CN103866385A - 一种硼酸镁晶须的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种硼酸镁晶须的制备方法。包括如下步骤:将硫酸镁水溶液、碱液及硼酸混合后,反应釜中进行水热合成反应,190-210℃温度下反应24-36h,得到白色粉末中间产物。将上述中间产物在710-730℃温度下进行煅烧,反应3-5h,得到硼酸镁晶须产品。所述硫酸镁与硼酸的重量比为1-1.5:1。所述碱液为氨水。本发明的有益效果是:通过简单工艺的水热反应合成出高性价比的硼酸镁晶须。
Description
技术领域
本发明涉及一种硼酸镁的制备方法,尤其涉及一种硼酸镁晶须的制备方法。
背景技术
晶须由于其近乎完整晶体,致使其强度接近完整晶体材料的理论值,性能优异,可作为补强剂、阻燃剂、抗凝剂等。硼酸镁晶须作为一种高性价比的晶须产品,具有韧性高、耐磨性好及耐高温等优点。目前合成硼酸镁晶须的方法有化学气相沉积法、高温熔盐法等,通过这些方法来制备硼酸镁晶须,制备工艺复杂、设备要求高、经济效益低。
发明内容
本发明针对上述现有技术的不足,提供一种高经济效益的硼酸镁晶须的制备方法。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种硼酸镁晶须的制备方法,包括如下步骤:
将硫酸镁水溶液、碱液及硼酸混合后,反应釜中进行水热合成反应,190-210℃温度下反应24-36h,得到白色粉末中间产物。
将上述中间产物在710-730℃温度下进行煅烧,反应3-5h,得到硼酸镁晶须产品。
在上述技术方案的基础上,本发明还可以做如下改进。
进一步,所述硫酸镁与硼酸的重量比为1-1.5:1。
进一步,所述碱液为氨水。
本发明的有益效果是:通过简单工艺的水热反应合成出高性价比的硼酸镁晶须。
具体实施方式
以下结合本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
一种硼酸镁晶须的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将硫酸镁水溶液、碱液及硼酸混合后,反应釜中进行水热合成反应,190-210℃温度下反应24-36h,得到白色粉末中间产物。
将上述中间产物在710-730℃温度下进行煅烧,反应3-5h,得到硼酸镁晶须产品。
所述硫酸镁与硼酸的重量比为1-1.5:1。
所述碱液为氨水。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种硼酸镁晶须的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将硫酸镁水溶液、碱液及硼酸混合后,反应釜中进行水热合成反应,190-210℃温度下反应24-36h,得到白色粉末中间产物。
2.将上述中间产物在710-730℃温度下进行煅烧,反应3-5h,得到硼酸镁晶须产品。
3.根据权利要求1所述的硼酸镁晶须的制备方法,其特征在于,所述硫酸镁与硼酸的重量比为1-1.5:1。
4.根据权利要求2所述的硼酸镁晶须的制备方法,其特征在于,所述碱液为氨水。
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Cited By (3)
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CN105568378A (zh) * | 2016-01-07 | 2016-05-11 | 西南科技大学 | 一种具备多功能且结构规整的硼酸铅晶须的制备方法 |
CN108179475A (zh) * | 2017-12-25 | 2018-06-19 | 岭南师范学院 | 一种利用自然风能和热能生产碱式硼酸镁晶须的方法 |
CN109292790A (zh) * | 2018-12-19 | 2019-02-01 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 碱式硼酸镁纳米棒的制备方法 |
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2012
- 2012-12-11 CN CN201210531229.9A patent/CN103866385A/zh active Pending
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CN109292790B (zh) * | 2018-12-19 | 2022-02-15 | 中国科学院青海盐湖研究所 | 碱式硼酸镁纳米棒的制备方法 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
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