CN103893183B - 1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪化合物在制备抗HIV-1病毒药物中应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪化合物在制备抗HIV-1病毒药物中应用,所述哌嗪化合物具有如下通式:,式中,Y为S或O,X为卤素,R1~R4独立为H或C1~C4的饱和碳链。发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述通式的哌嗪化合物能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。进一步通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实,该小分子化合物的确存在良好的抑制HIV-1病毒复制的作用。实验证明1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪在SupT1细胞中的IC50为812.8nM,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。
Description
技术领域
本发明涉及化合物的新应用,特别涉及1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪化合物在制备抗HIV-1病毒药物中应用。
背景技术
HIV-1病毒最初发现于1981年在美国发现,由一系列不明原因的,以细胞免疫缺陷为特征的综合征出现以后,研究人员开始了对其致病源的寻找。1983年法国研究小组从一淋巴肿大综合征病人的淋巴结中,分离出HIV-1病毒。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒,该病毒破坏人体的免疫力,导致免疫系统失去抵抗力,而导致各种疾病以及癌症得以在人体内生存,从而导致获得性免疫缺陷综合症——艾滋病。目前,由于对艾滋病教育的普及不充分,全球的HIV感染仍呈上升趋势,尤其在中国更是进入了快速增长期。尽快阻止艾滋病在我国的流行已成了一件刻不容缓的大事。因此,继续扩大我们对HIV-1致病机制的认识,开发出更有效,更经济,更少副作用的抗病毒药物以完全清除残余的HIV-1复制,以及开发出强有力而又长效的抗HIV-1的疫苗以保护易感人群,仍将是我们能否最终战胜艾滋病的关键。
本申请所述(其通式满足),
具有如下通式的哌嗪类化合物:
,式中,Y为S或O,X为卤素,R1~R4独立为H或C1~C4的饱和碳链,如1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪(化学式:)可购自Enamine公司或在其基础上进行人工合成,目前没有报道该类化合物用于抗病毒实验或其他可能的功效。
发明内容
本发明的目的在于提供哌嗪化合物在制备抗HIV-1病毒药物中应用。
本发明所使用的哌嗪化合物具有如下通式:
,式中,Y为S或O,X为卤素,R1~R4独立为H或C1~C4的饱和碳链。
更进一步的,上述哌嗪化合物具有如下通式:
,式中,X为卤素,R1~R4独立为H或C1~C4的饱和碳链。
更进一步的,R2为H。
更进一步的,R2、R3、R4为H。
更进一步的,R1为H。
更进一步的,X为Cl。
特别的,上述哌嗪化合物的结构示如下:
。
发明人运用Rev-RRE的结合特性,证实上述通式的哌嗪化合物,如1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪能够抑制Rev蛋白活性,导致筛选系统中荧光素酶的表达量将下调。并且进一步通过在人的原代CD4+T淋巴细胞以及多个CD4+T淋巴细胞系中进行野生型HIV-1病毒的感染实验证实,该小分子化合物的确存在良好的抑制HIV-1病毒复制的作用。经实验证明,1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪在SupT1细胞中的IC50为812.8nM,具有较好的抗病毒作用,为进一步的抗病毒药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础,具有重要的研发价值和开发意义。
附图说明
图1:1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪具有抑制Rev活性的作用;
图2:1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪在多个CD4+T细胞系细胞中能够抑制野生型HIV-1的复制;
图3:1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪在人原代CD4+T细胞中能够抑制野生型HIV-1的复制;
图4:从实验结果可以看出,1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪的IC50是812.8nM,具有较好的抑制病毒的效果。
具体实施方式
RRE(Rev-respondingelement)是HIV中一个特殊的RNA结构,由五个杆-环结构组成,能够和调节蛋白Rev结合。Rev是HIV所特有的两个调节基因之一,由两个外显子经剪接编码而成。Rev合成的蛋白由116个氨基酸组成,分子量大约为19kD,是一碱性而又能被磷酸化的蛋白质。在体外和细胞内都能形成多聚体,参与形成多聚体的氨基酸18~60。在R35与R51之间,存在很多碱性氨基酸,这些氨基酸又是Rev集合RRERNA的位点,其中40NRRRRW45还起了入核信号的作用。富亮氨酸基团对Rev完成其转运RNA的功能起了关键作用。
PDM628上存在SD和SA剪切位点,当Rev蛋白不存在时,PDM628上携带的luciferase基因被剪辑,导致荧光素酶微量表达;当两种质粒共转时,Rev和RRE结合,将luciferase基因片段带出细胞核,避免被SD和SA剪辑,使荧光素酶大量表达。因此,当化合物能够抑制Rev蛋白活性时,荧光素酶的表达量将下调。基于此原理,可以判断化合物是否可以抑制Rev蛋白活性。
实验1293t细胞中的luciferase检测
实验方法
1)取生长良好的人肾上细胞株239t细胞,接种于96孔透明平底板中,每孔5×104细胞。使用的培养基是完全培养基:高糖DMEM,10%胎牛血清以及1%双抗,培养条件是5%二氧化碳、37℃;
2)24h贴壁后,转染PDM628和pcDNA3.1-Rev。转染采用脂质体包裹转染,试剂使用lipo2000,转染液20μl。转染4h后,加入待筛选的化合物,每孔2μl,终浓度为50μM。培养48h后,裂解细胞检测荧光素酶(Luciferase)。(提供带荧光素酶的质粒PDM628作为报告基因的载体和含有HIV-1Rev基因片段的质粒载体pcDNA3.1-Rev);
3)加入待筛选的化合物1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪(终浓度为50μM),培养48h后,将细胞培养液吸出丢弃,使用100μlPBS清洗两次,弃上清,然后每孔加入100μl细胞裂解液,震荡20min后,取10μl上清转移入酶标板,每孔加入底物(ATP-buffer:luciferinbuffer=1:3.6)用酶标仪700nm波长检测各孔吸光度。检测荧光素酶的表达情况,如果出现荧光素酶表达下调的情形,该化合物可能成为抗病毒候选药物。
实验结果如图1所示。
从实验结果可以看出,1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪具有抑制Rev活性的作用。
实验2人T淋巴细胞系H9和Supt1细胞中的抗病毒实验
实验方法
1)取生长良好的淋巴细胞系H9和Supt1,细胞用量为2×105/孔,分别感染包装好的HIV-1病毒上清,病毒用量为10ng/1×106细胞;(感染时使用促感染试剂polybrene)
2)感染3h后换液,使用PBS清洗三次,弃上清,使用1640培养基(10%胎牛血清,1%双抗)培养,培养基每孔200μl,化合物每孔2μl(终浓度为50μM);
3)使用2%TritonX-100处理收样的上清,收培养了4day的细胞上清,测P24Elisa。
实验结果如图2所示。从实验结果可以看出,1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪在多个CD4+T细胞系细胞中能够抑制野生型HIV-1的复制。
实验3人原代CD4
+
T淋巴细胞中的抗病毒实验
实验方法
1)密度梯度离心法从人的外周血中分离出人外周单个核细胞,然后用磁珠法分选出CD4+T淋巴细胞
2)将磁珠分选后得到的细胞种到6cm细胞培养板中,然后加入5ng/mlphytohemagglutinin(PHA)和10ng/mlinterleukin-2(IL-2)刺激细胞48hrs
3)取激活后的人原代CD4+T淋巴细胞,细胞用量为2*105/孔,分别感染包装好的HIV-1病毒上清,病毒用量为10ng/1×106细胞;(感染时使用促感染试剂polybrene)
4)感染3h后换液,使用PBS清洗三次,弃上清,使用1640培养基(10%胎牛血清,1%双抗)培养,培养基每孔200μl,化合物每孔2μl(终浓度为50μM);
5)使用2%TritonX-100处理收样的上清,收培养了3day、7day、10day、14day、21day的细胞上清,测P24Elisa。
实验结果如图3所示。从实验结果可以看出,1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪在人原代CD4+T细胞中能够抑制野生型HIV-1的复制。
实验4在SupT1细胞中的IC50实验
实验方法
1)取生长良好的淋巴细胞系H9,细胞用量为2×105/孔,感染包装好的HIV-1病毒上清,病毒用量为10ng/1×106细胞;(感染时使用促感染试剂polybrene)
2)感染3h后换液,使用PBS清洗三次,弃上清,使用1640培养基(10%胎牛血清,1%双抗)培养,培养基每孔200μl,加入化合物每孔2μl,终浓度分别为50μM,5μM,0.5μM,0.05μM,0.005μM,0.0005μM,0μM;
3)使用2%TritonX-100处理收样的上清,收样4day,测P24Elisa。
实验结果如图4所示。从实验结果可以看出,1-(2-氯苯基)-4-{噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基}哌嗪的IC50是812.8nM,具有较好的抑制病毒的效果。
Claims (2)
1.哌嗪化合物在制备抗HIV-1病毒药物中应用,所述哌嗪化合物具有如下通式:
,式中,X为卤素。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述哌嗪化合物的结构示如下:
。
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