CN103963407A - 一种医药包装膜 - Google Patents

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冯大芸
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Abstract

本发明公开了一种医药包装膜，由外到内依次为防水层、混合功能性聚乙烯层、抗静电层、热封层；所述的混合功能性聚乙烯层中，包括低密度聚乙烯、乙烯-丙烯酸共聚材料、白色母粒，其重量比为20-60∶5-20∶1-8。本发明与现有技术相比，不使用粘合剂，从而减少了溶剂的残留，减少药物及环境的污染，同时，将阻隔性能和成本控制结合在一起，阻隔效果好，保质期长、成本降低了30％-45％，节约了资源、热封温度可控制在90-120℃。

Description

一种医药包装膜
技术领域
本发明涉及药品材料领域，具体指一种医药包装膜。
背景技术
医药包装材料中，过去以玻璃制品包装的较多，随着科学技术的发展，近年来以铝箔与塑料复合包装材料进展较快。药品的安全卫生性直接与人的生命健康休戚相关，因此选用合适的包装材料是保证药品质量的控制环节之一。包装材料的阻隔性能是影响包装效果的关键因素。许多包装内容物发生变质的主要原因是由于水分及氧气侵袭，遇可见光及微生物和其自身的生理代谢造成的。水分使微生物繁殖，氧气使内容物氧化、变质，一些药品遇可见光则会分解失效。阻隔性良好，才能保证包装的内容物保持其原有的特性不发生变化；阻隔性不好，则易使包装内容物吸入空气中的水分和氧气引起变质，或发生见光反应，引起药品失效，同时包装膜的溶剂残留也会对药品的质量产生一定的影响。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术提供一种溶剂残留少的环保的医药包装膜。
为了实现上述目的，本发明所述的一种医药包装膜，由外到内依次为防水层、混合功能性聚乙烯层、抗静电层、热封层；所述的混合功能性聚乙烯层中，包括低密度聚乙烯、乙烯- 丙烯酸共聚材料、白色母粒，其重量比为20-60 ∶ 5-20∶ 1-8。
所述的热封层为沙林和茂金属聚乙烯共挤层，茂金属聚乙烯层位于抗静电层、沙林层之间。
所述的包装膜，由外到内依次为10μm 聚对苯二甲酸乙二醇酯层、10μm 混合功能型聚乙烯层、5μm 铝箔层、12μm 茂金属聚乙烯层、6μm 沙林层。
本发明的有益效果在于：
与现有技术相比，不使用粘合剂，从而减少了溶剂的残留，减少药物及环境的污染，同时，将阻隔性能和成本控制结合在一起，阻隔效果好，保质期长、成本降低了15％ -30％，节约了资源、热封温度可在控制100-110℃。
具体实施方式
实施例1：
一种医药包装膜，由外到内依次为防水层1、混合功能性聚乙烯层2、抗静电层3、热封层；所述的混合功能性聚乙烯层中，包括低密度聚乙烯、乙烯- 丙烯酸共聚材料、白色母粒，其重量比为20 ∶ 5∶ 1。
所述的热封层为沙林和茂金属聚乙烯共挤层，茂金属聚乙烯层4位于抗静电层3、沙林层5之间。
所述的包装膜，由外到内依次为10μm 聚对苯二甲酸乙二醇酯层、10μm 混合功能型聚乙烯层、5μm 铝箔层、12μm 茂金属聚乙烯层、6μm 沙林层。
实施例2：
一种医药包装膜，由外到内依次为防水层1、混合功能性聚乙烯层2、抗静电层3、热封层；所述的混合功能性聚乙烯层中，包括低密度聚乙烯、乙烯- 丙烯酸共聚材料、白色母粒，其重量比为40 ∶ 15∶ 4。
所述的热封层为沙林和茂金属聚乙烯共挤层，茂金属聚乙烯层4位于抗静电层3、沙林层5之间。
所述的包装膜，由外到内依次为10μm 聚对苯二甲酸乙二醇酯层、10μm 混合功能型聚乙烯层、5μm 铝箔层、12μm 茂金属聚乙烯层、6μm 沙林层。
实施例3：
一种医药包装膜，由外到内依次为防水层1、混合功能性聚乙烯层2、抗静电层3、热封层；所述的混合功能性聚乙烯层中，包括低密度聚乙烯、乙烯- 丙烯酸共聚材料、白色母粒，其重量比为60 ∶ 20∶8。
所述的热封层为沙林和茂金属聚乙烯共挤层，茂金属聚乙烯层4位于抗静电层3、沙林层5之间。
所述的包装膜，由外到内依次为10μm 聚对苯二甲酸乙二醇酯层、10μm 混合功能型聚乙烯层、5μm 铝箔层、12μm 茂金属聚乙烯层、6μm 沙林层。
本发明提供了一种医药包装膜的思路及方法，具体实现该技术方案的方法和途径很多，以上所述仅是本发明的优选实施方式。

Claims (3)

1.一种医药包装膜，其特征在于：由外到内依次为防水层、混合功能性聚乙烯层、抗静电层、热封层；所述的混合功能性聚乙烯层中，包括低密度聚乙烯、乙烯- 丙烯酸共聚材料、白色母粒，其重量比为20-60 ∶ 5-20∶ 1-8。
2.根据权利要求1 所述的医药包装膜，其特征在于：所述的热封层为沙林和茂金属聚乙烯共挤层，茂金属聚乙烯层位于抗静电层、沙林层之间。
3.根据权利要求1 所述的医药包装膜，其特征在于：所述的包装膜，由外到内依次为10μm 聚对苯二甲酸乙二醇酯层、10μm 混合功能型聚乙烯层、5μm 铝箔层、12μm 茂金属聚乙烯层、6μm 沙林层。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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PB01 Publication
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