发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供了一种共聚透明尼龙及其制备方法, 该共聚透明尼龙通过单体A,单体B和单体E,以及单体C或单体D,共同聚合而成,较常规尼龙6,尼龙66和尼龙6/66共聚物具有更优异的透明性和综合性能。
本发明的技术方案如下:一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为80-96%的单体A:内酰胺;
质量含量为2-10%的单体B:摩尔比为1:1的己二酸单体与间苯二甲胺单体的混合物,聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)盐或聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)预聚体;
质量含量为2-10%的单体F:由摩尔比1:1的单体E和单体C反应得到,或者由摩尔比1:1的单体E和单体D反应得到;其中单体C为芳香族二元酸;单体D为脂环族二元酸;单体E为脂肪族二元胺。
所述内酰胺为已内酰胺(CPL)、十二碳内酰胺或二者的混合物。
所述芳香族二元酸为对苯二甲酸(TPA)、间苯二甲酸(IPA)或二者的混合物。
所述脂环族二元酸为1,4萘二甲酸,其分子式为C12H8O4,结构式如下:
所述脂肪族二元胺为己二胺。
所述的共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体C或单体D投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;
2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
本发明的有益效果为:本发明所述共聚透明尼龙通过单体A,单体B和单体E,以及单体C或单体D,共同聚合而成,制备方法简单,较常规尼龙6,尼龙66和尼龙6/66共聚物具有更优异的透明性,综合性能优异。
具体实施方式
实施例1:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为96%的单体A:已内酰胺
质量含量为2%的单体B:摩尔比为1:1的己二酸单体与间苯二甲胺单体的混合物;
质量含量为2%的单体F:摩尔比1:1的单体E和单体C反应得到;其中单体C为芳香族二元酸间苯二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B,单体E和单体C投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例2:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为92.5%的单体A:已内酰胺
质量含量为5.5%的单体B:聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)预聚体;
质量含量为2%的单体F:摩尔比1:1的单体E和单体C反应得到;其中单体C为芳香族二元酸间苯二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体C投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例3:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为92.5%的单体A:已内酰胺
质量含量为2.5%的单体B:摩尔比为1:1的己二酸单体和间苯二甲胺单体的混合物;
质量含量为5%的单体F:摩尔比1:1的单体E和单体C反应得到;其中单体C为芳香族二元酸间苯二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体C投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例4:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为90%的单体A:已内酰胺
质量含量为5%的单体B:摩尔比为1:1的己二酸单体和间苯二甲胺单体的混合物;
质量含量为5%的单体F:摩尔比1:1的单体E和单体C反应得到;其中单体C为芳香族二元酸间苯二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体C投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例5:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为90%的单体A:已内酰胺
质量含量为7.5%的单体B:摩尔比为1:1的己二酸单体和间苯二甲胺单体的混合物;
质量含量为2.5%的单体F:摩尔比1:1的单体E和单体C反应得到;其中单体C为芳香族二元酸间苯二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体C投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例6:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为90%的单体A:已内酰胺
质量含量为2.5%的单体B:聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)盐;
质量含量为7.5%的单体F:摩尔比1:1的单体E和单体C反应得到;其中单体C为芳香族二元酸对苯二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体C投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例7:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为80%的单体A:已内酰胺
质量含量为10%的单体B:聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)盐;
质量含量为10%的单体F:摩尔比1:1的单体E和单体C反应得到;其中单体C为芳香族二元酸对苯二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体C投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后, 注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
为了进一步说明本发明所述共聚透明尼龙的性能,本发明人对实施例1-7制备的所述共聚透明尼龙的透光率、雾度、拉伸强度和拉伸模量进行了检测,
检测结果记录如下表。
表1、实施例1-7所述共聚透明尼龙的透光率、雾度、拉伸强度和拉伸模量检测结果
检测项目 |
实施例1 |
实施例2 |
实施例3 |
实施例4 |
实施例5 |
实施例6 |
实施例7 |
光透过率% |
79 |
86 |
85 |
87 |
88 |
86.5 |
90 |
雾度% |
83 |
7 |
8 |
2.5 |
2.1 |
3.0 |
1.8 |
拉伸强度MPa |
81 |
87 |
86 |
87 |
90 |
86.5 |
90.5 |
拉伸模量MPa |
2700 |
2750 |
2810 |
2880 |
2905 |
2880 |
2910 |
实施例8:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为96%的单体A:已内酰胺
质量含量为2%的单体B:聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)盐;
质量含量为2%的单体F:摩尔比1:1的单体E和单体D反应得到;其中单体D为脂环族二元酸1,4萘二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体D投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例9:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为92.5%的单体A:已内酰胺
质量含量为5.5%的单体B:聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)预聚体;
质量含量为2%的单体F:
摩尔比1:1的单体E和单体D反应得到;其中单体D为脂环族二元酸1,4萘二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体D投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例10:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为92.5%的单体A:已内酰胺
质量含量为2.5%的单体B:摩尔比为1:1的己二酸单体和间苯二甲胺单体的混合物;
质量含量为5%的单体F:
摩尔比1:1的单体E和单体D反应得到;其中单体D为脂环族二元酸1,4萘二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体D投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例11:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为90%的单体A:已内酰胺
质量含量为5%的单体B:摩尔比为1:1的己二酸单体和间苯二甲胺单体的混合物;
质量含量为5%的单体F:
摩尔比1:1的单体E和单体D反应得到;其中单体D为脂环族二元酸1,4萘二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体D投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例12:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为90%的单体A:已内酰胺
质量含量为7.5%的单体B:摩尔比为1:1的己二酸单体和间苯二甲胺单体的混合物;
质量含量为2.5%的单体F:
摩尔比1:1的单体E和单体D反应得到;其中单体D为脂环族二元酸1,4萘二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体D投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例13:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为90%的单体A:已内酰胺
质量含量为2.5%的单体B:聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)盐;
质量含量为7.5%的单体F:
摩尔比1:1的单体E和单体D反应得到;其中单体D为脂环族二元酸1,4萘二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体D投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
实施例14:
一种共聚透明尼龙,由下述各组分聚合而成:
质量含量为80%的单体A:已内酰胺
质量含量为10%的单体B:聚己二酰间苯二甲胺(MXD6)预聚体;
质量含量为10%的单体F:
摩尔比1:1的单体E和单体D反应得到;其中单体D为脂环族二元酸1,4萘二甲酸;单体E为脂肪族二元胺己二胺。
所述共聚透明尼龙的制备方法,包括如下步骤:
1)将单体A,单体B和单体E,以及单体D投入带有搅拌器的自动控制聚合釜,在1-27bar的压力、220-320℃的温度下进行脱水反应;2)进行反应后,注入氮气排出反应生成的水分,然后再加压排出共聚透明尼龙熔体,熔体通过模头铸带成型,经冷却切粒,得到所述共聚透明尼龙。
为了进一步说明本发明所述共聚透明尼龙的性能,本发明人对实施例81-14制备的所述共聚透明尼龙的透光率、雾度、拉伸强度和拉伸模量进行了检测,检测结果记录如下表。
表2、实施例8-14所述共聚透明尼龙的透光率、雾度、拉伸强度和拉伸模量检测结果
检测项目 |
实施例8 |
实施例9 |
实施例10 |
实施例11 |
实施例12 |
实施例13 |
实施例14 |
光透过率% |
82 |
88 |
87 |
89 |
90 |
88 |
90 |
雾度% |
80 |
5 |
6 |
2.0 |
1.5 |
2.2 |
1.3 |
拉伸强度MPa |
82 |
88 |
85 |
88 |
92 |
86 |
90 |
拉伸模量MPa |
2800 |
2850 |
2830 |
2900 |
2910 |
2880 |
2920 |
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不 能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,其架构形式能够灵活多变,可以派生系列产品。只是做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。