CN103880075B - 制备二氧化钛的方法和系统 - Google Patents
制备二氧化钛的方法和系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103880075B CN103880075B CN201310664467.1A CN201310664467A CN103880075B CN 103880075 B CN103880075 B CN 103880075B CN 201310664467 A CN201310664467 A CN 201310664467A CN 103880075 B CN103880075 B CN 103880075B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preheating
- titanium tetrachloride
- chlorine
- oxygen
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
本发明涉及制备二氧化钛的方法和系统。所述方法包括:(1)通过燃烧二甲醚提供热量,对四氯化钛进行第一预热;(2)使铝粉和氯气反应生成三氯化铝,以便得到含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,铝粉和氯气反应所产生的热对四氯化钛进行第二预热;(3)通过燃烧二甲醚提供热量,对氧气进行第一预热;(4)通过燃烧甲苯提供热量,对经过第一预热的氧气进行第二预热;(5)将含有三氯化铝和四氯化钛的混合物与经过第二预热的氧气进行混合,并使得四氯化钛和氧气发生氧化反应,以便获得含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物;以及(6)对氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。利用该方法能够有效地制备二氧化钛。
Description
技术领域
本发明涉及化工领域。更具体地,涉及一种制备二氧化钛的方法和系统。
背景技术
目前生产二氧化钛的方法主要有硫酸法和氯化法。由于硫酸法的流程长,污染严重,产品质量差而逐步被氯化法取代。
CN1066043公开了一种制备金红石型钛白粉的工艺方法,其包括1),将高钛渣与石油焦均匀混合后放入氯化炉中,通入氯气在800~900℃温度下进行沸腾氯化,2),对氯化后得到的粗制四氯化钛进行分离提纯除去、镁、铁、硅和钒等杂质,得到精制四氯化钛,3),制得的精制四氯化钛液体在蒸发器中,转化为气相,并预热至450~800℃,4),气相四氯化钛与少量的晶型转化剂气相三氯化铝混合进入氧化炉,氧气经等离子发生器加热进入氧化炉,在1300~1500℃温度下,小于0.1秒内进行氧化反应生成固相二氧化钛,5),迅速将二氧化钛固体粉末移出反应区并使反应热在迅速移去,收集二氧化钛生成氯气返回氯化炉,6),将收集的二氧化钛颗粒粉末打浆成液体,经两级分选,小于1微米的细颗粒二氧化钛再进行后处理,粗颗粒研磨然后再分级,7),使用助剂在50~70℃温度下pH=7~8进行包膜后处理,8),将后处理后二氧化钛浆液,经两次过滤,进料含水小于45%,出料含水小于1%,9)在120~160℃温度下干燥,超微粉碎,产品平均粒度在0.3μm以下占70%。
然而,目前制备二氧化钛的手段仍有待改进。
发明内容
本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出一种能够有效制备二氧化钛的方法和系统。
在本发明的第一方面,提出了一种制备二氧化钛的方法。根据本发明的实施例,该方法包括:(1)通过燃烧二甲醚提供热量,对四氯化钛进行第一预热;(2)将铝粉、氯气和所述经过第一预热的四氯化钛在三氯化铝发生器中混合,并使所述铝粉和氯气反应生成三氯化铝,以便得到含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,所述铝粉和氯气反应所产生的热对所述四氯化钛进行第二预热,其中,铝粉和氯气的摩尔比为1:1~1:5;(3)通过燃烧二甲醚提供热量,对氧气进行第一预热;(4)通过燃烧甲苯提供热量,对所述经过第一预热的氧气进行第二预热;(5)将步骤(2)中得到含有三氯化铝和四氯化钛的混合物与步骤(4)中得到的经过第二预热的氧气进行混合,并使得四氯化钛和氧气发生氧化反应,以便获得含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物;以及(6)对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。通过该方法,能够快速有效地对四氯化钛氧化反应的原料进行预热,并且得到三氯化铝,从而可以有效地生成二氧化钛,进而可以提高制备二氧化钛的效率,降低制备二氧化钛的成本。
根据本发明的实施例,所述三氯化铝发生器包括:发生器本体,所述发生器本体内限定出用于铝粉和氯气反应生成三氯化铝的反应空间;反应物进料口,所述反应物进料口设置在所述发生器本体上,并且用于向所述反应空间内供给铝粉和氯气;四氯化钛进料口,所述四氯化钛进料口设置在所述发生器本体上,用于向所述反应空间内供给四氯化钛,其中,在所述发生器本体的轴向方向上,所述四氯化钛进料口位于所述反应物进料口的下方;以及出料口,所述出料口设置在所述发生器本体上,用于排出所生成的含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,在所述发生器本体的轴向方向上,所述出料口位于所述反应物进料口的下方,其中,所述反应物进料口6230和所述四氯化钛进料口6240可以为多个。由此,利用本发明的三氯化铝发生器,可以有效的制备三氯化铝,能够实现三氯化铝的连续生产,同时,铝粉和氯气反应产生的热量能够有效用于对四氯化钛进行预热,从而达到节能减秏、降低制备二氧化钛成本的目的。
根据本发明的实施例,上述方法还可以具有下列附加技术特征:
在本发明的一个实施例中,经过第一预热的四氯化钛的温度为不低于270摄氏度;经过第二预热的四氯化钛的温度为不低于350摄氏度;经过第一预热的氧气的温度为不低于750摄氏度;经过第二预热的氧气的温度为不低于1500摄氏度。由此,可以进一步提高预热效率,从而提高制备二氧化钛的效率。
在本发明的一个实施例中,在步骤(1)和步骤(3)中,所述对四氯化钛进行第一预热和对氧气进行第一预热,均为间接加热,在步骤(4)中,将甲苯与所述经过第一预热的氧气混合,并燃烧以便通过直接加热,对所述经过第一预热的氧气进行第二预热。由此,可以提高热利用率,从而进一步提高预热效率,进而提高制备二氧化钛的效率。
在本发明的一个实施例中,在步骤(2)中,所述铝粉和氯气是按照质量比为1:1~1:5的比例进行混合的,以便所述含有三氯化铝和四氯化钛的混合物中,所述三氯化铝的含量为0.01%~0.1%。由此,可以使得铝粉和氯气在最适合的配比条件下发生反应,生成的三氯化铝的量适宜,从而有利于具有理想粒度的二氧化钛晶体的生成,进而提高二氧化钛的生产效率,并且发明人发现,如果三氯化铝的量过多或过少,都将影响钛白粉质量。
在本发明的一个实施例中,在步骤(4)中,所述甲苯与所述经过第一预热的氧气的体积比根据实际需要的温度而确定,随着所需要温度的升高,甲苯的添加量逐渐增加。由此,可以进一步提高预热效率,从而提高制备二氧化钛的效率。
在本发明的一个实施例中,在步骤(6)中,对所述氧化反应混合物进行气固分离进一步包括:(6-1)利用循环水,对所述氧化反应混合物进行快速冷却,以便将所述氧化反应混合物的温度在一分钟内冷却至500摄氏度以下;以及(6-2)利用袋式过滤器对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。由此,能够高效快速地将氧化反应混合物冷却,从而避免二氧化钛晶体在高温下迅速增长和相互粘结而结疤,进一步气固分离可以将氯气循环利用,从而达到节能减秏的目的。
在本发明的又一方面,本发明提出了一种制备二氧化钛的系统。根据本发明的实施例,该系统包括:
四氯化钛预热器,所述四氯化钛预热器采用二甲醚作为燃料,通过燃烧二甲醚提供热量,对四氯化钛进行第一预热;
三氯化铝发生器,所述三氯化铝发生器与所述四氯化钛预热器相连,并且所述三氯化铝发生器中限定出反应空间,所述反应空间内适于将铝粉、氯气和所述经过第一预热的四氯化钛混合,使所述铝粉和氯气反应生成三氯化铝,以便得到含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,所述铝粉和氯气反应所产生的热对所述四氯化钛进行第二预热其中,所述三氯化铝发生器包括:发生器本体,所述发生器本体内限定出用于铝粉和氯气反应生成三氯化铝的反应空间;反应物进料口,所述反应物进料口设置在所述发生器本体上,并且用于向所述反应空间内供给铝粉和氯气;四氯化钛进料口,所述四氯化钛进料口设置在所述发生器本体上,用于向所述反应空间内供给四氯化钛,其中,在所述发生器本体的轴向方向上,所述四氯化钛进料口位于所述反应物进料口的下方;以及出料口,所述出料口设置在所述发生器本体上,用于排出所生成的含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,在所述发生器本体的轴向方向上,所述出料口位于所述反应物进料口的下方,其中,所述反应物进料口6230和所述四氯化钛进料口6240可以为多个;
氧气预热器,所述氧气预热器采用二甲醚作为燃料,通过燃烧二甲醚提供热量,对氧气进行第一预热;
燃烧室,所述燃烧室适于将甲苯与经过第一预热的氧气进行混合,并且通过燃烧甲苯提供热量,对所述经过第一预热的氧气进行第二预热;
氧化反应装置,所述氧化反应装置分别与所述三氯化铝发生器和所述燃烧室连接,以便将所述含有三氯化铝和四氯化钛的混合物与经过第二预热的氧气进行混合,并使得四氯化钛和氧气发生氧化反应,以便获得含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物;以及
气固分离装置,所述气固分离装置与所述氧化反应装置相连,并且适于对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。
由此,利用本发明的制备二氧化钛的系统,可以有效地实施前述方法,从而能够有效地快速对四氯化钛氧化反应的原料进行预热,并且得到三氯化铝,从而可以有效地生成二氧化钛,进而可以提高制备二氧化钛的效率,降低制备二氧化钛的成本。
在本发明的一个实施例中,所述四氯化钛预热器进一步包括:二甲醚燃烧室,所述二甲醚燃烧室采用二甲醚作为燃料,通过燃烧二甲醚产生热量;换热腔室,所述换热腔室与所述二甲醚燃烧室相连;以及四氯化钛管路,所述四氯化钛管路穿过所述换热腔室,以便利用燃烧二甲醚产生的热量对所述四氯化钛进行加热;所述氧气预热器进一步包括:二甲醚燃烧室,所述二甲醚燃烧室采用二甲醚作为燃料,通过燃烧二甲醚产生热量;换热腔室,所述换热腔室与所述二甲醚燃烧室相连;以及氧气管路,所述氧气管路穿过所述换热腔室,以便利用燃烧二甲醚产生的热量对所述氧气进行加热。由此,能够有效地利用二甲醚燃烧产生的热量对四氯化钛和氧气进行加热,热利用率高,并且二甲醚为清洁能源,能够减少环境污染。
在本发明的一个实施例中,所述气固分离装置进一步包括:水冷单元,所述水冷单元适于利用循环水,对所述氧化反应混合物进行快速冷却;以及袋式过滤器,所述袋式过滤器与所述水冷单元相连,并且适于对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。由此,能够高效快速地将氧化反应混合物冷却,从而避免二氧化钛晶体在高温下迅速增长和相互粘结而结疤,进一步气固分离可以将氯气循环利用,从而达到节能减秏的目的。
在本发明的一个实施例中,所述铝粉和氯气的摩尔比为1:1~1:5。由此,可以使得铝粉充分反应,避免未反应的铝粉进入到下一工艺,造成设备损坏,同时,反应产生的大量热量得到合理利用,确保设备不会因热量累积而影响连续工作。
本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
图1是根据本发明一个实施例的制备二氧化钛的方法的流程示意图;
图2是根据本发明一个实施例的制备二氧化钛的系统的结构示意图;
图3是根据本发明又一个实施例的制备二氧化钛的方法的流程示意图;
图4是根据本发明又一个实施例的制备二氧化钛的方法的流程示意图;
图5是根据本发明又一个实施例的制备二氧化钛的系统的结构示意图;
图6是根据本发明又一个实施例的制备二氧化钛的系统的结构示意图;以及
图7是根据本发明一个实施例的三氯化氯发生器的结构示意图。
具体实施方式
下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
需要说明的是,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。
在本发明中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触,也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方,或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
在本发明的一个方面,提出了一种制备二氧化钛的方法。参考图3和4,根据本发明的实施例,该方法包括以下步骤:
(1)四氯化钛第一预热
在该步骤中,通过燃烧二甲醚提供热量,对四氯化钛进行第一预热,以便使得经过第一预热的四氯化钛的温度达到不低于270摄氏度,其中,利用二甲醚燃烧对四氯化钛进行加热的方式不受特别限制。根据本发明的一些实施例,采用间接加热的方式,利用二甲醚燃烧产生的热量对四氯化钛进行第一预热。由此,可以有效地利用二甲醚燃烧产生的热量对四氯化钛进行加热,进而提高预热效率和二氧化钛生产效率,并且二甲醚为清洁能源,通过二甲醚燃烧提供热量,不仅热利用率高、能耗低,且环境污染小。
(2)四氯化钛第二预热
在该步骤中,将铝粉、氯气和所述经过第一预热的四氯化钛混合,并使所述铝粉和氯气反应生成三氯化铝,以便得到含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,所述铝粉和氯气反应所产生的热对所述四氯化钛进行第二预热,以便使得经过第二预热的四氯化钛的温度达到不低于350摄氏度。由此,可以有效利用铝粉和氯气反应所产生的热量对四氯化钛进行第二预热,从而提高预热效率,并达到节能减秏目的,且生成的三氯化铝能够有效作为二氧化钛结晶的晶核。
根据本发明的实施例,铝粉、氯气和经过第一预热的四氯化钛混合的比例不受特别限制,本领域技术人员可以根据实际情况灵活选择。根据本发明的一些具体示例,将所述铝粉和氯气按照质量比为1:1~1:5进行混合。由此,可以使得铝粉和氯气在最适合的配比条件下发生反应,同时维持所述含有三氯化铝和四氯化钛的混合物中,所述三氯化铝的含量为0.01%~0.1%,从而有利于具有理想粒度的二氧化钛晶体的生成,进而提高二氧化钛的生产效率,并且发明人发现,如果三氯化铝的量过多或过少,都将影响钛白粉质量。
根据本发明的实施例,在三氯化铝发生器中,铝粉和氯气的摩尔比为1:1~1:5,由此,可以使得铝粉充分反应,避免未反应的铝粉进入到下一工艺,造成设备损坏,同时,反应产生的大量热量得到合理利用,确保设备不会因热量累积而影响连续工作。
根据本发明的实施例,参考图7,所述三氯化铝发生器620包括:发生器本体6210,所述发生器本体6210内限定出用于铝粉和氯气反应生成三氯化铝的反应空间6220;反应物进料口6230,所述反应物进料口6230设置在所述发生器本体6210上,并且用于向所述反应空间6220内供给铝粉和氯气;四氯化钛进料口6240,所述四氯化钛进料口6240设置在所述发生器本体6210上,用于向所述反应空间6220内供给四氯化钛,其中,在所述发生器本体6210的轴向方向上,所述四氯化钛进料口6240位于所述反应物进料口6230的下方;以及出料口6250,所述出料口6250设置在所述发生器本体上6210,用于排出所生成的含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,在所述发生器本体6210的轴向方向上,所述出料口6250位于所述反应物进料口6230的下方,其中,所述反应物进料口6230和所述四氯化钛进料口6240可以为多个。发明人发现,利用本发明的三氯化铝发生器,不会因热量累积而影响连续工作,能够实现三氯化铝的连续制备,同时铝粉和三氯化铝反应产生的大量热量可以合理利用,达到节约能源的目的。
(3)氧气第一预热
在该步骤中,通过燃烧二甲醚提供热量,对氧气进行第一预热,以便使得经过第一预热的氧气的温度达到不低于750摄氏度,其中,加热的方式不受特别限制。根据本发明的一些实施例,采用间接加热的方式,利用二甲醚燃烧产生的热量对氧气进行第一预热。由此,可以有效地利用二甲醚燃烧产生的热量对四氯化钛进行加热,进而提高预热效率和二氧化钛生产效率,并且二甲醚为清洁能源,通过二甲醚燃烧提供热量,不仅热利用率高、能耗低,且环境污染小。
(4)氧气第二预热
在该步骤中,通过燃烧甲苯提供热量,对所述经过第一预热的氧气进行第二预热,以便使得经过第二预热的氧气的温度达到不低于1500摄氏度。由此,可以进一步提高预热效率,从而提高制备二氧化钛的效率。
根据本发明的实施例,利用甲苯燃烧产生的热量对氧气进行加热的方式不受特别限制。根据本发明的一些具体示例,可以将甲苯与所述经过第一预热的氧气混合,并燃烧以便通过直接加热的方式,对所述经过第一预热的氧气进行第二预热。由此,可以高效地利用甲苯燃烧的热量对氧气进行第二预热,从而进一步提高预热效率,进而提高制备二氧化钛的效率。
根据本发明的实施例,甲苯与经过第一预热的氧气混合的比例不受特别限制。根据本发明的一些具体示例,将甲苯与经过第一预热的氧气的体积比根据实际需要的温度而确定,随着所需要温度的升高,甲苯的添加量逐渐增加。由此,可以进一步提高预热效率,进而提高二氧化钛的生产效率。
(5)氧化反应
在该步骤中,将步骤(2)中得到的含有三氯化铝和四氯化钛的混合物与步骤(4)中得到的经过第二预热的氧气进行混合,并使得四氯化钛和氧气发生氧化反应,以便获得含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物。由此,可以高效的将四氯化钛氧化,生成二氧化钛,从而提高制备二氧化钛的效率。
(6)气固分离
在该步骤中,将步骤(5)中获得的氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。由此,能够有效地将二氧化钛与氯气分离,并且分离获得的氯气可以进一步用于对钛矿进行氯化处理,从而实现氯气的循环利用,进而达到节能减秏、保护环境的目的。
根据本发明的一些实施例,对所述氧化反应混合物进行气固分离进一步包括:(6-1)利用循环水,对所述氧化反应混合物进行快速冷却,以便将所述氧化反应混合物的温度在一分钟内冷却至500摄氏度以下;以及(6-2)利用袋式过滤器对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。由此,能够高效快速地将氧化反应混合物冷却,从而避免二氧化钛晶体在高温下迅速增长和相互粘结而结疤,进一步气固分离可以将分离获得的氯气循环利用,从而达到节能减秏的目的。
参考图5-7,在本发明的又一方面,本发明提出了一种制备二氧化钛的系统。根据本发明的实施例,该系统包括:四氯化钛预热器610、三氯化铝发生器620、氧气预热器630、燃烧室640、氧化反应装置600(在本文中,也称为“氧化反应器”)、以及气固分离装置650。发明人发现,利用本发明的制备二氧化钛的系统,可以有效地实施本发明的制备二氧化钛的方法,从而能够有效快速地对四氯化钛氧化反应的原料进行预热,并且得到三氯化铝,从而可以有效地生成二氧化钛,进而可以提高制备二氧化钛的效率,降低制备二氧化钛的成本。
根据本发明的实施例,所述四氯化钛预热器610采用二甲醚作为燃料,通过燃烧二甲醚提供热量,对四氯化钛进行第一预热。由此,能够提高预热效率,从而提高制备二氧化钛的效率,并且二甲醚为清洁能源,通过二甲醚燃烧提供热量,不仅热利用率高、能耗低,且环境污染小。
根据本发明的一些实施例,所述四氯化钛预热器610包括:二甲醚燃烧室(图中未示出),所述二甲醚燃烧室采用二甲醚作为燃料,通过燃烧二甲醚产生热量;换热腔室(图中未示出),所述换热腔室与所述二甲醚燃烧室相连;以及四氯化钛管路(图中未示出),所述四氯化钛管路穿过所述换热腔室,以便利用燃烧二甲醚产生的热量对所述四氯化钛进行加热。由此,能够有效地利用二甲醚燃烧产生的热量,采用间接加热的方式,对四氯化钛进行加热,不仅热利用率较高,且二甲醚为清洁能源,能够减少环境污染。
根据本发明的实施例,所述三氯化铝发生器620与所述四氯化钛预热器610相连,并且所述三氯化铝发生器620中限定出反应空间6220,所述反应空间6220内适于将铝粉、氯气和所述经过第一预热的四氯化钛混合,使所述铝粉和氯气反应生成三氯化铝,以便得到含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,所述铝粉和氯气反应所产生的热对所述四氯化钛进行第二预热。由此,确保设备不会因热量累积而影响连续工作,并且所述铝粉和氯气反应产生的大量热量得到合理利用,从而达到节能减秏的目的。
根据本发明的实施例,参考图7,所述三氯化铝发生器620包括:发生器本体6210,所述发生器本体6210内限定出用于铝粉和氯气反应生成三氯化铝的反应空间6220;反应物进料口6230,所述反应物进料口6230设置在所述发生器本体6210上,并且用于向所述反应空间6220内供给铝粉和氯气;四氯化钛进料口6240,所述四氯化钛进料口6240设置在所述发生器本体6210上,用于向所述反应空间6220内供给四氯化钛,其中,在所述发生器本体6210的轴向方向上,所述四氯化钛进料口6240位于所述反应物进料口6230的下方;以及出料口6250,所述出料口6250设置在所述发生器本体上6210,用于排出所生成的含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,在所述发生器本体6210的轴向方向上,所述出料口6250位于所述反应物进料口6230的下方,其中,所述反应物进料口6230和所述四氯化钛进料口6240可以为多个。由此,利用本发明的三氯化铝发生器,不会因热量累积而影响连续工作,能够实现三氯化铝的连续制备,同时铝粉和三氯化铝反应产生的大量热量可以合理利用,达到节约能源的目的。
根据本发明的实施例,铝粉、氯气和经过第一预热的四氯化钛混合的比例不受特别限制,本领域技术人员可以根据实际情况灵活选择。根据本发明的一些具体示例,所述铝粉和氯气是按照质量比为1:1~1:5的比例进行混合的。由此,可以使得铝粉和氯气在最适合的配比条件下发生反应,同时维持所述含有三氯化铝和四氯化钛的混合物中,所述三氯化铝的含量为0.01%~0.1%,从而有利于具有理想粒度的二氧化钛晶体的生成,进而提高二氧化钛的生产效率,并且发明人发现,如果三氯化铝的量过多或过少,都将影响钛白粉质量。
根据本发明的实施例,在三氯化铝发生器中,铝粉和氯气的摩尔比为1:1~1:5,由此,可以使得铝粉充分反应,避免未反应的铝粉进入到下一工艺,造成设备损坏,同时,反应产生的大量热量得到合理利用,确保设备不会因热量累积而影响连续工作。
根据本发明的实施例,所述氧气预热器630采用二甲醚作为燃料,通过燃烧二甲醚提供热量,对氧气进行第一预热,以便使得经过第一预热的氧气的温度达到不低于750摄氏度。由此,可以有效地利用二甲醚燃烧产生的热量对四氯化钛进行加热,进而提高预热效率和二氧化钛生产效率,并且二甲醚为清洁能源,通过二甲醚燃烧提供热量,不仅热利用率高、能耗低,且环境污染小。
根据本发明的实施例,所述氧气预热器进一步包括:二甲醚燃烧室(图中未示出),所述二甲醚燃烧室采用二甲醚作为燃料,通过燃烧二甲醚产生热量;换热腔室(图中未示出),所述换热腔室与所述二甲醚燃烧室相连;以及氧气管路(图中未示出),所述氧气管路穿过所述换热腔室,以便利用燃烧二甲醚产生的热量对所述氧气进行加热。由此,可以有效地利用二甲醚燃烧产生的热量对氧气进行加热,进而提高预热效率和二氧化钛生产效率,并且二甲醚为清洁能源,通过二甲醚燃烧提供热量,不仅热利用率高、能耗低,且环境污染小。
根据本发明的实施例,所述燃烧室640适于将甲苯与经过第一预热的氧气进行混合,并且通过燃烧甲苯提供热量,对所述经过第一预热的氧气进行第二预热,以便使得经过第二预热的氧气的温度达到不低于1500摄氏度。由此,可以进一步提高预热效率,从而提高制备二氧化钛的效率。根据本发明的一些实施例,甲苯与经过第一预热的氧气混合的比例不受特别限制。根据本发明的一些具体示例,甲苯与经过第一预热的氧气按照体积比根据实际需要的温度而确定,随着所需要温度的升高,甲苯的添加量逐渐增加。由此,可以进一步提高预热效率,进而提高二氧化钛的生产效率。
根据本发明的实施例,所述氧化反应装置600分别与所述三氯化铝发生器620和所述燃烧室640连接,以便将所述含有三氯化铝和四氯化钛的混合物与经过第二预热的氧气进行混合,并使得四氯化钛和氧气发生氧化反应,以便获得含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物。由此,可以高效的将四氯化钛氧化,生成二氧化钛,从而提高制备二氧化钛的效率。
根据本发明的实施例,所述气固分离装置650与所述氧化反应装置600相连,并且适于对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。由此,能够有效地将二氧化钛与氯气分离,并且分离获得的氯气可以进一步用于对含钛矿石进行氯化处理,从而实现氯气的循环利用,进而达到节能减秏、保护环境的目的。
在本发明的一个实施例中,所述气固分离装置650进一步包括:水冷单元6510,所述水冷单元6510适于利用循环水,对所述氧化反应混合物进行快速冷却;以及袋式过滤器6520,所述袋式过滤器6520与所述水冷单元6510相连,并且适于对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。由此,能够高效快速地将氧化反应混合物冷却,从而避免二氧化钛晶体在高温下迅速增长和相互粘结而结疤,进一步气固分离可以将氯气循环利用,从而达到节能减秏的目的。
另外,根据本发明的实施例,四氯化钛可以由含钛矿石氯化获得,为此,为了方便理解,下面对由矿石制备二氧化钛,且与本发明相兼容的制备二氧化钛的方法和系统进行描述,其中,在前面所描述的特征可以适用于下面所描述的内容,在此不再赘述。
参考图1,根据本发明的实施例,该方法包括:
S100:氯化反应
在该步骤中,将含钛矿石、还原剂供给到氯化反应器中,并向所述氯化反应器中供给氧气、空气和氯气,以便在所述氯化反应器中发生氯化反应,并且得到含有四氯化钛气体的氯化反应混合物,其中,所述还原剂为石油焦,所述含钛矿石为高钛渣或金红石钛矿。具体地,四氯化钛气体的生产主要是向氯化反应器内连续不断的添加钛矿(高钛渣或金红石)、还原性物质(石油焦),并连续不断的向反应器内通入氧气、压缩空气、Cl2;且温度在850℃时,钛矿石(高钛渣或金红石)和氯气连续发生反应持续生成TiCl4气体,反应方程式为:2TiO2+3C+4Cl2=2TiCl4+2CO+CO2。在本发明的一个实施例中,所述氯化反应是在700~900摄氏度的温度下进行的。优选地,氯化反应是在850摄氏度的温度下进行的。发明人经过大量实验意外发现,在850摄氏度下进行氯化反应,能够以显著优于其他温度的效率生成四氯化钛。
S200:第一气固分离
在该步骤中,将前面步骤中所得到的氯化反应混合物进行气固分离处理,以便得到含有四氯化钛的气体混合物。根据本发明的实施例,进行第一气固分离的方法和装置可以是本领域中任何已知的手段。
S300:冷凝处理
在该步骤中,对所述含有四氯化钛的气体混合物进行冷凝处理,以便得到液体四氯化钛。在本发明的一个实施例中,在该步骤中,进一步包括:将所述液体四氯化钛的一部分与所述含有四氯化钛的气体混合物接触,以便进行第一冷却处理;以及利用冷冻剂对经过第一冷却处理的气体混合物进行第二冷却处理,以便得到所述液体四氯化钛,其中,所述冷冻剂为温度-23摄氏度的R507冷凝介质。发明人发现,通过该冷却方法,能够有效地将含有四氯化钛的气体混合物进行冷却,从而实现对四氯化钛的进一步纯化。其中,对于第一冷却处理,能够有效地利用已经得到冷却的液体四氯化钛进行冷却,从而降低了生产二氧化钛的生产成本,另外,采用温度-23摄氏度的R507冷凝介质作为冷冻剂,是发明人通过大量筛选工作而意外获得的,并且发现,其能够以显著优于其他温度和类型的冷凝介质发挥作用。
S400:存储
在该步骤中,将前面步骤所得到的所述液体粗四氯化钛存储在四氯化钛存储装置中。
S500:除钒处理
在该步骤中,采用矿物油对所述液体粗四氯化钛进行除钒处理,以便对所述液体粗四氯化钛进行精制,以便得到经过精制的精四氯化钛,其中,所述经过精制的四氯化钛中钒的含量为3ppm以下。
S600:氧化反应
在该步骤中,将前面步骤中得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中,以便在所述氧化反应器中发生氧化反应TiCl4+O2=TiO2+2Cl2,以便得到含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物。在本发明的一个实施例中,在将所得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中之前,预先将所述精四氯化钛和氧气分别进行预热处理。在本发明的一个实施例中,预先将所述精四氯化钛和氧气分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度。由此,可以进一步提高制备二氧化钛的效率,降低制备二氧化钛的成本。发明人发现,通过将精四氯化钛和氧气分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度,可以显著有效地降低制备二氧化钛的成本。当温度过高时,预热所需要的成本会显著增加,而当温度过低时,则在氧化反应器中会消耗过多的能量。
S700:第二气固分离
将前面步骤中得到的所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别得到固体二氧化钛和氯气。发明人发现,利用该方法能够有效地制备二氧化钛,进而通过对二氧化钛进行包膜处理,可以有效地获得粒度分布优异的钛白粉。在本发明的一个实施例中,进一步包括:将前面步骤中获得的氯气返回至氯化反应步骤中进行氯化反应。发明人发现,通过第二气固分离后得到的氯气,能够直接用于氯化反应,从而降低了生产二氧化钛的成本,减少了污染。
在本发明的再一方面,本发明还提出了一种制备二氧化钛的系统。参考图2,根据本发明的实施例,该系统包括:氯化反应器100、第一气固分离装置200、冷凝装置300、四氯化钛存储装置400、精制装置500、氧化反应器600以及第二气固分离装置700。根据本发明的实施例,氯化反应器100设置有钛矿石入口(图中未示出)、还原剂入口(图中未示出)、氧气入口(图中未示出)、空气入口(图中未示出)和氯气入口(图中未示出),以便将含钛矿石、还原剂供给到所述氯化反应器中,并向所述氯化反应器中供给氧气、空气和氯气,以便在所述氯化反应器中发生氯化反应,并且得到含有四氯化钛气体的氯化反应混合物,其中,所述还原剂为石油焦,所述含钛矿石为高钛渣或金红石钛矿。第一气固分离装置200与氯化反应器100相连,用于对所述氯化反应混合物进行气固分离处理,以便得到含有四氯化钛的气体混合物。冷凝装置300与第一气固分离200装置相连,用于对所述含有四氯化钛的气体混合物进行冷凝处理,以便得到液体四氯化钛。四氯化钛存储装置400与冷凝装置300相连,用于存储所述液体粗四氯化钛。精制装置500与四氯化钛存储装置400相连,并且适于采用矿物油对所述液体粗四氯化钛进行除钒处理,以便对所述液体粗四氯化钛进行精制,以便得到经过精制的精四氯化钛,其中,所述经过精制的四氯化钛中钒的含量为3ppm以下。氧化反应器600与精制装置500相连,并且设置有氧气入口(图中未示出),用于将所述精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器600中,以便在氧化反应器600中发生氧化反应,以便得到含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物。第二气固分离装置700与氧化反应器600相连,用于对氧化反应混合物进行气固分离,以便分别得到固体二氧化钛和氯气。利用该系统,能够有效地实施前述制备二氧化钛的方法。
在本发明的一个实施例中,所述冷凝装置300进一步包括:逆流冷却单元(图中未示出),所述逆流冷却单元设置有氯化反应混合物入口(图中未示出)和液体四氯化钛入口(图中未示出),以便在所述逆流冷却单元中将所述液体四氯化钛的一部分与所述含有四氯化钛的气体混合物逆流接触,以便进行第一冷却处理;以及管式换热器(图中未示出),所述管式换热器与所述逆流冷却单元相连,并且利用冷冻剂对经过第一冷却处理的气体混合物进行第二冷却处理,以便得到所述液体四氯化钛,其中,所述冷冻剂为温度-23摄氏度的R507冷凝介质。发明人发现,通过该冷却方法,能够有效地将含有四氯化钛的气体混合物进行冷却,从而实现对四氯化钛的进一步纯化。其中,对于第一冷却处理,能够有效地利用已经得到冷却的液体四氯化钛进行冷却,从而降低了生产二氧化钛的生产成本,另外,采用温度-23摄氏度的R507冷凝介质作为冷冻剂,是发明人通过大量筛选工作而意外获得的,并且发现,其能够以显著优于其他温度和类型的冷凝介质发挥作用。
在本发明的一个实施例中,进一步包括:精四氯化钛预热装置(图中未示出),所述精四氯化钛预热装置与所述精制装置500和所述氧化装置600相连,以便预先将所述精四氯化钛进行预热处理;氧气预热装置(图中未示出),所述氧气预热装置与所述氧化装置600相连,以便预先对所述氧气进行预热处理。由此,可以进一步提高制备二氧化钛的效率,降低制备二氧化钛的成本。发明人发现,通过将精四氯化钛和氧气分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度,可以显著有效地降低制备二氧化钛的成本。当温度高过高时,预热所需要的成本会显著增加,而当温度过低时,则在氧化反应器中会消耗过多的能量。
在本发明的一个实施例中,所述第二气固分离装置700与所述氯化反应器600相连,用于将所获得的氯气返回至所述氯化反应器100中进行氯化反应。发明人发现,通过第二气固分离后得到的氯气,能够直接用于氯化反应,从而降低了生产二氧化钛的成本,减少了污染。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由权利要求及其等同物限定。
Claims (4)
1.一种制备二氧化钛的方法,其特征在于,包括:
(1)通过燃烧二甲醚提供热量,对四氯化钛进行第一预热;
(2)将铝粉、氯气和所述经过第一预热的四氯化钛在三氯化铝发生器中混合,并使所述铝粉和氯气反应生成三氯化铝,以便得到含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,所述铝粉和氯气反应所产生的热对所述四氯化钛进行第二预热,其中,所述铝粉和氯气的摩尔比为1:1~1:5,以便所述含有三氯化铝和四氯化钛的混合物中,所述三氯化铝的含量为0.01%~0.1%;
(3)通过燃烧二甲醚提供热量,对氧气进行第一预热;
(4)通过燃烧甲苯提供热量,对所述经过第一预热的氧气进行第二预热;
(5)将步骤(2)中得到含有三氯化铝和四氯化钛的混合物与步骤(4)中得到的经过第二预热的氧气进行混合,并使得四氯化钛和氧气发生氧化反应,以便获得含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物;以及
(6)对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气,
其中,所述三氯化铝发生器包括:
发生器本体,所述发生器本体内限定出用于铝粉和氯气反应生成三氯化铝的反应空间;
反应物进料口,所述反应物进料口设置在所述发生器本体上,并且用于向所述反应空间内供给铝粉和氯气;
四氯化钛进料口,所述四氯化钛进料口设置在所述发生器本体上,用于向所述反应空间内供给四氯化钛,其中,在所述发生器本体的轴向方向上,所述四氯化钛进料口位于所述反应物进料口的下方;以及
出料口,所述出料口设置在所述发生器本体上,用于排出所生成的含有三氯化铝和四氯化钛的混合物,其中,在所述发生器本体的轴向方向上,所述出料口位于所述反应物进料口的下方。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,经过第一预热的四氯化钛的温度为不低于270摄氏度;
经过第二预热的四氯化钛的温度为不低于350摄氏度;
经过第一预热的氧气的温度为不低于750摄氏度;
经过第二预热的氧气的温度为不低于1500摄氏度。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(1)和步骤(3)中,所述对四氯化钛进行第一预热和对氧气进行第一预热,均为间接加热,
在步骤(4)中,将甲苯与所述经过第一预热的氧气混合,并燃烧以便通过直接加热,对所述经过第一预热的氧气进行第二预热。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(6)中,对所述氧化反应混合物进行气固分离进一步包括:
(6-1)利用循环水,对所述氧化反应混合物进行快速冷却,以便将所述氧化反应混合物的温度在一分钟内冷却至500摄氏度以下;以及
(6-2)利用袋式过滤器对所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别获得二氧化钛和氯气。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310664467.1A CN103880075B (zh) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | 制备二氧化钛的方法和系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310664467.1A CN103880075B (zh) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | 制备二氧化钛的方法和系统 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103880075A CN103880075A (zh) | 2014-06-25 |
CN103880075B true CN103880075B (zh) | 2016-02-24 |
Family
ID=50949249
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310664467.1A Active CN103880075B (zh) | 2013-12-09 | 2013-12-09 | 制备二氧化钛的方法和系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103880075B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107628640A (zh) * | 2017-08-14 | 2018-01-26 | 中国恩菲工程技术有限公司 | 纳米二氧化钛及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1199385A (zh) * | 1996-07-25 | 1998-11-18 | 科尔-麦克基化学有限责任公司 | 生产二氧化钛的方法和装置 |
CN100478279C (zh) * | 2004-10-28 | 2009-04-15 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种氯化法氧化反应器制备钛白的方法及其钛白氧化反应器 |
CN102583531B (zh) * | 2012-01-20 | 2014-03-05 | 锦州钛业有限公司 | 一种粒度可控二氧化钛的生产方法 |
-
2013
- 2013-12-09 CN CN201310664467.1A patent/CN103880075B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103880075A (zh) | 2014-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103693688B (zh) | 钛白粉浆料预处理方法 | |
CN103663549B (zh) | 制备二氧化钛的方法 | |
CN103880069B (zh) | 钛白粉包膜方法 | |
CN101475210B (zh) | 一种半循环流化制备四氯化钛的方法 | |
CN104817110A (zh) | 一种锆英砂沸腾氯化法生产高纯氧氯化锆及联产四氯化硅的方法 | |
CA2973491C (en) | System and method for preparing high-purity vanadium pentoxide powder | |
CN105502423A (zh) | 一种生产高档锆英砂的方法 | |
CN103693687B (zh) | 制备二氧化钛的方法和系统 | |
CN1066043A (zh) | 等离子氯化法制备金红石型钛白粉 | |
CN104692459B (zh) | 制备二氧化钛的方法和系统 | |
CN203668019U (zh) | 制备二氧化钛的系统 | |
CN103880074A (zh) | 制备二氧化钛的方法 | |
CN103693684B (zh) | 制备二氧化钛的方法和系统 | |
CN109734129A (zh) | 一种硅酸锆制球沸腾氯化法生产精四氯化锆及副产四氯化硅的方法 | |
CN110372032A (zh) | 由钛铁矿制备二氧化钛的方法 | |
CN103693685B (zh) | 制备二氧化钛的方法 | |
CN203668021U (zh) | 制备二氧化钛的系统 | |
CN103880076B (zh) | 制备二氧化钛的系统 | |
CN103880075B (zh) | 制备二氧化钛的方法和系统 | |
CN103663553B (zh) | 制备二氧化钛的方法 | |
CN203833638U (zh) | 制备钛白粉气粉的系统 | |
CN103896332B (zh) | 制备二氧化钛的方法和系统 | |
CN103693686B (zh) | 制备二氧化钛的方法 | |
CN103663551B (zh) | 制备二氧化钛的方法 | |
CN203668020U (zh) | 制备二氧化钛的系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
CB02 | Change of applicant information |
Address after: 650100 Kunming, Xishan District, Yunnan Spring Road, No. 913 Applicant after: Yunnan metallurgy Xin Litai industry company limited Address before: 650100 Kunming, Xishan District, Yunnan Spring Road, No. 913 Applicant before: Yunnan Xinli Nonferrous Metal Co., Ltd. |
|
COR | Change of bibliographic data | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |