CN103820809B - 一种除铜方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及化工净化方法，特别是一种除铜方法，适用于镍电解阳极液净化过程。本发明提供的除铜方法与镍精矿加阳极泥除铜方法明显不同：除铁后液中加入了亚硫酸钠溶液，活化了铜离子，增大铜离子与非晶态硫化镍反应几率；非晶态硫化镍以浆化液形式加入除铜槽中，降低劳动强度，同时便于实现自动控制，确保除铜过程稳定连续；产出的除铜渣可直接进入铜熔炼系统，优化了工艺，缩短了铜杂质在体系中的流程，不再采用氯气处理铜渣，改善了环境。经检测除铜后液含铜0.4~2.5ppm，达到净化要求，除铜渣中铜和镍质量比15~17，除铜渣可以直接炼化生产阳极板。
Description
技术领域
本发明涉及化工净化方法，特别是一种除铜方法，适用于镍电解阳极液净化过程。
背景技术
目前镍电解生产工艺中普遍采用镍精矿加阳极泥的除铜方法。该方法主要是将镍精矿和阳极泥按照3.5~4：1的重量比加入到除铜槽中进行除铜反应。镍精矿加入量为110~140kg/t。镍精矿和阳极泥加入均由人工操作完成，劳动强度大；镍精矿和阳极泥每20~30分钟加入一次，整个工序波动较频繁，溶液含铜无法保证；产生的废渣含镍重量比高达20~30%，还需要通入氯气浸出回收镍，浸出液中富含高铜杂质，还需返回电积造液工序处理，产生海绵铜，整个净化工艺流程较长，工序复杂，采用氯气回收镍，也不利于环保。
发明内容
本发明的目的在于提供一种成本低廉、清洁环保、劳动强度低的除铜方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案为：
一种除铜方法，具体步骤如下：
a、硫化钠溶解
将温度为5~25℃的自来水加入到硫化钠溶解槽中，加入稳定剂，稳定剂与自来水体积比为0.18~0.25：100，搅拌10~20分钟，加入纯度60%工业硫化钠，溶解后硫化钠浓度控制在90~120g/l，搅拌1~1.5小时，再加入分散剂，分散剂与自来水体积比为0.15~0.2：100，搅拌0.5~1小时；
b、非晶态硫化镍制备
另取容器加入除铜液，除铜液中镍浓度75~85g/l，温度为20~40℃，pH值为3.2~3.6，加入无水亚硫酸钠，搅拌0.5~1小时，亚硫酸钠溶解后浓度为0.8~1g/l，再加入分散剂，分散剂与铜后液体积比为0.2~0.25：100，搅拌15~30分钟；将步骤a的硫化钠溶液与上述溶液按体积比1.0~1.3：1进行混合，搅拌0.5~1小时制成非晶态硫化镍浆化液；
c、铜离子活化
另取容器加入除铁后液，除铁后液中铜浓度0.3~0.6g/l，将浓度为200~220g/l亚硫酸钠溶液加入到除铁后液中，亚硫酸钠溶液加入量与铁后液体积比为0.9~1.2：100，生成稳定的亚硫酸亚铜混合液；
d、除铜
取步骤c生成的亚硫酸亚铜混合液和步骤b生成的非晶态硫化镍浆化液混合添加到除铜槽中进行反应，非晶态硫化镍浆化液加入量与亚硫酸亚铜混合液加入量体积比为0.6~1.2：100，非晶态硫化镍与亚硫酸亚铜反应生成沉淀，进行固液分离得到除铜渣和除铜后液。
所述步骤c中除铁后液加入亚硫酸钠液体进行还原，亚硫酸钠还原正二价铜离子至正一价，亚铜离子与亚硫酸根离子配位生成稳定的亚硫酸亚铜混合液。
所述步骤b中加入分散剂和稳定剂，保持非晶态硫化镍除铜活性。
所述分散剂为纯度99%的聚乙二醇、稳定剂为质量分数80%的水合肼。
本发明提供的除铜方法与镍精矿加阳极泥除铜方法明显不同：除铁后液中加入了亚硫酸钠溶液，活化了铜离子，增大铜离子与非晶态硫化镍反应几率；非晶态硫化镍以浆化液形式加入除铜槽中，降低劳动强度，同时便于实现自动控制，确保除铜过程稳定连续；产出的除铜渣可直接进入铜熔炼系统，优化了工艺，缩短了铜杂质在体系中的流程，不再采用氯气处理铜渣，改善了环境。经检测除铜后液含铜0.4~2.5ppm，达到净化要求，除铜渣中铜和镍质量比15~17，除铜渣可以直接炼化生产阳极板。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
一种除铜方法，具体步骤如下：
a、硫化钠溶解
将温度为5~25℃的自来水加入到硫化钠溶解槽中，加入稳定剂，稳定剂与自来水体积比为0.18~0.25：100，搅拌10~20分钟，加入纯度60%工业硫化钠，溶解后硫化钠浓度控制在90~120g/l，搅拌1~1.5小时，再加入分散剂，分散剂与自来水体积比为0.15~0.2：100，搅拌0.5~1小时；
b、非晶态硫化镍制备
另取容器加入除铜液，除铜液中镍浓度75~85g/l，温度为20~40℃，pH值为3.2~3.6，加入无水亚硫酸钠，搅拌0.5~1小时，亚硫酸钠溶解后浓度为0.8~1g/l，再加入分散剂，分散剂与铜后液体积比为0.2~0.25：100，搅拌15~30分钟；将步骤a的硫化钠溶液与上述溶液按体积比1.0~1.3：1进行混合，搅拌0.5~1小时制成非晶态硫化镍浆化液；
c、铜离子活化
另取容器加入除铁后液，除铁后液中铜浓度0.3~0.6g/l，将浓度为200~220g/l亚硫酸钠溶液加入到除铁后液中，亚硫酸钠溶液加入量与铁后液体积比为0.9~1.2：100，生成稳定的亚硫酸亚铜混合液；
d、除铜
取步骤c生成的亚硫酸亚铜混合液和步骤b生成的非晶态硫化镍浆化液混合添加到除铜槽中进行反应，非晶态硫化镍浆化液加入量与亚硫酸亚铜混合液加入量体积比为0.6~1.2：100，非晶态硫化镍与亚硫酸亚铜反应生成沉淀，进行固液分离得到除铜渣和除铜后液。
所述步骤c中除铁后液加入亚硫酸钠液体进行还原，亚硫酸钠还原正二价铜离子至正一价，亚铜离子与亚硫酸根离子配位生成稳定的亚硫酸亚铜混合液。
所述步骤b中加入分散剂和稳定剂，保持非晶态硫化镍除铜活性。
所述分散剂为纯度99%的聚乙二醇、稳定剂为质量分数80%的水合肼。
实施例1
一种除铜方法，具体步骤如下：
a、硫化钠溶解
将温度为5~25℃的自来水加入到硫化钠溶解槽中，加入稳定剂，稳定剂与自来水体积比为0.18：100，搅拌10~20分钟，加入纯度60%工业硫化钠，溶解后硫化钠浓度控制在90g/l，搅拌1~1.5小时，再加入分散剂，分散剂与自来水体积比为0.15：100，搅拌0.5~1小时；
b、非晶态硫化镍制备
另取容器加入除铜液，除铜液中镍浓度75g/l，温度为20~40℃，pH值为3.2~3.6，加入无水亚硫酸钠，搅拌0.5~1小时，亚硫酸钠溶解后浓度为0.8g/l，再加入分散剂，分散剂与铜后液体积比为0.2：100，搅拌15~30分钟；将步骤a的硫化钠溶液与上述溶液按体积比1.0：1进行混合，搅拌0.5~1小时制成非晶态硫化镍浆化液；
c、铜离子活化
另取容器加入除铁后液，除铁后液中铜浓度0.3g/l，将浓度为200g/l亚硫酸钠溶液加入到除铁后液中，亚硫酸钠溶液加入量与铁后液体积比为0.9：100，生成稳定的亚硫酸亚铜混合液；
d、除铜
取步骤c生成的亚硫酸亚铜混合液和步骤b生成的非晶态硫化镍浆化液混合添加到除铜槽中进行反应，非晶态硫化镍浆化液加入量与亚硫酸亚铜混合液加入量体积比为0.6：100，非晶态硫化镍与亚硫酸亚铜反应生成沉淀，进行固液分离得到除铜渣和除铜后液。
实施例2
一种除铜方法，具体步骤如下：
a、硫化钠溶解
将温度为5~25℃的自来水加入到硫化钠溶解槽中，加入稳定剂，稳定剂与自来水体积比为0.25：100，搅拌10~20分钟，加入纯度60%工业硫化钠，溶解后硫化钠浓度控制在120g/l，搅拌1~1.5小时，再加入分散剂，分散剂与自来水体积比为0.2：100，搅拌0.5~1小时；
b、非晶态硫化镍制备
另取容器加入除铜液，除铜液中镍浓度85g/l，温度为20~40℃，pH值为3.2~3.6，加入无水亚硫酸钠，搅拌0.5~1小时，亚硫酸钠溶解后浓度为1g/l，再加入分散剂，分散剂与铜后液体积比为0.25：100，搅拌15~30分钟；将步骤a的硫化钠溶液与上述溶液按体积比1.3：1进行混合，搅拌0.5~1小时制成非晶态硫化镍浆化液；
c、铜离子活化
另取容器加入除铁后液，除铁后液中铜浓度0.6g/l，将浓度为220g/l亚硫酸钠溶液加入到除铁后液中，亚硫酸钠溶液加入量与铁后液体积比为1.2：100，生成稳定的亚硫酸亚铜混合液；
d、除铜
取步骤c生成的亚硫酸亚铜混合液和步骤b生成的非晶态硫化镍浆化液混合添加到除铜槽中进行反应，非晶态硫化镍浆化液加入量与亚硫酸亚铜混合液加入量体积比为1.2：100，非晶态硫化镍与亚硫酸亚铜反应生成沉淀，进行固液分离得到除铜渣和除铜后液。
实施例3
一种除铜方法，具体步骤如下：
a、硫化钠溶解
将温度为5~25℃的自来水加入到硫化钠溶解槽中，加入稳定剂，稳定剂与自来水体积比为0.2：100，搅拌10~20分钟，加入纯度60%工业硫化钠，溶解后硫化钠浓度控制在100g/l，搅拌1~1.5小时，再加入分散剂，分散剂与自来水体积比为0.18：100，搅拌0.5~1小时；
b、非晶态硫化镍制备
另取容器加入除铜液，除铜液中镍浓度80g/l，温度为20~40℃，pH值为3.2~3.6，加入无水亚硫酸钠，搅拌0.5~1小时，亚硫酸钠溶解后浓度为0.9g/l，再加入分散剂，分散剂与铜后液体积比为0.24：100，搅拌15~30分钟；将步骤a的硫化钠溶液与上述溶液按体积比1.2：1进行混合，搅拌0.5~1小时制成非晶态硫化镍浆化液；
c、铜离子活化
另取容器加入除铁后液，除铁后液中铜浓度0.4g/l，将浓度为210g/l亚硫酸钠溶液加入到除铁后液中，亚硫酸钠溶液加入量与铁后液体积比为1.1：100，生成稳定的亚硫酸亚铜混合液；
d、除铜
取步骤c生成的亚硫酸亚铜混合液和步骤b生成的非晶态硫化镍浆化液混合添加到除铜槽中进行反应，非晶态硫化镍浆化液加入量与亚硫酸亚铜混合液加入量体积比为0.8：100，非晶态硫化镍与亚硫酸亚铜反应生成沉淀，进行固液分离得到除铜渣和除铜后液。
经检测实施例1-3中除铜后液含铜均在0.4~2.5ppm，除铜渣中铜和镍质量比15~17之间，均符合相关生产要求。
Claims (1)
1.一种除铜方法，其特征在于具体步骤如下：
a、硫化钠溶解
将温度为5~25℃的自来水加入到硫化钠溶解槽中，加入稳定剂，稳定剂与自来水体积比为0.18~0.25：100，搅拌10~20分钟，加入纯度60%工业硫化钠，溶解后硫化钠浓度控制在90~120g/L，搅拌1~1.5小时，再加入分散剂，分散剂与自来水体积比为0.15~0.2：100，搅拌0.5~1小时；
b、非晶态硫化镍制备
另取容器加入除铜液，除铜液中镍浓度75~85g/L，温度为20~40℃，pH值为3.2~3.6，加入无水亚硫酸钠，搅拌0.5~1小时，亚硫酸钠溶解后浓度为0.8~1g/L，再加入分散剂，分散剂与铜后液体积比为0.2~0.25：100，搅拌15~30分钟；将步骤a的硫化钠溶液与上述溶液按体积比1.0~1.3：1进行混合，搅拌0.5~1小时制成非晶态硫化镍浆化液；
c、铜离子活化
另取容器加入除铁后液，除铁后液中铜浓度0.3~0.6g/L，将浓度为200~220g/L亚硫酸钠溶液加入到除铁后液中，亚硫酸钠溶液加入量与铁后液体积比为0.9~1.2：100，生成稳定的亚硫酸亚铜混合液；
d、除铜
取步骤c生成的亚硫酸亚铜混合液和步骤b生成的非晶态硫化镍浆化液混合添加到除铜槽中进行反应，非晶态硫化镍浆化液加入量与亚硫酸亚铜混合液加入量体积比为0.6~1.2：100，非晶态硫化镍与亚硫酸亚铜反应生成沉淀，进行固液分离得到除铜渣和除铜后液；
所述步骤c中除铁后液加入亚硫酸钠液体进行还原，亚硫酸钠还原正二价铜离子至正一价，亚铜离子与亚硫酸根离子配位生成稳定的亚硫酸亚铜混合液；
所述步骤b中加入分散剂和稳定剂，保持非晶态硫化镍除铜活性；
所述分散剂为纯度99%的聚乙二醇、稳定剂为质量分数80%的水合肼。
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|---|---|---|---|---|
| CN104962949A (zh) * | 2015-06-09 | 2015-10-07 | 中国科学院兰州化学物理研究所 | 一种镍电解阳极液中净化除铜的方法 |
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| CN113151863A (zh) * | 2021-03-18 | 2021-07-23 | 金川集团股份有限公司 | 一种电积生产镍过程中的脱除铜离子的方法 |
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1100153A (zh) * | 1994-06-29 | 1995-03-15 | 北京有色冶金设计研究总院 | 镍电解阳极液的除铜方法 |
| JPH09249421A (ja) * | 1996-03-14 | 1997-09-22 | Taiheiyo Kinzoku Kk | ニッケル、コバルト混合硫化物の水分除去法 |
| CN1598012A (zh) * | 2004-08-30 | 2005-03-23 | 金川集团有限公司 | 一种镍电解液净化除铜方法 |
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1100153A (zh) * | 1994-06-29 | 1995-03-15 | 北京有色冶金设计研究总院 | 镍电解阳极液的除铜方法 |
| JPH09249421A (ja) * | 1996-03-14 | 1997-09-22 | Taiheiyo Kinzoku Kk | ニッケル、コバルト混合硫化物の水分除去法 |
| CN1598012A (zh) * | 2004-08-30 | 2005-03-23 | 金川集团有限公司 | 一种镍电解液净化除铜方法 |
| CN102643990A (zh) * | 2012-05-18 | 2012-08-22 | 南京大学 | 一种螯合树脂去除高纯镍中微量铜的方法 |
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