CN103937499B - 非稀土离子激活的黄色荧光粉及其制备方法 - Google Patents

非稀土离子激活的黄色荧光粉及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103937499B
CN103937499B CN201410194387.9A CN201410194387A CN103937499B CN 103937499 B CN103937499 B CN 103937499B CN 201410194387 A CN201410194387 A CN 201410194387A CN 103937499 B CN103937499 B CN 103937499B
Authority
CN
China
Prior art keywords
substance
rare
fluorescent powder
yellow fluorescent
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN201410194387.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103937499A (zh
Inventor
田晓东
董国义
刘玉峰
杨敬伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hebei University
Original Assignee
Hebei University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hebei University filed Critical Hebei University
Priority to CN201410194387.9A priority Critical patent/CN103937499B/zh
Publication of CN103937499A publication Critical patent/CN103937499A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103937499B publication Critical patent/CN103937499B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种非稀土离子激活的黄色荧光粉,该荧光粉是由物质A、Y2O3 物质B按摩尔比为2:1:8经高温固相反应生成的固溶体,其中物质A为BaCO3、BaO中的一种或两种任意比例的混合物,物质B为ZnCO3、ZnO中的一种或两者任意比例的混合物,当为混合物时,其摩尔份数总和按化学计量比保持不变。同时,本发明公开了该荧光粉的制备方法:将物质A、Y2O3和物质B按上述摩尔比混合,在1100-1500℃的高温下反应1-5小时,即得黄色荧光粉。本发明制备工艺简单,操作性好,原材料成本低,无须消耗稀土资源就能制备出发光性能良好的荧光粉,其环保系数高,易于工业生产及推广应用。

Description

非稀土离子激活的黄色荧光粉及其制备方法
技术领域
本发明涉及荧光粉及其制备方法,具体地说是一种非稀土离子激活的发黄光的荧光粉及其制备方法。
背景技术
荧光粉,也被称为夜光粉,是一种在紫外线、可见辐射和电场作用下引起发光的物质,其具有多种颜色,已广泛应用于日光灯、节能灯、LED灯、显示屏、仪表以及应急指示牌等多个领域。目前,黄色荧光粉主要有两类,一类是以Ce3+或Tb3+作为稀土离子激活剂制备的Y3Al5O12荧光粉,另一类是用Ce3+作为敏化剂,以Dy3+作为激活剂制备的BaLaB9O16的荧光粉。这些荧光粉在使用时虽具有很好的发光效果,但其制备均依赖稀土离子激活基质促使能级跃迁而实现发光的,故稀土资源消耗较大,成本较高;而且稀土离子在基质中存在浓度淬灭现象及能量传递,因此稀土离子配比要求十分严格,制备工艺比较复杂,工业生产中操作稳定性较差。因此,不含稀土离子激活剂的荧光粉是目前行业内积极探索的课题。
发明内容
本发明的目的就是提供一种非稀土离子激活的黄色荧光粉及其制备方法,以解决现有发黄光的荧光粉必须依靠稀土资源,材料成本高、制备工艺复杂,生产控制性差的问题。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:一种非稀土离子激活的黄色荧光粉,其特征在于,该荧光粉为高温固相反应生成的固溶体,其是由以下摩尔比的物质组成:
物质A         2
Y2O3                 1
物质B          8
其中物质A为Ba2+的碳酸盐、氧化物中的一种或两种任意比例的混合物,物质B为Zn2+的碳酸盐、氧化物中的一种或两种任意比例的混合物;当为混合物时,阳离子按等价替代,其摩尔份数总和按化学计量比保持不变。
本发明上述荧光粉的制备方法为:将所述物质A、Y2O3和物质B按摩尔比为2:1:8混合,在1100-1500℃的高温下反应1-5小时,即得发黄光的荧光粉。
本发明中所述物质A为BaCO3、BaO或两者任意比例的混合物,所述物质B为ZnO、ZnCO3或两者任意比例的混合物。
本发明所述高温固相反应的优选温度为1250-1350℃,其意义在于在优选温度条件下制备的荧光粉在保证发光性能的前提下,节约制备能耗,使用时也便于研磨。
本发明通过选择适宜的非稀土原料、独特的配方比例及特定的加工工艺一步合成了可发黄光的Ba2Y2Zn8O13荧光粉。该制备方法摆脱了传统荧光材料必须依赖稀土离子激活才能发光的困境,减小了稀土资源的消耗,降低了原材料成本,其制备的荧光粉能够在紫外300-370nm激发下发出明亮的黄光,发光性能良好,亮度高,工艺简单,操作性好,环境友好,易于工业化生产及推广应用。
附图说明
图1是本发明实施例1制备的荧光粉样品的X射线衍射图,经和Ba2Y2Zn8O13(JCPDF 01-084-2476)标准卡对比,说明按照本发明提供的方法成功合成了Ba2Y2Zn8O13荧光粉。
图2是本发明实施例1所制备的荧光粉的激发和发射光谱图,其激发主峰在368nm,发射峰在540nm。
图3是本发明实施例1所制备的荧光粉样品在不同波段紫外激发下的发光及色坐标图,当用300-370nm紫外激发下,发出明亮的黄光,色坐标为(0.344,0.428)。
具体实施方式
下面实施例用于进一步详细说明本发明,但不以任何形式限制本发明。
实施例1
按如下摩尔比称量原料:BaCO3∶Y2O3∶ZnO = 2∶1∶8,将各组分按比例混合均匀后,在1250℃下高温固相反应2小时得到可黄色荧光粉。
实施例2
按如下摩尔比称量原料:BaO∶Y2O3∶ZnCO3 = 2∶1∶8,将各组分按比例混合均匀后,在1250℃下高温固相反应2小时得到黄色荧光粉。
实施例3
按金属阳离子摩尔比称量原料:(BaO+BaCO3)∶Y2O3∶ZnO = 2∶1∶8,将各组分按比例混合均匀后,在1250℃下高温固相反应2小时得到黄色荧光粉。
实施例4
按金属阳离子摩尔比称量原料:(BaO+BaCO3)∶Y2O3∶(ZnO +ZnCO)= 2∶1∶8,将各组分按比例混合均匀后,在1250℃下高温固相反应2小时得到黄色荧光粉。
实施例5
按金属阳离子摩尔比称量原料:BaO∶Y2O3∶(ZnO +ZnCO)= 2∶1∶8,将各组分按比例混合均匀后,在1100℃下高温固相反应1小时得到黄色荧光粉。
实施例6
按如下摩尔比称量原料:BaO∶Y2O3∶ZnO= 2∶1∶8,将各组分按比例混合均匀后,在1350℃下高温固相反应5小时得到黄色荧光粉。
实施例7
按如下摩尔比称量原料:(BaO+BaCO3)∶Y2O3∶ZnCO3 = 2∶1∶8,将各组分按比例混合均匀后,在1500℃下高温固相反应3小时得到黄色荧光粉。
本发明中所用原料均为市售商品。

Claims (4)

1.一种非稀土离子激活的黄色荧光粉,其特征在于,该荧光粉为高温固相反应生成的固溶体,其是由以下摩尔比的物质组成:
物质A       2
Y2O3         1
物质B       8
其中物质A为Ba2+的碳酸盐、氧化物中的一种或两种任意比例的混合物;物质B为Zn2+的碳酸盐、氧化物中的一种或两种任意比例的混合物;当为混合物时,阳离子按等价替代,其摩尔份数总和按化学计量比保持不变;
其制备方法是将所述物质A、Y2O3和物质B按摩尔比为2:1:8混合,在1100-1500℃的高温下反应1-5小时,即得黄色荧光粉;其制备的荧光粉在紫外300-370nm激发下发出黄光。
2.根据权利要求1所述的非稀土离子激活的黄色荧光粉,其特征在于,所述物质A为BaCO3、BaO或两者任意比例的混合物。
3.根据权利要求1所述的非稀土离子激活的黄色荧光粉,其特征在于,所述物质B为ZnO、ZnCO3或两者任意比例的混合物。
4.根据权利要求1、2或3所述的非稀土离子激活的黄色荧光粉,其特征在于,所述高温固相反应的温度为1250-1350℃。
CN201410194387.9A 2014-05-09 2014-05-09 非稀土离子激活的黄色荧光粉及其制备方法 Expired - Fee Related CN103937499B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410194387.9A CN103937499B (zh) 2014-05-09 2014-05-09 非稀土离子激活的黄色荧光粉及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410194387.9A CN103937499B (zh) 2014-05-09 2014-05-09 非稀土离子激活的黄色荧光粉及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103937499A CN103937499A (zh) 2014-07-23
CN103937499B true CN103937499B (zh) 2015-08-19

Family

ID=51185381

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410194387.9A Expired - Fee Related CN103937499B (zh) 2014-05-09 2014-05-09 非稀土离子激活的黄色荧光粉及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103937499B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105670613B (zh) * 2016-04-06 2017-12-01 河北大学 一种非稀土离子掺杂的硅酸盐黄色荧光粉及其制备方法和应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103555330A (zh) * 2013-10-21 2014-02-05 河北大学 非稀土离子激活的双色荧光粉及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103555330A (zh) * 2013-10-21 2014-02-05 河北大学 非稀土离子激活的双色荧光粉及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ch. Rabbow et al.Zur Kristallstruktur von Erdalkalimetall-Lanthanoid-Oxozinkaten:(I) Ba2Tm2Zn8O13, (II) Ba2YzZn8O13, (III) BaEr2ZnO5 und (IV) Ba5Er8Zn4O21.《Journal of Alloys and Compounds》.1994,第206卷 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103937499A (zh) 2014-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6969475B2 (en) Photoluminescent alkaline earth aluminate and method for making the same
Ma et al. Tunable emission, thermal stability and energy-transfer properties of SrAl2Si2O8: Ce3+/Tb3+ phosphors for w-LEDs
Guo et al. Enhanced white luminescence in mixed-valence Eu-doped BaAl2Si2O8 glass ceramics for W-LEDs
Gupta et al. Energy transfer mechanism from Gd3+ to Sm3+ in K3Gd (PO4) 2: Sm3+ phosphor
CN103332967B (zh) 一种荧光釉料及其制备方法
CN103555330B (zh) 非稀土离子激活的双色荧光粉及其制备方法
CN103911147A (zh) 一种近红外长余辉荧光粉及其制备方法
CN103160278A (zh) 一种红色长余辉发光材料及其制备方法
CN104449713A (zh) 一种非稀土掺杂黄色荧光体及其制作方法和应用
CN102666783B (zh) 硼酸盐发光材料及其制造方法
Wang et al. Direct-white-emitting phosphor SrAl2O4: Eu2+/3+ with colour-tunable photoluminescence by variation of europium activator valence
US20190338185A1 (en) Phosphorescent phosphor and method for producing the same, and phosphorescent product
US10619095B2 (en) NASICON-structured phosphor and light emitting element comprising same luminesent materials
CN102585818B (zh) 一种发光色度可调的稀土铌钽酸盐荧光粉、制备方法及其应用
WO2011153692A1 (zh) 氧化物锡酸盐发光材料及其制备方法
CN103937499B (zh) 非稀土离子激活的黄色荧光粉及其制备方法
CN103275713A (zh) 一种稀土钼酸盐红色荧光粉、制备方法及应用
CN103396796B (zh) 一种锑酸盐长余辉荧光粉及其制备方法
CN103937498B (zh) 非稀土离子激活的蓝色荧光粉及其制备方法
Zhou et al. New viewpoint about the effects of boric acid on luminous intensity of Sr2MgSi2O7: Eu, Dy
CN103937497B (zh) 非稀土离子激活的白光荧光粉及其制备方法
CN101818064A (zh) 一种真空紫外激发的绿色发光材料
Hasegawa et al. Orange emission from (Ba1-XSrX) 4Al2S7: Eu2+ thioaluminate phosphors with visible light excitation
CN103694998B (zh) 一种硫氧化物红色长余辉发光材料及其制备方法
CN104650882A (zh) 铽镱共掺杂碱镓钨酸盐上转换发光材料、制备方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150819

Termination date: 20180509