CN103961217A - 将经液保持在阴道内的制品和方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种卫生防护制品，其被结构化并且布置成将经液保持在阴道内，从而防止经液从身体逸出。本发明还涉及借助于使用此类制品选择性地将经液保持在阴道内的方法。

Description

将经液保持在阴道内的制品和方法

技术领域

本发明涉及一种卫生防护制品，其被结构化并且布置成将经液保持在阴道内，从而防止经液从身体逸出。本发明还涉及借助于使用此类制品选择性地将经液保持在阴道内的方法。

背景技术

在本领域中已知多种外穿的卫生吸收制品，诸如，例如卫生巾和衬垫。此类制品通常包括液体可透过覆盖层、液体不可透过阻挡层以及布置在覆盖层和阻挡层之间的吸收芯。这些制品的主要操作模式是在经液从身体逸出后吸收此类流体。

还已知可附接到身体的卫生吸收制品，诸如例如可附接到身体的卫生巾。这些制品被以与常规的卫生巾大致相同的方式结构化，但还包括布置在制品的面向身体表面上的粘合剂，其允许该制品选择性地附接到身体。虽然这些可附接到身体的制品紧邻阴道口放置，但它们的主要操作模式与常规的为卫生巾相同，即，它们在经液从阴道口逸出时吸收经液。

其它已知的卫生吸收制品适于部分布置在阴道中（如，某些阴唇间制品）或全部布置在阴道中（如，棉塞）。虽然这些装置适于插入在阴道中，但它们的基本操作模式与卫生巾是相同的。即，该制品适于吸收经液。

上述所有制品的问题是制品的有效性受到制品的流体处理能力的限制。如此，在某些条件下，例如特别大的月经流量，这些制品会渗漏或失效。

根据上述观点，本发明的目的是提供克服上述现有技术制品的不足的制品。此外，本发明的目的是提供具有与上述制品不同的主要操作模式的制品。具体地，根据本发明所述的制品，功能不是吸收经液而是将经液保持在阴道中从而防止经液从身体逸出，如下文更详细的描述。

发明内容

根据以上所述，按照本发明的第一方面，本发明提供用于将经液保持在阴道中的制品，该制品包括具有面向身体表面和相对的面向衣服表面的柔性基底，施用到基底的面向身体表面用来选择性地将制品粘附到身体的粘合剂，并且其中所述基底被结构化并且布置成覆盖阴道口，从而将经液保持在阴道内。

根据本发明的第二方面，本发明提供将经液保持在人体内的方法，其包括以下步骤：将制品施用到身体，使得所述制品在阴道口之上延伸，其中所述制品包括具有面向身体表面和相对的面向衣服表面的柔性基底，施用到基底的面向身体表面用来选择性地将制品粘附到身体的粘合剂，其中所述基底被结构化并且布置成覆盖阴道口，从而将经液保持在阴道内。

附图说明

现将参照附图描述本发明实施例的实例，附图中：

图1是根据本发明的制品的透视图；

图2是在图1中示出的制品的部分分解透视图；并且

图3和4是描述将制品施用到使用者身体的方式的示意图；并且

图5是描述制品将经液保持在阴道中的方式的身体的示意性剖视图。

具体实施方式

本发明涉及基本上不吸收的制品，其适于选择性地将经液保持在阴道内。如在下文中将更详细地描述，根据本发明所述的制品旨在在经期施用到身体，使得制品在阴道口之上延伸。制品使用布置在制品面向身体表面上的粘合剂保持在适当位置并用于将经液保持在阴道中。在本发明的一个优选实施例中，制品被结构化并且布置成从至少一个小阴唇延伸到相对的小阴唇来使小阴唇保持闭式构造从而将经液保持在阴道内。当使用者想要释放经液时，制品被轻易地从身体移除且经液被释放。然后，使用者可施用新的、干净的制品。

与通过吸收流体的方式起作用的现有技术的装置不同，根据本发明所述的制品是“基本上不吸收的”。文中使用的“基本上不吸收的”表示该制品具有小于约0.3g的总吸收容量，并更优选小于约0.1g的总吸收容量。由于根据本发明所述的制品不以吸收的方式起作用，而是通过将经液保持在体内的方式起作用，可以避免现有技术的制品如卫生巾、衬垫、棉塞等的不足之处。

参考图1和图2，其描述了根据本发明一个实施例的制品10。制品10包括纵向延伸中心线11和横向延伸中心线13。在图1和图2示出的本发明的具体实施例中，制品10一般包括由柔性基底材料14形成的阴唇粘合剂贴片12。基底材料14包括面向身体表面16和相对的面向衣服表面18。基底材料14的面向身体表面16提供有粘合剂20，其适于使使用者以无痛的方式选择性地对身体施用和移除阴唇粘合剂贴片12。粘合剂20优选延伸超过面向身体表面16的表面积的约5%至约100%。

当使用Ames测微器（B.C.Ames Inc.,Waltman,Mass.,Model ADP1132,175g在11/8"=0.384psi时）测量时，根据本发明所述的制品10优选具有在约0.01mm至约5.0mm范围内的厚度（不包括任何防粘纸）。根据图1示出的实施例，制品10一般具有大致矩形的形状，但是其它形状也可以，诸如例如卵形或椭圆形。此外，虽然在图中描述了对称构型的制品，但其他非对称形状也是可以的。

优选地，制品10具有在约20mm至150mm范围内的沿着纵向延伸中心线11测量的长度。优选地，制品10具有在约20mm至约100mm范围内的沿着横向延伸中心线13测量的宽度。优选地，制品10具有在约400mm²至约15000mm²范围内的总表面积。图中描述的制品10具有纵向延伸方向大于横向延伸方向的维度，即，它的长度大于宽度。然而，制品的宽度大于长度的特别的构型也是可以的。

如图2所示，制品10可任选地提供有适于在使用前覆盖和保护粘合剂20的可移除防粘衬22。防粘衬可由纸材、膜、非纺织品和其它合适的本领域技术人员已知的材料构成。防粘衬22可提供有不粘涂层来防止防粘纸22粘附到粘合剂20。不粘涂层可为基于聚二甲基硅氧烷的化学品，一般被称为“硅氧烷”的材料。不粘涂层还可为基于其它非硅氧烷化学品的材料，诸如含氟聚合物、醇酸、氨基甲酸酯、聚氨酯、铬复合物、丙烯酸类树脂、聚乙烯醇、或烯烃。虽然没有在图中示出，但堆叠的制品构型也是可以的。即，多个制品10可以堆叠构型将一个布置在另一个的顶部，允许使用者在下面的一个弄脏时，能立即使用干净的制品10。在此类堆叠构型中，由于此类最底部制品的底表面将在使用前暴露，所以只有最底部的制品需要防粘衬。

参考图3-5，其描述了制品10的使用方式。首先，使用者从基底材料14移除防粘纸22从而暴露粘合剂20。

然后，如图3所示，将制品10布置在阴道口“O”之上，使得基底材料14覆盖阴道口，从而用于将经液保持在阴道内。在图中描述的一个优选实施例中，基底14至少从一个小阴唇l1延伸到相对的小阴唇l2。优选地，制品10被布置成使得纵向延伸中心线11和横向延伸中心线13的交叉点基本上位于阴道口“O”中心上。在使用者将制品10置于正确的位置后，使用者向制品10的面向衣服表面18朝身体施加轻微的压力从而将制品10粘附到身体。如图5所示，制品10用于将任何流出的经液“F”保持在阴道“V”内并防止流体从身体逸出。

当使用者需要释放经液“F”时，使用者可仅从身体移除制品10并允许经液“F”自然释放。然后使用者可以上述相同方式施用新的干净的制品10到身体。此外，在使用者经期的每一天，每天使用者可施用至少一片制品10到身体。这样，制品10可用作有效的卫生防护制品。

柔性基底材料

柔性基底材料14优选从液体不可透过的、基本上不吸收的、柔性的、弹性材料形成。此类材料在制品10的使用过程中用于将经液保持在体内，且由于它的液体不可透过、不吸收性，可用于防止流体穿过基底。此外，由于形成基底材料14的材料是弹性的，所以基底材料14在使用过程中随着身体自由地运动，在身体运动过程中随需要弹性地变形，并恢复到它的初始形状。特别适合用作基底材料14的材料包括可从Tredegar FilmProducts,Lake Zurich,Ill.商购获得的液体不可透过的、基本上不吸收的、柔性的、弹性聚合物膜类型的材料。柔性基底材料14还可由不可渗透泡沫，诸如聚氨酯泡沫、聚乙烯泡沫等形成。还可采用基本上不吸收的、不可渗透的水性胶体材料。相变材料被用作基底材料14也是可能的。例如，可采用温度响应材料，其将使基底材料14在穿戴过程中适形于身体。还可采用其他身体适形材料。

通过采用上述类型的柔性基底材料14，在产品的正常使用过程中，当制品受到使用者预期制品将受到的负荷类型时，制品10具有在横向和纵向上均延长至少35%的能力。此外，当负荷被移除时，制品优选从此类变形恢复至少90%，更优选恢复至少95%，且最优选恢复至少98%。制品10的上述变形和恢复特性允许制品10随着身体运动，且在导致变形的力被移除后的同时恢复其初始形状。

身体附接粘合剂

本发明采用的粘合剂20适于牢固地将制品10附接到身体，同时使使用者能够以无痛的方式手动移除该制品。此外，将粘合剂20从皮肤上分离所需的剪切力大于使基底材料14变形所需的力是至关重要的。该特性可如以下表示：

F_s>F_m；其中

F_s=从皮肤分离粘合剂所需的剪切力

F_m=使基底材料变形所需的力

通过确保粘合剂20具有上述粘合剂特性，制品10将在使用过程中牢固地保持在适当位置，同时能使基底14随着身体运动。粘合剂20还优选具有粘着到皮肤、粘膜的能力，并优选在潮湿条件下保持其粘合剂特性。此外，粘合剂优选提供上述特性，同时允许制品以无痛的方式选择性地从身体移除。

该粘合剂20可为任何类型，如丙烯酸粘合剂、水凝胶粘合剂或水性胶体粘合剂，前提条件是该粘合剂以上述方式起作用。该粘合剂20可包含合成的均聚-、共聚-、或嵌段-共聚物、聚丙烯酸酯和它们的共聚产物、聚氨酯、硅氧烷、聚异丁烯、聚乙烯醚和天然的或合成的树脂或它们的混合物。合适的粘合剂可为美国专利号4,231,369、4,367,732、4,867,748和5,714,225中公开的类型。

在本发明的一个具体实施例中，粘合剂20可为任何压敏粘合剂，且优选为热熔融粘合剂，其具有在下文详细描述的特殊流变特性。粘合剂的流变学分析是确定粘合剂粘弹性的方法。用于确定粘合剂的流变特性的流变仪装置已为本领域技术人员所熟知。例如，Rheometrics Inc.（PiscatawayN.J.）制造的流变固体分析仪（Rheometrics Solids Analyzer）II是合适的市售的装置。

在本发明的一个具体实施例中，粘合剂20优选具有以下特性：(i)在37℃和100弧度/秒下测量的动态剪切储能模量(G’)与在37℃和0.1弧度/秒下测量的动态剪切储能模量(G’)的比率大于或等于4.5；和(ii)玻璃化转变温度Tg介于-20℃和15℃之间。

上述特性可通过以下公式表示：

G’_{[100rad/sec37℃]}/G’_{[0.1rad/sec37℃]}≥4.5；并且

-20℃≤Tg(℃)≤15℃。

在本发明的一个具体实施例中，粘合剂20优选具有在-20℃和15℃之间，更优选在-20℃和0℃之间，且最优选在-20℃和-10℃之间的Tg值。

在本发明的一个具体实施例中，粘合剂20优选具有大于或等于4.5的G’_{[100rad/sec37℃]}/G’_{[0.1rad/sec37℃]}值，更优选在4.5和7之间，且最优选在4.8和6之间。

在本发明的一个具体实施例中，粘合剂20优选具有超过约50重量%的液体增塑剂，优选超过约65重量%的液体增塑剂，且最优选超过约80重量%的液体增塑剂。合适的液体增塑剂可包括白油、矿物油、石蜡油、聚乙二醇、甘油、聚丙二醇、环烷油、和液体聚萜烯。液体增塑剂优选具有少于1000g/摩尔的分子量，更优选少于750g/摩尔，且最优选少于500g/摩尔。

在本发明的一个具体实施例中，粘合剂20是基于嵌段共聚物的，优选地，可包括具有式（A-B）x的直链或径向共聚物结构的那些，其中嵌段A是聚乙烯基芳烃嵌段，嵌段B是聚(单烯基)嵌段，x表示聚合物臂的数量，且其中x是大于或等于一的整数。合适的聚乙烯基芳烃嵌段A包括但不限于聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯、聚乙烯基甲苯、以及它们的组合。合适的嵌段B聚(单烯基)嵌段包括但不限于共轭双烯弹性体，诸如例如聚丁二烯或聚异戊二烯或最优选加氢弹性体，诸如乙烯-丁烯或乙烯-丙烯或聚异丁烯、或它们的组合，特别是，由苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物和矿物油、石蜡油或环烷油组成的粘合剂，以及任选地合适的增粘树脂包括天然的和改性的树脂；天然的和改性的树脂的甘油和季戊四醇酯；聚萜烯树脂；天然萜烯的共聚物和三聚物；酚醛改性的萜烯树脂和它的加氢衍生物；脂肪族石油树脂和它的加氢衍生物；芳香族石油树脂和它的加氢衍生物；以及脂肪族/芳香族石油树脂和它们的加氢衍生物，和它们的组合。

上述类型的粘合剂从National Starch and Chemical（Bridgewater,NJ）商购获得。特别适用于本发明的粘合剂的具体实例包括从National Starchand Chemical（Bridgewater,NJ）商购获得的产品编码为95-2(34-548B)和85-2(34-547B)的粘合剂。

吸收容量的测量工序

如上所述，根据本发明所述的制品10是“基本上不吸收的”。文中使用的“基本上不吸收的”表示该制品具有少于约0.3g的总吸收容量，并更优选少于0.1g的总吸收容量。下文提供了制品的平均总吸收容量的测量工序。

至少需要三个新产品样品来进行下文描述的平均吸收容量测定。平均吸收容量测定在从适于置于阴道口之上的制品的一部分切下的20.0mm×20.0mm正方形试件上进行。在做测定之前，至少六个60mm×60mm正方形包层由通过双组分纤维的空气粘合料片的轻型非织造布构造，如每平方码0.7盎司。非制造物材料的合适的实例是PGI编码#4128。包层可通过折叠120mm×60mm正方形切片并随着样品的封闭热密封侧面形成。其它包层构造也可使用，只要它们允许在测试的浸没部分过程中样品对测试流体的无阻碍吸收以及在滴落部分过程中无阻碍的滴落。

没有试件的包层在盐水溶液(0.9%)中浸没1分钟，接着吊挂使得盐水溶液可自由地滴落12分钟。然后测量包层的湿重精确到百分之一克。对三个包层样品执行该工序并确定包层的平均湿重。

在测定开始前测量三个干的20.0mm×20.0mm试件中的每一个的重量。20.0mm×20.0mm试件被插入到干包层中且包层在盐水溶液(0.9%)中浸没15分钟，接着吊挂使得盐水溶液可自由地滴落12分钟。然后测量组合的包层和试件的湿重精确到百分之一克。然后减去试样的干重及仅包层的平均湿重来确定试件的吸收容量。对三个20.0mm×20.0mm试件重复该过程，且吸收容量平均值被用来提供制品的平均总吸收容量。

如上所述，根据本发明所述的制品被结构化并且布置成在使用过程中覆盖阴道口。与通过吸收流体的方式起作用的现有技术的装置不同，根据本发明所述的制品是“基本上不吸收的”。由于根据本发明所述的制品不以吸收的方式起作用，而是通过将经液保持在体内的方式起作用，可以避免现有技术的制品如卫生巾、衬垫、棉塞等的不足之处。

虽然上述的根据本发明所述的制品10已在将经液保持在阴道内的背景下描述，但是制品10可被用来将任何阴道流出物保持在体内。文中所用的“阴道流出物”表示任何经由阴道释放的体液、组织或其它物质，其包括但不限于经液、阴道分泌物（包括子宫颈的粘液、上皮细胞）、阴道治疗和药物、以及精液。

根据本发明所述的制品可还包括任何数量的通常存在于常规的卫生防护制品中的特征。例如（且不局限于具体说明的实例），根据本发明所述的制品可包括气味控制添加剂、香料、保湿剂、润滑剂、其它活性物质如雌激素和/或孕激素、着色和/或印刷层、其它皮肤抚慰添加剂、包装改善（如，三-折叠型包装或分配器）、防粘纸的指提区改善、放置指示器、和任何数量的在卫生防护技术中本领域技术人员已知的特征。

虽然已经图示和描述了本发明的具体实施例，但是对于本领域的技术人员显而易见的是，可以在不背离本发明的实质和范围的情况下，做各种其它改变和修改。因此旨在在所附权利要求中涵盖在本发明范围内的所有此类改变和修改。

Claims (25)

1.一种用于将经液保持在阴道内的制品，包括：

柔性基底，所述柔性基底具有面向身体表面和相对的面向衣服表面；

粘合剂，所述粘合剂施用到所述基底的面向身体表面，用来选择性地将所述制品粘附到身体；并且

其中所述基底被结构化并且布置成覆盖阴道口，从而将经液保持在阴道内。

2.根据权利要求1所述的制品，其中所述基底被结构化并且布置成至少从一个小阴唇延伸到相对的小阴唇。

3.根据权利要求1所述的制品，其中所述制品具有少于0.3g的总流体容量。

4.根据权利要求2所述的制品，其中所述制品具有少于0.1g的总流体容量。

5.根据权利要求1所述的制品，其中所述制品具有在约0.1mm至约5mm范围内的厚度。

6.根据权利要求1所述的制品，其中所述制品具有约20mm至约150mm的沿着纵向延伸中心线测量的长度。

7.根据权利要求6所述的制品，其中所述制品具有约20mm至约100mm的沿着横向延伸中心线测量的宽度。

8.根据权利要求7所述的制品，其中所述制品具有在约400mm²至约15000mm²范围内的总表面积。

9.根据权利要求1所述的制品，其中所述粘合剂具有以下特性：

G’_{[100rad/sec37℃]}/G’_{[0.1rad/sec37℃]}≥4.5；并且

-20℃≤Tg(℃)≤15℃。

10.根据权利要求1所述的制品，其中从皮肤移除粘合剂所需的剪切力大于使所述基底变形所需的力。

11.一种用于将阴道流出物保持在阴道内的制品，包括：

柔性基底，所述柔性基底具有面向身体表面和相对的面向衣服表面；

粘合剂，所述粘合剂施用到所述基底的面向身体表面，用来选择性地将所述制品粘附到身体；并且

其中所述基底被结构化并且布置成覆盖阴道口，从而将阴道流出物保持在阴道内。

12.一种将经液保持在人体内的方法，包括以下步骤：

将制品施用到身体，使得所述制品在阴道口之上延伸；

其中所述制品包括具有面向身体表面和相对的面向衣服表面的柔性基底，施用到所述基底的面向身体表面用来选择性地将所述制品粘附到身体的粘合剂，并且其中所述基底被结构化并且布置成覆盖阴道口，从而将经液保持在阴道内。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述基底被结构化并且布置成至少从一个小阴唇延伸到相对的小阴唇。

14.根据权利要求12所述的方法，其中所述制品具有少于0.3g的总流体容量。

15.根据权利要求14所述的方法，其中所述制品具有少于0.1g的总流体容量。

16.根据权利要求12所述的方法，其中所述制品具有在约0.1mm至约5mm范围内的厚度。

17.根据权利要求12所述的方法，其中所述制品具有约20mm至约150mm的沿着纵向延伸中心线测量的长度。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述制品具有约20mm至约100mm的沿着横向延伸中心线测量的宽度。

19.根据权利要求18所述的制品，其中所述制品具有在约400mm²至约15000mm²范围内的总表面积。

20.根据权利要求12所述的方法，其中所述粘合剂具有以下特性：

G’_{[100rad/sec37℃]}/G’_{[0.1rad/sec37℃]}≥4.5；并且

-20℃≤Tg(℃)≤15℃。

21.根据权利要求12所述的方法，还包括以下步骤：

对于使用者经期的每一天，每天将所述制品中的至少一个施用到身体。

22.根据权利要求12所述的方法，还包括以下步骤：

从使用者的身体移除所述制品，并且将第二个所述制品施用到使用者的身体。

23.根据权利要求12所述的方法，还包括：

对于使用者经期的每一天，每天从身体移除所述制品，并且按顺序对身体施用和移除所述制品中的至少一个。

24.根据权利要求12所述的方法，其中从皮肤移除粘合剂所需的剪切力大于使所述基底变形所需的力。

25.一种在人体内的阴道流出物的方法，包括以下步骤：

将制品施用到身体，使得所述制品在阴道口之上延伸；

其中所述制品包括具有面向身体表面和相对的面向衣服表面的柔性基底，施用到所述基底的面向身体表面用来选择性地将所述制品粘附到身体的粘合剂，并且其中所述基底被结构化并且布置成覆盖阴道口，从而将阴道流出物保持在阴道内。