CN103813826A - 瘘管导管和其相关方法 - Google Patents

Abstract

公开了一种瘘管导管，所述瘘管导管能够在不使用诸如注射器或者延伸工具的更换工具的情况下插入和收回，并且还公开了对瘘管具有较小侵入性的瘘管导管。瘘管导管能够具有：基本筒形的导管部；棒状的突出件部；引导部，所述引导部设置有挠性周壁，所述挠性周壁弯曲成使其能够与导管部的外周表面和突出件部的外周表面重叠，其中，导管部能够插入其中的导管插入开口形成在所述周壁中；挠性第一连接部，所述挠性第一连接部用于以沿着轴向方向延伸的方式连接导管部和突出件部；和挠性第二连接部，其用于以沿着轴向方向延伸的方式连接突出件部和引导部。

Description

瘘管导管和其相关方法

技术领域

本发明涉及一种用于将诸如流质食物或者营养物质的流体供应至患者消化道的瘘管导管。

背景技术

通常使用瘘管导管实施肠道喂养，由此，将流质食物或者营养物质供应到因例如高龄或者疾病而导致口腔吞咽食物能力下降的人员（下文称作“患者”）。当实施肠道喂养时，在患者的腹部区域建立瘘管（胃瘘管），瘘管导管装配在瘘管中，并且通过瘘管导管向患者供给流质食物。

瘘管导管能够根据放入体中的体内固定部分的形状而大致分成已知的球囊式和突出件（bumpe）式瘘管导管。例如，当将球囊式体内固定部分装配在瘘管中时，将球囊以变窄收缩的构造插入到瘘管中。注射器能够用于将空气或者生理盐水注入到插入的球囊中并且使插入的球囊膨胀，所述插入的球囊作为体内固定部分。当从瘘管中收回球囊式体内固定部分时，将过程反转。如例如在JP2009-183437A中公开的那样，当将突出件式体内固定部分装配在瘘管中时，通过使用棒状延伸工具将处于变窄的延伸状态中的突出件插入到瘘管中。然后从已经插入到体内的突出件移除延伸工具，由此使得突出件恢复到其初始扩张形状并且作为体内固定部分。当收回突出件式体内固定部分时，反向实施装配过程。

发明内容

一旦已经制成瘘管，便能够以上述方式将瘘管导管装配在瘘管中，而随后在长时间使用（例如，大约1至4个月）之后必须更换所述瘘管导管。然而，当更换传统瘘管导管时，必须准备更换工具，即，在球囊式瘘管导管的情况中为注射器而在突出件式瘘管导管的情况中为延伸工具。

从卫生的观点来看优选地对每位患者使用上述种类的专用更换工具，但确保每位患者均具有上述种类的更换工具对医护人员而言产生了大量工作。此外，有时常会在家更换瘘管导管，并且因为通常每隔大约4个月更换一次瘘管导管，因此可能丢失更换工具。而且，当使用用于传统突出件式瘘管导管的更换工具（延伸工具）时过程尤为复杂，因此医护人员需要足够的指导，这也增加了医护人员的工作负荷。

而且，存在传统的突出件式瘘管导管，传统的突出件式瘘管导管的直径大于瘘管的直径，即使在突出件已经延伸和变窄时也大于瘘管的直径，因此存在损伤瘘管的风险，而且侵入性更小的瘘管导管将是优选的。

为了解决诸如上述那些问题，已经设计了本发明，本发明提供了一种瘘管导管，能够在不使用诸如注射器或者延伸工具的更换工具的情况下插入和收回瘘管导管。本发明还能够提供一种针对瘘管具有较小程度侵入性的瘘管导管。

根据本发明的瘘管导管能够包括：大体筒形的导管部；棒状突出件部；引导部，所述引导部设置有挠性周壁，所述挠性周壁以使其能够与导管部的外周表面和突出件部的外周表面重叠的方式弯曲，其中，导管部能够插入其中的导管插入开口形成在所述周壁中；挠性第一连接部，其用于以沿着轴向方向延伸的方式连接导管部和突出件部；和挠性第二连接部，其用于以沿着轴向方向延伸的方式连接突出件部和引导部。

根据本发明的瘘管导管能够包括引导部，所述引导部能够与导管部的外周表面和突出件部的外周表面重叠，并且突出件部和引导部能够沿着引导部插入到瘘管中以及从瘘管中收回。因此能够获得这样的瘘管导管，所述瘘管导管能够在不使用更换工具的情况下插入到瘘管中以及从瘘管收回。而且，经过瘘管的是与引导部重叠的突出件部或导管部，这对于瘘管而言具有较小的侵入性。

本发明的一个或者多个方面能够涉及一种瘘管导管，所述瘘管导管包括：筒形导管部；棒状突出件部；引导部，所述引导部具有挠性周壁，所述挠性周壁以使其能够与导管部的外周表面和突出件部的外周表面重叠的方式弯曲，其中，导管部能够插入到其中的导管插入开口形成在所述周壁中；挠性第一连接部，其用于以沿着轴向方向延伸的方式连接导管部和突出件部；和挠性第二连接部，其用于以沿着轴向方向延伸的方式连接突出件部和引导部。突出件部和导管部能够沿着引导部插入和收回。能够在第二连接部弯曲并且突出件部和引导部重叠的情况下沿着轴向方向将突出件部和引导部插入到瘘管中；并且能够沿着引导部将第一连接部和导管部进一步插入到瘘管中。突出件部分能够借助于第一连接部和第二连接部而沿着内脏壁的内表面悬置，使得突出件部作为体内固定部分。导管部的基端侧和引导部的导管插入开口能够构造成当突出件部已经留置于内脏壁内侧时暴露在体表面侧上；并且能够暴露于体表面侧上的引导部弯曲，导管部的基端侧能够插入到导管插入开口中。引导部能够作为体外固定部分。突出件部能够包括具有腔的筒形构件。刚性芯部构件能够插入到筒形构件的腔中。导管部、突出件部、引导部、第一连接部和第二连接部能够包括单个构件或者形成为单个构件。能够沿着圆周方向从单个构件或者一体化构件局部切掉管构件的周壁，以形成引导部、第一连接部和第二连接部。能够在引导部中设置多个导管插入开口。

本发明的一个或者多个其它方面能够涉及一种利于使用瘘管导管的方法。根据与本发明的一个或多个方面相关的一个或多个实施例的方法能够包括提供一种瘘管导管，所述瘘管导管包括：筒形导管部；棒状突出件部；具有挠性周壁的引导部，所述引导部构造成与导管部的外周表面和突出件部的外周表面重叠，并且在所述周壁中具有导管插入开口，其中，导管部能够插入到导管插入开口中；挠性第一连接部，其用于以沿着轴向方向延伸的方式连接导管部和突出件部；和挠性第二连接部，所述挠性第二连接部构造成沿着轴向方向连接突出件部和引导部。

附图说明

图1示出了根据实施例1的模式的瘘管导管的侧视图和平面图；

图2是根据实施例1的模式的瘘管导管的斜视图；

图3是示出了当根据实施例1的模式的瘘管导管已经变形时的情况的斜视图；

图4图解了根据实施例1的模式的瘘管导管留置在瘘管中时的情况；

图5图解了根据实施例1的模式的瘘管导管的结构；

图6图解了根据实施例1的模式的瘘管导管的动作；

图7图解了根据实施例2的模式的瘘管导管；

图8图解了根据实施例3的模式的瘘管导管；并且

图9图解了根据实施例3的模式的瘘管导管的动作。

具体实施方式

将参照附图在下文描述根据本发明的瘘管导管的实施例的模式。应当注意的是本发明并不局限于实施例的那些模式。

实施例1

图1示例性示出了根据实施例1的模式的瘘管导管的侧视图和平面图，其中，图1（a）示出了侧视图而图1（b）示出了平面图。图2示例性示出了根据实施例1的模式的瘘管导管的斜视图。图3示例性示出了当瘘管导管已经变形时的斜视图。图4示例性图解了根据实施例1的模式的留置在瘘管中的瘘管导管。应当指出的是附图中的不同构件之间的尺寸关系可以与实际瘘管导管的尺寸关系不同。而且，用相同附图标记表示的部件指代图1至图3中以及下文描述的附图中相同或者对应的部件，并且这对整个说明书的所述部件均是如此。

瘘管导管1能够包括导管部10、突出件部20、引导部30、第一连接部40和第二连接部50。应当指出的是，在以下描述中，瘘管导管1的导管部10的端部或者区域（图1中纸张顶部）可以称作“基端侧”而引导部30的端部或者区域可以称作“末端侧”。

导管部10插入到瘘管中并且通常具有允许诸如营养物质的流体通过的功能。导管部10通常具有用于允许流体通过的内腔，而且通常其两个端部是穿孔的大体筒形构件。导管部10能够由挠性合成树脂材料制成，诸如聚氨酯树脂、聚氯乙烯树脂或者硅树脂。

当已经将瘘管导管1装配在瘘管中时，突出件部20定位在患者的内脏壁（胃壁）内侧，并且其作为体内固定部分，用于防止从瘘管移除瘘管导管1。突出件部20能够是棒状或者棒形构件，包括筒形管材料，所述筒形管材料能够由合成树脂材料制成，诸如聚氨酯树脂、聚氯乙烯树脂、硅树脂、ABS树脂或者聚乙烯树脂。而且，在实施例1的模式中，芯部构件21通常插入到突出件部20的腔中。芯部构件21能够是刚性的基本筒形构件，并且能够以紧密接触形成突出件部20的管的内壁的方式布置。芯部构件21由刚性材料制成，诸如钛、聚丙烯、聚碳酸酯或者ABS。应当指出的是可以采用这种构造，在所述构造中芯部构件21没有设置在突出件部20的腔中。在这种变型构造中，突出件部20优选地由刚性材料制成，或优选地施加涂层，以便使得突出件部20变硬或者硬度增大，并且在突出件部20中设置腔是可选的。

引导部30通常是挠性构件，所述挠性构件具有将细长构件弯曲使得其横截面基本是弧状的形状。引导部30的内周表面优选地包括具有一定曲率度数或者曲率半径的弯曲表面，所述曲率度数或者曲率半径基本与导管部10和突出件部20的外周表面的曲率度数或者曲率半径相等，使得其能够覆盖导管部10和突出件部20的外周表面。而且，即使引导部30的内周表面以及导管部10和突出件部20的外周表面包括不同的弯曲表面，引导部30能够由挠性材料制成，因此所述引导部30的挠性允许其遵循或者符合导管部10和突出件部20的外周表面。导管部30的周壁的厚度、内周表面的周长和曲率优选设定成使得能够在例如不需要手支撑的情况下保持这样的状态，在所述状态中，引导部30覆盖所述导管部10和突出件部20的外周表面（稍后描述的在图6（a）中示例性示出的状态）。这有助于插入到瘘管中的插入操作。在实施例1的模式中，例如采用这种构造，在所述构造中，相对于引导部30的轴向方向正交的横截面形状是半圆形；但是如果引导部30的横截面弧形的圆心角增大，则能够增大引导部30、导管部10和突出件部20的接合水平。引导部30通常由合成树脂材料制成，诸如聚氨酯树脂、聚氯乙烯树脂或者硅树脂。

导管插入开口31形成在引导部30中。如图4示例性示出的那样，导管部10插入到导管插入开口31中，同时插入到瘘管中。导管插入开口31能够是允许导管部10插入的开口，如图1至图3的示例所示其可以是圆形开口，或者其可以是狭缝或者凹槽。导管插入开口31的开口直径优选地设定为使得导管部10的外周表面紧密接触导管插入开口31，使得已经插入到导管插入开口31中的导管部10不会轻易移动。

第一连接部40能够是用于连接导管部10的一个端部（位于末端侧的端部）和突出件部20的一个端部（位于基端侧的端部）的构件。第一连接部40通常是能够弯曲的挠性构件，并且能够由合成树脂材料制成，诸如聚氨酯树脂、聚氯乙烯树脂或者硅树脂。

第二连接部50通常是用于连接突出件部20的一个端部（位于末端侧的端部）和引导部30的一个端部（位于基端侧的端部）的构件。第二连接部50通常是能够弯曲的挠性构件，并且能够由合成树脂材料制成，诸如聚氨酯树脂、聚氯乙烯树脂或者硅树脂。

如图3所示，第二连接部50能够弯曲，从而使得引导部30的内周表面与导管部10和突出件部20的外周表面重叠。通常，引导部30的弯曲的内周表面适当地与导管部10和突出件部20的外周表面相接合，并且保持引导部30与突出件部20重叠的状态。

接下来将参照图1描述瘘管导管1中的尺寸关系。

导管部10的纵向长度通常基本与传统突出件型瘘管导管的导管部的长度相等，并且处于1.5cm至7cm的范围内，以便匹配患者腹壁的厚度。

突出件部20的纵向长度通常大于瘘管的直径，从而防止从所述瘘管收回所述突出件部20，并且例如所述纵向长度处于2cm至5cm的范围内。

从突出件部20的基端至导管部10的基端的长度A（所述长度包括导管部10和第一连接部40）和从引导部30中的导管插入开口31的中心至突出件部20的末端的长度B的尺寸关系通常使得当导管部10的基端插入到导管插入开口31中时，如图4示例性所示，突出件部20基本水平悬置在内脏壁内侧。

接下来将描述瘘管导管1的制造。

图5图解了根据实施例1的模式的瘘管导管的结构。如图5所示，瘘管导管1能够包括单管构件（管）、主要由单管构件（管）构成或者由单管构件（管）构成，所述管构件的周壁被切掉，以形成导管部10、突出件部20、引导部30、第一连接部40和第二连接部50。在图5中，用阴影显示切掉并且移除周壁的截面。如图所示，沿着圆周方向局部切掉在导管部10和突出件部20之间的管的周壁，并且管的剩余部分形成第一连接部40。同样沿着圆周方向局部切掉位于突出件部20和引导部30之间的管的周壁，并且管的剩余部分形成第二连接部50。可以适当地确定第一连接部40的宽度和第二连接部50的宽度，以考虑允许弯曲的挠性和耐久性，使得即使在与装配在瘘管中的瘘管导管一起使用若干个月之后也不可能发生损坏。能够通过沿着圆周方向部分切掉管的周壁而形成引导部30。能够在引导部30的周壁中形成导管插入开口31。

接下来将描述根据实施例1的模式的瘘管导管的动作。

图6示意性图解了根据实施例1的模式的瘘管导管的动作。图6（a）-6（g）示出了用于一旦在已经制成瘘管之后就将瘘管导管1装配在患者瘘管中或者当更换放置在瘘管中的瘘管导管1时的过程。在图6中一并示出了形成在患者体内的瘘管61和体壁62（内脏壁，诸如胃壁和腹壁）。

如图6（a）所示，在第二连接部50向下定向（患者侧）的情况下将瘘管导管1插入到患者瘘管61中，所述瘘管导管1处于第二连接部50弯曲使得引导部30的内周表面与突出件部20的外周表面重叠的的状态。将突出件部20的外周表面沿着引导部30的内周表面插入，因此能够直接且顺畅地将突出件部20插入。插入到瘘管61中的部分的直径通常是与突出件部20重叠的引导部30的直径，所述直径比已经延伸的传统突出件式体内固定部分的直径小，并且其在瘘管61中的侵入性较小。

如图6（b）所示，通常将突出件部20和引导部30的重叠部分向下推入到瘘管61中，并且内窥镜用于证实突出件部20已经抵达诸如胃壁的内脏壁的内侧。

如图6（c）所示，第一连接部40和导管部10通常沿着引导部30的内周表面插入到瘘管61中，而引导部30的位置固定在体表面侧。导管部10的外周表面通常遵循引导部30的内周表面，因此导管部10能够顺畅且直接地插入到瘘管61中。插入到瘘管61中的部分的最大直径通常是与导管部10的直径重叠的引导部30的直径，因此导管部10的直径增加最小，这对于瘘管61而言具有较小的侵入性。当进一步将导管部10推入到瘘管61中时，突出件部20与内脏壁内侧的引导部30分离。

当随后将导管部10进一步推入到瘘管61中直到导管部10的末端抵达内脏壁的内侧时，实现了图6（d）中示出的构造。如图6（d）所示，突出件部20能够处于所述突出件部20通过第一连接部40和第二连接部50从导管部10和引导部30悬置的状态中。就这一点而言，突出件部20能够具有基本水平的定向并且能够作为用于瘘管61的保持件（体内固定部分）。而且，在实施例1的模式中，芯部构件21设置在突出件部20的管腔中，因此在内脏壁内侧突出件部20的形状保持为基本直线形状。这意味着即使例如沿着从体表面侧收回的方向拉动瘘管导管1，也能够抑制突出件部20折叠而随后被拉入到瘘管61中，并且能够保持固定状态。

构件的尺寸设定为使得在突出件部20在内脏壁内侧基本水平悬置（图6（d））的同时，存在这样的位置关系，使得导管部10的基端的一部分、引导部30的规定长度和导管插入开口31均暴露在体表面侧上。

如图6（e）所示，在体表面侧上伸出的引导部30然后能够被折叠并且导管部10的基端能够插入到导管插入开口31中。通过这样做，在体表面侧上，导管部10和引导部30能够成为一体。处于这种状态中的引导部30在遵循身体表面的同时通常沿着基本垂直于导管部10的轴向方向的方向延伸，并且其能够作为保持件（体外固定部分），用于抑制将导管部10从瘘管61拉入到身体中。

能够通过上述过程完成将瘘管导管1装配到瘘管61中。应当指出的是，事先可以将导丝插入到瘘管61中。导丝可以插入到突出件部20和导管部10的腔中，以将突出件部20和导管部10沿着图6中未示出的导丝插入到瘘管61中。通过这样做，能够以更高的确定性将瘘管导管1装配到瘘管61中。

如图6（f）所示，转接器2能够附接到导管部10。转接器2能够是用于连接导管部10和用于供应诸如营养物质或者药物溶液的流体的管（未示出）的构件。图6示出了转接器2的示例，所述转接器2包括：有肋的插入部2a，所述插入部2a插入到导管部10中；两个注入口2b、2c；和盖2d、2e，所述盖对应于每个注入口，但是也可以使用适于预期应用的任何转接器2。

图6（g）示出了转接器2附接到瘘管导管1的状态。当要注射营养物质或者药物溶液时，通常移除盖2d、2e；注射器或者管（未示出）连接到注入口2b、2c；并且注射营养物质或者药物溶液。结果，能够从导管部10的位于内脏壁内侧的末端经由导管部10的腔将注入的营养物质或者药物溶液引入到内脏壁内侧。

应当指出的是，可通过反向实施该过程而从瘘管61收回瘘管导管1。例如，通常移除转接器2（图6（g），图6（f））；通常升高引导部30；通常从导管插入开口31收回导管部10（图6（e），图6（d））；并且沿着插入到瘘管61中的引导部30在远离瘘管61的方向上拉出导管部10（图6（c））。通过这样做，突出件部20从大体水平状态运动到能够穿过瘘管61的直立状态，并且能够从瘘管61收回引导部30和突出件部20二者（图6（c）、（b）、（a））。

仅仅使用瘘管导管能够将根据本发明的一个或多个方面的瘘管导管装配到瘘管中或者从瘘管中收回，而不需要使用其它工具。这意味着医护人员不需要如在传统情况中那样利用诸如注射器或者延伸工具的更换工具，并且能够减小医护人员或者员工必须利用的工具数量。而且，通过简单的过程并且不需要使用任何其它工具便能够将瘘管导管装配到瘘管中以及从瘘管收回，因此能够减小医护人员的工作负荷。能够使用简单的过程将根据本发明的一个或多个方面的瘘管导管装配到瘘管中以及从瘘管收回，并且因此能够缩短操作时间而且能够减轻医护人员和患者所承受的负担。而且，根据本发明的一个或多个方面的瘘管导管使得突出件部和导管部能够沿着引导部插入到瘘管中以及从瘘管收回，所述引导部具有倒圆的周壁。根据本发明的一个或多个方面的引导部因此能够用于保护瘘管，并且当突出件部和导管部插入到瘘管中或者从瘘管中收回时对瘘管的刺激程度更小。

而且，根据本发明的一个或多个方面的瘘管导管的经过瘘管的部分的直径大约是与突出件部重叠的引导部的直径或者与导管部重叠的引导部的直径，因此直径小于在传统突出件式体内固定部分延伸时的直径。突出件部20与传统突出件式体内固定部分相比对瘘管的侵入性更小。

而且，根据本发明的一个或多个方面，瘘管导管能够包括单个管（管道）或者一体化部件。如果例如将不同的构件粘合在一起，则存在粘合部分分离的风险，但是利用根据本发明的一个或多个方面的瘘管导管能够消除这种风险。应当指出的是，在实施例1的模式中描述的示例中，单个管的周壁被切掉，以形成瘘管导管1；然而，本发明的一个或多个其它方面能够涉及通过组合多个构件而形成瘘管导管1。例如，导管部10、第一连接部40、第二连接部50和引导部30可以均由聚氨酯树脂或者硅树脂制成，而突出件部20可以由ABS树脂或者聚乙烯树脂制成，并且这些构件可以通过粘合或者焊接结合在一起。

实施例2

图7示例性图解了根据实施例2的模式的瘘管导管。针对实施例2的模式的描述将集中于与实施例1的模式的区别之处，而将不再讨论实施例1和实施例2之间的共同特征。

能够将标度11设置在图7示出的瘘管导管1的导管部10上。标度11通常示出了将导管部10插入到瘘管61中的深度。通过提供这些标度11，医护人员能够确定导管部10插入到瘘管61中的程度并且能够实施顺畅的装配操作。

实施例3

图8示例性图解了根据实施例3的模式的瘘管导管。根据实施例3的模式的瘘管导管使得能够处理多种厚度的体壁。对实施例3的模式所做的描述将集中于与实施例1的模式的不同之处，而将不再讨论所述实施例3与实施1的共同特征。

如图8所示，能够在引导部30中设置多个导管插入开口31a、31b、31c。导管插入开口31a、31b、31c可以形成在沿着引导部30的轴向方向的规定间隔处。应当指出的是，图8示出了提供了三个导管插入开口的示例，但是导管插入开口的数量并不局限于这种构造。

可以以与实施例2的模式中的方式相同的方式在导管部10上设置标度11。

图9示例性图解了根据实施例3的模式的瘘管导管的动作。图9（a）、9（b）、9（c）示出了当导管部10插入到导管插入开口31a、31b、31c中时的情况。如图9所示，瘘管导管能够插入到患者的瘘管中，在此之后，暴露在体表面侧上的导管部10能够插入到导管插入开口31a、31b、31c中的任意一个中。当将导管部10以这种方式插入到导管插入开口31a、31b、31c中的任意一个中时，能够改变从突出件部20至体表面的距离，因此能够处理具有不同厚度体壁的患者。能够选择导管插入开口31a、31b、31c中的任意一个用于插入导管部10，以匹配患者体壁的厚度。在这种情况中，医护人员能够通过参照设置在导管部10上的标度11确定导管部10的插入深度，并且能够确定要使用哪个导管插入开口31a、31b、31c。

如上所述，除了与实施例1的模式相同的优势之外，实施例3的模式显示的优势在于能够获得处理具有不同体壁厚度的患者的瘘管导管。

表格1：附图标记

1瘘管导管	21芯部构件
		2转接器	30引导部
2a插入部	31导管插入开口
		2b注入口	31a导管插入开口
2c注入口	31b导管插入开口
		2d盖	31c导管插入开口
2e盖	40第一连接部
		10导管部	50第二连接部
11标度	61瘘管
		20突出件部	62体壁

Claims (9)

1.一种瘘管导管，所述瘘管导管包括：

筒形导管部；

棒状突出件部；

引导部，所述引导部具有挠性周壁，所述挠性周壁弯曲成使得所述挠性周壁能够与所述导管部的外周表面和所述突出件部的外周表面重叠，其中，所述导管部能够插入其中的导管插入开口形成在所述周壁中；

挠性第一连接部，所述挠性第一连接部用于以沿着轴向方向延伸的方式连接所述导管部和所述突出件部；和

挠性第二连接部，所述挠性第二连接部用于以沿着轴向方向延伸的方式连接所述突出件部和所述引导部。

2.根据权利要求1所述的瘘管导管，其中，所述突出件部和所述导管部能够沿着所述引导部插入并且收回。

3.根据权利要求1所述的瘘管导管，其中，所述突出件部和所述引导部能够在所述第二连接部弯曲并且所述突出件部和所述引导部重叠的条件下沿着所述轴向方向插入到所述瘘管中；并且所述第一连接部和所述导管部能够沿着所述引导部进一步插入到所述瘘管中，由此所述突出件部能够借助于所述第一连接部和所述第二连接部沿着内脏壁的内侧表面悬置，使得所述突出件部作为体内固定部。

4.根据权利要求1所述的瘘管导管，其中，所述导管部的基端侧和所述引导部的所述导管插入开口构造成当所述突出件部已经留置在内脏壁内侧时暴露于体表面侧上；所述引导部暴露在体表面侧上且弯曲，而且所述导管部的所述基端侧插入到所述导管插入开口中，由此所述引导部作为体外固定部。

5.根据权利要求1所述的瘘管导管，其中，所述突出件部包括具有腔的筒形构件；并且刚性芯部构件能够插入到所述筒形构件的所述腔中。

6.根据权利要求1所述的瘘管导管，其中，所述导管部、所述突出件部、所述引导部、所述第一连接部和所述第二连接部包括单个构件。

7.根据权利要求6所述的瘘管导管，其中，沿着圆周方向局部切掉管构件的周壁，以形成所述引导部、所述第一连接部和所述第二连接部。

8.根据权利要求1所述的瘘管导管，其特征在于，在所述引导部中设置有多个导管插入开口。

9.一种利于使用瘘管导管的方法，所述方法包括：

提供一种瘘管导管，所述瘘管导管包括：筒形导管部；棒状突出件部；引导部，所述引导部具有挠性周壁，所述挠性周壁构造成与所述导管部的外周表面和所述突出件部的外周表面重叠，并且在所述周壁中具有导管插入开口，其中，所述导管部能够插入到所述导管插入开口中；挠性第一连接部，所述挠性第一连接部用于以沿着轴向方向延伸的方式连接所述导管部和所述突出件部；和挠性第二连接部，所述挠性第二连接部构造成沿着所述轴向方向连接所述突出件部和所述引导部。

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