis)”，Ann.Rheum.Dis.，64：1126-1131，2005；Wolf，A.M.，等人，“激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼体外抑制TNF-α产生并预防TNF-依赖性急性肝脏炎症(Thekinase inhibitor imatinib mesylate inhibits TNF-alpha production in vitroand prevents TNF-dependent acute hepatic inflammation)”，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.102：13622-13627，2005；Leath等人，“哮喘的新颖性的和新出现的治疗(Novel and emerging therapies for asthma)”，Drug DiscoveryToday，10(23/24)：1647-1655，2005；Berlin等人，“SCF抑制减弱慢性蟑螂变应原诱导的哮喘的支气管周重塑(Inhibition of SCF attenuatesperibronchial remodeling in chronic cockroach allergen-induced asthma)”，Laboratory Investigations，86：557-565，2006；Paniagua等人，“通过甲磺酸伊马替尼的选择性酪氨酸激酶抑制来治疗自身免疫关节炎(Selectivetyrosine kinase inhibition by imatinib mesylate for the treatment ofautoimmune arthritis)”，The Journal of Clinical Investigation，116(10)：2633-2642，2006；Wenzel等人，“哮喘的最新资料(Update in Asthma)”，American Journal of Respiratory and Critical care Medicine，173：698-706，2006；Chaudhary等人，“博来霉素模型中炎症和纤维化的药理分化(Pharmacological Differentiation of Inflammation and Fibrosis in theBleomycin Model)”，A merican Jo urnal of Respiratory and Critical careMedicine，173：769-776，2006，和Reber等人，“综述：干细胞因子和其受体c-Kit作为炎症疾病的靶点(Review：Stem cell factor and its receptor c-Kitas targets for inflammatory diseases)”，European Journal of Pharmacology，533：327-340，2006。
c-kit受体的活性在正常细胞中是受控的，该c-kit基因产物的正常功能活性对于维持正常血细胞生成、黑素生成、genetogensis和肥大细胞的生长和分化是重要的。c-kit激酶活性的抑制降低肥大细胞的生长和分化，因此调节与肥大细胞有关的疾病和/或状况例如自身免疫性疾病、多发性硬化、类风湿性关节炎、炎性肠病(IBD)、呼吸系统疾病、变应性疾病、变应性鼻炎、变应性鼻窦炎、过敏反应综合征、荨麻疹、血管性水肿、特应性皮炎、变应性接触性皮炎、结节性红斑、多形红斑、皮肤坏死性静脉炎和昆虫叮咬皮肤炎症、支气管哮喘、肿瘤血管发生、生殖细胞肿瘤、肥大细胞瘤、胃肠道间质瘤、小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、急性髓性白血病、胶质母细胞瘤、成神经细胞瘤和肥大细胞增多症、炎性疾病、糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、肠易激综合征(IBS)、CNS病症和间质性膀胱炎。
除了其在正常细胞生理活性中的重要性，c-kit激酶在某些人癌症的生物学方面发挥作用，并且不受调控的c-kit激酶活性与人癌症的发病机制和某些肿瘤类型有关。通过导致不依赖配体的活化的c-kit多肽的特异突变或通过受体的自分泌刺激，可发生c-kit介导的肿瘤细胞生长的增殖。在前一情况中，引起c-kit激酶活性在无SCF结合的情况下组成性活化的突变涉及恶性人癌症，包括生殖细胞肿瘤、肥大细胞瘤、胃肠道间质瘤、小细胞肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、急性髓性白血病、胶质母细胞瘤、成神经细胞瘤和肥大细胞增多症。
用于评价c-kit抑制剂和PDGFR抑制剂的效力的增殖试验描述于下列文献中：Kuriu等人，“人髓样白血病细胞系的增殖与酪氨酸磷酸化和原癌基因c-kit产物活化相关(Proliferation of human myeloid leukemia cell lineassociated with the tyrosine-phosphorylation and activation of theproto-oncogene c-kit product)”，Blood，78(11)：2834-2840，1991；Heinrich等人，“STI571-一种选择性酪氨酸激酶抑制剂-抑制c-kit受体酪氨酸激酶活性(Inhibition of c-kit receptor tyrosine kinase activity by STI571，aselective tyrosine kinase inhibitor)”，Blood，96(3)：925-932，2000；Buchdunger等人，“Abl蛋白酪氨酸激酶抑制剂STI571体外抑制由c-Kit和血小板衍生生长因子受体介导的信号转导(Abl Protein-Tyrosine KinaseInhibitor STI571Inhibits In Vitro Signal Transduction Mediated by c-Kitand Platelet-Derived Growth Factor Receptors)”，The Journal ofPharmacology and Experimental Therapeutics，295(1)：139-145，2000；和Smolich等人，“抗血管发生蛋白激酶抑制剂SU5416和SU6668抑制人髓样白血病细胞系和急性髓样白血病胚细胞中的SCF受体(c-kit)(Theantiangiogenic protein kinase inhibitors SU5416and SU6668inhibit theSCF receptor(c-kit)in a hum an myeloid leukemia cell line and in acutemyeloid leukemia blasts)”，Blood，97(5)：1413-1421，2001。该试验使用MO7e细胞，MO7e细胞是依赖于SCF来增殖的人幼巨核细胞白血病细胞系。这些文献与Berlin等人、Ekland等人和Miyachi等人(上面所引用)组合表明通过该增殖试验筛选的c-kit激酶抑制剂后来被发现用于治疗类风湿性关节炎和哮喘。
此外，最初采用基于Ba/F3细胞和Ba/F3-衍生的细胞的增殖试验评价其作为c-kit抑制剂的效力的化合物(参见WO2004/01903)后来被发现可有效治疗肥大细胞肿瘤和哮喘(参见Bellamy F.等人，“吗司替尼(masitinib)在猫中的药物代谢动力学(Pharmacokinetics of masitinib in cats)”，Vet.Res.Commun.，June16(epub)2009；Hahn K.A.等人，“吗司替尼对于治疗犬肥大细胞肿瘤是安全和有效的(Mastinib is safe and effective fortreatment of canine mact cell tumours)’，J.Vet.Intern.Med.，22，1301-1309，2008和Humbert M.等人，“吗司替尼-一种c-kit/PDGF受体酪氨酸激酶抑制剂-改善严重皮质类固醇依赖的哮喘中的疾病控制(Mastinib，a c-kit/PDGF receptor tyrosine kinase inhibitor，improvesdisease control in severe corticosteroid-dependent asthmatics)”，64，1194-1201，2009。
c-kit受体与PDGF受体和CSF-1受体(c-Fms)具有实质上的同源性。
血小板衍生生长因子(PDGF)受体家族
PDGF(血小板衍生生长因子)是一种常见的生长因子，其在正常的生长以及病理性细胞增殖中均起着重要的作用，例如，在癌发生中和在血管平滑肌细胞疾病中、例如在动脉粥样硬化和血栓形成中所见的那样。PDGF生长因子家族由PDGF-A、PDGF-B、PDGF-C和PDGF-D组成，其形成与蛋白酪氨酸激酶受体PDGFR-α和PDGFR-β结合的均或杂二聚体(AA、AB、BB、CC和DD)。生长因子的二聚化是激酶活化的前提，因为单体形式是没有活性的。这两种受体同工型在结合后形成二聚体，从而导致三种可能的受体组合—PDGFR-αα、PDGFR-ββ和PDGFR-αβ。生长因子AA仅与-αα结合，生长因子BB可与-αα、-ββ和-αβ结合，生长因子CC和AB特异性地与-αα和-αβ相互作用，生长因子DD与-ββ结合。PDGFR受体在造血细胞和非造血细胞的维持、生长和发育中起重要作用。
PDGFR信号发放的关键下游介质是Ras/促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)、PI-3激酶和磷脂酶-γ(PLCγ)通路。MAPK家族成员通过磷酸化靶分子(转录因子和其它激酶)调节各种生物功能，因此有助于调节诸如增殖、分化、凋亡和免疫反应等细胞过程。PI-3激酶活化产生PIP3，其作为第二信使起作用，活化下游酪氨酸激酶Btk和Itk、Ser/Thr激酶PDK1和Akt(PKB)。Akt活化参与存活、增殖和细胞生长。在活化后，PLC水解其底物PtdIns(4，5)P2，形成两个第二信使—二酰甘油和Ins(1，4，5)P3，其刺激诸如增殖、血管形成和细胞运动等细胞内过程。
PDGFR在早期干细胞、肥大细胞、骨髓细胞、间充质细胞和平滑肌细胞上表达。仅PDGFR-β参与髓性白血病—通常与Tel、Huntingtin相互作用蛋白(HIPl)或Rabaptin5一起作为易位配偶体。PDGFR-α激酶结构域的活化突变与胃肠道间质瘤(GIST)相关。
文中提供的式(I)化合物抑制PDGF受体(PDGFRα和PDGFRβ)活性，并且可用于治疗对PDGF受体激酶的抑制响应的疾病。因此，文中提供的式(I)化合物可用于治疗肿瘤疾病例如神经胶质瘤、肉瘤、前列腺肿瘤、小细胞肺癌以及结肠、乳腺和卵巢的肿瘤。此外，文中提供的式(I)化合物和可用于治疗例如血栓形成、银屑病、硬皮病、纤维化、哮喘、代谢疾病(例如糖尿病：I型糖尿病或II型糖尿病)和嗜酸细胞增多症等病症。文中提供的式(I)化合物还能有效对抗与血管平滑肌细胞迁移和增殖相关的疾病，例如再狭窄和动脉粥样硬化。
文中提供的式(I)化合物抑制PDGF受体(PDGFRα和PDGFRβ)活性，可用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)。
患有闭塞性细支气管炎(OB)、同种异体肺移植的慢性排斥的患者通常在支气管肺泡灌洗液中显示升高的PDGF浓度。在某些实施方案中，文中提供的式(I)化合物在治疗由移植例如同种异体移植尤其是组织排斥例如闭塞性细支气管炎(OB)引起的病症中显示有用的作用。
在某些实施方案中，文中提供的式(I)化合物可用于保护干细胞，例如对抗化疗剂例如5-氟尿嘧啶的血液毒性作用。
文中提供的式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物是PDGFR(α和β)激酶活性的抑制剂或是c-kit激酶活性和PDGFR(α和β)激酶活性的抑制剂。在某些实施方案中，文中提供的式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物是PDGFR(α和β)激酶活性的抑制剂。在另一些实施方案中，文中提供的式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物是c-kit激酶活性和PDGFR(α和β)激酶活性的抑制剂。所述的文中提供的式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物可用于治疗其中PDGFR(α和β)激酶、或者c-kit和PDGFR(α和/或β)激酶促成疾病或病症的病理学和/或症状学的疾病或病症。此类疾病或病症包括但不限于肥大细胞相关性疾病、炎性疾病、呼吸系统疾病、变态反应病症、纤维化疾病、代谢疾病、自身免疫性疾病、CNS相关的病症、神经变性病症、神经学疾病、皮肤病学疾病、移植物抗宿主病、疼痛情况、肿瘤病症、心血管疾病和癌症。
此类疾病的非限制性实例包括哮喘、变应性鼻炎、变应性鼻窦炎、支气管哮喘、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、肺动脉高压(PAH)、特发性动脉高压(IPAH)、原发性肺高压(PPH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、荨麻疹、皮肤病、特应性皮炎、变应性接触性皮炎、糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、类风湿性关节炎、多发性硬化、血细胞减少(仅用于举例，贫血、白血球减少症、嗜中性白血球减少症、血小板减少症、粒细胞减少症、全血细胞减少症和特发性血小板减少性紫癜)、系统性红斑狼疮、慢性阻塞性肺病(COPD)、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病、淋巴瘤(仅用于举例，B和T细胞淋巴瘤)、脊髓发育不良综合征、乳腺癌、胰腺癌、乳头状甲状腺癌、卵巢癌、人腺样囊性癌、非小细胞肺癌、分泌性乳腺癌、先天性纤维肉瘤、先天性中胚层肾瘤、急性髓性白血病、慢性髓样白血病转移、癌症相关的疼痛、成神经细胞瘤、骨肉瘤、黑色素瘤、骨转移、乳腺、肾、肺、前列腺、胰腺、结肠、卵巢、甲状腺的肿瘤、结直肠瘤、神经元肿瘤、子宫瘤、胃肠道间质瘤(GIST)、神经胶质瘤、肉瘤、肿瘤血管发生、生殖细胞肿瘤、肥大细胞瘤、胶质母细胞瘤、成神经细胞瘤、肥大细胞增多症、骨质疏松症、嗜酸细胞增多症、再狭窄、动脉粥样硬化、过敏反应综合征、血管性水肿、结节性红斑、多形红斑、皮肤坏死性静脉炎、昆虫叮咬皮肤炎症、CNS病症和间质性膀胱炎。
在某些实施方案中，文中提供的式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物可用于治疗其中PDGFR(α和β)激酶促成疾病或病症的病理学和/或症状学的疾病或病症。此类疾病的非限制性实例包括哮喘、变应性鼻炎、变应性鼻窦炎、支气管哮喘、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、荨麻疹、皮肤病、特应性皮炎、变应性接触性皮炎、糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、类风湿性关节炎、多发性硬化、血细胞减少(仅用于举例，贫血、白血球减少症、嗜中性白血球减少症、血小板减少症、粒细胞减少、全血细胞减少症和特发性血小板减少性紫癜)、系统性红斑狼疮、慢性阻塞性肺病(COPD)、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病、淋巴瘤(仅用于举例，B和T细胞淋巴瘤)、脊髓发育不良综合征、乳腺癌、胰腺癌、乳头状甲状腺癌、卵巢癌、人腺样囊性癌、非小细胞肺癌、分泌性乳腺癌、先天性纤维肉瘤、先天性中胚层肾瘤、急性髓性白血病、慢性髓样白血病转移、癌症相关的疼痛、成神经细胞瘤、骨肉瘤、黑色素瘤、骨转移、乳腺、肾、肺、前列腺、胰腺、结肠、卵巢、甲状腺的肿瘤、结直肠瘤、神经元肿瘤、子宫瘤、胃肠道间质瘤(GIST)、神经胶质瘤、肉瘤、肿瘤血管发生、生殖细胞肿瘤、肥大细胞瘤、胶质母细胞瘤、成神经细胞瘤、肥大细胞增多症、骨质疏松症、嗜酸细胞增多症、再狭窄、动脉粥样硬化、过敏反应综合征、血管性水肿、结节性红斑、多形红斑、皮肤坏死性静脉炎、昆虫叮咬皮肤炎症、CNS病症和间质性膀胱炎。
在某些实施方案中，文中提供的式(I)化合物和其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物可用于治疗其中c-kit激酶和PDGFR(α和/或β)激酶促成疾病或病症的病理学和/或症状学的疾病或病症。此类疾病的非限制性实例包括哮喘、变应性鼻炎、变应性鼻窦炎、支气管哮喘、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、荨麻疹、皮肤病、特应性皮炎、变应性接触性皮炎、糖尿病、I型糖尿病、II型糖尿病、类风湿性关节炎、多发性硬化、血细胞减少(仅用于举例，贫血、白血球减少症、嗜中性白血球减少症、血小板减少症、粒细胞减少、全血细胞减少症和特发性血小板减少性紫癜)、系统性红斑狼疮、慢性阻塞性肺病(COPD)、成人呼吸窘迫综合征(ARDS)、溃疡性结肠炎、克罗恩病、银屑病、淋巴瘤(仅用于举例，B和T细胞淋巴瘤)、脊髓发育不良综合征、乳腺癌、胰腺癌、乳头状甲状腺癌、卵巢癌、人腺样囊性癌、非小细胞肺癌、分泌性乳腺癌、先天性纤维肉瘤、先天性中胚层肾瘤、急性髓性白血病、慢性髓样白血病转移、癌症相关的疼痛、成神经细胞瘤、骨肉瘤、黑色素瘤、骨转移、乳腺、肾、肺、前列腺、胰腺、结肠、卵巢、甲状腺的肿瘤、结直肠瘤、神经元肿瘤、子宫瘤、胃肠道间质瘤(GIST)、神经胶质瘤、肉瘤、肿瘤血管发生、生殖细胞肿瘤、肥大细胞瘤、胶质母细胞瘤、成神经细胞瘤、肥大细胞增多症、骨质疏松症、嗜酸细胞增多症、再狭窄、动脉粥样硬化、过敏反应综合征、血管性水肿、结节性红斑、多形红斑、皮肤坏死性静脉炎、昆虫叮咬皮肤炎症、CNS病症和间质性膀胱炎。
文中提供的另一方面包括用于治疗细胞增殖性疾病的方法，该方法包括向需要此治疗的系统或个体施用有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或药物组合物；其中所述细胞增殖性疾病是淋巴瘤、骨肉瘤、黑色素瘤、或者乳腺、肾、前列腺、结直肠、甲状腺、卵巢、胰腺、神经元、肺、子宫的肿瘤或胃肠道肿瘤。
在某些实施方案中，文中提供的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体、药物组合物和/或组合用于治疗包括但不限于以下的疾病和/或病症：哮喘、支气管哮喘、变应性哮喘、内源性哮喘、外源性哮喘、锻炼诱发的哮喘、药物诱发的哮喘(包括阿司匹林和NSAID-诱发的)和尘埃-诱发的哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)；支气管炎、包括感染性和嗜酸细胞性支气管炎；肺气肿；支气管扩张症；囊性纤维化；结节病；农民肺和相关的疾病；过敏性肺炎；肺纤维化，包括隐原性纤维化肺泡炎、特发性间质性肺炎、抗肿瘤治疗和慢性感染并发的纤维化，包括肺结核和曲霉病和其它真菌感染；肺移植并发症；肺脉管系统的脉管炎性和血栓性障碍，和肺高血压；镇咳药活性、包括治疗与呼吸道的炎症和分泌情况相关的久咳，和医源性咳嗽；急性和慢性鼻炎、包括药物性鼻炎和血管运动性鼻炎；常年性和季节性变应性鼻炎，包括神经性鼻炎(花粉症)；鼻息肉；急性病毒感染，包括感冒和由呼吸道合胞病毒、流感、冠状病毒(包括SARS)和腺病毒引起的感染。
在某些实施方案中，文中提供的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体、药物组合物和/或组合用于治疗皮肤病学病症，包括但不限于银屑病、特应性皮炎、接触性皮炎或其它湿疹性皮肤病和迟发型超敏反应；植物性(phyto-)和光照性皮炎；脂溢性皮炎、疱疹样皮炎、扁平苔藓、硬化萎缩性苔藓、坏疽性脓皮病、皮肤类肉瘤、基底细胞癌、光化性角化病、盘状红斑狼疮、天疱疮、类天疱疮、大疱性表皮松解、荨麻疹、血管性水肿、血管炎病、中毒性红斑、皮肤嗜酸细胞增多症、斑秃、男人型脱发、Sweet综合征、Weber-Christian综合征、多形红斑；蜂窝织炎(感染性或非感染性的)；脂膜炎；皮肤淋巴瘤、非黑色素瘤皮肤癌症和其它发育不良损害；药物诱发的病症、包括固定性药疹。
在某些实施方案中，文中提供的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体、药物组合物和/或组合用于治疗类风湿性关节炎、肠易激综合征、系统性红斑狼疮、多发性硬化、桥本甲状腺炎、克罗恩病、炎性肠病(IBD)、格雷夫斯(Graves)病、阿狄森(Addison′s)病、糖尿病、特发性血小板减少性紫癜、嗜酸细胞性筋膜炎、高-IgE综合征、抗磷脂综合征和Sazary综合征。
在某些实施方案中，文中提供的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体和药物组合物用于治疗癌症，包括但不限于前列腺、乳腺、肺、卵巢、胰腺、肠和结肠、胃、皮肤和脑的肿瘤以及影响骨髓的恶性肿瘤(包括白血病)和影响淋巴增殖系统的恶性肿瘤例如霍奇金和非霍奇金淋巴瘤；包括预防和治疗转移性疾病和肿瘤复发以及类肿瘤综合征。
本文提供了用于活化PDGFR(α和/或β)激酶活性、或者c-kit激酶和PDGFR(α和/或β)激酶活性，从而用于预防或治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性、或者c-kit激酶和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病和/或病症的式(I)化合物、其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物以及含有至少一种式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体或异构体混合物的药物组合物。
本文还提供了治疗患有与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病和/或病症的个体的方法，其中所述方法包括向有需要的个体单独地或作为文中描述的药物组合物的一部分施用有效量的式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体或异构体混合物。
本文还提供了治疗患有与c-kit激酶活性和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病和/或病症的个体的方法，其中所述方法包括向有需要的个体单独地或作为文中描述的药物组合物的一部分施用有效量的式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体或异构体混合物。
本文提供了式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体或异构体混合物在制备用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症的药物中的用途。本文还提供了式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体或异构体混合物在制备用于治疗与c-kit激酶活性和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症的药物中的用途。
此外，本文提供了任选与治疗有效量的第二种活性剂组合的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或药物组合物在制备用于治疗受激酶活性特别是PDGFR(α和/或β)激酶或者c-kit和PDGFR(α和β)激酶调控的疾病或状况的药物中的用途。
根据上述，本发明还提供在需要此类治疗的个体中预防或治疗任何上述疾病或病症的方法，该方法包括向所述个体施用治疗有效量的式(I)化合物或其药学上可接受的盐。对于任何上述用途，需要的剂量将根据施用方式、待治疗的具体状况和所需要的效果而变化。(参见下文的“施用和药物组合物”)。
施用和药物组合物
对于文中描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物或异构体的治疗用途而言，以治疗有效量单独地或作为药物组合物的一部分施用所述化合物。因此，本文提供了药物组合物，其包含至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物或异构体以及一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。此外，所述化合物和组合物单独地施用或与一种或多种其它治疗剂组合施用。施用所述化合物和组合物的方法包括但不限于口服施用、直肠施用、经皮施用、胃肠外施用、静脉内施用、玻璃体内施用、肌内施用、肺施用、吸入施用、鼻内施用、局部施用、眼施用或耳施用。在某些实施方案中，所述化合物和组合物的施用方法是口服施用。在另一些实施方案中，所述化合物和组合物的施用方法是肺施用、吸入施用或鼻内施用。
治疗有效量将根据待治疗的疾病、疾病的严重程度、个体的年龄和相对健康、施用的化合物的效力、施用方式和所需的治疗而变化。在某些实施方案中，式(I)化合物以约0.03至2.5mg/kg/体重的日剂量全身性地施用获得满意的结果。在某些实施方案中，通过吸入施用的式(I)化合物的日剂量是0.05微克/千克体重(μg/kg)至100微克/千克体重(μg/kg)。在另一些实施方案中，口服施用的式(I)化合物的日剂量是0.01微克/千克体重(μg/kg)至100毫克/千克体重(mg/kg)。在较大哺乳动物例如人中的推荐日剂量是约0.5mg至约100mg式(I)化合物，例如以至多每天4次的分开剂量或控释形式方便地施用。在某些实施方案中，口服施用的单位剂型包含约1至50mg的式(I)化合物。
文中提供的其它方面是制备包含至少一种式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物或异构体的药物组合物的方法。在某些实施方案中，所述方法包括将式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物或异构体与一种或多种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合。在某些实施方案中，通过混合、制粒和/或包衣方法制备包含游离形式或药学上可接受的盐、溶剂合物、N-氧化物或异构体形式的式(I)化合物以及至少一种药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物组合物。在另一些实施方案中，所述组合物任选含有赋形剂例如防腐剂、稳定剂、湿润剂或乳化剂、溶解促进剂、用于调节渗透压的盐和/或缓冲剂。在另一些实施方案中，所述组合物被灭菌。
在某些实施方案中，包含至少一种式(I)化合物的药物组合物适合于口服施用，用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病和/或病症。在另一些实施方案中，包含至少一种式(I)化合物的药物组合物适合于口服施用，用于治疗与c-kit激酶和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病和/或病症。
在某些实施方案中，包含至少一种式(I)化合物的药物组合物适合于吸入施用，包括肺施用、吸入施用或鼻内施用，用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病和/或病症。在另一些实施方案中，包含至少一种式(I)化合物的药物组合物适合于吸入施用，包括肺施用、吸入施用或鼻内施用，用于治疗与c-kit激酶和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病和/或病症。
在某些实施方案中，包含至少一种式(I)化合物的药物组合物适合于吸入施用，包括肺施用、吸入施用或鼻内施用，用于治疗与c-kit激酶活性相关的呼吸系统疾病。在某些实施方案中，所述呼吸系统疾病是变应性鼻炎或哮喘。在另一些实施方案中，包含至少一种式(I)化合物的药物组合物适合于吸入施用，包括肺施用、吸入施用或鼻内施用，用于治疗与c-kit激酶和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的呼吸系统疾病。在某些实施方案中，所述呼吸系统疾病是变应性鼻炎或哮喘。
在某些实施方案中，包含至少一种式(I)化合物的药物组合物适合于胃肠外或静脉内施用，用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病和/或病症。在另一些实施方案中，包含至少一种式(I)化合物的药物组合物适合于胃肠外或静脉内施用，用于治疗与c-kit激酶和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病和/或病症。
口服剂型
在某些实施方案中，含有至少一种式(I)化合物的药物组合物以离散剂型的形式被口服施用，其中这类剂型包括但不限于胶囊、明胶胶囊、胶囊形片剂、片剂、咀嚼片、散剂、颗粒剂、糖浆剂、经矫味的糖浆剂、在水性或非水性液体中的溶液剂或混悬剂、可食用的泡沫或whips以及水包油型液体乳剂或油包水型液体乳剂。
用于口服施用至少一种式(I)化合物的胶囊、明胶胶囊、胶囊形片剂、片剂、咀嚼片、散剂或颗粒剂是通过使用常规药物混合技术将至少一种式(I)化合物(活性成分)与至少一种赋形剂混合在一起制备的。在本文所述的口服剂型中使用的赋形剂的非限制性实例包括但不限于粘合剂、填充剂、崩解剂、润滑剂、吸收剂、着色剂、矫味剂、防腐剂和甜味剂。
所述粘合剂的非限制性实例包括但不限于玉米淀粉、马铃薯淀粉、淀粉糊、预胶化淀粉或其它淀粉、糖、明胶、天然和合成的树胶如阿拉伯胶、藻酸钠、海藻酸、其它藻酸盐、西黄蓍胶、瓜尔胶、纤维素及其衍生物(例如乙基纤维素、醋酸纤维素、羧甲基纤维素钙、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素和微晶纤维素)、硅酸镁铝、聚乙烯吡咯烷酮，以及其组合。
所述填充剂的非限制性实例包括但不限于滑石粉、碳酸钙(例如，颗粒或粉末)、微晶纤维素、粉状纤维素、葡萄糖结合剂、高岭土、甘露醇、硅酸、山梨醇、淀粉、预胶化淀粉，以及它们的混合物。在某些实施方案中，本文所提供的药物组合物中的粘合剂或填充剂以药物组合物或剂型的约50％至约99％重量存在。
所述崩解剂的非限制性实例包括但不限于琼脂、海藻酸、藻酸钠、碳酸钙、碳酸钠、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交聚维酮、聚克立林钾、淀粉羟乙酸钠、马铃薯或木薯淀粉、预胶化淀粉、其它淀粉、粘土、其它褐藻胶、其它纤维素、树胶，以及其组合。在某些实施方案中，本文所提供的药物组合物中所用的崩解剂的量为约0.5％至约15％重量的崩解剂，而在另一些实施方案中，所述量为约1％至约5％重量的崩解剂。
所述润滑剂的非限制性实例包括但不限于硬脂酸钠、硬脂酸钙、硬脂酸镁、硬脂酸、矿物油、轻质矿物油、甘油、山梨醇、甘露醇、聚乙二醇、其它二醇、十二烷基硫酸钠、滑石粉、氢化植物油(例如，花生油、棉子油、向日葵油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油)、硬脂酸锌、油酸钠、油酸乙酯、月桂酸乙酯、琼脂、二氧化硅、胶体硅胶(AEROSIL200，W.R.GraceCo.of Baltimore，Md.制造)、合成二氧化硅的凝聚型气溶胶(由Degussa Co.of Plano，Tex.出售)、CAB-O-SIL(由Cabot Co.of Boston，Mass.出售的热解二氧化硅产品)以及其组合。在某些实施方案中，本文所提供的药物组合物中所用的润滑剂的量为小于药物组合物或剂型的1％重量。
所述稀释剂的非限制性实例包括但不限于乳糖、葡萄糖、蔗糖、甘露醇、山梨醇、纤维素、甘氨酸或其组合。
在某些实施方案中，片剂和胶囊是通过如下方法制备的：均匀地混合至少一种式(I)化合物(活性成分)以及液体载体、微粉化的固相载体或这两者，然后，如果必要，将产品成形为所需的形式。在某些实施方案中，片剂是通过压制制备的。在另一些实施方案中，片剂是通过模塑制备的。
在某些实施方案中，至少一种式(I)化合物以控释剂型的形式被口服施用。这类剂型用于提供一种或多种式(I)化合物的缓慢或控制释放。使用例如羟丙基甲基纤维素、其它聚合物基质、凝胶、可渗透的膜、渗透系统、多层包衣、微粒、脂质体、微球或其组合获得控制释放。在某些实施方案中，控释剂型用于延长式(I)化合物的活性、减少给药频率和增加患者顺应性。
以口服液体如溶液剂、糖浆剂和酏剂形式施用的式(I)化合物以单位剂型形式制备，从而使给定量的溶液剂、糖浆剂或酏剂含有预定量的式(I)化合物。糖浆剂是通过将该化合物溶解于适当矫味的水性溶液中制备的，而酏剂是通过使用无毒醇性溶媒制备的。混悬剂是通过将化合物分散于无毒溶媒中配制的。用于口服施用的口服液体中所用的赋形剂的非限制性实例包括但不限于增溶剂、乳化剂、矫味剂、防腐剂和着色剂。增溶剂和乳化剂的非限制性实例包括但不限于水、二醇、油、醇、乙氧基化异硬脂醇和聚氧乙烯山梨醇醚。防腐剂的非限制性实例包括但不限于苯甲酸钠。矫味剂的非限制性实例包括但不限于薄荷油或天然甜味剂或糖精或其它人工甜味剂。
胃肠外剂型
在某些实施方案中，含有至少一种式(I)化合物的药物组合物通过各种途径胃肠外施用，所述途径包括但不限于皮下、静脉内(包括快速推注)、肌内和动脉内途径。
所述胃肠外剂型以无菌或可灭菌注射用溶液剂、混悬剂、即刻溶解或混悬于注射用的药学上可接受溶媒的干产品和/或冻干产品(可重构的粉末)以及乳剂的形式施用。这类剂型中所用的溶媒包括但不限于：注射用水USP；水性溶媒，例如但不限于氯化钠注射液、林格氏注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖和氯化钠注射液以及乳酸化林格氏注射液；水可混溶的溶媒，例如但不限于乙醇、聚乙二醇和聚丙二醇；以及非水性溶媒，例如但不限于玉米油、棉子油、花生油、芝麻油、油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯和苯甲酸苄酯。
经皮剂型
在某些实施方案中，含有至少一种式(I)化合物的药物组合物经皮施用。所述经皮剂型包括“贮库型”或“基质型”贴剂，其被应用于皮肤上并且佩带特定的时间段以便渗透所需量的式(I)化合物。仅是举例，所述经皮装置是绷带的形式，包括背衬层、含有所述化合物并任选含有载体的贮库、任选地控速屏障(以便在延长的时间段内以控制的和预定的速度将化合物递送至宿主的皮肤)以及使该装置固定在皮肤上的工具。在另一些实施方案中，使用基质型经皮制剂。
用于经皮递送式(I)化合物的制剂包含有效量的式(I)化合物、载体和任选的稀释剂。载体包括但不限于帮助穿过宿主皮肤的可吸收的药学上可接受的溶剂如水、丙酮、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁烷-1，3-二醇、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、矿物油及其组合。
在某些实施方案中，所述经皮递送系统包括帮助递送一种或多种式(I)化合物至组织的渗透促进剂。所述渗透促进剂包括但不限于：丙酮；各种醇，如乙醇、油醇和四氢呋喃醇；烷基亚砜，如二甲基亚砜；二甲基乙酰胺；二甲基甲酰胺；聚乙二醇；吡咯烷酮，如聚乙烯吡咯烷酮；Kollidon级(Povidone，Polyvidone)；尿素；以及各种水溶或不溶的糖酯如吐温80(聚山梨酯80)和司盘60(失水山梨醇单硬脂酸酯)。
在另一些实施方案中，调节所述经皮药物组合物或剂型的pH或者调节药物组合物或剂型应用于其上的组织的pH，以改善一种或多种式(I)化合物的递送。在另一些实施方案中，调节溶剂载体的极性、其离子强度或张力以改善递送。在另一些实施方案中，加入诸如硬脂酸盐/酯等化合物以有利地改变一种或多种式(I)化合物的亲水性或亲油性，以改善递送。在某些实施方案中，这类硬脂酸盐/酯用作制剂的脂类载体、用作乳化剂或表面活性剂以及用作促进递送或促进渗透的物质。在另一些实施方案中，使用式(I)化合物的不同的盐、水合物或溶剂合物以进一步调节所得到的组合物的性质。
在一些实施方案中，式(I)化合物通过离子电渗从贴剂经皮递送。
局部用剂型
在某些实施方案中，至少一种式(I)化合物通过局部施用含有至少一种式(I)化合物的洗剂、凝胶剂、软膏剂、溶液剂、乳剂、混悬剂或乳膏剂形式的药物组合物而被施用。用于局部应用至皮肤的合适制剂是水性溶液剂、软膏剂、乳膏剂或凝胶剂，而用于眼施用的制剂是水性溶液剂。这类制剂任选含有增溶剂、稳定剂、张力增强剂、缓冲剂和防腐剂。
这类局部用制剂包含至少一种载体，并任选包含至少一种稀释剂。这类载体和稀释剂包括但不限于水、丙酮、乙醇、乙二醇、丙二醇、丁烷-1，3-二醇、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、矿物油及其组合。
在某些实施方案中，这类局部用制剂包括帮助递送一种或多种式(I)化合物至组织的渗透促进剂。所述渗透增强剂包括但不限于：丙酮；各种醇，如乙醇、油醇和四氢呋喃醇；烷基亚砜，如二甲基亚砜；二甲基乙酰胺；二甲基甲酰胺；聚乙二醇；吡咯烷酮，如聚乙烯吡咯烷酮；Kollidon级(Povidone，Polyvidone)；尿素；以及各种水溶或不溶的糖酯，如吐温80(聚山梨酯80)和司盘60(失水山梨醇单硬脂酸酯)。
吸入施用
在某些实施方案中，含有至少一种式(I)化合物的药物组合物通过吸入施用。吸入是指施用进患者的肺中，无论通过口还是通过鼻通道吸入。用于吸入施用的剂型被配制为气雾剂、干粉、混悬液或溶液组合物。干粉组合物含有至少一种微粉化粉末形式的式(I)化合物或其药学上可接受的盐以及一种或多种微粉化粉末形式的药学上可接受的赋形剂。在干粉中使用的药学上可接受的赋形剂包括但不限于乳糖、淀粉、甘露醇和单糖、二糖和多糖。在某些实施方案中，微粉化的粉末通过微粉化和研磨制备，其中尺寸减小的(微粉化的)化合物由约1至约10微米的D50值定义。
用于吸入施用的气雾剂制剂包括至少一种式(I)化合物在药学上可接受的水性或非水性溶剂/抛射剂中的溶液或细混悬液。适当的抛射剂包括卤烃、烃和其它液化气体。代表性的抛射剂包括三氯氟甲烷(抛射剂11)、二氯氟甲烷(抛射剂12)、二氯四氟乙烷(抛射剂114)、四氟乙烷(HFA-134a)、1，1-二氟乙烷(HFA-152a)、二氟甲烷(HFA-32)、五氟乙烷(HFA-12)、七氟丙烷(HFA-227a)、全氟丙烷、全氟丁烷、全氟戊烷、丁烷、异丁烷和戊烷。此外，这类药物组合物任选包含粉末基质，如乳糖、葡萄糖、海藻糖、甘露醇或淀粉；并且任选包含性能改良剂，如L-亮氨酸或另一种氨基酸；和/或硬脂酸的金属盐，如硬脂酸镁或硬脂酸钙。气雾剂还任选地包含其它药学上可接受的赋形剂例如表面活性剂、润滑剂、共溶剂和其它赋形剂，以提高制剂的物理稳定性、提高溶解性或改善味道。
气雾剂制剂中含有的微粉化的式(I)化合物的粒度小于100微米，而在另一些实施方案中是小于20微米。在某些实施方案中，所述粒度是1至10微米，在另一些实施方案中是1至5微米，而在另一些实施方案中是2至3微米。
因此，本文提供了药物气雾剂制剂，其包含至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐和作为抛射剂的氟烃或含有氢的氯氟烃以及任选的表面活性剂和/或共溶剂。在某些实施方案中，所述药物气雾剂制剂中的抛射剂选自1，1，1，2-四氟乙烷、1，1，1，2，3，3，3-七氟-正丙烷和其混合物。
在某些实施方案中，配制用于吸入施用的包含至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐的混悬液或溶液通过喷雾器施用。用于雾化的溶剂或助悬剂是任何药学上可接受的液体例如水、盐水、醇或二醇(仅用于举例，乙醇、异丙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇或其混合物)。盐水溶液使用施用后几乎不显示或不显示药理学活性的盐。此类盐包括但不限于碱金属或铵的卤素盐或有机酸(仅用于举例，抗坏血酸、柠檬酸、乙酸和酒石酸)。所述混悬液任选地含有文中提供的其它药学上可接受的赋形剂。
在某些实施方案中，使用计量剂量吸入器(“MDI”)或干粉吸入器(DPI)装置通过吸入将式(I)化合物直接施用给肺，所述计量剂量吸入器利用含有适当低沸点抛射剂例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其它适当的气体的罐，所述干粉吸入器装置使用气体的爆发在容器内产生干粉云，其然后被患者吸入。在某些实施方案中，在吸入器或吹入器中使用的明胶胶囊和药筒被配制为含有式(I)化合物和粉末基质如乳糖或淀粉的粉末混合物。在某些实施方案中，应用液体喷雾装置将式(I)化合物递送至肺，其中这类装置使用极小的喷嘴孔将液体药物制剂气雾化，以便其然后可被直接吸入肺。在另一些实施方案中，使用喷雾器装置将式(I)化合物递送至肺，其中喷雾器通过使用超声波能量产生液体药物制剂的气溶胶，以形成能被容易地吸入的细颗粒。在另一些实施方案中，使用电流体动力(“EHD”)气雾剂装置将式(I)化合物递送至肺，其中这类EHD气雾剂装置使用电能将液体药物溶液或混悬液气雾化。
在某些实施方案中，在用于吸入或吹入的粉末中使用的式(I)化合物或其药学上可接受的盐的比例在0.1至10％范围内。在另一些实施方案中，在用于吸入或吹入的粉末中使用的式(I)化合物或其药学上可接受的盐的比例在0.1至5％范围内。在某些实施方案中，气雾剂制剂含有20μg至10mg的式(I)化合物，而在另一些实施方案中，气雾剂制剂含有20μg至2000μg的式(I)化合物。在某些实施方案中，气雾剂制剂含有20μg至500μg的式(I)化合物。在某些实施方案中，通过吸入施用每天一次施用式(I)化合物，而在另一些实施方案中，通过吸入施用每天数次施用式(I)化合物。仅用于举例，此类多次日剂量每天发生2、3、4或8次，每次给予例如1、2或3个剂量。
在某些实施方案中，含有至少一种本文所述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐和溶剂合物的药物组合物还含有一种或多种吸收促进剂。在某些实施方案中，这类吸收促进剂包括但不限于甘氨胆酸钠、癸酸钠、N-月桂基-β-D-吡喃麦芽糖苷、EDTA和混合胶束。
在某些实施方案中，含有至少一种式(I)化合物的药物组合物被鼻内施用。用于鼻施用的剂型被配制为气雾剂、溶液剂、滴剂、凝胶剂或干粉形式。施用给肺或鼻的水性制剂任选地包含文中提供的常规赋形剂，例如缓冲剂、张力改变剂等。
直肠施用
在某些实施方案中，含有至少一种式(I)化合物的药物组合物以栓剂、灌肠剂、软膏剂、乳膏剂直肠泡沫剂或直肠凝胶剂的形式直肠施用。在某些实施方案中，从脂肪性乳剂或混悬剂、可可脂或其它甘油酯制备这类栓剂。
眼施用
在某些实施方案中，含有至少一种式(I)化合物的药物组合物以滴眼剂的形式眼施用。这类制剂是任选含有增溶剂、稳定剂、张力增强剂、缓冲剂和防腐剂的水性溶液。
耳施用
在某些实施方案中，含有至少一种式(I)化合物的药物组合物以滴耳剂的形式耳施用。这类制剂是任选含有增溶剂、稳定剂、张力增强剂、缓冲剂和防腐剂的水性溶液。
贮库制剂施用
在某些实施方案中，含有至少一种式(I)化合物的药物组合物被配制为贮库制剂。这类制剂通过植入(例如皮下或肌内植入)或通过肌内注射施用。在某些实施方案中，这类制剂包括聚合物材料或疏水材料(例如，在可接受的油中的乳剂)或离子交换树脂，或微溶的衍生物，例如微溶的盐。
组合治疗
在某些实施方案中，本发明的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种文中提供的式(I)化合物的药物组合物被单独施用(没有另外的治疗剂)用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在某些实施方案中，本发明的式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种文中提供的式(I)化合物的药物组合物被单独施用(没有另外的治疗剂)用于治疗与c-kit激酶活性和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物与一种或多种其它治疗剂组合施用，用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物与一种或多种其它治疗剂组合施用，用于治疗与c-kit激酶活性和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，式(I)化合物、或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物与一种或多种其它治疗剂一起被配制，并被施用用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物与一种或多种其它治疗剂一起被配制，并被施用用于治疗与c-kit激酶活性和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物与一种或多种其它治疗剂相继施用，用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物与一种或多种其它治疗剂相继施用，用于治疗与c-kit激酶活性和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，文中提供的组合治疗包括在施用一种或多种其它治疗剂前，施用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物，用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，文中提供的组合治疗包括在施用一种或多种其它治疗剂前，施用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物，用于治疗与c-kit激酶活性和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，文中提供的组合治疗包括在施用一种或多种其它治疗剂后，施用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物，用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在另一些实施方案中，文中提供的组合治疗包括在施用一种或多种其它治疗剂后，施用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物，用于治疗与c-kit激酶活性和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在某些实施方案中，文中提供的组合治疗包括与一种或多种其它治疗剂同时施用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物，用于治疗与PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在某些实施方案中，文中提供的组合治疗包括与一种或多种其它治疗剂同时施用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含至少一种式(I)化合物的药物组合物，用于治疗与c-kit激酶活性和PDGFR(α和/或β)激酶活性相关的疾病或病症。
在文中描述的组合治疗的某些实施方案中，式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物和另外的治疗剂相加地起作用。在文中描述的组合治疗的某些实施方案中，式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物和另外的治疗剂协同起作用。
与本发明的至少一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物组合使用的其它治疗剂包括但不限于止吐剂、抗炎剂、免疫调节剂、细胞因子、抗抑郁剂、激素、烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素、抗有丝分裂剂、拓扑异构酶抑制剂、杀细胞药、抗侵袭剂、抗血管发生剂、生长因子功能的抑制剂、抗癌剂和toll-样受体调节剂。
在一些实施方案中，式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与第二种治疗剂组合用于治疗哮喘。在某些组合中，所述的第二种治疗剂是支气管扩张剂、抗炎剂、白三烯拮抗剂或IgE阻滞剂。
与式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物组合使用的止吐剂包括但不限于甲氧氯普胺、多潘立酮、丙氯拉嗪、异丙嗪、氯丙嗪、曲美苄胺、昂丹司琼、格拉司琼、羟嗪、乙酰亮氨酸单乙醇胺、阿立必利、阿扎司琼、苯喹胺、氨醇醋茶碱、溴必利、布克力嗪、氯波必利、赛克力嗪、茶苯海明、地芬尼多、多拉司琼、美克洛嗪、美沙拉妥、美托哌丙嗪、大麻隆、奥昔喷地(oxyperndyl)、匹哌马嗪、东莨菪碱、舒必利、四氢大麻酚、硫乙拉嗪、硫丙拉嗪、托烷司琼和其组合。
与式(I)化合物或者其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物组合使用的抗炎剂包括但不限于：非甾体抗炎剂，如水杨酸、阿司匹林、水杨酸甲酯、二氟尼柳、双水杨酯、奥沙拉秦、柳氮磺吡啶、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、舒林酸、依托度酸、甲芬那酸、甲氯芬那酸钠、托美汀、酮咯酸、双氯芬酸、布洛芬、萘普生、萘普生钠、非诺洛芬、酮洛芬、氟比洛芬、奥沙普秦、吡罗昔康、美洛昔康、安吡昔康、屈昔康、吡罗昔康、替诺昔康、萘丁美酮、保泰松、羟布宗、安替比林、氨基比林、阿扎丙宗和尼美舒利，白三烯拮抗剂，包括但不限于齐留通、金硫葡糖、硫代苹果酸金钠和金诺芬，类固醇，包括但不限于二丙酸阿氯米松、安西奈德、丙酸倍氯米松、倍他米松、苯甲酸倍他米松、二丙酸倍他米松、倍他米松磷酸钠、戊酸倍他米松、丙酸氯倍他索、氯可托龙戊酸酯、氢化可的松、氢化可的松衍生物、地奈德、去羟米松、地塞米松、氟尼缩松、氟康松(flucoxinolide)、丙酮缩氟氢羟龙、哈西奈德、甲羟松、甲泼尼龙、醋酸甲泼尼龙、琥珀酸钠甲泼尼龙、莫米松糠酸酯、醋酸帕拉米松、泼尼松龙、醋酸泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠、泼尼松龙叔丁乙酯(prednisolonetebuatate)、泼尼松、曲安西龙、曲安奈德、双醋曲安西龙和己曲安奈德，其它抗炎剂，包括但不限于甲氨蝶呤、秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒、沙利度胺或其衍生物、5-氨基水杨酸、类视色素、地蒽酚或卡泊三醇、磺吡酮和苯溴马隆。
与式(I)化合物或者其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物组合使用的免疫调节剂包括但不限于硫唑嘌呤、他克莫司、环孢菌素、甲氨蝶呤、来氟米特、皮质类固醇、环磷酰胺、环孢菌素A、环孢菌素G、麦考酚酸吗乙酯、子囊霉素、雷帕霉素(西罗莫司)、FK-506、咪唑立宾、脱氧精胍菌素、布喹那、麦考酚酸、malononitriloamindes(例如，仅用于举例，lefiunamide)、T细胞受体调节剂和细胞因子受体调节剂、肽拟似物和抗体(例如，仅用于举例，人、人化的、嵌合的、单克隆的、多克隆的、Fvs、ScFvs、Fab或F(ab)2片段或表位结合片段)、核酸分子(例如，仅用于举例，反义核酸分子和三重螺旋)、小分子、有机化合物和无机化合物。T细胞受体调节剂的实例包括但不限于抗-T细胞受体抗体(例如，仅用于举例，抗-CD4抗体(例如，仅用于举例，cM-T412(Boehringer)、IDEC-CE9.1TM(IDEC和SKB)、mAB4162W94、Orthoclone和OKTcdr4a(Janssen-Cilag))、抗-CD3抗体(例如，仅用于举例，Nuvion(产品设计实验室(Product DesignLabs))、OKT3(Johnson&Johnson)或Rituxan(IDEC))、抗-CD5抗体(例如，仅用于举例，抗-CD5蓖麻毒蛋白连接的免疫缀合物)、抗-CD7抗体(例如，仅用于举例，CHH-380(Novartis)、抗-CD8抗体、抗-CD40配体单克隆抗体(例如，仅用于举例，IDEC-131(IDEC))、抗-CD52抗体(例如，仅用于举例，CAMPATH1H(Ilex))、抗-CD2抗体、抗-CDlla抗体(例如，仅用于举例，Xanelim(Genentech))、抗-B7抗体(例如，仅用于举例，IDEC-114(IDEC))、CTLA4-免疫球蛋白、toll受体样(TLR)调节剂。细胞因子受体调节剂的实例包括但不限于可溶性细胞因子受体(例如，仅用于举例，TNF-α受体的胞外结构域或其片段、IL-1β受体的胞外结构域或其片段和IL-6受体的胞外结构域或其片段)、细胞因子或其片段(例如，仅用于举例，白介素(IL)-2、IL-3、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-9、IL-10、IL-11、IL-12、IL-15、TNF-α、干扰素(IFN)-α、IFN-β、IFN-γ和GM-CSF)、抗-细胞因子受体抗体(例如，仅用于举例，抗-IFN受体抗体、抗-IL-2受体抗体(例如，仅用于举例，赛尼哌(蛋白质设计实验室(Protein Design Labs)))、抗-IL-4受体抗体、抗-IL-6受体抗体、抗-IL-10受体抗体和抗-IL-12受体抗体)、抗-细胞因子抗体(例如，仅用于举例，抗-IFN抗体、抗-TNF-α抗体、抗-IL-1β抗体、抗-IL-6抗体、抗-IL-8抗体(例如，仅用于举例，ABX-IL-8(Abgenix))和抗-IL-12抗体)。
与式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物组合使用的烷化剂包括但不限于氮芥、乙烯亚胺、甲基蜜胺(methylmelamines)、烷基磺酸酯、亚硝基脲、卡莫司汀、洛莫司汀、三氮烯、美法仑、氮芥、顺铂、奥沙利铂、卡铂、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、苯丁酸氮芥、六甲蜜胺、塞替派、白消安、卡莫司汀、链脲菌素、达卡巴嗪和替莫唑胺。
与式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物组合使用的抗代谢药包括但不限于cytarabile、吉西他滨和抗叶酸剂例如氟嘧啶类(仅用于举例，5-氟尿嘧啶和替加氟)、雷替曲塞、甲氨蝶呤、阿糖胞苷和羟基脲。
与式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物组合使用的抗肿瘤抗生素包括但不限于蒽环类、博来霉素、多柔比星、道诺霉素、表柔比星、伊达比星、丝裂霉素-C、更生霉素和光辉霉素。
与式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物组合使用的抗有丝分裂剂包括但不限于长春花生物碱(仅用于举例，长春新碱、长春碱、长春地辛和长春瑞滨)、紫杉烷(仅用于举例，泰素、紫杉醇和泰素帝)和polo激酶抑制剂。
与式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物组合使用的拓扑异构酶抑制剂包括但不限于表鬼臼毒素，例如依托泊苷和替尼泊苷、安吖啶、托泊替康、伊立替康和喜树碱。
在另一些实施方案中，文中描述的组合包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与下列物质的组合：白三烯生物合成抑制剂、5-脂氧合酶(5-LO)抑制剂或5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)拮抗剂例如齐留通；ABT-761；芬留顿；替泊沙林；Abbott-79175；Abbott-85761；a N-(5-取代的)-噻吩-2-烷基磺酰胺；2，6-二-叔丁基苯酚腙类；甲氧基四氢吡喃类，例如Zeneca ZD-2138；化合物SB-210661；吡啶基-取代的2-氰基萘化合物例如L-739，010；2-氰基喹啉化合物例如L-746，530；或吲哚或喹啉化合物例如MK-591、MK-886和BAYx1005。
在另一些实施方案中，文中描述的组合包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与下列物质组合：选自酚噻嗪-3-Is例如L-651，392的白三烯(LTB4、LTC4、LTD4和LTE4)的受体拮抗剂；脒基化合物，例如CGS-25019c；benzoxalamines例如昂唑司特；苯甲脒类，例如BIIL284/260；和化合物例如扎鲁司特、阿鲁司特、孟鲁司特、SINGULAIRTM、普仑司特、维鲁司特(MK-679)、RG-12525、Ro-245913、伊拉司特(CGP45715A)和BAYx7195。
在另一些实施方案中，文中描述的组合包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与下列物质的组合：磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，例如甲基黄嘌呤，包括茶碱和氨茶碱；选择性PDE同工酶抑制剂，包括PDE4抑制剂，包括但不限于西洛司特或罗氟司特、PDE4D亚型的抑制剂或PDE5抑制剂。
在另一些实施方案中，文中描述的组合包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与下列物质的组合：组胺1型受体拮抗剂例如西替利嗪、氯雷他定、地氯雷他定、非索非那定、阿伐斯汀、特非那定、阿司咪唑、氮卓斯汀、左卡巴斯汀、氯苯那敏、异丙嗪、赛克力嗪或咪唑斯汀。
在另一些实施方案中，文中描述的组合包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与胃保护性(gastroprotective)组胺2型受体拮抗剂的组合。在另一些实施方案中，文中描述的组合包括文中描述的式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物与组胺4型受体的拮抗剂的组合。
在另一些实施方案中，文中描述的组合包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与下列物质的组合：α-l/α-2肾上腺素受体激动剂血管收缩剂拟交感神经剂，例如丙己君、去氧肾上腺素、苯丙醇胺、麻黄碱、假麻黄碱、盐酸萘甲唑啉、盐酸羟甲唑啉、盐酸四氢萘唑啉、盐酸赛洛唑啉、盐酸曲马唑啉或盐酸乙基去甲肾上腺素。
在另一些实施方案中，文中描述的组合包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与下列物质的组合：糖皮质激素例如氟尼缩松、曲安奈德、丙酸倍氯米松、布地奈德、丙酸氟替卡松、环索奈德或糠酸莫米松。
在另一些实施方案中，文中描述的组合包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与下列物质的组合：免疫球蛋白(Ig)、γ球蛋白、Ig制品或调节Ig功能的拮抗剂或抗体例如抗-IgE(奥马珠单抗)。
在另一些实施方案中，文中描述的组合包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物与化疗剂的组合以治疗细胞增殖性病症，包括但不限于淋巴瘤、骨肉瘤、黑色素瘤、或乳腺、肾、前列腺、结直肠、甲状腺、卵巢、胰腺、神经元、肺、子宫的肿瘤或胃肠道肿瘤。在所述组合中使用的化疗剂的非限制性实例是蒽环类、烷化剂(例如丝裂霉素C)、烷基磺酸酯、氮丙啶类、乙烯亚胺类、甲基蜜胺类、氮芥类、亚硝基脲类、抗生素类、抗代谢物、叶酸类似物(例如二氢叶酸还原酶抑制剂例如甲氨蝶呤)、嘌呤类似物、嘧啶类似物、酶、鬼臼毒素类、含铂物质、干扰素和白介素。在此类组合中使用的化疗剂的其它非限制性实例是白消安、英丙舒凡、哌泊舒凡、苯佐替派、卡波醌、美妥替哌、乌瑞替派、六甲蜜胺、三亚乙基蜜胺、三亚乙基磷酰胺、三亚乙基硫化磷酰胺、三羟甲基蜜胺(trimethylolomelamine)、苯丁酸氮芥、萘氮芥、环磷酰胺、雌莫司汀、异环磷酰胺、氮芥、盐酸氧氮芥、美法仑、新氮芥、苯芥胆甾醇、松龙苯芥、曲磷胺、尿嘧啶氮芥、卡莫司汀、氯脲菌素、福莫司汀、洛莫司汀、尼莫司汀、雷莫司汀、达卡巴嗪、甘露莫司汀、二溴甘露醇、二溴卫矛醇、哌泊溴烷、阿克拉霉素、放线菌素F(1)、安曲霉素、偶氮丝氨酸、博来霉素、放线菌素C、卡柔比星、嗜癌霉素、色霉素、更生霉素、柔红霉素、道诺霉素、6-重氮基-5-氧代-正亮氨酸、多柔比星、表柔比星、丝裂霉素C、麦考酚酸、诺加霉素、橄榄霉素、培洛霉素、普卡霉素、普福霉素、嘌罗霉素、链黑霉素、链脲霉素、杀结核菌素、乌苯美司、净司他丁、佐柔比星、二甲叶酸、甲氨蝶呤、蝶罗呤、曲美沙特、氟达拉滨、6-巯基嘌呤、硫咪嘌呤、硫鸟嘌呤、安西他滨、阿扎胞苷、6-氮尿苷、卡莫氟、阿糖胞苷、双脱氧尿苷(dideoxyuridine)、脱氧氟尿苷、依诺他滨、氟尿苷、氟尿嘧啶、替加氟、L-天冬酰胺酶、阿法链道酶(pulmozyme)、醋葡醛内酯、醛磷酰胺糖苷(aldophosphamide glycoside)、氨基乙酰丙酸、安吖啶、bestrabucil、比山群、卡铂、顺铂、地磷酰胺(defofamide)、秋水仙胺、地吖醌、elfornithine、依利醋铵、依托格鲁、依托泊苷、氟他胺、硝酸镓、羟基脲、干扰素-α、干扰素-β、干扰素-γ、白介素-2、香菇多糖、氯尼达明、米托胍腙、米托蒽醌、莫哌达醇、尼曲吖啶、喷司他丁、蛋氨氮芥、吡柔比星、鬼臼酸、2-乙基酰肼、丙卡巴肼、雷佐生、西佐喃、锗螺胺、紫杉醇、他莫昔芬、替尼泊苷、细交链孢菌酮酸、三亚胺醌、2，2′，2″-三氯三乙胺、乌拉坦、长春碱、长春新碱和长春地辛。
在某些实施方案中，文中提供的组合治疗包括施用式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物(例如水合物)、N-氧化物衍生物、被保护的衍生物、单个异构体和异构体混合物、或包含式(I)化合物以及一种或多种其它治疗剂的药物组合物，用于治疗肺动脉高压(PAH)。所述其它治疗剂包括磷酸二酯酶-5抑制剂、前列腺素类、内皮素受体拮抗剂、钙通道阻滞剂、氧治疗、伊洛前列素、西地那非、他达拉非(tadalifil)、地高辛、呋塞米、螺内酯、华法林、依前列醇、曲罗尼尔、波生坦和安立生坦。
实施例
提供以下实施例用于说明而非限制本发明的式(I)化合物和这类化合物的制备。
中间体的合成
3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)-4-甲基苯甲酸(4)的合成
向咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(1)(4.09g，25.3mmol)的二氯甲烷(100mL)和DMF(0.25mL)溶液中在0℃下于10分钟内滴加草酰氯(4.15mL，48.0mmol)。将反应液缓慢升温至室温并搅拌至通过LCMS检测到完全转化。将反应液随后浓缩至干并悬浮于二氯甲烷(100mL)，然后加入3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯(2)(4.6g，27.9mmol)的二氯甲烷(100mL)和三乙胺(7.1mL)溶液。将内含物在室温下搅拌4小时并用二氯甲烷(100mL)稀释。将反应液用水、饱和NaHCO3、盐水洗涤，用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将粗固体用二乙醚研制以除去过量苯胺，然后干燥得到白色固体状的3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)-4-甲基苯甲酸甲酯(3)。MS m/z310.1(M+1)+。
向3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)-4-甲基苯甲酸甲酯(3)(5.43g，17.6mmol)的THF(225mL)和MeOH(150mL)溶液中加入3M LiOH(17.5mL)和水(50mL)。将反应液在室温下搅拌12小时，然后在旋转蒸发器上浓缩以除去THF和MeOH。将混合物用水稀释(75mL)并用3M HCl(17.5mL)中和。将形成的沉淀物过滤，用水洗涤并真空干燥得到白色固体状的3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)-4-甲基苯甲酸(4)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ10.0(s，1H)，9.45(dt，J＝6.8，1.2Hz，1H)，8.58(s，1H)，7.98(d，J＝2.0Hz，1H)，7.79(dt，J＝9.2，1.2Hz，1H)，7.76(dd，J＝8.0，1.6Hz，1H)，7.52(ddd，J＝9.2，9.2，1.2Hz，1H)，7.43(d，J＝8.0Hz，1H)，7.17(td，J＝6.8，1.2Hz，1H)，2.35(s，3H)。MS m/z296.1(M+1)+。
3-氨基-4-氟苯甲酸甲酯(7)的合成
将4-氟-3-硝基苯甲酸(5)(20g，108.11mmol)和浓H2SO4(20mL)的甲醇(300mL)溶液加热至80℃并搅拌过夜。将形成的混合物冷却并真空浓缩。将形成的溶液用冰水(600mL)稀释。将固体通过过滤收集并干燥得到白色固体状的4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯(6)。
向4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯(6)(13g，65.33mmol)的甲醇(250mL)溶液中在氮气氛下加入Pd/C(5g)。将悬浮液在H2气氛下在室温下搅拌过夜。将反应混合物过滤并真空浓缩得到黄色油状的3-氨基-4-氟苯甲酸甲酯(7)。
4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(9)的合成
向咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(1)(10g，61.73mmol)的二氯甲烷(300mL)溶液中在0-10℃下加入DMF(2mL)和草酰氯(18g，141.73mmol)。将形成的溶液在室温下搅拌过夜并真空浓缩。将得到的固体分批加入到3-氨基-4-氟苯甲酸甲酯(7)(10g，59.17mmol)和TEA(20g，198.02mmol)的二氯甲烷溶液中。将形成的溶液在室温下搅拌过夜。将形成的混合物真空浓缩并用甲醇(250mL)稀释。将固体通过过滤收集并用饱和Na2CO3(2x200mL)和甲醇(2x50mL)洗涤得到浅黄色固体状的4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸酯(8)。
将4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸甲酯(8)(9.2g，29.39mmol)和LiOH·H2O(6.2g，147.62mmol)的THF：MeOH：H2O(4∶1∶1，150mL)溶液在70℃下搅拌2小时。将形成的溶液用冰水(600mL)稀释并将pH值用浓HCl调节至2-3。将固体通过过滤收集并用H2O(2x100mL)和甲醇(2x50mL)洗涤。将固体干燥得到米白色固体状的4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(9)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ13.10(bs，1H)，10.27(s，1H)，9.44(d，J＝6.9Hz，1H)，8.62(s，1H)，8.27(dd，J＝7.5，2.1Hz，1H)，7.78-7.87(m，2H)，7.42-7.58(m，2H)，7.17-7.23(m，1H)。
7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13)的合成
将2-氯乙酸乙酯(20mL，187mmol)和甲酸乙酯(15.1mL，187mmol)同时加入到搅拌并且冷却的叔丁醇钾(21.4g，188mmol)的干燥二异丙醚(300mL)悬浮液中。加入后，将反应液升温至室温并搅拌过夜。将黄色悬浮液过滤，将固体2-氯-3-乙氧基-3-氧代丙-1-烯-1-醇钾(10)真空干燥并且直接用于下一步骤。
向搅拌着的4-甲基吡啶-2-胺(11)(10g，92.5mmol)和2-氯-3-乙氧基-3-氧代丙-1-烯-1-醇钾(10)(43.46g，231.3mmol)的EtOH(200mL)悬浮液中在室温下滴加硫酸(7.66mL，115.6mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后在78℃下加热3小时。然后将吡啶(20mL)加入到混合物中并将反应液加热回流过夜。将反应液冷却至室温并浓缩溶剂。向残余物中加入水并将pH值用饱和碳酸氢钠调节至6-8。将粗产物用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤并用无水硫酸钠干燥。将粗产物通过硅胶色谱纯化得到7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸乙酯(12)。MS m/z178.6(M+1)+。
向搅拌着的7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸乙酯(12)(10g，38.7mmol)的THF∶MeOH(4∶1，50mL)溶液中加入2M LiOH(25mL)。将反应液在60℃下加热1小时。将溶剂蒸发并将固体重新溶于水。将pH值用固体NaHSO4调节至4-5。将沉淀物通过过滤收集得到7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ9.15(d，J＝8.0Hz，1H)，8.15(s，1H)，7.57(s，1H)，7.06(dd，J＝6.8，1.6Hz，1H)。MS m/z177.6(M+1)+。
按照关于7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13)所述的方法制备以下化合物。
3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)的合成
向3-氨基-4-氟苯甲酸(14)(1.0g，6.4mmol)的DMF(20mL)溶液中加入二异丙基乙基胺(3.4ml，19.3mmol)和HATU(2.45g，6.4mmol)。将反应液在室温下搅拌30分钟，然后加入(1R，2S)-1-氨基-2，3-二氢-1H-茚-2-醇(15)(0.96g，0.64mmol)并继续搅拌1.5小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3、水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将粗产物通过质量触发的制备型LCMS纯化得到白黄色固体状的3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ8.74(dd，J＝4.8，1.6Hz，1H)，8.44(dd，J＝4.4，1.2Hz，1H)，7.98(s，1Hz)，7.15-7.55(m，4H)，5.55(d，J＝5.2Hz，1H)，4.69(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.23(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，3.01(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)，(MS m/z287.1(M+1)+。
(1R，2S)-1-氨基-5-氟-2，3-二氢-1H-茚-2-醇(21a)的合成
将5-氟-1-茚满酮(17)(1g，6.7mmol)在室温下溶于甲醇(15mL)。在搅拌下在几分钟内分批加入硼氢化钠粉末(8.0mmol)。在室温下搅拌2小时后，将反应混合物用蒸馏水(10mL)稀释并用1M盐酸(10mL)酸化，然后用乙醚萃取(3x15mL)。将合并的乙醚萃取液用盐水洗涤(15mL)，用无水硫酸钠干燥并浓缩得到澄清油状的5-氟-1-茚满醇(18)。
将5-氟-1-茚满醇(18)(6.5mmol)和4-甲苯磺酸(0.03mmol)溶于甲苯(20mL)。将混合物在Dean-Stark集水器下回流3小时，然后用5％硫酸钠(3x10mL)和盐水(1x15mL)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发溶剂得到棕色油状粗产物5-氟-1H-茚(19)，其直接用于下一步骤。
将搅拌着的5-氟-1H-茚(19)(2.4mmol)、(R，R)-Jacobsen催化剂(0.24mmol)和4-苯基吡啶N-氧化物(0.24mmol)在二氯甲烷(2.0mL)中的混合物冷却至0℃。在剧烈搅拌下缓慢加入冷的次氯酸钠的水溶液(2mL)，同时保持反应温度为0-2℃。加料完成后，将反应混合物在0℃下继续搅拌1小时。此时在搅拌下一次性加入己烷(10mL)并将反应混合物通过CeliteTM垫在一个大的布氏漏斗上过滤。将滤液的棕色有机层用盐水洗涤(2x10mL)，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到棕色液体状粗产物环氧化物(20)(250mg)，其直接用于下一步骤。
在氮气氛下向三颈烧瓶中加入茚氧化物(20)(1.7mmol)、乙腈(5mL)，然后搅拌并冷却至-40℃。向该浆液中加入三氟甲磺酸(3.4mmol)，同时将反应温度保持在-30℃。将反应混合物升温至室温并搅拌1小时。加入水(10mL)并搅拌15分钟。减压除去乙腈后，将反应混合物加热回流3小时。在室温下冷却后，加入二氯甲烷(10mL)并搅拌10分钟。将两相分离并收集合有氨基茚满醇的水层。将水溶液用1M氢氧化钠(5mL)碱化并用乙酸乙酯萃取(3x15mL)。将有机层减压浓缩得到所需的浅黄色固体状的(1R，2S)-顺式-氨基醇(21a)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ7.20-7.24(m，1H)，7.12(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.99(dd，J＝8.8，2.4Hz，1H)，4.61-4.67(m，1H)，4.50(d，J＝6.0Hz，1H)，3.10(dd，J＝16.4，2.4Hz，1H)，2.87(dd，J＝16.4，2.8Hz，1H)。MS m/z168.1(M+1)+。
按照关于(1R，2S)-1-氨基-5-氟-2，3-二氢-1H-茚-2-醇(21a)所述的方法制备以下化合物。
通过(S)-Mosher酰胺(21b)合成(S)-3，3，3-三氟-N-((1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)-2-甲氧基-2-苯基丙酰胺(22)以确定手性纯度
向(S)-(-)-MTPA[(S)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯基乙酸](14mg，0.06mmol)的DMF(2mL)溶液中加入二异丙基乙基胺(20μl，0.11mmol)和HATU(30mg，0.079mmol)。将反应液在室温下搅拌30分钟，然后加入(1R，2S)-1-氨基-2，3-二氢-1H-茚-6-氟-2-醇(21b)(10mg，0.06mmol)并继续搅拌1.5小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3、水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将粗产物通过质量触发的制备型LCMS纯化得到(S)-3，3，3-三氟-N-((1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)-2-甲氧基-2-苯基丙酰胺(22)。19F NMR(400MHz，d6-MeOH)δ-70.3(3F)，-118.5(1F)，显示对映体比率为90％。MS m/z384.1(M+1)+。
3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-5-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(23a)的合成
向3-氨基-4-氟苯甲酸(14)(80mg，0.52mmol)的DMF(20mL)溶液中加入二异丙基乙基胺(270ml，1.6mmol)和HATU(290mg，0.78mmol)。将反应液在室温下搅拌30分钟，然后加入(1R，2S)-1-氨基-2，3-二氢-1H-茚-5-氟-2-醇(21a)(85mg，0.52mmol)并继续搅拌1.5小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3、水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将粗产物通过质量触发的制备型LCMS纯化得到白黄色固体状的3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-5-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(23a)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ7.44(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，7.30(m，1H)，7.13(dd，J＝8.4，5.2Hz，1H)，7.03(m，1H)，6.88(dd，J＝8.8，2.0Hz，1H)，6.81(dd，J＝8.8，2.4Hz，1H)，5.36(d，J＝5.21Hz，1H)，4.82(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.09(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，3.04(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)。MSm/z305.1(M+1)+。
按照关于(1R，2S)-1-氨基-5-氟-2，3-二氢-1H-茚-2-醇(23a)所述的方法制备以下化合物。
3-氨基-4-氟苯甲酸甲酯(7)的合成
将4-氟-3-硝基苯甲酸(5)(20g，108.11mmol)和浓H2SO4(20mL)的甲醇(300mL)溶液加热至80℃并搅拌过夜。将形成的混合物冷却并真空浓缩。将形成的溶液用冰水(600mL)稀释。将固体通过过滤收集并干燥得到白色固体状的4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯(6)。
向4-氟-3-硝基苯甲酸甲酯(6)(13g，65.33mmol)的甲醇(250mL)溶液中在氮气氛下加入Pd/C(5g)。将悬浮液在H2气氛下在室温下搅拌过夜。将反应混合物过滤并真空浓缩得到黄色油状的3-氨基-4-氟苯甲酸甲酯(7)。
4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(9)的合成
向咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(1)(10g，61.73mmol)的二氯甲烷(300mL)溶液中在0-10℃下加入DMF(2mL)和草酰氯(18g，141.73mmol)。将形成的溶液在室温下搅拌过夜并真空浓缩。将得到的固体分批加入到3-氨基-4-氟苯甲酸甲酯(7)(10g，59.17mmol)和TEA(20g，198.02mmol)的二氯甲烷溶液中。将形成的溶液在室温下搅拌过夜。将形成的混合物真空浓缩并用甲醇(250mL)稀释。将固体通过过滤收集并用饱和Na2CO3(2x200mL)和甲醇(2x50mL)洗涤得到浅黄色固体状的4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸甲酯(8)。
将4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸甲酯(8)(9.2g，29.39mmol)和LiOH·H2O(6.2g，147.62mmol)的THF∶MeOH∶H2O(4∶1∶1，150mL)溶液在70℃下搅拌2小时。将形成的溶液用冰水(600mL)稀释并将pH值用浓HCl调节至2-3。将固体通过过滤收集并用H2O(2x100mL)和甲醇(2x50mL)洗涤。将固体干燥得到米白色固体状的4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(9)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ13.10(bs，1H)，10.27(s，1H)，9.44(d，J＝6.9Hz，1H)，8.62(s，1H)，8.27(dd，J＝7.5，2.1Hz，1H)，7.78-7.87(m，2H)，7.42-7.58(m，2H)，7.17-7.23(m，1H)。
7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13)的合成
将2-氯乙酸乙酯(20mL，187mmol)和甲酸乙酯(15.1mL，187mmol)同时加入到搅拌着并且冷却的叔丁醇钾(21.4g，188mmol)的干燥二异丙基醚(300mL)悬浮液中。加入后，将反应液升温至室温并搅拌过夜。将黄色悬浮液过滤，将固体2-氯-3-乙氧基-3-氧代丙-1-烯-1-醇钾(10)真空干燥并直接用于下一步骤。
向搅拌着的4-甲基吡啶-2-胺(11)(10g，92.5mmol)和2-氯-3-乙氧基-3-氧代丙-1-烯-1-醇钾(10)(43.46g，231.3mmol)的EtOH(200mL)悬浮液中在室温下滴加硫酸(7.66mL，115.6mmol)。将反应混合物在室温下搅拌过夜，然后在78℃下加热3小时。然后将吡啶(20mL)加入到混合物中并将反应液加热回流过夜。将反应液冷却至室温并浓缩溶剂。向残余物中加入水并将pH值用饱和碳酸氢钠调节至6-8。将粗产物用乙酸乙酯萃取。将有机层用盐水洗涤并用无水硫酸钠干燥。将粗产物通过硅胶色谱纯化得到7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸乙酯(12)。MS m/z178.6(M+1)+。
向搅拌着的7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸乙酯(12)(10g，38.7mmol)的THF∶MeOH(4∶1，50mL)溶液中加入2M LiOH(25mL)。将反应液在60℃下加热1小时。将溶剂蒸发并将固体重新溶于水溶液。将pH值用固体NaHSO4调节至4-5。将沉淀物通过过滤收集得到7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ9.15(d，J＝8.0Hz，1H)，8.15(s，1H)，7.57(s，1H)，7.06(dd，J＝6.8，1.6Hz，1H)。MS m/z177.6(M+1)+。
按照关于7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13)所述的方法制备以下化合物。
3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)的合成
向3-氨基-4-氟苯甲酸(14)(1.0g，6.4mmol)的DMF(20mL)溶液中加入二异丙基乙基胺(3.4ml，19.3mmol)和HATU(2.45g，6.4mmol)。将反应液在室温下搅拌30分钟，然后加入(1R，2S)-1-氨基-2，3-二氢-1H-茚-2-醇(15)(0.96g，0.64mmol)并继续搅拌1.5小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3、水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将粗产物通过质量触发的制备型LCMS纯化得到白黄色固体状的3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ8.74(dd，J＝4.8，1.6Hz，1H)，8.44(dd，J＝4.4，1.2Hz，1H)，7.98(s，1Hz)，7.15-7.55(m，4H)，5.55(d，J＝5.2Hz，1H)，4.69(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.23(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，3.01(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)，(MS m/z287.1(M+1)+。
(1R，2S)-1-氨基-5-氟-2，3-二氢-1H-茚-2-醇(21a)的合成
将5-氟-1-茚满酮(17)(1g，6.7mmol)在室温下溶于甲醇(15mL)。在搅拌下在几分钟内分批加入硼氢化钠粉末(8.0mmol)。在室温下搅拌2小时后，将反应混合物用蒸馏水(10mL)稀释并用1M盐酸(10mL)酸化，然后用乙醚萃取(3x15mL)。将合并的乙醚萃取液用盐水洗涤(15mL)，用无水硫酸钠干燥并浓缩得到澄清油状的5-氟-1-茚满醇(18)。
将5-氟-1-茚满醇(18)(6.5mmol)和4-甲苯磺酸(0.03mmol)溶于甲苯(20mL)。将混合物在Dean-Stark集水器下回流3小时，然后用5％硫酸钠(3x10mL)和盐水(1x15mL)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥，过滤并蒸发溶剂得到棕色油状粗产物5-氟-1H-茚(19)，其直接用于下一步骤。
将搅拌着的5-氟-1H-茚(19)(2.4mmol)、(R，R)-Jacobsen催化剂(0.24mmol)和4-苯基吡啶N-氧化物(0.24mmol)在二氯甲烷(2.0mL)中的混合物冷却至0℃。在剧烈搅拌下缓慢加入冷的次氯酸钠的水溶液(2mL)，同时保持反应温度为0-2℃。加料完成后，将反应混合物在0℃下继续搅拌1小时。此时在搅拌下一次性加入己烷(10mL)并将反应混合物通过CeliteTM垫在一个大的布氏漏斗上过滤。将滤液的棕色有机层用盐水洗涤(2x10mL)，用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩得到棕色液体状粗产物环氧化物(20)(250mg)，其直接用于下一步骤。
在氮气氛下向三颈烧瓶中加入茚氧化物(20)(1.7mmol)、乙腈(5mL)，然后搅拌并冷却至-40℃。向该浆液中加入三氟甲磺酸(3.4mmol)，同时将反应温度保持在-30℃。将反应混合物升温至室温并搅拌1小时。加入水(10mL)并搅拌15分钟。减压除去乙腈后，将反应混合物加热回流3小时。在室温下冷却后，加入二氯甲烷(10mL)并搅拌10分钟。将两相分离并收集含有氨基茚满醇的水层。将水溶液用1M氢氧化钠(5mL)碱化并用乙酸乙酯萃取(3x15mL)。将有机层减压浓缩得到所需的浅黄色固体状的(1R，2S)-顺式-氨基醇(21a)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ7.20-7.24(m，1H)，7.12(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，6.99(dd，J＝8.8，2.4Hz，1H)，4.61-4.67(m，1H)，4.50(d，J＝6.0Hz，1H)，3.10(dd，J＝16.4，2.4Hz，1H)，2.87(dd，J＝16.4，2.8Hz，1H)。MS m/z168.1(M+1)+。
按照关于(1R，2S)-1-氨基-5-氟-2，3-二氢-1H-茚-2-醇(21a)所述的方法制备以下化合物。
通过(S)-Mosher酰胺(21b)合成(S)-3，3，3-三氟-N-((1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)-2-甲氧基-2-苯基丙酰胺(22)以确定手性纯度
向(S)-(-)-MTPA[(S)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯基乙酸](14mg，0.06mmol)的DMF(2mL)溶液中加入二异丙基乙基胺(20μl，0.11mmol)和HATU(30mg，0.079mmol)。将反应液在室温下搅拌30分钟，然后加入(1R，2S)-1-氨基-2，3-二氢-1H-茚-6-氟-2-醇(21b)(10mg，0.06mmol)并继续搅拌1.5小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3、水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将粗产物通过质量触发的制备型LCMS纯化得到(S)-3，3，3-三氟-N-((1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)-2-甲氧基-2-苯基丙酰胺(22)。19F NMR(400MHz，d6-MeOH)δ-70.3(3F)，-118.5(1F)，显示对映体比率为90％。MS m/z384.1(M+1)+。
3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-5-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(23a)的合成
向3-氨基-4-氟苯甲酸(14)(80mg，0.52mmol)的DMF(20mL)溶液中加入二异丙基乙基胺(270ml，1.6mmol)和HATU(290mg，0.78mmol)。将反应液在室温下搅拌30分钟，然后加入(1R，2S)-1-氨基-2，3-二氢-1H-茚-5-氟-2-醇(21a)(85mg，0.52mmol)并继续搅拌1.5小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3、水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将粗产物通过质量触发的制备型LCMS纯化得到白黄色固体状的3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-5-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(23a)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ7.44(dd，J＝8.4，2.4Hz，1H)，7.30(m，1H)，7.13(dd，J＝8.4，5.2Hz，1H)，7.03(m，1H)，6.88(dd，J＝8.8，2.0Hz，1H)，6.81(dd，J＝8.8，2.4Hz，1H)，5.36(d，J＝5.21Hz，1H)，4.82(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.09(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，3.04(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)。MSm/z305.1(M+1)+。
按照关于(1R，2S)-1-氨基-5-氟-2，3-二氢-1H-茚-2-醇(23a)所述的方法制备以下化合物。
(+/-)-1-(2-(氨基甲基)苯基)哌啶-3-醇(27a)的合成
将2-氟苄腈(24)(401mg，3.31mmol)、(+/-)-哌啶-3-醇盐酸盐(25)(500mg，3.65mmol)和碳酸钾(1.37g，9.9mmol)在10mL DMSO中的混合物在110℃下搅拌12小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3、水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将粗产物通过硅胶色谱纯化得到(+/-)-2-(3-羟基哌啶-1-基)苄腈(26)。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.56(dd，J＝8.0，2.0Hz，1H)，7.51-7.46(m，1H)，7.05-7.01(m，2H)，4.02(brs，1H)，3.31(dd，J＝11.6，3.2Hz，1H)，3.13-3.05(m，3H)，2.06-1.98(m，1H)，1.87-1.60(m，4H)。MS m/z203.1(M+1)+。
将(+/-)-2-(3-羟基哌啶-1-基)苄腈(26)(320mg，1.58mmol)在室温下溶于MeOH(10mL)。加入阮内镍，将烧瓶密封并用H2(g)充填。将反应混合物在室温下搅拌12小时。将反应混合物通过硅藻土短柱过滤，真空除去溶剂得到(+/-)-1-(2-(氨基甲基)苯基)哌啶-3-醇(27a)。MS m/z207.1(M+1)+。
按照关于(+/-)-1-(2-(氨基甲基)苯基)哌啶-3-醇(27a)所述的方法制备以下化合物。
(外消旋)-顺式-4-氨基苯并二氢吡喃-3-醇氢溴酸盐(30)的合成
向配备有磁力搅拌棒的1-L单颈圆底烧瓶中加入KOH(13.6g，243mmol)、MeOH(200mL)并将溶液在冰浴中冷却30分钟。用加料漏斗加入4-苯并二氢吡喃酮(12g，81mmol)、MeOH(400mL)并将溶液在10分钟内滴加到反应混合物中。将二乙酰氧基碘苯(30g，93mmol)在5分钟内分批加入到反应混合物中并将溶液在冰浴中老化1小时，除去冰浴并在室温下老化19小时。将反应混合物在旋转蒸发器上浓缩至干，向所形成的浆液中加入饱和K2CO3(400mL)和EtOAc(400mL)。将两相溶液在室温下搅拌1小时，分相，将水相用EtOAc萃取(2x200mL)，将有机萃取液合并并用盐水洗涤(1x200mL)，用MgSO4干燥，过滤并将滤液浓缩至干。向所形成的浅棕色固体(17g)中在1小时内加入热(40℃)Et2O(490mL)，真空热过滤以除去不溶颗粒，将滤液在25分钟内冷却至室温，然后置于冰浴中2小时。将形成的固体真空过滤，用冰冷的Et2O(50mL)洗涤并晾干得到7.03g米白色结晶状固体。1H NMR与所期望的缩酮中间体(未示出)相一致。将滤液浓缩至干并将形成的固体(9.36g)用热Et2O(237mL)如上所述结晶得到另外的4.28g米白色结晶状固体。将其与第一批合并，然后用于下一步骤(参见下文)。
向配备有磁力搅拌棒的2-L单颈圆底烧瓶中加入上述的缩酮中间体(11.31g)、EtOH(300mL)并在2分钟内向该搅拌着的悬浮液中加入3N HCl(108mL)。将反应混合物在室温下搅拌1小时，加入H2O(500mL)并将反应混合物在室温下搅拌20分钟。分批加入K2CO3(30g)(注意：放出气体)以中和反应混合物，加入EtOAc(500mL)并将两相溶液在室温下搅拌10分钟。分相，将水相用EtOAc萃取(2x500mL)，将有机萃取液合并并用盐水洗涤(1x250mL)，用MgSO4干燥，过滤并将滤液浓缩至干得到7.75g浅黄色粉末。1H NMR与所期望的产物(外消旋)-3-羟基-4-苯并二氢吡喃酮(28)相一致。
向配备有磁力搅拌棒的200-mL单颈圆底烧瓶中加入(外消旋)-3-羟基-4-苯并二氢吡喃酮(28)(794mg，4.8mmol)、(NH3OH)2SO4(1.59g，9.7mmol)、NaOAc(1.59g，19.4mmol)和THF水溶液(24mL，含1-2％H2O)。将悬浮液在室温下老化19小时，浓缩至干，将残余物溶于EtOAc(50mL)和H2O(50mL)，分相，将水相用EtOAc萃取(3x50mL)，将有机萃取液合并并用盐水洗涤(1x50mL)，用MgSO4干燥，过滤并将滤液浓缩至干得到854mg浅红色固体。将固体吸附在SiO2(3g)上并通过硅胶色谱纯化(12g SiO2，0-100％EtOAc：己烷梯度)。由此得到755mg肟(29)，其不经进一步分析直接用于下面的步骤(参见下文)。
向250-mL Parr容器中加入上述的肟(29)(488mg，2.7mmol)、MeOH(10mL)并将溶液在冰浴中冷却。加入HBr水溶液(0.38mL，48％水溶液)，然后加入10％w/w干燥的Pd/C(200mg)。将形成的悬浮液升温至室温，将容器密封并增压至40psig H2，然后在Parr振荡器上振荡17小时。将反应混合物通过硅藻土短柱真空过滤，将滤饼用MeOH(50mL)洗涤并将滤液浓缩至干得到639mg浅黄色粉末。1H NMR与所期望的产物(外消旋)-顺式-4-氨基苯并二氢吡喃-3-醇氢溴酸盐(30)相一致。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ8.32(br s，3H)，7.41-7.40(m，1H)，7.30-7.26(m，1H)，7.01-6.97(m，1H)，6.88-6.85(m，1H)，6.18-6.17(m，1H)，4.55-4.54(m，1H)，4.23-4.07(m，3H)。MS m/z166.08(M+1)+。
4-氟-3-(7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(32)的合成
向7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13f)(1g，5.68mmol)的二氯甲烷(300mL)溶液中加入草酰氯(2.4mL，28.4mmol)和催化量DMF。将形成的溶液在室温下搅拌过夜并真空浓缩。将得到的固体加入到3-氨基-4-氟苯甲酸甲酯(7)(1.05g，6.24mmol)的干燥吡啶溶液中。将形成的溶液搅拌(50℃)5小时，然后将其倒入水中。将固体通过过滤收集得到4-氟-3-(7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸甲酯(31)，其不经进一步纯化直接使用。
将LiOH(1g)一次性加入到搅拌着的上述甲酯的THF(10mL)、MeOH(10mL)和水(10mL)溶液中。在室温下搅拌3小时后，将溶剂蒸发并将固体重新悬浮于水并用1N HCl中和。将产物4-氟-3-(7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸通过过滤分离(32)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ13.10(bs，1H)，10.27(s，1H)，9.44(d，J＝6.9Hz，1H)，8.62(s，1H)，8.27(dd，J＝7.5，2.1Hz，1H)，7.78-7.87(m，1H)，7.42-7.58(m，2H)，7.17-7.23(m，1H)，2.43(s，3H)。MS m/z314.09(M+1)+。
3-(7-溴咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)-4-氟苯甲酸甲酯(33)的合成
将包含7-溴咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13c)(1.8g，约7.47mmol)和亚硫酰氯(10mL，137mmol)的混合物在N2下加热回流1.5小时。将反应混合物真空浓缩并与甲苯共沸。加入3-氨基-4-氟苯甲酸甲酯(7)(1.263g，7.47mmol)(在45℃下预先干燥)，然后加入吡啶并将混合物在室温下在N2下搅拌过夜。将反应混合物用EtOAc稀释并用H2O洗涤。将形成的固体通过过滤收集。将滤液干燥(MgSO4)并真空浓缩，用乙醚研制得到乳白色固体。将固体合并并在45℃下干燥得到标题化合物(33)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ10.3(1H，s)，9.4(1H，d)，8.6(1H，s)，8.3(1H，m)，8.2(1H，s)，7.9(1H，m)，7.5(1H，t)，7.4(1H，d)，3.9(3H，s)。MS m/z392(M+H)+。
4-氟-3-(7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(34)的合成
将3-(7-溴咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)-4-氟苯甲酸甲酯(33)(7g，17.99mmol)、1-甲基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊环-2-基)-1H-吡唑(4.49g，21.58mmol)和碳酸铯(23.44g，71.9mmol)在1，2-二甲氧基乙烷(60mL)和水(25mL)中搅拌。将混合物彻底脱气并用氮气充填。加入PdCl2(dppf).DCM加合物(0.350g，0.429mmol)，将混合物彻底脱气并用氮气充填。将混合物在100℃下搅拌7小时，然后冷却至50℃并通过玻璃纤维纸过滤。将滤液通过加入2M HCl酸化至pH5并过滤。将泡沫状残余物溶于DCM/MeOH(1∶1)并与甲苯共沸(x2)。将形成的固体在真空炉中干燥得到标题化合物(34)。MS m/z380(M+H)+。
最终化合物的合成
N-(5-((1-羟基-3-苯基丙-2-基)氨基甲酰基)-2-甲基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F1)的合成
向3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)-4-甲基苯甲酸(4)(60mg，0.2mmol)的DMF(2mL)溶液中加入二异丙基乙基胺(70μL，0.4mmol)和HATU(76mg，0.2mmol)。将反应液在室温下搅拌15分钟，然后加入2-氨基-3-苯基丙-1-醇(30mg，0.2mmol)并继续搅拌6小时。将反应混合物用乙酸乙酯稀释并用饱和NaHCO3、水和盐水洗涤。将有机层用硫酸镁干燥，过滤并浓缩至干。将粗产物通过质量触发的制备型LCMS纯化得到透明玻璃固体状的N-(5-((1-羟基-3-苯基丙-2-基)氨基甲酰基)-2-甲基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F1)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ10.11(S，1H)，9.49(d，J＝6.8Hz，1H)，8.65(s，1H)，8.18(d，J＝8.8Hz，1H)，7.85(d，J＝8.8Hz，1H)，7.8.(d，J＝2.0Hz，1H)，7.67(dd，J＝8.0，2.0Hz，1H)，7.63(bt，J＝8.4Hz，1H)，7.37(d，J＝8.4Hz，1H)，7.29-7.25(m，5H)，7.18-7.14(m，1H)，4.20-4.14(m，2H)，3.52-3.40(m，2H)，2.97-2.77(m，1H)，2.30(s，3H)。MS m/z429.1(M+1)+。
N-(2-氟-5-((1R，2S)-1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基氨基甲酰基)苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F5)的合成
向4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(9)(40mg，0.14mmol)的DMF(2mL)溶液中加入HATU(53mg，0.14mmol)。将反应液在室温下搅拌15分钟，然后加入(1R，2S)-2-氨基-2，3-二氢-1H-茚-1-醇(15)(19mg，0.13mmol)和二异丙基乙基胺(24μL，0.14mmol)并继续搅拌2小时。向反应混合物中加入20mL水，超声并过滤得到白色固体状的N-(2-氟-5-((1R，2S)-1-羟基-2，3-二氢-1H-茚-2-基氨基甲酰基)苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F5)。1HNMR(400MHz，d6-DMSO)δ10.28(s，1H)，9.45(d，J＝6.8Hz，1H)，8.61(s，1H)，8.40(d，J＝8.4Hz，1H)，8.24(d，J＝7.2Hz，1H)，7.95-7.91(m，1H)，7.79(d，J＝8.8Hz，1H)，7.53(t，J＝6.8Hz，1H)，7.42(t，J＝8.8Hz，1H)，7.28-7.16(m，5H)，5.47-5.43(m，1H)，5.15-5.13(m，1H)，4.54-4.52(m，1H)，3.11(dd，J＝16.0，4.8Hz，1H)，2.91-2.86(m，1H)。MS m/z430.4(M+1)+。
7-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸[2-氟-5-(1-羟基-茚满-2-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺(F14)的合成
向7-溴-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸[2-氟-5-(1-羟基-茚满-2-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺(F10)(120mg，0.236mmol)、1-甲基-5-(-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧硼戊环-2-基)-1H-吡唑(49.0mg，0.236mmol)和碳酸铯(154mg，0.471mmol)的DMF(2mL)溶液中加入PdCl2(dppf)2Cl2.DCM加合物(19.24mg，0.024mmol)。在无水条件下，将反应液在100℃下加热4小时。将反应混合物用10％MeOH/EtOAc稀释，用H2O和饱和NaHCO3洗涤。将有机层用MgSO4干燥，过滤并浓缩。将产物通过isco快速柱色谱纯化，利用4g二氧化硅快速柱，用0-15％2M NH3的MeOH/DCM溶液梯度洗脱。1H NMR(400MHz，CD3OD)δ9.5(1H，d)，8.6(1H，s)，8.4(1H，m)，7.9(1H，s)，7.8(1H，m)，7.6(1H，s)，7.5(1H，d)，7.4-7.25(5H，m)，6.65(1H，s)，5.2(1H，d)，4.2(1H，m)，4.0(3H，s)，3.35(1H，s)，3.3-3.1(2H，m)。
将7-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸[2-氟-5-(1-羟基-茚满-2-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺(F14)通过手性超临界流体色谱利用Chiralpak IB，250x10mm，5um柱和50％甲醇/50％CO2流动相以10mL/min分离成化合物7-(2-甲基-2H-吡唑3-基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸[2-氟-5-((1S，2R)-1-羟基-茚满-2-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺(F15)和7-(2-甲基-2H-吡唑3-基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸[2-氟-5-((1R，2S)-1-羟基-茚满-2-基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺(F16)。
N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F17)的合成
向6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13g)(75mg，0.43mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中在0-10℃下加入草酰氯(75μl，0.84mmol)和DMF(20μl)。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟并真空浓缩。将3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)(122mg，0.43mmol)的3mL吡啶溶液加入到以上得到的固体中。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟。将上述溶液通过质量触发的制备型LCMS纯化得到黄色固体状的N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F17)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ9.55(s，1H)，8.72(s，1H)，8.41(dd，J＝7.2，2.4Hz，1H)，7.86(m，3H)，7.21-7.39(m，5H)，5.55(d，J＝5.2Hz，1H)，4.68(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.22(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，3.0(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)，2.52(s，3H)。MS m/z445.1(M+1)+。N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-7-氟咪唑并[1，2-a1吡啶-3-甲酰胺(F18)的合成
向7-氟咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13b)(13mg，0.069mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中在0-10℃下加入草酰氯(20μl，0.23mmol)和DMF(5μl)。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟并真空浓缩。将3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)(20mg，0.069mmol)的1mL吡啶溶液加入到以上得到的固体中。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟。将上述溶液通过质量触发的制备型LCMS纯化得到亮白色固体状的N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-7-氟咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F18)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ9.55(t，J＝6.4Hz1H)，8.50(s，1H)，8.36(dd，J＝7.2，2.4Hz，1H)，7.80-7.85(m，1H)，7.45(d，J＝6.4Hz，1H)7.21-7.37(m，5H)，7.14(td，J＝7.6，2.0Hz，1H)5.57(d，J＝5.2Hz，1H)，4.69(dt，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.22(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，3.0(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)。MS m/z449.1(M+1)+。
N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲氧基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F19)的合成
向6-甲氧基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13e)(70mg，0.36mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中在0-10℃下加入草酰氯(95μl，1.1mmol)和DMF(20μl)。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟并真空浓缩。将3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)(104mg，0.36mmol)的3mL吡啶溶液加入到以上得到的固体中。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟。将上述溶液通过质量触发的制备型LCMS纯化得到白色粉末状的N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲氧基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F19)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ9.09(d，J＝2.4Hz1H)，8.35(s，1H)，8.28(dd，J＝7.2，2.4Hz，1H)，7.73-7.77(m，1H)，7.56(d，J＝4.8Hz，1H)7.15-7.29(m，6H)，5.52(d，J＝5.2Hz，1H)，4.64(dt，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.98(s，3H)，3.18(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，2.96(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)。MS m/z461.1(M+1)+。
N-(5-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基氨基甲酰基)-2-甲基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F20)的合成
向3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)-4-甲基苯甲酸(4)(40mg，0.14mmol)的DMF(2mL)溶液中加入HATU(51mg，0.14mmol)。将反应液在室温下搅拌15分钟，然后加入(1R，2S)-2-氨基-2，3-二氢-1H-茚-1-醇(15)(18mg，0.12mmol)和二异丙基乙基胺(24μL，0.14mmol)并继续搅拌2小时。将反应混合物加入到20mL水中，超声并过滤得到白色固体状的N-(5-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基氨基甲酰基)-2-甲基苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F20)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ10.05(s，1H)，9.46-9.44(m，1H)，8.59(s，1H)，8.23(d，J＝8.4Hz，1H)，7.98(d，J＝1.4Hz，1H)，7.81(dd，J＝8.0，2.0Hz，1H)7.80-7.77(m，1H)，7.53-7.48(m，1H)，7.39(d，J＝8.4Hz，1H)，7.27-7.14(m，5H)，5.45(dd，J＝8.4，5.2Hz，1H)5.14(d，J＝4.8Hz，1H)4.54-4.50(m，1H)，3.10(dd，J＝16.4，5.2Hz，1H)，2.91-2.86(m，1H)，2.33(s，3H)。MS m/z426.5(M+1)+。
N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-5，6，7，8-四氘咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F25)的合成
向5，6，7，8-四氘咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13i)(70mg，0.43mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中在0-10℃下加入草酰氯(112μl，1.3mmol)和DMF(20μl)。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟并真空浓缩。将3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)(122mg，0.43mmol)的3mL吡啶溶液加入到以上得到的固体中。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟。将上述溶液通过质量触发的制备型LCMS纯化得到白色固体状的N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-5，6，7，8-四氘咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F25)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ8.49(s，1H)，8.37(dd，J＝7.2，2.4Hz，1H)，7.82(m，1H)，7.19-7.36(m，5H)，5.55(d，J＝5.2Hz，1H)，4.68(dt，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.21(dd，J＝16，5.4Hz，1H)，3.00(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)。MS m/z435.1(M+1)+。
N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F26)的合成
向7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13f)(80mg，0.45mmol)的二氯甲烷(5mL)溶液中在0-10℃下加入草酰氯(90μl，1.0mmol)和DMF(20μl)。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟并真空浓缩。将3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)(135mg，0.45mmol)的3mL吡啶溶液加入到以上得到的固体中。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟。将上述溶液通过质量触发的制备型LCMS纯化得到黄色固体状的N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F26)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ9.78(s，1H)，8.95(s，1H)，8.40(dd，J＝7.2，2.4Hz，1H)，7.85-7.90(m，2H)，7.48(d，J＝7.2Hz，1H)，7.20-7.40(m，5H)，5.56(d，J＝5.2Hz，1H)，4.68(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.22(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，3.00(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)，2.63(s，3H)。MS m/z445.1(M+1)+。
N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-氟咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F27)的合成
向6-氟咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13a)(210mg，1.2mmol)的二氯甲烷(8mL)溶液中在0-10℃下加入草酰氯(250μl，2.8mmol)和DMF(40μl)。将形成的溶液在室温下搅拌30min并真空浓缩。将3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(16)(350mg，1.2mmol)的3mL吡啶溶液加入到以上得到的固体中。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟。将上述溶液通过质量触发的制备型LCMS纯化得到黄色固体状的N-(2-氟-5-(((1R，2S)-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-氟咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F27)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ9.57(dd，J＝4.8，2.4Hz1H)，8.60(s，1H)，8.35(dd，J＝7.2，2.4Hz，1H)，7.80-7.85(m，2H)，7.65-7.71(m，1H)，7.18-7.37(m，5H)，5.54(d，J＝5.2Hz，1H)，4.65(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.18(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，2.97(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)。(MS m/z449.1(M+1)+。
N-(2-氟-5-(((1R，2S)-5-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F28)的合成
向6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13g)(12mg，0.066mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中在0-10℃下加入草酰氯(10μl，0.23mmol)和DMF(20μ1)。将形成的溶液在室温下搅拌30min并真空浓缩。将3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-5-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(23a)的3mL吡啶溶液(20mg，0.066mmol)加入到以上得到的固体中。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟。将上述溶液通过质量触发的制备型LCMS纯化得到白黄色固体状的N-(2-氟-5-(((1R，2S)-5-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F28)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ9.53(s，1H)，8.71(s，1H)，8.37(dd，J＝7.2，2.4Hz，1H)，7.78-7.87(m，3H)，7.30-7.38(m，2H)，7.01(dd，J＝8.8，2.0Hz，1H)，6.94(td，J＝8.8，2.4Hz，1H)，5.55(d，J＝5.2Hz，1H)，4.70(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.20(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，3.00(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)，2.53(s，3H)。MS m/z463.1(M+1)+。
N-(2-氟-5-(((1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F29)的合成
向6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13g)(12mg，0066mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中在0-10℃下加入草酰氯(20μl，0.23mmol)和DMF(20μl)。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟并真空浓缩。将3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(23b)的3mL吡啶溶液(20mg，0.066mmol)下加入到以上得到的固体中。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟。将上述溶液通过质量触发的制备型LCMS纯化得到白黄色固体状的N-(2-氟-5-(((1R，2S)-6-氟-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F29)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ9.49(s，1H)，8.71(s，1H)，8.35(dd，J＝7.2，2.4Hz，1H)，7.79-7.87(m，3H)，7.31(m，1H)，7.18(m，1H)，6.96(dd，J＝8.8，2.0Hz，1H)，6.91(td，J＝8.8，2.4Hz，1H)，5.48(d，J＝5.2Hz，1H)，4.64(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.11(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，2.92(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)，2.52(s，3H)。MS m/z463.1(M+1)+。
N-(2-氟-5-(((1R，2S)-6-氯-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F33)的合成
向6-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸(13g)(20mg，0.11mmol)的二氯甲烷(2mL)溶液中在0-10℃下加入草酰氯(30μl，0.33mmol)和DMF(20μl)。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟并真空浓缩。将3-氨基-4-氟-N-((1R，2S)-6-氯-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)苯甲酰胺(23c)的3mL吡啶溶液(36mg，0.11mmol)加入到以上得到的固体中。将形成的溶液在室温下搅拌30分钟，然后通过质量触发的制备型LCMS纯化得到白黄色固体状的N-(2-氟-5-(((1R，2S)-6-氯-2-羟基-2，3-二氢-1H-茚-1-基)氨基甲酰基)苯基)-6-甲基-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F33)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ9.47(s，1H)，8.69(s，1H)，8.33(dd，J＝7.2，2.4Hz，1H)，7.77-7.83(m，3H)，7.29(m，1H)，7.16(m，1H)，6.94(dd，J＝8.8，2.0Hz，1H)，6.89(td，J＝8.8，2.4Hz，1H)，5.46(d，J＝5.2Hz，1H)，4.62(td，J＝8.4，2.0Hz，1H)，3.09(dd，J＝16，5.2Hz，1H)，2.90(dd，J＝16.4，2.0Hz，1H)2.53(s，3H)。MS m/z479.9(M+1)+。
N-(2-氟-5-(((外消旋)-顺式-3-羟基苯并二氢吡喃-4-基)氨基甲酰基)苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F34)的合成
向4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(9)(20mg，0.067mmol)的DMF(2mL)溶液中加入HATU(51mg，0.13mmol)。将反应液在室温下搅拌15分钟，然后加入(外消旋)-顺式-4-氨基苯并二氢吡喃-3-醇氢溴酸盐(30)(16.3mg，0.067mmol)和二异丙基乙基胺(36μL，0.20mmol)并继续搅拌2小时。将反应混合物加入到20mL水中，超声并过滤得到白色固体状的N-(2-氟-5-(((外消旋)-顺式-3-羟基苯并二氢吡喃-4-基)氨基甲酰基)苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F34)。1H NMR(400MHz，d6-MeOH)δ9.61(d，J＝8.0Hz，1H)，8.65(s，1H)，8.27(dd，J＝7.2，1.2Hz，1H)，7.72-7.88(m，3H)，7.39(td，J＝6.8，2.0，1H)，7.25(dd，J＝8.4，1.6，1H)，7.16(m，1H)，7.07(m，1H)，6.82(td，J＝7.6，1.2Hz，1H)，6.73(td，J＝8.0，0.8Hz，1H)，5.45(s，1H)，4.13-4.19(m，3H)。MS m/z461.5(M+1)+。
N-(5-(((1S，2S)-1，3-二羟基-1-苯基丙-2-基)氨基甲酰基)-2-氟苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F123)的合成
向4-氟-3-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(9)(60mg，0.20mmol)的DMF(2mL)溶液中加入HATU(84mg，0.22mmol)。将反应液在室温下搅拌15分钟，然后加入(1S，2S)-2-氨基-1-苯基丙烷-1，3-二醇(37mg，0.22mmol)和二异丙基乙基胺(70μL，0.40mmol)并继续搅拌1.5小时。将反应混合物加入到20mL水中，超声并过滤。将固体溶于2mL甲醇并通过质量触发的制备型LCMS纯化得到N-(5-(((1S，2S)-1，3-二羟基-1-苯基丙-2-基)氨基甲酰基)-2-氟苯基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F123)。1H NMR(400MHz，d4-CD3OD)δ9.41(m，1H)，8.39(s，1H)，8.14-8.11(dd，J＝7.2，2.4Hz1H)，7.64-7.61(m，1H)，7.57-7.53(m，1H)，7.49-7.44(m，1H)，7.35(d，J＝7.2Hz，2H)，7.24-7.04(m，5H)，4.97(d，J＝4.8Hz，1H)，4.29-4.24(m，1H)，3.74-3.69(m，1H)，3.55-3.50(m，1H)，3.25-3.23(m，1H)，3.23-3.11(m，1H)MS m/z449.15(M+1)+。
N-(2-氟-5-(((1S，2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基)氨基甲酰基)苯基-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F126)的合成
向4-氟-3-(7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(32)(150mg，0.48mmol)的DMF(5mL)溶液中加入HATU(201mg，0.53mmol)。将反应液在室温下搅拌15分钟，然后加入(1S，2S)-2-氨基-3-甲氧基-1-苯基丙-1-醇(87mg，0.48mmol)和二异丙基乙基胺(167μL，0.96mmol)并继续搅拌1小时。将粗反应混合物通过质量触发的制备型LCMS纯化得到N-(2-氟-5-(((1S，2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基)氨基甲酰基)苯基-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F126)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ10.19(s，1H)，9.36(d，J＝5.2Hz，1H)，8.49(s，1H)，8.09-8.05(m，2H)，7.67(brs，1H)，7.56(s，1H)，7.38-7.27(m，5H)，7.23-7.17(m，1H)，7.03(dd，J＝6.8，1.2Hz，1H)，5.60(brs，1H)，4.83(d，J＝4.4Hz，1H)，4.37-4.30(m，1H)，3.56-3.51(m，1H)，3.29-3.24(m，1H)，3.23(s，3H)，2.43(s，3H)MSm/z477.19(M+1)+。
N-(5-(((1S，2S)-1，3-二羟基-1-苯基丙-2-基)氨基甲酰基)-2-氟苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F127)的合成
向4-氟-3-(7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(32)(60mg，0.19mmol)的DMF(2mL)溶液中加入HATU(80mg，0.21mmol)。将反应液在室温下搅拌15分钟，然后加入(1S，2S)-2-氨基-1-苯基丙烷-1，3-二醇(35mg，0.21mmol)和二异丙基乙基胺(66μL，0.38mmol)并继续搅拌48小时。将粗反应混合物通过质量触发的制备型LCMS纯化得到N-(5-(((1S，2S)-1，3-二羟基-1-苯基丙-2-基)氨基甲酰基)-2-氟苯基)-7-甲基咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰胺(F127)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ10.19(s，1H)，9.36(d，J＝6.4Hz，1H)，8.50(s，1H)，8.09-8.07(m，1H)，7.86(d，J＝8.4Hz，1H)，7.67(brs，1H)，7.56(s，1H)，7.37(m，3H)，7.29(t，J＝7.6Hz，2H)，7.22-7.17(m，1H)，7.04(dd，J＝7.2，1.6Hz，1H)，5.53(brs，1H)，4.92(brs，1H)，4.79(brs，1H)，4.21-4.14(m，1H)，3.63-3.57(m，1H)，3.40-3.34(m，1H)，2.43(s，3H)MSm/z463.17(M+1)+。
7-(2-甲基-2H-吡唑-3-基)-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酸[2-氟-5-((1R，2R)-2-羟基-1-羟基甲基-2-苯基-乙基氨基甲酰基)-苯基]-酰胺(F128)的合成
将4-氟-3-(7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1，2-a]吡啶-3-甲酰氨基)苯甲酸(50mg，0.132mmol)(34)、(1R，2R)-2-氨基-1-苯基丙烷-1，3-二醇(24.24mg，0.145mmol)、HATU(55.1mg，0.145mmol)和Huenig碱(25.3μL，0.145mmol)在DCM(439μL)中搅拌18小时。将反应混合物用DCM和水稀释。在各层中形成沉淀物，将形成的白色固体滤出。将固体真空干燥得到标题化合物(F128)。1H NMR(400MHz，d6-DMSO)δ10.3(1H，s)，9.5(1H，d)，8.65(1H，s)，8.1(1H，d)，8(1H，s)，7.9(1H，d)，7.75(1H，m)，7.55(1H，s)7.4(2H，d)，7.35(2H，d)，7.3(1H，t)，7.25(1H，t)，6.7(1H，s)，5.5(1H，d)，4.95(1H，t)，4.75(1H，t)，4.2(1H，m)，4(3H，s)，3.6(1H，m)。MS m/z529.6(M+H)+。
PDGFR抑制的IC50值在1nM至200nM范围内的按照上述方法制备的代表性的式(I)化合物列在表1中。
表1
PDGFR抑制的IC50值大于200nM的按照上述方法制备的代表性的式(I)化合物列在表2中。
表2
测定法
使用下面描述的适当测定法测定文中提供的式(I)化合物，以测量其抑制c-kit和PDGFR激酶的能力：采用Mo7e细胞增殖试验评价c-Kit抑制，采用大鼠A10细胞增殖试验和人TG/HA-VSMC细胞增殖试验评价PDGFR抑制。
Mo7e细胞增殖试验
采用内源性表达c-kit的人Mo7e细胞在384孔板中测定表1和表2化合物对SCF依赖性增殖的抑制。评价三倍系列稀释的测试化合物(Cmax＝10mM)对用人重组SCF刺激的Mo7e细胞的抗增殖活性。在37℃温育48小时后，通过将25uL CellTiter Glo(Promega)加至细胞中测量细胞的存活，并且采用CLIPR CCD相机(Molecular Devices)测量发光。
大鼠A10细胞增殖试验
以20,000细胞/mL将大鼠A10细胞(ATCC)混悬在补充有1％FBS和10ng/mL重组大鼠PDGF-BB的DMEM中。将细胞以50μL/孔等分至384孔板中，并在37℃温育4小时。将0.5μL3倍系列稀释在DMSO中的测试化合物加入到每孔中。将板放回保育箱中再保持68小时。将25μLCellTiter-Glo(Promega)加入到各孔中，并将板在实验台温育15分钟。然后采用CLIPR CCD相机(Molecular Devices)读取发光。
人TG/HA-VSMC细胞增殖试验
以60,000细胞/mL将人TG/HA-VSMC细胞(ATCC)混悬在补充有1％FBS和30ng/mL重组人PDGF-BB的DMEM中。将细胞以50μL/孔等分至384孔板中，并在37℃温育4小时。将0.5μL3倍系列稀释在DMSO中的测试化合物加入到每孔中。将板放回保育箱中再保持68小时。将25μL CellTiter-Glo(Promega)加入到各孔中，并将板在实验台温育15分钟。然后采用CLIPR CCD相机(Molecular Devices)读取发光。
某些测定的结果
游离形式或药学上可接受的盐形式的各种式(I)化合物显示出药理学性质，例如如文中描述的试验以及表1和表2中所示。IC50值以所关注的测试化合物引起基线和最大响应间的一半响应的浓度给出。对PDGFR抑制的具体IC50值小于或等于200nM的一些式(I)化合物列在表1中，而对PDGFR抑制的具体IC50值大于200nM的一些式(I)化合物列在表2中。
在另一些实施方案中，式(I)化合物对PDGFR抑制的IC50值在1nM至1μM的范围内。在另一些实施方案中，式(I)化合物对PDGFR抑制的IC50值在1nM至500nM的范围内。在另一些实施方案中，式(I)化合物对PDGFR抑制的IC50值在1nM至200nM的范围内。在另一些实施方案中，式(I)化合物对PDGFR抑制的IC50值在1nM至100nM的范围内。在另一些实施方案中，式(I)化合物对PDGFR抑制的IC50值在1nM至50nM的范围内。在另一些实施方案中，式(I)化合物对PDGFR抑制的IC50值在1nM至25nM的范围内。在另一些实施方案中，式(I)化合物对PDGFR抑制的IC50值在1nM至10nM的范围内。在另一些实施方案中，式(I)化合物对PDGFR抑制的IC50值在1nM至5nM的范围内。在另一些实施方案中，式(I)化合物对PDGFR抑制的IC50值在1nM至2.5nM的范围内。
应当理解，本文描述的实施例和实施方案仅用于举例的目的，在它们的基础上可以提示给本领域技术人员各种改变或变化，并且这些改变或变化均包括在本申请的精神和范围内以及所附权利要求的范围内。

Claims (30)

1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐:
其中:
m是1且R20选自H、卤素、C1-C6烷基、R8、R10、-OR4、C1-C6卤代烷基和-(CR9 2)nOR11；
或者m是4且R20是氘；
R1选自H、C1-C6烷基和卤素；
每个R2独立地选自H、卤素和C1-C6烷基；
R3选自-C(R5R9)(CR9 2)nOH、-C(R5R9)C(R6R9)(CR9 2)nOH、-(CR9 2)nC(R9R6R11)、-(CR9 2)nR10、被1-3个R6取代的C5-C8环烷基、-(CR9 2)nC(R9R6R12)、-(CR9R6)(CR9 2)nSR4、-(CR9R6)C(R9R6R12)、-(CR9R13)C(R9R6R12)、被R10取代的苄基、 和被1-3个独立地选自R6、卤素和C1-C6烷基的取代基取代的C5-C8环烷基；
每个R4独立地选自H和C1-C6烷基；
R5是C1-C6烷基、-(CR9 2)nR10、苯基或苄基；
每个R6独立地选自-OH或-(CR9 2)nOH；
每个R7独立地选自H、-OR4和卤素；
R8选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的5-6元杂芳基、具有1-4个选自N的杂原子的未取代的5元杂芳基、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基，
其中R8的具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基被1-3个独立地选自C1-C6烷基和-O(C(R9)2)nNR4 2的取代基所取代；
每个R9独立地选自H和C1-C6烷基；
R10选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的4-6元杂环烷基、未取代的C3-C8环烷基、未取代的金刚烷、取代的金刚烷、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的4-6元杂环烷基和取代的C3-C8环烷基，
其中R10的取代的C3-C8环烷基、取代的金刚烷和取代的4-6元杂环烷基被1-3个R6取代或被1-3个独立地选自R6和C1-C6烷基的取代基取代；
R11是C1-C6卤代烷基；
R12是未取代的苯基或被1-3个独立地选自卤素和-SR4的取代基取代的苯基；
R13是-(CR9 2)nOR4，并且
每个n独立地选自1、2、3和4。
2.式(I)化合物或其药学上可接受的盐:
其中:
m是1且R20选自H、卤素、C1-C6烷基、R8、R10、-OR4、C1-C6卤代烷基和-(CR9 2)nOR11；
或者m是4且R20是氘；
R1选自H、C1-C6烷基和卤素；
每个R2独立地选自H、卤素和C1-C6烷基；
R3选自-C(R5R9)(CR9 2)nOH、-(CR9 2)nC(R9R6R11)、-(CR9 2)nR10、被1-3个R6取代的C5-C8环烷基、被R10取代的苄基、
每个R4独立地选自H和C1-C6烷基；
R5是C1-C6烷基、-(CR9 2)nR10、苯基或苄基；
每个R6独立地选自-OH或-(CR9 2)nOH；
每个R7独立地选自H、-OR4和卤素；
R8选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的5-6元杂芳基、具有1-4个选自N的杂原子的未取代的5元杂芳基、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基，
其中R8的具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的5-6元杂芳基和具有1-4个选自N的杂原子的取代的5元杂芳基被1-3个独立地选自C1-C6烷基和-O(C(R9)2)nNR4 2的取代基所取代；
每个R9独立地选自H和C1-C6烷基；
R10选自具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的未取代的4-6元杂环烷基、未取代的C3-C8环烷基、未取代的金刚烷、取代的金刚烷、具有1-2个独立地选自N、O或S的杂原子的取代的4-6元杂环烷基和取代的C3-C8环烷基，
其中R10的取代的C3-C8环烷基、取代的金刚烷和取代的4-6元杂环烷基被1-3个R6取代；
R11是C1-C6卤代烷基；并且
每个n独立地选自1、2、3和4。
3.权利要求1或权利要求2的化合物，其中每个R9独立地选自H和甲基。
4.权利要求1-3中的任一项所述的化合物，其中R3是-CH(R5)CH2OH或被R10取代的苄基。
5.权利要求1-3中的任一项所述的化合物，其中R3是-(CR9R6)C(R9R6R12)。
6.权利要求1或权利要求2的化合物，其中化合物是式(Ia)、式(Ib)、式(Ic)或式(Id)的化合物:
7.权利要求1-6中的任一项所述的化合物，其中R1选自H、-CH3和F。
8.权利要求1-7中的任一项所述的化合物，其中R1是-CH3。
9.权利要求1-8中的任一项所述的化合物，其中每个R2是H。
10.权利要求1-9中的任一项所述的化合物，其中每个R6独立地选自-OH和-CH2OH。
11.权利要求1-10中的任一项所述的化合物，其中每个R7独立地选自H、-F和-Cl。
12.权利要求1-11中的任一项所述的化合物，其中每个R5独立地选自苄基、苯基、甲基、乙基、丙基和异-丙基。
13.权利要求1-12中的任一项所述的化合物，其中m是1且R20选自H、卤素、C1-C6烷基、R8、-OR4。
14.权利要求1-13中的任一项所述的化合物，其中m是1且R20选自H、-F、-Br、-CH3、-OCH3和R8。
15.权利要求1-14中的任一项所述的化合物，其中R8选自吡啶基和吡唑基，它们是未取代的或者它们被1-2个独立地选自C1-C6烷基和-O(C(R9)2)nNR4 2的取代基取代。
16.权利要求1-15中的任一项所述的化合物，其中R8选自吡啶基和吡唑基，它们是未取代的或者它们被1-2个独立地选自-CH3和-O(CH2CH2CH2N(CH3)2的取代基取代。
17.权利要求1-16中的任一项所述的化合物，其中m是1且R20是-CH3。
18.权利要求1-17中的任一项所述的化合物，其中m是1且R20是H。
19.权利要求1-18中的任一项所述的化合物，其中每个R4是H或甲基。
20.权利要求1-13中的任一项所述的化合物，其中m是4且R20是氘。
21.权利要求1的化合物，其选自：
N-{5-[(1-羟基-3-苯基丙-2-基)氨基甲酰基]-2-甲基苯基}咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{5-[(2-羟基-1-苯基乙基)氨基甲酰基]-2-甲基苯基}咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{5-[(1-羟基-3-甲基丁-2-基)氨基甲酰基]-2-甲基苯基}咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{2-氟-5-[(2-羟基-1-苯基乙基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2R)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2R)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-溴-N-{2-氟-5-[(1-羟基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2R)-2-羟基环庚基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-{6-[3-(二甲基氨基)丙氧基]吡啶-3-基}-N-{2-氟-5-[(1-羟基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酰基]苯基}咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-{2-氟-5-[(1-羟基-2,3-二氢-1H-茚-2-基)氨基甲酰基]苯基}-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2R)-1-羟基-2,3-二氢-1H-茚-2-基]氨基甲酰基}苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-1-羟基-2,3-二氢-1H-茚-2-基]氨基甲酰基}苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-氟-N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S,2R)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R,2R)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2R)-2-(羟基甲基)环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
6-氟-N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-5-氟-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-6-氟-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-[5-({[2-(3-羟基哌啶-1-基)苯基]甲基}氨基甲酰基)-2-甲基苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-[5-({[2-(3-羟基吡咯烷-1-基)苯基]甲基}氨基甲酰基)-2-甲基苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
7-{6-[3-(二甲基氨基)丙氧基]吡啶-3-基}-N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-1-羟基-2,3-二氢-1H-茚-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1R,2S)-6-氯-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(3R,4R)-3-羟基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-4-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(2S)-1-羟基戊-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-2-羟基-6-甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S)-2-羟基-1-苯基乙基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
6-氟-N-(2-氟-5-{[(1R,2S)-6-氟-2-羟基-2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)-6-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2S)-2-羟基环己基]氨基甲酰基}苯基)-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-[2-氟-5-({[(1S,2R)-2-羟基环己基]甲基}氨基甲酰基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2R)-1-羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[2-(2-氯苯基)-2-羟基乙基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(2S)-2-(4-氯苯基)-2-羟基乙基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(2S)-2-(2-氟苯基)-2-羟基乙基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S,2S)-1,3-二羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2R)-2-羟基-2-甲基环己基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(3S,4S)-3-羟基四氢噻喃-4-基]氨基甲酰基}苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S,2S)-1,3-二羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(5-{[(1S,2S)-1,3-二羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺；
N-(2-氟-5-{[(1S,2S)-1-羟基-3-甲氧基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺,和
N-(5-{[(1R,2R)-1,3-二羟基-1-苯基丙-2-基]氨基甲酰基}-2-氟苯基)-7-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺。
22.药物组合物，其包含治疗有效量的权利要求1-21中任意一项的化合物和药学上可接受的载体。
23.用于治疗与PDGFR激酶活性、或者c-kit和PDGFR激酶活性相关的疾病的药物，其中所述药物包含治疗有效量的权利要求1-21中任意一项的化合物，并且所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、肥大细胞相关性疾病、呼吸系统疾病、炎性病症、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、自身免疫性疾病、代谢疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、肺动脉高压(PAH)或原发性肺高压(PPH)。
24.权利要求23的药物，其中所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、哮喘、变应性鼻炎、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、荨麻疹、皮肤病、I型糖尿病或II型糖尿病。
25.权利要求1-21中任意一项的化合物在制备用于治疗其中牵涉PDGFR激酶活性、或者c-kit和PDGFR激酶活性的患者的疾病或病症的药物中的用途，其中所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、肥大细胞相关性疾病、呼吸系统疾病、炎性病症、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、自身免疫性疾病、代谢疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、肺动脉高压(PAH)或原发性肺高压(PPH)。
26.用于治疗其中牵涉PDGFR激酶活性、或者c-kit和PDGFR激酶活性的疾病或病症的方法，其中该方法包括向有需要的系统或个体施用治疗有效量的权利要求1-21中任意一项的化合物。
27.权利要求26的方法，其中所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、肥大细胞相关性疾病、呼吸系统疾病、炎性病症、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、自身免疫性疾病、代谢疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、肺动脉高压(PAH)或原发性肺高压(PPH)。
28.权利要求27的方法，其中所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、哮喘、变应性鼻炎、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、荨麻疹、皮肤病、I型糖尿病或II型糖尿病。
29.用于治疗由PDGFR激酶活性或者PDGFR和c-kit激酶活性介导的疾病的权利要求1-21中任意一项的化合物，其中所述疾病选自年龄相关性黄斑变性(AMD)、肥大细胞相关性疾病、呼吸系统疾病、炎性病症、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、自身免疫性疾病、代谢疾病、纤维化疾病、皮肤病学疾病、肺动脉高压(PAH)和原发性肺高压(PPH)。
30.权利要求29的化合物，其中所述疾病是年龄相关性黄斑变性(AMD)、哮喘、变应性鼻炎、肺动脉高压(PAH)、肺纤维化、肝纤维化、心脏纤维化、硬皮病、肠易激综合征(IBS)、炎性肠病(IBD)、荨麻疹、皮肤病、I型糖尿病或II型糖尿病。
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