CN103919852A

CN103919852A - 一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法

Info

Publication number: CN103919852A
Application number: CN201410151726.5A
Authority: CN
Inventors: 田芳
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2014-04-04
Filing date: 2014-04-04
Publication date: 2014-07-16

Abstract

一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法，在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗慢性心功能不全与心力衰竭，进一步改善患者临床症状及心功能指标，且无明显不良反应，是治疗慢性心功能不全与心力衰竭的有效、安全用药；治疗后心功能改善2级以上，症状、体征完全或部分缓解。

Description

一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法

技术领域

本发明涉及中医药领域，尤其是一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法。

背景技术

心力衰竭是指各种心脏疾病导致心功能不全的一种综合征，绝大多数情况下是指心肌收缩力下降使心排血量不能满足机体代谢的需要，器官、组织血液灌注不足，同时出现肺循环和(或)体循环淤血的表现。心力衰竭是各种心脏疾病的终末阶段。

随着人口老龄化进程的加快和高血压、冠心病等常见心血管病发病率的上升，心力衰竭的患病率正逐渐升高，据统计，人群中心力衰竭的患病率约为1.5％-2.0％，而65岁以上人群可达6％-10％，由于我国人口基数大，目前，35-74岁成年人中仍约有400万心衰竭患者，且随着高血压、冠心病等常见心血管病发病率的增加，心力衰竭发病率呈不断上升的趋势，不仅给患者及其家人带来极大痛苦，而且造成了社会沉重的经济负担。因此，心力衰竭的治疗已成为社会和医学界共同关注的重要课题。

长期以来，用硝酸异山梨酯，酒石酸美托洛尔，呋塞米，卡托普利等药物来治疗老年心力衰竭，虽然在心力衰竭的治疗上发挥了很大作用，但心力衰竭的治疗状况尚未得到根本性改善，治疗效果不理想，难以有效降低老年心力衰竭病死率及再住院率，如何提高老年心力衰竭患者的生存质量、5年生存期及减少再住院率，开发新的有效的治疗心力衰竭的药物已成为心血管领域的一个重要研究课题。

经检索申请号为200510109554.6公布了一种治疗心力衰竭的药物组合物，采用红参、炙黄芪、炮附子、炙淫羊藿、丹参、川芎、枳实、麦冬、葶苈子，治疗老年心力衰竭效果不明显，难以有效降低老年心力衰竭病死率。

鉴于上述原因，现研发出一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术中的不足，提供一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法，在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗慢性心功能不全与心力衰竭，进一步改善患者临床症状及心功能指标，且无明显不良反应，是治疗慢性心功能不全与心力衰竭的有效、安全用药；治疗后心功能改善2级以上，症状、体征完全或部分缓解。

本发明为了实现上述目的，采用如下技术方案：一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法：各组份的组配重量百分比为，麝香保心丸30-85％，硝酸异山梨酯片5-10％，酒石酸美托洛尔6.25-25％，呋塞米10-40％，螺内酯10-40％，卡托普利12.5-50％，曲美他嗪10-20％，以上各组份按重量配比之和为100％。

各组份的组配重量百分比为，麝香保心丸30-75％，硝酸异山梨酯片5-7％，酒石酸美托洛尔6.25-20％，呋塞米10-40％，螺内酯12-36％,卡托普利12.5-30％，曲美他嗪10-20％，以上各组份按重量配比之和为100％。

各组份的组配重量百分比为，麝香保心丸31-85％，硝酸异山梨酯片5-10％，酒石酸美托洛尔6.25-25％，呋塞米12-28％，螺内酯15-35％，卡托普利12.5-40％，曲美他嗪10-20％，以上各组份按重量配比之和为100％。

为了显示本发明的疗效，现抽取治疗组与对照组各6人，两组患者性别、年龄、心衰程度、基础病因等无显著性差异(P>0.05)具有可比性。对照组给予常规治疗药物，治疗组在此基础上加用麝香保心丸，得出下表：

治疗组病例：

对照组病例：

姓名

性别

年龄

病症

心绞痛级别

心功能级别

疗效

高XX

男

84

高心病

II级

有效

刘XX

男

73

冠心病

CCSII级

III级

显效

张XX

男

80

冠心病

CCSII级

Ⅳ级

有效

王XX

男

81

冠心病

CCSIII级

III级

显效

吴X

男

83

冠心病

CCSIII级

Ⅳ级

有效

刘XX

男

72

冠心病

CCSII级

Ⅳ级

有效

治疗组与对照组对比结果：

组别	N	显效	有效	无效	总有效率
						治疗组	6	4(66.7)	2(33.3)	0	6(100)
对照组	6	2(33.3)	4(66.7)	0	6(100)

本发明的有益效果是：麝香保心丸是以宋代著名方剂苏合香丸为基础，结合现代医学研制开发治疗心力衰竭的中成药，麝香保心丸有七位中药组成，主要成分为麝香、人参提取物、苏合香、人工牛黄、蟾酥、肉桂、冰片，不仅能芳香通温、缓解胸闷、胸痛，又能扶正益气、强心固本。近些年的动物实验和人体研究显示，麝香保心丸具有扩张冠状动脉，减少心梗面积，预防左心室重构抑制炎症反应，稳定动脉粥样硬化斑块，促进心肌血管新生的作用。

本发明的药理机制为：麝香具有扩血管、降血压作用，可降低心脏后负荷；人参则有强心、降血脂、清除自由基、抑制血管平滑肌增生、逆转心肌重塑的作用；苏合香、冰片有减慢心率、解除冠脉痉挛的作用；蟾酥也有强心、抗炎之功能。工作人员给予链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠灌服麝香保心丸8周后发现，大鼠心肌间质纤维化明显减轻，左室舒张末期压力下降，左室舒缩功能改善，证明麝香保心丸可以降低心肌梗死后心力衰竭大鼠的血浆肾素活性和血管紧张素的水平，提高EF，大剂量组效果更为显著。现代药理学研究证实，麝香、蟾酥、牛黄、苏合香、肉桂分别具有抗血小板、抗凝、抗炎作用，各药合理配伍，更明显增加药效。

本发明在常规治疗的基础上加用麝香保心丸治疗慢性心功能不全与心力衰竭，进一步改善患者临床症状及心功能指标，且无明显不良反应，是治疗慢性心功能不全与心力衰竭的有效、安全用药；治疗后心功能改善2级以上，症状、体征完全或部分缓解。

具体实施方式

下面结合实施例与具体实施方式对本发明作进一步详细说明：

实施例1

各组份的组配重量百分比为，麝香保心丸30-85％，硝酸异山梨酯片5-10％，酒石酸美托洛尔6.25-25％，呋塞米10-40％，螺内酯10-40％，卡托普利12.5-50％，曲美他嗪10-20％，以上各组份按重量配比之和为100％。

实施例2

实施例3

Claims

1.一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法：各组份的组配重量百分比为，麝香保心丸30-85％，硝酸异山梨酯片5-10％，酒石酸美托洛尔6.25-25％，呋塞米10-40％，螺内酯10-40％，卡托普利12.5-50％，曲美他嗪10-20％，以上各组份按重量配比之和为100％。

2.根据权利要求1所述的一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法：各组份的组配重量百分比为，麝香保心丸30-75％，硝酸异山梨酯片5-7％，酒石酸美托洛尔6.25-20％，呋塞米10-40％，螺内酯12-36％,卡托普利12.5-30％，曲美他嗪10-20％，以上各组份按重量配比之和为100％。

3.根据权利要求1所述的一种预防与治疗慢性心功能不全与心力衰竭的含有麝香保心丸混合药的组配方法：各组份的组配重量百分比为，麝香保心丸31-85％，硝酸异山梨酯片5-10％，酒石酸美托洛尔6.25-25％，呋塞米12-28％，螺内酯15-35％，卡托普利12.5-40％，曲美他嗪10-20％，以上各组份按重量配比之和为100％。