CN104010610A - 具有水分指示剂的吸收性制品 - Google Patents

Abstract

个人吸收性制品(例如，女性护理衬垫、卫生巾、尿片、失禁护垫等)具有颜色改变指示剂，所述颜色改变指示剂利用酸组分和碱组分的协同组合，在吸收性制品可能由于水分吸收而培养细菌生长时向使用者发送信号。一段时间后，使用者可以视觉上检查颜色改变指示剂的颜色以获得替换或去除所述制品时机的指示。

Description

具有水分指示剂的吸收性制品

发明背景

本发明涉及个人护理吸收性制品。更具体地，本发明涉及可以用于吸收性制品中从而向穿戴者提供信号的指示剂，所述信号提示需要替换吸收性制品。

女性的阴道天然地移植生长了多种的细菌、酵母菌和微生物。例如，正常的阴道一般地包含多于约104个乳酸杆菌每毫升阴道材料。在正常的条件下，阴道菌群提供了温和的酸性环境，所述温和的酸性环境帮助防止致病性微生物(例如，阴道加德纳菌(Gardnerellavaginalis)、白色念珠菌(Candidaalbicans)等)的入侵。不幸的是，多种因素可以容易地扰乱阴道平衡，所述的因素最终导致阴道感染。

一个这样的因素是：如果吸收性制品仅仅被汗水所弄湿，女性可能没有及时地更换吸收性制品。例如，在温暖的气候下，女性可以在阴道区域经历高度的出汗。必然地，吸收性制品能够长时间储存来自汗、其它体液或者环境和液体的水分。吸收性制品的水分含量的提高可以在延长的时间内促进致病性微生物的生长，该致病性微生物可以潜在地导致感染和不舒适。要在吸收性制品存在水分，不必需出现液体污染物(insult)，只需要存在汗。

不仅女性由于延长使用由汗等弄湿的吸收性制品有感染的风险，儿童和失禁的成年人也可以经历相同的问题。尿片、训练裤、失禁护垫和失禁裤也在容易出汗的炎热气候下穿着。水分的增加不仅可能产生细菌可以旺盛的条件，还可能产生可以发生皮肤刺激的条件。

尿片已经使用了化学反应性的湿度指示剂一段时间。一般地，湿度指示剂在与大量的液体接触时显示出颜色变化。然而，当只有水蒸气或者少量的液体将吸收性制品弄湿时，这样的指示剂是无用的。在这种情况下，来自汗的水分可能不激活湿度指示剂，可能使得穿戴者暴露到潮湿的吸收性制品延长的时间。

因此，现在需要吸收性制品，所述的吸收性制品适合用于吸收性制品包含来自环境和身体的水分的情况，并且所述吸收性制品可以提供信号来提示使用者该吸收性制品需要更换。

发明简述

根据本公开内容的一个实施方案，提供了用于基材的颜色改变指示剂，其中所述的颜色改变指示剂包含pH指示剂组合物、酸组分和碱组分。所述的酸组分和碱组分是在物理上分离的，并且配置为在有效量的水的存在下彼此进行化学反应。

在一个方面，吸收性制品具有放置在阻流片和顶片之间的吸收芯。所述的颜色改变指示剂配置在所述的吸收性制品的阻流片上和/或吸收芯上和/或顶片上。

以下更详细地说明本发明的其它特征和方面。

附图的简要说明

在说明书的其余部分中参考附图对包括对本领域技术人员而言的最佳方案在内的完整且能够实现的本发明的公开内容做了更详细的阐述，其中：

图1是本发明的女性护理吸收性制品的一个实施方案的顶视图；

图2是本发明的女性护理吸收性制品的另一个实施方案的平面视图；

图3是本发明的裤的一个实施方案的前透视图；

图4是图3中画出的裤的平面视图；

图5是本发明的颜色改变指示剂棒的一个实施方案的平面视图；以及

图6是在线6-6处取得的图5中显示的颜色改变指示剂棒的横截面视图。

本说明书和附图中重复使用的标记符号意在表示本发明的相同或者相似的特征或要素。

详述

将具体地引用本发明的各种实施方案，在下文中给出本发明实施方案的一个或多个实例。每个的实例是以说明，而非限制本发明的形式提供的。实际上，对于本领域技术人员而言明显的是，在不背离本发明的范围或者精神下，可以在本发明中进行各种修改和变化。例如，作为一个实施方案的部分说明或者描述的特征可以用于另一个实施方案，从而得到又一个实施方案。因此，本发明意在覆盖这样的修改和变化。

本文中所使用的术语“湿度”是指来自吸收性制品所暴露的环境的水蒸气。

本文中所使用的术语“水分”是指在吸收性产品中不能像液体一样流动的含水液体。水分一般是水蒸气或者通过芯吸移动进入并通过吸收性制品的凝结的水蒸气。所述的水蒸气或者凝结的水蒸气可以来源于环境和/或身体流出物例如汗。

一般来说，本发明涉及吸收性制品(例如，女性护理垫、卫生巾、裤等)，所述的吸收性制品采用对水分、温度和暴露时间的组合敏感的颜色改变指示剂。使用水分、温度和时间预置条件来触发指示剂的颜色变化(或者多种变化)，从而提示穿戴者或者护理者(总称为“使用者”)吸收性制品的情况不适合于穿着。

在本公开内容的一个方面，当暴露于某一温度(例如，35℃)和相对低的湿度(例如，<40％)的组合时，暴露相对长的时间(例如，>6个小时)时，指示剂的颜色保持不变。在另一个方面，当暴露于相对高的温度(例如，>35℃)和湿度(>70％)的组合时，暴露相对短的时间(例如，<2小时)时，指示剂的颜色发生变化。在又一个方面，当暴露于相对高的湿度(例如，>70％)和相对低的温度(例如，<30℃)的组合或者相对低的湿度(例如，<40％)和高的温度(例如，>35℃)的组合，或者中等温度(例如，30℃到35℃)和中等的湿度(从40％到70％)的组合时，暴露中等长度的时间(例如，2到6小时)时，指示剂的颜色保持不变。

本公开内容涉及颜色改变指示剂，所述的颜色改变指示剂当暴露到水分时显示出颜色的改变。在一个方面，所述的颜色改变指示剂包含酸组分和碱组分，所述的酸组分和碱组分保持隔离，直到有有效量的水分存在以引起所述的组分中的一种或两者迁移。本文中描述该实施方案的具体方面。

所述的颜色改变指示剂可以用于各种类型的吸收性制品上，该吸收性制品用于吸收身体流出物。本公开内容的一种吸收性制品是女性护理制品，其包括至少一个一般地液体不可渗透层(例如，外罩或者阻流片)，至少一个液体可渗透层(例如，顶片、摄取层、转移延迟层等)和位于所述的液体不可渗透层和液体可渗透层之间的吸收芯。本公开内容的颜色改变指示剂可以一般地按照多种不同的方向和结构与这些组件中的任意一个流体连通地配置。然而，在多数实施方案中，希望将颜色改变指示剂施加到容易被使用者所看到的制品部分，例如，液体不可渗透层和/或液体可渗透层。

参考图1，现在将更具体地描述女性护理吸收性制品20的一个具体实施方案。更具体地，制品20包括了顶片26、阻流片28和位于顶片26和阻流片28之间的吸收芯30。顶片26限定出吸收性制品20的面向身体的表面27。吸收芯30位于吸收性制品20的外边缘内侧，并且包括位于邻近顶片26的面向身体的侧面和位于邻近阻流片28的面向服装的表面。典型地，顶片26和阻流片28通过胶粘剂粘合、超声粘合或者本领域中已知的任意其它适合的连接方法进行连接，密封的边限定出制品20的整个密封的外周边(edge)99。制品20可以采取各种几何形状，但是一般地会具有相对的横向侧面和纵向末端。

顶片26一般地设计为接触使用者的身体，并且是液体可渗透的。液体可渗透的顶片26具有面向外的表面，该面向外的表面可以接触使用者的身体并且从身体接收含水流体。顶片26提供舒适性和适应性，并且起到通过顶片26以及朝向吸收芯30将身体流出物从身体带走的功能。顶片26在其结构中保留很少液体或者不保留液体，从而在女性使用者的前庭内的组织附近提供相对舒适和无刺激性的表面。顶片26可以由任意的织造或者非织造材料所构成，所述的织造或者非织造材料容易被接触阻流片表面的身体流出物渗透。适合的材料的实例包括人造丝；聚酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙或者其它可热粘合的纤维的粘合梳理纤网；聚烯烃，例如聚丙烯和聚乙烯的共聚物、线性低密度聚乙烯；和脂肪族酯，例如，聚乳酸。也可以使用精细穿孔薄膜纤网和网状材料。适合的顶片材料的具体实例是由聚丙烯和聚乙烯所制成的粘合梳理纤网，例如，用作裤衬里的顶片原料和可得自SandlerCorporation(德国)的那些。Datta等人的第4,801,494号美国专利和Sukiennik等人的第4,908,026号美国专利教导了可以用于本公开内容中的各种其它顶片材料。顶片26还可以包括形成的多个开口(未显示)，从而借此允许身体流体更容易地流入吸收芯30。所述的开口可以无规地或者均匀地排布在整个顶片26上，或者其可以仅仅位于沿着吸收性制品20的纵轴排布的窄的纵向带或者条中。所述的开口允许身体流体快速地向下渗透到吸收芯30中。可以改变开口的尺寸、形状、直径和数量以适合个人的具体需要。

阻流片28一般是液体不可渗透的，并且设计为面向内表面，即内衣(未显示)的裆部部分。阻流片28可以允许空气或者蒸汽通过离开吸收性制品20，然而仍然阻止液体的通过。一般地可以使用任意的液体不可渗透的材料形成阻流片28。例如，可以使用的一种适合的材料是微孔聚合物薄膜，例如，聚乙烯或者聚丙烯。在具体的实施方案中，使用了厚度为约0.2mil至约5.0mil，以及具体地在约0.5至约3.0mil的聚乙烯薄膜。阻流片材料的特定实例是如裤衬里中所使用和可得自Pliant Corporation,Schaumburg,IL,USA的聚乙烯薄膜。

如前文所指出的，吸收芯30位于顶片26和阻流片28之间，所述吸收芯提供吸收和保留身体流出物的能力。吸收芯30可以由多种不同的材料形成，并且包括任意数量的所希望的层。例如，芯30典型地包括纤维素纤维(例如，木浆纤维)、其它天然纤维、合成纤维、织造或非织造片材的一层或多层的吸收性纤网材料，薄棉布网(scrim netting)或者其它稳定性结构，超吸收性材料，粘合剂材料，表面活性剂，选择的疏水和亲水材料，颜料，洗液，气味控制剂等，以及它们的组合。在一个具体的实施方案中，所述的吸收性纤网材料包括纤维质绒毛的基体，并且可以还包括超吸收性材料。所述的纤维质绒毛可以包括木浆绒毛的共混物。一种优选类型的绒毛的商业名为NB416，其可得自Weyerhaeuser Corp.，并且其是主要含有软木纤维的漂白的、高吸收性的木浆。所述的吸收性材料可以通过采用各种常规的方法和技术成型为纤网结构。例如，所述的吸收性纤网可以使用干燥成型技术、空气成型技术、湿成型技术、泡沫成型技术等以及它们的组合形成。还可以采用共成型的非织造材料。用于实施这样的技术的方法和装置是本领域内公知的。

可以通过将彼此相邻的表面的全部或者部分粘合的方式来保持顶片26与吸收芯30的牢固关系。可以使用本领域技术人员已知的多种粘合机制来实现任何这样的牢固关系。这样的机制的实例包括但不限于，在两个邻接的表面之间按照多种的图案施加胶粘剂，将吸收物的邻近的表面的至少部分与覆盖物的邻近的表面的部分进行缠绕，或者将覆盖物的邻近的表面的至少部分融合到吸收物的邻近的表面的部分。顶片26典型地在吸收芯30的上部的身体侧表面上延伸，但是可以供选择地绕着所述的制品延伸，从而部分地或者完全地围绕或者包围吸收芯。供选择地，顶片26和阻流片28可以具有外周边缘(margin)，所述的边缘向外延伸越过吸收芯30的末端的外周边，并且所述延伸的边缘可以连接到一起以部分地或者完全地围绕或者包围吸收芯。

尽管不要求，吸收性制品20还可以包含本领域内已知的其它附加的层。在图1中，例如，在顶片26和吸收芯30之间垂直地放置了液体可渗透的摄入层32。摄入层32可以由能够将运送到顶片26的身体流体快速地在z方向转移的材料制成。摄入层32可以一般地具有任意想要的形状和/或尺寸。在一个实施方案中，摄入层32具有矩形的形状，其长度等于或者小于吸收性制品20的总长度，其宽度小于吸收性制品20的宽度。例如，可以使用约150mm至约300mm的长度和约10mm至约60mm的宽度。可以将多种不同的材料中任意材料用于摄入层32以完成以上提到的功能。该材料可以是合成的、纤维素的或者合成的和纤维素材料的组合。例如，干法(airlaid)纤维素纸巾可以适用于摄入层32。所述的干法纤维素纸巾可以具有约10克每平方米(gsm)至约300gsm的基重，以及在一些实施方案中，约40gsm至约150gsm的基重。所述的干法纸巾可以由硬木和/或软木纤维形成。所述的干法纸巾具有小孔结构，并且提供优秀的芯吸能力，尤其对于月经来说。

吸收性制品20还可以包含转移延迟层(未显示)，所述的转移延迟层位于摄入层32和吸收芯30之间。所述的转移延迟层可以包含大体上疏水的材料，例如由聚丙烯、聚乙烯、聚酯等组成的非织造纤网。适合用作转移延迟层的材料的一个实例是由聚丙烯多叶形纤维所组成的纺粘纤网。适合的延迟转移层材料的其它实例包括由聚丙烯纤维所组成的纺粘纤网，所述的纤维的横截面形状可以是圆形、三叶形或者多叶形并且所述的纤维在结构上可以是空心的或者是实心的。典型地，所述的纤网，例如通过热粘合，粘合了超过纤网面积的约3％至约30％。可以用作转移延迟层36的适合的材料的其它实例描述于Meyer等人的第4,798,603号美国专利以及Serbiak等人的第5,248,309号美国专利中。为了调节性能，也可以使用选定量的表面活性剂来处理所述的转移延迟层，从而提高其最初的润湿性。所述转移延迟层的基重通常小于其它吸收性组件的基重。例如，转移延迟层36的基重通常小于约250克每平方米(gsm)，以及在一些实施方案中，约40gsm至约200gsm。

吸收性制品20也可以包括横向延伸的翼部分42，所述翼部分可以沿着所述制品的中间部分整体地连接到侧面区域。例如，翼部分42可以分离地提供为随后附着到或以其它方式可操作地结合到所述制品的中间部分的组件。在其它结构中，所述翼部分可以与所述制品的一个或多个组件一体地形成。如图1代表性地显示的，例如，翼部分42中的之一或两者可以由用于形成顶片26的材料的相应的可操作的延伸来形成。供选择地，翼部分42中的之一或两者可以由用于形成阻流片28的材料的相应的可操作的延伸来形成，或者由顶片和阻流片材料的相应的可操作的组合来形成。

颜色改变指示剂在一次性裤或尿片型吸收性制品中也是有用的。本公开内容的这样的吸收性制品一般地可以具有吸收芯，并且可以任选地包括顶片和/或阻流片，其中所述吸收芯可以配置在所述顶片和阻流片之间。为了更好地理解本公开内容，注意力转向图3和4，图3和4示例性地显示了具有本公开内容的颜色改变指示剂的训练裤。

构造训练裤的各种材料和方法公开于Fletcher等人的第6,761,711美国专利、Van Gompel等人的第4,940,464号美国专利、Brandon等人的第5,766,389号美国专利和Olson等人的第6,645,190号美国专利，将其每一个以与本文一致的方式引入本文作为参考。

图3说明了部分紧固情况下的训练裤20，以及图4说明了打开并展开状态下的训练裤20。训练裤20限定了穿着时从训练裤的前部向训练裤的后部延伸的纵向1。横向2垂直于纵向1。

训练裤20限定了前部区域122、后部区域124和裆部区域126，所述裆部区域126在所述前部和后部区域之间纵向延伸并且使所述前部和后部区域互相连接。裤20还限定了内表面(即，面向身体的表面)和与内表面相对的外表面(即，面向服装的表面)，所述内表面在使用中适配(例如，相对于裤的其它组件放置)成朝向穿戴者配置。训练裤20具有一对横向相对的侧边和一对纵向相对的腰部边。

所示出的裤20可以包括底架(chassis)132、在前部区域122处横向向外延伸的、一对横向相对的前侧片134和在后部区域24处横向向外延伸的、一对横向相对的后侧片734。

底架132包括阻流片140和顶片142，顶片142可以通过胶粘剂、超声粘合、热粘合或其它常规技术以重迭的关系连接到阻流片140。底架132还可以包括如图4所示的，配置在阻流片140和顶片142之间的吸收芯144，吸收芯144用于吸收由穿戴者流出的流体身体流出物，并且还可以包括一对固定到顶片142或吸收芯144的用于抑制身体流出物的侧流的一对护翼(containment flap)146。

阻流片140、顶片142和吸收芯144可以由本领域技术人员已知的多种不同的材料制得。阻流片140可以由非织造材料构造。阻流片140可以是单层流体不可渗透材料，或者供选择地可以是多层的层压材料结构，其中所述层的至少一个是流体不可渗透的。阻流片140可以允许水蒸气通过。

合适的阻流片140材料的实例为纺粘-熔喷织物、纺粘-熔喷-纺粘织物、纺粘织物、或这样的织物与膜的层压材料、或其它非织造纤网；可包括铸塑薄膜或吹塑薄膜的弹性体材料，由聚乙烯、聚丙烯或聚烯烃弹性体组成的熔喷织物或纺粘织物，以及它们的组合。阻流片140可包括通过机械工艺、印刷工艺、加热工艺或化学处理而具有弹性体性能的材料。例如，这样的材料可以是有孔的、起皱的、颈部拉伸的(neck-stretched)、热活化的、压花的和微应变的，并且可以是以膜、纤网和层压材料的形式。

用于双轴可拉伸的阻流片140的适合材料的一个实例是透气的弹性膜/非织造层压材料，如描述于Morman等人的美国专利5,883,028，将其以与此一致的方式引入本文作为参考。具有双向拉伸性和收缩性的材料的实例公开于Morman的美国专利5,116,662和Morman的美国专利5,114,781，它们的每一个以与此一致的方式引入本文作为参考。

顶片142是适当柔顺的、柔软感的并且不刺激穿戴者的皮肤。顶片142也是足够液体可渗透的，从而允许液体身体流出物容易地渗透穿过其厚度到达吸收芯144。适合的顶片142可由多种可选择的纤网材料制成，所述纤网材料如多孔泡沫、网状泡沫、有孔的塑料膜、织造或非织造纤网，或任意这样的材料的组合。例如，顶片142可以包括熔喷纤网、纺粘纤网或由天然纤维、合成纤维或其组合构成的粘合梳理纤网。顶片142可以由基本上疏水的材料组成，并且所述疏水的材料可以任选地用表面活性剂处理或以其它方式加工，以赋予希望水平的润湿性和亲水性。

顶片142还可以是可延伸的和/或弹性体地可延伸的。用于构造顶片142的适合的弹性体材料可以包括弹性线、LYCRA弹性物、铸塑或吹塑弹性膜、非织造弹性纤网、熔喷或纺粘弹性体纤维纤网以及它们的组合。适合的弹性体材料的实例包括KRATON弹性体、HYTREL弹性体、ESTANE弹性体聚氨酯(可得自Noveon，办事处位于Cleveland，Ohio U.S.A.的企业)或PEBAX弹性体。顶片142还可以由可拉伸的材料制成，所述可拉伸的材料例如，描述于Roessler等人的美国专利6,552,245中的那些，将其以与此一致的方式引入本文作为参考。顶片142还可以由如在Vukos等人的美国专利6,969,378中所描述的双轴可拉伸的材料制成，将其以与此一致的方式引入本文作为参考。

制品20还可以任选地包括涌流(surge)控制层，其可以位于邻近吸收芯144处，并且可通过本领域中已知的方法如通过采用胶粘剂来附着到制品20中的各种组件如吸收芯144或顶片142。适合的涌流控制层的实例描述于以下美国专利中：Bishop等人的美国专利5,486,166；Ellis等人的美国专利5,490,846；和Dodge等人的美国专利5,820,973，它们的每一个均以与此一致的方式引入本文作为参考。

制品20还可以包括吸收芯144。吸收芯144可具有多种形状中的任意一种。例如，吸收芯144可以具有2维或3维结构，并且可以是矩形的、三角形的、椭圆形的、跑道形的、I形的、一般地沙漏形的、T形等等。通常合适的是，吸收芯144在裆部部分126比在后部124或前部122部分更窄。吸收芯144可以附着在吸收性制品中，例如附着到阻流片40和/或顶片142，例如通过本领域中已知的结合手段如超声波、压力、胶粘剂、打孔、加热、缝纫线或股线、自生粘附或自粘附、钩和环(hook-and-loop)或它们的任意组合。

在一些希望的方面中，所述吸收芯包括纤维素纤维和/或合成纤维例如熔喷纤维。因此，在一些方面中，可以利用熔喷工艺，例如用于在共成型线(coform line)中形成吸收芯144。在一些方面中，吸收芯144可以具有大量的拉伸性。

吸收芯144可以额外地或供选择地包括吸收性和/或超吸收性材料。因此，吸收芯144可以包括大量超吸收性材料和任选地包含在纤维基体内的绒毛。在一些方面中，吸收芯144中超吸收性材料的总量可以为以芯的重量计至少约10％，例如至少约30％，或至少约60重量％或至少约90％，或以芯的重量计约10％至约98％，或以芯的重量计约30％至约90％，从而提供改进的益处。任选地，超吸收性材料的量可以为以芯的重量计至少约95％，例如以芯的重量计高达100％。在其它方面中，本公开内容的吸收性纤维在吸收芯144中的量可以为以芯的重量计至少约5％，例如至少约30％，或以芯的重量计至少约50％，或约5％至约90％，例如以芯的重量计约10％至70％或10％至50％。在另外的方面中，吸收芯144可以任选地包括约35重量％或更少的未修饰的绒毛，例如，约20重量％或更少的未修饰的绒毛，或10重量％或更少的未修饰的绒毛。

应当理解的是，吸收芯144不限于与超吸收性材料和任选地绒毛一起使用。在一些方面中，吸收芯144可另外包括材料如表面活性剂、离子交换树脂颗粒、保湿剂(moisturizer)、软化剂(emollient)、香料、流体改性剂、气味控制添加剂等及其组合。此外，吸收芯44可包括泡沫。

在本公开内容的一个方面中，本公开内容的颜色改变指示剂可以为油墨，所述油墨被印刷到或以其它方式(例如，喷雾或浸渍)施加到吸收性制品的一个或多个部分，例如，吸收性材料、身体侧衬里的任一表面、阻流片层的任一表面、翼、护翼和面向身体的任意其它的吸收性制品组件。在本公开内容的另一方面中，所述颜色改变指示剂可以是吸收性制品的一个或多个部分的整合的组件。例如，pH指示纤维(具有固定在其上的pH指示剂染料的纤维)可以构成吸收芯等的部分，或者可以包含在身体侧衬里或阻流片材料中。

当暴露于：(a)湿度或水分一定时间，或(b)与一定量的水分接触时，颜色改变指示剂改变颜色。由于更高的温度造成可能有更多的水分以及因为它使得pH指示剂反应更迅速，所以更高的温度可以加速颜色改变。

本公开内容的一个方面是吸收性制品，该吸收性制品使用颜色改变指示剂以向使用者传送信号，指示何时吸收性制品在不希望的时间内含有不希望量的水分。当产品不适合进一步使用时，所述颜色改变指示剂从最初的颜色向警报颜色改变，从而减轻使用者暴露于非健康条件的风险。例如，在图2-4所示的各种制品20中，颜色改变指示剂作为标记(例如，所示的花形图，或任意其它的图案、符号或字母数字字符)被配置在所述制品上。如本文所描述的，颜色改变指示剂沉积在吸收性制品的选定区域或组件上。进一步预期的是，颜色改变指示剂可以是最初无色的但是变为有色，从而提供信号，或者可选择地，可以是最初有色的但是变为无色，从而提供信号。

一般地，所述颜色改变指示剂包括至少一种碱组分、至少一种酸组分和至少一种pH指示剂组合物，全部都沉积在基材上和/或基材内。所述酸和碱组分在直接接触湿度或水分之前是物理地分离的。描述了两种基材，基体基材和临时阻挡层。每个这样的基材可以与吸收性制品的结构一致。例如，基材也可以起到阻流片的作用。

在本公开内容的一个方面中，所述基材是基体材料。所述酸和/或碱组分可以以固体形成配置在其上。所述基体材料允许所述酸和/或碱组分的可控释放来响应温度、水分和暴露时间的组合。合适的基体材料包括如纤维素纸巾和纸的基材；如熔喷、共成形、粘纺、粘纺-熔喷-粘纺(SMS)、粘合-梳理-纤网(BCW)的非织造布，织造织物；穿孔的或透气的膜；泡沫和以下列出的其它基材。

在另一方面中，所述酸和/或碱可以作为粉化的粉末配置在基体材料的表面上。所述粉末可以机械地保持在基材纤维内，或使用胶粘剂粘附到基材。

在另一方面中，所述酸和/或碱可以是封装在水溶性壳材料中的颗粒的形式，并且配置到基体上。这些封装的微粒可以被机械地保持在基材纤维内，或使用胶粘剂粘附到基材。用于封装的壳材料可以适当地由材料构成，使得它与水分或液体接触时将释放封装的材料。水分或液体可以引起壳材料溶解、分散、溶胀或破裂，或者所述壳材料可以是可渗透的，使得它与水分或液体接触时破裂或放出封装的材料。合适的壳材料包括纤维素基聚合物材料(例如，乙基纤维素)、碳水化合物基材料(例如，淀粉和糖)和由此衍生的材料(例如，糊精和环糊精)，以及与人体组织可相容的其它材料。

壳厚度可以根据封装的材料变化，并且一般地制造成允许封装的组分被封装材料薄层覆盖，所述封装材料薄层可以是单层或更厚的层压材料，或者可以为复合层。所述层应当足够厚以抵抗在产品的加工或运输过程中或在穿着过程中导致封装材料的破坏的壳的破裂或破坏。

在又一方面中，所述酸和/或碱组分也可以以分子形式配置于基体材料内。在一个具体方面中，所述基体材料被浸在酸或碱溶液中，并干燥。

在另一方面中，所述酸或碱为嵌入粘合基体如水不溶性油墨粘合剂中的粉末或微粒。所述油墨粘合剂具有能够快速蒸发的特性，从而避免将所述酸或碱放入溶液中。然后将得到的油墨印刷到基材上。所述酸和碱可以作为分离的油墨印刷到基材上。

在另一方面中，所述基体为包含微粒和其它形式的材料的挤出薄膜，所述微粒和其它形式的材料可以被加入到所述薄膜中，并且不会化学干扰或不利地影响挤出薄膜，但是能够均匀地分散于所述薄膜各处。填料包括微粒的无机材料，例如滑石粉、碳酸钙、碳酸钡、碳酸镁、硫酸镁、二氧化钛、云母、粘土、高岭土、硅藻土等，和有机微粒材料，例如粉状聚合物如TEFLON和KEVLAR，和木材或其它的纤维素粉。这些填料中的一些也是碱性的，例如，碳酸钙，这不再需要分离的碱性材料。可以将具有酸组分的油墨施加到这样基体材料的表面。

在一个具体方面中，所述基体为由以下方法制备的阻流片膜：将有机或无机不相容性的填充剂与聚烯烃基树脂共混，然后将其熔融、膜成型和拉伸。如本文中所指出的，这样的膜主要用作一次性个人护理产品中的液体阻挡。具有酸组分例如柠檬酸的油墨印刷到阻流片的任一侧上，将其完全覆盖，或如图3所示的，将其作为标记等施加到阻流片。希望地，所示阻流片膜在实例中是透明的，其中所述颜色改变指示剂被施加到阻流片的朝向身体的表面。

在本公开内容的又一方面中，所述基材是临时阻挡材料/层。所述临时阻挡层可以为光学透明的或半透明的。用于临时阻挡层的合适材料包括水溶性基材，水可渗透的基材和水可渗透/可溶性的基材。在一个方面中，所述临时阻挡层为水溶性聚合物膜。

使用之前，pH指示剂直接与酸或碱接触，但不同时都接触。在一方面中，所述酸和碱物理地沉积在临时阻挡层的相对侧上，并且当指示剂暴露于低湿度和低温度的组合时，彼此物理地分离相对长的时间。当有效量的水分聚集在颜色改变指示剂处时，所述酸、所述碱或它们的组合将移动穿过所述临时阻挡层，从而彼此中和以触发pH改变。pH的改变反过来触发颜色改变以供使用者观察。

如果指示剂暴露于高温度和低水分水平的组合或低温度和高水分水平的组合或中等温度和中等水分水平的组合，中等量的暴露时间之后，触发所述碱和酸的接触。

如果所述指示剂暴露于高温度和高水分水平的组合，短量的暴露时间之后，触发所述碱和酸的接触。

如果所述指示剂暴露于液体身体流体如液体汗，几乎立即(例如，在10分钟内)触发所述碱和酸的接触。污染物或大量的汗的结果是可以出现液体的涌出。

在操作中，穿上吸收性制品，并且它的颜色改变指示剂暴露于低湿度和低温度的组合。最初，所述碱和酸彼此物理地分离一段时间，结果没有颜色改变。最终，正常的身体汗水和可能的温度升高将引起所述酸和碱彼此中和以及在pH指示剂中出现颜色改变。这可能预期发生在约5至8小时的任何地方。

在另一实例中，如果指示剂暴露于高温度和低湿度的组合或低温度和高湿度的组合或中等温度和中等湿度的组合，中等量的暴露时间(例如，3～5小时)之后，触发酸和碱之间的反应。

在另一实例中，如果所述指示剂暴露于高温度和高湿度的组合，短量的暴露时间(例如，1～3小时)之后，触发酸和碱之间的反应。

在另一实例中，如果所述指示剂暴露于液体身体流体如液体汗，几乎立即(例如，在10分钟内)触发酸和碱之间的反应。

预期的是，可以使用多于一个的pH指示剂以覆盖更宽的pH检测范围和/或改变得到的pH指示剂颜色。

在另一方面中，所述颜色改变指示剂可以配置在所希望的吸收性制品20的任意层上。所述颜色改变指示剂典型地被施加到可以容易地被使用者看到的制品的层上。在图1中，例如，显示的颜色改变指示剂可以被施加到阻流片28的面向身体的表面205，例如邻近用于形成阻流片的复合材料的非织造纤网或膜。如果需要，可以使用阻流片的透明或半透明区域(例如，窗、膜等)，从而允许所述颜色改变指示剂容易地被观察，而不将吸收性制品从使用者去除和/或不拆卸。在其它的实施方案中，可以通过用于观察的吸收性制品中的洞或穿孔来看到所述颜色改变指示剂。

如果需要，也可以使用多个颜色改变指示剂以确保信号被充分地传达到使用者。例如，在某些实施方案中，可以使用两个颜色改变指示剂。在另一其它的实施方案中，可以使用三个颜色改变指示剂，而在另一其它的实施方案中，可以使用多于三个颜色改变指示剂。所述颜色改变指示剂可以形成直线、波形或曲线(例如，抛物线)。当使用多个颜色改变指示剂时，它们可以任选地以图案(例如，数字、字母、图形等)排布。另外，它们可以使用各种不同的pH指示剂组合物制备，使得使用者可以观察到信号阶段，每个阶段指示所述吸收性制品如何接近被建议的更换。

参见图2，显示了女性衬垫型吸收性制品20的一个可行的实例。制品20具有由压花图案48描画出的跑道形轮廓，其从顶片26的表面27是可见的。也可看得见的是任选的开口50，开口50的功能是允许阴道分泌物更容易地渗透顶片26到达吸收芯。花形美学特征52在纵向沿着制品20的每个侧面导向。这样的特征对于本公开内容不是关键的，并且认为是任选的。本公开内容主要关注位于所述制品上的一个或多个颜色改变指示剂。在该实例中，颜色改变指示剂显示为位于所述衬垫的纵向上、沿着制品20的每个侧面的标记54的阵列。

标记54配置在面向身体的表面27上或其相对的表面上。在后者的情况下，顶片26是半透明的，使得所述标记是借此可见的。可选择地，所述标记配置在位于顶片26下面的结构上。标记54成形为像花，但是预期的是，它们可以是任意形状。进一步地，标记54可以是单一形状而不是阵列。最希望的是，标记54远离制品20的中间部分放置，在制品20的中间部分，阴道分泌物将最易于与此接触。该意图是使标记54主要与来自汗的水分，而不是阴道分泌物接触。

参见图3，显示了吸收性制品20的尿片/裤型的一个可行的实例。在前部区域124上，具有多个标记150，所述标记是颜色改变指示剂，其是花形的。预期的是，这样的标记可以是任意形状，并且可以是单一的标记如带等。最希望的是，标记150从前部区域向后部区域(未显示)延伸。标记150配置在阻流片的内表面上，其中，所述阻流片是半透明的(semi-translucent)。然而，颜色改变指示剂150可以位于面向服装的侧面。在该方面，检测来自环境的湿度。水分到达标记150引起颜色改变。可能希望的是，将颜色改变指示剂远离服装的中间并且邻近腰带区域放置，使得直接的液体污染物不立即引起颜色改变。

现在参见图4，其是吸收性制品20的尿片/裤型的另一可行实例。如同图2中所显示的女性衬垫，具有标记150形式的颜色改变指示剂阵列，其位于顶片142的面向服装的表面。具体地，与之前的女性衬垫实例相似，标记150可以位于护翼146上，在面向身体的表面或在相对的表面上。

在本公开内容的另一方面，颜色改变指示剂是棒或片形的。颜色改变指示剂片可以被层压到吸收性制品(未显示)的一个或多个区域，例如，顶片142的面向身体的表面或阻流片的面向服装的表面。颜色改变指示剂棒传感器，显示为图5中的附图标记198，可以在制造过程中或被使用者将其与吸收性制品20组合。例如，如图3所示，使用者可以将棒传感器198附着到吸收性制品的腰带上，从而监控使用者身体与吸收性制品之间的环境。

参见图6，在一方面，棒传感器198(或片)可以是用非织造材料200和尼龙转移膜202制备的层压材料，其中，通过喷涂、浸渍或印刷将颜色改变指示剂溶液施加到所述非织造材料200，已经通过喷涂、浸渍或印刷将含有溴甲酚绿钠(10mg/ml)、柠檬酸(10mg/ml)的水溶液施加到所述尼龙转移膜202。使用胶粘剂204将非织造材料200和尼龙转移膜202层压到一起以形成片。切割片，从而制得水分/温度/暴露时间传感器棒。棒传感器198的硬度受到所使用的非织造材料、尼龙膜和胶粘剂影响。

在一方面，棒传感器198是由图6所显示的层压片冲压得到的，并且具有允许一个人将棒传感器198夹到尿片腰带上的特征。例如，棒传感器198包括延长的主体206，所述延长的主体206具有从一个末端延伸的一对形状对称的臂208。如图3中所示的，臂208通过起到夹子特征的作用将延长的主体206固定。希望地，为了避免在臂208和延长的主体206之间的每个结合点210处具有应力集中，通过半径限定结合点210。

在另一方面，棒传感器198可以是任意形状的。例如，棒传感器198可以是圆形的、椭圆的、矩形的、或其它几何的或想象的形状，如花、星等。

在又一方面，棒传感器198可以放弃臂208，并且代替地包括附着到非织造布200载体基材(未显示)的结合装置。这将产生一个可以选择地置于所述吸收性制品上的象征(badge)，优选地远离直接污染物的区域。所述结合装置可以为压敏胶粘剂层或夹子、针、纽扣、挂钩材料、网状泡沫等。剥离纸可以覆盖胶粘剂层用于保护一直到使用。预期的是，象征可以包含于吸收性制品的包装中，以用低成本的手段随着吸收性制品包括颜色改变指示剂。

压敏胶粘剂的合适实例包括，例如，丙烯酸基胶粘剂和弹性体胶粘剂。在一个实施方案中，所述压敏胶粘剂基于丙烯酸酯(例如，丙烯酸2-乙基己酯)与极性共聚单体(例如，丙烯酸)的共聚物。所述胶粘剂的厚度可以为约0.1至约2mils(2.5至50微米)。

用于支持颜色改变指示剂和/或用于制备本公开内容的吸收性制品的基材的实例包括但不限于非织造纤网、织造织物、针织物、纸张纤网、膜、泡沫、线等。非织造纤网可以包括但不限于，粘纺纤网(有孔的或无孔的)、熔喷纤网、结合梳理纤网、气流法纤网、共成形纤网、水力缠绕纤网等。也可以使用非织造复合材料(例如，层压到膜或线的非织造纤网)。用于形成这样的纤网的聚合物的实例可以包括但不限于，合成聚合物(例如，聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙6、尼龙66和)、间同立构聚苯乙烯、液晶聚酯等)，纤维素聚合物(软木浆、硬木浆、热机浆等)，它们的组合等。其它合适的基材在上文提到。

合适的酸包括有机和无机酸。有机酸可以是更希望的，并且包括如柠檬酸、草酸、马来酸、水杨酸酸、脂肪酸的小分子酸，和如聚丙烯酸和聚甲基丙烯酸的大分子酸。合适的碱包括有机和无机碱。有机碱可以是更希望的，并且包括如碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠、硼酸钠、胺的小分子碱，以及如聚胺的大分子碱。所述酸和碱可以是粉末或微粒的形式。

如本文中所描述的，pH指示剂组合物用来指示如汗、尿等身体流体的存在。本发明的吸收性制品采用能够向使用者发出信号以提示所述制品被去除或替换的pH指示剂组合物。pH调节的聚胺可以用作pH敏感组合物的稳固剂(immobilizer)，以及缓冲剂，使得所述染料将不从它施加到的基材上浸出。

pH敏感组合物在所述酸和碱进行反应时出现的pH水平下经历颜色变化。例如，颜色转变发生的pH水平可以为约3.5至9.5，在一些实施方案中约4.5至8.5，以及在一些实施方案中，约5至6.5，以及在一个实施方案中，约5。所述pH敏感组合物可以，例如，在小于约9的pH值下显示第一颜色，在一些实施方案中小于约8，在一些实施方案中小于约7，在一些实施方案中小于约6，在一些实施方案中小于约5，以下在一些实施方案中小于约4。同样地，所述pH敏感组合物也可以在约4或更大的pH值下显示第二颜色，在一些实施方案中约5或更大，在一些实施方案中约6或更大，在一些实施方案中约7或更大，在一些实施方案中约8或更大，以及在一些实施方案中约9或更大。第一颜色可以在所述组合物处于其干燥状态时存在，并且所述第二颜色可以在所述组合物开始与身体流体接触时存在。应当注意的是，本文中使用的术语“颜色”包括通常清澈的或无色的组合物。

所述pH敏感组合物采用一种或多种色原(chromogen)以实现所需要的颜色变化。在pH敏感组合物中使用的具体色原一般不是关键的。例如，酞色原构成了可以在本公开内容中使用的一类合适的pH敏感色原。酚红(即，苯酚磺酞)，例如，在6.6至8.0的pH范围显示出从黄色到红色的转变。在约8.1的pH以上，酚红变为亮粉色(紫红色)。酚红的衍生物也可以适用于本公开内容，例如，用氯、溴、甲基、羧酸钠、羧酸、羟基和胺官能团取代的那些。示例性的取代的酚红化合物包括，例如，间甲酚紫(间甲酚磺酞)、甲酚红(邻甲酚磺酞)、邻苯二酚紫(Pyrocatecol Violet)(邻苯二酚磺酞(pyrocatecolsulfonephthalein))、氯酚红(3',3"-二氯苯酚磺酞)、二甲苯酚蓝(对二甲苯酚磺酞的钠盐)、二甲酚橙、媒染蓝3(C.I.43820)、3,4,5,6-四溴酚磺酞、溴二甲苯酚蓝、溴酚蓝(3',3",5',5"-四溴酚磺酞)、溴氯酚蓝(二溴-5',5"-二氯苯酚磺酞的钠盐)、溴甲酚紫(5',5"-二溴-邻-甲酚磺酞)、溴甲酚绿(3',3",5',5"-四溴-邻-甲酚磺酞)等。例如，溴甲酚绿在约4至约6的pH范围显示从黄色到蓝色的转变；溴百里酚蓝在约6.0至7.6的pH范围显示了从黄色到蓝色的转变；溴酚蓝在约3.0至4.6的pH范围显示从黄色到紫色的转变；以及溴甲酚紫在约5.2至6.8的pH范围显示从黄色到紫色的转变。

蒽醌类组成了在本公开内容中使用的另一类适合的pH敏感性色原。蒽醌类具有以下通用结构：

通式中显示的数字1-8表示在稠环结构上的位置，在所述位置上可以发生官能团的取代。可以在稠环结构上被取代的这样的官能团的一些实例包括卤素基(例如，氯或溴基)、磺酰基(例如，磺酸盐)、烷基基团、苄基基团、氨基基团(例如，伯、仲、叔或季胺)、羧基、氰基、羟基、磷基等。产生离子化能力的官能团通常被称为“生色团(chromophore)”。用生色团取代环结构引起化合物的吸收波长位移。因此，根据生色团的类型(例如，羟基、羧基、氨基等)和取代的程度，可以形成具有不同颜色和强度的多种醌类。其它官能团，如磺酸也可以用于赋予某些类型的化合物(例如，更高分子量的蒽醌类)水溶性。

如通过它们的"CI"编号所分类的，可以在本公开内容中使用的一些适合的蒽醌类包括酸性黑48、酸性蓝25(D&C绿5号)、酸性蓝40、酸性蓝41、酸性蓝45、酸性蓝80、酸性蓝129、酸性绿25、酸性绿27、酸性绿41、酸性紫43、媒染红11(茜素)、媒染黑13(茜素蓝黑B)、媒染红3(茜素红S)、媒染紫5(茜素紫3R)、茜素氨羧络合剂、天然红4(胭脂红酸)、分散蓝1、分散蓝3、分散蓝14、天然红16(红紫素)、天然红8、活性蓝2(普施安蓝HB)、活性蓝19(雷玛唑亮蓝R(RemazolBrilliant Blue R)；茜素、茜素黄R、茜素黄GG、茜素S、核固红、醌茜素、大黄素、氨基-4-羟基蒽醌等。例如，胭脂红酸在约3.0至5.5的pH范围显示从橙色到红色的第一转变，以及在约5.5至7.0的pH范围显示从红色到紫色的第二转变。

可以使用的又一个适合类型的pH敏感性色原是具有以下通用结构的芳族偶氮化合物：

X-R₁—N＝N-R₂-Y

其中，

R₁为芳族基团；

R₂选自脂肪族和芳族基团，并且

X和Y独立地选自氢、卤化物、-NO₂、-NH₂、芳基基团、烷基基团、烷氧基基团、磺酸基团、-SO₃H、-OH、-COH、-COOH、卤化物等。偶氮衍生物也是适合的，例如，氧化偶氮化合物(X-R₁-N＝NO-R₂-Y)或氢化偶氮化合物(X-R₁-NH-NH-R₂-Y)。这样的偶氮化合物(或其衍生物)的具体实例包括：甲基紫、甲基黄、甲基橙、甲基红和甲基绿。例如，甲基黄在约2.9至4.0的pH范围经历从红色到黄色的转变，甲基橙在约3.1至4.4的pH范围经历从红色到黄色的转变，以及甲基红在约4.2至6.3的pH范围经历从红色到黄色的转变。

芳基甲烷(例如，二芳基甲烷和三芳基甲烷)构成用于本公开内容中的又一类型合适的pH敏感色原。三芳基甲烷隐色碱，例如，具有以下通用结构：

其中，R、R'和R''独立地选自取代的和非取代的芳基基团，例如，苯基、萘基、蒽基等。所述芳基可以被官能团取代，例如，氨基、羟基、羰基、羧基、磺酸基、烷基和/或其它已知的官能团。这样的三芳基甲烷隐色碱的实例包括隐色孔雀绿、副品红碱、结晶紫内酯、隐色结晶紫(Crystal Violet Leuco)、结晶紫、CI碱性紫1、CI碱性紫2、CI碱性蓝、CI维多利亚蓝、N-苯甲酰隐色-亚甲基等。同样地，合适的二芳基甲烷隐色碱可以包括4,4’-二(二甲基氨基)二苯基甲醇(也称为“Michler's hydrol”)、Michler's hydrol隐色苯并三唑、Michler's hydrol隐色吗啉、Michler's hydrol隐色苯磺酰胺等。

可以使用的还其它适合的pH敏感性色原包括刚果红、石蕊(石蕊精)、亚甲蓝、中性红、酸性品红、靛蓝胭脂红、亮绿、苦味酸、间胺黄、间甲酚紫、喹哪啶红、金莲橙OO、2,6-二硝基苯酚、焰红染料B、2,4-二硝基苯酚、4-二甲氨偶氮苯、2,5-二硝基苯酚、1-萘红、氯酚红、苏木精、4-硝基苯酚、硝嗪黄、3-硝基苯酚、碱性蓝、依波西隆蓝(Epsilon Blue)、尼罗蓝A、通用色原等。例如，刚果红在约3.0至5.2的pH范围经历从蓝色到红色的转变，而石蕊在约4.5至8.3的pH范围经历从红色到蓝色的转变。

虽然总量可以变化，但是以干基计pH色原典型地占所述pH敏感组合物的约0.01wt.％至约15wt.％，在一些实施方案中，约0.1wt.％至约5wt.％,以及在一些实施方案中约0.2wt.％至约1wt.％。

当然，所述pH敏感组合物也可以包含各种任选的组分，从而促进所需要的颜色改变，以及提高组合物在其施加到的女性护理吸收性制品的基材上保持稳定的能力。例如，可以使用有机粘合剂以提高所述pH敏感组合物的耐久性和帮助干燥时在各种基材上形成稳定的膜。因为所述组合物预期被用于与含水的身体流体(例如，尿)接触，有时需要使用疏水性有机粘合剂。这样的粘合剂的一个实例为施加到所述基材时能够硬化的热固性树脂。合适的热固性树脂可以包括，例如，聚酯树脂、聚氨酯树脂、三聚氰胺树脂、环氧树脂、己二烯酞酸酯树脂、乙烯酯树脂等。除了或连同这样的疏水性粘合剂，所述组合物也可以包含亲水性粘合剂，例如，藻酸和其盐、角叉菜胶、果胶、明胶等，半合成的大分子化合物，例如，甲基纤维素、阳离子化淀粉、羧甲基纤维素、羧甲基化淀粉、硝化纤维、乙烯基聚合物(例如，聚乙烯醇)、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚丙烯酰胺、马来酸共聚物、醋酸纤维素、丁酸纤维素等，以及它们的组合。可以使用的市售的粘合剂体系包括，例如，SP、ES或AN系列聚(甲基乙烯基醚/马来酸)的单烷基酯(International Specialty Products,Inc.)、系列羧酸盐丙烯酸共聚物(Akzo Nobel)和系列两性的丙烯酸共聚物(AkzoNobel)。

粘合剂的总浓度一般地可以根据所需要的基材性质变化，颜色改变指示剂施加在所述基材上。例如，高的总粘合剂浓度可以为涂覆的基材提供更好的物理性质，但是同样地可能在其它性质上具有不利作用，例如，其施加到的基材的吸收能力。相反地，低的总粘合剂浓度可以不提供所需要的耐久性程度。在多数实施方案中，然而，在组合物中使用的粘合剂的总量，包括任何亲水性或疏水性粘合剂，为以干基重计约20wt.％至约90wt.％，在一些实施方案中，约40wt.％至约85wt.％，以及在一些实施方案中约60wt.％至约80wt.％。

所述pH敏感组合物也可以包含本领域已知的其它组分。例如，有时可以使用润湿剂以改善将pH敏感组合物施加和粘附到基材的能力。合适的润湿剂可以包括，例如，表面活性剂(例如，非离子、阳离子、阴离子或两性离子的)或多种表面活性剂的混合物。所述表面活性剂也可以帮助提高着色剂提供的敏感性和对比。特别需要的表面活性剂为非离子表面活性剂，例如，乙氧基化烷基酚、乙氧基化和丙氧基化脂肪醇、环氧乙烯-环氧丙烯嵌段共聚物、乙氧基化的脂肪酸(C8-C18)酯、氧化乙烯与长链胺或酰胺的缩合产品、氧化乙烯与醇的缩合产品、乙炔二醇以及它们的混合物。合适的非离子表面活性剂的各种具体实例包括但不限于，甲基葡糖醇聚醚-10、PEG-20甲基葡糖二硬脂酸酯、PEG-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯、C11-C15链烷醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚－8、鲸蜡醇聚醚－12、十二烷基苯酚聚醚－12、月桂醇聚醚-15、PEG-20蓖麻油、聚山梨醇酯20、硬脂醇聚醚-20、聚氧乙烯－10十六烷基醚、聚氧乙烯－10硬脂醚、聚氧乙烯－20十六烷基醚、聚氧乙烯－10油基醚、聚氧乙烯－20油基醚、乙氧基化壬基酚、乙氧基化辛基酚、乙氧基化十二烷基酚、或含有3－20个乙氧基部分的乙氧基化脂肪醇(C6-C22)、聚氧乙烯－20异十六烷基醚、聚氧乙烯-23甘油月桂酸酯，聚氧乙烯-20甘油硬脂酸酯，PPG-10甲基葡萄糖醚，PPG-20甲基葡萄糖醚，聚氧乙烯-20失水山梨醇单酯、聚氧乙烯-80蓖麻油、聚氧乙烯-15十三烷基醚、聚氧乙烯-6十三烷基醚、月桂醇聚醚-2、月桂醇聚醚-3、月桂醇聚醚-4、PEG-3蓖麻油、聚乙二醇600二油酸酯、聚乙二醇400二油酸酯和它们的混合物。市售的非离子表面活性剂可以包括Air Products and Chemicals of Allentown,PA.出售的系列炔二醇表面活性剂，和Fischer Scientific of Pittsburgh,PA.出售的系列聚氧乙烯类表面活性剂。在本发明中也可以使用阳离子表面活性剂，例如，季铵化合物(例如，氯化十六烷基三甲基铵、苯扎氯铵(benzalkonium chloride)、苄索氯氨(benzethonium chloride)、季铵盐-18、司拉氯铵(Stearalkonium chloride)、椰油基三甲基铵甲基硫酸盐(cocotrimonium methosulfate)、聚乙二醇-2椰油基甲基氯化铵(PEG-2cocomonium chloride)、聚乙二醇-3二油酰胺基乙基铵甲基硫酸盐(PEG-3dioleoylamidoethylmonium methosulfate)等)。在某些实施方案中，这样的阳离子表面活性剂也可以有助于将所述组合物粘附到具有负电荷表面的基材上，例如，由烯聚合物形成的膜和/或非织造纤网。使用时，这样的润湿剂典型地占组合物的约0.01wt.％至约20wt.％，在一些实施方案中约0.1wt.％至约15wt.％，以及在一些实施方案中约1wt.％至约10wt.％。

所述组合物的最初pH也可以被控制在一定范围内以确保在使用制品之前，它显示第一颜色，以及然后与液体汗接触时经历颜色改变。所述pH也可以是这样的，从而使得单独来自环境的湿度(例如，储存或使用中)不引起颜色改变。例如，通常需要的是，所述组合物的最初pH在约3至约6，以及在一些实施方案中约4至约6的范围内。可以使用各种pH改性剂以达到需要的pH水平。本发明中可以使用的pH改性剂的一些实例包括但不限于矿质酸、磺酸(例如，2-[N-吗啉基]乙烷磺酸)、羧酸和聚合物酸。合适的矿质酸的具体实例为盐酸、硝酸、磷酸和硫酸。合适的羧酸的具体实例为乳酸、乙酸、柠檬酸、羟基乙酸、马来酸、没食子酸、苹果酸、琥珀酸、戊二酸、苯甲酸、丙二酸、水杨酸、葡糖酸以及它们的混合物。合适的聚合物酸的具体实例包括直链聚丙烯酸和它的共聚物(例如，马来酸-丙烯酸、磺酸-丙烯酸和苯乙烯-丙烯酸共聚物)、具有小于约250,000分子量的交联聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸和天然的聚合物酸，例如，角菜酸(carageenic acid)、羧甲基纤维素和海藻酸。虽然pH改性剂的量将一般地取决于所需要的pH水平，但是这样的组分典型地占组合物的约1wt.％至约40wt.％，在一些实施方案中约5wt.％至约30wt.％，以及在一些实施方案中约10wt.％至约25wt.％。

也可以使用湿润剂(humectant)，例如，乙二醇，二甘醇，丙三醇，聚乙二醇200、300、400和600，丙烷1，3-二醇、丙烯-乙二醇单甲基醚，例如，Dowanol PM(Gallade Chemical Inc.,Santa Ana,CA)，多羟基醇，以及它们的组合。也可以使用各种其它的组分，例如，着色剂稳定剂、光引发剂、填充剂等，例如描述于Nohr等人的第5,681,380号美国专利和Nohr等人的第6,542,379号美国专利，出于所有目的，将其整体引入本文作为参考。

典型地，pH指示剂组合物的组分最初溶解于或分散于溶剂中，从而形成涂料溶液。能够分散或溶解所述组分的任意溶剂是合适的。合适的溶剂可以包括，例如，水；醇，例如乙醇或甲醇；二甲基甲酰胺；二甲基亚砜；烃，例如戊烷、丁烷、庚烷、己烷、甲苯和二甲苯；醚，例如二乙醚和四氢呋喃；酮和醛，例如丙酮和甲基乙基酮；卤代溶剂，例如二氯甲烷和四氯化碳；丙烯腈等，以及它们的混合物。涂料制剂中溶剂的浓度一般足够高以允许易于施加、处理等。

使用时，溶剂的总浓度可以变化，但是典型地为涂料制剂的约1wt.％至约95wt.％，在一些实施方案中约5wt.％至约80wt.％，以及在一些实施方案中约10wt.％至约50wt.％。可以使用常规技术例如印刷、浸渍、喷涂、熔融挤出、涂覆(例如，溶剂涂布、粉末涂布、毛刷涂布等)等施加涂料制剂。

在一个实施方案中，例如，所述pH敏感组合物和所述颜色改变指示剂的一种其它组分是印刷到一种基材(例如，阻流片)上的。可以使用各种印刷技术用于将所述组合物施加到支撑物，例如，凹版印刷、柔性印刷、丝网印刷、激光印刷、热丝带印刷和活塞印刷等。在一个具体实施方案中，采用喷墨印刷技术将所述组合物施加到基材上。喷墨印刷是一种非接触的印刷技术，其包括：迫使油墨通过一个小喷嘴(或一系列喷嘴)以形成朝向支撑物的液滴。一般使用两种技术，即“DOD”(按需滴墨(Drop-On-Demand))或“连续式”喷墨印刷。在连续的系统中，油墨在压力下以连续流通过至少一个孔口或喷嘴喷出。用增压器扰动该液流，从而使该液流在距离孔口固定的位置分成为液滴。另一方面，DOD系统在每个孔口处使用增压器以将油墨分成液滴。每个系统中的增压器可以是压电晶体、声装置、热装置等等。喷墨系统类型的选择根据将从打印头打印的材料的类型而变化。例如，由于液滴的静电偏离，对于连续系统有时需要导电材料。因此，当样品通道由绝缘材料形成时，DOD印刷技术可能更加适用。

涂料制剂可以被施加到所述基材的一个或两个表面。例如，得到的pH敏感组合物一般地存在于使用过程中可能与身体流体接触的基材的至少一个表面上。当将组合物施加到多个表面时，各个表面可以连续地或同时涂覆。无论它以何种方式施加，得到的基材可以在一定温度下干燥，从而使得溶剂从所述制剂去除并且形成本发明的组合物。例如，所述基材可以在至少约20℃的温度下干燥，在一些实施方案中至少约25℃，以及在一些实施方案中约25℃至约75℃。

为了维持所述基材的吸收能力、多孔性、弹性和/或一些其它特性，有时可能需要施加所述颜色改变组合物以覆盖所述基材的一个或多个表面积的少于100％，在一些实施方案中约10％至约80％，以及在一些实施方案中约20％至约60％。例如，在一个具体的实施方案中，将所述组合物以预选的图案(例如，网状图案、菱形格、圆点等)施加到基材。也可以将所述组合物均匀地施加到所述基材的一个或多个表面。另外，形成图案的组合物也可以向每个区提供不同的功能。例如，在一个实施方案中，所述基材用可以重叠或可以不重叠的两个或多个图案的涂覆区域处理。所述区域可以在所述基材的相同或不同的表面上。在一个实施方案中，基材的一个区域涂覆有第一组合物，而另一区域涂覆有第二组合物。

注意到，颜色改变发生的响应时间依赖于使用的基材：当基材由于较少的封装的弱碱而透气性较弱时，所述响应时间较慢。响应时间也依赖于使用的油墨的量：有更多的油墨响应时间更慢。响应时间进一步依赖于油墨制剂以及各个油墨组分的百分比。总的来说，考虑到这些因素，响应时间可以被可以容易地调整以适应不同的应用。

一般需要的是，以一种方式施加pH敏感组合物，使得它基本上不扩散通过所述基材(即，非扩散地固定化)。这使使用者能够容易地检测发生的颜色改变，以及也阻止组合物从所述基材浸出。可以通过多种方法实现固定，例如，化学键合(离子键合、共价键合等)、物理吸收或使用载体。在一个实施方案中，例如，使用阳离子材料(例如，阳离子表面活性剂)以帮助将所述组合物离子键地粘附到负电荷的基材材料上。在其它的实施方案中，可以使用将油墨连接到基材表面并进一步改善耐久性的锚定化合物。典型地，所述锚定化合物的尺寸大于色原，这改善了它们在使用过程中保持在表面的可能性。例如，所述锚定化合物可以包括大分子化合物，例如聚合物、低聚物、树形分子、颗粒等。聚合物的锚定化合物可以是天然的、合成的或其组合。天然聚合物锚定化合物的实例包括，例如，多肽、蛋白质、DNA/RNA和多糖(例如，葡萄糖基聚合物、活化的右旋糖酐等)。在一些实施方案中，所述锚定化合物可以是颗粒(有时称为“珠”或“微珠”)。可以使用天然颗粒，例如，胞核(nuclei)、支原菌、质粒、色素体、哺乳类细胞(例如，红细胞)、单细胞微生物(例如，细菌)、多糖(例如，琼脂糖)等。另外，也可以使用合成颗粒。例如，在一个实施方案中，使用了乳胶微粒。虽然可以使用任何合成颗粒，但是所述颗粒典型地由聚苯乙烯、丁二烯-苯乙烯、苯乙烯丙烯酸-乙烯三元共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸乙酯、苯乙烯-马来酸酐共聚物、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯吡啶、聚二乙烯基苯、聚对苯二甲酸丁二酯、丙烯腈、氯乙烯-丙烯酸酯等，或它们的醛、羧基、氨基、羟基、或酰肼衍生物形成。使用时，颗粒的尺寸可以变化。例如，所述颗粒的平均尺寸(例如，直径)的范围可以为约0.1纳米至约1,000微米，在一些实施方案中，约0.1纳米至约100微米，以及在一些实施方案中约1纳米至约10微米。

颜色改变可以用吸光度读数的某一变化表示，如使用被称为“CIELAB”的常规试验方法所测量的，这讨论于Pocket Guide to Digital Printing by F.Cost,Delmar Publishers,Albany,New York.ISBN0-8273-7592-1，在第144和145页。该方法定义三个变量L*、a*和b*，其对应于基于拮抗色学说(opponenttheory of color perception)感知到的颜色的三个特征。三个变量具有如下含义：

L*＝光亮度(或发光度)，范围为0至100，0＝暗，100＝亮；

a*＝红/绿轴，范围约从-100至100；正值为带红色的，负值为带绿色的；和

b*＝黄/蓝轴，范围约从-100至100；正值为带黄色的，负值为带蓝色的。

因为CIELAB颜色空间有些视觉统一，可计算单个数值代表被人所感知的两种颜色的差别。该差别被称为E，并根据两种颜色的三个差量(L*、a*和b*)的平方和的平方根计算。在CIELAB颜色空间中，每个E单位约等于两种颜色之间“恰可识别”的差异。因此CIELAB是用于目标装置－独立颜色指标体系好的测量方法，其可用作颜色管理和颜色改变表达的目的的参考颜色空间。使用该测试，可以由此使用例如日本大阪Minolta Co.Ltd.(Model#CM2600d)的手持分光光度计测量颜色强度(L*、a*和b*)。该仪器使用符合CIE No.15，ISO7724/1，ASTME1164和JIS Z8722-1982的D/8几何结构(漫射照明/8-度可视系统。在与标准表面成8度的角度处由试样表面反射的D65光被试样测量光学系统接收。典型地，颜色改变用约2或更大，在一些实施方案中约3或更大，以及在一些实施方案中约5至约50的E表示。

所述颜色改变指示剂也可以能够将它的信号强度(即，颜色改变)维持足够长的时间以确保使用者能够检测到外观的改变。例如，所述颜色改变指示剂可以能够维持信号强度至少约30分钟，在一些实施方案中至少约120分钟，以及在一些实施方案中至少约3小时。另外，该传感器可以遭受多次尿污染物，而仍产生精确的测试结果。

所述颜色改变指示剂组合物可以含有保存剂或保存剂体系以帮助在延长的时间内进一步抑制微生物的生长。合适的保存剂可以包括，例如，链烷醇、EDTA(乙二胺四乙酸盐)二钠、EDTA盐、EDTA脂肪酸共轭物、异噻唑啉酮、安息香酯(对羟苯甲酸酯)(例如，对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、羟苯乙酯、羟苯异丙酯、羟苯异丁酯、羟苯苄酯、对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸丙酯钠)等。

参考以下实施例可以更好地理解本发明。

实施例

实施例1

具有溴甲酚绿和柠檬酸的油墨制剂A印刷在女性护理衬垫阻流片层的内侧面。当所述衬垫不使用或使用但没有被足量的汗污染时，所述油墨保持为黄色。当液体汗与颜色改变指示剂接触时，所述汗促进油墨中的酸和阻流片层中碳酸钙之间的中和反应，从而引起快速的颜色改变。黄色变成绿色/蓝色。当指示剂变为绿色/蓝色，丢弃衬垫。

实施例2

制备了含有1％的溴甲酚绿钠盐、8％柠檬酸、4％苄索氯铵(benzetheniumchloride)、50％硝化纤维清漆和37％乙醇的水分/温度/暴露时间敏感油墨。将所述油墨印刷在聚乙烯阻流片材料上，使用碳酸钙制成透气性的，从而制得阻流片样品。所述样品空气干燥。干燥时，所述油墨呈黄色。

将一个阻流片样品置于37℃、90％湿度下的烘箱中。2小时暴露后，黄色变成绿色，以及然后，总共4小时暴露后，变成蓝色。当在暴露到所说明的环境之前，用塑料袋密封相同的样品，黄色色度没有改变。

用另一阻流片样品代替两个HUGGIES牌新生儿尿片的阻流片。将一个尿片置于37℃、90％湿度下的烘箱中。4小时暴露后，黄色色度变为绿色。当在暴露到所说明的环境之前，用塑料袋密封相同的样品，黄色色度没有改变。

实施例3

湿度/温度/暴露时间传感棒的制备如下。KIMWIPES牌非织造材料样品放在1g碳酸钠和20ml水的溶液中浸泡，然后空气干燥。黄色BIODYNEPLUS牌尼龙转移膜样品(可购自Pall Corporation,Port Washington,NY)放在溴甲酚绿钠(10mg/ml)、柠檬酸(10mg/ml)的水溶液中浸泡，然后空气干燥。使用双面胶将KIMWIPES牌非织造织物和尼龙转移膜样品层压到一起，从而制得湿度/温度/暴露时间传感器棒。所述传感器棒为大约5cm×5cm。将所述传感器棒贴到HUGGIES牌尿片的腰带上，并置于37℃、90％湿度下的烘箱中。3小时的暴露后，所述膜的黄色色度变为绿色。当在暴露到所说明的环境之前，用塑料袋密封相同的样品，黄色色度没有改变。

实施例4

使用油墨印刷一片含有碳酸钙的高度透气的聚丙烯膜，所述油墨含有1％溴甲酚、9.4％柠檬酸、2.1％聚丙烯酸、1.5％苄索氯铵、35％清漆和47.6％乙醇，空气干燥。将膜切成样品。干燥的油墨具有黄色色度。当不同的膜样品分别在30℃下暴露于25％湿度、35％湿度、45％湿度下一周时，黄色色度没有明显改变。对于在30℃下暴露于95％湿度5小时的样品，黄色色度变为蓝色。

实施例5

以与实施例5中那些样品相同的方式制备的样品，在15℃、20℃和25℃下暴露于85％湿度3天时，保持为黄色。对于暴露于37℃下3小时的样品，黄色色度变为蓝色。

实施例6

以与实施例5中那些样品相同的方式制备的样品，分别在40℃下暴露于85％湿度10分钟、30分钟和1小时时，保持为黄色。2小时后，黄色色度变为黄绿色。3小时的总暴露时间后，黄绿色色度变为绿蓝色。10小时的总暴露时间后，绿蓝色色度变为蓝色。

已经借助其具体实施方案详细地描述了本发明，然而，本领域技术人员将可以领会的是，在理解前述内容时，可以容易地想到这些实施方案的替换、变化和等同物。因此，本发明的范围应当确定为所附的权利要求以及它们的任何等同物的范围。

Claims (15)

1.一种个人护理吸收性制品，其包括：

阻流片；

液体可渗透的顶片；

位于所述阻流片和所述顶片之间的吸收芯；和

配置在所述阻流片和/或所述吸收芯和/或所述顶片上的颜色改变指示剂；

所述颜色改变指示剂包含pH指示剂组合物、酸组分和碱组分；

其中，所述酸组分和所述碱组分是物理上分离的；以及

其中，所述酸组分和所述碱组分配置为在有效量的水存在下彼此进行化学反应。

2.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其中所述酸组分包括有机酸。

3.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其中所述碱组分包括有机碱。

4.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其中所述颜色改变指示剂配置在所述阻流片的面向身体的表面上。

5.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其中所述阻流片为基体材料，所述基体材料包含碱组分。

6.权利要求5所述的个人护理吸收性制品，其中包含酸组分的油墨配置在所述阻流片的表面上。

7.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其中所述pH指示剂组合物与或者所述酸组分或者所述碱组分分离，并且接触其余的酸组分或碱组分。

8.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其中所述顶片包括临时阻挡层，其中所述酸组分配置在所述顶片的表面上，以及所述碱组分配置在所述顶片的相对表面上。

9.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其中所述酸组分和/或所述碱组分是封装的。

10.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其中所述酸组分或所述碱组分配置在基体材料上或基体材料内。

11.权利要求10所述的个人护理吸收性制品，其中所述基体材料选自纤维素纸巾和纸、非织造布、织造织物、穿孔或透气膜和泡沫。

12.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其中所述酸组分或所述碱组分配置在基体材料内，其中所述基体材料包含油墨粘合剂。

13.权利要求12所述的个人护理吸收性制品，其中所述油墨粘合剂是水不溶性的。

14.权利要求1所述的个人护理吸收性制品，其还包含第二颜色改变指示剂。

15.一种颜色改变指示剂，包含：

pH指示剂组合物、酸组分和碱组分；

其中所述酸组分和所述碱组分是物理上分离的；

其中所述pH指示剂组合物仅与所述酸组分或所述碱组分接触；以及

其中，所述酸组分和所述碱组分配置为在有效量的水存在下彼此进行化学反应。