CN103948928B - 一种口服液和舌下喷剂及其制备方法 - Google Patents
一种口服液和舌下喷剂及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一种口服液和舌下喷剂,包括以下组分:细胞银、EM原露、HD物质、硫辛酸,天竹花提取物和水。制备方法为:1)将HD物质、硫辛酸、天竹花提取物溶于95%乙醇中,每天振荡3次,每次90-100下,20天后滤出药液;将细胞银、EM原露与步骤(1)的滤出药液混合,振荡30min,振荡频率为280-320次/分钟,得到初始母酊;3)将初始母酊与水按照质量比1:10的比例混合,振荡60min,振荡频率为280-320次/分钟;4)重复步骤(3)9次,灭菌。本发明的口服液和舌下喷剂含有多种提取的高效成分物质,又按照顺势医学稀释振荡的制剂原理,可起到安全、快速、有效的保健作用和治疗作用,无任何毒副作用,有效率98%,显效90%,治愈率80%以上。
Description
技术领域
本发明属于中医学技术领域,具体涉及一种口服液和舌下喷剂及其制备方法。
背景技术
国家卫生部前副部长崔月梨题词:“顺势疗法,廿一世纪人类征服疾病的武器。”顾英奇题词:“顺势医学,造福子孙万代。”他又说:“我想中国顺势医学可以成为一门独立的医学,有理论、有实践、有技术,只要对人民健康有利,我们就要学习它、推动它、应用它。”
1979年,世界卫生组织(WHO)公开呼吁世界应广泛推广顺势医学,以补充西医对抗疗法的不足。
顺势疗法药物,其药理作用不是药物成分的化学作用,而是药物成份的记忆信息及在振荡中所产生的物理势能作用。使受损缺陷染色体结构修复好,最先是信息、通讯系统畅通,再是基因编码排列正确、蛋白质正确、合成正确。机体靠能量增强的结果,这是与中西医本质的区别,也是顺势疗法充满神奇的医疗奇迹的一大特点。
由于我们平常口服的中西药物都属于大分子结构,即使药物再强,也不能穿透属于大分子结构的细胞膜,更无法进入细胞核,只能在细胞外面影响病变的细胞,顺势药品是一种波状态,是一种能量波,它不仅能穿透细胞膜,而且很容易进入细胞核,靶向性地调节及修复受损基因,故可以从根本上治愈疾病。(参考文献:《顺势医学在中国》)。
发明内容
本发明根据顺势医学的作用原理和制剂流程,提供了一种口服液和舌下喷剂及其制备方法。
本发明提供一种口服液和舌下喷剂,所述口服液和舌下喷剂包括以下组分:细胞银、EM原露、HD物质、硫辛酸,天竹花提取物和水。
优选地,所述口服液和舌下喷剂中各组分含量的比例为:细胞银、EM原露、HD物质、硫辛酸、天竹花提取物=10-24ml:30-60ml:10-20g:20-40g:10-20g,水的质量为所述细胞银、EM原露、HD物质、硫辛酸、天竹花提取物的质量和的1010倍。
优选地,所述口服液和舌下喷剂中各组分含量的比例为:细胞银、EM原露、HD物质、硫辛酸、天竹花提取物=10ml:30ml:10g:20g:10g,水的质量为所述细胞银、EM原露、HD物质、硫辛酸、天竹花提取物的质量和的1010倍。
本发明还提供上述口服液和舌下喷剂的制备方法,步骤如下:
1)将配比量的HD物质、硫辛酸、天竹花提取物溶于95%乙醇中,每天振荡3次,每次90-100下,20天后滤出药液;
2)将细胞银、EM原露与步骤(1)的滤出药液混合,振荡30min,振荡频率为280-320次/分钟,得到初始母酊;
3)将初始母酊与水按照质量比1:10的比例混合,振荡60min,振荡频率为280-320次/分钟;
4)重复步骤(3),共重复9次,高压蒸汽灭菌,得到口服液和舌下喷剂。
本发明还提供上述的口服液和舌下喷剂在制备治疗慢性病药物中的应用。
顺势医学的治病原理是“相同者能治愈”论。什么相同?一则凡是自然界的生物都有磁场,有磁场就有电磁波,而波都有共振的特性,二则是同有关治疗疾病的药物和致病基因是相同的,这就是相同者能治愈的真谛所在。
水不但有记忆功能,水中氢离子还带有正电荷,顺势疗法就是利用药液经高倍稀释和千万次的振荡,使其原有的药物成分产生微粒电子波和印记原有药物的原有信息,以生物场不同势能同频共振原理来调整紊乱后的病变细胞的生物波达到正常波动状态为目的,来激发人体的潜能(自愈细胞),使人体在没有任何毒副作用的条件下达到自愈的目的。
结论:
现代顺势医学原理是:微观粒子修复自愈系统的基因。
推论:
1、顺势产品实质上是含有微观粒子的生物电磁场。
2、水是生物电磁场的载体,电磁场是能量和信息的载体。
3、在生物体内,能量起到信息作用,能量就是信息。
4、万病之源是生物电磁场的紊乱,顺势疗法就是平衡生物电磁场。
5、生物电磁场的紊乱是疾病发生的共性。
6、顺势医学制剂稀释振荡的倍数越高,药物活性越强,记忆信息的碳分子越容易聚合,碳分子聚合的体积越大,其药物活力(频率)记忆信息的靶向性越强,记忆信息的靶向性越强,诱导人体细胞自我调节的作用越强。
参考资料:
《顺势医学在中国》、《全国第二届顺势医学研讨会》论文汇编2009.北京.中国老教授协会、医药专业委员会《全国第四届顺势医学研讨会》顺势医学专家委员会。
本发明高效生命液(口服液)药物组方中的各自作用如下:
一、细胞银:
美国医学权威杂志《生命科学》揭示:衰老实际上是一种细胞进行性退化性氧化过程,人体的衰老与细胞的衰退过程是同步的。人类不能离开氧而生存,然而老年各种功能衰退期的过度氧化又是死亡之因。生病是细胞病变引起的,细胞衰老人也衰老,细胞死亡,人就死亡。
细胞是构成人体组织器官的基本单位,60岁的人体细胞活跃度只有26岁时的1/4,而如果给60岁的人体细胞输送充足的氧和营养物质,60岁的人可以拥有30岁人的健康身体。也就是说,细胞健康,人就健康,细胞长寿,人就长寿。
神奇的细胞食物——细胞银震撼问世
由美国著名的普瑞斯莱特营养国际专家团队历经20年研究出的抗衰老物质——细胞食物CELLSILV(细胞银),含有78种微量矿物质,34种酵素(起运输营养的酶),17种氨基酸,电解质及溶解氧等元素,以负电结构形式浮在氢同位素的溶液中,形成独特的胶状液体,是世界上唯一能够为细胞提供新生氧气,供应能量和修复的高科技产品,该产品荣获“国际先进科学奖”和世界专利美国FDA认证。
细胞银的作用妙不可言,在于它对大部分的中老年疾病患者都能很好地改善作用,有病的可以大大减少药物的依赖性,获得意想不到的身体健康,没病的不但气色好,精力也如年轻人一样的充足。
细胞银使人长寿的10大奇妙作用
1、“返老还童”越活越年轻,使人体每个细胞保持年轻态,头昏眼花、疲乏无力一扫而光,腿脚有力,精力充沛,精气神十足。
2、净化血液养护心脑。排除体内毒素,软化血管,降血压、降血糖、降血脂,改善造血机能,营养心脑细胞。
3、肾气充盈气通血畅:服用细胞银1-2个月,会明显感觉肾气充盈,气血通畅,年轻的感觉又回来了。
4、平血糖减少并发症:细胞银能让人体组织器官恢复活力,同样可以激活和修复胰岛功能,平稳血糖,消除并发症。
5、抗肿瘤恢复活力:提高吞噬细胞活力,抑制肿瘤生长和转移,恢复肿瘤患者活力。
6、加快伤口、术后愈合。细胞银不但口服效果极佳,外用效果同样显著,将细胞银1:10稀释涂抹伤口,可快速促进伤口愈合。
7、促进皮肤康复:用细胞银1-2个月,色斑、黄褐斑、老年斑 、都会淡化,皱纹减少,皮肤变得光滑年轻。用细胞银稀释涂抹顽固银屑病(牛皮癣),效果也极佳。
8、食欲差、失眠、免疫力差:服用细胞银,会使胃口大开,排便通畅,睡眠好。
9、手脚麻利,身体健康,颈肩腰腿疼,痛风患者用细胞银,很快发现不酸也不疼了,手脚有力,活动自如。
10、抗氧化:科学证明,超过60种影响着现代人的衰退性疾病直接和体内氧化过度有关。细胞银具有很强的抗氧化和还原作用,可以清除体内自由基,减缓体内氧化,故对各种慢性疾病有改善作用。
二、EM原露:
是“有效微生物群”。它是日本琉球大学比嘉照夫教授发明的新型复合微生物菌剂。属于独立营养微生物,能自我增殖。菌体本身含60%以上的蛋白质,且富含多种维生素,还含有辅酶Q10,抗病毒物质和促生长因子。
乳酸菌群(嫌气性):有很强的杀菌能力,可合成各种氨基酸、维生素,产生消化酶,促进新陈代谢。
酵母菌群(好气性):产生的单细胞蛋白质是动物不可缺少的养分。
革兰氏阳性放线菌群(好气性):可增强机体对各种病害的抵抗力和免疫力。
在养生保健中的应用:
1、消化系统疾病:胆、肝、肝腹水、胃肠炎(便秘、腹泻共调)。
2、呼吸系统疾病:气管炎、肺气肿、哮喘、咽炎、喉炎、口干苦等。
3、各种肿瘤(放疗、化疗)的辅助用品。
4、其他疾病:风湿、类风湿、神经衰弱、各种皮肤病、妇科病,也可用于消炎、治疗烫伤,促进伤口快速愈合,内服或外擦,立见神效。
三、厚德物质(即HD物质):
主要成分:淡豆豉、牛黄酸VC,E-肉碱等。本品是由联合国生态安全科学院王厚德院士43年精心研制,主要成分由高科技生物提取技术,从天然动植物提取,服用安全。独特的高生物活性,利于人体吸收。
1、主要作用:
HD物质之所以被誉为世界上最强的天然抗衰老剂之一,是因为其强大的清理人体内环境、活化组织细胞作用,能给亚健康、慢性病患者带来意想不到的改善。
(1)、清洁肠道
世界卫生组织(WHO)2000年向全世界敲响警钟:“万病之源始于肠道毒素”。毒素被肠道反复吸收后,通过血液循环沉积到身体的各个部位,严重危害健康。HD元素内含高活性双歧杆菌,净化肠道的效果非常显著。还能减少氧自由基生成,延缓人体衰老。
(2)、激活脑垂体
HD元素刺激衰老的脑垂体细胞恢复到年轻态,使人体神经内分泌等系统的功能恢复正常。
(3)、血管免疫
任何疾病都是从细胞和组织的改变开始。HD元素正是这样一个保护血液和血管健康的全能战士,不仅将血管里的污垢一扫而光,消除微循环障碍,还能让硬化的毛细血管恢复生机。
2、HD物质的九大功效
1、脱发控制,白发返黑。2、体力倍增,精力充沛。3、不再尿频,不再尿急。4、男性性功能改善。5、色斑淡化,皱纹减轻。6、视力改善,听力提高。7、记忆变好,预防痴呆。8、不再失眠,不再健忘。9、血压平稳,血脂下降。
四、硫辛酸:
硫辛酸(alpha lipoic acid)是一种能消除加速老化与致病的自由基、类似维他命的物质。是一种存在於粒线体的酵素。硫辛酸在体内经肠道吸收后进入细胞,兼具脂溶性与水溶性的特性,因此可以在全身通行无阻,提供人体全面效能,是兼具脂溶性与水溶性的多功能抗氧化剂。
美国加州大学柏克莱分校的派克博士(Dr.Lester Packer)发现硫辛酸不像别的抗氧化剂在体内只有一项特定的任务,它具“自由体”的身份,能在其它抗氧化剂短缺时为之“代打”;也就是说,如果您体内缺乏维他命E或C,硫辛酸将暂时接手它们的工作。而且硫辛酸还能大大增强维他命C和E的作用。于是,如果将硫辛酸和一些其它的抗氧化成份一起制成复方,可能就会提高这些抗氧化成份的效果。少数的研究报告显示硫辛酸用来预防甚至治疗某些疾病如:AIDS、糖尿病及其并发症、神经系统退化及肝机能失调等症状。但由于硫辛酸只少量存在于马铃薯、菠菜及肉类中,因此若要补充足够的硫辛酸来预防疾病,最好还是选择已萃取好的营养补充品,市面上常常将硫辛酸与葡萄子,绿茶,维他命C等成份制成复方产品。
用途:
1.硫辛酸是B族维生素,在欧洲是用于治疗糖尿病性神经病或神经系统并发症的药物。
2.硫辛酸还是一种超强型的抗氧化剂,被称为“万能抗氧化剂”,更是自由基捕手,是机体细胞利用糖类等能源物质产生能量所需的一种限制性必需营养物质,广泛用于治疗和预防心脏病、糖尿病等多种疾病。一般认为它能保存和再生其它抗氧化剂,如维生素C和E等,并能平衡血糖浓度。有效增强体内免疫系统,免受自由基的破坏。它对多种病症具有治疗功效:肝病、糖尿病、人类后天免疫不全者、艾滋病、牛皮癣、湿疹、烧伤、皮肤癌、多发性硬化症、帕金森氏症、神经系统方面的疾病、风湿病、红斑性狼疮、硬皮症、自体免疫疾病、白内障、其它眼科疾病、心脏病、中风、动脉硬化、用于急性及慢性肝炎、肝硬变、肝性昏迷、脂肪肝等疾病。
3.是一种重金属螯合剂。可以用于重金属中毒之解毒治疗。
4.硫辛酸类药可抑制早老性痴呆。将硫辛酸类药物这种价格低廉的糖尿病辅助治疗药物与治疗阿尔茨海默症的常用药物乙酰胆碱酯酶抑制剂配合使用,可以有效抑制病人病情发作,并使部分病人的病情得到缓解。
5.硫辛酸的作用力很强,它参与能量代谢,增加其它抗氧化剂消灭自由基的能力,促进恢复,提高人体增肌减脂的能力,还可以提高胰岛素敏感性,帮助肌酸导人肌肉细胞,硫辛酸是阻止衰老的七种营养品之一。可以美颜、活化细胞、改善生发。
五、天然植物精华素--天竹花(竹寄生)
天竹花是一种近年来发现的药用菌,这种菌寄生在竹子的叶茎上,吸取竹子的精华,凡有寄生这种菌的竹子,最后竹子死亡干枯。据现代药理研究,天竹花含有丰富的血色素。铁质素和生物碱、18种微量元素、矿物质等。人服用后能产生能量,有增强营、卫、气、血功能的作用,能增强血液循环,促进新陈代谢,增强组织器官功能,增强体质,提供机体的免疫功能。
本发明的口服液和舌下喷剂,含有多种提取的高效成分物质,又按照顺势医学稀释振荡的制剂原理,能够诱导人体细胞进行自我调节。它是一种有别于传统中西医的独立、良好的医疗体系,可起到安全、快速、有效的保健作用和治疗作用,因是通过药物的信息波治疗,故无任何毒副作用,因能诱导人体细胞进行自我调节,故能对各种慢性病均有很好的调理和治疗的作用。应用本发明的口服液和舌下喷剂共治疗各种慢性病193例,其中有效173例,治愈113例。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。
本发明中使用的原料购买地:
细胞银是美国原装进口抗衰老原液,购自江苏享佳健康商城;
EM原露购自江西省天意生物技术开发有限公司;
HD物质购自华商医药(香港)生物集团有限公司、上海江东禾强生物科技有限公司;
硫辛酸购自郑州美星化工产品有限公司;
天竹花提取物购自陕西汇生医药科技有限公司。
实施例1
本发明的口服液和舌下喷剂的配方如下:
细胞银10毫升、EM原露30毫升,HD物质10克,硫辛酸20克,天竹花提取物10克。
本发明的口服液和舌下喷剂的制备方法如下: 1、备取细胞银10毫升、EM原露30毫升、HD物质10克、硫辛酸20克,天竹花提取物10克;
2、首先将HD物质、硫辛酸、天竹花提取物三种物质共溶于95%乙醇500毫升中,每天振荡3次,每次100下(右手持瓶,距离30厘米左右,在左掌心上下振荡,每分钟50-70次),20天后滤出药液;
3、将细胞银、EM原露二种液体同HD物质、硫辛酸、天竹花浸溶后的滤出液混合,置入振荡仪中振荡30分钟,振荡频率为300次/分钟,得到“初始母酊”;
4、“初始母酊”与合格的饮用水按照质量比为1:10的倍数,置入振荡仪中振荡60分钟,振荡频率为300次/分钟,成为1X;
5、再按质量比为1:10的比例,将步骤4得到的1X药溶液与合格饮用水置入振荡仪中,振荡60分钟,振荡频率为300次/分钟,为2X;
6、按照上述稀释振荡的比例和振荡的条件,以此类推,共10X;
7、将药液经过高压蒸汽灭菌,分别装入容器中。即成为一种口服液和舌下喷剂。
本发明的口服液和舌下喷剂的使用方法为:
口服液每次100毫升,每日3次,舌下喷剂装入喷瓶中,每次舌下喷药3次,每日3-6次。这两种液体可单用,也可联合应用,联合应用效果更佳。
实施例2
本发明的口服液和舌下喷剂的配方如下:
细胞银16毫升、EM原露45毫升,HD物质15克,硫辛酸30克,天竹花提取物15克。
本发明的口服液和舌下喷剂的制备方法如下: 1、备取细胞银16毫升、EM原露45毫升、HD物质15克、硫辛酸30克,天竹花提取物15克;
2、首先将HD物质、硫辛酸、天竹花提取物三种物质共溶于95%乙醇500毫升中,每天振荡3次,每次100下(右手持瓶,距离30厘米左右,在左掌心上下振荡,每分钟50-70次),20天后滤出药液;
3、将细胞银、EM原露二种液体同HD物质、硫辛酸、天竹花浸溶后的滤出液混合,置入振荡仪中振荡30分钟,振荡频率为280次/分钟,得到“初始母酊”;
4、“初始母酊”与合格的饮用水按照质量比为1:10的倍数,置入振荡仪中振荡60分钟,振荡频率为280次/分钟,成为1X;
5、再按质量比为1:10的比例,将步骤4得到的1X药溶液与合格饮用水置入振荡仪中,振荡60分钟,振荡频率为280次/分钟,为2X;
6、按照上述稀释振荡的比例和振荡的条件,以此类推,共10X;
7、将药液经过高压蒸汽灭菌,分别装入容器中。即成为一种口服液和舌下喷剂。
实施例3
本发明的口服液和舌下喷剂的配方如下:
细胞银24毫升、EM原露60毫升,HD物质20克,硫辛酸40克,天竹花提取物20克。
本发明的口服液和舌下喷剂的制备方法如下: 1、备取细胞银24毫升、EM原露60毫升、HD物质20克、硫辛酸40克,天竹花提取物20克;
2、首先将HD物质、硫辛酸、天竹花提取物三种物质共溶于95%乙醇500毫升中,每天振荡3次,每次100下(右手持瓶,距离30厘米左右,在左掌心上下振荡,每分钟50-70次),20天后滤出药液;
3、将细胞银、EM原露二种液体同HD物质、硫辛酸、天竹花浸溶后的滤出液混合,置入振荡仪中振荡30分钟,振荡频率为320次/分钟,得到“初始母酊”;
4、“初始母酊”与合格的饮用水按照质量比为1:10的倍数,置入振荡仪中振荡60分钟,振荡频率为320次/分钟,成为1X;
5、再按质量比为1:10的比例,将步骤4得到的1X药溶液与合格饮用水置入振荡仪中,振荡60分钟,振荡频率为320次/分钟,为2X;
6、按照上述稀释振荡的比例和振荡的条件,以此类推,共10X;
7、将药液经过高压蒸汽灭菌,分别装入容器中。即成为一种口服液和舌下喷剂。
实施例4
应用本发明的口服液和舌下喷剂治疗的具体实施例如下:
病例一
王素云,女,78岁,河南省南阳人,服用本发明的口服液8个月,每次100毫升,每日3次,原有的冠心病、股骨头坏死得到明显好转,同时白发也开始变黑,饮食增加,睡眠改善,精力倍增。
应用本发明的口服液和舌下喷剂共治疗上述类型病例7例,其中有效6人,治愈2人。
病例二
李淑璞,女,65岁,糖尿病史近20年,一直靠注射胰岛素维持血糖。服用本发明的口服液,每次100升,每日3次;并加舌下喷剂6个月,每次舌下喷药3次,每日3-6次。停用胰岛素,配合运动疗法,血糖基本平稳。
应用本发明的口服液和舌下喷剂共治疗上述类型病例22例,其中有效19人,治愈12人。
病例三
杨俊莲,女,73岁,患高血压和下肢静脉曲张。服用本发明的口服液4个月,同时加用舌下喷剂,口服液每次100毫升,每日3次;舌下喷剂装入喷瓶中,每次舌下喷药3次,每日3-6次。高压稳定在120-135之间,低压85-90之间。同时睡眠质量变好,原来双腿肿胀难受、行走困难的症状得到了极大的缓解。
应用本发明的口服液和舌下喷剂共治疗上述类型病例33例,其中有效30人,治愈22人。
病例四
冯女士,34岁,类风湿2年病史,指关节变形,走路只能象木偶一样往前挪,平地只能行走50米。服用本发明的口服液3个月后,可以走6里地,指关节肿胀、疼痛缓解。9个月后,基本症状消失,但指关节变形没有改变。口服液用量每次100毫升,每日3次。
应用本发明的口服液和舌下喷剂共治疗上述类型病例12例,其中有效8人,治愈2人。
病例五
梁先生,74岁,老年痴呆2年病史,自己家人不能全部认识,不能分辨方向,怕见人。服用本发明的口服液,并加用喷剂,4个月后,所有症状大有好转。口服液每次100毫升,每日3次;舌下喷剂装入喷瓶中,每次舌下喷药3次,每日3-6次。
应用本发明的口服液和舌下喷剂共治疗上述类型病例65例,其中有效60人,治愈42人。
病例六
黄志诚,65岁,原系南阳师院院长助理,物理学教授,脑血栓后遗症15年,右侧偏瘫,并患有顽固性三叉神经疼,数月犯一次。5月份开始服用本发明的口服液,同时加用喷剂,口服液每次100毫升,每日3次;舌下喷剂装入喷瓶中,每次舌下喷药3次,每日3-6次。用至7个月后,三叉神经疼未再犯过,右腿也能迈动,语言表达明显改善,坚持服用年余,现精力充沛,面色红润,能上下几层楼,现信心十足,仍在巩固治疗中。
应用本发明的口服液和舌下喷剂共治疗上述类型病例54例,其中有效50人,治愈33人。
经临床验证:本药物使用范围较广泛,各种慢性病均可受益。
最后应说明的是:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种口服液或舌下喷剂,其特征在于:所述口服液和舌下喷剂中各组分含量的比例为:细胞银、EM原露、厚德物质、硫辛酸、天竹花提取物=10-24ml:30-60ml:10-20g:20-40g:10-20g,水的质量为所述细胞银、EM原露、厚德物质、硫辛酸、天竹花提取物的质量和的1010倍;所述口服液或舌下喷剂的制备方法为:
(1)将配比量的厚德物质、硫辛酸、天竹花提取物溶于95%乙醇中,每天振荡3次,每次90-100下,20天后滤出药液;
(2)将细胞银、EM原露与步骤(1)的滤出药液混合,振荡30min,振荡频率为280-320次/分钟,得到初始母酊;
(3)将初始母酊与水按照质量比1:10的比例混合,振荡60min,振荡频率为280-320次/分钟;
(4)重复步骤(3),共重复9次,高压蒸汽灭菌,得到口服液或舌下喷剂。
2.根据权利要求1所述的口服液或舌下喷剂,其特征在于:所述口服液和舌下喷剂中各组分含量的比例为:细胞银、EM原露、厚德物质、硫辛酸、天竹花提取物=10ml:30ml:10g:20g:10g,水的质量为所述细胞银、EM原露、厚德物质、硫辛酸、天竹花提取物的质量和的1010倍。
3.一种权利要求1或2所述的口服液或舌下喷剂的制备方法,其特征在于:步骤如下:
(1)将配比量的厚德物质、硫辛酸、天竹花提取物溶于95%乙醇中,每天振荡3次,每次90-100下,20天后滤出药液;
(2)将细胞银、EM原露与步骤(1)的滤出药液混合,振荡30min,振荡频率为280-320次/分钟,得到初始母酊;
(3)将初始母酊与水按照质量比1:10的比例混合,振荡60min,振荡频率为280-320次/分钟;
(4)重复步骤(3),共重复9次,高压蒸汽灭菌,得到口服液或舌下喷剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述振荡的方法是右手持瓶,距离30厘米,在左掌心上下振荡,每分钟50-70次。
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厚德物质;无;《http://blog.sina.com.cn/s/blog_62a52bfb0100fdfs.html》;20091020;第1页正文第1、5-7行 * |
推荐一种新的保健品细胞银(Cell Silver);247198225;《http://www.z4bbs.com/forum.php?mod=viewthread&tid=3660607》;20131010;第1-2页,尤其第1页1-2行,倒数第1-2行,第2页第9行 * |
未来不是梦——EM原露生物技术采访札记;刘慧兰;《科技信息》;19990615;第11-12页,尤其第12页左栏第2段 * |
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