CN103958705A - 用于分离铝离子与铁离子的方法 - Google Patents

用于分离铝离子与铁离子的方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供用于将包含于酸性组合物中的铝离子与铁离子分离的方法。所述方法包括:使所述酸性组合物和具有至少10.5的pH的碱性水性组合物反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,和将所述液体部分与所述固体部分分离。还提供用于处理包含铁离子和铝离子的酸性组合物的方法。这些方法对于制备例如氧化铝、铝、赤铁矿等的产品是有用的。

Description

用于分离铝离子与铁离子的方法
相关申请的交叉引用
本申请要求于2011年7月18日提交的美国61/508,950的优先权,其全部内容在此通过引用方式并入。
技术领域
本公开涉及应用于含铁产品和/或含铝产品的合成和/或分离的化学领域中的改进。举例来说,这种方法对于包含于同一组合物的铁离子和铝离子是有用的。举例来说,该方法对于处理包含铝离子和铁离子的酸性组合物也可以是有用的。
背景技术
从某些矿石中除去铁离子可能是困难的。举例来说,从某些材料(举例来说红泥)或某些矿石(举例来说包含铁离子的含铝矿石)中提取铝离子一直是相当的挑战,这是由于铁离子包含于这些矿石中,且以简单并合算的方式将它们与铝离子分离可能是困难的。
因此,存在对提供将铝离子与铁离子分离的代替性方法的需求。因此,还存在对处理包含铁离子和铝离子的组合物的需求。还存在对提供可克服来自现有技术方法的至少一个缺点的方法的需求。
发明内容
根据一个方面,提供一种用于将包含于酸性组合物中的铝离子与铁离子分离的方法,所述方法包括:
使所述酸性组合物和具有至少10.5的pH的碱性水性组合物反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,和
将所述液体部分与所述固体部分分离。
根据另一方面,提供一种用于将包含于酸性组合物中的铝离子与铁离子分离的方法,所述方法包括:
使所述酸性组合物和碱性水性组合物反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物;和
将所述液体部分与所述固体部分分离。
根据另一方面,提供一种用于处理包含铁离子和铝离子的酸性组合物的方法,所述方法包括:
使所述酸性组合物和碱性水性组合物反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离,和
从所述液体部分沉淀所述铝离子。
根据另一方面,提供一种用于处理包含铁离子和铝离子的酸性组合物的方法,所述方法包括:
使该酸性组合物和碱反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离,和
从所述液体部分沉淀所述铝离子。
根据另一方面,提供一种用于将包含于组合物中的铝离子与铁离子分离的方法,所述方法包括:
使该组合物和具有至少10.5的pH的碱性水性组合物反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离。
根据另一个方面,提供一种用于将包含于组合物中的铝离子与铁离子分离的方法,所述方法包括:
使该组合物和碱反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,和
将所述液体部分与所述固体部分分离。
根据另一方面,提供一种用于处理包含铁离子和铝离子的组合物的方法,所述方法包括:
使该组合物和碱性水性组合物反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离,和
从所述液体部分沉淀所述铝离子。
根据另一方面,提供一种用于处理包含铁离子和铝离子的组合物的方法,所述方法包括:
使该组合物和碱反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离,和
从所述液体部分沉淀所述铝离子。
附图说明
在仅以示例的方式表示公开内容的各种实施方式的下述的附图中:
图1表示根据本公开的一个工艺实施例的方框图;
图2表示根据本公开的另一工艺实施例的方框图;
图3表示根据本公开的再一工艺实施例的方框图;
图4表示根据本公开的又一工艺实施例的方框图;
具体实施方式
从如下以示例的方式例示的各种实施方式的描述,进一步的特征和优点将会更为明显。
本文中所用的表达“至少基本上地防止所述铝离子沉淀”是指如下事实:少于约20%、少于约10%、少于约5%、少于约3%、少于约2%或少于约1%的铝离子被沉淀。
本文中所使用的术语“赤铁矿”是指,举例来说包含α-Fe2O3γ-Fe2O3、β-FeO.OH或其组合的化合物。
本文中所使用的表达“铁离子”是指,举例来说包含选自所有可能的Fe离子形式的铁离子的至少一种的离子。举例来说,所述至少一种铁离子可以是Fe2+、Fe3+或其混合物。
本文中所使用的表达“铝离子”是指,举例来说包含选自所有可能的Al离子形式的铝离子的至少一种的离子。举例来说,所述至少一种铝离子可以是Al3+
本文中使用的程度术语例如“约”和“大约”的意思是被修饰的术语的偏离的合理量,其使得最终结果并未显著改变。如果该偏差不会否定其所修饰的词的意义的话,这些程度术语可解释为包含被修饰术语的至少±5%或至少±10%的偏差。
如果涉及所述沉淀组合物的pH或pH范围,那么本文中所使用的表达“被保持”是指,在所述酸性组合物和所述碱性水性组合物之间的反应、或所述酸性组合物和所述碱之间的反应过程中,保持所述pH值或pH范围至少75、80、85、90、95、96、97、98或99%的时间。
如果涉及pH值或pH范围,那么本文中所使用的表达“保持所述沉淀组合物在”是指:在所述酸性组合物和所述碱性水性组合物之间的反应、或所述酸性组合物和所述碱之间的反应过程中,保持所述pH值或pH范围至少75、80、85、90、95、96、97、98或99%的时间。
如果涉及所述沉淀组合物的温度值或温度范围,那么本文中所使用的表达“被保持”是指:在所述酸性组合物和所述碱性水性组合物之间的反应、或所述酸性组合物和所述碱之间的反应过程中,保持所述温度值或温度范围至少75、80、85、90、95、96、97、98或99%的时间。
如果涉及所述沉淀组合物的pH值或pH范围,那么本文中所使用的表达“被保持”是指:在所述组合物和所述碱性水性组合物之间的反应、或所述组合物和所述碱之间的反应过程中,保持所述pH值或pH范围至少75、80、85、90、95、96、97、98或99%的时间。
如果涉及pH值或pH范围,那么本文中所使用的表达“保持所述沉淀组合物在”是指:在所述组合物和所述碱性水性组合物之间的反应、或所述组合物和所述碱之间的反应过程中,保持所述沉淀组合物的所述pH值或pH范围至少75、80、85、90、95、96、97、98或99%的时间。
如果涉及所述沉淀组合物的温度值或温度范围,那么本文中所使用的表达“被保持”是指:在所述组合物和所述碱性水性组合物之间的反应、或所述组合物和所述碱之间的反应过程中,保持所述温度值或温度范围至少75、80、85、90、95、96、97、98或99%的时间。
举例来说,所述方法可包括:
获得所述酸性组合物,其包含所述铝离子和所述铁离子,
将所述酸性组合物加入到具有至少10.5的pH的所述碱性水性组合物,以获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,和
将所述液体部分与所述固体部分分离。
举例来说,所述方法可包括:
获得所述酸性组合物,其包含所述铝离子和所述铁离子,
将所述酸性组合物加入到具有至少10.5的pH的所述碱性水性组合物,以获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离,和
从所述液体部分沉淀所述铝离子。
举例来说,所述方法可包括:
获得所述酸性组合物,其包含所述铝离子和所述铁离子,
将所述酸性组合物加入到碱,以获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离。
举例来说,通过如下方式来实施使所述酸性组合物和所述碱性水性组合物反应:将所述酸性组合物加入到所述碱性组合物,同时通过在将所述酸性组合物加入到所述碱性水性组合物的同时添加又一量的碱而保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5。
举例来说,通过如下方式来实施使所述酸性组合物和所述碱反应:将所述酸性组合物加入到所述碱,同时通过在加入所述酸性组合物的同时添加又一量的碱而保持所述沉淀组合物的pH大于10.5。
举例来说,可将所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物。
举例来说,可将所述酸性组合物和所述碱同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物。
举例来说,可将所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述沉淀组合物。
举例来说,可将所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述碱性水性组合物。
举例来说,可将所述酸性组合物和所述碱同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量所述沉淀组合物。
举例来说,可将所述酸性组合物和所述碱同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述碱。
举例来说,可通过如下方式实施保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5:在将所述酸性组合物加入到所述反应器的同时,添加又一量的碱。
举例来说,可通过如下方式实施保持所述沉淀组合物的pH大于10.5:在将所述酸性组合物加入到所述反应器的同时,添加又一量的碱。
举例来说,所述酸性组合物可为酸性浸取组合物。
举例来说,所述酸性浸取组合物可通过如下方式获得:用至少一种酸浸取包含铁的含铝材料,以获得浸取液和固体残余,并基本上地分离所述浸取液。举例来说可以进行过滤、倾析、离心等。
举例来说,所述方法可包括:
获得所述组合物,其包含所述铝离子和所述铁离子,
将所述组合物加入到具有至少10.5的pH的所述碱性水性组合物,以获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离。
举例来说,所述方法可包括:
获得所述组合物,其包含所述铝离子和所述铁离子,
将所述组合物加入到所述具有至少10.5的pH碱性水性组合物,以获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离,和
从所述液体部分沉淀所述铝离子。
举例来说,所述方法可包括:
获得所述组合物,其包含所述铝离子和所述铁离子,
将所述组合物加入到所述碱,以获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,和
将所述液体部分与所述固体部分分离。
举例来说,通过如下方式来实施使所述组合物和所述碱性水性组合物反应:将所述组合物加入到所述碱性水性组合物,同时通过在将所述组合物加入到所述碱性水性组合物的同时添加又一量的碱而保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5。
举例来说,通过如下方式来实施使所述组合物和所述碱反应:将所述组合物加入到所述碱,同时通过在加入所述组合物的同时添加又一量的碱而保持所述沉淀组合物的pH大于10.5。
举例来说,可将所述组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物。
举例来说,可将所述组合物和所述碱同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物。
举例来说,可将所述组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述沉淀组合物。
举例来说,可将所述组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述碱性水性组合物。
举例来说,可将所述组合物和所述碱同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述沉淀组合物。
举例来说,可将所述组合物和所述碱同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述碱。
举例来说,可通过如下方式实施保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5:在将所述组合物加入到所述反应器的同时,添加又一量的碱。
举例来说,通过如下方式实施保持所述沉淀组合物的pH大于10.5:在将所述组合物加入到所述反应器的同时,添加又一量的碱。
举例来说,所述组合物可为酸性浸取组合物。
举例来说,所述酸性浸取组合物可通过如下方式获得:用至少一种酸浸取包含铁的含铝材料,以获得浸取液和固体残余,并基本上地分离所述浸取液。举例来说可以进行过滤、倾析、离心等。
用于浸取的酸可为HCl、H2SO4、HNO3或其混合物。举例来说,可使用HCl。可作为混合物或分别地使用一种以上的酸。由这些酸制备的溶液可以各种浓度使用。举例来说可使用浓缩的溶液。举例来说可使用6M或12M的HCl。举例来说,可使用高达100%wt的H2SO4
可在压力下实施所述浸取。举例来说,所述压力可为约10至约300psig、约25至约250psig、约50至约200psig、或约50至约150psig。所述浸取可实施约30分钟至约5小时。其可在约60至约300℃、约75至约275℃或约100至约250℃的温度下实施。
举例来说,所述沉淀组合物可被保持在至少约11.0、至少约11.5、至少约12.0、约10.5至约14.5、约10.5至约11.0、约11.0至约14.0、约11.0至约13.0、或约11.0至约12.0的pH下。
举例来说,所述沉淀组合物可被保持在约10.8至约11.8、约11至约12、约11.5至约12.5、约11.0至约11.6、约11.2至约11.5、约10.5至约12、约11.5至约12.5、约11.8至约12.2、约11.0、约11.1、约11.2、约11.3、约11.4、约11.5、约11.6、约11.7、约11.8、约11.9、或约12.0的pH下。
举例来说,所述沉淀组合物可被保持在介于10.5和14.0、10.5和13.0、10.5和12.0、10.5和11.5、或10.5和11之间的pH。
举例来说,可通过如下方式来实施将所述酸性组合物加入到所述碱性水性组合物:在将所述酸性组合物加入到所述碱性水性组合物的同时添加又一量的碱而保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5。
举例来说,可通过如下方式来实施将所述组合物加入到所述碱性水性组合物:在将所述组合物加入到所述碱性水性组合物的同时添加又一量的碱而保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5。
举例来说,所述碱可包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
举例来说,所述碱可包括:KOH、NaOH或其混合物。
举例来说,所述碱性水性组合物可包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
举例来说,所述碱性水性组合物可包括KOH、NaOH或其混合物。
举例来说,可将所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物。
举例来说,将所述组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物。
举例来说,所述碱性水性组合物可包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
举例来说,所述碱性水性组合物可包括:KOH、NaOH或其混合物。
举例来说,所述碱性水性组合物和所述酸性组合物可以体积比为约1:2至约1:6、约1:3至约1:5、约1:3至约1:4的量加入。
举例来说,所述碱性水性组合物和所述组合物可以体积比为约1:2至约1:6、约1:3至约1:5、约1:3至约1:4的量加入。
举例来说,在与所述碱性水性组合物反应之前,所述酸性组合物可具有约1至约3、约1.5至约2.5、约1.8至约2.2的pH。
举例来说,在与所述碱反应之前,所述酸性组合物可具有约1至约3、约1.5至约2.5、约1.8至约2.2的pH。
在与所述酸性组合物反应之前,所述碱性水性组合物可具有约11至约15、约12至约14或13至约14的pH。所述碱性水性组合物可具有约10至约25M、约15至约20M或约19至约20M的浓度。
在与所述组合物反应之前,所述碱性水性组合物可具有约11至约15、约12至约14或13至约14的pH。所述碱性水性组合物可具有约10至约25M、约15至约20M或约19至约20M的浓度。
举例来说,所述沉淀了的铁离子可被回收。
举例来说,所述沉淀了的铁离子可选自Fe3+、Fe2+和其混合物。
举例来说,所述沉淀的铁离子可为Fe(OH)2、Fe(OH)3或其混合物的形式。
举例来说,所述沉淀的铁离子可为赤铁矿的形式。
举例来说,预定量的赤铁矿可被加入到包含所述液体部分和所述固体部分的混合物。举例来说,这可在预定的时间段并可选地在搅拌下实现。
举例来说,所述预定量的赤铁矿可以约0.005至约0.5或约0.01至约0.1的赤铁矿/铁离子摩尔比而被加入。
举例来说,所述沉淀组合物可被保持在约50℃至约110℃、约60℃至约90℃、约65℃至约85℃、约70℃至约75℃、约75℃至约110℃、约80℃至约100℃、约85℃至约95℃、或约87℃至约93℃的温度。
所述包含铁的含铝材料可为包含铁的含铝矿石。举例来说,粘土、泥质板岩、泥石、绿柱石、冰晶石、石榴石、尖晶石、铝土矿、或其混合物可用作起始材料。举例来说,所述含铝矿石可为泥质板岩。所述含铝材料也可为再循环的工业的含铝材料,例如矿渣。所述含铝材料也可为红泥或飞灰。
举例来说,可沉淀铁离子。当沉淀铁离子时,可通过离子沉淀来沉淀所述铁离子,且铁离子可以各种盐、氢氧化物或其水合物的形式沉淀。举例来说,所述铁离子可作为Fe(OH)3、Fe(OH)2、赤铁矿、针铁矿(geotite)、黄钾铁矾或其水合物而被沉淀。
所述浸取可以在约0.5至约2.5、约0.5至约1.5、或约1的pH下实施;然后铁可在至少约10.5、11、11.5、12.0的pH下沉淀;然后铝可在约7至约11、约7.5至约10.5、或约8至约9的pH下被沉淀。
所述浸取可在高压釜中在压力下实施。举例来说,其可在5KPa至约850KPa、50KPa至约800KPa、100KPa至约750KPa、150KPa至约700KPa、200KPa至约600KPa、或250KPa至约500KPa的压力下实施。所述浸取可在至少80℃、至少90℃、或约100℃至约110℃的温度下实施。在特定情况下,其可在更高的温度下实现以增加特定矿石中的提取产率。
举例来说,所述铝离子可被回收。
举例来说,可沉淀铝离子(来自液体部分)。当沉淀铝离子时,所述铝离子可通过离子沉淀而被沉淀且可以各种盐(举例来说其氯化物、硫酸盐、氢氧化物或水合物)的形式而被沉淀。举例来说所述铝离子可作为Al(OH)3、AlCl3、Al2(SO43或其水合物而被沉淀。
举例来说,所述方法可进一步包括:通过调节pH值为约7至约11、约8至约10.5、约8.5至约10、约9至约10或约9.2至约9.8来从所述液体部分沉淀所述铝离子。
举例来说,所述方法可进一步包括:添加对促进所述铝离子的沉淀有效的沉淀剂。举例来说,所述沉淀剂可为聚合物。举例来说,所述沉淀剂可为丙烯酰胺聚合物。
举例来说,沉淀了的铝离子可通过煅烧而转化成氧化铝。该步骤可通过煅烧而实施。然后Al(OH)3可被转化成Al2O3。该Al(OH)3成为Al2O3的转化可在800℃至约1200℃的温度下实施。举例来说,其可如WO2008141423所示地实施,其在此以参考的方式整体引入本说明书。因此,本领域技术人员可清楚理解如何将Al(OH)3转化成Al2O3
举例来说,所述方法可进一步包括将氧化铝(Al2O3)转化成铝。氧化铝向铝的转化可通过举例来说,使用霍尔-埃鲁特工艺来实施。许多专利和专利申请例如US20100065435、US20020056650、US5,876,584、US6,565,733都引用了这一公知的工艺。还可通过其他方法,例如在US7,867,373、US4,265,716、US6,565,733(将氧化铝转化成硫化铝,然后将硫化铝转化成铝)中所描述的方法来实施。这些文献在此以参考的方式整体引入本说明书。因此本领域技术人员可清楚地知道如何将Al2O3转化成铝。
举例来说,Al(OH)3可转化成AlCl3。这可通过举例来说使Al(OH)3与HCl反应来完成。
如由图1-4可知,如本公开中所描述地,提供了多种不同的方法的例子。
图1和2显示了两个类似的方法,不同在于图2中所示的方法包括将Al(OH)3转化成氧化铝(Al2O3),然后将氧化铝转化成铝。
在图1和图2的方法中,可知将酸性组合物加入到了包含所述水性碱性组合物的反应器或容器。然后,通过使所述酸性组合物和所述水性碱性组合物一起反应而获得的混合物,即所述沉淀组合物将最终被处理以将所述液体部分与所述固体部分分离(举例来说,通过固/液分离)。举例来说,当将酸性组合物加入到所述反应器时,可同时加入碱以保持所述水性碱性组合物的pH和/或所述沉淀组合物的pH大于10.5。还应该注意,还可在加入所述酸性组合物之前和/或之后,加入所述碱。还可实施周期性地加入碱。
在图3和4的方法中,可以看出可将所述酸性组合物同时连同碱一起加入到反应器,以获得所述沉淀组合物。所述酸性组合物也可加入到已包含碱的反应器中。又一量的碱也可同时连同所述酸性组合物的添加一起加入到所述反应器。如前文所解释地,加入所述碱将允许保持所述沉淀组合物的pH大于10.5。可选择地,所述酸性组合物可同时连同所述碱一起加入到空的反应器。在这种情况中,可调节两个反应剂的流动以保持如上所指出的pH。图3和4显示了两个相似的方法,不同在于图4所示方法包括将Al(OH)3转化成氧化铝(Al2O3),然后将氧化铝转化成铝。
如本公开中所讨论地那样,图1至4中所示的铁沉淀可为各种形式。举例来说其可包含Fe(OH)2、Fe(OH)3、赤铁矿或其混合物。所述铁沉淀可包括Fe(OH)2和/或Fe(OH)3,且该沉淀然后可如本申请中所描述转化成赤铁矿。
应该注意的是,根据本公开的其他实施例,图1至4所代表的方法也可使用包含铝离子和铁离子的任意组合物作为起始原料。该组合物可基本上为中性或碱性(举例来说红泥)。
在图1-4中,加入到所述水性碱性组合物或所述沉淀组合物的碱可为固体形式的水性组合物。举例来说,所述碱可加入到反应器,或在加入到反应器之前与所述酸性组合物结合。
实施例1
处理包含铁离子的含铝矿石样品
可通过磨碎来机械活化含铝矿石(举例来说泥质板岩)。矿物活化会对浸取反应动力学带来正面影响。举例来说,可在大气气氛中使用球磨机约2至4小时。泥质板岩也可被煅烧。该预处理阶段可在约400至约700℃的煅烧温度经约1至约2小时而实现。该两个操作举例来说增加了铝的提取量约25至40%。
酸浸取
酸浸取可通过在升高的温度下且在压力下混合活化的泥质板岩和酸溶液(举例来说HCl)经给定的时间段来完成。举例来说,泥质板岩/酸比可为约1:3(重量/体积),浓度约为6M,压力可为约70至约80psi,温度可为约150至约170℃,而且反应时间可为约1小时至约7小时。在这些条件下,除了杂质之外,还提取超过90%的铝和100%的铁。
在提取末尾,可通过倾析或通过过滤,从富含铝和铁的液体分离固体(未溶解的部分),之后固体被清洗。该固体占约50至约60%的泥质板岩的初始质量。其可被稳定化并用作组分合金(constituent alloy)。
将铁离子与铝离子分离(铁的去除)
可通过在特定pH值下选择性地沉淀铁来除去溶液中所包含的铁。举例来说,可在大于约11.0或11.2的pH下在碱性介质中通过沉淀而实施铁的除去。该阶段可通过在碱性水性组合物(参见图1)(例如NaOH)中在约19.0至约19.5M浓度和约13.5至约14.0的pH下使所述含有铝和铁离子的酸性组合物(pH约2)反应而完成。所述酸性组合物和所述碱性组合物可在大气压力、搅拌下同时加入到反应器,以获得保持在约70至约90℃的沉淀组合物。这可通过举例来说通过化学反应的放热来完成。如KOH的其他碱也可使用。由此铁可以例如Fe(OH)2和/或Fe(OH)3等化合物的形式而沉淀(参看图1)。碱性水性组合物:酸性组合物的体积:体积比可为约1:3至约1:4。
可添加赤铁矿(也可被称作晶种赤铁矿)至所述沉淀反应。添加赤铁矿晶种可促进赤铁矿沉淀反应(举例来说,Fe(OH)2和/或Fe(OH)3至赤铁矿的转化)。举例来说,可选地在搅拌下,赤铁矿可以10g对1L沉淀组合物的比例而加入。反应温度可为约70℃至约90℃(举例来说,沉淀组合物可在这样的温度下),且反应时间可为约3小时至约72小时。在这样的条件下,约98至约100%的铁可被沉淀且这种铁的约70%至100%以赤铁矿的形式沉淀。可选地,可通过使用例如经由中空纤维膜的液液萃取的提纯步骤来回收铁。
可通过过滤、倾析或离心来将液体部分与固体部分分离,并可通过稀释的碱,例如NaOH溶液(举例来说1M至2M浓度下的NaOH)来清洗固体。在该步骤结尾,可用水清洗该固体。
铝回收
该步骤也可以多种方式实施。铝离子可以铝氢氧化物的方式沉淀。举例来说,在约7至约10.5或约7.5至约10或约9的pH下(通过添加酸),可获得水合形式的Al(OH)3。温度可为约50℃至约80℃,且反应时间可为约3小时至约24小时。该步骤可通过添加例如6M浓度下的HCl溶液而完成。也可使用其他的酸。举例来说90至100%的铝氢氧化物可自前述步骤沉淀。
可选地,可通过添加酸性气体而沉淀铝离子。举例来说,在约7至约10.5的pH下以CO2喷射的水合形式的Al(OH)3,温度可为约50℃至80℃,且反应时间可为约3小时至约24小时。举例来说,90至100%的铝氢氧化物可自前述步骤沉淀。
可通过添加絮凝剂来实施另一沉淀铝离子的方式。多种絮凝剂可有助于大薄片的形成,该大薄片通过沉淀作用而稳定。举例来说,可以约0.1%至约0.3%的浓度使用丙烯酰胺聚合物。絮凝剂/铝氢氧化物溶液的比可为约1:300(体积/体积)。温度可为低于30℃且反应时间可为约5分钟至约20分钟。在这样的条件下,可沉淀超过约97%的铝。
实施例2
处理包含铁离子的含铝矿石样品
泥质板岩
在球磨机中、在湿相下磨碎泥质板岩。将水和来自于矿井的粗粉碎的泥质板岩的混合物进料到研磨机中,在该研磨机中矿物被缩减至小于100微米。泥通过重力下行至装备有两个叶轮的混合器,该混合器确保良好的匀质性。当混合物达到期望的密度时,混合器的内容物被抽送至积蓄仓,其起到将泥进料至高压釜的作用。
进料至浸取的酸来自于两个来源。主要部分为再循环的废酸。该再循环的酸包含约20至约22重量%的氢氯酸(HCl)和约10至约11%的AlCl3。举例来说,如果需要过量的酸的话,可使用少量的新鲜的36%的酸。
浸取
以化学计量比将泥质板岩泥和酸进料至32m3的高压釜。高压釜然后被气密地密封,良好混合并通过与进料有蒸汽的护套的非直接接触而被加热。随着温度上升,蒸汽压力提高使得反应达到约175℃的温度和约7.5barg的压力。在浸取周期的末尾,泥质板岩中所含的金属被转换为氯化物。然后混合物通过与在反应器护套中的冷却水非直接接触而冷却。当混合物为约70℃至约80℃时,浸取的泥通过空气压力转移至保持在连通容器中的两个缓冲池中以备进一步的处理和处置,且浸取液准备用作进一步的处理。
赤铁矿的制备
来自浸取的母液(浸取液)以恒定速率经筒式过滤器被抽送至第一铁沉淀反应器。该池被良好混合且通过加热盘管将温度控制为约65至70℃。持续测定pH,并在分配泵的帮助下通过添加50重量%的苛性钠将溶液保持在约12的pH(参见图1和2)。沉淀反应将铁氯化物和其他金属氯化物转化成氢氧化物,其导致了逐渐的沉淀和固体晶体的聚集。在也通过添加苛性钠来控制pH并通过加热盘管保持温度时,浸取液然后被连续进料至两个其他沉淀反应器。在最后的反应器的出口处,液体被进料至重力倾析器。
倾析和晶种结晶
重力倾析器的目的在于产生赤铁矿的最大的晶体的厚泥。这些晶体在第一个沉淀反应器中作为晶种。观察到,这样的技术对于促进更大且更易于过滤的沉淀物(赤铁矿)的形成是有用的。每升溶液以约1.5至约5.5g赤铁矿的量被用于晶种形成。溶液中Fe的浓度为约2.5至约3.0g/L。
赤铁矿的过滤
在两个自动压滤机的帮助下实施了赤铁矿的过滤。然后将母液送至缓冲池以抽送至铝沉淀反应器。
赤铁矿的中和
清洗过的赤铁矿被送至叶片式搅拌器,在该叶片式搅拌器中测量固体的pH。在分配泵的帮助下通过添加氢氯酸(HCl)来维持低于约8的pH。
铝的沉淀
对铝的沉淀而言,通过使母液与HCl反应,母液的pH被调整至约9.5。由于母液已被除去了全部其他金属,因此所获得沉淀物是白色的且纯度至少为98.5%。
母液以恒定速率经保护过滤器抽送至第一主要反应器以用于铝氢氧化物的沉淀。该池通过叶轮保持为悬浮体且在加热盘管的帮助下将温度控制为65℃。持续测量pH且通过使用分配泵添加HCl将所述溶液保持在约9.5的pH。沉淀反应对于将铝氯化物转化成铝氢氧化物是有用的,这导致逐渐的沉淀和固体晶体的聚集。然后液体被持续地送至两个其他沉淀反应器,在沉淀反应器中也通过添加酸来控制pH且通过盘管保持温度。在最后一个反应器的出口处,将液体进料至重力倾析器。
倾析和晶种结晶
也使用重力倾析器生产Al(OH)3最大晶体厚泥。这些晶体自倾析器的底部抽送至第一沉淀反应器来为结晶提供种晶。
将倾析器剩余的Al(OH)3泥和上清液送至二次浆化池,混合物自该二次浆化池抽送至离心分离式的分离器/清洗器。在使用分离器的处理后,然后Al(OH)3被干燥。
申请人在此主张:本领域技术人员可清楚理解第[013]至[00124]段(从附图说明至此)所列出的各种实施方式在适当时可以各种方式结合,并应用于第[005]至[012]段(发明内容部分)所列举的方法。本公开的第[013]至[00124]段的实施方式在本公开中显示出了实施方式的各种组合,只要其是可实现的。因此,这些实施方式已经被公开,相当于为所有的实施方式做出了引用在所述任一权利要求(涵盖之前列出的实施方式)的从属权利要求,因此也表示它们可以结合在一起。
发现了本申请的方法允许将铁离子高效地与铝离子分离。举例来说,观察到组合物(举例来说,酸性组合物)如此剧烈的pH改变允许通过基本上阻止铝离子沉淀而使铁离子沉淀。事实上,当举例来说时将酸性组合物加入到包含所述碱性组合物的反应器,同时将一些更多的碱同时加入到所述碱性组合物,观察到发生了铁离子的快速沉淀,而不以任何形式产生铝离子实质上的沉淀。事实上,这允许基本上防止铝离子沉淀。
当参考具体实施方式进行说明时,应该理解对本领域技术人员来说可获知针对其的多种修改。因此上述说明和附图应该被视为具体的例子而非进行限定。

Claims (157)

1.一种用于将包含于酸性组合物中的铝离子与铁离子分离的方法,所述方法包括:
使所述酸性组合物和具有至少10.5的pH的碱性水性组合物反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,和
将所述液体部分与所述固体部分分离。
2.如权利要求1所述方法,其中所述方法包括:
获得所述酸性组合物,其包含所述铝离子和所述铁离子,
将所述酸性组合物加入到所述具有至少10.5的pH的碱性水性组合物,以获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,和
将所述液体部分与所述固体部分分离。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在至少约11.0的pH。
4.如权利要求1或2所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在至少约11.5的pH。
5.如权利要求1或2所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在至少约12.0的pH。
6.如权利要求1或2所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在介于10.5和14.5之间的pH。
7.如权利要求1或2所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约11.0至约14.0的pH。
8.如权利要求1或2所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约11.0至约13.0的pH。
9.如权利要求1或2所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约11.0至约12.0的pH。
10.如权利要求1或2所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在介于10.5和11.0之间的pH。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法,其中通过如下方式来实施使所述酸性组合物和所述碱性水性组合物反应:将所述酸性组合物加入到所述碱性水性组合物,同时通过在将所述酸性组合物加入到所述碱性水性组合物的同时添加又一量的碱而保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5。
12.如权利要求11所述方法,其中所述碱包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
13.如权利要求11所述的方法,其中所述碱包括KOH、NaOH或其混合物。
14.如权利要求1至10中任一项所述方法,其中将所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物。
15.如权利要求14所述的方法,其中所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述沉淀组合物。
16.如权利要求14所述的方法,其中将所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时添加到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述碱性组合物。
17.如权利要求14至16中任一项所述的方法,其中通过如下方式实施保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5:在将所述酸性组合物加入到所述反应器的同时,添加又一量的碱。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述碱包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
19.如权利要求17所述的方法,其中所述碱包括:KOH、NaOH或其混合物。
20.如权利要求1至19中任一项所述的方法,其中所述碱性组合物包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
21.如权利要求1至19中任一项所述的方法,其中所述碱性组合物包括KOH、NaOH或其混合物。
22.如权利要求1至21中任一项所述方法,其中所述碱性水性组合物和所述酸性组合物以体积比为约1:2至约1:6的量加入。
23.如权利要求1至21中任一项所述的方法,其中所述碱性水性组合物和所述酸性组合物以体积比为约1:3至约1:4的量加入。
24.如权利要求1至23中任一项所述的方法,其中在与所述碱性水性组合物反应之前,所述酸性组合物具有约1至约3的pH。
25.如权利要求1至24中任一项所述的方法,其中所述酸性组合物为酸性浸取组合物。
26.如权利要求25所述的方法,其中所述酸性浸取组合物通过如下方式获得:用至少一种酸浸取包含铁的含铝材料,以获得浸取液和固体残余,并基本上分离所述浸取液。
27.如权利要求26所述的方法,其中所述至少一种酸选自HCl、H2SO4、HNO3和其混合物。
28.如权利要求26所述的方法,其中所述至少一种酸是HCl。
29.如权利要求26、27或28所述的方法,其中所述含铝材料为含铝矿石。
30.如权利要求29所述的方法,其中所述含铝矿石选自粘土、泥质板岩、泥石、绿柱石、冰晶石、石榴石、尖晶石、铝土矿和其混合物。
31.如权利要求1至30中任一项所述的方法,其中在与所述碱性水性组合物反应之前,所述酸性组合物具有约1.5至约2.5的pH。
32.如权利要求1至30中任一项所述的方法,其中在与所述碱性水性组合物反应之前,所述酸性组合物具有约1.8至约2.2的pH。
33.如权利要求1至32中任一项所述的方法,其中在与所述酸性组合物反应之前,所述碱性水性组合物具有约11至约15的pH。
34.如权利要求1至32中任一项所述的方法,其中在与所述酸性组合物反应之前,所述碱性水性组合物具有约12至约14的pH。
35.如权利要求1至32中任一项所述的方法,其中在与所述酸性组合物反应之前,所述碱性水性组合物具有约13至约14的pH。
36.如权利要求1至35中任一项所述的方法,其中所述沉淀的铁离子选自Fe3+、Fe2+和其混合物。
37.如权利要求1至35中任一项所述的方法,其中所述沉淀的铁离子以Fe(OH)2、Fe(OH)3或其混合物的形式而被沉淀。
38.如权利要求1至35中任一项所述的方法,其中所述沉淀的铁离子以赤铁矿的形式沉淀。
39.如权利要求1至35中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括:使包含所述液体部分和所述固体部分的所述混合物与预定量的赤铁矿反应,由此促进、催化和/或增强赤铁矿的形成。
40.如权利要求1至39中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约50℃至约110℃的温度。
41.如权利要求1至39中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约60℃至约90℃的温度。
42.如权利要求1至39中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物具有约65℃至约85℃的温度。
43.如权利要求1至39中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约70℃至约75℃的温度。
44.如权利要求29所述的方法,其中所述含铝矿石是泥质板岩。
45.如权利要求1至44中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括:在将所述液体部分与所述固体部分分离之后,通过调节pH值为约7至约11来从所述液体部分沉淀所述铝离子。
46.如权利要求1至44中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括:在将所述液体部分与所述固体部分分离之后,通过调节pH值为约8至约10.5来从所述液体部分沉淀所述铝离子。
47.如权利要求1至44中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括:在将所述液体部分与所述固体部分分离之后,通过调节pH值为约9至约10.0来从所述液体部分沉淀所述铝离子。
48.如权利要求45、46或47所述的方法,其中所述方法进一步包括:添加对促进所述铝离子的沉淀有效的沉淀剂。
49.如权利要求48所述的方法,其中所述沉淀剂为聚合物。
50.如权利要求49所述的方法,其中所述沉淀剂是丙烯酰胺聚合物。
51.如权利要求45至50中任一项所述的方法,其中所述沉淀了的铝离子为Al(OH)3的形式。
52.如权利要求51所述的方法,进一步包括:将Al(OH)3转化为Al2O3
53.如权利要求52所述的方法,进一步包括:将Al2O3转化成铝。
54.一种用于处理包含铁离子和铝离子的酸性组合物的方法,所述方法包括:
使所述酸性组合物和具有至少10.5的pH的碱性水性组合物反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离,和
从所述液体部分沉淀所述铝离子。
55.如权利要求54所述的方法,其中所述方法包括:
获得包含所述铝离子和所述铁离子的所述酸性组合物,
将所述酸性组合物加入到具有至少10.5的pH的所述碱性水性组合物中,以获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述液体部分与所述固体部分分离,和
从所述液体部分沉淀所述铝离子。
56.如权利要求54或55所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在至少约11.0的pH。
57.如权利要求54或55所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在至少约11.5的pH。
58.如权利要求54或55所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在至少约12.0的pH。
59.如权利要求54或55所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在介于10.5和14.5之间的pH。
60.如权利要求54或55所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约11.0至约14.0的pH。
61.如权利要求54或55所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约11.0至约13.0的pH。
62.如权利要求54或55所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约11.0至约12.0的pH。
63.如权利要求54或55所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在介于10.5和11.0之间的pH。
64.如权利要求54至63中任一项所述的方法,其中通过如下方式来实施使所述酸性组合物和所述碱性水性组合物反应:将所述酸性组合物加入到所述碱性水性组合物,同时通过在将所述酸性组合物加入到所述碱性水性组合物的同时添加又一量的碱而保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5。
65.如权利要求64所述方法,其中所述碱包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
66.如权利要求64所述的方法,其中所述碱包括KOH、NaOH或其混合物。
67.如权利要求54至66中任一项所述方法,其中将所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物。
68.如权利要求67所述的方法,其中所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述沉淀组合物。
69.如权利要求67所述的方法,其中将所述酸性组合物和所述碱性水性组合物同时添加到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述碱性组合物。
70.如权利要求67至69中任一项所述的方法,其中通过如下方式实施保持所述碱性水性组合物的pH大于10.5:在将所述酸性组合物加入到所述反应器的同时,添加又一量的碱。
71.如权利要求70所述的方法,其中所述碱包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
72.如权利要求70所述的方法,其中所述碱包括:KOH、NaOH或其混合物。
73.如权利要求54至72中任一项所述的方法,其中所述碱性组合物包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
74.如权利要求54至72中任一项所述的方法,其中所述碱性组合物包括KOH、NaOH或其混合物。
75.如权利要求54至74中任一项所述方法,其中所述碱性水性组合物和所述酸性组合物以体积比为约1:2至约1:6的量加入。
76.如权利要求54至74中任一项所述的方法,其中所述碱性水性组合物和所述酸性组合物以体积比为约1:3至约1:4的量加入。
77.如权利要求54至76中任一项所述的方法,其中在与所述碱性水性组合物反应之前,所述酸性组合物具有约1至约3的pH。
78.如权利要求54至77中任一项所述的方法,其中所述酸性组合物为酸性浸取组合物。
79.如权利要求78所述的方法,其中所述酸性浸取组合物通过如下方式获得:用至少一种酸浸取包含铁的含铝材料,以获得浸取液和固体残余,并基本上分离所述浸取液。
80.如权利要求79所述的方法,其中所述至少一种酸选自HCl、H2SO4、HNO3和其混合物。
81.如权利要求79所述的方法,其中所述至少一种酸是HCl。
82.如权利要求79、80或81所述的方法,其中所述含铝材料为含铝矿石。
83.如权利要求82所述的方法,其中所述含铝矿石选自粘土、泥质板岩、泥石、绿柱石、冰晶石、石榴石、尖晶石、铝土矿和其混合物。
84.如权利要求54至83中任一项所述的方法,其中在与所述碱性水性组合物反应之前,所述酸性组合物具有约1.5至约2.5的pH。
85.如权利要求54至83中任一项所述的方法,其中在与所述碱性水性组合物反应之前,所述酸性组合物具有约1.8至约2.2的pH。
86.如权利要求54至85中任一项所述的方法,其中在与所述酸性组合物反应之前,所述碱性水性组合物具有约11.5至约15的pH。
87.如权利要求54至85中任一项所述的方法,其中在与所述酸性组合物反应之前,所述碱性水性组合物具有约12至约14的pH。
88.如权利要求54至85中任一项所述的方法,其中在与所述酸性组合物反应之前,所述碱性水性组合物具有约13至约14的pH。
89.如权利要求54至88中任一项所述的方法,其中所述沉淀的铁离子选自Fe3+、Fe2+和其混合物。
90.如权利要求54至88中任一项所述的方法,其中所述沉淀的铁离子以Fe(OH)2、Fe(OH)3或其混合物的形式而被沉淀。
91.如权利要求54至88中任一项所述的方法,其中所述沉淀的铁离子以赤铁矿的形式沉淀。
92.如权利要求54至88中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括:使包含所述液体部分和所述固体部分的所述混合物与预定量的赤铁矿反应,由此促进、催化和/或增强赤铁矿的形成。
93.如权利要求54至92中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约50℃至约110℃的温度。
94.如权利要求54至92中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约60℃至约90℃的温度。
95.如权利要求54至92中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物具有约65℃至约85℃的温度。
96.如权利要求54至92中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约70℃至约75℃的温度。
97.如权利要求82所述的方法,其中所述含铝矿石是泥质板岩。
98.如权利要求54至97中任一项所述的方法,其中通过调节pH值为约7至约11来实施从所述液体部分沉淀所述铝离子。
99.如权利要求54至97中任一项所述的方法,其中通过调节pH值为约8至约10.5来实施从所述液体部分沉淀所述铝离子。
100.如权利要求54至97中任一项所述的方法,其中通过调节pH值为约9至约10来实施从所述液体部分沉淀所述铝离子。
101.如权利要求98、99或100所述的方法,其中所述方法进一步包括:添加对促进所述铝离子的沉淀有效的沉淀剂。
102.如权利要求101所述的方法,其中所述沉淀剂为聚合物。
103.如权利要求102所述的方法,其中所述沉淀剂是丙烯酰胺聚合物。
104.如权利要求98至103中任一项所述的方法,其中通过如下方式实施从所述液体部分沉淀所述铝离子:使所述液体部分与至少一种酸反应来调节pH。
105.如权利要求104所述的方法,其中所述至少一种酸选自HCl、H2SO4、HNO3和其混合物。
106.如权利要求104所述的方法,其中所述至少一种酸是HCl。
107.如权利要求54至106中任一项所述的方法,其中所述沉淀了的铝离子为Al(OH)3的形式。
108.如权利要求107所述的方法,进一步包括:将Al(OH)3转化为Al2O3
109.如权利要求108所述的方法,其中通过煅烧工艺将Al(OH)3转化成Al2O3
110.如权利要求108或109所述的方法,进一步包括:将Al2O3转化为铝。
111.如权利要求110所述的方法,其中通过霍尔-埃鲁特工艺将Al2O3转化为铝。
112.如权利要求107所述的方法,进一步包括:将Al(OH)3转化为AlCl3
113.一种用于将包含于酸性组合物中的铝离子分离与铁离子的方法,所述方法包括:
使所述酸性组合物和碱反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物;和
将所述固体部分与所述液体部分分离。
114.如权利要求113所述的方法,其中所述方法包括:
获得包含所述铝离子和所述铁离子的所述酸性组合物,
将所述酸性组合物加入到所述碱中,以获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并且以获得包含液体部分和固体部分的混合物,和
将所述固体部分与所述液体部分分离。
115.如权利要求113或114所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在至少约11.0的pH。
116.如权利要求113或114所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在至少约11.5的pH。
117.如权利要求113或114所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在至少约12.0的pH。
118.如权利要求113或114所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在介于10.5和14.5之间的pH。
119.如权利要求113或114所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约11.0至约14.0的pH。
120.如权利要求113或114所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约11.0至约13.0的pH。
121.如权利要求113或114所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约11.0至约12.0的pH。
122.如权利要求113或114所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在介于10.5和11.0之间的pH。
123.如权利要求113至122中任一项所述的方法,其中通过如下方式来实施使所述酸性组合物和所述碱反应:将所述酸性组合物加入到所述碱,同时通过在添加所述酸性组合物的同时添加又一量的碱而保持所述沉淀组合物的pH大于10.5。
124.如权利要求123所述的方法,其中所述碱包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
125.如权利要求123所述的方法,其中所述碱包括KOH、NaOH或其混合物。
126.如权利要求112至122中任一项所述的方法,其中将所述酸性组合物和所述碱同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,同时保持所述沉淀组合物的pH大于10.5,以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物。
127.如权利要求126所述的方法,其中将所述酸性组合物和所述碱同时加入到反应器,以一起反应并获得所述沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述沉淀组合物。
128.如权利要求126所述的方法,其中将所述酸性组合物和所述碱同时添加到反应器,以一起反应并获得沉淀组合物,所述反应器预先提供有一定量的所述碱。
129.如权利要求126至128中任一项所述的方法,其中通过如下方式实施保持所述沉淀组合物的pH大于10.5:在将所述酸性组合物加入到所述反应器的同时,添加又一量的碱。
130.如权利要求113至129中任一项所述的方法,其中所述碱包括KOH、NaOH、Ca(OH)2、CaO、MgO、Mg(OH)2、CaCO3、Na2CO3、NaHCO3或其混合物。
131.如权利要求113至129中任一项所述的方法,其中所述碱包括:KOH、NaOH或其混合物。
132.如权利要求113至131中任一项所述的方法,其中在与所述碱性水性组合物反应之前,所述酸性组合物具有约1至约3的pH。
133.如权利要求113至132中任一项所述的方法,其中所述酸性组合物为酸性浸取组合物。
134.如权利要求108所述的方法,其中所述酸性浸取组合物通过如下方式获得:用至少一种酸浸取包含铁的含铝材料,以获得浸取液和固体残余,并基本上分离所述浸取液。
135.如权利要求134所述的方法,其中所述至少一种酸选自HCl、H2SO4、HNO3和其混合物。
136.如权利要求134所述的方法,其中所述至少一种酸是HCl。
137.如权利要求134、135或136所述的方法,其中所述含铝材料为含铝矿石。
138.如权利要求137所述的方法,其中所述含铝矿石选自粘土、泥质板岩、泥石、绿柱石、冰晶石、石榴石、尖晶石、铝土矿和其混合物。
139.如权利要求113至138中任一项所述的方法,其中所述沉淀的铁离子选自Fe3+、Fe2+和其混合物。
140.如权利要求113至138中任一项所述的方法,其中所述沉淀的铁离子以Fe(OH)2、Fe(OH)3或其混合物的形式而被沉淀。
141.如权利要求113至138中任一项所述的方法,其中所述沉淀的铁离子以赤铁矿的形式沉淀。
142.如权利要求113至138中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括:使包含所述液体部分和所述固体部分的所述混合物与预定量的赤铁矿反应,由此促进、催化和/或增强赤铁矿的形成。
143.如权利要求113至142中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约50℃至约110℃的温度。
144.如权利要求113至142中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约60℃至约90℃的温度。
145.如权利要求113至142中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物具有约65℃至约85℃的温度。
146.如权利要求113至142中任一项所述的方法,其中所述沉淀组合物被保持在约70℃至约75℃的温度。
147.如权利要求137所述的方法,其中所述含铝矿石是泥质板岩。
148.如权利要求113至147中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括:在将所述固体部分与所述液体部分分离之后,通过调节pH为约7至约11来从所述液体部分沉淀所述铝离子。
149.如权利要求113至147中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括:在将所述固体部分与所述液体部分分离之后,通过调节pH为约8至约10.5来从所述液体部分沉淀所述铝离子。
150.如权利要求113至147中任一项所述的方法,其中所述方法进一步包括:在将所述固体部分与所述液体部分分离之后,通过调节pH为约9至约10.0来从所述液体部分沉淀所述铝离子。
151.如权利要求148、149或150所述的方法,其中所述方法进一步包括:添加对促进所述铝离子的沉淀有效的沉淀剂。
152.如权利要求151所述的方法,其中所述沉淀剂为聚合物。
153.如权利要求152所述的方法,其中所述沉淀剂是丙烯酰胺聚合物。
154.如权利要求148至153中任一项所述的方法,其中所述沉淀了的铝离子为Al(OH)3的形式。
155.如权利要求154所述的方法,进一步包括:将Al(OH)3转化为Al2O3
156.如权利要求155所述的方法,进一步包括:将Al2O3转化为铝。
157.一种用于处理包含铁离子和铝离子的组合物的方法,所述方法包括:
使所述组合物与碱反应,以获得沉淀组合物,保持所述沉淀组合物在大于10.5的pH下以使所述铁离子沉淀,至少基本上地防止所述铝离子沉淀,并以获得包含液体部分和固体部分的混合物,
将所述固体部分与所述液体部分分离,和
可选地,从所述液体部分沉淀所述铝离子。
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2012231686B2 (en) 2011-03-18 2015-08-27 Aem Technologies Inc. Processes for recovering rare earth elements from aluminum-bearing materials
EP2705169A4 (en) 2011-05-04 2015-04-15 Orbite Aluminae Inc METHOD FOR RECOVERING RARE ELEMENTS FROM DIFFERENT OTHERS
IN2014DN03007A (zh) 2011-09-16 2015-05-08 Orbite Aluminae Inc
RU2579843C2 (ru) 2012-01-10 2016-04-10 Орбит Текнолоджис Инк. Способы обработки красного шлама
CA2903512C (en) 2012-03-29 2017-12-05 Orbite Technologies Inc. Processes for treating fly ashes
US9353425B2 (en) 2012-09-26 2016-05-31 Orbite Technologies Inc. Processes for preparing alumina and magnesium chloride by HCl leaching of various materials
EP2920114A4 (en) 2012-11-14 2016-03-02 Orbite Aluminae Inc PROCESS FOR PURIFYING ALUMINUM IONS
CN109957657B (zh) * 2019-03-22 2020-11-24 昆明理工大学 一种从赤泥中同时资源化利用铁、钠、铝的方法
CN110451539B (zh) * 2019-08-26 2023-12-12 中国科学院过程工程研究所 一种稀土料液中和除铝与铝资源高值化利用的新方法
CN113479937B (zh) * 2021-07-02 2023-01-03 内蒙古科技大学 一种制备类球形氧化铁的方法
WO2024082020A1 (en) * 2022-10-20 2024-04-25 Element Zero Pty Limited Method of ore processing
WO2024098097A1 (en) * 2022-11-07 2024-05-16 EnviroGold Global Pty Ltd An improved process for recovery of metals from refractory ores

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4362703A (en) * 1982-03-01 1982-12-07 Iowa State University Research Foundation, Inc. Process for preparing cryolite from fly ash
US5955042A (en) * 1995-12-08 1999-09-21 Goldendale Aluminum Company Method of treating spent potliner material from aluminum reduction cells
WO2008141423A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Exploration Orbite Vspa Inc. Processes for extracting aluminum and iron from aluminous ores

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4069296A (en) * 1976-10-08 1978-01-17 Huang Wen H Process for the extraction of aluminum from aluminum ores
JP3045207B2 (ja) * 1992-07-31 2000-05-29 戸田工業株式会社 板状酸化鉄粒子粉末の製造法
RU2048556C1 (ru) * 1992-12-01 1995-11-20 Производственно-коммерческая фирма "ТНП - Индастри" Способ извлечения алюминия, кальция и редкоземельных металлов из красных шламов
KR101026361B1 (ko) * 2008-07-03 2011-04-05 씨큐브 주식회사 판상 산화철 제조방법, 그로부터 제조된 판상 산화철 및판상 산화철 안료
CN101886272B (zh) * 2010-01-08 2011-11-23 中南大学 一种锌精矿无铁渣湿法炼锌提铟及制取氧化铁的方法
CN102010994A (zh) * 2010-12-29 2011-04-13 株洲冶炼集团股份有限公司 一种湿法炼锌过程中高酸高铁溶液针铁矿沉铁方法
JP5539942B2 (ja) * 2011-09-29 2014-07-02 Jx日鉱日石金属株式会社 鉄及びアルミニウムの分離方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4362703A (en) * 1982-03-01 1982-12-07 Iowa State University Research Foundation, Inc. Process for preparing cryolite from fly ash
US5955042A (en) * 1995-12-08 1999-09-21 Goldendale Aluminum Company Method of treating spent potliner material from aluminum reduction cells
WO2008141423A1 (en) * 2007-05-21 2008-11-27 Exploration Orbite Vspa Inc. Processes for extracting aluminum and iron from aluminous ores

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