CN103880069B - 钛白粉包膜方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提出了一种钛白粉包膜方法,其包括:利用砂磨机,对钛白粉浆料进行湿法研磨;利用水力旋流器,对经过湿法研磨的钛白粉浆料进行分级,将粒度大于预定粒径的颗粒返回进行所述湿法研磨,并收集粒度小于所述预定粒径的颗粒作为钛白粉基料用于包膜工艺;将所述钛白粉基料加入到包膜罐,利用包膜剂进行无机包膜,所述包膜剂为Al2O3、SiO2或ZrO2,其中,所述包膜剂的用量为所述钛白粉基料中TiO2固含量的1%-10%,并且所述钛白粉基料包膜的条件为:搅拌速度50-200rpm,pH为3-12,温度为30-90℃,反应及熟化时间为5-70min。利用该方法能够有效地对钛白粉进行包膜处理。

Description

钛白粉包膜方法
技术领域
[0001] 本发明涉及化工领域。更具体地,涉及一种钛白粉包膜方法。
背景技术
[0002] 目前生产二氧化钛的方法主要有硫酸法和氯化法。由于硫酸法的流程长,污染严重,产品质量差而逐步被氯化法取代。
[0003] CN1066043公开了一种制备金红石型钛白粉的工艺方法,其包括1),将高钛渣与石油焦均匀混合后放入氯化炉中,通入氯气在800〜900°C温度下进行沸腾氯化,2),对氯化后得到的粗制四氯化钛进行分离提纯除去、镁、铁、硅和钒等杂质,得到精制四氯化钛,3),制得的精制四氯化钛液体在蒸发器中,转化为气相,并预热至450〜800°C,4),气相四氯化钛与少量的晶型转化剂气相三氯化铝混合进入氧化炉,氧气经等离子发生器加热进入氧化炉,在1300〜1500°C温度下,小于0.1秒内进行氧化反应生成固相二氧化钛,5),迅速将二氧化钛固体粉末移出反应区并使反应热在迅速移去,收集二氧化钛生成氯气返回氯化炉,6),将收集的二氧化钛颗粒粉末打浆成液体,经两级分选,小于1微米的细颗粒二氧化钛再进行后处理,粗颗粒研磨然后再分级,7),使用助剂在50〜70°C温度下pH=7〜8进行包膜后处理,8),将后处理后二氧化钛浆液,经两次过滤,进料含水小于45%,出料含水小于1%,9)在120〜160°C温度下干燥,超微粉碎,产品平均粒度在0.3 μπι以下占70%。
[0004] 然而,目前制备二氧化钛的手段仍有待改进。
发明内容
[0005] 本发明旨在至少解决现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明的一个目的在于提出一种钛白粉包膜方法。
[0006] 在本发明的一个方面,本发明提出了一种钛白粉包膜方法,其包括:利用砂磨机,对钛白粉浆料进行湿法研磨;利用水力旋流器,对经过湿法研磨的钛白粉浆料进行分级,将粒度大于预定粒径的颗粒返回进行所述湿法研磨,并收集粒度小于所述预定粒径的颗粒作为钛白粉基料用于包膜工艺;将所述钛白粉基料加入到包膜罐,利用包膜剂进行无机包膜,所述包膜剂为A1203、Si02s Zr02,其中,所述包膜剂的用量为所述钛白粉基料中Ti02固含量的1%_10%,并且所述钛白粉基料包膜的条件为:搅拌速度50-200rpm,pH为3_12,温度为30-90°C,反应及熟化时间为5-70min。利用该方法能够有效地对钛白粉进行包膜处理,获得粒度分布优异的钛白粉。
[0007] 在本发明的一个实施例中,在对钛白粉浆料进行湿法研磨之前,预先将所述钛白粉浆料与分散剂溶液混合,并将所得到的混合物在中和槽中进行中和分散处理。由此,能够使得钛白粉浆料均匀的分散在分散剂溶液中,从而有效避免钛白粉在制浆过程中产生絮凝结块现象。
[0008] 在本发明的一个实施例中,所述分散剂溶液含有含磷化合物,所述含磷化合物为选自偏磷酸钠、磷酸钠、多聚磷酸钠的至少之一,其中,基于所述分散剂溶液的总重量,以p205计,所述含磷化合物的浓度40-60g/L ;以及在所述中和槽中,利用浓度为17〜26重量%的氢氧化钠或氢氧化钾,调节pH值至9-11。由此,能够提高钛白粉浆料的分散性,有利于分散体系的稳定。
[0009] 在本发明的一个实施例中,所述预定粒径为500nm。由此,分级获得的二氧化钛颗粒满足包膜工艺和工业应用的要求。
[0010] 在本发明的一个实施例中,所述钛白粉浆料是通过下列步骤获得的:(1)将含钛矿石、还原剂供给到氯化反应器中,并向所述氯化反应器中供给氧气、空气和氯气,以便在所述氯化反应器中发生氯化反应,并且得到含有四氯化钛气体的氯化反应混合物,其中,所述还原剂为石油焦,所述含钛矿石为高钛渣或金红石钛矿;(2)将步骤(1)中得到的氯化反应混合物进行气固分离处理,以便得到含有四氯化钛的气体混合物;(3)对所述含有四氯化钛的气体混合物进行冷凝处理,以便得到液体粗四氯化钛;(4)将步骤(3)中所得到的所述液体粗四氯化钛存储在四氯化钛存储装置中;(5)采用矿物油对所述液体粗四氯化钛进行除钒处理,以便对所述液体粗四氯化钛进行精制,以便得到经过精制的精四氯化钛,其中,所述经过精制的四氯化钛中钒的含量为3ppm以下;(6)将步骤(5)中得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中,以便在所述氧化反应器中发生氧化反应,以便得到含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物;(7)将步骤(6)中得到的所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别得到固体二氧化钛和氯气;以及(8)将所述固体二氧化钛进行制浆,以便获得所述钛白粉浆料,所述钛白粉浆料中二氧化钛的含量为400-700g/L。由此,能够高效地制备钛白粉浆料。
[0011] 在本发明的一个实施例中,所述氯化反应是在700〜900摄氏度的温度下进行的。发明人发现,如果温度高于900摄氏度,氯化反应的效率不会继续提高,从而造成能源的浪费,如果温度低于700摄氏度,氯化反应效率降低。因而,选择氯化反应在700〜900摄氏度的温度下进行,既能够提高氯化反应的效率,又不会造成能源浪费。
[0012] 在本发明的一个实施例中,在步骤(3)中,进一步包括:将所述液体粗四氯化钛的一部分与所述含有四氯化钛的气体混合物接触,以便进行第一冷却处理;以及利用冷冻剂对经过第一冷却处理的气体混合物进行第二冷却处理,以便得到所述液体粗四氯化钛,其中,所述冷冻剂为温度-23摄氏度的R507冷凝介质。发明人发现,通过该冷却方法,能够有效地将含有四氯化钛的气体混合物进行冷却,从而实现对四氯化钛的进一步纯化。其中,对于第一冷却处理,能够有效地利用已经得到冷却的液体粗四氯化钛进行冷却,从而降低了生产二氧化钛的生产成本,另外,采用温度-23摄氏度的R507冷凝介质作为冷冻剂,是发明人通过大量筛选工作而意外获得的,并且发现,其能够以显著优于其他温度和类型的冷凝介质发挥作用。
[0013] 在本发明的一个实施例中,在步骤(6)中,在将步骤(5)中得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中之前,预先将所述精四氯化钛和氧气分别进行预热处理。由此,能够预先将所述精四氯化钛和氧气预热至接近氧化反应所需的温度,有利于提高氧化反应的效率。
[0014] 在本发明的一个实施例中,预先将所述精四氯化钛和氧气分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度。发明人发现,通过将精四氯化钛和氧气分别预热至分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度,可以显著有效地降低制备二氧化钛的成本。当温度过高时,预热所需要的成本会显著增加,而当温度过低时,则在氧化反应器中会消耗过多的能量。
[0015] 在本发明的一个实施例中,进一步包括:将步骤(7)中获得的氯气返回至步骤(1)中进行氯化反应。由此,能够有效将氯气循环利用,从而达到节能减牦、保护环境的目的。
[0016] 本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出,部分将从下面的描述中变得明显,或通过本发明的实践了解到。
附图说明
[0017] 本发明的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解,其中:
[0018]图1是根据本发明一个实施例的制备二氧化钛的方法的流程示意图;
[0019]图2是根据本发明一个实施例的制备二氧化钛的系统的结构示意图;
[0020]图3是根据本发明一个实施例的钛白粉包膜方法的流程示意图;以及
[0021]图4是根据本发明另一个实施例的钛白粉包膜方法的流程示意图。
具体实施方式
[0022] 下面详细描述本发明的实施例,所述实施例的示例在附图中示出,其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的,仅用于解释本发明,而不能理解为对本发明的限制。
[0023] 在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
[0024] 需要说明的是,术语“第一”、“第二”仅用于描述目的,而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此,限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。
[0025] 在本发明的一个方面,本发明提出了一种钛白粉包膜方法,参照图3和图4,该方法包括以下步骤:
[0026] 湿法研磨
[0027] 在该步骤中,利用砂磨机,对钛白粉浆料进行湿法研磨。由此,能够有效地将絮凝结块的钛白粉颗粒分散开来,并研磨至要求粒径。
[0028] 根据本发明的一个实施例,在对钛白粉浆料进行湿法研磨之前,预先将所述钛白粉浆料与分散剂溶液混合,其中,所述分散剂溶液含有含磷化合物。根据本发明的实施例,所述含磷化合物的种类和含量不受特别限制,只要可以有效分散钛白粉浆料,本领域技术人员可以根据实际情况灵活选择。根据本发明的一些具体示例,所述含磷化合物为选自偏磷酸钠、磷酸钠、多聚磷酸钠的至少之一,其中,基于所述分散剂溶液的总重量,以P205计,所述含磷化合物的浓度40_60g/L。由此,能够使得钛白粉浆料均匀的分散在分散剂溶液中,从而有效避免钛白粉在制浆过程中产生絮凝结块现象。
[0029] 根据本发明的一个实施例,进一步将与分散剂溶液混合后的钛白粉浆料在所述中和槽中,利用浓度为17〜26重量%的氢氧化钠或氢氧化钾,调节pH值至9-11。由此,可以快速有效的调节中和槽中混合物的pH值,从而使得钛白粉浆料在最适合的pH值条件下进行分散,进而提高钛白粉浆料的分散性。
[0030] 水力旋流器分级
[0031] 在该步骤中,利用水力旋流器,对经过湿法研磨的钛白粉浆料进行分级,将粒度大于预定粒径的颗粒返回进行所述湿法研磨,并收集粒度小于所述预定粒径的颗粒用于包膜工艺。其中,所述预定粒径为500nm。由此,分级获得的粒度小于所述预定粒径的颗粒符合包膜工艺的要求,从而可以有效地筛选用于包膜工艺的钛白粉浆料。
[0032] 无机包膜
[0033] 在该步骤中,将所述钛白粉基料加入到包膜罐,利用包膜剂进行无机包膜,所述包膜剂为A1203、Si02S Zr02,其中,所述包膜剂的用量为所述钛白粉基料中1102固含量的1%-10%,并且所述钛白粉基料的条件为:搅拌速度50-200rpm,pH为3_12,温度为30_90°C,反应及熟化时间为5-70min。由此,可获得包膜层致密,结合牢固,各指标优异的钛白粉产品Ο
[0034] 根据本发明的实施例,当包膜剂为Α1203时,涉及的化学反应为:2Α1 3++60Η 一Α1203.3Η20 ;当包膜剂为Si02时,涉及的化学反应为:Si0 32 +2H—Si02.H20 ;当包膜剂为ZrOJf,涉及的化学反应为:Zr 4++40H — Zr02.2H20。
[0035] 在本发明的一个实施例中,所述钛白粉浆料是通过下列步骤获得的:
[0036] (1)将含钛矿石、还原剂供给到氯化反应器中,并向所述氯化反应器中供给氧气、空气和氯气,以便在所述氯化反应器中发生氯化反应,并且得到含有四氯化钛气体的氯化反应混合物,其中,所述还原剂为石油焦,所述含钛矿石为高钛渣或金红石钛矿。
[0037] 在本发明的一个实施例中,所述氯化反应是在700〜900摄氏度的温度下进行的。发明人发现,如果温度高于900摄氏度,氯化反应的效率不会继续提高,从而造成能源的浪费,如果温度低于700摄氏度,氯化反应效率降低。因而,选择氯化反应在700〜900摄氏度的温度下进行,既能够提高氯化反应的效率,又不会浪费能源。
[0038] (2)将步骤(1)中得到的氯化反应混合物进行气固分离处理,以便得到含有四氯化钛的气体混合物。由此,可以有效地将含有四氯化钛的气体混合物中携带的未反应的石油焦、钛矿及其他固体杂质去除。
[0039] (3)对所述含有四氯化钛的气体混合物进行冷凝处理,以便得到液体粗四氯化钛。
[0040] 根据本发明的实施例,所述冷凝处理进一步包括:将所述液体粗四氯化钛的一部分与所述含有四氯化钛的气体混合物接触,以便进行第一冷却处理;以及利用冷冻剂对经过第一冷却处理的气体混合物进行第二冷却处理,以便得到所述液体粗四氯化钛,其中,所述冷冻剂为温度-23摄氏度的R507冷凝介质。发明人发现,通过该冷却方法,能够有效地将含有四氯化钛的气体混合物进行冷却,从而实现对四氯化钛的进一步纯化。其中,对于第一冷却处理,能够有效地利用已经得到冷却的液体粗四氯化钛进行冷却,从而降低了生产二氧化钛的生产成本,另外,采用温度-23摄氏度的R507冷凝介质作为冷冻剂,是发明人通过大量筛选工作而意外获得的,并且发现,其能够以显著优于其他温度和类型的冷凝介质发挥作用。
[0041] (4)将步骤(3)中所得到的所述液体粗四氯化钛存储在四氯化钛存储装置中。
[0042] (5)采用矿物油对所述液体粗四氯化钛进行除钒处理,以便对所述液体粗四氯化钛进行精制,以便得到经过精制的精四氯化钛,其中,所述经过精制的四氯化钛中钒的含量为3ppm以下。
[0043] (6 )将步骤(5 )中得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中,以便在所述氧化反应器中发生氧化反应,以便得到含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物。
[0044] 根据本发明的实施例,在将步骤(5)中得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中之前,预先将所述精四氯化钛和氧气分别进行预热处理,以便预先将所述精四氯化钛和氧气分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度。发明人发现,通过将精四氯化钛和氧气分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度,可以显著有效地降低制备二氧化钛的成本,当温度过高时,预热所需要的成本会显著增加,而当温度过低时,则在氧化反应器中会消耗过多的能量。
[0045] (7)将步骤(6)中得到的所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别得到固体二氧化钛和氯气,其中,分离获得的氯气可以进一步返回至步骤(1)中进行氯化反应。由此,能够有效地将氯气循环利用,从而达到节能减牦、保护环境的目的。以及
[0046] (8)将所述固体二氧化钛进行制浆,以便获得所述钛白粉浆料,所述钛白粉浆料中二氧化钛的含量为400_700g/L。
[0047] 为了方便理解,下面对可以用于本发明的制备二氧化钛的方法和系统进行描述。
[0048] 在本发明的一个方面,本发明提出了一种制备二氧化钛的方法。参考图1,根据本发明的实施例,该方法包括:
[0049] S100:氯化反应
[0050] 在该步骤中,将含钛矿石、还原剂供给到氯化反应器中,并向所述氯化反应器中供给氧气、空气和氯气,以便在所述氯化反应器中发生氯化反应,并且得到含有四氯化钛气体的氯化反应混合物,其中,所述还原剂为石油焦,所述含钛矿石为高钛渣或金红石钛矿。具体地,四氯化钛气体的生产主要是向氯化反应器内连续不断的添加钛矿(高钛渣或金红石)、还原性物质(石油焦),并连续不断的向反应器内通入氧气、压缩空气、(:12;且温度在850°C时,含钛矿石(高钛渣或金红石)和氯气连续发生反应持续生成TiCl4气体,反应方程式为:2Ti02+3C+4Cl2=2TiCl4+2C0+C02。在本发明的一个实施例中,所述氯化反应是在700〜900摄氏度的温度下进行的。优选地,氯化反应是在850摄氏度的温度下进行的。发明人经过大量实验意外发现,在850摄氏度下进行氯化反应,能够以显著优于其他温度的效率生成四氯化钛。
[0051] S200:第一气固分离
[0052] 在该步骤中,将前面步骤中所得到的氯化反应混合物进行气固分离处理,以便得到含有四氯化钛的气体混合物。根据本发明的实施例,进行第一气固分离的方法和装置可以是本领域中任何已知的手段。
[0053] S300:冷凝处理
[0054] 在该步骤中,对所述含有四氯化钛的气体混合物进行冷凝处理,以便得到液体粗四氯化钛。在本发明的一个实施例中,在该步骤中,进一步包括:将所述液体粗四氯化钛的一部分与所述含有四氯化钛的气体混合物接触,以便进行第一冷却处理;以及利用冷冻剂对经过第一冷却处理的气体混合物进行第二冷却处理,以便得到所述液体粗四氯化钛,其中,所述冷冻剂为温度-23摄氏度的R507冷凝介质。发明人发现,通过该冷却方法,能够有效地将含有四氯化钛的气体混合物进行冷却,从而实现对四氯化钛的进一步纯化。其中,对于第一冷却处理,能够有效地利用已经得到冷却的液体粗四氯化钛进行冷却,从而降低了生产二氧化钛的生产成本,另外,采用温度-23摄氏度的R507冷凝介质作为冷冻剂,是发明人通过大量筛选工作而意外获得的,并且发现,其能够以显著优于其他温度和类型的冷凝介质发挥作用。
[0055] S400:存储
[0056] 在该步骤中,将前面步骤所得到的所述液体粗四氯化钛存储在四氯化钛存储装置中。
[0057] S500:除钒处理
[0058] 在该步骤中,采用矿物油对所述液体粗四氯化钛进行除钒处理,以便对所述液体粗四氯化钛进行精制,以便得到经过精制的精四氯化钛,其中,所述经过精制的四氯化钛中钒的含量为3ppm以下。
[0059] S600:氧化反应
[0060] 在该步骤中,将前面步骤中得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中,以便在所述氧化反应器中发生氧化反应TiCl4+02=Ti02+2Cl2,以便得到含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物。在本发明的一个实施例中,在将所得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中之前,预先将所述精四氯化钛和氧气分别进行预热处理。在本发明的一个实施例中,预先将所述精四氯化钛和氧气分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度。由此,可以进一步提高制备二氧化钛的效率,降低制备二氧化钛的成本。发明人发现,通过将精四氯化钛和氧气分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度,可以显著有效地降低制备二氧化钛的成本。当温度过高时,预热所需要的成本会显著增加,而当温度过低时,则在氧化反应器中会消耗过多的能量。
[0061] S700:第二气固分离
[0062] 将前面步骤中得到的所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别得到固体二氧化钛和氯气。发明人发现,利用该方法能够有效地制备二氧化钛,进而通过对二氧化钛进行包膜处理,可以有效地获得粒度分布优异的钛白粉。在本发明的一个实施例中,进一步包括:将前面步骤中获得的氯气返回至氯化反应步骤中进行氯化反应。发明人发现,通过第二气固分离后得到的氯气,能够直接用于氯化反应,从而降低了生产二氧化钛的成本,减少了污染。
[0063] 在本发明的再一方面,本发明还提出了一种制备二氧化钛的系统。参考图2,根据本发明的实施例,该系统包括:氯化反应器100、第一气固分离装置200、冷凝装置300、四氯化钛存储装置400、精制装置500、氧化反应器600以及第二气固分离装置700。根据本发明的实施例,氯化反应器100设置有钛矿石入口(图中未示出)、还原剂入口(图中未示出)、氧气入口(图中未示出)、空气入口(图中未示出)和氯气入口(图中未示出),以便将含钛矿石、还原剂供给到所述氯化反应器中,并向所述氯化反应器中供给氧气、空气和氯气,以便在所述氯化反应器中发生氯化反应,并且得到含有四氯化钛气体的氯化反应混合物,其中,所述还原剂为石油焦,所述含钛矿石为高钛渣或金红石钛矿。第一气固分离装置200与氯化反应器100相连,用于对所述氯化反应混合物进行气固分离处理,以便得到含有四氯化钛的气体混合物。冷凝装置300与第一气固分离200装置相连,用于对所述含有四氯化钛的气体混合物进行冷凝处理,以便得到液体粗四氯化钛。四氯化钛存储装置400与冷凝装置300相连,用于存储所述液体粗四氯化钛。精制装置500与四氯化钛存储装置400相连,并且适于采用矿物油对所述液体粗四氯化钛进行除钒处理,以便对所述液体粗四氯化钛进行精制,以便得到经过精制的精四氯化钛,其中,所述经过精制的四氯化钛中钒的含量为3ppm以下。氧化反应器600与精制装置500相连,并且设置有氧气入口(图中未示出),用于将所述精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器600中,以便在氧化反应器600中发生氧化反应,以便得到含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物。第二气固分离装置700与氧化反应器600相连,用于对氧化反应混合物进行气固分离,以便分别得到固体二氧化钛和氯气。利用该系统,能够有效地实施前述制备二氧化钛的方法。
[0064] 在本发明的一个实施例中,所述冷凝装置300进一步包括:逆流冷却单元(图中未示出),所述逆流冷却单元设置有氯化反应混合物入口(图中未示出)和液体四氯化钛入口(图中未示出),以便在所述逆流冷却单元中将所述液体粗四氯化钛的一部分与所述含有四氯化钛的气体混合物逆流接触,以便进行第一冷却处理;以及管式换热器(图中未示出),所述管式换热器与所述逆流冷却单元相连,并且利用冷冻剂对经过第一冷却处理的气体混合物进行第二冷却处理,以便得到所述液体粗四氯化钛,其中,所述冷冻剂为温度-23摄氏度的R507冷凝介质。发明人发现,通过该冷却方法,能够有效地将含有四氯化钛的气体混合物进行冷却,从而实现对四氯化钛的进一步纯化。其中,对于第一冷却处理,能够有效地利用已经得到冷却的液体粗四氯化钛进行冷却,从而降低了生产二氧化钛的生产成本,另外,采用温度-23摄氏度的R507冷凝介质作为冷冻剂,是发明人通过大量筛选工作而意外获得的,并且发现,其能够以显著优于其他温度和类型的冷凝介质发挥作用。
[0065] 在本发明的一个实施例中,进一步包括:精四氯化钛预热装置(图中未示出),所述精四氯化钛预热装置与所述精制装置500和所述氧化装置600相连,以便预先将所述精四氯化钛进行预热处理;氧气预热装置(图中未示出),所述氧气预热装置与所述氧化装置600相连,以便预先对所述氧气进行预热处理。由此,可以进一步提高制备二氧化钛的效率,降低制备二氧化钛的成本。发明人发现,通过将精四氯化钛和氧气分别预热至不低于350摄氏度和不低于1500摄氏度,可以显著有效地降低制备二氧化钛的成本。当温度高过高时,预热所需要的成本会显著增加,而当温度过低时,则在氧化反应器中会消耗过多的能量。
[0066] 在本发明的一个实施例中,所述第二气固分离装置700与所述氯化反应器600相连,用于将所获得的氯气返回至所述氯化反应器100中进行氯化反应。发明人发现,通过第二气固分离后得到的氯气,能够直接用于氯化反应,从而降低了生产二氧化钛的成本,减少了污染。
[0067] 在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
[0068] 尽管已经示出和描述了本发明的实施例,本领域的普通技术人员可以理解:在不脱离本发明的原理和宗旨的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型,本发明的范围由权利要求及其等同物限定。

Claims (5)

1.一种钛白粉包膜方法,其特征在于,包括: 利用砂磨机,对钛白粉浆料进行湿法研磨,所述钛白粉浆料中二氧化钛的含量为400-700g/L ; 利用水力旋流器,对经过湿法研磨的钛白粉浆料进行分级,将粒度大于预定粒径的颗粒返回进行所述湿法研磨,并收集粒度小于所述预定粒径的颗粒作为钛白粉基料用于包膜工艺; 将所述钛白粉基料加入到包膜罐,利用包膜剂进行无机包膜,所述包膜剂为ai203、Si02或Zr02,其中,所述包膜剂的用量为所述钛白粉基料中1102固含量的1% -10%,并且所述钛白粉基料包膜的条件为: 搅拌速度50-200rpm,pH为3-12,温度为30_90°C,反应及熟化时间为5_70min, 其中,在对钛白粉浆料进行湿法研磨之前,预先将所述钛白粉浆料与分散剂溶液混合,并将所得到的混合物在中和槽中进行中和分散处理, 所述分散剂溶液含有含磷化合物,所述含磷化合物为选自偏磷酸钠、磷酸钠、多聚磷酸钠的至少之一;以及 在所述中和槽中,利用浓度为17〜26重量%的氢氧化钠或氢氧化钾,调节pH值至9-11, 所述预定粒径为500nm, 所述钛白粉浆料是通过下列步骤获得的: (1)将含钛矿石、还原剂供给到氯化反应器中,并向所述氯化反应器中供给氧气、空气和氯气,以便在所述氯化反应器中发生氯化反应,并且得到含有四氯化钛气体的氯化反应混合物,其中,所述还原剂为石油焦,所述含钛矿石为高钛渣或金红石钛矿; (2)将步骤(1)中得到的氯化反应混合物进行气固分离处理,以便得到含有四氯化钛的气体混合物; (3)对所述含有四氯化钛的气体混合物进行冷凝处理,以便得到液体粗四氯化钛; (4)将步骤(3)中所得到的所述液体粗四氯化钛存储在四氯化钛存储装置中; (5)采用矿物油对所述液体粗四氯化钛进行除钒处理,以便对所述液体粗四氯化钛进行精制,以便得到经过精制的精四氯化钛,其中,所述经过精制的精四氯化钛中钒的含量为3ppm以下; (6)将步骤(5)中得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中,以便在所述氧化反应器中发生氧化反应,以便得到含有二氧化钛和氯气的氧化反应混合物; (7)将步骤(6)中得到的所述氧化反应混合物进行气固分离,以便分别得到固体二氧化钛和氯气;以及 (8)将所述固体二氧化钛进行制浆,以便获得所述钛白粉浆料,所述钛白粉浆料中二氧化钛的含量为400-700g/L, 其中,步骤(3)进一步包括: 将所述液体粗四氯化钛的一部分与所述含有四氯化钛的气体混合物接触,以便进行第一冷却处理;以及 利用冷冻剂对经过第一冷却处理的气体混合物进行第二冷却处理,以便得到所述液体粗四氯化钛,其中,所述冷冻剂为温度-23摄氏度的R507冷凝介质。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述氯化反应是在700〜900摄氏度的温度下进行的。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在步骤(6)中,在将步骤(5)中得到的精四氯化钛与氧气供给到氧化反应器中之前,预先将所述精四氯化钛和氧气分别进行预热处理。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,预先将所述精四氯化钛预热至不低于350摄氏度,预先将所述氧气预热至不低于1500摄氏度。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,进一步包括:将步骤(7)中获得的氯气返回至步骤(1)中进行氯化反应。
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