CN103852404A - 关于血细胞的散点图的显示装置和显示方法及血液分析仪 - Google Patents
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Abstract
本发明的显示装置至少包括数据处理器（1）和显示器（2）。本发明的血液分析仪包含所述显示装置。本发明的显示方法是使用所述显示装置而执行的。所述数据处理器（1）被构造成用于界定跟数据集内各点的频率中的最低频率与最高频率之间的范围对应的显示条件范围，使得用户能够通过输入工具（4、5）输入显示条件值。然后，在显示器（2）上作为散点图（3）显示出如下的点：所述点的频率不小于与输入的显示条件值对应的频率。结果，用户能够通过输入工具（4、5）自由地改变显示条件值，且相应地改变所述散点图的点显示范围。
Description
技术领域
本发明涉及用于显示散点图（scattergram）的显示装置、使用所述显示装置来显示散点图的显示方法和包含所述显示装置的血液分析仪，所述散点图（也称作散布图、散点分析、散点分析图等）示出了细胞（尤其是血细胞）的分布状态。
背景技术
红细胞、血小板和白细胞（它们都是血细胞）的变化以不同的方式反映了身体的状况。
例如，红细胞主要涉及氧的输送，并且红细胞的数目会根据例如贫血症、红血球增多症（polycythemia）等症状而发生改变。此外，形态的变化反映了各种症状，例如，镰刀形（新月形）红细胞意味着镰状细胞性贫血（sickle cell anemia），血红蛋白量不足的紧密红细胞意味着缺铁性贫血（hypoferric anemia），大的卵形红细胞意味着由于缺乏叶酸或维生素B12而引起的贫血（恶性贫血），等等。另外，网状细胞（reticulocyte）的增多或减少反映了红细胞生成量的增加或降低。例如，在溶血性贫血、巨幼细胞性贫血（megaloblastic anemia）、骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome）等情况下，网状细胞数目就增多；然而在再生障碍性贫血、急性白血病等情况下，网状细胞数目就减少。
血小板包含凝血因子，并且血小板主要与止血有关。例如在再生障碍性贫血的情况下，血小板数目减少了。
在白细胞中，淋巴细胞（其与细菌和病毒等的消灭、抗体的产生等有关）的数目会由于细菌、病毒感染等而增加，并且会由于恶性淋巴瘤、免疫缺陷综合征、抗癌药的服用、放射线的照射等而减少。另外，在白细胞中，单核细胞会由于细菌感染、慢性单核细胞性白血病等而增多；中性粒细胞会由于细菌感染、抗癌药的服用等而减少；嗜酸性粒细胞会由于过敏性疾病等而增多；嗜碱性粒细胞会由于慢性骨髓性白血病、甲状腺疾病等而增多；等等。
此外，在急性白血病中，对于各种疾病而言，血细胞的比率是不同的。例如，当红细胞、血小板和中性粒细胞减少，白细胞中的要成为粒细胞的母细胞（blast cell）已发生癌变，并且母细胞的含量不少于3%时，该疾病是急性骨髓性白血病；以及当淋巴细胞已发生癌变并且母细胞的含量少于3%时，该疾病是急性淋巴细胞性白血病。
因此，与血细胞的数目、形态、比率等有关的频率分布是用于医疗护理等中的诊断的重要测量项目。
与上述血细胞有关的分析方法之一是白细胞分类。特别地，使用各种技术（诸如染色技术、阻抗法、光学技术等）的诸如LMNE矩阵等白细胞分类显示方法能够测量出分为5种分类的白细胞，能够显示出分类结果从而使视觉评估成为可能，并且是用于诊断由各样品的不同血细胞数目、比率等反映出来的各种疾病（例如，白血病、恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤等）的重要方法（例如，专利文献JP-A-2000-329685）。
LMNE矩阵是一种关于4种白细胞（即，淋巴细胞（Lymphocyte；L）、单核细胞（Monocyte；M）、中性粒细胞（Neutrophil；N）和嗜酸性粒细胞（Eosinophil；E））的散点图，该散点图使用诸如脂肪染色法、过氧化物酶染色法等细胞染色技术而染色。
图6示出了LMNE矩阵的典型示例显示，其是在X轴（对应于体积的横轴）和Y轴（对应于吸光度的纵轴）的X-Y平面上绘制了包含前述4种血细胞的样品混合物中各种血细胞的体积与吸光度（光学吸收性能）的图。
即使当样品包含上述4种血细胞的混合物时，通过将各种血细胞的数据对（体积、吸光度）绘制为LMNE矩阵，所绘制的点也会清楚地分成对应于4种血细胞的4组，并且如图6所示进行分布。因此，可以从各组的分布状态知道上述各种疾病。
如具有三维图像的图7中所示，在LMNE矩阵上出现的4组点的分布是形成了各组的山状部分（下文中，称为“山”）的频率分布，并且各频率分布的山具有该血细胞种类所特有的顶部（它是具有高频率的峰部）。然而，图7是为了易于理解频率分布的山而提供的图像，并不是示出了实际的频率分布。虽然图7中描绘了光滑的山，但是，如图5(a)和图5(b)所示，实际的频率分布的山是形成山的条形图的集合。
所述点拥有频率的主要原因是与分析用的测量数据（体积和吸光度）的次数相关的LMNE矩阵坐标的较低分辨率。换句话说，在为了获得所要求的血细胞测量精度而必需的分析数据分辨率中，多个血细胞进入单个最小值区间（minimum compartment），且因此，相似的血细胞数据层叠于一个点上。
如图6所示的传统LMNE矩阵是当从上方观看图7中的三维频率分布时所获得的平面图，且因此，各个所绘制的点的频率没有出现在该图上。所以，即使在用于显示LMNE矩阵的处理中计算了各频率分布中的山的高度和顶部的坐标，这些值也未能在LMNE矩阵上表示出来。本发明人已经注意到这点，并将其作为要解决的问题。
也就是说，即使传统LMNE矩阵由于其允许方便地观看散布范围和疏密方式因而对医疗护理等中的现状诊断是十分有用的，但是不能充分地利用从血液样品中获得的数据处理结果，这是因为这些数据处理结果是平面的。
这样的问题不仅出现在LMNE矩阵中，而且出现在以各种血细胞为对象的任意散点图中。
当关于血细胞的散点图如图7中那样呈三维显示时，更复杂的用于显示的程序（软件）就成为必要的，并且为了清楚地显示重叠的多个三维山，具有高分辨率的显示屏幕也变为必不可少的，这增加了血细胞分析仪的成本。相比之下，由于散点图仅仅以平面图显示了点的散布，所以即使是被配备至分析仪的具有粗略像素密度的小型液晶屏幕也能示出该分布的概貌。此外，三维显示伴随有一个特定问题，所述特定问题是：不能充分地知道各频率分布的山的背侧（与出现于屏幕上的斜面相反的侧）上的斜面（坡度）的状态、隐藏在前山之后的后山的状态等。当为了解决该问题而旋转屏幕中的立体图形以便能够观察山的背侧时，更复杂的软件就成为必要的，这增加了分析仪的成本。
如上所述，当关于血细胞的散点图以三维方式进行显示时，就失去了散点图所提供的各种优势。
发明内容
本发明的目的是解决上述问题，并且提供用于显示散点图的显示装置、用于显示散点图的显示方法和包括所述显示装置的血液分析仪，所述显示装置和所述显示方法能够在不损害关于血细胞的传统散点图的优势的同时，更充分地利用从血液样品中获得的数据的处理结果。
能够实现上述目的的本发明的主要技术方案如下所述。
（1）一种显示装置，用于显示关于血细胞的散点图，所述显示装置至少包括数据处理器和显示器，其中所述数据处理器被构造成：
使用通过处理血细胞的测量数据而获得的点数据集，所述点数据集被处理以便被显示为散点图；
判定跟所述点数据集内各点的频率中的最低频率与最高频率之间的范围对应的显示条件范围；
接收显示条件值，所述显示条件值是从所述显示条件范围中选择的，且是用户经由输入工具输入的；并且
在所述显示器上作为散点图显示出如下的一个或多个点：所述点的频率不小于与所接收的所述显示条件值对应的频率。
（2）如上述（1）所述的显示装置，
其中所述输入工具包括：
鼠标或除了所述鼠标以外的坐标输入设备，所述鼠标或所述坐标输入设备与所述数据处理器连接；以及
在所述显示器的屏幕上显示出来的轨迹条（track bar），
并且其中所述显示装置被构造成使得：
当所述轨迹条中的滑块旋钮的位置因用户对所述鼠标或所述坐标输入设备的操作而被移动以确定所述显示条件值时，在所述显示器上作为散点图显示出如下的点：所述点的频率不小于与所述轨迹条中的所述滑块旋钮的位置对应的频率。
（3）如上述（1）所述的显示装置，
其中所述输入工具包括：
与所述数据处理器连接的键盘上的被分配给预定键的开关，或者与所述数据处理器连接的专用外部开关，
并且其中所述显示装置被构造成使得：
当所述显示条件值通过用户对所述键盘上的所述开关或所述外部开关的操作而被改变和确定时，在所述显示器上作为散点图显示出如下的点：所述点的频率不小于与所确定的显示条件值对应的频率。
（4）如上述（3）所述的显示装置，
其中所述输入工具还包括在所述显示器的屏幕上显示出来的轨迹条，
并且其中所述显示装置被构造成使得：
所述轨迹条的滑块旋钮随着用户对所述键盘上的所述开关或所述外部开关的操作而移动。
（5）一种血液分析仪，其包括上述（1）至（4）中任一者所述的显示装置，
其中所述血液分析仪至少还包括血液分析数据处理器和血液分析结果显示器，
且其中所述血液分析数据处理器被构造成：
执行为预定分析项目而提供的血液样品的测量和分析；以及
在所述血液分析结果显示器上显示出所述测量和分析的结果，
并且其中所述显示装置的所述数据处理器被并入成为所述血液分析数据处理器的一部分，且所述显示装置的所述显示器还用作所述血液分析结果显示器。
（6）如上述（5）所述的血液分析仪，
其中所述血液分析仪还包括血细胞计数器功能，以测量为预定项目而提供的所述血液样品中的预定血细胞且给出所述血细胞的测量结果，
并且其中所述血液分析数据处理器具有这样的功能：从所提供的所述血液样品中的所述血细胞的测量结果的数据中形成点数据集，以在所述显示装置上显示散点图。
（7）一种显示方法，其使用上述（1）至（4）中任一者所述的显示装置来显示关于血细胞的散点图，所述显示方法包括范围判定步骤、显示条件值接收步骤和显示步骤，
在所述范围判定步骤中：通过所述显示装置的所述数据处理器，使用通过处理血细胞的测量数据而获得的点数据集，所述处理是为了将所述点数据集显示为散点图而执行的；以及判定跟所述点数据集内各点的频率中的最低频率与最高频率之间的范围对应的显示条件范围，
在所述显示条件值接收步骤中：通过所述数据处理器接收显示条件值作为输入，其中所述显示条件值是用户从由所述范围判定步骤判定的所述显示条件范围中选择的，且是经由输入工具输入的，
在所述显示步骤中：通过所述显示装置的所述数据处理器，在所述显示器上作为散点图显示出如下的一个或多个点：所述点的频率不小于与在所述显示条件值接收步骤中作为输入而被接收的所述显示条件值对应的频率。
附图说明
图1示出了本发明的显示装置或血液分析仪的构造。
图2示出了本发明的显示装置或血液分析仪的另一构造。
图3(a)、图3(b)和图3(c)示出了通过本发明的显示方法和显示装置而显示出来的频率可变LMNE矩阵中的点的变化。
图4(a)和图4(b)是示出了与显示屏幕的散点图上的点对应的[血细胞的体积、血细胞的吸光度]数据集的频率的示意图。在该图中，数据集以5×5矩阵示出。然而，事实上，[血细胞的体积、血细胞的吸光度、血细胞的频率]这样的数据会以与分辨率对应的数字且以响应于计算机程序的矩阵数据的格式而被存储着。
图5(a)和图5(b)示出的是：在本发明的显示方法和显示装置中，由用户改变的显示条件值F以及因而显示出来的各种血细胞的频率分布的山的图像。
图6示出了传统LMNE矩阵的典型显示。
图7是用于简单示出在LMNE矩阵中所示的各点的频率的三维图。由4组血细胞形成的各频率分布的山的高度（各绘图的频率）是沿垂直于X-Y平面的Z轴方向的值。
具体实施方式
在本发明的显示装置和显示方法中，血细胞测量数据被示出为与传统散点图相似的平面散点图中的绘图。因此，能够保持传统散点图的优势，例如，即使当使用具有低分辨率的小屏幕时也能够示出分布方式，复杂的程序也不是必要的，等等。此外，用户能够通过简单的输入操作而自由地改变点的显示范围。例如，能够将显示范围从图3(a)所示的显示了所有点的状态（传统散点图显示状态）经过图3(b)所示的中间状态改变至图3(c)所示的仅显示了具有高频率的点的状态（仅示出了频率分布的山顶部），犹如将海平面改变成仅显示出现在海平面上方的山顶部。
结果，能够容易地观察传统上不可利用的频率分布的山顶部的位置（传统上不可利用是因为频率分布的山顶部的位置未在散点图中示出），并且能够利用顶部的位置作为用于身体检查和各种疾病诊断的新的参考值。此外，各种血细胞的频率分布的山顶部的位置偏移的时程观察（time-course observation）使得能够利用山顶部的位置偏移作为用于上述诊断的进一步参考值。
例如，LMNE矩阵上的中性粒细胞的频率分布的山顶部的向左偏移的观察可以有助于感染筛查。
因此，包括本发明的显示装置的血液分析仪成为了更有用的用于身体检查和各种疾病诊断的分析仪。
下面，通过示例的方式具体地说明本发明的显示装置和血液分析仪的实施例，且在下面具体说明使用所述显示装置的本发明的显示方法。
在本发明中，“关于血细胞的散点图”是这样的图：其中，对分析目标血细胞的要成为X轴的值和Y轴的值的两个测量项目进行测量，然后将各种血细胞的所获得的测量数据（用于X轴的项目的测量数据和用于Y轴的项目的测量数据）绘制在目标散点图（object scattergram）的X-Y平面上。
在下面的说明中，本发明的措词“其中用户能够自由地改变所要显示的频率的散点图”还被称作“频率可变散点图”，或者用于将其与传统散点图区别开的“目标散点图”。
在目标散点图中，要在一个轴上示出的测量项目和要在另一个轴上示出的测量项目的组合[X轴测量项目，Y轴测量项目]并没有特别地限制，且例如类似于传统散点图，诸如LMNE矩阵的[血细胞的体积，血细胞的吸光度（或透光度）]、[血细胞的体积，血细胞的荧光性]、[向前散射光，血细胞的荧光性]、[侧散射光，血细胞的荧光性]等都是有用的。
类似于传统散点图，作为目标散点图而要显示出的血细胞的示例包括红细胞（其包括是红细胞的不成熟阶段的原成红细胞（proerythroblast）、早幼红细胞（basophillic erythroblast）、中幼红细胞（polychromaticerythroblast）、晚幼红细胞（orthochromatic erythroblast）、网状细胞、及它们的异型形式）、血小板（其包括诸如大血小板、巨大血小板等异型形式）和白细胞（其包括中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、非典型淋巴细胞、异型淋巴细胞、大淋巴细胞、幼年性细胞等）。上述这些示例之中，显示于LMNE矩阵上的淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞是用于感染诊断和血液疾病诊断的重要血细胞。
针对分析对象血细胞而获得的测量数据的集合（X轴项目的测量数据和Y轴项目的测量数据）包括通过电或光学测量设备输出的数值集合。因此，这些数值集合根据X轴和Y轴各自的刻度而被转换从而给出点数据集，使得能够将它们绘制在目标散点图的X-Y平面上。
通过该处理，许多血细胞的测量数据作为各自的点而层叠于相同的、各自的坐标上，各个点数据具有诸如[X坐标值、Y坐标值、频率]这样的频率（层叠数），因此导致了如图7中那样形成的频率分布的山。
不一定必须在显示于目标散点图上之前单独地完成点数据集作为独立的数据集{[X坐标值、Y坐标值、频率]集}。各自的测量数据[X轴项目的测量数据、Y轴项目的测量数据]可以在转换成点的坐标数据（X轴值、Y轴值）的同时被绘制在散点图上。然而，在这样的情况下，仍然必须获得各点的频率（层叠数）以改变频率可变散点图中的点的显示范围。因此，点数据集{[X坐标值、Y坐标值、频率]集}或者与各坐标的频率有关的能够构建该数据集的数据仅需要被呈现出来。在本说明书中，各坐标值的数据与该坐标的频率的数据的组合称作点数据集。虽然点数据集优选将X坐标值的数据和Y坐标值的数据以及频率集中地表示为一个数据集，但是它们也可以在保持彼此之间的关系的同时被单独地记录着，并且所记录数据的格式可以是任意的。
如图1和图2的装置构造中所示，本发明的显示装置S至少具有数据处理器1和显示器2。图1和图2的装置也是包括本发明的显示装置的本发明的血液分析仪。在这种情况下，数据处理器1是血液分析数据处理器的一部分，且显示器2也是血液分析结果显示器。
虽然数据处理器1或血液分析数据处理器可以仅包括能够实现数据处理的电子电路和电器零件，但优选的是如下构造的实施例：该构造使用计算机（例如，将CPU、存储器等安装在一个电路基板上，等等）和将要由该计算机执行的程序（例如，由计算机执行的、用于处理点数据集、用于处理由用户输入的且被输出至显示器的显示条件值的程序）。关于计算机与外部设备之间的连接和通信，可以参照现有技术。
在图1的实施例中，数据处理器1和显示器2是不同的设备，它们彼此连接以使得从数据处理器1输出至显示器2的图像信号能够作为图像而被显示出来。
数据处理器1可以是诸如单个计算机等单个设备（仅用于处理所给出的数据集以使其能够作为目标散点图而被显示出来的设备）。优选实施例是数据处理器1是本发明的血液分析仪中的血液分析数据处理器的一部分，其执行：对血细胞测量数据的处理及管理、将血细胞测量数据转换为点数据集以便作为散点图显示出来、对数据集的处理以便该数据集作为目标散点图显示出来，等等。要被血液分析仪分析的项目、要被分类的血细胞等仅需要依照用于该测量的所需分析、构造、机制、程序等，并且对它们的分析可以是已知的技术。
在图2的实施例中，数据处理器1和显示器2整体地形成显示装置S，其中，如虚线所示，数据处理器1包含于显示装置S内。另外，在图2的实施例中，本发明的显示装置S可以是把所给出的数据集显示为散点图且至少实施了本发明的装置，或者可以是具有显示器2作为血液分析结果显示器且执行从对血细胞的分析至对该分析的显示输出的血液分析仪。
根据显示屏幕的空间，显示器可以同时既显示目标散点图又显示各种血液分析结果、要被显示的信息等。
在本发明中，可以自由地确定显示装置的大小、血液分析仪的整体构造、能实现数据传输的构造等。例如，可以提供平板电脑终端（tabletterminal），其被构造成用于：与具有关于测量数据的数据库的计算机、其他血细胞计数装置或者血液分析仪进行通信；加载血细胞测量数据集或点数据集，并且将其显示为频率可变的显示散点图；以及允许用户通过诸如轨迹条等触摸面板屏幕或开关的操作，自由地改变点的显示范围。
数据处理器被构造成用于：确定包含在所给出的点数据集（其可以是通过设备对所获得的测量数据集进行处理而形成的）中的各点的频率；找出最低频率和最高频率，获得由作为下限的最低频率与作为上限的最高频率界定的范围；以及判定对应于这一范围的显示条件范围。
在这种情况下，将最低实际频率fmin和最高实际频率fmax分别直接用作下限和上限，并且可以采用显示条件范围fmin～fmax。或者，可以通过分配诸如“1～10”、“1～100”、“0～255”等适当的小范围来设定频率范围作为显示条件范围。
所判定的显示条件范围可以是在通过数据处理器进行的用于改变目标散点图的显示的处理中供内部使用的变量，或者可以直接被显示于显示器上且用作可由用户进行的可调节范围。
不论最低实际频率fmin的值如何，可以将该最低频率总是设定为诸如“1”等特别小的值（或者可以将显示条件范围的下限设定为与特别小的数对应的特定值），因此省掉了用于搜索最低实际频率fmin的处理或者用于判定显示条件范围的下限的处理。
优选的是，在显示条件范围的下限（最小频率侧）处显示出要在目标散点图上显示的所有点（该状态与传统散点图相同）。
另一方面，可以在显示条件范围的上限（最高频率侧）处仅显示出具有最大频率的点，或者可以通过将高于该最大频率的频率设定为上限来不显示出任何点。这可以由用户根据对屏幕变化的印象来适当地选择。
考虑到用户的需求、可操作性、数据处理器的处理性能等，能适当地确定要将显示条件范围划分成多么小以用于对显示条件的选择。当唯一重要的是示出频率分布的山顶部的位置时，可以将范围划分成仅仅两个步骤：示出全部点的步骤和仅示出频率分布的山顶部的点的步骤。
用于判定显示条件范围的优选示例是下面的处理。在该示例中，点数据集是[血细胞的体积、血细胞的吸光度]，并且在图中为了说明而示出了显示于简单的方形粗糙屏幕上的模型，这些都不应被理解为限制性的。
根据散点图的目标X-Y平面的点数目，将测量数据（从测量装置输出的[血细胞的体积、血细胞的吸光度]数据的集合）划分成N×N矩阵数据集（=点数据集）。此时，如图4(a)和图4(b)中作为模型而示出的那样，数据集的各矩阵元接收频率。
判定与数据集的频率范围对应的显示条件范围（图4(a)和图4(b)的示例中的1至5），且将该显示条件范围示出为屏幕上的可变范围以便用户在其上操作。图4(a)和图4(b)的示例具有六个阶段的刻度，即，1至5这五个阶段再加上“第六阶段”，当用户将轨迹条滑块旋钮设定为“6”时，由于没有与[频率6以上]对应的点，所以没有点显示出来。
在图4(a)中，用户操作轨迹条从而选择100%（即，频率1），然后显示屏幕就显示出频率1以上的点，即所有点。
在图4(b)中，用户操作轨迹条从而选择60%（即，频率3），然后显示屏幕就显示出频率3以上（图4(b)所示的数据集内的加下划线的频率）的点。
数据处理器被构造成使得用户能经由输入工具输入包含于上述显示条件范围中的显示条件值。数据处理器具有显示条件值接收部，所述显示条件值接收部接收由用户输入的前述显示条件值作为输入。
输入工具可以是任意的，只要其能将显示条件值输入到数据处理器中即可，并且其例如可以是这样的实施例：该实施例中，显示条件值从计算机的键盘作为数字而被输入。为了用户输入的方便，在优选实施例中，使用诸如简单专用开关、鼠标、触摸面板、笔输入平板电脑等坐标输入设备来操作显示器的屏幕中的图像，并且输入来自输入范围的显示条件值。
在这样的实施例中，允许直观快速操作的示例是图1所示的实施例：该实施例中，在显示器2的屏幕上显示了散点图3和轨迹条（还称作滑块）4。在这一实施例中，用户操作诸如鼠标等坐标输入设备5以移动轨迹条4的滑块旋钮的位置，然后数据处理器接收与轨迹条4的滑块旋钮的位置对应的显示条件值作为用户的输入值。
除了可以是图1所示的示例之外，上述轨迹条的设计可以是与实际用于操作面板的各种滑动开关类似的设计。所述设计可以具有适当的刻度以方便用户的操作。
上述轨迹条可以在其两端处显示诸如“0%”、“100%”等数字作为操作量的参考。此外，轨迹条可以还显示出表明屏幕上的滑块旋钮的位置的数字，该数字可以随着滑块旋钮的移动而改变。
考虑到可操作性和屏幕的边缘，上述轨迹条可以显示成诸如图1的实施例（其中轨迹条垂直放置在散点图的侧边）或者图2的实施例（其中轨迹条水平放置在散点图的下边）等。
上述轨迹条的操作可以是：通过鼠标和屏幕上的指针来移动滑块旋钮的操作；使用其他各种坐标输入设备的操作（利用触摸面板来触摸和移动屏幕上的轨迹条的滑块旋钮的操作、利用触控笔平板电脑（pen-tablet）和屏幕上的指针来移动滑块旋钮的操作）；利用鼠标的滑轮、键盘上的适当键（例如，向上和向下箭头键等）、诸如图2所示的专用操作按钮（61、62）等外部开关6的操作等。
可以在屏幕上显示诸如圆度盘（circular dial）、控制杆（lever）等任意的可变输入工具来代替上述轨迹条。
在屏幕上不显示轨迹条的情况下，输入工具可以是其中只有外部开关6的操作以可变地输入显示条件值的实施例，例如：与数据处理器连接的键盘上的被分配给预定键的开关、图2所示的专用操作按钮（61、62）、或者指尖沿特定方向与触摸面板的接触方式等。
在本发明中，由于在显示器上显示了频率可变散点图，所以用户能基于散点图中的变化来判断频率是最大值还是最小值，以及要被显示的点是正在增多还是减少。
例如，利用其中按压一对上下外部开关中的一个开关一次仅将所显示的点的频率改变给定量从而改变散点图的显示和辅助数字的构造，用户能在观察频率可变散点图上的变化和辅助数字的同时操作外部开关，从而将所显示的点的频率范围改变至所需范围。这样的实施例对于具有较少的用于设置轨迹条的空间的小型屏幕是有用的。
数据处理器具有点提取部。点提取部被构造成用于从点数据集中搜索这样的点：所述点的频率不小于与所接收的显示条件值对应的频率。
此外，数据处理器具有显示控制部。显示控制部被构造成用于接收通过点提取部而发现的点的数据，然后将该点显示于在显示器的屏幕上显示出来的散点图的预定坐标上。在现有技术中能够找到基本设备的构造和用于在显示器的屏幕上显示图像的程序本身。
当用户操作诸如轨迹条等输入工具时，数据处理器可以在任意时间接收由于用户的操作而时时改变的显示条件值，并且可以时时改变要在目标散点图上显示的点的范围，或者一旦识别出用户的操作的停止，则数据处理器可以将该时间点的显示条件值显示为目标散点图上的点输入值。可以根据数据处理器的处理性能、数据采集间隔等适当地确定这些实施例。
如上所述，当用户通过输入工具的操作（例如，轨迹条的掌控位置(grip position)的转移、外部开关的操作等）而确定了显示条件值，然后数据处理器的显示条件值接收部接收该值作为输入时，数据处理器的点提取部从点数据集中搜索频率不小于与所接收的显示条件值对应的频率的点，然后接收到满足该条件的点的显示控制部将所述点显示于显示器上作为散点图。
图5(a)示出了通过用户而改变的显示条件值F和因而显示出来的各种血细胞的频率分布的山（峰）的图像。该图是示出了横轴上的血细胞的体积（不同于实际频率分布）和示出了四种血细胞的频率分布的四个山的直方图。只有满足由用户改变后的显示条件值F的点（图5(a)中的阴影线部分）才能在散点图的X-Y平面上显示出来。
利用上述构造，如在本发明的效果中阐明的那样，例如，通过用户对输入工具的操作，能自由地将目标散点图上所要显示的点的范围从图3(a)所示的所有点的显示改变至图3(c)所示的只有靠近频率分布的山顶部的点的显示。
图5(b)示出了与图5(a)的直方图类似的直方图的一个方面。在图5(b)的实施例中，根据山的高度，为频率分布的四个山中的每一者设定了对应于最低频率与最高频率之间的范围的显示条件范围。当用户利用一个输入工具来改变显示条件值F时，该值根据各山而被转换成各自的频率，然后在散点图上显示出频率不小于各山的该频率的各点。例如，当用户通过一个输入工具将显示条件值F确定为中间值时，该值被转换成各山自己的中间频率，然后在所有山的散点图上显示出频率不小于该中间频率的点，尽管各山具有不同的高度。在这样的实施例中，即使当多个血细胞分布在散点图上时，也能通过一个操作在屏幕上同时显示出各组的顶部。
在本发明中，显示出频率不小于与所输入的显示条件值对应的频率的点，以试图知道频率分布的山顶部。此外，可以仅显示出具有与所输入的显示条件值对应的频率的点，或者显示出频率不大于与所输入的显示条件值对应的频率的点。
在本发明的显示装置是根据血液学分析（例如，血细胞的分类）来执行输出显示的血液分析仪的情况下，能够实现LMNE矩阵上的所给出血液样品的绘图的主要处理的实际示例如下所述。
所给出血液样品经受诸如脂肪染色、过氧化物酶染色等必要的细胞染色处理，从而提供允许实现对上述四种血细胞的测量的样品溶液。
针对于各种血细胞的体积通过聚光流阻法（light-focused flowimpedance method）来测量样品溶液中的各种血细胞，并且几乎同时通过光学吸收法来测量血细胞的吸光度体积，从而给出各种血细胞的测量数据（体积xi、吸光度yi），其中，i是各测量数据的次数1、2、3…、n。
将所获得的测量数据集转换成对应于X轴、Y轴的刻度，以便能在目标LMNE矩阵的X-Y平面上绘出所述测量数据集，由此获得了点数据集。
将数据集绘制于LMNE矩阵的体积-吸光度平面上。
此外，如图6的传统示例所示，画出了分界线以示出4种血细胞的分布的边界。
本发明的散点图显示方法是使用本发明的显示装置而实施的，并且至少包括下列步骤。
（A）范围判定步骤，用于通过数据处理器来判定显示条件范围，所述显示条件范围在关于显示装置的说明中已阐明。
在所述范围判定步骤中，使用被处理成能够将血细胞测量数据显示为散点图的点数据集，通过数据处理器来判定对应于所述点数据集内各点的频率中的最低频率与最高频率之间的范围的显示条件范围。
（B）显示条件值接收步骤，其中，通过所述数据处理器的显示条件值接收部来接收在上述范围判定步骤中所判定的显示条件值，作为用户通过输入工具的输入。
在所述显示条件值接收步骤中，用户操作输入工具（所述输入工具在关于所述显示装置的说明中已阐明），并且接收所述显示条件值作为所述显示条件范围内的输入。
（C）显示步骤，其中，通过所述数据处理器，在所述显示器上作为散点图显示出这样的点：所述点的频率不小于与所接收的显示条件值对应的频率。所接收的显示条件值在前述显示条件值接收步骤中作为输入而被接收。
通过使用本发明的显示装置或使用包含所述显示装置的血液分析仪来执行上述步骤，用户能操作与所述数据处理器连接的诸如鼠标等输入工具，并且能通过诸如改变在所述显示器的屏幕上轨迹条的位置等简单操作来改变所述显示条件值，以及随着所述显示条件值的改变，能改变所述显示器中要作为散点图而被显示的点的范围。
在本发明的显示装置中，当计算机用作数据处理器时，由该计算机执行的程序使得：
该计算机执行上述（A）中的范围判定步骤；
该计算机执行上述（B）中的显示条件值接收步骤，并且接收由用户输入的显示条件值；并且
该计算机执行上述（C）中的显示步骤。
根据本发明，诸如医生、临床实验室技术人员等用户能容易地显示频率分布的山顶部，同时保持了关于血细胞的传统散点图的优势。因此，对于诊断等，可以更有效地利用传统散点图。
此外，如果在各次血液测试中记录通过本发明而在散点图中示出的频率分布的山顶部的坐标时，则还能够示出频率分布的山顶部的坐标的改变，这可以是用于判断身体状况的时程变化的参考材料。
本申请基于在日本提交的专利申请No.2012-260401，因此将该日本专利申请的内容全部并入本说明书中。
Claims (7)
1.一种显示装置，用于显示关于血细胞的散点图，所述显示装置至少包括数据处理器和显示器，其中所述数据处理器被构造成：
使用通过处理血细胞的测量数据而获得的点数据集，所述点数据集被处理以便被显示为散点图；
判定跟所述点数据集内各点的频率中的最低频率与最高频率之间的范围对应的显示条件范围；
接收显示条件值，所述显示条件值是从所述显示条件范围中选择的，且是用户经由输入工具输入的；并且
在所述显示器上作为散点图显示出如下的一个或多个点：所述点的频率不小于与所接收的所述显示条件值对应的频率。
2.如权利要求1所述的显示装置，
其中所述输入工具包括：
鼠标或除了所述鼠标以外的坐标输入设备，所述鼠标或所述坐标输入设备与所述数据处理器连接；以及
在所述显示器的屏幕上显示出来的轨迹条，
并且其中所述显示装置被构造成使得：
当所述轨迹条中的滑块旋钮的位置因用户对所述鼠标或所述坐标输入设备的操作而被移动以确定所述显示条件值时，在所述显示器上作为散点图显示出如下的点：所述点的频率不小于与所述轨迹条中的所述滑块旋钮的位置对应的频率。
3.如权利要求1所述的显示装置，
其中所述输入工具包括：
与所述数据处理器连接的键盘上的被分配给预定键的开关，或者与所述数据处理器连接的专用外部开关，
并且其中所述显示装置被构造成使得：
当所述显示条件值通过用户对所述键盘上的所述开关或所述外部开关的操作而被改变和确定时，在所述显示器上作为散点图显示出如下的点：所述点的频率不小于与所确定的显示条件值对应的频率。
4.如权利要求3所述的显示装置，
其中所述输入工具还包括在所述显示器的屏幕上显示出来的轨迹条，
并且其中所述显示装置被构造成使得：
所述轨迹条的滑块旋钮随着用户对所述键盘上的所述开关或所述外部开关的操作而移动。
5.一种血液分析仪，其包括权利要求1至4中任一项所述的显示装置，
其中所述血液分析仪至少还包括血液分析数据处理器和血液分析结果显示器，
且其中所述血液分析数据处理器被构造成：
执行为预定分析项目而提供的血液样品的测量和分析；以及
在所述血液分析结果显示器上显示出所述测量和分析的结果，
并且其中所述显示装置的所述数据处理器被并入成为所述血液分析数据处理器的一部分，且所述显示装置的所述显示器还用作所述血液分析结果显示器。
6.如权利要求5的所述血液分析仪，
其中所述血液分析仪还包括血细胞计数器功能，以测量为预定项目而提供的所述血液样品中的预定血细胞且给出所述血细胞的测量结果，
并且其中所述血液分析数据处理器具有这样的功能：从所提供的所述血液样品中的所述血细胞的测量结果的数据中形成点数据集，以在所述显示装置上显示散点图。
7.一种显示方法，其使用权利要求1至4中任一项所述的显示装置来显示关于血细胞的散点图，所述显示方法包括范围判定步骤、显示条件值接收步骤和显示步骤，
在所述范围判定步骤中：通过所述显示装置的所述数据处理器，使用通过处理血细胞的测量数据而获得的点数据集，所述处理是为了将所述点数据集显示为散点图而执行的；以及判定跟所述点数据集内各点的频率中的最低频率与最高频率之间的范围对应的显示条件范围，
在所述显示条件值接收步骤中：通过所述数据处理器接收显示条件值作为输入，其中所述显示条件值是用户从由所述范围判定步骤判定的所述显示条件范围中选择的，且是经由输入工具输入的，
在所述显示步骤中：通过所述显示装置的所述数据处理器，在所述显示器上作为散点图显示出如下的一个或多个点：所述点的频率不小于与在所述显示条件值接收步骤中作为输入而被接收的所述显示条件值对应的频率。
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| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20140611 |