CN103981423B - 一种高强度氧化铝弥散复合材料的制备方法 - Google Patents

一种高强度氧化铝弥散复合材料的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103981423B
CN103981423B CN201410256873.9A CN201410256873A CN103981423B CN 103981423 B CN103981423 B CN 103981423B CN 201410256873 A CN201410256873 A CN 201410256873A CN 103981423 B CN103981423 B CN 103981423B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composite
aluminum oxide
oxide dispersion
incubated
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410256873.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103981423A (zh
Inventor
胡贤晨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiaxing Junhong Optical Co Ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201410256873.9A priority Critical patent/CN103981423B/zh
Publication of CN103981423A publication Critical patent/CN103981423A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103981423B publication Critical patent/CN103981423B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)

Abstract

本发明涉及一种高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,所述高强度氧化铝弥散复合材料按重量百分比由如下组分构成:Al2O3:10.1~12.8%,MgO:2.2~3.8%,WC:0.8~1.3%,余量为Cu;所述热处理方法包括:预热处理、调整处理、冷冻处理、时效处理、淬火处理、第二次时效处理、第二次冷冻处理、第二次调整处理以及研磨处理,从而使得该复合材料强度得到大幅增强。

Description

一种高强度氧化铝弥散复合材料的制备方法
技术领域
本发明属于复合材料领域,特别是涉及一种高强度氧化铝弥散复合材料的制备方法。
背景技术
氧化铝弥散铜基复合材料因为具有优良的物理性能和力学性能以及高温抗软化性能,被应用于集成电路引线框架、高速电气化铁路架空线和彩管行业中的电阻焊电极、大推力火箭发动机内衬等高新技术领域,是电子信息、能源产业发展的关键材料。近十年来随着汽车、信息和微电子产业的迅猛发展,氧化铝弥散强化铜基复合材料也得到了长足的发展,并以其优良的性能显示出其不可替代性。铜及铜合金具有良好的导电导热性,但其室温强度和高温强度均较低且耐磨性较差,为了改善其这一缺点,通过向铜基材料中加入氧化物颗粒作为增强相,并使其细小均匀地弥散分布在铜基体中,从而提高铜基复合材料的力学性能及高温抗软化能力,同时又不降低其导电性或降低不多,这是目前高强高导铜合金材料领域的研究热点和产业化的方向。氧化铝弥散强化铜是向铜基体中引入细小均匀弥散分布的氧化铝颗粒作为增强相,强化铜基体的复合材料。但是其强度依然达不到很多苛刻的应用环境,急需开发出一种强度大幅改善,同时导电率也趋于合理的复合材料。
发明内容
本发明的目的之一在于提出一种高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法;
本发明的目的之二在于提出一种高强度氧化铝弥散复合材料;
为达此目的,本发明采用以下技术方案:
一种高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,所述高强度氧化铝弥散复合材料按重量百分比由如下组分构成:Al2O3:10.1~12.8%,MgO:2.2~3.8%,WC:0.8~1.3%,余量为Cu;
所述高强度氧化铝弥散复合材料采用粉末冶金方式形成以铜为基的氧化铝弥散复合材料;
所述热处理方法包括如下步骤:
1)预热处理:将所述以铜为基的氧化铝弥散复合材料置于加热炉内,在520~610℃的温度下预热1~2.2小时;
2)调整处理:将预热处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到760~810℃,保温0.8~1.5小时;
3)冷冻处理:将调整处理之后的氧化铝弥散复合材料迅速放入冷冻箱,在-80~-92℃的温度下保温3~5.2小时;
4)时效处理:将冷冻处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到180~210℃,保温30~36小时;
5)淬火处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料置于盐浴炉中,加热到800~820℃,保温20~32分钟,将材料去除,迅速放入有机淬火液中,待材料温度降至160~180℃时取出,用水冲洗干净,去除表面的残留的盐分和淬火液;
6)第二次时效处理:将淬火之后的氧化铝弥散复合材料放入时效处理炉中,升温到220~240℃,保温18~22小时;
7)第二次冷冻处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料放入冷冻箱,在-78~-88℃的温度下保温2.2~3.8小时;
8)第二次调整处理:将经过第二次冷冻处理的氧化铝弥散复合材料放入加热保温箱中,升温到110~123℃,保温7.8~8.6小时;
9)研磨处理:经过常规研磨处理之后,得到高强度氧化铝弥散复合材料。
作为优选,所述粉末冶金方式包括配料、球磨混合、高压压制、烧结、淬火以及回火步骤得到以铜为基的氧化铝弥散复合材料。
作为优选,在步骤8)和步骤9)之间还存在:8.1)气体渗氮步骤:渗氮温度为540~580℃,时间为5.5~7.0小时。
作为优选,所述高强度氧化铝弥散复合材料按重量百分比由如下组分构成:Al2O3:11.6~12.1%,MgO:2.8~3.2%,WC:0.9~1.2%,余量为Cu。
作为优选,所述高强度氧化铝弥散复合材料按重量百分比由如下组分构成:Al2O3:11.9%,MgO:3.1%,WC:0.98%,余量为Cu。
作为优选,所述热处理方法包括如下步骤:
1)预热处理:将所述以铜为基的氧化铝弥散复合材料置于加热炉内,在580℃的温度下预热1.6小时;
2)调整处理:将预热处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到792℃,保温1.0小时;
3)冷冻处理:将调整处理之后的氧化铝弥散复合材料迅速放入冷冻箱,在-88℃的温度下保温3.9小时;
4)时效处理:将冷冻处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到196℃,保温34小时;
5)淬火处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料置于盐浴炉中,加热到815℃,保温26分钟,将材料去除,迅速放入有机淬火液中,待材料温度降至171℃时取出,用水冲洗干净,去除表面的残留的盐分和淬火液;
6)第二次时效处理:将淬火之后的氧化铝弥散复合材料放入时效处理炉中,升温到230℃,保温19小时;
7)第二次冷冻处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料放入冷冻箱,在-80℃的温度下保温2.9小时;
8)第二次调整处理:将经过第二次冷冻处理的氧化铝弥散复合材料放入加热保温箱中,升温到119℃,保温8.2小时;
9)研磨处理:经过常规研磨处理之后,得到高强度氧化铝弥散复合材料。
一种高强度氧化铝弥散复合材料,采用上述热处理方法制得。
本发明的效果在于:
通过合理选取复合材料的具体组成与热处理方法的设定,使得复合材料的抗拉强度和导电率得到大幅增加;
通过合理设定热处理各个步骤,使得氧化铝非常均匀的弥散在铜基中;
通过在氧化铝弥散铜复合材料中添加MgO和微量增强相WC,使得抗拉强度得到大幅增加;
冷冻处理的合理设定,使得材料的综合性能得到大幅增加。
具体实施方式
实施例1
一种高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,所述高强度氧化铝弥散复合材料按重量百分比由如下组分构成:Al2O3:11.8%,MgO:2.9%,WC:1.2%,余量为Cu;
所述高强度氧化铝弥散复合材料采用粉末冶金方式形成以铜为基的氧化铝弥散复合材料;所述粉末冶金方式包括配料、球磨混合、高压压制、烧结、淬火以及回火步骤得到以铜为基的氧化铝弥散复合材料;
所述热处理方法包括如下步骤:
1)预热处理:将所述以铜为基的氧化铝弥散复合材料置于加热炉内,在580℃的温度下预热1.9小时;
2)调整处理:将预热处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到780℃,保温1.2小时;
3)冷冻处理:将调整处理之后的氧化铝弥散复合材料迅速放入冷冻箱,在-89℃的温度下保温3.87小时;
4)时效处理:将冷冻处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到192℃,保温34小时;
5)淬火处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料置于盐浴炉中,加热到810℃,保温29分钟,将材料去除,迅速放入有机淬火液中,待材料温度降至172℃时取出,用水冲洗干净,去除表面的残留的盐分和淬火液;
6)第二次时效处理:将淬火之后的氧化铝弥散复合材料放入时效处理炉中,升温到235℃,保温19小时;
7)第二次冷冻处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料放入冷冻箱,在-79℃的温度下保温2.9小时;
8)第二次调整处理:将经过第二次冷冻处理的氧化铝弥散复合材料放入加热保温箱中,升温到119℃,保温8.1小时;
8.1)气体渗氮步骤:渗氮温度为560℃,时间为6.0小时;
9)研磨处理:经过常规研磨处理之后,得到高强度氧化铝弥散复合材料。
经过热处理的高强度氧化铝弥散复合材料的抗拉强度为610N/mm2,软化温度高于680℃,导电率为92%IACS。
实施例2:
一种高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,所述高强度氧化铝弥散复合材料按重量百分比由如下组分构成:Al2O3:11.1%,MgO:2.6%,WC:0.95%,余量为Cu;
所述高强度氧化铝弥散复合材料采用粉末冶金方式形成以铜为基的氧化铝弥散复合材料,所述粉末冶金方式包括配料、球磨混合、高压压制、烧结、淬火以及回火步骤得到以铜为基的氧化铝弥散复合材料;;
所述热处理方法包括如下步骤:
1)预热处理:将所述以铜为基的氧化铝弥散复合材料置于加热炉内,在580℃的温度下预热1.6小时;
2)调整处理:将预热处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到792℃,保温1.0小时;
3)冷冻处理:将调整处理之后的氧化铝弥散复合材料迅速放入冷冻箱,在-88℃的温度下保温3.9小时;
4)时效处理:将冷冻处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到196℃,保温34小时;
5)淬火处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料置于盐浴炉中,加热到815℃,保温26分钟,将材料去除,迅速放入有机淬火液中,待材料温度降至171℃时取出,用水冲洗干净,去除表面的残留的盐分和淬火液;
6)第二次时效处理:将淬火之后的氧化铝弥散复合材料放入时效处理炉中,升温到230℃,保温19小时;
7)第二次冷冻处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料放入冷冻箱,在-80℃的温度下保温2.9小时;
8)第二次调整处理:将经过第二次冷冻处理的氧化铝弥散复合材料放入加热保温箱中,升温到119℃,保温8.2小时;
8.1)气体渗氮步骤:渗氮温度为566℃,时间为6.8小时;
9)研磨处理:经过常规研磨处理之后,得到高强度氧化铝弥散复合材料。
经过热处理的高强度氧化铝弥散复合材料的抗拉强度为608N/mm2,软化温度高于630℃,导电率为90%IACS。

Claims (7)

1.一种高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,其特征在于:所述高强度氧化铝弥散复合材料按重量百分比由如下组分构成:Al2O3:10.1~12.8%,MgO:2.2~3.8%,WC:0.8~1.3%,余量为Cu;
所述高强度氧化铝弥散复合材料采用粉末冶金方式形成以铜为基的氧化铝弥散复合材料;
所述热处理方法包括如下步骤:
1)预热处理:将所述以铜为基的氧化铝弥散复合材料置于加热炉内,在520~610℃的温度下预热1~2.2小时;
2)调整处理:将预热处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到760~810℃,保温0.8~1.5小时;
3)冷冻处理:将调整处理之后的氧化铝弥散复合材料迅速放入冷冻箱,在-80~-92℃的温度下保温3~5.2小时;
4)时效处理:将冷冻处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到180~210℃,保温30~36小时;
5)淬火处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料置于盐浴炉中,加热到800~820℃,保温20~32分钟,将材料取出,迅速放入有机淬火液中,待材料温度降至160~180℃时取出,用水冲洗干净,去除表面的残留的盐分和淬火液;
6)第二次时效处理:将淬火之后的氧化铝弥散复合材料放入时效处理炉中,升温到220~240℃,保温18~22小时;
7)第二次冷冻处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料放入冷冻箱,在-78~-88℃的温度下保温2.2~3.8小时;
8)第二次调整处理:将经过第二次冷冻处理的氧化铝弥散复合材料放入加热保温箱中,升温到110~123℃,保温7.8~8.6小时;
9)研磨处理:经过常规研磨处理之后,得到高强度氧化铝弥散复合材料。
2.根据权利要求1所述高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,其特征在于,所述粉末冶金方式包括配料、球磨混合、高压压制、烧结、淬火以及回火步骤得到以铜为基的氧化铝弥散复合材料。
3.根据权利要求1或2所述高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,其特征在于,在步骤8)和步骤9)之间还存在:8.1)气体渗氮步骤:渗氮温度为540~580℃,时间为5.5~7.0小时。
4.根据权利要求1或2所述高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,其特征在于,所述高强度氧化铝弥散复合材料按重量百分比由如下组分构成:Al2O3:11.6~12.1%,MgO:2.8~3.2%,WC:0.9~1.2%,余量为Cu。
5.根据权利要求1或2所述高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,其特征在于,所述高强度氧化铝弥散复合材料按重量百分比由如下组分构成:Al2O3:11.9%,MgO:3.1%,WC:0.98%,余量为Cu。
6.根据权利要求1或2所述高强度氧化铝弥散复合材料的热处理方法,其特征在于,所述热处理方法包括如下步骤:
1)预热处理:将所述以铜为基的氧化铝弥散复合材料置于加热炉内,在580℃的温度下预热1.6小时;
2)调整处理:将预热处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到792℃,保温1.0小时;
3)冷冻处理:将调整处理之后的氧化铝弥散复合材料迅速放入冷冻箱,在-88℃的温度下保温3.9小时;
4)时效处理:将冷冻处理之后的氧化铝弥散复合材料升温到196℃,保温34小时;
5)淬火处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料置于盐浴炉中,加热到815℃,保温26分钟,将材料取出,迅速放入有机淬火液中,待材料温度降至171℃时取出,用水冲洗干净,去除表面的残留的盐分和淬火液;
6)第二次时效处理:将淬火之后的氧化铝弥散复合材料放入时效处理炉中,升温到230℃,保温19小时;
7)第二次冷冻处理:将时效处理之后的氧化铝弥散复合材料放入冷冻箱,在-80℃的温度下保温2.9小时;
8)第二次调整处理:将经过第二次冷冻处理的氧化铝弥散复合材料放入加热保温箱中,升温到119℃,保温8.2小时;
9)研磨处理:经过常规研磨处理之后,得到高强度氧化铝弥散复合材料。
7.一种高强度氧化铝弥散复合材料,其特征在于,采用权利要求1-6任一项所述热处理方法制得。
CN201410256873.9A 2014-06-11 2014-06-11 一种高强度氧化铝弥散复合材料的制备方法 Expired - Fee Related CN103981423B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410256873.9A CN103981423B (zh) 2014-06-11 2014-06-11 一种高强度氧化铝弥散复合材料的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410256873.9A CN103981423B (zh) 2014-06-11 2014-06-11 一种高强度氧化铝弥散复合材料的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103981423A CN103981423A (zh) 2014-08-13
CN103981423B true CN103981423B (zh) 2016-05-11

Family

ID=51273592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410256873.9A Expired - Fee Related CN103981423B (zh) 2014-06-11 2014-06-11 一种高强度氧化铝弥散复合材料的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103981423B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105695835A (zh) * 2016-02-23 2016-06-22 李冲 一种耐腐蚀导正销
CN105734327A (zh) * 2016-03-19 2016-07-06 蔡建斌 一种骨科手术用钻头
CN105624462A (zh) * 2016-04-10 2016-06-01 吴成继 一种牙科钻头
CN105821236A (zh) * 2016-04-10 2016-08-03 吴成继 一种骨科扩髓绞刀
CN105798286A (zh) * 2016-04-10 2016-07-27 吴成继 一种电网缆线固定夹
TWI592496B (zh) 2016-05-24 2017-07-21 華碩電腦股份有限公司 合金鋼材料的強化方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101613816A (zh) * 2009-07-20 2009-12-30 温州宏丰电工合金有限公司 原位生成多元弥散强化铜基复合材料及其制备方法
CN102703744A (zh) * 2012-06-08 2012-10-03 冯斌 一种Al2O3强化铜的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101613816A (zh) * 2009-07-20 2009-12-30 温州宏丰电工合金有限公司 原位生成多元弥散强化铜基复合材料及其制备方法
CN102703744A (zh) * 2012-06-08 2012-10-03 冯斌 一种Al2O3强化铜的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103981423A (zh) 2014-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103981423B (zh) 一种高强度氧化铝弥散复合材料的制备方法
CN102031399B (zh) 一种磁场作用下Cu-Fe合金的制备方法
CN103572184B (zh) 一种高强度铜银合金材料的制备方法
CN106180653A (zh) 放电等离子烧结制备铜钨触头材料的方法
CN105839038B (zh) 一种高强度高导电率Cu‑Ag‑Fe合金的制备方法
CN103643080A (zh) 高强、高延性、高导电的铜镍硅合金棒材及生产方法
CN106191511B (zh) 铜铬触头材料的制作方法
CN102031467B (zh) 一种利用磁场制备原位形变Cu-Ag复合材料的方法
CN106686772A (zh) 一种高温透明电热膜的制作方法
CN103993196B (zh) 一种氧化铝弥散铜复合材料的制备方法
CN105087999A (zh) 一种高强高导铜锆合金及其制备方法
CN102676957B (zh) 用于复杂导热系统的耐蚀铝合金及其生产方法
CN102855955A (zh) 一种汇流铝排及其制备工艺
CN103773991B (zh) 一种高强导电铜棒材料及制备方法
CN104878240B (zh) 添加稀土La的原位TiB2增强铜基复合材料
CN103114223A (zh) 一种铜合金材料生产方法
CN107805732A (zh) 一种用于电加热器的新型合金材料
CN110257664B (zh) 一种铜基复合材料及其制备方法
CN109321777A (zh) 一种高强度高导电高塑性的铜合金及其制备方法
CN106381432B (zh) 一种高导热金刚石/多金属复合材料制备方法
CN102672421B (zh) 一种高压开关Cu-Cr合金触头、触指或触头座类零件的加工方法
CN110358990B (zh) 一种热压烧结二硼化钛增强铜基复合材料的后处理方法
CN106676317A (zh) 一种高强度高导热性铍铜合金
CN106119582A (zh) 利用微波烧结制备硅镁合金的方法
CN107805731A (zh) 一种用于电加热器的新型合金材料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20180315

Address after: 510000 Guangdong Province, Guangzhou high tech Industrial Development Zone, No. 233 science road 231 floor B1B2 building one layer, two layer, three layer, four layer

Patentee after: GUANGZHOU BOAO ZONGHENG NETWORK SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD.

Address before: 321000 Wucheng City, Jinhua Province, Tang Town, the village of the second warehouse No. 88 Village

Patentee before: Hu Xianchen

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20191106

Address after: 314000 room 107, building 3, No.118, Kangbao Road, ganyao Town, Jiashan County, Jiaxing City, Zhejiang Province

Patentee after: Jiaxing Junhong Optical Co., Ltd

Address before: 510000 Guangdong Province, Guangzhou high tech Industrial Development Zone, No. 233 science road 231 floor B1B2 building one layer, two layer, three layer, four layer

Patentee before: GUANGZHOU BOAO ZONGHENG NETWORK SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD.

TR01 Transfer of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20160511

Termination date: 20210611

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee