CN103815888B - 生物信号测量装置以及生物信号测量方法 - Google Patents

生物信号测量装置以及生物信号测量方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供生物信号测量装置以及生物信号测量方法。生物信号测量装置具有第一信息获取模块、第二信息获取模块、第一计算模块、第二计算模块、第三计算模块、心跳间隔估计模块、判定模块和输出模块。第一信息获取模块获取脉搏波信号。第二信息获取模块获取心电图信号。第一计算模块计算脉搏波传播速度。第二计算模块判定心跳间隔。第三计算模块计算脉搏波传播速度和心跳间隔之间的关系。心跳间隔估计模块基于脉搏波传播速度和计算出的关系估计出的心跳间隔。判定模块基于心跳间隔和估计出的心跳间隔判定第一和第二信息获取模块的位置是否已经改变。输出模块输出信息。

Description

生物信号测量装置以及生物信号测量方法
技术领域
此处描述的实施例一般地涉及生物信号测量装置以及生物信号测量方法。
背景技术
通常,已知在从两个点测量的脉搏波形或者心电图波形计算的脉搏波传播速度或者时间和血压之间有相关性。因此,为了维持身体状况和健康或者诊后病历观察,已经开发有附接到受检者身体的传感器装置测量脉搏波传播速度并且连续地估计血压的方法。
当前,用于测量脉搏波和心电图信号的生物信号测量装置正在被小型化,并且进行无线通信。将来,期望的是,生物信号测量装置在日常生活中可以被受检者连续地佩带,并且生物信号测量装置将长期通过从脉搏波信号和/或心电图中判定诸如脉搏波传播速度的事物,来连续地估计血压等等。
但是,期望的是,当信号装置在日常生活中被连续地佩带时,信号测量装置可能移动或者有时被移动,并且这种移动可能防止或者中断连续测量处理,从而使得信号测量装置不起作用,或者另外地,使这种信号测量装置的实用性变小。
在诸如血压的生物信号的连续测量或者计算的过程中,如果获得的值显著地变化或者获得的值偏离指定范围,则可以判定异常事件出现。但是,如果测量被暂时地中断,则往往不可能判定测量的或者计算的值的显著变化或者偏离指定范围的偏差是否起因于目标生物信号的变化或者诸如测量位置的条件的变化。
发明内容
实施例提供了即使当生物信号的测量位置变化时,也允许生物信号的适当的测量的生物信号测量装置以及生物信号测量方法。
实施例的生物信号测量装置具有第一信息获取模块、第二信息获取模块、第一计算模块、第二计算模块、第三计算模块、心跳间隔估计模块、判定模块和输出模块。第一信息获取模块检测来自受检者的脉搏波信号。第二信息获取模块在不同于第一信息获取模块的位置检测心电图信号或者脉搏波信号。第一计算模块基于第一信息获取模块和第二信息获取模块的获取结果计算脉搏波传播速度。第二计算模块基于第一信息获取模块或者第二信息获取模块的获取结果计算心跳间隔。第三计算模块计算脉搏波传播速度和心跳间隔之间的关系式。心跳间隔估计模块基于脉搏波传播速度和关系式估计估计出的心跳间隔。判定模块判定第一信息获取模块或者第二信息获取模块中的至少一个的位置是否已经改变。输出模块基于判定模块判定的结果输出信息。
根据实施例,可以提供即使当生物信号的测量位置变化时,也允许生物信号的适当的测量的生物信号测量装置以及生物信号测量方法。
附图说明
图1是显示根据实施例的生物信号测量装置的硬件配置的实例的方框图。
图2是显示第一信息获取单元和第二信息获取单元被附接到受检者的身体的实例的示意图。
图3是根据实施例的生物信号测量装置的方框图。
图4是描绘心跳间隔和由第三计算单元计算的脉搏波传播速度的特征值之间的关系的图表。
图5是图示根据实施例的生物信号测量装置的操作的流程图。
具体实施方式
心脏收缩压P可以基于血液动力学模型通过例如以下等式1被估计。这里,脉搏波传播速度是c,血管壁的杨氏模量是E0,与杨氏模量的变化有关的参数是常数ζ,血管的直径是R,血管壁的厚度是h,以及血液特性是ρ。
等式1
P = 1 ζ ln ( c 2 ) - 1 ζ ln ( hE 0 2 R ρ ) = α ln ( c 2 ) + β . . . ( 1 )
同样,在血压值和脉搏波传播速度本身之间有确认的相关性。通过使用套袖式血压计(或者其他标准的测量装置)测量血压值以及脉搏波传播速度,来预定系数α和β的初始值。
脉搏波传播速度和血压之间的关系根据如脉搏波的测量点和心电图之间的血管的距离、血管壁的弹性以及血管的直径的这种事物而变化。因此,在从脉搏波传播速度连续地估计血压值的情况下,较佳的是,在相同的条件下测量脉搏波、心电图等等,而不用为脉搏波和心电图改变测量位置。
例如,在受检者通过佩带生物信号测量装置连续地测量脉搏波和心电图的情况下,脉搏波和心电图的测量点往往可能滑动(滑移)或者改变。如果脉搏波和心电图的测量点滑动,则生物信号的适当测量因为测量条件的改变而变得不可能。
为了连续地对生物信号进行适当的测量,在测量点滑动并且测量条件因此而改变的情况下,输出促使受检者(或者陪伴者)将测量点移动回到原始位置的通知是必要的。根据测量位置的滑移再校准生物信号测量装置或者根据测量条件的改变而修正测量结果也是有效的。实施例的生物信号测量装置判定生物信号的测量点是否改变。在下文中,将参考附图详细说明生物信号测量装置的实施例。图1是例示根据实施例的生物信号测量装置1的硬件配置的方框图。如图1所示,生物信号测量装置1具有本体单元2、第一信息获取模块3-1以及第二信息获取模块3-2。
例如,本体单元2被附接到安装单元200,安装单元200诸如是要被放置在受检者的腰部区域等等的带子。安装单元200将本体单元2附接到受检者,用于测量生物信号。安装部300被安装在第一信息获取部3-1和第二信息获取模块3-2的每一个上。安装模块300例如是粘合材料。安装部300将第一信息获取模块3-1和第二信息获取模块3-2中的每一个粘合在要在其上进行生物信号测量的受检者的身体上。在本体单元2、第一信息获取模块3-1和第二信息获取模块3-2成一体的情况下,具有粘合材料等等的安装部300可以与安装单元200起到同等的作用。
第一信息获取模块3-1具有例如光电体积描记图传感器,该光电体积描记图传感器具有1,000Hz的采样频率。在这个实例中的第一信息获取模块3-1将来自图中未显示的发光体的光照射在体表下面的毛细血管上。第一信息获取模块3-1利用光电检测器接收来自毛细血管的反射光。反射光的量取决于血管的容积,并且血管的容积根据血流而改变。第一信息获取模块3-1获取体表下面的毛细血管的脉搏波(脉搏波信号)。第二信息获取模块3-2具有例如与第一信息获取模块3-1相同的光电体积描记图传感器或者心电图传感器,该心电图传感器具有例如1,000Hz的采样频率。
图2是第一信息获取模块3-1以及第二信息获取模块3-2被附接到受检者的示意图。第二信息获取模块3-2具有例如用于心电图测量的电极30-1和30-2。电极30-1和30-2可以被粘合到受检者,并且被用于获取心电图波形(心电图信号)。第一信息获取模块3-1以第一信息获取模块3-1与电极30-1和30-2之间的距离被预定的方式被粘合到受检者。这里,第一信息获取模块3-1以及用于心电图30-1和30-2的电极可以具有成一体的配置,只要它们可以以预定间距被附接到受检者。
本体单元2(图1)具有输入模块20、输出模块22、存储器模块24、通信单元26以及控制单元28。包含本体单元2的每个部分经由总线29被连接到其它部分。同样,第一信息获取模块3-1和第二信息获取模块3-2被连接到总线29。
输入模块20例如是输入按键或者开关等等,并且接收来自受检者的输入。输出模块22具有诸如液晶显示板的显示单元220、输出声音的扬声器222、以及产生振动的振动单元224。输出模块22显示处理操作的结果等等,并且能够输出声音以及振动。同样,输入模块20以及显示单元220能够被一体化为触摸板显示器等等。
存储器模块24包含图中未显示的ROM(只读存储器)以及RAM(随机存取存储器),并且存储控制单元28执行的程序以及控制单元28在执行该程序过程中所使用的数据。同样,可以在本体单元2中选择性地包含诸如存储卡的存储介质240,在该存储介质240中,能够存储程序和数据,并且能够将该程序和数据发送到存储器模块24以及从存储器模块24接收该程序和数据。这种存储介质240可以是可自由地从本体单元2拆卸的,或者可以是永久一体化的。
通信单元26可以是与外部装置通信的通用接口,并且进行例如有线广播通信、远距离无线通信或者近距离无线通信。通信单元26能够通过与外部设备进行无线通信并且接收来自外部设备的输入命令,而不是通过输入模块20的操作,来接收受检者的输入操作。通信单元26还能够通过与外部设备进行无线通信并且将经处理的操作的结果发送到外部设备,来将处理操作的结果输出到外部设备,而不是将结果输出到输出模块22。
控制单元28例如包含CPU280,并且控制包含生物信号测量装置1的各种模块和单元。
接下来,将解释生物信号测量装置1的操作。图3是根据实施例的生物信号测量装置1的方框图。
如图3所示,生物信号测量装置1具有第一信息获取模块3-1、第二信息获取模块3-2、第一计算模块40、第二计算模块42、第三计算模块44、心跳间隔估计模块46、判定模块48、通知部50、修正模块52、估计等式生成模块54、血压计算模块56和血压输出模块58。这里,图3中显示的第一信息获取模块3-1和第二信息获取模块3-2对应于图1中描绘的第一信息获取模块3-1和第二信息获取模块3-2。
第一计算模块40接收由第一信息获取模块3-1获取的脉搏波以及由第二信息获取模块3-2获取的心电图波形,并且计算脉搏波传播速度或者脉搏波传播速度的特征值(在这个实例中,特征值是ln(脉搏波传播速度2))。更详细地,第一计算模块40对脉搏波和心电图波形实施过滤,从如心电图波形中的R波的峰值时间以及脉搏波波形的初动时间的这种特征点来连续地计算脉搏波传播速度,然后计算脉搏波传播速度的特征值。而且,第一计算模块40将计算结果输出到第三计算模块44、心跳间隔估计模块46以及估计等式生成模块54。
第二计算模块42例如接收由第二信息获取模块3-2获取的心电图波形,并且连续地计算心跳间隔。更详细地,第二计算模块42计算诸如R波的峰值的特定点的时间间隔作为心跳间隔。这里,在第二信息获取模块3-2检测脉搏波信号的情况下,第二计算模块42计算脉搏波的周期,脉搏波的周期是脉搏波波形的特定点的时间间隔。而且,第二计算模块42将计算结果输出到第三计算模块44以及判定模块48。在下文中,由第二计算模块42计算的心跳间隔可以被称为计算出的心跳间隔。
第三计算模块44接收由第一计算模块40计算的脉搏波传播速度的特征值以及由第二计算模块42计算的计算出的间隔,并且计算在指定区间内的脉搏波传播速度和计算出的间隔之间的关系式。指定区间意指一段时间,在这一段时间中,第三计算模块44估计有由受检者的身体移动和碰撞所导致的少量噪音,而且生物信号被稳定地接收。例如,第三计算模块44将从脉搏波计算的自相关函数的第一峰值输出超过指定阈值以及高周期性被确认、并且由心电图波形中的肌肉电位所导致的高频振幅低于指定阈值的区间估计作为指定区间。
这里,第三计算模块44能够通过进一步从安装在生物信号测量装置1中的图中未显示的加速度传感器接收加速度信号、并且根据由传感器检测到的加速度信号估计活体的运动稳定性,来估计该指定区间。同时,第三计算模块44可以被配置成经由输入模块20(图1)设定的区间是指定区间。
图4是描绘脉搏波传播速度的特征值和由第三计算模块44计算的心跳间隔之间的关系式的图表。例如,第三计算模块44通过最小二乘法计算脉搏波传播速度的特征值和心跳间隔的关系式作为回归直线。图4是显示对于受检者A和B中的每一个,第一信息获取模块3-1以及第二信息获取模块3-2被附接在胸部区域中的情况和被附接在上腹部中的情况之间的关系式的图表。图4显示了在横轴上采用计算出的心跳间隔以及在纵轴上采用脉搏波传播速度特征值(ln(脉搏波传播速度)2)的关系式。受检者A在上腹部中的关系式被显示在A-1中,以及在胸部区域中的关系式被显示在A-2中,同时受检者B在上腹部中的关系式被显示在B-1中,以及在胸部区域中的关系式被显示在B-2中。
例如,在受检者A的胸部区域中的心跳间隔和脉搏波传播速度的特征值之间的相关系数是-0.924。同样,在受检者A的上腹部中的心跳间隔和脉搏波传播速度的特征值之间的相关系数是-0.873。如描绘的,对于每个受检者以及每个测量点,在脉搏波传播速度的特征值和计算出的心跳间隔之间有强的相关性。
这里,第三计算模块44不局限于通过最小二乘法来计算关系式。例如,第三计算模块44能够通过诸如神经网络回归的其他回归模式来计算。
而且,第三计算模块44将关系式输出到间隔估计模块46,并且将该表达式存储在存储器模块24中。例如,第三计算模块44将关系式的参数(例如,图4中显示的回归直线的斜率以及截距)输出到心跳间隔估计模块46和存储器模块24。
这里,第三计算模块44具有关系式的参数的初始值(或者关系式的设定值)。同样,心跳间隔估计模块46能够被配置成设定与来自外部的信号相对应的关系式的参数的初始值。同样,第三计算模块44能够被配置成将期望值和计算关系式时使用的实际测量值之间的最大误差值和方差等等输出到判定模块48。
心跳间隔估计模块46使用从第一计算模块40接收到的脉搏波传播速度以及从第三计算模块44接收到的关系式来估计心跳间隔。而且,心跳间隔估计模块46将估计出的心跳间隔输出到判定模块48。在下文中,由心跳间隔估计模块46估计的心跳间隔往往被称为“估计出的心跳间隔”。
判定模块48从心跳间隔估计模块46接收估计出的心跳间隔,从第二计算模块42接收计算出的心跳间隔,并且判定在第一信息获取模块3-1或者第二信息获取模块3-2的位置中的一个或者两者处是否已经改变。换句话说,判定模块48判定第一信息获取模块3-1和第二信息获取模块的附接位置是否滑移。
更详细地,判定模块48判定已经导致测量条件改变的异常事件已经出现(例如,在第一信息获取模块3-1或者第二信息获取模块3-2的附接位置中出现滑移)。如果计算出的心跳周期和估计出的心跳周期之间的差在指定周期内连续地超过预定阈值,则判定模块48能够判定异常事件已经出现。同样,如果计算出的心跳间隔和估计出的心跳间隔之间的差低于阈值,则判定模块48能够判定没有出现测量条件的改变。判定模块48将判定结果输出到通知模块50和修正模块52。这里,判定模块48还能够被配置成,如果心跳间隔估计模块46使用适用初始参数值的关系式来估计该估计出的心跳间隔,那么即使计算出的心跳间隔和心跳间隔之间的差超过阈值,也不判定已经出现异常事件。
这里,判定模块48所使用的每个阈值不必是预定的。例如,判定模块48能够被配置成,一旦接收到由第三计算模块44计算的关系式的计算中所使用的心跳间隔的估计值和间隔的测量值之间的最大误差值和方差,就更新阈值。
通知部50包含输出模块22或者通信单元26或者类似结构。如果通知部50从判定模块48接收到显示第一信息获取模块3-1或者第二信息获取模块3-2的位置已经滑移的判定结果,则通知部50将第一信息获取模块3-1或者第二信息获取模块3-2的位置已经滑移的通知发送给受检者(以及潜在的其他人)。
确切地说,通知部50通过输出模块22的显示、声音或者振动,或者经由通信单元26的通信,将通知输出给受检者(以及潜在的其他人)。该通知促使受检者(或者其他人)将第一信息获取模块3-1或者第二信息获取模块3-2的位置改变回到原始位置。当通知部50发送显示第一信息获取模块3-1或者第二信息获取模块3-2的附接位置已经滑移的通知时,还可以再校准与测量位置的滑移相对应的生物信号测量装置1,或者修正与测量条件的改变相对应的测量结果。
如果修正模块52从判定模块48接收到指示测量条件中出现改变的判定结果,则修正模块52例如修正存储在存储器模块24中的脉搏波传播速度的特征值和血压(诸如上述等式1中的参数α和β)之间的关系式,并且将修正结果输出到估计等式生成模块54。这里,修正模块52能够响应于经由如输入模块20或者通信单元26(图1)的这种部分从外部输入的设定修正关系式,或者根据预先存储在存储器模块24等等中的多个数据修正关系式。
例如,在测量条件改变的情况下,受检者利用套袖式血压计再次测量他/她的血压,并且修正模块52根据新的测量结果,对脉搏波传播速度的特征值和血压之间的关系式(上述等式1中的参数α和β等等)进行修正。
即使心跳周期或者心率相同,如果脉搏波传播速度快(在图4中,对于两个受检者,胸部区域中的脉搏波传播速度大于上腹部中的脉搏波传播速度),则可能的原因可以是在表面之下的测量的毛细血管的直径小、血管壁的杨氏模量高、或者血管壁厚等等。
因为上述等式1中的系数“β”还依据血管的直径、杨氏模量和血管壁的厚度而变化,所以它能够根据由第三计算模块44计算的关系式的参数而被更新。
同样,能够有修正模块52(例如,在存储器模块24中)存储先前为每个条件计算的α和β、然后根据相应的条件选择α和β的配置。这里,当从判定模块48接收到显示测量条件中没有改变的判定结果时,修正模块52例如不进行修正。
估计等式生成模块54接收第一计算模块40的计算结果,并且生成适用计算出的脉搏波传播速度的心脏收缩压值P的估计等式(上述等式1)。同样,估计等式生成模块54在它接收到修正模块52修正关系式的结果的情况下,生成适用修正结果的上述等式1。而且,估计等式生成模块54将生成的估计等式输出到血压计算模块56。
血压计算模块56使用从估计等式生成模块54接收到的用于心脏收缩压P的估计等式来计算心脏收缩压值P,并且将计算结果输出到血压输出模块58。
血压输出模块58包含输出模块22和/或通信单元26。而且,血压输出模块58经由通过输出模块22的显示、声音或者振动,或者通过通信单元26的通信,输出从血压计算模块56接收到的心脏收缩压P的计算结果。
接下来,将解释生物信号测量装置1的操作。图5是显示根据实施例的生物信号测量装置1的操作的实例的流程图。生物信号测量装置1例如通过连续地执行图5中的流程图中显示的操作,来连续地估计受检者的血压。
在步骤100(S100),第一计算模块40接收由第一信息获取模块3-1获取的脉搏波以及由第二信息获取模块3-2获取的心电图波形,然后计算脉搏波传播速度以及脉搏波传播速度的相应特征值。
在步骤102(S102),第二计算模块42接收由第二信息获取模块3-2获取的心电图波形(测量值),并且计算心跳间隔(计算出的心跳间隔)。
在步骤104(S104),第三计算模块44接收由第一计算模块40计算的脉搏波传播速度的特征值、以及由第二计算模块42计算的计算出的心跳间隔,并且判定用于计算脉搏波传播速度的特征值以及计算出的心跳间隔的期间是否是指定的稳定区间(参数决定区间)。而且,如果第三计算模块44判定它不是参数决定区间(S104:否),则生物信号测量装置1继续进行S106的处理。如果第三计算模块44判定它是参数决定区间(S104:是),则生物信号测量装置1继续进行S108的处理。
在步骤106(S106),第三计算模块44应用当前的参数,计算特征值(作为脉搏波传播速度值的数学运算)和心跳间隔之间的关系式(例如,判定特征值和心跳间隔之间的函数关系)。这里,第三计算模块44为了第一关系式的计算而使用保持的参数的初始值。
在步骤108(S108),第三计算模块44计算在参数决定区间之内的特征值和心跳间隔之间的相关的回归参数(例如,诸如斜率和截距的线性回归参数)。换句话说,第三计算模块44更新关系式参数。
在步骤110(S110),心跳间隔估计模块46使用由第一计算模块40计算的特征值、以及由第三计算模块44计算的关系式,估计心跳间隔(估计出的心跳间隔)。
在步骤112(S112),判定模块48判定计算出的心跳间隔和估计出的心跳间隔之间的差在某一指定期间内是否连续地超过预定阈值。如果判定模块48判定计算出的心跳间隔和估计出的心跳间隔之间的差没有超过阈值(S112:否),则生物信号测量装置1继续进行S114的处理。另外,如果判定模块48判定计算出的心跳间隔和估计出的心跳间隔之间的差在指定期间内连续地超过预定阈值,则生物信号测量装置1继续进行S116的处理。
在步骤114(S114),血压计算模块56使用由估计等式生成模块54生成的估计等式,计算心脏收缩压值P,并且血压输出模块58输出该计算结果作为血压的估计值。这里,如果修正模块52修正了关系式,则生物信号测量装置1输出反映经修正的关系式的血压的估计值。
在步骤116(S116),判定模块48判定心跳间隔估计模块46利用其估计该估计出的心跳间隔的关系式的参数是否是初始值。如果判定模块48判定该关系式的参数不是初始值(S116:否),则生物信号测量装置1继续进行S118的处理。而且,如果判定模块48判定该关系式的参数是初始值(S116:是),则生物信号测量装置1完成处理。
在步骤118(S118),通知部50通知受检者(或者其他用户)第一信息获取模块3-1或者第二信息获取模块3-2的附接位置的滑移。
同样,生物信号测量装置1不局限于以上实施例显示的配置。例如,它能够被配置成估计多个血压值,以提高估计血压中的精确度。
这里,根据这个实施例的由生物信号测量装置1执行的生物信号测量程序具有模块结构,包含被描述作为分离部件或者模块的每个部分(第一计算模块40、第二计算模块42、第三计算模块44、心跳间隔估计模块46、判定模块48、修正模块52、估计等式生成模块54、以及血压计算模块56)。但是,适当地,生物信号测量装置1的模块、部以及部分的功能可以被实施为一体化的或者部分一体化的形式,如软件程序或者硬件部件、或者软件和硬件的组合。
虽然已经描述了某些实施例,但是这些实施例仅仅通过实例的方式被呈现,而不意欲限制本发明的范围。实际上,此处描述的实施例可以以各种其他的形式被具体化;此外,在不背离本发明的精神的情况下,可以以此处描述的实施例的形式进行各种省略、替换和变化。附有的权利要求书和它们的同等物意欲覆盖将属于本发明的范围和精神的这种形式或者修改。

Claims (17)

1.一种生物信号测量装置,其特征在于,包括:
第一信息获取模块,所述第一信息获取模块被配置成在第一位置从受检者获取脉搏波信号;
第二信息获取模块,所述第二信息获取模块被配置成在与所述第一位置不同的第二位置从所述受检者获取心电图信号;
第一计算模块,所述第一计算模块被配置成基于由所述第一信息获取模块和所述第二信息获取模块获取的信号,计算脉搏波传播速度;
第二计算模块,所述第二计算模块被配置成基于由所述第一信息获取模块和所述第二信息获取模块获取的信号,计算心跳间隔;
第三计算模块,所述第三计算模块被配置成计算所述脉搏波传播速度和所述心跳间隔之间的关系式;
心跳间隔估计模块,所述心跳间隔估计模块被配置成基于所述脉搏波传播速度和所述关系式进行估计,得到估计出的心跳间隔;
判定模块,所述判定模块被配置成基于所述计算出的心跳间隔和所述估计出的心跳间隔,判定所述第一信息获取模块或者所述第二信息获取模块中的至少一个信息获取模块的位置是否已经改变;和
输出模块,所述输出模块被配置成基于所述判定模块的判定,输出通知。
2.如权利要求1所述的装置,其特征在于,
所述输出模块被配置成输出所述通知作为能听见的信号。
3.如权利要求1所述的装置,其特征在于,进一步包括:
修正模块,所述修正模块被配置成,如果所述判定模块判定所述第一信息获取模块或者所述第二信息获取模块中的至少一个信息获取模块的位置已经改变,则使用所述脉搏波传播速度来修正所述关系式的参数以估计血压。
4.如权利要求1所述的装置,其特征在于,
所述第三计算模块被进一步配置成,对于所述第一信息获取模块和所述第二信息获取模块被判定为正在以稳定的方式接收信号的期间,计算所述脉搏波传播速度和所述心跳间隔之间的所述关系式。
5.如权利要求1所述的装置,其特征在于,
所述判定模块被配置成,当所述计算出的心跳间隔和所述估计出的心跳间隔之间的差超过指定阈值持续指定时间时,判定所述第一信息获取模块或者所述第二信息获取模块的所述位置已经改变。
6.如权利要求5所述的装置,其特征在于,
所述判定模块被配置成基于由所述第一信息获取模块或者所述第二信息获取模块获取的所述信号,更新所述指定阈值。
7.如权利要求1所述的装置,其特征在于,
所述第一信息获取模块包含光体积描记术传感器。
8.如权利要求1所述的装置,其特征在于,
所述第二信息获取模块包含用于获取所述心电图信号的第一和第二电极。
9.如权利要求1所述的装置,其特征在于,
所述第一信息获取模块和所述第二信息获取模块被一体化在单体单元上。
10.如权利要求1所述的装置,其特征在于,进一步包括:
粘合单元,所述粘合单元被配置成将所述第一信息获取模块和所述第二信息获取模块放置成与所述受检者接触。
11.如权利要求10所述的装置,其特征在于,
所述粘合单元包括带子。
12.如权利要求1所述的装置,其特征在于,进一步包括:
输入模块,所述输入模块被配置成接收来自所述受检者的输入。
13.一种生物信号测量方法,其特征在于,包括:
在受检者上的第一位置获取所述受检者的脉搏波信号;
在所述受检者上的第二位置获取所述受检者的心电图信号,所述第二位置不同于所述第一位置;
使用所述脉搏波信号和所述心电图信号,计算脉搏波传播速度;
使用所述脉搏波信号和所述心电图信号,计算心跳间隔;
计算所述脉搏波传播速度和所述心跳间隔之间的关系式;
基于所述脉搏波传播速度和所述关系式进行估计以得到估计出的心跳间隔;
使用所述计算出的心跳间隔和所述估计出的心跳间隔,判定所述第一位置和所述第二位置是否已经改变;和
基于所述第一位置和所述第二位置是否已经改变的判定,输出通知。
14.如权利要求13所述的方法,其特征在于,
使用光电脉搏波传感器获取所述脉搏波信号。
15.如权利要求13所述的方法,其特征在于,
计算所述心跳间隔包含计算所述脉搏波传播速度的特征值。
16.如权利要求13所述的方法,其特征在于,
计算所述关系式涉及所述脉搏波传播速度的特征宽度值和所述心跳间隔之间的线性回归。
17.如权利要求13所述的方法,其特征在于,进一步包括:
从基于脉搏波传播速度的初始参数值,更新所述关系式的参数。
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