CN103877669A - 用于储存来自组织部位的液体的传送管、系统和方法 - Google Patents

Abstract

提出了用于储存来自组织部位的液体的装置、系统和方法。装置包括可以具有至少一个腔的传送管。传送管可以可操作来将减压传递至组织部位并接收来自组织部位的液体。装置还可以包括被布置在至少一个腔中的吸收性材料。吸收性材料可以可操作来吸收来自组织部位的液体。传送管可以被形成为具有许多凹陷部。

Description

用于储存来自组织部位的液体的传送管、系统和方法

本申请是申请日为2009年11月18日，申请号为200980145640.9，发明名称为“用于储存来自组织部位的液体的传送管、系统和方法”的申请的分案申请。

技术领域

本发明大体上涉及组织治疗的领域，并且更具体地涉及用于储存来自组织部位的液体的系统和方法。

发明背景

临床研究和实践已经显示，在接近组织部位处提供减压加强和加速组织部位处的新的组织的生长。这种现象的应用有很多，但是减压的应用在治疗创伤上已经特别成功。使用减压治疗创伤在医学界有时被称为“负压组织治疗”、“减压疗法”或“真空疗法”。这种类型的治疗提供了很多益处，包括更快的愈合和增加肉芽组织的形成。

减压治疗系统经常被应用于在经历急性的或慢性的护理的患者身上的大的高度渗出的创伤，以及如果不施加减压就不容易愈合的其他严重的创伤。具有较小的容积并且产生较少的渗出液的低严重程度的创伤通常使用先进敷料代替减压治疗来治疗。

概述

为了减轻减压治疗系统存在的问题，本文描述的例证性的实施方案目的在于用于储存来自组织部位的液体的装置、系统和方法。根据一个例证性的实施方案，装置包括传送管，传送管可以具有至少一个腔，并且可操作来将减压传递至组织部位并接收来自组织部位的液体。装置还可以包括被布置在至少一个腔中的吸收性材料。吸收性材料可以可操作来吸收来自组织部位的液体。在另一个实施方案中，在至少一个腔中不含有吸收性材料。

根据另一个例证性的实施方案，还提供用于储存来自组织部位的液体的系统，该系统可以包括可操作来供应减压的减压源、适合于分配减压的歧管、具有至少一个腔的传送管以及被布置在至少一个腔中的吸收性材料。

根据另一个例证性的实施方案，用于储存来自组织部位的液体的方法包括将具有至少一个腔的传送管放置为与组织部位流体连通，将减压供应到至少一个腔，使得来自组织部位的液体被抽吸到所述至少一个腔中，并且使用在所述至少一个腔中的吸收性材料吸收来自组织部位的液体，使得来自组织部位的液体被储存在所述至少一个腔中。

根据另一个例证性的实施方案，还提供制造用于储存来自组织部位的液体的装置的方法。该方法可以包括形成具有至少一个腔的传送管并且提供吸收性材料。该方法还可以包括将吸收性材料应用在所述至少一个腔中。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种用于储存来自组织部位的液体的系统，该系统包括：减压源，其可操作来供应减压；歧管，其适合于分配减压；传送管，其具有腔，传送管可操作来将减压从减压源传递至歧管，传送管可操作来经由歧管接收来自组织部位的液体；以及吸收性材料，其被布置在腔的至少一部分中，吸收性材料可操作来吸收来自组织部位的液体，其中腔具有带有吸收性材料的一部分和没有吸收性材料的一部分。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种用于储存来自组织部位的液体的装置，该装置包括：传送管，其具有腔，传送管可操作来将减压传递至组织部位并接收来自组织部位的液体；以及吸收性材料，其被布置在腔的至少一部分中，其中腔具有带有吸收性材料的一部分和没有吸收性材料的一部分。

在该装置中，吸收性材料可至少部分地覆盖腔的内表面。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部和多个肋，并且其中多个凹陷部可被多个肋中的肋彼此分隔。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部和多个肋；其中多个凹陷部可被多个肋中的肋彼此分隔；并且其中吸收性材料可被布置在多个凹陷部的至少一部分中。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部和多个肋；其中多个凹陷部可被多个肋中的肋彼此分隔；并且其中吸收性材料可被布置在多个凹陷部的全部中。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部和多个肋；其中多个凹陷部可被多个肋中的肋彼此分隔；其中吸收性材料可被布置在多个凹陷部的至少一部分中；并且其中腔可包括中央减压通路，中央减压通路可在吸收性材料充满来自组织部位的液体时保持存在。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部，并且其中多个凹陷部中的每个凹陷部的至少一个壁可具有在横截面中的实质上半圆形的横截面形状。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部；其中多个凹陷部中的每个凹陷部的至少一个壁可具有实质上半圆形的横截面形状；并且其中多个凹陷部中的每个凹陷部可以是沿传送管的长度的至少一部分延伸的细长凹陷部。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部；其中多个凹陷部中的每个凹陷部的至少一个壁可具有实质上半圆形的横截面形状；并且其中多个凹陷部中的每个可以沿传送管的整个长度延伸。

在该装置中，吸收性材料可覆盖腔的整个内表面。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部，并且其中吸收性材料可以是被布置在腔中的吸收性芯。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部，其中吸收性材料可以是被布置在腔中的吸收性芯，并且其中当吸收性芯吸收来自组织部位的液体时，吸收性芯可以膨胀。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部，其中吸收性材料可以是被布置在腔中的吸收性芯，其中吸收性芯可以是柔性的圆柱形吸收性芯。

在该装置中，腔可包括多个凹陷部，其中吸收性材料可以是被布置在腔中的吸收性芯，其中多个凹陷部中的至少一个可以是用于传送减压的减压传送凹陷部，并且其中减压传送凹陷部可适合于阻止液体进入减压传送凹陷部。

在该装置中，吸收性材料可包括超吸收性纤维、超吸收性颗粒、亲水性纤维、羧甲基纤维素钠和藻酸盐中的至少一种。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种用于储存来自组织部位的液体的方法，该方法包括：将传送管放置为与组织部位流体连通，传送管具有腔，传送管可操作来将减压传递至组织部位并接收来自组织部位的液体，传送管包括被布置在腔中的吸收性材料，其中腔具有带有吸收性材料的一部分和没有吸收性材料的一部分；将减压供应至腔，使得来自组织部位的液体被抽吸到腔中；以及使用吸收性材料吸收来自组织部位的液体，使得来自组织部位的液体被储存在腔中。

该方法还可包括：将歧管应用于组织部位，其中将传送管放置为与组织部位流体连通可包括经由歧管将传送管放置为与组织部位流体连通。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种制造用于储存来自组织部位的液体的传送管的方法，该方法包括：形成具有腔的传送管，传送管可操作来将减压传递至组织部位并接收来自组织部位的液体；提供吸收性材料，吸收性材料可操作来吸收来自组织部位的液体；以及将吸收性材料应用在腔中，其中腔具有带有吸收性材料的一部分和没有吸收性材料的一部分。

在该方法中，吸收性材料可以是吸收性芯。

在该方法中，将吸收性材料应用在腔中可包括使用吸收性材料包覆腔的内表面的至少一部分。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种用于储存来自组织部位的液体的系统，所述系统包括：减压源，其用于供应减压；歧管，其用于分配所述减压；以及管，其适合于流体耦合所述减压源和所述歧管，且具有至少一个腔，所述腔包括用于将减压从所述减压源向所述歧管传送的第一腔部分和用于储存来自所述歧管的液体的第二腔部分。

在该系统中，还可包括被布置在所述第二腔部分中的吸收体。

在该系统中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第二腔部分。在该系统中，还可包括被布置在所述多个凹陷部中的吸收体。在该系统中，所述多个凹陷部可彼此流体连通。

在该系统中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第一腔部分。在该系统中，所述多个凹陷部可彼此流体连通。在该系统中，还可包括被布置在所述第二腔部分中的吸收体。

在该系统中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个压痕，所述多个压痕包括所述第二腔部分。在该系统中，还可包括被布置在所述多个压痕中的吸收体。在该系统中，所述多个压痕可彼此流体连通。

在该系统中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个压痕，所述多个压痕包括所述第一腔部分。

在该系统中，所述至少一个腔可包括多个肋。

在该系统中，所述多个肋可将所述第一腔部分与所述第二腔部分分隔。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种用于储存来自组织部位的液体的系统，所述系统包括：减压源，其用于供应减压；歧管，其用于分配所述减压；管，其适合于流体耦合所述减压源和所述歧管，且具有至少一个腔，所述腔包括用于将减压从所述减压源向所述歧管传送的第一腔部分和用于储存来自所述歧管的液体的第二腔部分；以及吸收体，其具有圆柱形，被布置在所述至少一个腔中。

在该系统中，还可包括被布置在所述至少一个腔中的多个凹陷部，所述多个凹陷部中的每个凹陷部具有在横截面中的实质上半圆形的横截面形状。

在该系统中，还可包括被布置在所述至少一个腔中的多个凹陷部，所述多个凹陷部中的每个凹陷部沿所述管的长度的至少一部分延伸。

在该系统中，所述吸收体可包括超吸收性纤维、超吸收性颗粒、亲水性纤维、羧甲基纤维素钠和藻酸盐中的至少一种。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种用于储存来自组织部位的液体的系统，所述系统包括：减压源，其用于供应减压；歧管，其用于分配所述减压；管，其适合于流体耦合所述减压源和所述歧管，且具有至少一个腔，所述腔包括用于将减压从所述减压源向所述歧管传送的第一腔部分和用于储存来自所述歧管的液体的第二腔部分；以及指示物，其流体耦合于所述管且适合于指示在所述至少一个腔中的减压的量。

在该系统中，还可包括被布置在所述第二腔部分中的吸收体。

在该系统中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第二腔部分。在该系统中，还可包括被布置在所述多个凹陷部中的吸收体。在该系统中，所述多个凹陷部可彼此流体连通。

在该系统中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第一腔部分。在该系统中，所述多个凹陷部可彼此流体连通。

在该系统中，吸收体可至少部分地覆盖所述至少一个腔的内表面。

在该系统中，所述至少一个腔可包括多个肋。

在该系统中，所述多个肋可将所述第一腔部分与所述第二腔部分分隔。

在该系统中，还可包括被布置在所述至少一个腔中的多个凹陷部，所述多个凹陷部中的每个凹陷部具有在横截面中的实质上半圆形的横截面形状。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种用于储存来自组织部位的液体的装置，所述装置包括：管，其适合于流体耦合减压源和歧管，且具有至少一个腔，所述腔包括用于将减压从所述减压源向所述歧管传送的第一腔部分和用于储存来自所述歧管的液体的第二腔部分。

在该装置中，还可包括被布置在所述第二腔部分中的吸收体。

在该装置中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第二腔部分。在该装置中，还可包括被布置在所述多个凹陷部中的吸收体。在该装置中，所述多个凹陷部可彼此流体连通。

在该装置中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第一腔部分。在该装置中，所述多个凹陷部可彼此流体连通。在该装置中，还可包括被布置在所述第二腔部分中的吸收体。

在该装置中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个压痕，所述多个压痕包括所述第二腔部分。在该装置中，还可包括被布置在所述多个压痕中的吸收体。在该装置中，所述多个压痕可彼此流体连通。

在该装置中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个压痕，所述多个压痕包括所述第一腔部分。

在该装置中，所述至少一个腔可包括多个肋。

在该装置中，所述多个肋可将所述第一腔部分与所述第二腔部分分隔。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种用于储存来自组织部位的液体的装置，所述装置包括：管，其适合于流体耦合减压源和歧管，且具有至少一个腔，所述腔包括用于将减压从所述减压源向所述歧管传送的第一腔部分和用于储存来自所述歧管的液体的第二腔部分；以及吸收体，其具有圆柱形，被布置在所述至少一个腔中。

在该装置中，还可包括被布置在所述至少一个腔中的多个凹陷部，所述多个凹陷部中的每个凹陷部具有在横截面中的实质上半圆形的横截面形状。

在该装置中，还可包括被布置在所述至少一个腔中的多个凹陷部，所述多个凹陷部中的每个凹陷部沿所述管的长度的至少一部分延伸。

在该装置中，所述吸收体可包括超吸收性纤维、超吸收性颗粒、亲水性纤维、羧甲基纤维素钠和藻酸盐中的至少一种。

根据另一个例证性的实施方案，还提供一种用于储存来自组织部位的液体的装置，所述装置包括：管，其适合于流体耦合减压源和歧管，且具有至少一个腔，所述腔包括用于将减压从所述减压源向所述歧管传送的第一腔部分和用于储存来自所述歧管的液体的第二腔部分；以及指示物，其流体耦合于所述管且适合于指示在所述至少一个腔中的减压的量。

在该装置中，还可包括被布置在所述第二腔部分中的吸收体。

在该装置中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第二腔部分。在该装置中，还可包括被布置在所述多个凹陷部中的吸收体。在该装置中，所述多个凹陷部可彼此流体连通。

在该装置中，还可包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第一腔部分。在该装置中，所述多个凹陷部可彼此流体连通。在该装置中，还可包括被布置在所述第二腔部分中的吸收体。

在该装置中，吸收体可至少部分地覆盖所述至少一个腔的内表面。

在该装置中，所述至少一个腔可包括多个肋。

在该装置中，所述多个肋可将所述第一腔部分与所述第二腔部分分隔。

在该装置中，还可包括被布置在所述至少一个腔中的多个凹陷部，所述多个凹陷部中的每个凹陷部具有在横截面中的实质上半圆形的横截面形状。

参照以下的附图和详细描述，例证性的实施方案的其他目的、特点和优点将变得明显。

附图的简要说明

图1是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的方框图；

图2是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的方框图；

图3是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的横截面视图；

图4是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的横截面视图；

图5是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的横截面视图；

图6是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的横截面视图；

图7是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的横截面视图；

图8是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的横截面视图；

图9是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的横截面视图；

图10是根据例证性的实施方案的储存来自组织部位的液体的传送管的透视图，其中一部分被拆除；

图11是根据例证性的实施方案的储存来自组织部位的液体的传送管的横截面视图；

图12是根据例证性的实施方案的储存来自组织部位的液体的传送管的横截面视图；

图13是根据例证性的实施方案的储存来自组织部位的液体的传送管的透视图，其中一部分被拆除；

图14是根据例证性的实施方案的储存来自组织部位的液体的传送管的横截面视图；

图15是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的方框图；

图16是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的透视图；

图17是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的透视图；

图18是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的装置的部件的透视图；

图19是根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的系统的曲线表示；

图20是示出根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的工艺的流程图；以及

图21是示出根据例证性的实施方案的用于在组织部位处给与减压的工艺的流程图。

优选的实施方案的详细描述

在以下的对优选的实施方案的详细描述中，参考了附图，附图形成例证性的实施方案的一部分，并且其中作为例子示出了本发明可以被实践的具体的优选的实施方案。这些实施方案被足够详细地描述以使本领域的技术人员能够实践本发明，并且应当理解，可以利用其他的实施方案并且可以做出逻辑结构的、机械的、电的以及化学的变化而不偏离本发明的精神或范围。为了避免对使本领域的技术人员能够实践本发明不必要的细节，描述可能省去了本领域的技术人员已知的某些信息。因此，以下的详细描述不应在限制的意义理解，并且本发明的范围仅由所附的权利要求限定。

本文描述的例证性的实施方案提供用于储存从组织部位除去的液体的装置、系统和方法。减压通常是指小于在正在经受治疗的组织部位处的环境压力的压力。在大多数情况下，这种减压将小于患者所处之处的大气压力。虽然可以使用术语“真空”和“负压”描述被施加于组织部位的压力，但是被施加于组织部位的实际压力可以大于通常与绝对真空相关联的压力。与该术语一致，减压或真空压力的升高是指绝对压力的相对降低，而减压或真空压力的降低是指绝对压力的相对升高。相似地，“小于”特定减压的减压是指大于相应于该特定减压的绝对压力的绝对压力。此外，“大于”特定减压的减压是指小于相应于该特定减压的绝对压力的绝对压力。

如本文所使用的，术语“耦合”包括通过另外的物体的耦合。术语“耦合”还包括“直接耦合”，在这种情况下两个物体以某种方式彼此接触。术语"耦合"还包括两个或更多个部件，其由于部件中的每个从同一片材料形成而彼此连续。此外，术语“耦合”包括例如通过化学键的化学耦合。术语“耦合”还可以包括机械的、热的或电的耦合。

目前，由于监控和更换系统部件所需要的人力、对于监督治疗的经训练的医务人员的要求以及治疗的高成本，不认为减压治疗的使用是对低严重程度的创伤的可行或可负担得起的选择。例如，目前的减压治疗系统的复杂性阻止具有很少或没有专业知识的人对自己或别人施行这样的治疗。目前的减压治疗系统的尺寸和功率消耗特性还限制了治疗系统以及正在被应用治疗的人的移动性。此外，目前的减压治疗系统的高成本可能阻止一些使用者获得这样的治疗系统。目前的减压治疗系统在每次治疗之后也一般是不可任意处理的。

例如，目前的减压治疗系统需要使用用于存储从组织部位抽出的渗出液的分离的流体容器。然而，流体容器的所添加的部件的包括增加了减压治疗系统的强制性接触（obtrusiveness）、复杂性和重量，由此增加了患者的不舒适并且限制了患者的移动性。

目前的减压治疗系统还缺乏用于指示是否足够量的减压被减压治疗系统施加于组织部位的使用者友好的非强制的方法。因此，需要具有专业知识的人，以便适当地操作减压治疗系统，由此增加了成本并且降低了使用减压治疗系统的可达性。

虽然减压可以使用传统的减压治疗系统被施加于小容积且低渗出的创伤，但是存在对于允许在没有专业的医疗训练的情况下施行减压治疗的更简单的系统的需要。还存在对于使用很少的功率且紧凑的系统的需要，允许系统的使用者保持可移动的并参与正常的日常活动。最后，需要廉价的系统，使得系统可以由单个患者经济地使用并且然后在对该患者的治疗结束之后被处理。

现在转到图1，示出了根据例证性的实施方案的向组织部位105施加减压的减压治疗系统100。组织部位105可以是任何人类、动物或其他生物的身体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、维管组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带或任何其他组织。虽然组织部位105可以包括创伤、患病的组织或有缺陷的组织，但是组织部位也可以是未受创伤的、未患病的或无缺陷的健康组织。减压到组织部位105的施加可以用于促进渗出液和其他液体从组织部位105的排出以及刺激额外的组织的生长。在组织部位105是创伤部位的情况下，肉芽组织的生长以及渗出液和细菌的除去促进创伤的愈合。减压到无创伤或无缺陷的组织——包括健康组织——的施加可以用于促进可以被采集并且移植到另一个组织地点的组织的生长。

向组织部位105施加的减压由减压源110产生。减压源110可以是任何类型的人工操作的、机械操作的或电力操作的泵。减压源110的非限制性的实例包括由储备能驱动的并能够产生减压的设备。这样的储备能减压源的实例包括但不限于由压电能量、弹簧能量、太阳能、动能、电容器中储存的能量、燃烧以及Sterling循环或相似的循环所产生的能量驱动的泵。减压源110的其他实例包括被手动启动的设备，例如波纹管泵、蠕动泵、隔膜泵、旋转叶片泵、线性活塞泵、气动泵、液压泵、手泵、脚踏泵、以及手压泵，例如与手动启动的喷雾瓶一起使用的那些泵。可以用在或被包括在减压源110中的又一些其他设备和工艺包括注射器、导螺杆、棘轮、由发条驱动的设备、由钟摆驱动的工具、人工发电机、渗透过程、加热工艺以及真空压力由冷凝产生的工艺。

在另一个实施方案中，减压源110可以包括由化学反应驱动的泵。片剂、溶液、喷雾剂或其他传送机构可以被传送至泵并且用于发起化学反应。可以使用由化学反应产生的热来驱动泵以产生减压。在另一个实施方案中，诸如CO₂汽缸的加压汽缸用于驱动泵以产生减压。在又一个实施方案中，减压源110可以是由电池驱动的泵。优选地，泵使用少量功率并且能够在电池的单次充电之后长时间操作。

减压源110经由敷料115向组织部位105提供减压。敷料115包括歧管120，歧管120可以被放置为毗邻组织部位105或与组织部位105接触。歧管120可以是能够被放置为与组织部位105接触并且向组织部位105分配减压的生物相容的多孔材料。歧管120可以由泡沫、纱布、毡垫或适合于具体的生物学应用的任何其他材料制造。歧管120可以包括便于减压或流体到组织部位105的分配或从组织部位105的分配的多个流动通道或路径。

在一个实施方案中，歧管120是多孔泡沫并且包括作为流动通道的多个互相连接的小室或气孔。多孔泡沫可以是聚氨酯开孔网状泡沫，例如由德克萨斯州的圣安东尼奥的Kinetic Concepts有限公司制造的GranuFoam。如果使用开孔泡沫，那么多孔性可能变化，但优选地是约400微米至600微米。流动通道允许贯穿歧管120的具有开放小室的部分的流体连通。小室和流动通道可以在形状和尺寸上是一致的，或可以包括在形状和尺寸上的一致的或随机的变化。歧管的小室的形状和尺寸的变化导致流动通道的变化，并且这样的特性可以用于改变穿过歧管120的流体的流动特性。

歧管120还可以由不必在减压治疗系统100的使用之后从患者的身体除去的生物可吸收材料构建。合适的生物可吸收材料可以包括但不限于聚乳酸（PLA）和聚乙醇酸（PGA）的聚合混合物。聚合混合物还可以包括但不限于聚碳酸酯、聚富马酸酯（polyfumarate）和己内酯。歧管120可以进一步作为用于新细胞生长的支架，或支架材料可以与歧管120共同使用以促进细胞生长。支架是用于增强或促进细胞的生长或组织的形成的物质或结构，例如提供用于细胞生长的模板的三维多孔结构。支架材料的例证性的实例包括磷酸钙、胶原、PLA/PGA、珊瑚羟基磷灰石（coral hydroxyapatite）、碳酸盐或经处理的同种异体移植材料。在一个实施例中，支架材料将具有高空隙部分（即，高空气含量）。

敷料115还包括密封构件125。歧管120可以使用密封构件125被固定于组织部位105。密封构件125可以是用于将歧管120固定在组织部位105处的覆盖物。虽然密封构件125可以是不可渗透的或半渗透的，但是在一个实施例中，密封构件125能够在密封构件125被安装在歧管120上方之后保持在组织部位105处的减压。密封构件125可以是由硅氧烷基化合物、丙烯酸类、水凝胶或形成水凝胶的材料或包括组织部位105所需要的不可渗透性或可渗透性特性的任何其他生物相容材料制造的盖布或膜。密封构件125可以由疏水性材料形成，以防止通过密封构件125的湿气吸收。

不是以“片”的形式例如盖布形式提供，密封构件125可以按可倾倒的或可喷射的形式被提供，可倾倒的或可喷射的形式在歧管120被放置为与组织部位105接触之后被应用在歧管120上方。相似地，密封构件125可以包括被放置在歧管120和组织部位105上方以提供密封功能的设备，包括但不限于吸盘、模制铸件和钟罩。

在一个实施方案中，密封构件125被配置为提供与围绕歧管120和组织部位105的组织的密封连接。密封连接可以由沿密封构件125的周界或在密封构件125的任何部分上定位的粘合剂提供，以将密封构件125固定于歧管120或围绕组织部位105的组织。粘合剂可以被预先定位在密封构件125上，或可以在即将安装密封构件125之前被喷射或以其他方式涂敷于密封构件125。

在一些情况下，可能不需要密封构件125来密封组织部位105。例如，组织部位105可能能够被“自密封”以保持减压。在皮下和深组织创伤、腔和瘘的情况下，在组织部位105处保持减压在不使用密封构件125的情况下可能是可能的。因为组织经常包住或围绕这种类型的组织部位，围绕组织部位的组织有效地充当密封构件。

由减压源110产生的减压可以使用传送管135被施加于组织部位105。传送管135可以是气体、液体、凝胶或其他流体可以流经的任何管。例如，来自组织部位105的渗出液可以流经传送管135。在图1中，连接器150将传送管135耦合于流体收集装置140。然而，传送管135可以直接地将减压源110耦合于敷料115，而不干预连接器150或流体收集装置140。

传送管135可以具有任何横截面形状，例如圆形、椭圆形或多边形。此外，传送管135可以由任何材料制造，并且可以是柔性的或非柔性的。此外，传送管135可以包括流体可以流经的一个或多个路径或腔。例如，传送管135可以包括两个腔。在本实施例中，一个腔可以用于渗出液从组织部位105至流体收集装置140的通过。其他腔可以用于向组织部位105传送流体，例如空气、抗菌剂、抗病毒剂、细胞生长促进剂、冲洗流体或其他化学活性剂。图1未示出这些流体所起源的流体源。

在一个实施方案中，传送管135包括传送腔以及用于收集来自组织部位105的渗出液的一个或多个收集腔。这些腔还可以每个包括用于控制渗出液穿过腔的流动的过滤器。下面在图2-10中提供与传送腔、收集腔和过滤器被包括在传送管135中有关的另外的细节。

在一个实施方案中，传送管135经由连接构件145耦合于歧管120。连接构件145允许流体从歧管120流到传送管135，反之亦然。例如，使用歧管120从组织部位105收集的渗出液可以经由连接构件145进入传送管135。在另一个实施方案中，减压治疗系统100不包括连接构件145。在本实施方案中，传送管135可以被直接插入密封构件125或歧管120中，使得传送管135的一端毗邻歧管120或与歧管120接触。

减压治疗系统100包括流体收集装置140。来自组织部位105的液体例如渗出液可以流经传送管135进入流体收集装置140中。流体收集装置140可以是任何能够容纳流体例如气体和液体以及含有固体的流体的设备或腔。例如，流体收集装置140可以容纳来自组织部位105的渗出液。传送管135可以直接地连接于流体收集装置140，或可以经由连接器例如连接器150耦合于流体收集装置140。

流体收集装置140可以是由传送管135流体连接于歧管120的柔性的或刚性的罐、袋或囊。流体收集装置140可以是分离的容器或可以可操作地与减压源110组合以收集渗出液和流体。在诸如波纹管泵的手压泵被用作减压源110的例证性的实施方案中，产生减压的可变容积室也可以作为流体收集装置140，其在室膨胀时收集流体。流体收集装置140可以包括用于收集流体的单个室，或可选地可以包括多个室。干燥剂或吸收性材料可以被布置在流体收集装置140内，以在流体被收集到时截留或控制流体。在没有流体收集装置140的情况下，可以采用用于控制渗出液和其他流体的方法，其中流体特别是可溶于水的那些流体被允许从歧管120蒸发。在另一个实施方案中，代替或除了流体收集装置140以外，还可以使用下面将在图2-10中描述的传送管135中的一个或多个收集腔。

减压治疗系统100包括减压反馈系统155，减压反馈系统155可操作地与减压治疗系统100的其他部件相关联，以向减压治疗系统100的使用者提供指示被传送至组织部位105的或被减压源110产生的压力的相对或绝对量的信息。反馈系统的实例包括但不限于在减压升高至高于被选择的值时启动的突开阀以及偏转突开阀。与包括突开阀的反馈系统特别是响应于传送管135中的减压的可移动指示器有关的额外的细节在下文关于图15-19被提供。

反馈系统的其他非限制性的实例包括由微型电池供电的低功率电子指示器、指示被施加于组织部位的特定的压力值的刻度盘指示器、具有各种偏转特性的聚合物以及相对于彼此移动以产生指示正在由减压源110产生的相对压力值或绝对压力值的可视标识符的膜。基于“膜”的系统的实例可以包括被锚定于减压源110的第一部分的能够相对于锚定于第二部分的蓝色膜移动的黄色膜。当第一部分和第二部分相对于彼此移动以施加减压时，黄色膜和蓝色膜重叠以产生绿色指示物。当压力升高并且膜远离彼此移动时，绿色的损失指示压力已经升高（即，更多的减压需要被施加）。

减压治疗系统100还可以包括检测流体收集装置140中存在的流体的量的体积检测系统157、检测从组织部位105抽出的渗出液中血液的存在的血液检测系统159、监测组织部位105的温度的温度监测系统162、检测在组织部位105处的感染的存在的感染检测系统165、和/或监测从组织部位105抽出的流体的流率的流率监测系统167。感染检测系统165可以包括在细菌的存在下改变颜色的泡沫或其他物质。泡沫或其他物质可以可操作地与歧管120或传送管135相关联，使得颜色改变材料暴露于来自组织部位105的渗出液。除了上文提到的部件和系统之外，减压治疗系统100可以包括便于减压治疗到组织部位105的施行的阀、调节器、开关以及其他电的、机械的和流体的部件。

现在转到图2，示出了根据例证性的实施方案的作为图1中的减压治疗系统100的非限制性的实例的减压治疗系统200。在一个实施方案中，图1中的流体收集装置140是被流体地连接在敷料215和减压源210之间的管235。敷料215和减压源210分别是图1中的敷料115和减压源110的非限制性的实例。

管235包括多个腔。特别是，管235包括传送腔270和多个收集腔272。虽然图2示出了管235具有单个传送腔270和两个收集腔272，但是管235可以具有任何数目的传送腔和收集腔。例如，在管235中可以包括多个传送腔和单个收集腔。

管235中的多个腔的全部——包括传送腔270和多个收集腔272——被流体连接于减压源210，使得全部腔暴露于减压。因此，由减压源210产生的减压可以穿过管235中的多个腔中的每个经由敷料215传输到组织部位205。在一个实施方案中，减压源210穿过传送腔270和多个收集腔272向组织部位205施加减压，使得多个收集腔272接收来自组织部位205的流体274，例如液体或含有固体的液体。在一个实施例中，流体274是来自组织部位205的渗出液。多个收集腔272可以储存从组织部位205接收的流体274。因此，消除了对分离的流体收集装置例如图1中的流体收集装置140的需要。

减压治疗系统200可以包括耦合于管235的至少一个过滤器。特别是，管235包括传送腔过滤器276和收集腔过滤器278。传送腔过滤器276和收集腔过滤器278防止来自组织部位205的流体274经过或流经过滤器所位于的一个或多个地点。传送腔过滤器276和收集腔过滤器278可以是能够防止流体274的流动的任何类型的过滤器，例如疏水过滤器、亲水过滤器和机械阀。在传送腔过滤器276或收集管腔过滤器278是机械阀的实施例中，可以使用单向阀，例如鸭嘴阀。

传送腔过滤器276耦合于管235的毗邻组织部位205和敷料215的端部。如本文所使用的，“毗邻”意指在另一个物体处附近。在一个实施例中，如果第一物体比第二物体更接近一个特定的物体，那么第一物体可以毗邻该特定的物体。因此，如果管235的第一端比管235的第二端更接近组织部位205，那么管235的第一端可以毗邻组织部位205。传送腔过滤器276阻止或防止流体274穿过敷料215的一个或多个部件进入传送腔270。因此，减压可以经由未被流体274阻塞的传送腔270被连续地施加，即使在流体274被收集到多个收集腔272中时。

虽然图2示出了传送腔过滤器276防止任何流体274进入传送腔270，但是传送腔过滤器276也可以被放置为防止流体274经过沿传送腔270的特定的点。例如，传送腔过滤器276可以在离管235的一端的特定距离处被放置传送腔270的内部，使得流体274被允许进入未被传送腔过滤器276阻塞的传送腔270的一部分。与传送腔过滤器276的放置和耦合有关的额外的细节在以下的图4-6中被提供。

收集腔过滤器278耦合于管235的毗邻减压源210的端部。收集腔过滤器278防止流体274进入减压源210或离开多个收集腔272。由于收集腔过滤器278的位置，在敷料215和收集腔过滤器278之间的多个收集腔272是能够接收来自组织部位205的渗出液和其他流体的储蓄器。因为多个收集腔272被减压源210影响，流体从组织部位205穿过毗邻组织部位205的歧管220被抽出，进入多个收集腔272中。可被流体利用的空间的容积取决于多个收集腔272中的收集腔的直径和数目，以及每个收集腔在敷料215和收集腔过滤器278之间的长度。例如，多个收集腔272可能能够容纳约30-60立方厘米的流体274。然而，多个收集腔272的上文提到的物理参数可以基于具体的实现来调整，使得多个收集腔272可以储存任何量的流体274。

当多个收集腔272填充有流体时，多个收集腔272继续能够传输来自减压源210的减压。当多个收集腔272在敷料215和收集腔过滤器278之间完全充满流体274时，减压可能不再能够穿过多个收集腔272被传输。然而，传送腔270继续传递减压，甚至在多个收集腔272充满之后。

虽然收集腔过滤器278被示为耦合于管235的毗邻减压源210的端部，但是收集腔过滤器278可以位于沿管235的任何位置。例如，收集腔过滤器278可以位于沿管235的长度的中点。在本实施例中，多个收集腔272可以填充有流体274，直到流体274在管235的中点处被收集腔过滤器278阻挡。因此，收集腔过滤器278防止流体274沿多个收集腔272经过管235的中点。在本实施例中，被多个收集腔272界定的空间的仅仅一部分可以填充有流体274。

在另一个实施例中，减压治疗系统200可以包括多个收集腔过滤器。在本实施例中，每个收集腔过滤器可以位于沿多个收集腔272中的每个收集腔的不同位置处。因此，多个收集腔272中的每个收集腔可以具有不同的流体容量。

因为减压治疗系统200可以用于处理低渗出的组织部位，所以由多个收集腔272（与专用罐相反）提供的较小的流体收集容积对减压治疗系统200在长时间内提供治疗的能力有很少或没有影响。合并到减压传送管中的流体收集装置的紧凑性质最小化患者不舒适并且最大化患者移动性。在治疗期间，当多个收集腔272变得完全充满流体274时，管235可以容易被新管代替。

为了最小化在管更换期间流体溢出的风险或在治疗期间流体回流到歧管220中的风险，多个收集腔272可以部分地填充或填塞有干燥剂、吸收性材料或其他捕集剂。具有这样的吸收特性和/或捕集特性的传送管的非限制性的实施方案在以下的图10-14示出。

在图2中，多个收集腔272的含有流体274的部分被加上阴影，以表明流体274对减压治疗系统200的使用者是可见的。管235可以包括至少一个实质上透明的管部分，穿过所述管部分的流体274是可见的。例如，一个或多个实质上透明的管部分可以是在管235上的由透明材料制造的窗。这些窗中的每个可以越过管235的毗邻每个相应的收集腔272的部分延伸。

在另一个实施例中，用于制造管235的材料可以是透明材料。因此，由于管235的总体透明性，流体274可以是可见的。因为来自组织部位205的流体274例如渗出液可以具有变暗的颜色，所以多个收集腔272内的流体水平可以被使用者容易确定。

管235还包括界线280。界线280指示在多个收集腔272中的流体274的量。在管235包括一个或多个实质上透明的管部分例如透明窗的实施例中，界线280可以沿每个窗被包括。界线280中的每个可以相应于流体274的特定的体积或量。例如，界线280的第一个可以被标为“5cc”，并且其后的每个界线可以按5立方厘米的增量被标记。所使用的特定的增量可以取决于实现。

现在转到图3，示出了从图2中的横截面指示符3的角度看的管300的横截面视图。如图3中所示，传送腔270具有比收集腔272中的每个更大的横截面。然而，在一个实施例中，传送腔270的横截面可以与收集腔272中的每个的横截面相同或小于收集腔272中的每个的横截面。传送腔270和收集腔272还具有圆形的横截面形状。然而，传送腔270和收集腔272可以具有任何横截面形状，例如椭圆形的、多边形的或不规则的横截面形状。

收集腔272中的每个被示为与传送腔270等距离，使得收集腔272以环形模式围绕传送腔270。然而，传送腔270和收集腔272相对于彼此可以具有任何空间配置，包括收集腔272中的每个离传送腔270距离不同的配置。此外，管300可以包括两个或更多个传送腔，例如传送腔270。管300中也可以包括任何数目的收集腔272。在一个实施例中，管300中的传送腔的数目超过收集腔的数目。

传送腔270还被示为沿管300的纵向中心被定位。然而，传送腔270可以沿横越管300的长度的任何纵轴线被定位。在一个实施例中，传送腔270和收集腔272可以由穿过管300的长度纵向延伸的壁界定。在本实施例中，两个或更多个交叉的壁可以界定象限，象限中的任何一个都可以是传送腔或收集腔。

现在转到图4，示出了从图2中的横截面指示符4的角度看的管400的横截面视图。管400包括传送腔过滤器276，传送腔过滤器276在传送腔270的开口处耦合于管400。传送腔过滤器276可以具有与传送腔270相同的或比传送腔270略微更大的横截面，以确保传送腔过滤器276可以防止流体进入传送腔270。传送腔过滤器276可以使用任何方法被耦合于管400的端。例如，传送腔过滤器276可以被焊接、拧紧、胶接、栓接、气锁密封、扣接或按压至管400的端部上。

现在转到图5，示出了从图4中的横截面指示符5的角度看的管500的横截面视图。图5示出了传送腔270的开口被传送腔过滤器276阻塞，使得来自组织部位的流体不能进入传送腔270。特别是，传送腔过滤器276被示为恰好位于传送腔270的外部，使得传送腔过滤器276在悬垂部分277处悬垂于传送腔270的直径之外。传送腔过滤器276可以具有足以防止流体流入传送腔270的任何厚度。收集腔272的开口不被传送腔过滤器276阻塞，使得流体可以被收集腔272接收和收集。

现在转到图6，示出了管600的横截面视图，其中传送腔过滤器276具有与图5中的传送腔过滤器276不同的尺寸和配置。特别是，传送腔过滤器276具有约等于传送腔270的直径的直径，使得传送腔过滤器276安装到由传送腔270界定的空间中。虽然传送腔过滤器276被示为被定位在传送腔270的端部处，但是传送腔过滤器276可以位于沿传送腔270的长度的任何位置。在本实施例中，传送腔过滤器276防止来自组织部位的流体经过传送腔过滤器276沿传送腔270所位于的位置。

现在转到图7，示出了从图2中的横截面指示符7的角度看的管700的横截面视图。管700包括收集腔过滤器278。收集腔过滤器278被示为耦合于管700的一端。收集管过滤器278还被示为与管700的这端分离，以更好地示出收集腔过滤器的形状。收集腔过滤器278是具有孔279的圆盘。当被耦合至管700的端部上时，收集腔过滤器278覆盖收集腔272但是不覆盖传送腔270，因为孔279位于传送腔270的开口处。因此，收集腔过滤器278可以防止已经被收集腔过滤器278收集的流体离开收集腔272和进入减压源，例如图2中的减压源210。然而，减压仍然可以穿过收集管腔过滤器278被施加，使得收集腔272可以将减压传递至组织部位。虽然收集腔过滤器278被示为具有“O”形状，但是收集腔过滤器278可以具有能够防止流体离开一个或多个收集腔272的任何形状。例如，收集腔过滤器278可以是没有中心孔的圆盘，因为气体仍然可以被允许离开传送腔270。

收集腔过滤器278可以使用任何方法耦合于管700的端部。例如，收集腔过滤器278可以被焊接、拧紧、胶接、栓接、气锁密封、扣接或按压至管700的端部上。

现在转到图8，示出了从图7中的横截面指示符8的角度看的管800的横截面视图。图8示出了收集腔272的开口被收集腔过滤器278阻塞，使得来自组织部位的流体不能离开收集腔272或进入减压源。特别是，收集腔过滤器278被示为恰好位于收集腔272的外部，使得收集腔过滤器278悬垂于每个收集腔272的每个直径之外。收集腔过滤器278可以具有足以防止流体从收集腔过滤器278流出的任何厚度。传送腔270的开口不被收集腔过滤器278阻塞，使得在传送腔270的开口和减压源之间不存在障碍。

现在转到图9，示出了管900的横截面视图，其中收集腔过滤器278具有与图8中的收集腔过滤器278不同的尺寸和配置。特别是，收集腔过滤器278包括多个收集腔过滤器，多个收集腔过滤器中的每个都位于由收集腔272界定的空间的内部。每个收集腔过滤器278的直径约等于每个收集腔272的直径，使得收集腔过滤器278安装到收集腔272中。在本实施例中，收集腔过滤器中的每个可以是防止诸如渗出液的液体流动但是不防止气体流动的机械阀，由此允许减压越过收集腔过滤器278的流动。虽然收集腔过滤器278被示为位于每个收集腔272的端部处，但是收集腔过滤器278可以位于沿收集腔272的长度的任何位置，由此限定每个收集腔272的流体容量。每个收集腔过滤器278还可以位于沿每个相应的收集腔272的不同位置处，使得每个收集腔272具有不同的流体容量。

现在转到图10和11，示出了根据例证性的实施方案的传送管1000。特别是，图10示出了传送管1000的透视图，其中一部分被拆除。图11示出了沿图10中的线11-11截取的传送管1000的横截面视图。传送管1000是图1中的传送管135或图2中的管235的另一个非限制性的实施方案。包括腔1010的传送管1000可操作来将减压从减压源例如图1中的减压源110传递至组织部位，例如图1中的组织部位105。传送管1000还可以可操作来接收来自组织部位的液体。特别是，穿过传送管1000传输的减压可以使来自组织部位的液体被抽吸到腔1010中。在一个实施方案中，减压还穿过敷料例如图1中的敷料115传输，使得液体经由敷料的部件例如图1中的歧管120和连接构件145进入传送管1000。虽然图10和11示出了传送管1000具有单个腔1010，但是传送管1000可以包括任何数目的腔，例如腔1010。

腔1010包括凹陷部1015，凹陷部1015可以形成在腔1010的内表面上的细长压痕。凹陷部1015可以沿传送管1000的长度的至少一部分延伸。在另一个实施方案中，凹陷部1015沿传送管1000的整个长度延伸。凹陷部1015中的每个的壁可以具有实质上半圆形的横截面形状。然而，凹陷部1015的壁的任何一个的横截面形状可以具有任何形状，例如多边形的一部分、椭圆或不规则形状。在一个实施例中，凹陷部1015的壁的任何一个的横截面形状可以变化以调整传送管1000的吸收容量。

腔1010包括肋1020。凹陷部1015被肋1020的至少一个彼此分离。虽然图10和11示出了具有六个凹陷部1015和六个肋1020的腔1010，但是腔1010可以具有任何数目的腔和肋。例如，凹陷部的数目可以被改变，以调整传送管1000的流体储存容量或吸收特性。

传送管1000还可以包括吸收性材料1025。吸收性材料1025被布置在腔1010中。吸收性材料1025可操作来吸收和储存来自组织部位的液体，例如渗出液。吸收性材料的非限制性的实例包括超吸收性纤维/颗粒、亲水性纤维（hydrofiber）、羧甲基纤维素钠和藻酸盐。吸收性材料1025可以至少部分地覆盖腔1010的内表面。在另一个实施方案中，吸收性材料1025覆盖腔1010的整个内表面。

在另一个实施方案中，吸收性材料1025可以被布置在凹陷部1015的全部或一部分中。例如，吸收性材料1025可以覆盖凹陷部1015的每个的内表面。在本实施方案中，吸收性材料1025还可以覆盖肋1020。被用于覆盖腔1010的内表面的全部或一部分——包括凹陷部1015的每个的内表面——的吸收性材料1025的量可以被改变以增加或减少传送管1000的吸收容量。

现在转到图12，示出了沿图10中的线12-12截取的的传送管1000的横截面视图。特别是，图12示出了传送管1000的一部分，其中吸收性材料1025充满来自组织部位的液体，以形成饱和吸收性材料1225。饱和吸收性材料1225可以储存来自组织部位的液体，例如渗出液。传送管1000包括中央减压通路1230，中央减压通路1230即使在吸收性材料充满来自组织部位的液体时也保持存在。因此，当腔1010中的吸收性材料的全部或一部分充满液体时，传送管1000可以继续传递减压。

现在转到图13和14，示出了根据例证性的实施方案的传送管1300。特别是，图13示出了传送管1300的透视图，其中一部分被拆除。图14示出了沿图13中的线14-14截取的传送管1300的横截面视图。传送管1300是图1中的传送管135或图2中的管235的另一个非限制性的实施方案。

传送管1300包括腔1410，腔1410是图10中的腔1010的非限制性的实例。腔1410包括吸收性芯1325。吸收性芯1325可操作来吸收来自组织部位的液体。在一个实施方案中，当吸收性芯1325吸收来自组织部位的液体时，吸收性芯1325膨胀。在一个实施例中，吸收性芯1325可以由与图10和11中的吸收性材料1025相同的或相似的材料制造。在另一个实施例中，吸收性芯1325可以是包括吸收性材料的泡沫材料，包括与图10和11中的吸收性材料1025相同的或相似的材料。吸收性芯1325还可以由可溶于水的聚合物例如聚乙烯醇制造。

当传送管1300是实质上直的时，吸收性芯1325可以具有实质上圆柱形的形状。吸收性芯1325还可以具有实质上圆形的横截面形状，如图14中所示。因为传送管1300和吸收性芯1325可以是柔性的，所以实质上圆柱形的吸收性芯1325可以被弯曲到各种方位上。

腔1410包括凹陷部1316和1318，凹陷部1316和1318中的每个是图10和11中的凹陷部1015的非限制性的实施例。在图13和14的实施例中，液体例如渗出液被容纳在凹陷部1318中。相反地，没有液体被容纳在凹陷部1316中。在一个实施方案中，凹陷部1316和1318中的每个可以经由缝隙例如缝隙1340彼此流体连通。在本实施方案中，液体可以流入凹陷部1316和1318的任何一个中。凹陷部1316和1318的存在可以帮助确保保持开放通路，减压可以穿过该开放通路传输。当传送管1300被弯曲或折曲时，这样的开放通路可以被保持。腔1410的其他横截面形状也可以用于确保这样的开放通路。

在一个实施方案中，凹陷部1316是用于传送来自减压源的减压的减压传送凹陷部；在本实施方案中，凹陷部1318可以是用于储存来自组织部位的液体的收集凹陷部。总数量的凹陷部中的任何数目的凹陷部都可以是减压凹陷部或收集凹陷部。此外，在一个实施方案中，凹陷部1316和1318中的一个或两个可以被包覆有吸收性材料，例如图11中的吸收性材料1025。吸收性芯1325的外表面1327也可以被包覆有吸收性材料。

在另一个实施方案中，在凹陷部1316和1318中的每个之间的流体连通可以通过吸收性芯1325的外表面1327和肋1320之间的直接接触来防止。在本实施方案中，可以防止液体从一个凹陷部流入另一个中，例如在吸收性芯1325在吸收液体之后已经膨胀时。在另一个实施方案中，壁、膜或其他构件可以将吸收性芯1325的外表面1327连接于肋1320a和1320b中的每个，使得液体不能从凹陷部1318进入凹陷部1316中。在本实施方案中，凹陷部1316是减压传送凹陷部，并且可以总是传递减压，与被传送管1300吸收的液体的量无关。也在本实施方案中，过滤器例如图2中的传送腔过滤器276可以被放置在传送管1300的毗邻组织部位的一端处，使得来自组织部位的液体不能进入凹陷部1316。例如，过滤器可以覆盖在传送管1300的毗邻组织部位的这端上的凹陷部1316的入口。

在另一个实施方案中，吸收性芯1325可能能够吸收被抽吸到传送管1300中的液体，使得没有液体需要被容纳在凹陷部1316和1318中的任何一个中。在本实施方案中，当吸收性芯1325变得充满液体时，液体可能开始在凹陷部1316和1318中的任何一个中聚集。也在本实施方案中，凹陷部1316和1318的全部可以向组织部位传递减压，同时吸收性芯1325仍然具有吸收容量。在另一个实施方案中，腔1410根本没有凹陷部，并且可以具有实质上圆形的横截面形状。

吸收性芯1325可能能够在腔1410内移动。例如，吸收性芯1325可能能够在由多方向箭头1345指示的方向移动。因此，在凹陷部1316和1318中的每个彼此流体连通的情况下，吸收性芯1325的移动例如当传送管1300正在被折曲时可以便于液体在凹陷部之间的移动，并且还可以便于减压的传输。

在一个实施方案中，用于储存来自组织部位的液体的方法可以包括将传送管放置为与组织部位流体连通，如在例证性的实施方案的任何一个中描述的。该方法还可以包括将减压供应至传送管中的至少一个腔，使得来自组织部位的液体被抽吸到所述至少一个腔中。该方法还可以包括使用在所述至少一个腔内的吸收性材料来吸收来自组织部位的液体，使得来自组织部位的液体被储存在所述至少一个腔中。在一个实施方案中，该方法还可以包括将歧管例如图1中的歧管120应用于组织部位。在本实施方案中，将传送管放置为与组织部位流体连通可以包括经由歧管将传送管放置为与组织部位流体连通。

在一个实施方案中，制造用于储存来自组织部位的液体的传送管的方法包括形成具有至少一个腔的传送管。在本方法中形成的传送管可以根据例证性的实施方案的任何一个。该方法还可以包括在腔中提供吸收性材料。吸收性材料可以可操作来吸收来自组织部位的液体，例如渗出液。该方法还可以包括将吸收性材料例如图10中的吸收性材料1025应用于所述至少一个腔中。在一个实施方案中，吸收性材料是吸收性芯，例如图13中的吸收性芯1325。在另一个实施方案中，将吸收性材料应用在所述至少一个腔中包括使用吸收性材料包覆所述至少一个腔的内表面的至少一部分。

现在转到图15，示出了根据例证性的实施方案的作为图1中的减压治疗系统100的非限制性的实施例的减压治疗系统1500。特别是，减压治疗系统1500包括图1中的减压反馈系统155的非限制性的实施例。减压治疗系统1500包括减压源1510，减压源1510产生可以被施加于组织部位1505的减压。

减压治疗系统1500还包括被布置在传送管1535的两个部分之间的指示器壳体1585。传送管1535是图1中的传送管135的非限制性的实施例。指示器壳体1585包括连接部分1586。连接部分1586将减压从传送管1535的一个部分传递至传送管1535的另一个部分。连接部分1586还包括与传送管1535包括的减压相同的或相似的量的减压。指示器壳体1585包括指示器1588，指示器1588可滑动地耦合于沿指示器壳体1585的管部分1590的开口。指示器1588可以具有圆柱形的形状。指示器1588还可以具有椭圆形的或多边形的横截面形状。指示器1588还可以是任何颜色的，例如红色、橙色或黄色。

指示器1588响应于减压治疗系统1500中存在的减压的量，使得使用者可以确定是否期望的量或治疗量的减压正在被施加于组织部位1505。特别是，指示器1588可移动到沿轴线1592的多个位置中。多个位置可以包括缩回位置。在缩回位置中，指示器1588可以被完全地或部分地缩回到管部分1590中，使得指示器1588对使用者部分地或完全不可见。多个位置还可以包括延伸位置。在图15中，指示器1588被示为在延伸位置中。在延伸位置中，指示器1588可以完全地或部分地从管部分1590突出，使得指示器1588对使用者可见。多个位置还可以包括在完全延伸的位置和完全缩回的位置之间的任何位置。

减压治疗系统1500还包括耦合于指示器1588并且位于管部分1590中的可压缩构件，例如弹簧。可压缩构件未在图15中示出，但是将在以下的图16和17中更详细地被描述。可压缩构件在指示器1588上施加偏置力，偏置力使指示器1588朝着延伸位置偏置。偏置力在由箭头1593指示的方向被施加。

虽然指示器壳体1585被示为布置在传送管1535的两个部分之间，但是指示器壳体1585可以位于减压治疗系统1500中的可以检测到被施加于组织部位1505的减压的任何位置。例如，指示器壳体1585连同指示器1588一起可以位于敷料1515处的任何位置，包括密封构件1525或连接器1545。虚线的指示器1594示出了指示器壳体1585连同指示器1588一起位于密封构件1525上的实施例。在另一个实施例中，指示器壳体1585连同指示器1588一起可以位于将减压源1510耦合于敷料1515的单个传送管的任一端上。

在一个实施方案中，指示器1588在来自减压源1510的减压存在时移动到缩回位置中。特别是，指示器1588可以在传送管1535和连接部分1586中存在减压时移动到缩回位置中。在移动到缩回位置中时，指示器1588必须克服由可压缩构件施加的在由箭头1593指示的方向上的偏置力。在连接部分1586中的足够高的减压可以克服这种偏置力并且将指示器1588拉到缩回位置中。克服偏置力所需要的减压的量可以取决于由可压缩构件施加的偏置力的量。在可压缩构件是螺旋弹簧的实施例中，螺旋弹簧的弹簧常数确定将指示器1588拉到缩回位置中所必需的减压的量。

在一个实施例中，当传送管1535中的减压超过第一阈值减压时，指示器1588移动到缩回位置中。第一阈值减压可以由使用者确定并且可以通过改变由可压缩构件施加的偏置力来实现。例如，使用者可以选择具有弹簧常数的可压缩构件，其需要传送管1535中的减压超过治疗减压以使指示器1588被拉到缩回位置中。在一个实施方案中，当由减压源产生的表压等于或小于约-125毫米汞柱时，指示器1588移动到缩回位置中。因此，减压治疗系统1500的使用者可能能够通过观察到指示器1588不从管部分1590突出来可视地检测治疗减压何时被施加于组织部位1505。

在另一个实施方案中，当传送管1535中的减压小于第二阈值减压时，可压缩构件可以将指示器1588偏置到延伸位置中。在一个实施例中，第一阈值减压与第二阈值减压相同。在另一个实施例中，第一阈值减压与第二阈值减压不同，使得指示器在减压超过第一减压阈值时在完全缩回的位置中并且在减压小于第二减压阈值时在完全延伸的位置中。在本实施方案中，当减压在第一减压阈值和第二减压阈值之间时，指示器1588可以在完全缩回的位置和完全延伸的位置之间的中间位置中。

在另一个实施方案中，在传送管1535中不存在减压时，可压缩构件将指示器1588偏置到延伸位置中。在一个实施例中，减压的不存在是由于减压源1510被关闭。因为当减压不存在或低于阈值量时，管部分1590中的可压缩构件使指示器1588偏置以从管部分1590突出，所以使用者可以通过观察到指示器1588从管部分1590突出来可视地检测治疗压力何时被施加于组织部位1505。然后，使用者可以采取必要的行动来将治疗压力施用于组织部位1505。传送管1535中的减压可以不存在或低于阈值量的一个原因是因为在传送管1535或减压治疗系统1500中的其它位置中的泄漏。在这种情况下，当指示器1588在延伸位置中时，使用者被警告可能的渗漏。

现在转到图16，示出了根据例证性的实施方案的例如在图15中所示的减压反馈系统1600。特别是，指示器1588在减压反馈系统1600中的延伸位置中。

连接部分1586滑动地与传送管1535的两个部分接合以形成密封配合。指示器壳体1585的连接部分1586还可以用多种方式密封性地与传送管1535的两个部分接合。例如，连接部分1586可以被焊接、拧紧、胶接、栓接、气锁密封或扣接至传送管1535的两个部分。

在减压反馈系统1600中，可压缩构件是螺旋弹簧。指示器壳体1585的管部分1590包括基部1596，螺旋弹簧1595的一端耦合于基部1596。然而，螺旋弹簧1595的不附接于指示物1588的端部可以附接于指示器壳体的任何其他部件，螺旋弹簧可以与该部件一起用于将偏置力施加在指示器1588上。管部分1590的内表面是管状开口，指示器1588可以沿管状开口滑动到缩回位置和延伸位置中。螺旋弹簧1595由形成管状壁的一部分的多个褶皱1597包含。褶皱1597允许管状壁被压缩和膨胀，而不引起对管部分1590的内壁的横向应力。

减压反馈系统1600还包括帽1598。帽1598可以主要由在指示器1588在延伸位置中时允许使用者查看指示器1588的透明材料组成。在一个实施例中，帽1598还密封性地与指示物壳体1585的剩余部分接合，使得减压不穿过指示器壳体1585中的管状开口逸出。

如上文讨论的，螺旋弹簧1595可以具有任何弹簧常数。螺旋弹簧1595的弹簧常数确定朝着延伸位置被施加在指示器1588上的偏置力。在一个实施方案中，螺旋弹簧1595具有使得在传送管1535中的表压超过约-125毫米汞柱时螺旋弹簧1595将指示器1588偏置到延伸位置中的弹簧常数。具有其他弹簧常数的其他螺旋弹簧也可以用于在传送管1535中的绝对压力超过其他绝对压力阈值例如期望的治疗压力阈值时将指示器1588偏置到延伸位置中。

现在转到图17，示出了根据例证性的实施方案的作为减压反馈系统1600的非限制性的实施例的减压反馈系统1700。特别是，减压反馈系统1700示出了在缩回位置中的指示器1588。当指示器1588在缩回位置中时，来自传送管1535的减压穿过由褶皱1597形成的管状壁传递至指示器1588。该减压在指示器1588上施加足以克服由螺旋弹簧1595在相反方向上施加的偏置力的拉力。因此，指示器1588被拉出透明的帽1598，并且被拉出减压治疗系统的使用者的视野。指示器1588不在帽1598中向使用者指示治疗压力正在被给与到组织部位。在另一个实施方案中，帽1598可以耦合于指示器1588，使得帽1598在指示器1588在缩回位置中时也缩回到管部分1590中。

现在转到图18，示出了在例证性的实施方案中的作为图15中所示的减压反馈系统的非限制性的实施例的减压反馈系统1800。图18的透视图示出了指示器1588、帽1598、管部分1590以及开口1599的圆形横截面，指示器1588穿过开口1599突出。然而，这些部件可以具有任何横截面形状，例如椭圆形或多边形。

现在转到图19，示出了根据例证性的实施方案的说明传送管1535中的减压和指示器1588的位置之间的关系（如图15中所示）的曲线图。如曲线图1900中所示，当传送管1535中的减压升高时，指示器1588朝着完全缩回的位置移动。在一个实施方案中，指示器1588以线性方式朝着完全缩回的位置移动，如由曲线1910表示的。减压和指示器1588的位置之间的关系也可以遵循其他模式，如由曲线1915和1920表示的。其他模式例如阶梯状模式也可以特征化减压和指示器1588的位置之间的关系。在一个实施例中，当减压相应于125毫米汞柱的绝对压力时，指示器1588在完全缩回的位置中。

现在转到图20，示出了根据例证性的实施方案的可以通过减压治疗系统例如图2中的减压治疗系统200实现的工艺。该工艺经由传送管中的多个腔将减压施加于组织部位（步骤2005）。该工艺将来自组织部位的流体储存在多个腔中的至少一个收集腔中（步骤2010）。该工艺基于传送管上的多个界线确定至少一个收集腔中的流体的流体水平（步骤2015）。

现在转到图21，示出了根据例证性的实施方案的可以通过减压治疗系统例如图10中的减压治疗系统1000实现的工艺。该工艺使用减压源将减压施加于组织部位（步骤2105）。该工艺确定在传送管或减压治疗系统的其他部件中是否存在阈值量的减压（步骤2110）。如果该工艺确定不存在阈值量的减压，那么该工艺使用可压缩构件将指示器移动到延伸位置中。然后，该工艺返回至步骤2105。返回到步骤2110，如果该工艺确定存在阈值量的减压，那么该工艺将指示器移动到缩回位置中（步骤2120）。

在不同的所描绘的实施方案中的流程图和方框图示出了装置和方法的一些可能的实现的结构、功能和操作。在一些可选的实现中，在块中表示的一个或多个功能可以不以图中表示的顺序发生。例如，在一些情况下，被相继示出的两个块可以被实质上同时执行，或这些块可以有时以相反的顺序被执行，取决于所涉及的功能。

Claims (10)

1.一种用于储存来自组织部位的液体的系统，所述系统包括：

减压源，其用于供应减压；

歧管，其用于分配所述减压；以及

管，其适合于流体耦合所述减压源和所述歧管，且具有至少一个腔，所述腔包括用于将减压从所述减压源向所述歧管传送的第一腔部分和用于储存来自所述歧管的液体的第二腔部分。

2.根据权利要求1所述的系统，还包括被布置在所述第二腔部分中的吸收体。

3.根据权利要求1所述的系统，还包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第二腔部分。

4.根据权利要求3所述的系统，还包括被布置在所述多个凹陷部中的吸收体。

5.根据权利要求3所述的系统，其中所述多个凹陷部彼此流体连通。

6.根据权利要求1所述的系统，还包括在所述至少一个腔中形成的多个凹陷部，所述多个凹陷部包括所述第一腔部分。

7.根据权利要求6所述的系统，其中所述多个凹陷部彼此流体连通。

8.根据权利要求6所述的系统，还包括被布置在所述第二腔部分中的吸收体。

9.根据权利要求1所述的系统，还包括在所述至少一个腔中形成的多个压痕，所述多个压痕包括所述第二腔部分。

10.根据权利要求9所述的系统，还包括被布置在所述多个压痕中的吸收体。

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