CN103784794A - 一种降低血脂的药物组合物及其应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种降低血脂的药物组合物及其应用，该组合物由如下重量份的中药材原料制备而成：山楂30-42份、泽泻30-42份、槐花18-28份、玉米须18-28份、香蕉皮23-36份、绿豆50-80份、苦瓜18-28份、芹菜籽7-12份、桑葚18-28份、女贞子7-12份。采用本发明的中药组合物降血脂效果显著，尤其可用于降低肥胖并高血脂症患者体内过量的甘油三脂、胆固醇，从而使患者的体重降低，达到健康的生理状态。

Description

一种降低血脂的药物组合物及其应用

技术领域

本发明涉及一种降低血脂的药物组合物及其应用，属于中药技术领域。

背景技术

肥胖病发病率逐年上升，预防和治疗肥胖已成为21世纪全球面临的最重大的公共卫生挑战。肥胖是指身体内所含的脂肪组织超出了维持生理正常功能的比例，是一种常见的代谢症候群。高脂饲料喂养大鼠是建立肥胖模型最常用的方法，这与人类单纯性肥胖类似，也与《素问·奇病论》所言“此肥美之所发也。此人必数食甘美而多肥也”不谋而合。高脂饮食可诱导肥胖症，表现为体质量增加和血脂代谢的紊乱。

发明内容

本发明的目的在于提供了一种降低肥胖并高血脂症患者体内过量的血脂的药物组合物及其应用。

本发明的目的是这样实现的：

一种降低血脂的药物组合物，由如下重量份的中药材原料制备而成：山楂30-42份、泽泻30-42份、槐花18-28份、玉米须18-28份、香蕉皮23-36份、绿豆50-80份、苦瓜18-28份、芹菜籽7-12份、桑葚18-28份、女贞子7-12份。

优选地你，如上所述的所述的降低血脂的药物组合物，它由如下重量份的中药材原料制备而成：山楂35-37份、泽泻35-37份、槐花22-25份、玉米须20-24份、香蕉皮28-32份、绿豆56-63份、苦瓜22-25份、芹菜籽8-10份、桑葚22-25份、女贞子8-10份。

在本发明一个最优选的实施例中，如上所述的中药组合物由如下重量份的中药材原料制备而成：山楂36份、泽泻36份、槐花24份、玉米须22份、香蕉皮30份、绿豆60份、苦瓜24份、芹菜籽8份、桑葚24份、女贞子9份。

进一步优选地，如上所述的降低血脂的药物组合物是口服制剂。

再进一步优选地，如上所述的降低血脂的药物组合物是口服液、颗粒剂、片剂和胶囊剂。

通过临床应用研究发现，由上述中药材制备而成的药物组合物降血脂功效显著，尤其适合降低肥胖并高血脂症患者体内过量的甘油三脂、胆固醇。因此，本发明的第二个目的在于提供一种医药新用途，即上述的中药组合物在制备降血脂的药物中的应用。

本发明所采用的中药材具有如下来源：山楂选用蔷薇科植物山楂Crataeguspinnatifida Bge.的干燥成熟果实。泽泻选用泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎。槐花选用豆科植物槐(Sophora japoni ca L.)的干燥花朵。玉米须选用禾本科植物玉蜀黍ZeamaysL.的花柱和柱头。香蕉皮选用芭蕉科(Musaceae)芭蕉属(Musa)植物香蕉果实的干燥表皮。绿豆选用豆科植物绿豆的干燥种子。苦瓜选用葫芦科植物苦瓜Momordica charantia的干燥果实。芹菜籽选用伞形科植物ApiumgrauensL.var.dulcede.芹菜的干燥种子。桑葚选用桑科落叶乔木桑树的成熟干燥果实。女贞子选用木犀科植物女贞Ligustrum lucidum Ait.的干燥成熟果实。

将上述各中药材制备成口服液的方法包括如下步骤：称取清洗干净且干燥的山楂、泽泻、槐花、玉米须、香蕉皮、绿豆、苦瓜、芹菜籽、桑葚和女贞子，合并，加水煎煮两次，合并煎液，减压浓缩至70℃时相对密度为1.15-1.20，加乙醇使含醇量的体积百分比达75-85％，搅拌，静置，过滤，滤液减压浓缩至70℃时相对密度为1.10-1.20并回收乙醇得浓缩液，将浓缩液加水及辅料配制成口服液。

与现有技术相比，本发明具有如下优点和显著地进步：(1)疗效好。采用本发明的中药组合物降血脂效果显著，尤其可用于降低肥胖并高血脂症患者体内过量的甘油三脂、胆固醇，从而使患者的体重降低，达到健康的生理状态。(2)安全性高。由于本发明的药物由采用传统中药材制备而成，毒性低，患者用药更安全。

具体实施方式

下面通过实施例进一步说明本发明。本发明的实施例仅仅是用于说明本发明，而不是对本发明的限制，在本发明的构思前提下对本发明制备方法的简单改进都属于本发明要求保护的范围。

实施例1

生药处方：山楂36份、泽泻36份、槐花24份、玉米须22份、香蕉皮30份、绿豆60份、苦瓜24份、芹菜籽8份、桑葚24份、女贞子9份。

制备方法：称取上述处方量的药材合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70℃下减压浓缩至70℃时相对密度为1.15，加95％(v/v)乙醇使含醇量达75％(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65℃条件下减压浓缩成至65℃时相对密度为1.15g/mL，加水及蔗糖配制成口服液。

实施例2

生药处方：山楂40份、泽泻33份、槐花20份、玉米须28份、香蕉皮35份、绿豆50份、苦瓜28份、芹菜籽7份、桑葚18份、女贞子9份。

制备方法：称取上述处方量的药材合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70℃下减压浓缩至70℃时相对密度为1.15，加95％(v/v)乙醇使含醇量达85％(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65℃条件下减压浓缩成至65℃时相对密度为1.15g/mL，加水及蔗糖配制成口服液。

实施例3

生药处方：山楂30份、泽泻42份、槐花28份、玉米须18份、香蕉皮23份、绿豆72份、苦瓜25份、芹菜籽10份、桑葚25份、女贞子12份。

制备方法：称取上述处方量的药材合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70℃下减压浓缩至70℃时相对密度为1.20，加95％(v/v)乙醇使含醇量达80％(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65℃条件下减压浓缩成至65℃时相对密度为1.15g/mL，加水及蔗糖配制成口服液。

实施例4中药口服液对肥胖型高血脂小鼠的降血脂试验研究

中药口服液样品的制备：称取山楂360g、泽泻360g、槐花240g、玉米须220g、香蕉皮300g、绿豆600g、苦瓜240g、芹菜籽80g、桑葚240g和女贞子90g，将上述处方量的药材合并，加水煎煮两次，第一次加水为药材重量的10倍量，煎煮2h，第二次加水为药材重量的8倍量，煎煮1.5h，合并煎液，0.08MPa、70℃下减压浓缩至70℃时相对密度为1.15，加95％(v/v)乙醇使含醇量达75％(v/v)，搅拌，静置过夜，过滤，滤液在0.08MPa、65℃条件下减压浓缩成至65℃时相对密度为1.15g/mL。

4周龄KM小鼠，雌雄各半，喂以高脂饲料(高脂饲料的配方为酪蛋白1kg，L-半胱氨酸15g，麦芽糊精0.75kg，蔗糖0.35kg，纤维素0.25kg，大豆油0.15kg，猪油1.25kg)。饲养10周后，淘汰体重小于60g的小鼠，然后随机分为模型对照组(12只)、中药低剂量组(12只)、中药高剂量组(12只)。中药组小鼠灌胃上述方法制备的中药口服液样品，低剂量组为20mL/kg，高剂量组为40mL/kg，对照组小鼠灌胃相同体积的纯化水。给药期间仍喂以高脂饲料，每天灌胃三次，分别在早中晚灌胃，连续给药2个月。给药结束后24h，检测每只小鼠的血清总胆固醇(TC)，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)，甘油三酯(TG)。

结果显示，治疗组小鼠的总胆固醇和甘油三酯的水平与模型组相比有显著性差异，这说明本发明的中药口服液可以显著降低肥胖型高血脂症小鼠的总胆固醇、甘油三酯，可用于高血脂患者的长期治疗。实验结果详见表1。

表1各组小鼠血液中脂质的比较(mmol/L)

与模型组比较，^*P<0.05：与模型组比较，^**P<0.01。

Claims (6)

1.一种降低血脂的药物组合物，其特征在于：所述的中约组合物由如下重量份的中药材原料制备而成：山楂30-42份、泽泻30-42份、槐花18-28份、玉米须18-28份、香蕉皮23-36份、绿豆50-80份、苦瓜18-28份、芹菜籽7-12份、桑葚18-28份、女贞子7-12份。

2.根据权利要求1所述降低血脂的药物组合物，其特征在于：所述的中药组合物由如下重量份的中药材原料制备而成：山楂35-37份、泽泻35-37份、槐花22-25份、玉米须20-24份、香蕉皮28-32份、绿豆56-63份、苦瓜22-25份、芹菜籽8-10份、桑葚22-25份、女贞子8-10份。

3.根据权利要求2所述降低血脂的药物组合物，其特征在于：所述的中药组合物由如下重量份的中药材原料制备而成：山楂36份、泽泻36份、槐花24份、玉米须22份、香蕉皮30份、绿豆60份、苦瓜24份、芹菜籽8份、桑葚24份、女贞子9份。

4.根据权利要求1-3任一项所述降低血脂的药物组合物，其特征在于：所述的中药组合物是口服制剂。

5.根据权利要求4所述的降低血脂的药物组合物，其特征在于：所述的口服制剂是口服液、颗粒剂、片剂或胶囊剂。

6.权利要求1-3任一项所述中药组合物在制备降血脂的药物中的应用。