一种奶牛乳房炎疫苗
技术领域
本发明涉及一种奶牛乳房炎疫苗。
背景技术
奶牛乳房炎(Bovine Mastitis)是危害畜牧业发展、食品安全的重大传染病,特别是近年来,随着环境的改变、抗生素的滥用,产生了多种耐药菌甚至出现了超级细菌,由细菌感染引发的奶牛乳房炎发病率和死亡率逐年攀升,严重危害了畜牧业发展和食品安全,进而危害了人类健康。因奶牛乳房炎造成的经济损失,美国每年达30亿美元、英国4亿美元,我国35亿元以上。奶牛乳房炎分为临床型和隐性型。临床型的症状为:乳区发热、肿痛,泌乳量减少,乳清性状发生改变,细菌数增多、体细胞增加,重者并发多器官衰竭甚至死亡。隐性型没有特异的临床表现,通过体细胞、产奶量及质量检测才能检出,但奶牛罹患率比临床型高得多,造成病原微生物的进一步播散,在一定条件下会转化成临床型,实际损失比临床型高得多。
引发奶牛乳房炎的病原菌均达140余种。据临床流行病学资料显示,我国奶牛乳房炎的病原菌以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌为主,占细菌感染的91.4%,其中大肠杆菌占30%,金黄色葡萄球菌占46%,链球菌占40%。基于O抗原大肠杆菌可分为多个血清型,奶牛乳房炎可能由一种血清型的大肠杆菌引起的,也可能是由多个血清型的大肠杆菌的混合物引起的。金黄色葡萄球菌以5型金黄色葡萄球菌(又称金黄色葡萄球菌荚膜多糖血清型5型)、8型金黄色葡萄球菌(又称金黄色葡萄球菌荚膜多糖血清型8型)和336型金黄色葡萄球菌(又称金黄色葡萄球菌荚膜多糖血清型336型)为主(三者占金黄色葡萄球菌感染的95%以上),与当前国际报道感染菌种、血清型及流行趋势一致。链球菌以无乳链球菌、停乳链球菌、乳房链球菌为主(三者占链球菌感染的92%以上),与当前国际报道感染菌种、血清型及流行趋势一致。
发明内容
本发明的目的是提供一种奶牛乳房炎疫苗。
本发明保护菌株EBMO9、菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、菌株SAWR-6、菌株SDTR-9和菌株SURF-5在制备奶牛乳房炎疫苗中的应用。所述奶牛乳房炎为大肠杆菌和/或金黄色葡萄球菌和/或链球菌引起的奶牛乳房炎。所述大肠杆菌具体可为所述菌株EBMO9、大肠杆菌重组工程菌株X-10、大肠杆菌重组工程菌株X-89、大肠杆菌重组工程菌株X-326、大肠杆菌重组工程菌株X-2138、大肠杆菌重组工程菌株X-2555、大肠杆菌ATCC31617、大肠杆菌ATCC55235、大肠杆菌ATCC43895或大肠杆菌ATCC25922。所述金黄色葡萄球菌具体可为菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、5型金黄色葡萄球菌ATCC49521、8型金黄色葡萄球菌ATCC49525、336型金黄色葡萄球菌ATCC55804、5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株或336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株。所述链球菌可为无乳链球菌、停乳链球菌或乳房链球菌。所述链球菌具体可为菌株SAWR-6、菌株SDTR-9、菌株SURF-5、无乳链球菌ATCC51487、停乳链球菌ATCC43078、乳房链球菌ATCC19436、奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株、奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株或奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株。
本发明还保护一种奶牛乳房炎疫苗,其活性成分为灭活后的菌株;所述灭活后的菌株为灭活后的菌株EBMO9、灭活后的菌株SACP5-9、灭活后的菌株SACP8-6、灭活后的菌株SACP336-3、灭活后的菌株SAWR-6、灭活后的菌株SDTR-9和灭活后的菌株SURF-5。具体来说,所述疫苗中,所述灭活后的菌株EBMO9、所述灭活后的菌株SACP5-9、所述灭活后的菌株SACP8-6、所述灭活后的菌株SACP336-3、所述灭活后的菌株SAWR-6、所述灭活后的菌株SDTR-9和所述灭活后的菌株SURF-5的浓度均为1×1010个细菌/mL。所述疫苗还可包括佐剂。所述佐剂为SP01佐剂、铝佐剂或白花油佐剂。所述疫苗的剂型为乳头管注射剂型、皮下注射剂型或肌肉注射剂型。所述奶牛乳房炎为大肠杆菌和/或金黄色葡萄球菌和/或链球菌引起的奶牛乳房炎。所述大肠杆菌具体可为所述菌株EBMO9、大肠杆菌重组工程菌株X-10、大肠杆菌重组工程菌株X-89、大肠杆菌重组工程菌株X-326、大肠杆菌重组工程菌株X-2138、大肠杆菌重组工程菌株X-2555、大肠杆菌ATCC31617、大肠杆菌ATCC55235、大肠杆菌ATCC43895或大肠杆菌ATCC25922。所述金黄色葡萄球菌具体可为菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、5型金黄色葡萄球菌ATCC49521、8型金黄色葡萄球菌ATCC49525、336型金黄色葡萄球菌ATCC55804、5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株或336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株。所述链球菌可为无乳链球菌、停乳链球菌或乳房链球菌。所述链球菌具体可为菌株SAWR-6、菌株SDTR-9、菌株SURF-5、无乳链球菌ATCC51487、停乳链球菌ATCC43078、乳房链球菌ATCC19436、奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株、奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株或奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株。
本发明还保护一种奶牛乳房炎疫苗,其活性成分为灭活后的菌株和荚膜多糖;所述灭活后的菌株为灭活后的菌株EBMO9、灭活后的菌株SACP5-9、灭活后的菌株SACP8-6、灭活后的菌株SACP336-3、灭活后的菌株SAWR-6、灭活后的菌株SDTR-9和灭活后的菌株SURF-5;所述荚膜多糖为所述菌株SACP5-9的荚膜多糖、所述菌株SACP8-6的荚膜多糖、所述菌株SACP336-3的荚膜多糖、所述菌株SAWR-6的荚膜多糖、所述菌株SDTR-9的荚膜多糖和所述菌株SURF-5的荚膜多糖。具体来说,所述疫苗中,所述灭活后的菌株EBMO9、所述灭活后的菌株SACP5-9、所述灭活后的菌株SACP8-6、所述灭活后的菌株SACP336-3、所述灭活后的菌株SAWR-6、所述灭活后的菌株SDTR-9和所述灭活后的菌株SURF-5的浓度均为1×1010个细菌/mL,所述菌株SACP5-9的荚膜多糖、所述菌株SACP8-6的荚膜多糖、所述菌株SACP336-3的荚膜多糖、所述菌株SAWR-6的荚膜多糖、所述菌株SDTR-9的荚膜多糖和所述菌株SURF-5的荚膜多糖的浓度均为40μg/ml。所述疫苗还可包括佐剂。所述佐剂为SP01佐剂、铝佐剂或白花油佐剂。所述疫苗的剂型为乳头管注射剂型、皮下注射剂型或肌肉注射剂型。所述奶牛乳房炎为大肠杆菌和/或金黄色葡萄球菌和/或链球菌引起的奶牛乳房炎。所述大肠杆菌具体可为所述菌株EBMO9、大肠杆菌重组工程菌株X-10、大肠杆菌重组工程菌株X-89、大肠杆菌重组工程菌株X-326、大肠杆菌重组工程菌株X-2138、大肠杆菌重组工程菌株X-2555、大肠杆菌ATCC31617、大肠杆菌ATCC55235、大肠杆菌ATCC43895或大肠杆菌ATCC25922。所述金黄色葡萄球菌具体可为菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、5型金黄色葡萄球菌ATCC49521、8型金黄色葡萄球菌ATCC49525、336型金黄色葡萄球菌ATCC55804、5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株或336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株。所述链球菌可为无乳链球菌、停乳链球菌或乳房链球菌。所述链球菌具体可为菌株SAWR-6、菌株SDTR-9、菌株SURF-5、无乳链球菌ATCC51487、停乳链球菌ATCC43078、乳房链球菌ATCC19436、奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株、奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株或奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株。
所述“灭活后的菌株”可通过将所述菌株进行甲醛灭活得到。所述“灭活后的菌株”具体通过如下方法得到:取菌株,用PBS缓冲液重悬,然后加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36-48h,离心(离心参数具体可为:5000r/min,20min)收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体,得到“灭活后的菌株”(含1×1010个细菌/mL)。
所述荚膜多糖的制备方法具体如下:
(1)取菌株,接种于BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养18h。
(2)取步骤(1)得到的菌液,接种至BHI培养基,在发酵罐中37℃发酵(发酵初始时刻,菌株的菌浓度为2×108个/ml,发酵罐温度为37℃,发酵罐的初始转速为198r/min,罐压保持在0.05MPa,用8%NaOH水溶液或5%盐酸水溶液调节发酵体系的pH为7.0-7.2,通过增加发酵罐转速和/或增加通气量维持发酵体系的溶氧量为25-35%,发酵体系的溶氧量高于35%时停止发酵);
(3)取步骤(2)得到的发酵体系,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),25℃、150rpm振荡孵育24h,然后4℃、3000rpm离心15min,收集上清液;
(4)取步骤(3)得到的上清液,加入十六烷基三甲基溴化铵并使其浓度为1g/100ml,室温、120rpm振荡孵育1小时,然后4℃静置16小时,然后10000rpm离心30min,收集沉淀(复合多糖);
(5)取步骤(4)得到的沉淀,溶于2M氯化钙水溶液(沉淀与氯化钙水溶液的配比为0.2-0.5g:ml),研磨,然后加入与2M氯化钙水溶液等体积的水,室温、120rpm振荡孵育1h,然后加入乙醇并使其浓度为25%(体积比),4℃静置3h,然后4℃、5000rpm离心30min,收集上清液;
(6)取步骤(5)得到的上清液,加入乙醇并使其浓度为80%(体积比),4℃静置3h,然后4℃、10000rpm离心15min,收集沉淀,依次用乙醇和丙酮洗涤,干燥,得到干物质(粗糖);
(7)取步骤(6)得到的干物质,溶于10g/100mL乙酸钠水溶液(干物质与乙酸钠水溶液的配比为10-20mg:ml),加入2倍于乙酸钠水溶液体积的酚溶液(100g结晶酚溶于40ml10g/100mL乙酸钠水溶液),4℃、120rpm振荡20-30min,然后4℃、10000rpm、离心20min,取最上层液相;
(8)取步骤(7)得到的液相,加入2倍体积的酚溶液(100g结晶酚溶于40ml10g/100mL乙酸钠水溶液),4℃、120rpm振荡20-30min,然后4℃、10000rpm、离心20min,取最上层液相;
(9)取步骤(8)得到的液相,在0.1M氯化钙水溶液中透析;
(10)取步骤(9)得到的溶液,加入乙醇并使其浓度为75%(体积比),4℃静置3h,然后4℃、10000rpm离心20min,收集沉淀,依次用乙醇和丙酮洗涤,干燥,得到干物质(荚膜多糖)。
所述SP01佐剂具体如下:溶剂为水,含2g/100mL角鲨烯、0.1g/100mL聚氧乙烯蓖麻油和0.1g/100mL聚醚多元醇。
所述铝佐剂具体可为氢氧化铝。
所述疫苗具体可为实施例3中制备的疫苗-Ⅰ、疫苗-Ⅱ、疫苗-Ⅲ、疫苗-Ⅳ、疫苗-Ⅴ、疫苗-Ⅵ、疫苗Ⅶ或疫苗Ⅷ。
以上任一所述奶牛具体可为中国荷斯坦奶牛。
本发明还保护菌株EBMO9、菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、菌株SAWR-6、菌株SDTR-9和菌株SURF-5。当以上三种菌株之间为“和”的关系时,七个菌株的数量比具体可为1:1:1:1:1:1:1。
大肠埃希氏菌(Escherichia coli)EBMO9,简称菌株EBMO9,已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8532。
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)SACP5-9,简称菌株SACP5-9,已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8529。
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)SACP8-6,简称菌株SACP8-6,已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8530。
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)SACP336-3,简称菌株SACP336-3,已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8531。
无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)SAWR-6,简称菌株SAWR-6,已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8533。
停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae)SDTR-9,简称菌株SDTR-9,已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8534。
乳房链球菌(Streptococcus uberis)SURF-5,简称菌株SURF-5,已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8535。
对于奶牛乳房炎来说,最理想的防控手段为通过接种疫苗,其目的就是增强机体免疫应答反应,特别是乳腺组织的免疫应答反应来阻止、中和、杀灭外界进入的病原微生物,但由于乳房本身的生理特点给有效免疫力的产生带来了了一系列特殊的挑战。第一,乳腺中的牛奶会稀释抗感染的嗜中性粒细胞的浓度,而且牛奶中的一些成分,像脂肪和酪蛋白能降低抗感染嗜中性粒细胞的杀菌能力。第二,奶牛饲养有大量可引起乳房炎的微生物的环境中,而且奶汁本身给病原菌生长提供了温床。因此,使奶牛乳腺产生有效的免疫力,降低乳房炎的发生率,需要攻克的难题较多,给奶牛乳房炎疫苗研发提出比其它传染病疫苗更高的要求。
疫苗是通过增强机体免疫系统的功能从而使机体获得天然的抗病能力,并且疫苗具有安全、稳定、有效等特点,因此研制安全、有效的奶牛乳房炎疫苗成为防控乳房炎的必由选择。研发适宜本国流行代表菌株和环境的疫苗势在必行。
本发明提供的疫苗具有高效、通用、安全、稳定、剂型多样等优点,本发明为安全、高效、全面有效预防细菌感染性奶牛乳房炎提供了有力保证,将是奶牛乳房炎疫苗发展的新里程碑。
具体实施方式
以下的实施例便于更好地理解本发明,但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法,如无特殊说明,均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料,如无特殊说明,均为自常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验,均设置三次重复实验,结果取平均值。实施例中的PBS缓冲液,如无特殊说明均为pH7.2、0.01M的无热源PBS缓冲液。
大肠杆菌重组工程菌株X-10、大肠杆菌重组工程菌株X-89、大肠杆菌重组工程菌株X-326、大肠杆菌重组工程菌株X-2138和大肠杆菌重组工程菌株X-2555均记载于如下文献:奶牛大肠杆菌乳房炎灭活疫苗及其制备方法(申请号:201010550056.6;申请公开号CN101991846A)。
5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株均记载于如下文献:奶牛金黄色葡萄球菌乳房炎灭活疫苗及其制备方法(专利申请号:201010543949.8;申请公开号CN101979089A)。
奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株、奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株、奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株均记载于如下文献:奶牛链球菌乳房炎灭活疫苗及其制备方法(专利申请号为201010547036.3,申请公开号为CN102294026A)。
角鲨烯:购于SIGMA公司,目录号为442785。聚氧乙烯蓖麻油(密度1.05g/ml at25℃,粘度850cP):购于SIGMA公司,目录号为C5135。聚醚多元醇(密度1.05g/mlat25℃,粘度850cP):购于SIGMA公司,目录号为435449。SP01佐剂:溶剂为水,含2g/100mL角鲨烯、0.1g/100mL聚氧乙烯蓖麻油和0.1g/100mL聚醚多元醇。白花油佐剂:购自法国Esso公司,批号122735。Balb/C小鼠:购自军事医学科学院实验动物中心。奶牛(中国荷斯坦奶牛):购于内蒙古赤峰丰裕奶牛养殖场。
结果评判期中,只要满足如下(a)、(b)、(c)和(d)四项中的两项或两项以上,则判断为乳房炎发病个体:(a)相对阴性对照组的平均体温,体温高1.5-2.5℃;(b)乳清内有凝块和/或血液和/或脓液;(c)奶牛乳房出现红和/或肿和/或发热的症状;(d)相对阴性对照组的平均泌乳量,泌乳量降低。保护率=(该组奶牛总个体数量-该组奶牛乳房炎发病个体数量/该组奶牛总个体数量)×100%。
实施例1、各个菌株的获得
一、大肠杆菌重组菌的获得和保藏
(一)筛选野生菌
从内蒙古、重庆、广州、黑龙江、兰州、河北、山东等30个省市地的90个中大型奶牛场采集3万份奶牛乳样。奶牛乳样的采集方法:选取出现乳房炎临床症状(或者怀疑为亚临床型乳房炎)的奶牛,先用温水擦洗乳房,再用0.2%新洁尔灭擦洗乳房,最后用70%酒精擦拭乳头,采样者同时用70%酒精擦拭手指消毒,每个乳室先挤去头2-3把奶,以排除污染的杂菌,每头奶牛取乳样至少5mL于无菌乳样杯中。
从乳样中分离纯化大肠杆菌菌株。大肠杆菌的菌落形态特征(37℃,培养24-72h):(1)TSA培养基平板:可见光滑、湿润、表面有光泽、隆起的圆形乳白色菌落,挑取典型菌落涂片、染色并镜检,呈直杆状,单个或成对;(2)营养肉汤:呈浑浊生长;(3)麦康凯培养基:菌落呈圆形、粉红色、光滑、湿润、表面有光泽、全缘;(4)血琼脂平板(新鲜脱纤维绵羊血):生长并形成灰白色菌落,无溶血现象。大肠杆菌的生理生化特征:(1)氧化酶试验:阴性;(2)糖发酵试验:能分解葡萄糖、乳糖、甘露醇、阿拉伯糖、麦芽糖、木糖、棉子糖产酸,不能利用丙二酸盐、枸橼酸盐、山梨醇、侧金盏花醇;(3)甲基红阳性;(4)苯丙氨酸脱氢酶试验:阴性;(5)硫化氢试验:阴性;(6)脲酶试验:阴性;(7)硝酸盐还原反应:阳性;(8)明胶液化反应:阴性;(9)凝固酶反应:阴性;(10)DNA酶试验:阴性;(11)接触酶反应:阳性;(12)革兰氏阴性。大肠杆菌的16Sr RNA的编码基因的保守片段如序列表的序列1所示。将分离得到的大肠杆菌分别进行全基因组测序,全基因组测序结果相同的菌株为同一菌株。一株大肠杆菌存在于27368份乳样中,表明该大肠杆菌为我国的流行优势株,将其命名为菌株66。
将菌株66分别注射给6-8周龄BALB/c小鼠(每只通过腹腔注射3×108CFU)、1.5-2岁家兔(每只通过腹腔注射1×109CFU)和2-5岁奶牛(每只通过乳头管注射600CFU)。观察表征发现:菌株66可使BALB/c小鼠和家兔发病,有些动物甚至在1周内死亡;菌株66可引起奶牛发生乳房炎。分别取发病小鼠的肝脏、发病家兔的肝脏、发病奶牛的乳房,进行病原菌重分离,将重分离得到的菌株进行全基因组测序,均与菌株66的测序结果一致。
(二)构建重组菌
1、取菌株66,通过构建自杀致死质粒pCVD442-galE,运用同源重组的方法敲除参与脂多糖合成的galE基因,得到1株重组菌(P0代)。
2、将步骤1得到的重组菌,划线接种至TSA培养基平板,37℃静置培养18-24小时,然后用5g/100ml的脱脂奶粉水溶液冲洗并收集平板上的菌落,分装于冻存管(P1代),-70℃以下保存。
3、取步骤2得到的冻存管,室温解冻,然后接种至TSB培养基,37℃、150rpm振荡培养18-24小时,每100毫升加入5g脱脂奶粉,分装于冻存管(P2代),-70℃以下保存。
4、取步骤3得到的冻存管,室温解冻,然后接种至TSB培养基,37℃、150rpm振荡培养18-24小时,加入等体积甘油,分装于冻存管(P3代),-70℃以下保存。
将该株重组菌命名为大肠埃希氏菌(Escherichia coli)EBMO9,简称菌株EBMO9。
P3代菌株EBMO9已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8532。
二、金黄色葡萄球菌菌株的的获得和保藏
(一)菌株的筛选
从内蒙古、重庆、广州、黑龙江、兰州、河北、山东等30个省市地的90个中大型奶牛场采集3万份奶牛乳样。奶牛乳样的采集方法:选取出现乳房炎临床症状(或者怀疑为亚临床型乳房炎)的奶牛,先用温水擦洗乳房,再用0.2%新洁尔灭擦洗乳房,最后用70%酒精擦拭乳头,采样者同时用70%酒精擦拭手指消毒,每个乳室先挤去头2-3把奶,以排除污染的杂菌,每头奶牛取乳样至少5mL于无菌乳样杯中。
从乳样中分离纯化金黄色葡萄球菌菌株。金黄色葡萄球菌的菌落形态特征(37℃,培养24-72h):(1)TSA培养基平板:可见到湿润、光滑、隆起的圆形金黄色菌落,挑取典型菌落涂片、染色并镜检,呈葡萄状排列;(2)营养肉汤:呈浑浊生长,管底有少量灰白色沉淀;(3)麦康凯培养基:不生长;(4)血琼脂平板(新鲜脱纤维绵羊血):菌落较大,呈金黄色、圆形,周围出现明显的β-溶血。金黄色葡萄球菌的生理生化特征:(1)触酶试验:阳性;(2)血浆凝固酶反应:阳性;(3)糖发酵试验:能分解葡萄糖、乳糖、甘露醇、麦芽糖、蔗糖发酵,不能利用阿拉伯糖、丙二酸盐;(4)氧化酶试验:阴性;(5)V-P试验:阳性;(6)DNA酶试验:阳性;(7)硝酸盐还原反应:阳性;(8)吲哚试验:阳性;(9)明胶液化反应:阴性;(10)革兰氏染色阳性。金黄色葡萄球菌的16Sr RNA的编码基因的保守片段如序列表的序列2所示。将分离得到的金黄色葡萄球菌分别进行全基因组测序,全基因组测序结果相同的菌株为同一菌株。三株金黄色葡萄球菌分别存在于25786、24653和26312份乳样中,表明该金黄色葡萄球菌为我国的流行优势株,将分别命名为菌株1、菌株2和菌株3。
(二)菌株的扩大培养
1、将菌株1、菌株2或菌株3(原代菌株)分别划线接种至BHI培养基平板,37℃静置培养20-24小时,然后用5g/100ml的脱脂奶粉水溶液冲洗并收集平板上的菌落,分装于冻存管(定义为P1代),-70℃以下保存。
2、取步骤1得到的冻存管,室温解冻,然后接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,每100毫升加入5g脱脂奶粉,分装于冻存管(定义为P2代),-70℃以下保存。
3、取步骤2得到的冻存管,室温解冻,然后接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,加入等体积甘油,分装于冻存管(定义为P3代),-70℃以下保存。
(三)菌株的血清型鉴定和致病性鉴定
将P3代菌株1、P3代菌株2和P3代菌株3分别进行玻片凝集试验(5型金黄色葡萄球菌ATCC49521;8型金黄色葡萄球菌ATCC49525;336型金黄色葡萄球菌ATCC55804;制备血清的方法为:将金黄色葡萄球菌灭活后免疫BALB/c小鼠,然后收获血清)。结果表明菌株1为5型金黄色葡萄球菌(因此命名为菌株SACP5-9),菌株2为8型金黄色葡萄球菌(因此命名为菌株SACP8-6),菌株3为336型金黄色葡萄球菌(因此命名为菌株SACP336-3)。
将P3代菌株SACP5-9分别注射给6-8周龄BALB/c小鼠(每只通过腹腔注射3×108CFU)、1.5-2岁家兔(每只通过腹腔注射1×109CFU)和3-4岁奶牛(每只通过乳头管注射800CFU)。观察表征发现菌株SACP5-9可使BALB/c小鼠和家兔发病,有些动物甚至在1周内死亡;菌株SACP5-9可引起奶牛发生乳房炎。分别取发病小鼠的肝脏、发病家兔的肝脏、发病奶牛的乳房,进行病原菌重分离,将重分离得到的菌株进行全基因组测序,均与菌株SACP5-9的测序结果一致。
将P3代菌株SACP8-6分别注射给6-8周龄BALB/c小鼠(每只通过腹腔注射3×108CFU)、1.5-2岁家兔(每只通过腹腔注射1×109CFU)和3-4岁奶牛(每只通过乳头管注射800CFU)。观察表征发现菌株SACP8-6可使BALB/c小鼠和家兔发病,有些动物甚至在1周内死亡;菌株SACP8-6可引起奶牛发生乳房炎。分别取发病小鼠的肝脏、发病家兔的肝脏、发病奶牛的乳房,进行病原菌重分离,将重分离得到的菌株进行全基因组测序,均与菌株SACP8-6的测序结果一致。
将P3代菌株SACP336-3分别注射给6-8周龄BALB/c小鼠(每只通过腹腔注射3×108CFU)、1.5-2岁家兔(每只通过腹腔注射1×109CFU)和3-4岁奶牛(每只通过乳头管注射800CFU)。观察表征发现菌株SACP336-3可使BALB/c小鼠和家兔发病,有些动物甚至在1周内死亡;菌株SACP336-3可引起奶牛发生乳房炎。分别取发病小鼠的肝脏、发病家兔的肝脏、发病奶牛的乳房,进行病原菌重分离,将重分离得到的菌株进行全基因组测序,均与菌株SACP336-3的测序结果一致。
(四)菌株的保藏
菌株SACP5-9全称为金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)SACP5-9。P3代菌株SACP5-9已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCCNo.8529。
菌株SACP8-6全称为金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)SACP8-6。P3代菌株SACP8-6已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCCNo.8530。
菌株SACP336-3全称为金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)SACP336-3。P3代菌株SACP336-3已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCCNo.8531。
三、链球菌菌株的的获得和保藏
(一)菌株的筛选
从内蒙古、重庆、广州、黑龙江、兰州、河北、山东等30个省市地的90个中大型奶牛场采集3万份奶牛乳样。奶牛乳样的采集方法:选取出现乳房炎临床症状(或者怀疑为亚临床型乳房炎)的奶牛,先用温水擦洗乳房,再用0.2%新洁尔灭擦洗乳房,最后用70%酒精擦拭乳头,采样者同时用70%酒精擦拭手指消毒,每个乳室先挤去头2-3把奶,以排除污染的杂菌,每头奶牛取乳样至少5mL于无菌乳样杯中。
从乳样中分离纯化链球菌菌株。链球菌的菌落形态特征(37℃,培养24-72h):(1)普通琼脂平板,未见到菌落;(2)鲜血琼脂平板上长有灰白色、半透明表面光滑圆形隆起的小菌落,出现溶血现象,如果是β溶血则疑为无乳链球菌,如果为α溶血疑为停乳链球菌或乳房链球菌,如为γ溶血疑为乳房链球菌;(3)血清肉汤中生长初呈均匀浑浊,管底出现絮状沉淀,上清变得透明;(4)挑取典型菌落涂片、染色、镜检,如呈球状、短链状或者长链状排列,无芽胞,革兰氏染色阳性则疑为链球菌。链球菌的生理生化特征:(1)触酶试验阴性;(2)若细菌CAMP试验阳性,水解七叶苷和马尿酸钠,能够利用葡萄糖、乳糖、棉子糖、水杨甘,不能利用山梨醇、海藻糖和甘露醇,七叶苷、胆汁七叶苷实验为阴性,高盐肉汤实验为阴性,即鉴定为无乳链球菌;(3)若细菌CAMP试验阴性,不水解七叶苷和马尿酸钠,能够利用葡萄糖、乳糖、棉子糖、海藻糖,不能利用山梨醇、水杨甘和甘露醇,七叶苷、胆汁七叶苷实验为阴性,高盐肉汤实验为阴性,即鉴定为停乳链球菌;(4)若细菌CAMP试验阴性,水解七叶苷和马尿酸钠,能够利用葡萄糖、乳糖、棉子糖,不能利用山梨醇和甘露醇,七叶苷、胆汁七叶苷实验为阴性,高盐肉汤实验为阴性,即鉴定为乳房链球菌。链球菌的16Sr RNA的编码基因的保守片段如序列表的序列3所示。将分离得到的链球菌分别进行全基因组测序,全基因组测序结果相同的菌株为同一菌株。三株链球菌分别存在于23584、25486和22135份乳样中,表明该链球菌为我国的流行优势株,将分别命名为菌株1、菌株2和菌株3。
(二)菌株的扩大培养
1、将菌株1、菌株2或菌株3(原代菌株)分别划线接种至BHI培养基平板,37℃静置培养20-24小时,然后用5g/100ml的脱脂奶粉水溶液冲洗并收集平板上的菌落,分装于冻存管(定义为P1代),-70℃以下保存。
2、取步骤1得到的冻存管,室温解冻,然后接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,每100毫升加入5g脱脂奶粉,分装于冻存管(定义为P2代),-70℃以下保存。
3、取步骤2得到的冻存管,室温解冻,然后接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,加入等体积甘油,分装于冻存管(定义为P3代),-70℃以下保存。
(三)菌株的血清型鉴定和致病性鉴定
将P3代菌株1、P3代菌株2和P3代菌株3分别进行玻片凝集试验(无乳链球菌ATCC51487、停乳链球菌ATCC43078、乳房链球菌ATCC19436;制备血清的方法为:将链球菌灭活后免疫BALB/c小鼠,然后收获血清)。结果表明菌株1为无乳链球菌(因此命名为菌株SAWR-6),菌株2为停乳链球菌(因此命名为菌株SDTR-9),菌株3为乳房链球菌(因此命名为菌株SURF-5)。
将P3代菌株SAWR-6分别注射给6-8周龄BALB/c小鼠(每只通过腹腔注射2×108CFU)、1.5-2岁家兔(每只通过腹腔注射8×108CFU)和2-3岁奶牛(每只通过乳导管注射1000CFU)。观察表征发现菌株SAWR-6可使BALB/c小鼠和家兔发病,有些动物甚至在1周内死亡;菌株SAWR-6可引起奶牛发生乳房炎。分别取发病小鼠的肝脏、发病家兔的肝脏、发病奶牛的乳房,进行病原菌重分离,将重分离得到的菌株进行全基因组测序,均与菌株SAWR-6的测序结果一致。
将P3代菌株SDTR-9分别注射给6-8周龄BALB/c小鼠(每只通过腹腔注射2×108CFU)、1.5-2岁家兔(每只通过腹腔注射8×108CFU)和2-3岁奶牛(每只通过乳导管注射1000CFU)。观察表征发现菌株SDTR-9可使BALB/c小鼠和家兔发病,有些动物甚至在1周内死亡;菌株SDTR-9可引起奶牛发生乳房炎。分别取发病小鼠的肝脏、发病家兔的肝脏、发病奶牛的乳房,进行病原菌重分离,将重分离得到的菌株进行全基因组测序,均与菌株SDTR-9的测序结果一致。
将P3代菌株SURF-5分别注射给6-8周龄BALB/c小鼠(每只通过腹腔注射2×108CFU)、1.5-2岁家兔(每只通过腹腔注射8×108CFU)和2-3岁奶牛(每只通过乳导管注射1000CFU)。观察表征发现菌株SURF-5可使BALB/c小鼠和家兔发病,有些动物甚至在1周内死亡;菌株SURF-5可引起奶牛发生乳房炎。分别取发病小鼠的肝脏、发病家兔的肝脏、发病奶牛的乳房,进行病原菌重分离,将重分离得到的菌株进行全基因组测序,均与菌株SURF-5的测序结果一致。
(四)菌株的保藏
菌株SAWR-6全称为无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)SAWR-6。P3代菌株SAWR-6已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8533。
菌株SDTR-9全称为停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae)SDTR-9。P3代菌株SDTR-9已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8534。
菌株SURF-5全称为乳房链球菌(Streptococcus uberis)SURF-5。P3代菌株SURF-5已于2013年12月09日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏号为CGMCC No.8535。
实施例2、菌株的特性
一、菌株EBMO9的特性
将实施例1的步骤一的(二)的4得到的冻存管室温解冻,将P3代菌株EBMO9进行如下步骤:
(一)菌株EBMO9的免疫原性
将P3代菌株EBMO9免疫家兔(单次免疫,每只通过皮下注射5×107CFU/ml,每只注射1毫升),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将P3代菌株EBMO9作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗兔IgG酶标二抗;设置阴性对照,即用PBST缓冲液代替血清稀释液;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性),为1:12800。
(二)其它对比菌株的免疫原性
将其它菌株(大肠杆菌重组工程菌株X-10、大肠杆菌重组工程菌株X-89、大肠杆菌重组工程菌株X-326、大肠杆菌重组工程菌株X-2138或大肠杆菌重组工程菌株X-2555)代替P3代菌株EBMO9,按照步骤一的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价均为1:3200。
(三)菌株EBMO9免疫后得到的血清对大肠杆菌的普适性
将P3代菌株EBMO9免疫家兔(方式同步骤(一)),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(采用待测菌代替P3代菌株EBMO9作为包被原,其它同步骤(一))。待测菌分别为:大肠杆菌重组工程菌株X-10、大肠杆菌重组工程菌株X-89、大肠杆菌重组工程菌株X-326、大肠杆菌重组工程菌株X-2138、大肠杆菌重组工程菌株X-2555、大肠杆菌ATCC31617、大肠杆菌ATCC55235、大肠杆菌ATCC43895。血清对各个待测菌的效价均为1:6400。
(四)菌株EBMO9的稳定性
取P3代菌株EBMO9,接种至TSB培养基,37℃、150rpm振荡培养18-24小时,得到P4代重组菌。采用上述方法进行连续传代,传至P30代。分别将P3代、P5代、P10代、P15代、P20代、P25代和P30代菌进行全基因组测序,测序结果均一致,表明本发明提供的菌株EBMO9非常稳定。
二、金黄色葡萄球菌菌株的特性
将实施例1的步骤二的(二)的3得到的冻存管室温解冻,将P3代菌株进行如下步骤:
(一)菌株的免疫原性
将P3代菌株SACP5-9免疫家兔(单次免疫,每只通过皮下注射5×107CFU/ml,每只注射1毫升),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将P3代菌株SACP5-9作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗兔IgG酶标二抗;设置阴性对照,即用PBST缓冲液代替血清稀释液;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性),为1:12800。
将P3代菌株SACP8-6免疫家兔(单次免疫,每只通过皮下注射5×107CFU/ml,每只注射1毫升),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将P3代菌株SACP8-6作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗兔IgG酶标二抗;设置阴性对照,即用PBST缓冲液代替血清稀释液;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性),为1:12800。
将P3代菌株SACP336-3免疫家兔(单次免疫,每只通过皮下注射5×107CFU/ml,每只注射1毫升),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将P3代菌株SACP336-3作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗兔IgG酶标二抗;设置阴性对照,即用PBST缓冲液代替血清稀释液;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性),为1:12800。
(二)其它对比菌株的免疫原性
将5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株代替P3代菌株SACP5-9,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1600。
将8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株代替P3代菌株SACP8-6,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1600。
将336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株代替P3代菌株SACP336-3,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1600。
将5型金黄色葡萄球菌ATCC49521代替P3代菌株SACP5-9,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1600。
将8型金黄色葡萄球菌ATCC49525代替P3代菌株SACP8-6,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1600。
将336型金黄色葡萄球菌ATCC55804代替P3代菌株SACP336-3,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1600。
(三)菌株免疫后得到的血清对金黄色葡萄球菌的普适性
将P3代菌株SACP5-9免疫家兔(方式同步骤(一)),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(采用待测菌代替P3代菌株SACP5-9作为包被原,其他同步骤(一))。待测菌为5型金黄色葡萄球菌ATCC49521或5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株。血清对待测菌的效价均为1:6400。
将P3代菌株SACP8-6免疫家兔(方式同步骤(一)),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(采用待测菌代替P3代菌株SACP8-6作为包被原,其他同步骤(一))。待测菌为8型金黄色葡萄球菌ATCC49525或8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株。血清对待测菌的效价均为1:6400。
将P3代菌株SACP336-3免疫家兔(方式同步骤(一)),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(采用待测菌代替P3代菌株SACP336-3作为包被原,其他同步骤(一))。待测菌为336型金黄色葡萄球菌ATCC55804或336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株。血清对待测菌的效价均为1:6400。
(四)重组菌的稳定性
取P3代菌株SACP5-9,接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,得到P4代菌株。采用上述方法进行连续传代,传至P30代。分别将P3代、P5代、P10代、P15代、P20代、P25代和P30代菌株进行全基因组测序,测序结果均一致,表明本发明提供的菌株SACP5-9非常稳定。
取P3代菌株SACP8-6,接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,得到P4代菌株。采用上述方法进行连续传代,传至P30代。分别将P3代、P5代、P10代、P15代、P20代、P25代和P30代菌株进行全基因组测序,测序结果均一致,表明本发明提供的菌株SACP8-6非常稳定。
取P3代菌株SACP336-3,接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,得到P4代菌株。采用上述方法进行连续传代,传至P30代。分别将P3代、P5代、P10代、P15代、P20代、P25代和P30代菌株进行全基因组测序,测序结果均一致,表明本发明提供的菌株SACP336-3非常稳定。
三、链球菌菌株的特性
将实施例1的步骤三的(二)的3得到的冻存管室温解冻,将P3代菌株进行如下步骤:
(一)菌株的免疫原性
将P3代菌株SAWR-6免疫家兔(单次免疫,每只通过皮下注射5×107CFU/ml,每只注射1毫升),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将P3代菌株SAWR-6作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗兔IgG酶标二抗;设置阴性对照,即用PBST缓冲液代替血清稀释液;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性),为1:4800。
将P3代菌株SDTR-9免疫家兔(单次免疫,每只通过皮下注射5×107CFU/ml,每只注射1毫升),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将P3代菌株SDTR-9作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗兔IgG酶标二抗;设置阴性对照,即用PBST缓冲液代替血清稀释液;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性),为1:4800。
将P3代菌株SURF-5免疫家兔(单次免疫,每只通过皮下注射5×107CFU/ml,每只注射1毫升),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将P3代菌株SURF-5作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗兔IgG酶标二抗;设置阴性对照,即用PBST缓冲液代替血清稀释液;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性),为1:6000。
(二)其它对比菌株的免疫原性
将奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株代替P3代菌株SAWR-6,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1200。
将奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株代替P3代菌株SDTR-9,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1200。
将奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株代替P3代菌株SURF-5,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1200。
将无乳链球菌无乳链球菌ATCC51487代替P3代菌株SAWR-6,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1200。
将停乳链球菌ATCC43078代替P3代菌株SDTR-9,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1200。
将乳房链球菌ATCC19436代替P3代菌株SURF-5,按照步骤(一)的方法进行检测(检测哪个菌株的免疫原性即采用哪个菌株作为包被原,其它同步骤(一)),血清的效价为1:1200。
(三)菌株免疫后得到的血清对链球菌的普适性
将P3代菌株SAWR-6免疫家兔(方式同步骤(一)),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(采用待测菌代替P3代菌株SAWR-6作为包被原,其他同步骤(一))。待测菌为无乳链球菌ATCC51487或奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株。血清对待测菌的效价均为1:4800。
将P3代菌株SDTR-9免疫家兔(方式同步骤(一)),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(采用待测菌代替P3代菌株SDTR-9作为包被原,其他同步骤(一))。待测菌为停乳链球菌ATCC43078或奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株。血清对待测菌的效价为1:4800。
将P3代菌株SURF-5免疫家兔(方式同步骤(一)),21天后心脏取血,分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(采用待测菌代替P3代菌株SURF-5作为包被原,其他同步骤(一))。待测菌为乳房链球菌ATCC19436或奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株。血清对待测菌的效价为1:4800。
(四)、重组菌的稳定性
取P3代菌株SAWR-6,接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,得到P4代菌株。采用上述方法进行连续传代,传至P30代。分别将P3代、P5代、P10代、P15代、P20代、P25代和P30代菌株进行全基因组测序,测序结果均一致,表明本发明提供的菌株SAWR-6非常稳定。
取P3代菌株SDTR-9,接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,得到P4代菌株。采用上述方法进行连续传代,传至P30代。分别将P3代、P5代、P10代、P15代、P20代、P25代和P30代菌株进行全基因组测序,测序结果均一致,表明本发明提供的菌株SDTR-9非常稳定。
取P3代菌株SURF-5,接种至液体BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养20-24小时,得到P4代菌株。采用上述方法进行连续传代,传至P30代。分别将P3代、P5代、P10代、P15代、P20代、P25代和P30代菌株进行全基因组测序,测序结果均一致,表明本发明提供的菌株SURF-5非常稳定。
实施例3、疫苗的制备
一、制备荚膜多糖
(一)将实施例1的步骤二的(二)的3得到的冻存管室温解冻,将P3代菌株进行如下步骤:
1、取3-5个菌株SACP5-9的典型菌落,接种于BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养18h。
2、取2体积份步骤1得到的菌液,接种至100体积份BHI培养基,在发酵罐中37℃发酵(发酵初始时刻,菌株SACP5-9的菌浓度为2×108个/ml,发酵罐温度为37℃,发酵罐的初始转速为198r/min,罐压保持在0.05MPa,用8%NaOH水溶液或5%盐酸水溶液调节发酵体系的pH为7.0-7.2,通过增加发酵罐转速和/或增加通气量维持发酵体系的溶氧量为25-35%,发酵体系的溶氧量高于35%时停止发酵)。
3、取步骤2得到的发酵体系,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),25℃、150rpm振荡孵育24h,然后4℃、3000rpm离心15min,收集上清液。
4、取步骤3得到的上清液,加入十六烷基三甲基溴化铵并使其浓度为1g/100ml,室温、120rpm振荡孵育1小时,然后4℃静置16小时,然后10000rpm离心30min,收集沉淀(复合多糖)。
5、取步骤4得到的沉淀,溶于2M氯化钙水溶液(沉淀与氯化钙水溶液的配比为0.2-0.5g:ml),充分研磨,然后加入与2M氯化钙水溶液等体积的水,室温、120rpm振荡孵育1h,然后加入乙醇并使其浓度为25%(体积比),4℃静置3h,然后4℃、5000rpm离心30min,收集上清液。
6、取步骤5得到的上清液,加入乙醇并使其浓度为80%(体积比),充分振荡后4℃静置3h,然后4℃、10000rpm离心15min,收集沉淀,用乙醇洗涤两次再用丙酮洗涤两次,充分干燥,得到干物质(粗糖)。
7、取步骤6得到的干物质,溶于10g/100mL乙酸钠水溶液(干物质与乙酸钠水溶液的配比为10-20mg:ml),加入2倍于乙酸钠水溶液体积的酚溶液(100g结晶酚溶于40ml10g/100mL乙酸钠水溶液),4℃、120rpm振荡20-30min,然后4℃、10000rpm、离心20min,自上之下分为三层(自上至下依次为上清层、蛋白层和苯酚层;其中上清层含有目的多糖),取上清层。
8、取步骤7得到的上清层,加入2倍体积的酚溶液(100g结晶酚溶于40ml10g/100mL乙酸钠水溶液),4℃、120rpm振荡20-30min,然后4℃、10000rpm、离心20min,自上之下分为三层(自上至下依次为含上清层、蛋白层和苯酚层;其中上清层含有目的多糖),取上清层。
9、取步骤8得到的上清层,装入透析袋,在0.1M氯化钙水溶液中4℃透析12小时。
10、完成步骤9后,取出透析袋中的溶液,加入乙醇并使其浓度为75%(体积比),充分振荡后,4℃静置3h,然后4℃、10000rpm离心20min,收集沉淀,用乙醇洗涤两次再用丙酮洗涤两次,充分干燥,得到干物质(菌株SACP5-9荚膜多糖)。
将菌株SACP8-6代替菌株SACP5-9进行上述步骤,得到菌株SACP8-6荚膜多糖。
将菌株SACP336-3代替菌株SACP5-9进行上述步骤,得到菌株SACP336-3荚膜多糖。
用无热原的0.1M氯化钙水溶液溶解菌株SACP5-9荚膜多糖、SACP8-6荚膜多糖或菌株SACP336-3荚膜多糖,过滤除菌后进行无菌试验、血清学试验及各生化测定。按照药典(中华人民共和国药典,二〇一〇版)的方法分别鉴定荚膜多糖的质量(包括固体总量、蛋白质含量、核酸含量、O-乙酰基含量、磷含量、多糖分子量大小、无菌等)。结果表明,各个荚膜多糖均符合各项指标的要求,纯度均达到95%以上,且呈单一各血清型荚膜多糖抗原成分、无外源因子。
(二)将实施例1的步骤三的(二)的3得到的冻存管室温解冻,将P3代菌株进行如下步骤:
1、取3-5个菌株SAWR-6的典型菌落,接种于BHI培养基,37℃、150rpm振荡培养18h。
2、取2体积份步骤1得到的菌液,接种至100体积份BHI培养基,在发酵罐中37℃发酵(发酵初始时刻,菌株SACP5-9的菌浓度为2×108个/ml,发酵罐温度为37℃,发酵罐的初始转速为198r/min,罐压保持在0.05MPa,用8%NaOH水溶液或5%盐酸水溶液调节发酵体系的pH为7.0-7.2,通过增加发酵罐转速和/或增加通气量维持发酵体系的溶氧量为25-35%,发酵体系的溶氧量高于35%时停止发酵)。
3、取步骤2得到的发酵体系,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),25℃、150rpm振荡孵育24h,然后4℃、3000rpm离心15min,收集上清液。
4、取步骤3得到的上清液,加入十六烷基三甲基溴化铵并使其浓度为1g/100ml,室温、120rpm振荡孵育1小时,然后4℃静置16小时,然后10000rpm离心30min,收集沉淀(复合多糖)。
5、取步骤4得到的沉淀,溶于2M氯化钙水溶液(沉淀与氯化钙水溶液的配比为0.2-0.5g:ml),充分研磨,然后加入与2M氯化钙水溶液等体积的水,室温、120rpm振荡孵育1h,然后加入乙醇并使其浓度为25%(体积比),4℃静置3h,然后4℃、5000rpm离心30min,收集上清液。
6、取步骤5得到的上清液,加入乙醇并使其浓度为80%(体积比),充分振荡后4℃静置3h,然后4℃、10000rpm离心15min,收集沉淀,用乙醇洗涤两次再用丙酮洗涤两次,充分干燥,得到干物质(粗糖)。
7、取步骤6得到的干物质,溶于10g/100mL乙酸钠水溶液(干物质与乙酸钠水溶液的配比为10-20mg:ml),加入2倍于乙酸钠水溶液体积的酚溶液(100g结晶酚溶于40ml10g/100mL乙酸钠水溶液),4℃、120rpm振荡20-30min,然后4℃、10000rpm、离心20min,自上之下分为三层(自上至下依次为上清层、蛋白层和苯酚层;其中上清层含有目的多糖),取上清层。
8、取步骤7得到的上清层,加入2倍体积的酚溶液(100g结晶酚溶于40ml10g/100mL乙酸钠水溶液),4℃、120rpm振荡20-30min,然后4℃、10000rpm、离心20min,自上之下分为三层(自上至下依次为含上清层、蛋白层和苯酚层;其中上清层含有目的多糖),取上清层。
9、取步骤8得到的上清层,装入透析袋,在0.1M氯化钙水溶液中4℃透析12小时。
10、完成步骤9后,取出透析袋中的溶液,加入乙醇并使其浓度为75%(体积比),充分振荡后,4℃静置3h,然后4℃、10000rpm离心20min,收集沉淀,用乙醇洗涤两次再用丙酮洗涤两次,充分干燥,得到干物质(菌株SAWR-6荚膜多糖)。
将菌株SDTR-9代替菌株SAWR-6进行上述步骤,得到菌株SDTR-9荚膜多糖。
将菌株SURF-5代替菌株SAWR-6进行上述步骤,得到菌株SURF-5荚膜多糖。
用无热原的0.1M氯化钙水溶液溶解菌株SAWR-6荚膜多糖、SDTR-9荚膜多糖或菌株SURF-5荚膜多糖,过滤除菌后进行无菌试验、血清学试验及各生化测定。按照药典(中华人民共和国药典,二〇一〇版)的方法分别鉴定荚膜多糖的质量(包括固体总量、蛋白质含量、核酸含量、O-乙酰基含量、磷含量、多糖分子量大小、无菌等)。结果表明,各个荚膜多糖均符合各项指标的要求,纯度均达到95%以上,且呈单一各血清型荚膜多糖抗原成分、无外源因子。
二、疫苗的制备
1、取P3代菌株EBMO9,用PBS缓冲液重悬,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),离心(5000r/min,20min)收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
2、取P3代菌株SACP5-9,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
3、取P3代菌株SACP8-6,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
4、取P3代菌株SACP336-3,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
5、取P3代菌株SAWR-6,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
6、取P3代菌株SDTR-9,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
7、取P3代菌株SURF-5,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
8、将步骤1得到的菌悬液、步骤2得到的菌悬液、步骤3得到的菌悬液、步骤4得到的菌悬液、步骤5得到的菌悬液、步骤6得到的菌悬液、步骤7得到的菌悬液和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到疫苗-Ⅰ(疫苗-Ⅰ中,菌株EBMO9、菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、菌株SAWR-6、菌株SDTR-9和菌株SURF-5的浓度均为1×1010个细菌/mL)。
9、用步骤1得到的菌悬液、步骤2得到的菌悬液、步骤3得到的菌悬液、步骤4得到的菌悬液、步骤5得到的菌悬液、步骤6得到的菌悬液、步骤7得到的菌悬液、步骤一得到的菌株SACP5-9荚膜多糖、步骤一得到的菌株SACP8-6荚膜多糖、步骤一得到的菌株SACP336-3荚膜多糖、步骤一得到的菌株SAWR-6荚膜多糖、步骤一得到的菌株SDTR-9荚膜多糖、步骤一得到的菌株SURF-5荚膜多糖和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到疫苗-Ⅱ(疫苗-Ⅱ中,菌株EBMO9、菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、菌株SAWR-6、菌株SDTR-9和菌株SURF-5的浓度均为1×1010个细菌/mL,菌株SACP5-9荚膜多糖、菌株SACP8-6荚膜多糖、菌株SACP336-3荚膜多糖、菌株SAWR-6荚膜多糖、菌株SDTR-9荚膜多糖和菌株SURF-5荚膜多糖的浓度均为40μg/ml)。
10、取疫苗-Ⅰ,加入氢氧化铝并使其浓度为0.5mg/ml,得到疫苗-Ⅲ。
11、取疫苗-Ⅱ,加入氢氧化铝并使其浓度为0.5mg/ml,得到疫苗-Ⅳ。
12、将步骤1得到的菌悬液、步骤2得到的菌悬液、步骤3得到的菌悬液、步骤4得到的菌悬液、步骤5得到的菌悬液、步骤6得到的菌悬液、步骤7得到的菌悬液和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到混合液,然后加入与混合液等体积的SP01佐剂,得到疫苗Ⅴ(疫苗Ⅴ中,菌株EBMO9、菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、菌株SAWR-6、菌株SDTR-9和菌株SURF-5的浓度均为1×1010个细菌/mL)。
13、将步骤1得到的菌悬液、步骤2得到的菌悬液、步骤3得到的菌悬液、步骤4得到的菌悬液、步骤5得到的菌悬液、步骤6得到的菌悬液、步骤7得到的菌悬液、步骤一得到的菌株SACP5-9荚膜多糖、步骤一得到的菌株SACP8-6荚膜多糖、步骤一得到的菌株SACP336-3荚膜多糖、步骤一得到的菌株SAWR-6荚膜多糖、步骤一得到的菌株SDTR-9荚膜多糖、步骤一得到的菌株SURF-5荚膜多糖和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到混合液,然后加入与混合液等体积的SP01佐剂,得到疫苗-Ⅵ(疫苗-Ⅵ中,菌株EBMO9、菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、菌株SAWR-6、菌株SDTR-9和菌株SURF-5的浓度均为1×1010个细菌/mL,菌株SACP5-9荚膜多糖、菌株SACP8-6荚膜多糖、菌株SACP336-3荚膜多糖、菌株SAWR-6荚膜多糖、菌株SDTR-9荚膜多糖和菌株SURF-5荚膜多糖的浓度均为40μg/ml)。
14、将步骤1得到的菌悬液、步骤2得到的菌悬液、步骤3得到的菌悬液、步骤4得到的菌悬液、步骤5得到的菌悬液、步骤6得到的菌悬液、步骤7得到的菌悬液和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到混合液,然后加入与混合液等体积的白花油佐剂,得到疫苗Ⅶ(疫苗Ⅶ中,菌株EBMO9、菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、菌株SAWR-6、菌株SDTR-9和菌株SURF-5的浓度均为1×1010个细菌/mL)。
15、将步骤1得到的菌悬液、步骤2得到的菌悬液、步骤3得到的菌悬液、步骤4得到的菌悬液、步骤5得到的菌悬液、步骤6得到的菌悬液、步骤7得到的菌悬液、步骤一得到的菌株SACP5-9荚膜多糖、步骤一得到的菌株SACP8-6荚膜多糖、步骤一得到的菌株SACP336-3荚膜多糖、步骤一得到的菌株SAWR-6荚膜多糖、步骤一得到的菌株SDTR-9荚膜多糖、步骤一得到的菌株SURF-5荚膜多糖和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到混合液,然后加入与混合液等体积的白花油佐剂,得到疫苗-Ⅷ(疫苗-Ⅷ中,菌株EBMO9、菌株SACP5-9、菌株SACP8-6、菌株SACP336-3、菌株SAWR-6、菌株SDTR-9和菌株SURF-5的浓度均为1×1010个细菌/mL,菌株SACP5-9荚膜多糖、菌株SACP8-6荚膜多糖、菌株SACP336-3荚膜多糖、菌株SAWR-6荚膜多糖、菌株SDTR-9荚膜多糖和菌株SURF-5荚膜多糖的浓度均为40μg/ml)。
将各个疫苗置于2-8℃保存备用。
实施例4、疫苗的效果
一、小鼠实验
6-8周Balb/C小鼠,分成7组,每组10只,分组免疫如下(皮下注射):
第一组:实验第1天和实验第15天各免疫一次疫苗-Ⅰ,每次免疫0.25毫升;
第二组:实验第1天和实验第15天各免疫一次疫苗-Ⅱ,每次免疫0.25毫升;
第三组:实验第1天和实验第15天各免疫一次疫苗-Ⅲ,每次免疫0.25毫升;
第四组:实验第1天和实验第15天各免疫一次疫苗-Ⅳ,每次免疫0.25毫升;
第五组:实验第1天和实验第15天各免疫一次疫苗-Ⅴ,每次免疫0.25毫升;
第六组:实验第1天和实验第15天各免疫一次疫苗-Ⅵ,每次免疫0.25毫升;
第七组:实验第1天和实验第15天各免疫一次疫苗-Ⅶ,每次免疫0.25毫升;
第八组:实验第1天和实验第15天各免疫一次疫苗-Ⅷ,每次免疫0.25毫升;
第九组(阴性对照):实验第1天和实验第15天各免疫一次PBS缓冲液,每次免疫0.25毫升。
实验第29天,尾静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将P3代菌株EBMO9作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用兔抗鼠IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。第一组实验动物得到的血清的效价为1:12800,第二组实验动物得到的血清的效价为1:12800,第三组实验动物得到的血清的效价为1:51200,第四组实验动物得到的血清的效价为1:51200,第五组实验动物得到的血清的效价为1:102400,第六组实验动物得到的血清的效价为1:102400,第七组实验动物得到的血清的效价为1:51200,第八组实验动物得到的血清的效价为1:51200。结果表明:添加佐剂的效果优于不添加佐剂,添加SP01佐剂的效果优于添加铝盐佐剂(氢氧化铝)或白花油佐剂。
实验第29天,尾静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;分别将P3代菌株SACP5-9、P3代菌株SACP8-6和P3代菌株SACP336-3作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用兔抗鼠IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的血清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第四组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第五组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第六组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第七组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第八组实验动物得到的血清的效价均为1:204800。结果表明:菌体+荚膜多糖的效果优于菌体的效果优于荚膜多糖的效果,添加佐剂的效果优于不添加佐剂,添加SP01佐剂的效果优于添加铝盐佐剂(氢氧化铝)或白花油佐剂。
实验第29天,尾静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;分别将P3代菌株SAWR-6、P3代菌株SDTR-9和P3代菌株SURF-5作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用兔抗鼠IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的血清的效价均为1:25600,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的血清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的血清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第四组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第五组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第六组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第七组实验动物得到的血清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第八组实验动物得到的血清的效价均为1:102400。结果表明:菌体+荚膜多糖的效果优于菌体的效果优于荚膜多糖的效果,添加佐剂的效果优于不添加佐剂,添加SP01佐剂的效果优于添加铝盐佐剂(氢氧化铝)或白花油佐剂。
二、奶牛实验
2-5岁即将进入泌乳期(即产前25d,怀孕8个月20d)的健康奶牛,分成25组,每组300头,分组免疫如下:
第一组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅰ,每次免疫5毫升(乳头管单点注射);
第二组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅱ,每次免疫5毫升(乳头管单点注射);
第三组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅲ,每次免疫5毫升(乳头管单点注射);
第四组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅳ,每次免疫5毫升(乳头管单点注射);
第五组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅴ,每次免疫5毫升(乳头管单点注射);
第六组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅵ,每次免疫5毫升(乳头管单点注射);
第七组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅶ,每次免疫5毫升(乳头管单点注射);
第八组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅷ,每次免疫5毫升(乳头管单点注射);
第九组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅰ,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第十组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅱ,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第十一组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅲ,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第十二组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅳ,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第十三组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅴ,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第十四组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅵ,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第十五组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅶ,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第十六组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅷ,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第十七组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅰ,每次免疫5毫升(颈部肌肉单点注射);
第十八组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅱ,每次免疫5毫升(颈部肌肉单点注射);
第十九组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅲ,每次免疫5毫升(颈部肌肉单点注射);
第二十组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅳ,每次免疫5毫升(颈部肌肉单点注射);
第二十一组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅴ,每次免疫5毫升(颈部肌肉单点注射);
第二十二组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅵ,每次免疫5毫升(颈部肌肉单点注射);
第二十三组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅶ,每次免疫5毫升(颈部肌肉单点注射);
第二十四组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次疫苗-Ⅷ,每次免疫5毫升(颈部肌肉单点注射);
第二十五组(阴性对照):实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次PBS缓冲液,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射)。
实验第71天,颈部静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将P3代菌株EBMO9作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。实验第71天,取乳清。通过ELISA检测乳清的sIgA抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到乳清稀释液;将P3代菌株EBMO9作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛sIgA酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。第一组实验动物得到的血清的效价为1:102400,第二组实验动物得到的血清的效价为1:102400,第三组实验动物得到的血清的效价为1:204800,第四组实验动物得到的血清的效价为1:204800,第五组实验动物得到的血清的效价为1:409600,第六组实验动物得到的血清的效价为1:409600,第七组实验动物得到的血清的效价为1:204800,第八组实验动物得到的血清的效价为1:204800。第九组实验动物得到的血清的效价为1:409600,第十组实验动物得到的血清的效价为1:409600,第十一组实验动物得到的血清的效价为1:819200,第十二组实验动物得到的血清的效价为1:819200,第十三组实验动物得到的血清的效价为1:1638400,第十四组实验动物得到的血清的效价为1:1638400,第十五组实验动物得到的血清的效价为1:819200,第十六组实验动物得到的血清的效价为1:819200。第十七组实验动物得到的血清的效价为1:204800,第十八组实验动物得到的血清的效价为1:204800,第十九组实验动物得到的血清的效价为1:409600,第二十组实验动物得到的血清的效价为1:409600,第二十一组实验动物得到的血清的效价为1:819200,第二十二组实验动物得到的血清的效价为1:819200,第二十三组实验动物得到的血清的效价为1:409600,第二十四组实验动物得到的血清的效价为1:409600。第一组实验动物得到的乳清的效价为1:102400,第二组实验动物得到的乳清的效价为1:102400,第三组实验动物得到的乳清的效价为1:204800,第四组实验动物得到的乳清的效价为1:204800,第五组实验动物得到的乳清的效价为1:409600,第六组实验动物得到的乳清的效价为1:409600,第七组实验动物得到的乳清的效价为1:204800,第八组实验动物得到的乳清的效价为1:204800。第九组实验动物得到的乳清的效价为1:51200,第十组实验动物得到的乳清的效价为1:51200,第十一组实验动物得到的乳清的效价为1:102400,第十二组实验动物得到的乳清的效价为1:102400,第十三组实验动物得到的乳清的效价为1:204800,第十四组实验动物得到的乳清的效价为1:204800,第十五组实验动物得到的乳清的效价为1:102400,第十六组实验动物得到的乳清的效价为1:102400。第十七组实验动物得到的乳清的效价为1:25600,第十八组实验动物得到的乳清的效价为1:25600,第十九组实验动物得到的乳清的效价为1:51200,第二十组实验动物得到的乳清的效价为1:51200,第二十一组实验动物得到的乳清的效价为1:102400,第二十二组实验动物得到的乳清的效价为1:102400,第二十三组实验动物得到的乳清的效价为1:51200,第二十四组实验动物得到的乳清的效价为1:51200。实验第71天,取血后,取100头牛,用大肠杆菌ATCC25922进行攻毒(使用乳针将600CFU大肠杆菌注入乳房内),实验第72天-实验第85天为结果评判期。第一组实验动物的保护率为96%,第二组实验动物的保护率为96%,第三组实验动物的保护率为97%,第四组实验动物的保护率为97%,第五组实验动物的保护率均为98%,第六组实验动物的保护率均为98%,第七组实验动物的保护率为97%,第八组实验动物的保护率为97%。第九组实验动物的保护率为98%,第十组实验动物的保护率为98%,第十一组实验动物的保护率为99%,第十二组实验动物的保护率为99%,第十三组实验动物的保护率均为100%,第十四组实验动物的保护率均为100%,第十五组实验动物的保护率为99%,第十六组实验动物的保护率为99%。第十七组实验动物的保护率为97%,第十八组实验动物的保护率为97%,第十九组实验动物的保护率为98%,第二十组实验动物的保护率为98%,第二十一组实验动物的保护率均为99%,第二十二组实验动物的保护率均为99%,第二十三组实验动物的保护率为98%,第二十四组实验动物的保护率为98%。第二十五组实验动物的保护率为0%。结果表明:添加佐剂的效果优于不添加佐剂,添加SP01佐剂的效果优于添加铝盐佐剂(氢氧化铝)或白花油佐剂;高剂量的效果优于低剂量。
实验第71天,颈部静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;分别将P3代菌株SACP5-9、P3代菌株SACP8-6和P3代菌株SACP336-3作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。实验第71天,取乳清。通过ELISA检测乳清的sIgA抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到乳清稀释液;分别将P3代菌株SACP5-9、P3代菌株SACP8-6和P3代菌株SACP336-3作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛sIgA酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第四组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第五组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第六组实验动物得到的血清的效价均为1:819200,采用以上三种包被原第七组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第八组实验动物得到的血清的效价均为1:409600。采用以上三种包被原第九组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第十组实验动物得到的血清的效价均为1:819200,采用以上三种包被原第十一组实验动物得到的血清的效价均为1:819200,采用以上三种包被原第十二组实验动物得到的血清的效价均为1:1638400,采用以上三种包被原第十三组实验动物得到的血清的效价均为1:1638400,采用以上三种包被原第十四组实验动物得到的血清的效价均为1:3276800,采用以上三种包被原第十五组实验动物得到的血清的效价均为1:819200,采用以上三种包被原第十六组实验动物得到的血清的效价均为1:1638400。采用以上三种包被原第十七组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第十八组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第十九组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第二十组实验动物得到的血清的效价均为1:819200,采用以上三种包被原第二十一组实验动物得到的血清的效价均为1:819200,采用以上三种包被原第二十二组实验动物得到的血清的效价均为1:1638400,采用以上三种包被原第二十三组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第二十四组实验动物得到的血清的效价均为1:819200。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的乳清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的乳清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的乳清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第四组动物得到的乳清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第五组实验动物得到的乳清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第六组动物得到的乳清的效价均为1:819200,采用以上三种包被原第七组实验动物得到的乳清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第八组动物得到的乳清的效价均为1:409600。采用以上三种包被原第九组实验动物得到的乳清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第十组实验动物得到的乳清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第十一组实验动物得到的乳清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第十二组动物得到的乳清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第十三组实验动物得到的乳清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第十四组动物得到的乳清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第十五组实验动物得到的乳清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第十六组动物得到的乳清的效价均为1:204800。采用以上三种包被原第十七组实验动物得到的乳清的效价均为1:25600,采用以上三种包被原第十八组实验动物得到的乳清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第十九组实验动物得到的乳清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第二十组动物得到的乳清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第二十一组实验动物得到的乳清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第二十二组动物得到的乳清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第二十三组实验动物得到的乳清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第二十四组动物得到的乳清的效价均为1:102400。实验第71天,取血后,取100头牛,用5型金黄色葡萄球菌ATCC49521、8型金黄色葡萄球菌ATCC49525和336型金黄色葡萄球菌ATCC55804进行攻毒(使用乳针将600CFU5型金黄色葡萄球菌ATCC49521、600CFU8型金黄色葡萄球菌ATCC49525和600CFU336型金黄色葡萄球菌ATCC55804注入乳房内),实验第72天-实验第85天为结果评判期。第一组实验动物的保护率为92%,第二组实验动物的保护率为93%,第三组实验动物的保护率为93%,第四组实验动物的保护率为94%,第五组实验动物的保护率为94%,第六组实验动物的保护率为95%,第七组实验动物的保护率为93%,第八组实验动物的保护率为94%。第九组实验动物的保护率为94%,第十组实验动物的保护率为95%,第十一组实验动物的保护率为95%,第十二组实验动物的保护率为96%,第十三组实验动物的保护率为96%,第十四组实验动物的保护率为97%,第十五组实验动物的保护率为95%,第十六组实验动物的保护率为96%。第十七组实验动物的保护率为93%,第十八组实验动物的保护率为94%,第十九组实验动物的保护率为94%,第二十组实验动物的保护率为95%,第二十一组实验动物的保护率为95%,第二十二组实验动物的保护率为96%,第二十三组实验动物的保护率为94%,第二十四组实验动物的保护率为95%。第二十五组实验动物的保护率为0%。结果表明:添加佐剂的效果优于不添加佐剂,添加SP01佐剂的效果优于添加铝盐佐剂(氢氧化铝)或白花油佐剂。
实验第71天,颈部静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;分别将P3代菌株SAWR-6、P3代菌株SDTR-9和P3代菌株SURF-5作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。实验第71天,取乳清。通过ELISA检测乳清的sIgA抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到乳清稀释液;分别将P3代菌株SAWR-6、P3代菌株SDTR-9和P3代菌株SURF-5作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛sIgA酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的血清的效价均为1:25600,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的血清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的血清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第四实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第五组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第六组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第七组实验动物得到的血清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第八组实验动物得到的血清的效价均为1:102400。采用以上三种包被原第九组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第十组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第十一组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第十二组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第十三组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第十四组实验动物得到的血清的效价均为1:819200,采用以上三种包被原第十五组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第十六组实验动物得到的血清的效价均为1:409600。采用以上三种包被原第十七组实验动物得到的血清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第十八组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第十九组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第二十组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第二十一组实验动物得到的血清的效价均为1:204800,采用以上三种包被原第二十二组实验动物得到的血清的效价均为1:409600,采用以上三种包被原第二十三组实验动物得到的血清的效价均为1:102400,采用以上三种包被原第二十四组实验动物得到的血清的效价均为1:204800。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的乳清的效价均为1:6400,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的乳清的效价均为1:12800,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的乳清的效价均为1:12800,采用以上三种包被原第四组动物得到的乳清的效价均为1:25600,采用以上三种包被原第五组实验动物得到的乳清的效价均为1:25600,采用以上三种包被原第六组动物得到的乳清的效价均为1:51200,采用以上三种包被原第七组实验动物得到的乳清的效价均为1:12800,采用以上三种包被原第八组动物得到的乳清的效价均为1:25600。采用以上三种包被原第九组实验动物得到的乳清的效价均为1:3200,采用以上三种包被原第十组实验动物得到的乳清的效价均为1:6400,采用以上三种包被原第十一组实验动物得到的乳清的效价均为1:6400,采用以上三种包被原第十二组动物得到的乳清的效价均为1:12800,采用以上三种包被原第十三组实验动物得到的乳清的效价均为1:12800,采用以上三种包被原第十四组动物得到的乳清的效价均为1:25600,采用以上三种包被原第十五组实验动物得到的乳清的效价均为1:6400,采用以上三种包被原第十六组动物得到的乳清的效价均为1:12800。采用以上三种包被原第十七组实验动物得到的乳清的效价均为1:1600,采用以上三种包被原第十八组实验动物得到的乳清的效价均为1:3200,采用以上三种包被原第十九组实验动物得到的乳清的效价均为1:3200,采用以上三种包被原第二十组动物得到的乳清的效价均为1:6400,采用以上三种包被原第二十一组实验动物得到的乳清的效价均为1:6400,采用以上三种包被原第二十二组动物得到的乳清的效价均为1:12800,采用以上三种包被原第二十三组实验动物得到的乳清的效价均为1:3200,采用以上三种包被原第二十四组动物得到的乳清的效价均为1:6400。实验第71天,取血后,取100头牛,用无乳链球菌ATCC51487、停乳链球菌ATCC43078和乳房链球菌ATCC19436进行攻毒(使用乳针将600CFU无乳链球菌ATCC51487、600CFU停乳链球菌ATCC43078和600CFU乳房链球菌ATCC19436注入乳房内),实验第72天-实验第85天为结果评判期。第一组实验动物的保护率为92%,第二组实验动物的保护率为93%,第三组实验动物的保护率为93%,第四组实验动物的保护率为94%,第五组实验动物的保护率为94%,第六组实验动物的保护率为95%,第七组实验动物的保护率为93%,第八组实验动物的保护率为94%。第九组实验动物的保护率为94%,第十组实验动物的保护率为95%,第十一组实验动物的保护率为95%,第十二组实验动物的保护率为96%,第十三组实验动物的保护率为96%,第十四组实验动物的保护率为97%,第十五组实验动物的保护率为95%,第十六组实验动物的保护率为96%。第十七组实验动物的保护率为93%,第十八组实验动物的保护率为94%,第十九组实验动物的保护率为94%,第二十组实验动物的保护率为95%,第二十一组实验动物的保护率为95%,第二十二组实验动物的保护率为96%,第二十三组实验动物的保护率为94%,第二十四组实验动物的保护率为95%。第二十五组实验动物的保护率为0%。结果表明:添加佐剂的效果优于不添加佐剂,添加SP01佐剂的效果优于添加铝盐佐剂(氢氧化铝)或白花油佐剂。
三、长效免疫保护效果(自然发病)
2-5岁即将进入泌乳期(即产前25d,怀孕8个月20d)的健康奶牛,分成37组,每组100只,分组免疫如下:实验第1天、实验第29天、实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)和实验第368天各免疫一次疫苗,免疫分组方式、单次免疫剂量和免疫方式均同步骤二。实验第700天-实验第714天为结果评判1期,实验第1070天-实验第1083天为结果评判2期。
结果评判1期:第一组实验动物的保护率为97%,第二组实验动物的保护率为98%,第三组实验动物的保护率为98%,第四组实验动物的保护率为99%,第五组实验动物的保护率为99%,第六组实验动物的保护率为100%,第七组实验动物的保护率为98%,第八组实验动物的保护率为99%;第九组实验动物的保护率为99%,第十组实验动物的保护率为100%,第十一组实验动物的保护率为100%,第十二组实验动物的保护率为100%,第十三组实验动物的保护率为100%,第十四组实验动物的保护率为100%,第十五组实验动物的保护率为100%,第十六组实验动物的保护率为100%;第十七组实验动物的保护率为98%,第十八组实验动物的保护率为99%,第十九组实验动物的保护率为99%,第二十组实验动物的保护率为100%,第二十一组实验动物的保护率为100%,第二十二组实验动物的保护率为100%,第二十三组实验动物的保护率为99%,第二十四组实验动物的保护率为100%,第二十五组实验动物的保护率为35%。
结果评判2期:第一组实验动物的保护率为97%,第二组实验动物的保护率为98%,第三组实验动物的保护率为98%,第四组实验动物的保护率为99%,第五组实验动物的保护率为99%,第六组实验动物的保护率为100%,第七组实验动物的保护率为98%,第八组实验动物的保护率为99%;第九组实验动物的保护率为99%,第十组实验动物的保护率为100%,第十一组实验动物的保护率为100%,第十二组实验动物的保护率为100%,第十三组实验动物的保护率为100%,第十四组实验动物的保护率为100%,第十五组实验动物的保护率为100%,第十六组实验动物的保护率为100%;第十七组实验动物的保护率为98%,第十八组实验动物的保护率为99%,第十九组实验动物的保护率为99%,第二十组实验动物的保护率为100%,第二十一组实验动物的保护率为100%,第二十二组实验动物的保护率为100%,第二十三组实验动物的保护率为99%,第二十四组实验动物的保护率为100%,第二十五组实验动物的保护率为32%。
结果表明,本发明提供的疫苗具有长效保护的作用。
实施例5、疫苗的性能
一、疫苗的安全性(无菌、支原体试验)
1、将实施例3制备的各个疫苗分别接种至硫乙醇酸盐培养基(流式),37℃培养3日。
2、吸取步骤1得到的培养物,分别接种至2支TG小管(一支37℃培养,一支置25℃培养)、2支GA斜面(一支37℃培养,一支置25℃培养)和1支GP小管(25℃培养),连续观察7天,均未观察到细菌生长。
3、将实施例3制备的各个疫苗分别接种至TSA培养基(半固态),37℃培养,初代培养21天,次代培养21天,均未观察到支原体生长。
二、溶血性试验
1、取体重为350g左右的豚鼠,采集新鲜血液1ml,分离血细胞。
2、用PBS缓冲液洗涤血细胞,然后用PBS缓冲液制备细胞悬液(血细胞与PBS缓冲液的体积比为2:98)。
3、用PBS缓冲液分别制备实施例3制备的各个疫苗的2倍稀释液、4倍稀释液和8倍稀释液。
4、将1体积份步骤2得到的细胞悬液和1体积份步骤3得到的疫苗稀释液混合,室温静置8小时,然后进行判定(完全溶血:溶液澄明、红色、管底无细胞残留;部分溶血:溶液澄明、红色或棕色、管底有部分红细胞残留;无溶血:红细胞完全沉淀,上层液体颜色澄明)。结果显示:均未发生血球破裂,无溶血现象。
三、急性毒性试验
体重为12~18g Balb/C小鼠:单次腹腔注射实施例3制备的各个疫苗,每只小鼠0.5ml,连续2周观察小鼠的活动状态、体重变化和存活率,14天后处死进行解剖检查;小鼠全部存活,没有出现竖毛、精神萎靡、行动迟缓等不良症状,体重呈现增加,未见脏器有病理改变。
体重为8~10kg的Beagle狗:单次肌肉注射实施例3制备的各个疫苗,每只狗15ml,连续2周观察行为、体重和存活率,14天后处死进行解剖检查;狗未见毒性反应,行为正常,没有死亡,体重有所增加,未见脏器有明显的病理改变。
四、过敏试验
体重为250~350g Hartley豚鼠:实验第1天、实验第3天和实验第5天各皮下接种一次实施例3制备的各个疫苗(每次接种0.5ml),实验第26天,耳静脉接种一次实施例3制备的各个疫苗(接种0.5ml),连续3天持续观察动物;豚鼠无死亡,且无鼻痒、喷嚏、烦躁不安、呼吸困难、休克、痉挛等过敏症状。
五、兔热源质试验
体重为2~3kg家兔:测量2次体温,间隔30分钟,要求2次温差不大于0.2℃,家兔2次平均温度38.6-39.5℃。第2次测温后15分钟内,自耳边静脉注入实施例3制备的各个疫苗,注射后每隔30分钟测量体温1次,连测6次,家兔个体升温未超过0.2℃。
六、免疫病理损伤试验
小鼠、家兔和奶牛:免疫实施例3制备的各个疫苗,外周血抗体亚型、趣化因子、炎性因子、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、嗜碱性细胞及气管、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏等检测,Th2/Th1免疫应答趋于平衡,没有免疫器官损伤的迹象。
七、疫苗的稳定性
取实施例3制备的各个疫苗,2-8℃放置24个月、37℃放置1个月或25℃放置3个月。
无变色分层等现象,PH值在7.0—7.2之间,电镜观察粒径大小保持一致。
将各个放置处理后的疫苗进行实施例4的步骤二,结果均与实施例2的步骤二的结果一致。
对比例、
一、制备荚膜多糖
将5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株代替菌株SACP5-9进行实施例3的步骤一的(一),得到5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株荚膜多糖。
将8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株代替菌株SACP5-9进行实施例3的步骤一的(一),得到8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株荚膜多糖。
将336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株代替菌株SACP5-9进实施例3的步骤一的(一),得到336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株荚膜多糖。
将5型金黄色葡萄球菌ATCC49521代替菌株SACP5-9进行实施例3的步骤一的(一),得到5型金黄色葡萄球菌ATCC49521荚膜多糖。
将8型金黄色葡萄球菌ATCC49525代替菌株SACP5-9进行实施例3的步骤一的(一),得到8型金黄色葡萄球菌ATCC49525荚膜多糖。
将336型金黄色葡萄球菌ATCC55804代替菌株SACP5-9进行实施例3的步骤一的(一),得到336型金黄色葡萄球菌ATCC55804荚膜多糖。
将奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株代替菌株SAWR-6进行实施例3的步骤一的(二),得到奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株荚膜多糖。
将奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株代替菌株SAWR-6进行实施例3的步骤一的(二),得到奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株荚膜多糖。
将奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株代替菌株SAWR-6进行实施例3的步骤一的(二),得到奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株荚膜多糖。
将无乳链球菌ATCC51487代替菌株SAWR-6进行实施例3的步骤一的(二),得到无乳链球菌ATCC51487荚膜多糖。
将停乳链球菌ATCC43078代替菌株SAWR-6进行实施例3的步骤一的(二),得到停乳链球菌ATCC43078荚膜多糖。
将乳房链球菌ATCC19436代替菌株SAWR-6进行实施例3的步骤一的(二),得到乳房链球菌ATCC19436荚膜多糖。
二、疫苗的制备
1、取大肠杆菌重组工程菌株X-10,用PBS缓冲液重悬,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
2、取5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
3、取8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
4、取336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
5、取5型金黄色葡萄球菌ATCC49521,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
6、取8型金黄色葡萄球菌ATCC49525,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
7、取336型金黄色葡萄球菌ATCC55804,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
8、取奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
9、取奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
10、取奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
11、取无乳链球菌ATCC51487,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
12、取停乳链球菌ATCC43078,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
13、取乳房链球菌ATCC19436,用PBS缓冲液作为溶剂,得到菌液;取菌液,加入37-40%甲醛溶液并使甲醛浓度为0.4%(体积比),37℃、150rpm振荡孵育36h(实际应用中36h-48h均可),然后4℃、6500rpm离心15min收集菌体,用灭菌后的PBS缓冲液洗涤菌体,然后用灭菌后的PBS缓冲液悬浮菌体。
14、将步骤1得到的菌悬液、步骤2得到的菌悬液、步骤3得到的菌悬液、步骤4得到的菌悬液、步骤8得到的菌悬液、步骤9得到的菌悬液、步骤10得到的菌悬液和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到对照疫苗甲(对照疫苗甲中,大肠杆菌重组工程菌株X-10、5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株、奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株和奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株的浓度均为1×1010个细菌/mL)。
15、将步骤1得到的菌悬液、步骤5得到的菌悬液、步骤6得到的菌悬液、步骤7得到的菌悬液、步骤11得到的菌悬液、步骤12得到的菌悬液、步骤13得到的菌悬液和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到对照疫苗乙(对照疫苗乙中,大肠杆菌重组工程菌株X-10、5型金黄色葡萄球菌ATCC49521、8型金黄色葡萄球菌ATCC49525、336型金黄色葡萄球菌ATCC55804、无乳链球菌ATCC51487、停乳链球菌ATCC43078和乳房链球菌ATCC19436的浓度均为1×1010个细菌/mL)。
16、将步骤1得到的菌悬液、步骤2得到的菌悬液、步骤3得到的菌悬液、步骤4得到的菌悬液、步骤8得到的菌悬液、步骤9得到的菌悬液、步骤10得到的菌悬液、步骤一得到的5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株荚膜多糖、步骤一得到的8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株荚膜多糖、步骤一得到的336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株荚膜多糖、步骤一得到的奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株荚膜多糖、步骤一得到的奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株荚膜多糖、步骤一得到的奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株荚膜多糖和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到混合液,然后加入与混合液等体积的SP01佐剂,得到对照疫苗丙(对照疫苗丙中,大肠杆菌重组工程菌株X-10、5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株、奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株、奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株和奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株的浓度均为1×1010个细菌/mL,5血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株荚膜多糖、8血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株荚膜多糖、336血清型金葡菌奶牛乳房炎流行优势株荚膜多糖、奶牛乳房炎无乳链球菌流行优势株荚膜多糖、奶牛乳房炎停乳链球菌流行优势株荚膜多糖和奶牛乳房炎乳房链球菌流行优势株荚膜多糖的浓度均为40μg/ml)。
17、将步骤1得到的菌悬液、步骤5得到的菌悬液、步骤6得到的菌悬液、步骤7得到的菌悬液、步骤11得到的菌悬液、步骤12得到的菌悬液、步骤13得到的菌悬液、步骤一得到的5型金黄色葡萄球菌ATCC49521荚膜多糖、步骤一得到的8型金黄色葡萄球菌ATCC49525荚膜多糖、步骤一得到的336型金黄色葡萄球菌ATCC55804荚膜多糖、步骤一得到的无乳链球菌ATCC51487荚膜多糖、步骤一得到的停乳链球菌ATCC43078荚膜多糖、步骤一得到的乳房链球菌ATCC19436和灭菌后的PBS缓冲液混合,得到混合液,然后加入与混合液等体积的SP01佐剂,得到对照疫苗丁(对照疫苗丁中,大肠杆菌重组工程菌株X-10、5型金黄色葡萄球菌ATCC49521、8型金黄色葡萄球菌ATCC49525、336型金黄色葡萄球菌ATCC55804、无乳链球菌ATCC51487、停乳链球菌ATCC43078和乳房链球菌ATCC19436的浓度均为1×1010个细菌/mL,5型金黄色葡萄球菌ATCC49521荚膜多糖、8型金黄色葡萄球菌ATCC49525荚膜多糖、336型金黄色葡萄球菌ATCC55804荚膜多糖、无乳链球菌ATCC51487荚膜多糖、停乳链球菌ATCC43078荚膜多糖和乳房链球菌ATCC19436荚膜多糖的浓度均为40μg/ml)。
将各个疫苗置于2-8℃保存备用。
三、小鼠实验
(一)6-8周Balb/C小鼠,分成3组,每组10只,分组免疫如下(皮下注射):
第一组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗甲,每次免疫0.25毫升;
第二组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗乙,每次免疫0.25毫升;
第三组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗丙,每次免疫0.25毫升;
第四组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗丁,每次免疫0.25毫升;
第五组(阴性对照):实验第1天和实验第28天各免疫一次PBS缓冲液,每次免疫0.25毫升。
实验第42天,尾静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将大肠杆菌重组工程菌株X-10作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用兔抗鼠IgG二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。第一组和第二组实验动物得到的血清的效价均为1:6400,第三组和第四组实验动物得到的血清的效价均为1:12800。
(二)6-8周Balb/C小鼠,分成5组,每组10只,分组免疫如下(皮下注射):
第一组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗甲,每次免疫0.25毫升;
第二组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗乙,每次免疫0.25毫升;
第三组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗丙,每次免疫0.25毫升;
第四组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗丁,每次免疫0.25毫升;
第五组(阴性对照):实验第1天和实验第28天各免疫一次PBS缓冲液,每次免疫0.25毫升。
实验第42天,尾静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;分别将P3代菌株SACP5-9、P3代菌株SACP8-6和P3代菌株SACP336-3作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用兔抗鼠IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的血清的效价均为1:6400,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的血清的效价均为1:12800,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的血清的效价均为1:3200,采用以上三种包被原第四组实验动物得到的血清的效价均为1:6400。
(三)6-8周Balb/C小鼠,分成5组,每组10只,分组免疫如下(皮下注射):
第一组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗甲,每次免疫0.25毫升;
第二组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗乙,每次免疫0.25毫升;
第三组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗丙,每次免疫0.25毫升;
第四组:实验第1天和实验第28天各免疫一次对照疫苗丁,每次免疫0.25毫升;
第五组(阴性对照):实验第1天和实验第28天各免疫一次PBS缓冲液,每次免疫0.25毫升。
实验第42天,尾静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;分别将P3代菌株SAWR-6、P3代菌株SDTR-9和P3代菌株SURF-5作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用兔抗鼠IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的血清的效价均为1:1600,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的血清的效价均为1:3200,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的血清的效价均为1:1600,采用以上三种包被原第四组实验动物得到的血清的效价均为1:3200。
四、奶牛实验
2-5岁即将进入泌乳期(即产前25d,怀孕8个月20d)的健康奶牛,分成五组,每组300头,分组免疫如下:
第一组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次对照疫苗甲,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第二组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次对照疫苗乙,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第三组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次对照疫苗丙,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第四组:实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次对照疫苗丁,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射);
第五组(阴性对照):实验第1天、实验第29天和实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)各免疫一次PBS缓冲液,每次免疫5毫升(颈部双侧皮下注射)。
实验第71天,颈部静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;将大肠杆菌重组工程菌株X-10作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。实验第71天,取乳清。通过ELISA检测乳清的sIgA抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到乳清稀释液;将大肠杆菌重组工程菌株X-10作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛sIgA酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。第一组和第二组实验动物得到的血清的效价均为1:25600,第三组和第四组实验动物得到的血清的效价均为1:25600。第一组和第二组实验动物得到的乳清的效价均为1:3200,第三组和第四组实验动物得到的乳清的效价均为1:6400。实验第71天,取血后,取100头牛,用大肠杆菌标准株ATCC25922进行攻毒(使用乳针将600CFU大肠杆菌注入乳房内),实验第72天-实验第85天为结果评判期。第一组和第二组实验动物的保护率为91%,第三组和第四组实验动物的保护率均为92%,第五组实验动物的保护率为0%。
实验第71天,颈部静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;分别将P3代菌株SACP5-9、P3代菌株SACP8-6和P3代菌株SACP336-3作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。实验第71天,取乳清。通过ELISA检测乳清的sIgA抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到乳清稀释液;分别将P3代菌株SACP5-9、P3代菌株SACP8-6和P3代菌株SACP336-3作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛sIgA酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的血清的效价均为1:12800,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的血清的效价均为1:25600,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的血清的效价均为1:6400,采用以上三种包被原第四组实验动物得到的血清的效价均为1:12800。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的乳清的效价均为1:3200,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的乳清的效价均为1:6400,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的乳清的效价均为1:1600,采用以上三种包被原第四组实验动物得到的乳清的效价均为1:3200。实验第71天,取血后,取100头牛,用5型金黄色葡萄球菌ATCC49521、8型金黄色葡萄球菌ATCC49525和336型金黄色葡萄球菌ATCC55804进行攻毒(使用乳针将600CFU5型金黄色葡萄球菌ATCC49521、600CFU8型金黄色葡萄球菌ATCC49525和600CFU336型金黄色葡萄球菌ATCC55804注入乳房内),实验第72天-实验第85天为结果评判期。第一组实验动物的保护率为82%,第二组实验动物的保护率为83%,第三组实验动物的保护率均为72%,第四组实验动物的保护率均为74%,第五组实验动物的保护率为0%。
实验第71天,颈部静脉取血并分离血清。通过ELISA检测血清的IgG抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到血清稀释液;分别将P3代菌株SAWR-6、P3代菌株SDTR-9和P3代菌株SURF-5作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛IgG酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。实验第71天,取乳清。通过ELISA检测乳清的sIgA抗体效价(用PBST缓冲液梯度稀释,得到乳清稀释液;分别将P3代菌株SAWR-6、P3代菌株SDTR-9和P3代菌株SURF-5作为包被原,包被浓度为1×109个菌/ml;采用羊抗牛sIgA酶标二抗;检测450nm的吸光值;吸光值为阴性对照的2.1倍以上判断为阳性)。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的血清的效价均为1:1600,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的血清的效价均为1:3200,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的血清的效价均为1:1600,采用以上三种包被原第四组实验动物得到的血清的效价均为1:3200。采用以上三种包被原第一组实验动物得到的乳清的效价均为1:100,采用以上三种包被原第二组实验动物得到的乳清的效价均为1:200,采用以上三种包被原第三组实验动物得到的乳清的效价均为1:100,采用以上三种包被原第四组实验动物得到的乳清的效价均为1:200。实验第71天,取血后,取100头牛,用无乳链球菌ATCC51487、停乳链球菌ATCC43078和乳房链球菌ATCC19436进行攻毒(使用乳针将600CFU无乳链球菌ATCC51487、600CFU停乳链球菌ATCC43078和600CFU乳房链球菌ATCC19436注入乳房内),实验第72天-实验第85天为结果评判期。第一组实验动物的保护率为78%,第二组实验动物的保护率为79%,第三组实验动物的保护率均为77%,第四组实验动物的保护率均为78%,第五组实验动物的保护率为0%。
四、长效免疫保护效果
2-5岁即将进入泌乳期(即产前25d,怀孕8个月20d)的健康奶牛,分成5组,每组100只,分组免疫如下:实验第1天、实验第29天、实验第57天(即产前25天、产后3天、产后31天)和实验第368天各免疫一次疫苗,免疫分组方式、单次免疫剂量和免疫方式均同步骤三。实验第700天-实验第714天为结果评判1期,实验第1070天-实验第1083天为结果评判2期。结果评判1期:第一组和第二组实验动物的保护率均为87%,第三组和第四组实验动物的保护率均为88%,第五组实验动物的保护率为33%。结果评判2期:第一组和第二组实验动物的保护率均为86%,第三组和第四组实验动物的保护率均为87%,第五组实验动物的保护率为28%。