CN104031778A - 一种培养皿清洗液及清洗方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种培养皿清洗液及清洗方法，所述清洗液包括洗涤液和酸液，洗涤液由下列成份按重量份配比组成：27g十二烷基苯磺酸钠、30g羟基乙酸、56g氨基磺酸、12g柠檬酸、860ml蒸馏水、480ml浓度为80％的硫酸；酸液由下列成份按重量份配比组成：180ml浓度为5％的重铬酸钾溶液、80ml浓度为40％的液体硅酸钠、200ml浓度为17％的盐酸、150ml浓度为46％的硝酸溶液；该清洗液对培养皿具有优异的清洗洁净能力，制备方法简单，成份稳定，成本低廉，操作方便，节约时间且具有广阔的应用前景。

Description

一种培养皿清洗液及清洗方法

技术领域

本发明涉及一种培养皿清洗液及清洗方法。

背景技术

培养皿是一种用于植物材料、微生物培养和动物细胞贴壁培养的实验室器皿，由一个平面圆盘状的底和一个盖组成。培养皿的清洗是比较繁琐耗时的，甚至直接影响到实验结果，一般培养皿的清洗由浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤组成，而不管是刷洗还是浸酸都要用到清洗液，清洗液的效果一定程度上会直接到培养皿的的使用寿命，所以培养皿在清洗上，不仅耗时，还关系到培养皿的再次使用。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种具有优异的清洗洁净能力，制备方法简单，成份稳定，成本低廉，操作方便，节约时间的培养皿清洗液。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

一种培养皿清洗液，所述清洗液包括洗涤液和酸液，洗涤液由下列成份按重量份配比组成：27g十二烷基苯磺酸钠、30g羟基乙酸、56g氨基磺酸、12g柠檬酸、860ml蒸馏水、480ml浓度为80％的硫酸；酸液由下列成份按重量份配比组成：180ml浓度为5％的重铬酸钾溶液、80ml浓度为40％的液体硅酸钠、200ml浓度为17％的盐酸、150ml浓度为46％的硝酸溶液；

本发明要解决的另一技术问题是提供一种培养皿清洗液的清洗方法。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：包括以下步骤：

1)按重量份配比提取27g十二烷基苯磺酸钠、30g羟基乙酸、56g氨基磺酸、12g柠檬酸溶入860ml蒸馏水中，再将所得溶液与480ml浓度为80％的硫酸混合，即为洗涤液；

2)按重量份配比提取180ml浓度为5％的重铬酸钾溶液、80ml浓度为40％的液体硅酸钠、150ml浓度为46％的硝酸溶液依次溶入200ml浓度为17％的盐酸中，即为酸液；

3)将使用过的培养皿先用清水浸泡，软化和溶解附着物；

4)将浸泡后的培养皿放到洗涤液中，用软毛刷反复刷洗，不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度，将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；

5)将上述培养皿浸泡到酸液中，通过酸液强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质，浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长；

6)彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。

本发明一种培养皿清洗液及清洗方法的优点在于：对培养皿具有优异的清洗洁净能力，制备方法简单，成份稳定，成本低廉，操作方便，节约时间等诸多优点，具有广阔的应用前景。

具体实施方式

为能进一步了解本发明的特征及所达到的具体效果，下面以具体实施方式对本发明做进一步详细描述。

实施例：

一种培养皿的清洗液，所述清洗液包括洗涤液和酸液，洗涤液由下列成份按重量份配比组成：27g十二烷基苯磺酸钠、30g羟基乙酸、56g氨基磺酸、12g柠檬酸、860ml蒸馏水、480ml浓度为80％的硫酸；酸液由下列成份按重量份配比组成：180ml浓度为5％的重铬酸钾溶液、80ml浓度为40％的液体硅酸钠、200ml浓度为17％的盐酸、150ml浓度为46％的硝酸溶液；

所述一种培养皿清洗液的清洗方法过程如下：

1)按重量份配比提取27g十二烷基苯磺酸钠、30g羟基乙酸、56g氨基磺酸、12g柠檬酸溶入860ml蒸馏水中，再将所得溶液与480ml浓度为80％的硫酸混合，即为洗涤液；

2)按重量份配比提取180ml浓度为5％的重铬酸钾溶液、80ml浓度为40％的液体硅酸钠、150ml浓度为46％的硝酸溶液依次溶入200ml浓度为17％的盐酸中，即为酸液；

3)将使用过的培养皿先用清水浸泡，软化和溶解附着物；

4)将浸泡后的培养皿放到洗涤液中，用软毛刷反复刷洗；不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度；将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；

5)将上述培养皿浸泡到酸液中，通过酸液强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质，浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长；

6)彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。

实验例：

实验对象与方法：20个用于动物细胞贴壁培养规格相同的培养皿，将培养皿分为Ａ、B两组，每组10个，A组使用本发明的清洗液及清洗方法，Ｂ组使用常规清洗液及清洗方法。

实验结果：

组别	清洁个数(个)	清洁度
			Ａ组	9	90％
Ｂ组	7	70％

由实验结果可知，Ｂ组的清洁度仅为70％，而且其中一个培养皿表面光洁度受到严重损坏，受到一定程度损坏的培养皿有两个，而使用本发明清洗液的Ａ组清洁度高达90％，所用时间短且培养皿没有出现光洁度受到损坏的现象。

由此实验结果可得，本发明一种培养皿清洗液及清洗方法相比于常规的清洗液及清洗方法，不仅制备方法简单，成份稳定，成本低廉，操作方便，节约时间，且具有优异的清洗洁净能力跟广阔的应用前景。

典型案例：

一个广州实验室对培养过微生物的培养皿进行清洗，一部份培养皿使用常规的清洗液及清洗方法后，在显微镜下仍观察到实验中留下的残留物，另一部分使用了本发明的清洗液及清洗方法，相同的时间，在显微镜下已观察不到任何残留物。

以上已将本发明做一详细说明，以上所述，仅为本发明之较佳实施例而已，当不能限定本发明实施范围，即凡依本申请范围所作均等变化与修饰，皆应仍属本发明涵盖范围内。

Claims (2)

1.一种培养皿清洗液，所述清洗液包括洗涤液和酸液，其特征在于：洗涤液由下列成份按重量份配比组成：27g十二烷基苯磺酸钠、30g羟基乙酸、56g氨基磺酸、12g柠檬酸、860ml蒸馏水、480ml浓度为80％的硫酸；酸液由下列成份按重量份配比组成：180ml浓度为5％的重铬酸钾溶液、80ml浓度为40％的液体硅酸钠、200ml浓度为17％的盐酸、150ml浓度为46％的硝酸溶液。

2.如权利要求1所述的一种培养皿清洗液的清洗方法，其特征在于：包括以下步骤：

1)按重量份配比提取27g十二烷基苯磺酸钠、30g羟基乙酸、56g氨基磺酸、12g柠檬酸溶入860ml蒸馏水中，再将所得溶液与480ml浓度为80％的硫酸混合，即为洗涤液；

2)按重量份配比提取180ml浓度为5％的重铬酸钾溶液、80ml浓度为40％的液体硅酸钠、150ml浓度为46％的硝酸溶液依次混入200ml浓度为17％的盐酸中，即为酸液；

3)将使用过的培养皿先用清水浸泡，软化和溶解附着物；

4)将浸泡后的培养皿放到洗涤液中，用软毛刷反复刷洗，不要留死角，并防止破坏器皿表面的光洁度，将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干；

5)将上述培养皿浸泡到酸液中，通过酸液强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质，浸酸不应少于六小时，一般过夜或更长；

6)彻底冲洗培养皿，每个培养皿至少要反复“注水－倒空”15次以上，最后用重蒸水浸洗2－3次，晾干或烘干后包装备用。