CN103998957A - 偏光板和具有该偏光板的图像显示装置 - Google Patents

偏光板和具有该偏光板的图像显示装置 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种偏光板和具有该偏光板的图像显示装置。更具体地，本发明涉及一种偏光板和具有该偏光板的图像显示装置，所述偏光板包括：偏光层；粘合层，该粘合层形成在所述偏光层的至少一个表面上；和包括以下结构的延迟膜，在该结构中，液晶层、取向层和衬底依次接触，且所述液晶层与所述粘合层接触，其中，所述取向层由用于形成取向层的组合物构成，所述组合物包括增粘剂，该增粘剂包括处于其端部的异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团，以分别与所述衬底的表面的活性基团和所述液晶层的液晶化合物中的活性基团键合，从而简化制造工序，获得极佳的层间粘附性，且能够实现薄的偏光板。

Description

偏光板和具有该偏光板的图像显示装置
技术领域
本发明涉及一种偏光板和包括该偏光板的图像显示装置，更具体地，涉及一种通过简单的制造工序能够具有减小厚度的偏光板和包括该偏光板的图像显示装置。
背景技术
通常，立体图像显示技术利用作为最有影响的因素的双眼视差来识别近距离的立体感。
这样的双眼视差原理的特征在于，在利用至少两个立体图像相机，以不同的角度拍摄如同左眼看到的图像和如同右眼看到的另一幅图像之后，所拍摄的图像被分别传送到观察者的眼睛。通过利用视网膜以不同角度在人的两只眼睛中接收物体，然后在大脑中组合由眼睛所获得的这两幅图像，从而上述过程是可以的。
能够呈现三维图像(即，立体图像)的图像显示装置(如，液晶显示装置)通常包括图案化的延迟膜。这样的图案化的延迟膜配置各个图案区域在不同方向上的光轴，以将不同的图像传送至戴有偏光眼镜的观看者的左眼和右眼中，从而呈现这样的立体图像。
图1示意性地示出在相关领域中常用的图案化的延迟膜的适用方式，其中，图案化的延迟膜100粘附至偏光板200的顶部，通过彩色滤光片层射出的光穿过偏光板200的顶部。
然而，为了将图案化的延迟膜粘附至图像显示装置，从而呈现立体图像，在使延迟膜中的图案之间的距离与像素间距相匹配的同时应该进行粘附。然而，该工序是复杂的，进而在制造期间导致废品率增多。
同时，这样的图案化的延迟膜100可以具有这样的构造：依次层压透明衬底110、光取向层120和固化的液晶层130。然而，由于延迟膜在每个层间具有低的结合强度，故引起这样的问题：在首先利用粘合剂将延迟膜粘附至衬底，然后从该衬底中去除保护膜的工序中，出现层间剥离。
发明内容
技术问题
因此，本发明的一个目的是提供一种集成有延迟膜的偏光板，该偏光板通过在该偏光板中集成延迟膜而形成。
本发明的另一个目的是提供一种在偏光板中集成的延迟膜，该延迟膜在各个层之间具有极佳的粘合性能。
技术方案
(1)一种偏光板，包括：偏光层；粘合层，所述粘合层形成在所述偏光层的至少一个表面上；和延迟膜，该延迟膜具有这样的结构：在所述结构中，依次层压液晶层、光取向层和衬底，所述液晶层被粘合至所述粘合层，其中，所述光取向层由用于制备光取向层的组合物构成，所述组合物包括在其末端具有异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团的增粘剂，其中，异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团分别与在所述衬底的表面上存在的活性基团和所述液晶层的液晶化合物中的另一活性基团键合。
根据上文(1)的偏光板，其中，在所述用于制备光取向层的组合物中的所述增粘剂为选自采用下面的化学式1至化学式4表示的化合物中的至少一种：
[化学式1]
(式中，R1和R2分别独立地为氢或甲基；
R3和R7分别独立地为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代；
R4和R6分别独立地为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酰胺基、酮基、酯基和硫醇基中的基团取代；并且
R5为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被具有1个至8个碳原子的烷氧基取代)，
[化学式2]
(式中，R7和R8分别独立地为氢或甲基，
R9和R11分别独立地为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代；
R10为(a)或(b)式中，E1和E3分别独立地为具有1个至10个碳原子的烷基或具有1个至8个碳原子的烷氧基，所述烷基是未取代的或者被具有1个至8个碳原子的烷氧基取代；E2为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被具有1个至8个碳原子的烷氧基取代)，
[化学式3]
(式中，R12为氢或甲基，
R13为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代)，和
[化学式4]
(式中，R14为氢或甲基，
R15为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代)。
(3)根据上文(2)的偏光板，其中，所述增粘剂为由化学式2至化学式4表示的化合物中的至少一种化合物和由化学式1表示的化合物的混合物。
(4)根据上文(1)的偏光板，其中，所述光取向层包括作为光取向剂的含有肉桂酸酯基团的聚合物。
(5)根据上文(4)的偏光板，其中，以所述光取向剂的100重量份计，所包含的增粘剂的量为0.1重量份至20重量份。
(6)根据上文(1)的偏光板，其中，在所述衬底的表面上的存在的所述活性基团选自羟基、硫醇基、羧基、(甲基)丙烯酸酯基、胺基和环氧基中的至少一种。
(7)根据上文(1)的偏光板，其中，所述衬底为选自皂化、底漆处理、电晕处理、等离子体处理和涂布中的至少一种所处理的表面。
(8)根据上文(7)的偏光板，其中，所述等离子体处理选自远程等离子体处理、直接等离子体处理和单体等离子体处理中的至少一种。
(9)根据上文(1)的偏光板，其中，所述光取向层通过尿烷键、硫醇烯键或碳-碳饱和键被粘附至所述衬底。
(10)根据上文(9)的偏光板，其中，通过在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的异氰酸酯基团与在所述衬底中的羟基、硫醇基、羧基、胺基和环氧基反应，形成所述尿烷键。
(11)根据上文(9)的偏光板，其中，通过在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的(甲基)丙烯酸酯基团与在所述衬底中的硫醇基反应，形成所述硫醇烯键。
(12)根据上文(9)的偏光板，其中，通过将在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的(甲基)丙烯酸酯基团与在所述衬底中的(甲基)丙烯酸酯基反应，形成所述碳-碳饱和键。
(13)根据上文(1)的偏光板，其中，利用具有碳-碳不饱和键、或者羟基、环氧基或氰基的所述液晶化合物，形成所述液晶层。
(14)根据上文(1)的偏光板，其中，所述光取向层通过尿烷键或碳-碳饱和键被粘附至所述液晶层。
(15)根据上文(14)的偏光板，其中，通过在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的异氰酸酯基团，与在所述液晶层的液晶化合物中的羟基、环氧基或氰基反应，形成所述尿烷键。
(16)根据上文(14)的偏光板，其中，通过在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的(甲基)丙烯酸酯基团与在所述液晶层的液晶化合物中的碳-碳不饱和键反应，形成所述碳-碳饱和键。
(17)根据上文(1)的偏光板，其中，所述粘合层由水溶性粘合剂或光固化粘合剂构成。
(18)根据上文(1)的偏光板，其中，所述粘合层和所述液晶层通过碳-碳饱和键被粘合在一起。
(19)根据上文(1)的偏光板，其中，所述延迟膜为具有第一图案和第二图案的图案化的延迟膜，所述第一图案和所述第二图案具有在彼此不同的方向上的光轴。
(20)一种图像显示装置，包括根据上文(1)至(19)中的任一项所述的偏光板。
有益效果
由于延迟膜被集成在偏光板中，本发明的偏光板可以降低在制造期间的废品率，提高生产率，降低生产成本。
本发明的偏光板可以通过在其中集成延迟膜而具有减小的厚度。
在本发明的偏光板中集成的延迟膜具有非常强的层间粘附性，以明显减少在制造期间的层离，因此降低废品率。因此，可提供生产率。
本发明的偏光板涉及偏光片和延迟膜中的液晶层之间的极佳的粘附性，因此改善了持久的可靠性。
当使用水性粘合剂时，本发明的偏光板可以变得环境友好，而如果使用光固化粘合剂，则能够简化制造工序，从而提高生产率。
本发明的偏光板在各个层之间显示出极佳的粘附性，因此，产生大量热的背光板可用来实现更多改进的清晰度。
本发明的偏光板可以具有减小的厚度，因此，即使在偏光板和背光板之间具有短的距离的图像显示装置中，也有效地采用本发明的偏光板。
附图说明
图1为示意地示出延迟膜与偏光板的常规粘合方式的剖视图；
图2为示意地示出根据本发明的集成有延迟膜的偏光板的一个实施方式的剖视图；和
图3为示意地示出耐水性的评价方法。
具体实施方式
本发明公开一种偏光板，包括：偏光层；粘合层，所述粘合层形成在该偏光层的至少一个表面上；和延迟膜，所述延迟膜具有这样的结构：依次层压液晶层、光取向层和衬底，该液晶层被粘合至该粘合层，其中，该光取向层由用于制备光取向层的组合物构成，所述组合物包括在其末端具有异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团的增粘剂，其中，异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团分别与在该衬底的表面上存在的活性基团和该液晶层的液晶化合物中的另一活性基团键合，从而，偏光板通过简单的制造工序能够具有减小的厚度和改善的层间粘附性，并且，本发明还公开了一种包括该偏光板的图像显示装置。
在下文中，将参考附图更详细地描述本发明的一个实施方式。
图2为示意地示出根据本发明的偏光板的一个实施方式的剖视图。
根据本发明的偏光板300，在取向的液晶层侧上放置的透明衬底310可具有能够与异氰酸酯基团或(甲基)丙烯酸酯基团反应的活性基团。例如，该活性基团可包括，羟基、硫醇基、羧基、(甲基)丙烯酸酯基、胺基或环氧基等。
因此，本发明可采用常见的衬底中的具有如上文所述的的基团的任一衬底，而对其没有特别限制。另外，即使在相关领域中所用的常见衬底本身不具有活性基团，如果通过相关领域中已知的任一表面处理工序可将活性基团引入到衬底的表面上，则这种衬底也可在本发明中使用，而对其没有特别限制。
例如，可利用具有极佳的性能(例如透明性、机械强度、热稳定性、防潮性能、各向同性性能等)的膜。更具体地，可利用由热塑性树脂制成的膜，例如，该热塑性树脂是：聚酯树脂，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚间苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等；纤维素树脂，例如二乙酰基纤维素、三乙酰基纤维素等；聚碳酸酯树脂；丙烯酸树脂，例如聚(甲基)丙烯酸甲酯、聚(甲基)丙烯酸乙酯等；苯乙烯树脂，例如聚苯乙烯、丙烯腈-苯乙烯共聚物等；聚烯烃树脂，例如聚乙烯、聚丙烯、具有环结构或降冰片烯结构的聚烯烃，乙烯-丙烯共聚物等；氯乙烯树脂；酰胺树脂，例如尼龙、芳香族聚酰胺等；酰亚胺树脂；聚醚砜树脂；砜树脂；聚醚砜树脂；聚醚醚酮树脂；聚亚苯基硫醚树脂；乙烯醇树脂；偏二氯乙烯树脂；乙烯醇缩丁醛树脂；烯丙基化树脂；聚甲醛树脂；环氧树脂等。此外，本发明也可使用由包括前述热塑性树脂的混合物制成的膜。此外，也可使用利用基于(甲基)丙烯酸、尿烷、丙烯酸尿烷、环氧基、硅等的热固化树脂或UV(紫外线)固化树脂制成的膜。
在前述膜中，在相关领域中更常用的膜可包括，例如，三乙酰基纤维素(TAC)膜、环烯烃聚合物(COP)膜、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)聚合物膜等。利用TAC、COP或PMMA制造的衬底不具有能够与异氰酸酯或(甲基)丙烯酸酯反应的活性基团。因此，通过表面处理，可将活性基团引入到衬底的表面上。例如，就羟基来说，对TAC的表面进行皂化，可以导致在以上表面上引入羟基，而对COP的表面等离子体处理，可以使羟基引入到以上表面上。除了前述工序，也可利用干燥工序，例如电晕处理、底漆处理等；化学处理，例如包括皂化的碱化；形成待易于使用的粘合层的涂布工序等。特别地，优选通过包括皂化的碱化处理纤维素膜，而通过干燥工序(例如电晕处理或等离子体处理)有利地处理丙烯酸膜、聚烯烃膜和聚酯膜。更具体地，例如，利用选自远程等离子体、直接等离子体或单体等离子体中的至少一种，可进行等离子体处理。
根据本发明的偏光板300，光取向层320可由用于制备光取向层的组合物构成，所述组合物包括在其末端具有异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团的增粘剂，异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团可分别与在衬底310的表面上存在的活性基团和液晶层330的液晶化合物中的另一种活性基团键合。
本发明的增粘剂可分别具有至少一个(甲基)丙烯酸酯基团末端和至少一个异氰酸酯基团末端。根据本发明，(甲基)丙烯酸酯指的是丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯，或者可选地，同时既是丙烯酸酯又是甲基丙烯酸酯。
关于在根据本发明的增粘剂中的(甲基)丙烯酸酯基团和异氰酸酯基团，即使增粘剂本身在其末端不包含(甲基)丙烯酸酯基团和/或异氰酸酯基团，当该增粘剂与用于制备光取向层的组合物混合时，在增粘剂与液晶化合物和衬底化学键合之前，通过另外的处理(特别是后处理，如加热)生成(甲基)丙烯酸酯基团或异氰酸酯基团的官能团，也可被包括在前述(甲基)丙烯酸酯基团和异氰酸酯基团的定义中。通过加热生成异氰酸酯基团的官能团可包括，例如在增粘剂的末端通过酰胺键连接的吡唑基团。在加热期间，该吡唑基团被断开，而异氰酸酯基团形成在末端。
光取向层320为得到液晶的取向(光取向)的层，且在一侧可与液晶层330接触，同时在另一侧与衬底膜310接触。如上所述，存在由于在光取向层和另一个与光取向层接触的层之间的较差的层间粘附性引起的常见问题。然而，根据本发明，由于分别在其末端具有异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团的增粘剂被引入到光取向层上，故异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团可分别与暴露在衬底膜310的表面上的活性基团和暴露在液晶层320的表面上的另一种活性基团化学键合，(该衬底膜310和液晶层320与增粘剂接触)，从而增强了层间粘附性。
根据本发明的增粘剂的特别示例可包括选自采用化学式1、化学式2、化学式3和化学式4表示的化合物中的至少一种：
[化学式1]
(式中，R1和R2分别独立地为氢或甲基；
R3和R7分别独立地为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代；
R4和R6分别独立地为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酰胺基、酮基、酯基和硫醇基中的基团取代；并且
R5为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被具有1个至8个碳原子的烷氧基取代)，
[化学式2]
(式中，R7和R8分别独立地为氢或甲基，
R9和R11分别独立地为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代；
R10为(a)或(b)式中，E1和E3分别独立地为具有1个至10个碳原子的烷基或具有1个至8个碳原子的烷氧基，所述烷基是未取代的或者被具有1个至8个碳原子的烷氧基取代；E2为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被具有1个至8个碳原子的烷氧基取代)，
[化学式3]
(式中，R12为氢或甲基，
R13为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代)，和
[化学式4]
(式中，R14为氢或甲基，
R15为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代)。
关于本发明的用于制备光取向层的组合物，可在本文使用的由化学式1至化学式4中的任一个化学式表示的增粘剂可以为选自采用化学式2至化学式4表示的化合物中的至少一种化合物和由化学式1表示的化合物的混合物，以便确保更佳的层间粘附性。
更具体地，由化学式1至化学式4中的任一个化学式表示的增粘剂可包括，例如选自采用下面的化学式5至化学式15表示的化合物中的至少一种化合物：
[化学式5]
[化学式6]
[化学式7]
[化学式8]
[化学式9]
[化学式10]
[化学式11]
[化学式12]
[化学式13]
[化学式14]
[化学式15]
由化学式4表示的化合物及其示例(即，包括由化学式12、化学式13、化学式14和化学式15表示的化合物)的特征在于，在这些化合物的每种化合物的末端处的二甲基吡唑基团在加热工序(如干燥)中被断开，因此，在其末端处可提供异氰酸酯基团。
除了前述增粘剂之外，本发明的用于制备光取向层的组合物还可包括在相关领域中的任一常用添加剂，例如光取向剂、光引发剂和有机溶剂。
光取向剂可包括本领域中常用的任一常见的光取向剂，而对其没有特别限制。例如，聚丙烯酸酯聚合物、聚酰胺酸、聚酰亚胺聚合物或包含肉桂酸酯基团的聚合物可用作光取向剂，并且，对于光取向剂的应用，可使用包含肉桂酸酯基团的聚合物。
用作光取向剂的聚合物的重均分子量可在10,000至500,000的范围内，但不特别受限于此。
以光取向剂按100重量份计，所包含的根据本发明的增粘剂的量为0.1重量份至20重量份。在前述范围内，可确保充足的粘附性。如果加入过量的增粘剂，在将增粘剂用于光学膜的情况下，尽管光学膜的粘附性被改善，但其他物理性能会变差。
本文使用的光引发剂可包括任何常见的光引发剂，而对其没有特别限制。例如，可使用三嗪化合物、苯乙酮化合物、联咪唑化合物、肟化合物、安息香化合物、二苯甲酮化合物、噻吨酮化合物、蒽化合物等，但不特别受限于此。
三嗪化合物可包括，例如2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。
苯乙酮化合物可包括，例如二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙烷-1-酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2-甲基-1-(4-甲基苯硫基)-2-吗啉基丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲氨基-1-(4-吗啉基苯基)丁烷-1-酮、2-羟基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙烷-1-酮的低聚物、2-甲基-2-氨基(4-吗啉基苯基)乙烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉基苯基)乙烷-1-酮、2-丙基-2-氨基(4-吗啉基苯基)乙烷-1-酮、2-丁基-2-氨基(4-吗啉基苯基)乙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-吗啉基苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-氨基(4-吗啉基苯基)丁烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉基苯基)丙烷-1-酮、2-乙基-2-氨基(4-吗啉基苯基)丁烷-1-酮、2-甲基-2-甲氨基(4-吗啉基苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二甲氨基(4-吗啉基苯基)丙烷-1-酮、2-甲基-2-二乙氨基(4-吗啉基苯基)丙烷-1-酮等。
联咪唑化合物可包括，例如2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(烷氧基苯基)联咪唑、2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(三烷氧基苯基)联咪唑、在4,4',5,5'位置的苯基被烷氧羰基取代的咪唑化合物等。在这些化合物中，优选地使用2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑和2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑。
肟化合物可包括，例如O-乙氧基羰基-α-氧氨基-1-苯基丙烷-1-酮等。
安息香化合物可包括，例如安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香异丙醚、安息香异丁醚等。
二苯甲酮化合物可包括，例如二苯甲酮、O-苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯硫醚、3,3',4,4'-四(叔-丁基过氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等。
噻吨酮化合物可包括，例如2-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。
蒽化合物可包括，例如9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。
除了前述化合物之外，也可使用2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苄基、9-10-菲醌、樟脑醌、甲基苯基乙醛酸、环戊二烯钛化合物、在日本专利公布号为2002-544205的发表公告中公开的具有能够发生链转移的基团的光聚合引发剂等。
在根据本发明的另一方面的用于制备光取向层的组合物中，可不包括光引发剂。光引发剂具有能够使光取向剂的光聚合易于进行的优点。然而，在使用过量的光引发剂的情况下，光引发剂起到杂质的作用，从而降低取向效应，妨碍液晶的取向，反过来在正交偏振期间导致漏光，或者在光固化之后，光引发剂可升华而污染掩膜。此外，在相对于光取向剂反应所在的曝光期间的波长，光引发剂的反应波长的强度是相当高的情况下，可导致副作用(如，生成效率降低，即，降低了执行光取向的生产线速度)。鉴于这方面，本发明的用于制备光取向层的组合物可包括最小量的光引发剂或不包括光引发剂。
本文使用的有机溶剂可包括在相关领域中所用的任一常见的有机溶剂，而对其没有特别限制。例如，乙二醇单烷基醚，例如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙醚、和乙二醇单丁醚等；二甘醇二烷基醚，例如二甘醇二甲醚、二甘醇二乙醚、二甘醇乙基甲基醚、二甘醇二丙醚、二甘醇二丁醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，例如甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、乙二醇单乙醚乙酸酯等；亚烷基二醇烷基醚乙酸酯，例如丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、甲氧基丁基乙酸酯、甲氧基戊基乙酸酯等；丙二醇单烷基醚，例如丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丙醚、丙二醇单丁醚等；丙二醇二烷基醚，例如丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、丙二醇乙基甲基醚、丙二醇二丙醚、丙二醇丙基甲基醚、丙二醇乙基丙基醚等；丙二醇烷基醚丙酸酯，例如丙二醇甲醚丙酸酯、丙二醇乙醚丙酸酯、丙二醇丙醚丙酸酯、丙二醇丁醚丙酸酯等；丁二醇单烷基醚，例如甲氧基丁醇、乙氧基丁醇、丙氧基丁醇、丁氧基丁醇等；丁二醇单烷基醚乙酸酯，例如甲氧基丁基乙酸酯、乙氧基丁基乙酸酯、丙氧基丁基乙酸酯、丁氧基丁基乙酸酯等；丁二醇单烷基醚丙酸酯，例如甲氧基丁基丙酸酯、乙氧基丁基丙酸酯、丙氧基丁基丙酸酯、丁氧基丁基丙酸酯等；二丙二醇二烷基醚，例如二丙二醇二甲醚、二丙二醇二乙醚、二丙二醇甲基乙基醚等；芳香烃，例如苯、甲苯、二甲苯、均三甲基苯等；酮，例如甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、环己酮等；醇，例如乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、甘油等；酯，例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、2-羟基丙酸乙酯、2-羟基-2-甲基丙酸甲酯、2-羟基-2-甲基丙酸乙酯、羟基乙酸甲酯、羟基乙酸乙酯、羟基乙酸丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丙酯、乳酸丁酯、3-羟基丙酸甲酯、3-羟基丙酸乙酯、3-羟基丙酸丙酯、3-羟基丙酸丁酯、2-羟基-3-甲基丁酸甲酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、乙氧基乙酸丙酯、乙氧基乙酸丁酯、丙氧基乙酸甲酯、丙氧基乙酸乙酯、丙氧基乙酸丙酯、丙氧基乙酸丁酯、丁氧基乙酸甲酯、丁氧基乙酸乙酯、丁氧基乙酸丙酯、丁氧基乙酸丁酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-甲氧基丙酸丁酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸丁酯、2-丁氧基丙酸甲酯、2-丁氧基丙酸乙酯、2-丁氧基丙酸丙酯、2-丁氧基丙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸丙酯、3-乙氧基丙酸丁酯、3-丙氧基丙酸甲酯、3-丙氧基丙酸乙酯、3-丙氧基丙酸丙酯、3-丙氧基丙酸丁酯、3-丁氧基丙酸甲酯、3-丁氧基丙酸乙酯、3-丁氧基丙酸丙酯、3-丁氧基丙酸丁酯等；环醚，例如四氢呋喃、吡喃等；环酯，例如γ-丁内酯，这些物质可单独使用或者以两种以上的组合使用。
可选地，本发明的用于制备光取向层的组合物还可包括任一添加剂，例如填充剂、固化剂、均化剂、增粘剂、抗氧化剂、UV(紫外)线吸收剂、抗凝剂、链转移剂等。
根据本发明的偏光板300，通过固化液晶化合物可形成液晶层330。液晶层330可具有活性基团，这样的活性基团可包括，例如碳-碳不饱和键、羟基、环氧基、或氰基等。在这些基团中，优选地使用碳-碳不饱和键。更具体地，碳-碳不饱和键可以是在丙烯酰氧基、氰基丙烯酸酯基团、烯丙基、肉桂酸酯基团或烯丙氧基中具有的碳-碳不饱和键。
因此，在相关领域中所用的常见液晶化合物中，本发明可采用具有上述这样的活性基团的任一液晶化合物，而对其没有特别限制。另外，即使在相关领域中所用的常见液晶化合物本身不具有活性基团，如果通过相关领域中已知的任何预处理工序可将活性基团引入到液晶层的末端，则这种化合物也可在本发明中使用，而对其没有特别限制。
除了前述液晶化合物之外，通过固化包括聚合引发剂和有机溶剂的组合物可形成根据本发明的液晶层330。本文中，聚合引发剂可包括在相关领域中的常用的光聚合引发剂或热聚合引发剂。特别地，光聚合引发剂可以是上文所述的光引发剂。有机溶剂也可以从前述有机溶剂中适当选用。
液晶层330可沿着液晶的光取向方向具有相位延迟效应。根据本发明，液晶层330可具有相同的光取向方向，或者可具有彼此不同的轴方向的第一图案和第二图案。如果液晶层330具有彼此不同的轴方向的第一图案和第二图案，则这些不同的轴方向可基本上垂直于彼此。
根据本发明的偏光板300，光取向层320可分别与在透明衬底310的表面上存在的活性基团和在光固化液晶层330的表面上暴露的液晶化合物中的另一种活性基团反应，形成化学键。在这种情况下，在透明衬底310和液晶层330的表面上暴露的活性基团可以是相同的或者彼此不同。
作为化学键的特别示例，增粘剂的异氰酸酯端基可与在透明衬底310或液晶层330中的羟基、硫醇基、羧基、胺基、环氧基或氰基反应而生成尿烷键。
可通过下面的反应图式1表示通过异氰酸酯基团与上述这样的羟基、硫醇基、羧基、胺基、环氧基或氰基反应生成尿烷键。提供参考，在氰基与异氰酸酯基团反应之前，在加热的同时利用H2O进行预处理，氰基可被转变成胺基或羧酸。
[反应图式1]
[反应图式2]
[反应图式3]
[反应图式4]
[反应图式5]
[反应图式6]
化学键的替选示例可包括由增粘剂的(甲基)丙烯酸酯端基与透明衬底310或液晶层330中的(甲基)丙烯酸酯基团和/或碳-碳不饱和键反应而生成的碳-碳饱和键。
化学键的另一替选示例可包括由增粘剂的(甲基)丙烯酸酯端基与透明衬底310中的硫醇基反应而生成的硫醇烯键。
通过如尿烷键、碳-碳饱和键、硫醇烯键等这样的化学键，本发明的光取向层320通过高的粘附性可被粘附至透明衬底310和光固化液晶层330。
根据本发明的偏光板300，粘合层340可起到将液晶层330与偏光片350直接粘合的作用。因此，本发明的偏光板300可具有集成有延迟膜的偏光板的结构。
粘合层340可由水溶性粘合剂或光固化粘合剂构成。
水溶性粘合剂使用水作为溶剂，因此，比任何利用有机溶剂的粘合剂可更加环境友好。用在本发明中的水溶性粘合剂可包括用在相关领域中的常见的任一水溶性粘合剂，而对其没有特别限制。
光固化粘合剂是指被光辐射(如UV线)固化的粘合剂。由于光固化粘合剂在光固化之后不需要另外的干燥工序，故可简化制造工序，可提高生产率。在本发明中所用的光固化粘合剂可包括在相关领域中常用的光固化粘合剂，而对其没有特别限制。
在粘合剂中的粘合粘合成分可包括具有选自环氧基、丙烯酸酯基和异氰酸酯基中的至少一个官能团的特定聚合物。本文中，在粘合剂中的粘合成分具有环氧基的情况下，如果液晶层330中的液晶化合物含有作为活性基团的环氧基，则粘合层340中的环氧基可与液晶层330中的环氧基反应，以生成碳-碳饱和键。
典型地，粘合层340的厚度可以是20μm或更小，优选10μm或更小，更优选5μm或更小。如果粘合层是厚的，则粘合剂化合物的反应速率降低，耐湿-热性变差。
粘合层340可设置在偏光片350的粘结侧上或在液晶层330上。通过相关领域中已知的任一常见的涂布方法(例如刮片、线棒、模涂布机、逗号涂布机、凹版涂布机等)可以进行粘合层340的涂覆，而对其没有特别限制。另外，可以采用用于涂覆粘合剂组合物的特定工序，即，当连续供给具有偏光片350和液晶层330的延迟膜，使得偏光片和液晶层的粘结侧出现在延迟膜的内部时，粘合剂组合物被引入偏光片和液晶层之间。前述工序分别涉及最优的粘度范围。因此，用于通过溶剂调节粘合层的粘度的技术也可以是有用的。用于调节粘度的溶剂可以是任一种能够有利地溶解粘合层340而不损害偏光片的光学性能的溶剂，然而，溶剂的种类没有特别限制。例如，根据粘合剂的类型，可使用有机溶剂，例如水、烃类(如，甲苯)、酯类(如，乙酸乙酯)等。
根据本发明的偏光板300，偏光片350可包括相关领域中常用的任一偏光片。常见的偏光片由拉伸的聚乙烯醇膜构成，该膜含有在其中粘附且取向的二色性染料。
用于构成偏光片的聚乙烯醇树脂可由聚醋酸乙烯酯树脂通过皂化作用来制备。这样的聚醋酸乙烯酯树脂可包括醋酸乙烯酯的均聚物(如聚醋酸乙烯酯)、以及醋酸乙烯酯和可与醋酸乙烯酯共聚的另一单体的共聚物。可与醋酸乙烯酯共聚的单体可包括，例如不饱和羧酸单体、不饱和磺酸单体、烯烃单体、乙烯基醚单体、含氨基的丙烯酰胺单体等。此外，聚乙烯醇树脂可包括改性树脂，例如改性的醛(如聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩乙醛等)。聚乙烯醇树脂的皂化度的范围可以是85mol％至100mol％，优选地98mol％或更多。此外，聚乙烯醇树脂的聚合度的范围可以是1,000至10,000，且优选地1,500至5,000。
通过处理聚乙烯醇树脂形成膜，该膜可用作圆盘膜形状的偏光片。用于形成聚乙烯醇树脂膜的工序没有特别限制，但可包括相关领域中已知的任一常见方法。圆盘膜的厚度没有特别限制，但可以在10μm至150μm的范围内。
通过单轴拉伸聚乙烯醇膜；使用二色性染料染色膜来吸附二色性染料；和使用硼酸溶液处理膜、然后洗涤和干燥膜，可以制造偏光片。按如上所述制成的偏光片的厚度可以在5μm至40μm的范围内。
根据本发明的偏光板300，第二粘合层360为用于将偏光片350粘合至透明衬底或延迟膜370的层，并且可以使用在相关领域中常用的任一粘合剂来制备，而对其没有特别限制。例如，也可以使用用于形成上述第一粘合层340的粘合剂。此外，可使用有机粘合剂，然而，对其没有特别限制。
根据本发明的偏光板300，透明衬底或延迟膜370为保护偏光片350且可选地表现出相位延迟的层。透明衬底和延迟膜可包括相关领域中使用的常见的任一透明衬底和延迟膜，而对其没有特别限制。
本发明的偏光板300可有效地在图像显示装置中使用。其中这样的包括本发明的偏光板的图像显示装置没有特别限制，然而，特别地，例如，可包括，用于呈现立体图像的液晶显示装置、半透性液晶显示装置、有机EL(电致发光)显示装置等。
在下文中，将描述优选实施方式以更具体地理解本发明。然而，对于本领域的技术人员明显的是，这些实施方式的各种变型和更改可以根据所附的权利要求书来限定，并且本发明的范围当然不受限于下面的实施例。提供这样的实施方式是为了向本领域的普通技术人员更全面地说明本发明。
实施例
实施例1至实施例14和比较实施例1和比较实施例2
<制备用于制备光取向层的组合物>
利用下面的表1中说明的组分，通过混合光取向剂、增粘剂、光引发剂(Irgacure907，由BASF公司生产)和有机溶剂(甲苯)(以g为单位)，来制备用于制备光取向层的各种组合物。
[表1]
制造偏光板
对于实施例1至实施例7：
对于具有通过皂化在膜的表面上引入羟基的TAC膜(由Fuji公司制造)，根据实施例1至实施例7，在制备实施例1至制备实施例7中所制备的用于形成光取向层的每种组合物被涂覆，然后在100℃下干燥1分钟。此后，将所制备的膜进行一次曝光和二次曝光，使所形成的光取向层具有在其上所形成的图案A和图案B。在对所形成的光取向层涂覆包括在末端具有碳-碳不饱和键的液晶化合物的光固化液晶组合物(RMS)之后，将涂膜在60℃下干燥1分钟，以制备延迟膜。
接下来，在将粘合剂涂覆至另一TAC膜(由Fuji公司制造)之后，聚乙烯醇偏光片被粘附至粘合剂上，然后水溶性粘合剂被涂覆到偏光片上。
随后，延迟膜层压在水溶性粘合层上，使得延迟膜的液晶层可与水溶性粘合层接触，然后，进行曝光，以获得固化反应，随后干燥产品，从而制造出集成有延迟膜的偏光板。
对于实施例8至实施例14：
对于具有通过皂化在膜的表面上引入羟基的TAC膜(由Fuji公司制造)，根据实施例8至实施例14，在制备实施例1至制备实施例7中所制备的用于形成光取向层的每种组合物被涂覆，然后在100℃下干燥1分钟。此后，将所制备的膜进行一次曝光和二次曝光，使所形成的光取向层具有在其上所形成的图案A和图案B。在对所形成的光取向层涂覆包括在末端具有碳-碳不饱和键的液晶化合物的光固化液晶组合物(RMS)之后，将涂膜在60℃下干燥1分钟，以制备延迟膜。
接下来，在将粘合剂涂覆至另一TAC膜(由Fuji公司制造)之后，聚乙烯醇偏光片被粘附至粘合剂上，然后光固化粘合剂被涂覆到偏光片上。
随后，延迟膜层压在光固化粘合层上，使得延迟膜的液晶层可与光固化粘合层接触，然后，进行曝光，以获得固化反应，随后干燥产品，从而制造出集成有延迟膜的偏光板。
对于比较实施例1和比较实施例2：
除了粘合层形成在所制备的延迟膜的液晶层上之外(见图1)，根据与实施例1至实施例7中所描述的相同的工序制备延迟膜。
同样，除了TAC膜被粘结至在偏光片上的水溶性粘合层之外，根据与实施例1至实施例7中所描述的相同的工序制备偏光膜。
接下来，所形成的偏光膜被粘附至所制备的延迟膜的粘合层，从而制造出偏光板。
实验实施例
<取向角度>
在所制备的偏光板的图案A和图案B之中，利用从Rukeo公司购买的仪器WPA-100L，测量图案A的光取向角度。
◎：45°±3(对于图案A)，135°±3(对于图案B)
○：45°±小于6(对于图案A)，135°±小于6(对于图案B)
×：45°±6或更大(对于图案A)，135°±6或更大(对于图案B)
<相位延迟>
Rr：在比较实施例1中所制造的偏光板的相位延迟
Rs：对应的偏光板的相位延迟
◎：0.97<Rs/Rr<1.03
○：0.95<Rs/Rr<0.97或1.03<Rs/Rr<1.05
△：0.90<Rs/Rr<0.95或1.05<Rs/Rr<1.1
×：1.1或更大的Rs/Rr，或0.90或更小的Rs/Rr
<光取向层和液晶层之间的粘附性>
通过利用光学显微镜观测所形成的图案，根据下面的用于图案翘起(patternpicking)程度的标准，评价图案翘起。
◎：未观测到图案翘起
○：1个至3个图案翘起
△：4个至8个图案翘起
×：多于8个图案翘起
<透光率>
利用显微分光计(OSP-SP200：由OLYMPUS公司制造)，在400nm处测量所制造的偏光板的透光率(％)。当接近100％时，透光率会更好。
◎：99.5％或更高的透光率
○：99％或更高至低于99.5％的透光率
△：98％或更高至低于99％的透光率
×：低于98％的透光率
<耐水性>
对于每个在23℃、相对湿度为55％的条件下留置24小时的偏光板，进行下面的抗热水性测试(即，热水浸泡测试)，以评价耐水性。
首先，将偏光板切成条，每个条的大小为5cm×2cm，其中，偏光板的吸收轴(在偏光片的拉伸方向上)被定义为长边，并且，每个条被用作样品，精确地测量样品的长边的尺寸。
关于这点，由于吸附至偏光片的碘，故样品的整个表面上均匀地显示出独特的颜色。
图3示意地示出用于评价耐水性的测试方法，其中，(A)示出热水浸泡前的样品1，而(B)示出热水浸泡后的样品1。如图3(A)中所示，当通过夹子5夹住样品的短边时，在长度方向上大约8/10份的样品浸泡在60℃的水浴中，保持4小时。然后，将样品1从水浴中取出，擦拭以去除水。
通过热水浸泡，偏光板的偏光片4收缩。通过测量从样品1的在样品1的短边的中心处的端部1a(透明衬底膜的端部)到收缩的偏光片4的端部的距离，来确定偏光片4的收缩度，所确定的值被定义为收缩长度。
此外，如图3(B)所示，因为被定位在偏光板的中心处的偏光片4由于热水浸泡而收缩，故存在在透明衬底膜之间出现的区域2，在该区域2中，不存在偏光片4。
同时，根据热水浸泡，碘从偏光片4与热水接触的边缘中被洗脱，同时在样品1的该边缘上出现脱色脱色部分3。
通过测量从收缩偏光片4在样品1的短边的中心处的端部到偏光板的仍保持独特颜色的区域的距离，确定这样的如上所述的脱色的程度，所确定的值被定义为无碘长度。收缩长度和无碘长度的总和被定义为总侵蚀长度‘X’。简单地说，总侵蚀长度X的意思是，样品1的在样品1的短边的中心处的端部1a(透明衬底膜的端部)和偏光板的仍保持独特颜色的区域之间的距离。
可以确定，如果收缩长度、无碘长度和总侵蚀长度X被缩减，则可提高在水的存在下的粘附性能(即，耐水性)。此外，关于总侵蚀长度X，可应用以下评价标准。
◎：短于2mm的总侵蚀长度X
○：2mm或更长至短于3mm的总侵蚀长度X
△：3mm或更长至短于5mm的总侵蚀长度
×：5mm或更长的总侵蚀长度X
<偏光度>
(A)正交尼科耳透镜透光率TD(λ)，平行的透光率MD(λ)
在与由Nippon Bunkko有限公司制造的“V-7100”型号的UV可见光分光光度计相连的样品柱中被测量的发光部分上，安装Glan-Taylor棱镜，以在特定的振动方向上发射偏振光。
偏光板样品被放置在射出偏振光的光路上，使得偏振光垂直入射到光路。在将偏振光的透光率设定至最小值之后，估算在可见光范围内每个波长λ下的透光率。这样的估算值可成为直线偏振光在吸收轴方向上的透光率，即，正交尼科耳透镜透光率TD(λ)。
随后，在样品表面内将样品旋转90°之后，再次估算在可见光范围内的每个波长λ下的透光率。这样的估算值可成为直线偏振光在透射轴方向上的透光率，即，平行的透光率MD(λ)。
(B)可见性补偿的偏光度Py
利用在上文(A)中所测的TD(λ)和MD(λ)，通过下面的数学方程式计算在每个波长λ下的偏光度Py(λ)：
Py(λ)＝[MD(λ)–TD(λ)]/[MD(λ)+TD(λ)]×100
此后，关于按照上文所计算的该偏光度Py(λ)，根据JIS Z8701，对在C光源2°视场处的刺激Y，计算加权平均值。然后，计算可见性补偿的偏光度Py。以下面的三个级评价这样的计算结果。
◎：99.996％或更大的Py
○：大于99.993％至小于99.996％的Py
×：99.993％或更小的Py
[表2]
如上文的表2所示，可以发现：与在比较实施例中所制造的偏光板相比，在光取向角度、相位延迟性能、耐水性和偏光度方面，在本发明的实施例中所制造的偏光板基本上具有相同或相似的性能。
然而，可以证明：与比较实施例相比，在本发明的每个实施例中所制造的集成有延迟膜的偏光板表现出光取向层和液晶层之间极佳的层间粘附性。
此外，可以看到：本发明的偏光板具有的透光率远高于在比较实施例中所制造的偏光板的透光率。前述预测的结果来自这样的事实：与在比较实施例中所制造偏光板不同，在本发明的每个实施例中所制造的偏光板不包括在板内的透明衬底膜。
[参考数字的描述]
1：样品，1a：在样品的短边的中心处的端部
2：不存在偏光片的区域
3：偏光板的边缘上的脱色部分
4：收缩的偏光片，5：夹具

Claims (20)

1.一种偏光板，包括：
偏光层；
粘合层，所述粘合层形成在所述偏光层的至少一个表面上；和
延迟膜，所述延迟膜具有这样的结构：在所述结构中，依次层压液晶层、光取向层和衬底，所述液晶层被粘合至所述粘合层，
其中，所述光取向层由用于制备光取向层的组合物构成，所述组合物包括在其末端具有异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团的增粘剂，其中，异氰酸酯基团和(甲基)丙烯酸酯基团分别与在所述衬底的表面上存在的活性基团和所述液晶层的液晶化合物中的另一活性基团键合。
2.根据权利要求1所述的用于制备光取向层的组合物，其中，所述增粘剂选自采用下面的化学式1至化学式4表示的化合物中的至少一种：
[化学式1]
(式中，R1和R2分别独立地为氢或甲基；
R3和R7分别独立地为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代；
R4和R6分别独立地为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酰胺基、酮基、酯基和硫醇基中的基团取代；并且
R5为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被具有1个至8个碳原子的烷氧基取代)，
[化学式2]
(式中，R7和R8分别独立地为氢或甲基，
R9和R11分别独立地为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代；
R10为(a)或(b)式中，E1和E3分别独立地为具有1个至10个碳原子的烷基或具有1个至8个碳原子的烷氧基，所述烷基是未取代的或者被具有1个至8个碳原子的烷氧基取代；E2为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被具有1个至8个碳原子的烷氧基取代)，
[化学式3]
(式中，R12为氢或甲基，
R13为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代)，和
[化学式4]
(式中，R14为氢或甲基，
R15为具有1个至10个碳原子的烯烃基，所述烯烃基是未取代的或者被选自酮基、酯基和硫醇基中的基团取代)。
3.根据权利要求2所述的偏光板，其中，所述增粘剂为由化学式2至化学式4表示的化合物中的至少一种化合物和由化学式1表示的化合物的混合物。
4.根据权利要求1所述的偏光板，其中，所述光取向层包括作为光取向剂的含有肉桂酸酯基团的聚合物。
5.根据权利要求4所述的偏光板，其中，以所述光取向剂的100重量份计，所包含的增粘剂的量为0.1重量份至20重量份。
6.根据权利要求1所述的偏光板，其中，在所述衬底的表面上存在的所述活性基团选自羟基、硫醇基、羧基、(甲基)丙烯酸酯基、胺基和环氧基中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的偏光板，其中，所述衬底为选自皂化、底漆处理、电晕处理、等离子体处理和涂布处理中的至少一种所处理的表面。
8.根据权利要求7所述的偏光板，其中，所述等离子体处理选自远程等离子体处理、直接等离子体处理和单体等离子体处理中的至少一种。
9.根据权利要求1所述的偏光板，其中，所述光取向层通过尿烷键、硫醇烯键或碳-碳饱和键被粘附至所述衬底。
10.根据权利要求9所述的偏光板，其中，通过在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的异氰酸酯基团与在所述衬底中的羟基、硫醇基、羧基、胺基和环氧基反应，形成所述尿烷键。
11.根据权利要求9所述的偏光板，其中，通过在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的(甲基)丙烯酸酯基团与在所述衬底中的硫醇基反应，形成所述硫醇烯键。
12.根据权利要求9所述的偏光板，其中，通过将在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的(甲基)丙烯酸酯基团与在所述衬底中的(甲基)丙烯酸酯基反应，形成所述碳-碳饱和键。
13.根据权利要求1所述的偏光板，其中，利用具有碳-碳不饱和键、或者羟基、环氧基或氰基的所述液晶化合物，形成所述液晶层。
14.根据权利要求1所述的偏光板，其中，所述光取向层通过尿烷键或碳-碳饱和键被粘附至所述液晶层。
15.根据权利要求14所述的偏光板，其中，通过在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的异氰酸酯基团与在所述液晶层的液晶化合物中的羟基、环氧基或氰基反应，形成所述尿烷键。
16.根据权利要求14所述的偏光板，其中，通过在所述光取向层的由化学式1至化学式4中的任一个化学式所表示的化合物中的(甲基)丙烯酸酯基团与在所述液晶层的液晶化合物中的碳-碳不饱和键反应，形成所述碳-碳饱和键。
17.根据权利要求1所述的偏光板，其中，所述粘合层由水溶性粘合剂或光固化粘合剂构成。
18.根据权利要求1所述的偏光板，其中，所述粘合层和所述液晶层通过碳-碳饱和键被粘合在一起。
19.根据权利要求1所述的偏光板，其中，所述延迟膜为具有第一图案和第二图案的图案化的延迟膜，所述第一图案和所述第二图案具有在彼此不同的方向上的光轴。
20.一种图像显示装置，包括根据权利要求1至19中任一项所述的偏光板。
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