CN103757656B - 结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置 - Google Patents
结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103757656B CN103757656B CN201410024862.8A CN201410024862A CN103757656B CN 103757656 B CN103757656 B CN 103757656B CN 201410024862 A CN201410024862 A CN 201410024862A CN 103757656 B CN103757656 B CN 103757656B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sno
- hydrogen production
- tio
- production device
- conjunction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 42
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title claims abstract description 42
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 41
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 28
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 claims description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims description 10
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims description 10
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 9
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 claims description 9
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 8
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 6
- 238000000137 annealing Methods 0.000 claims description 6
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims description 6
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 6
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 claims description 6
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 6
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000224 chemical solution deposition Methods 0.000 claims description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 23
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 4
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229910004613 CdTe Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);selenium(2-) Chemical compound [Se-2].[Cd+2] UHYPYGJEEGLRJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/133—Renewable energy sources, e.g. sunlight
Landscapes
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
本发明公开了一种结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置，包括：阳极、对电极和电解液，所述的电解液设置在阳极和对电极之间；所述的阳极和对电极之间用导线连接；所述的阳极由导电基底和附着在导电基底上的能级匹配的半导体纳米薄膜组成。本发明将原电池和光电化学电池有机地结合为一体，通过原电池效应和光电化学光伏效应的叠加提高整个制氢系统的效率，包括产氢量的提高，外加偏压的降低。
Description
技术领域
本发明属于太阳能制氢技术领域，具体涉及一种结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置。
背景技术
自从1968年Boddy证实了TiO2半导体电极可以产生氧气，1972年Honda和Fujishima证实了TiO2半导体电极在光照下可以产生氢气之后，太阳能制氢技术被认为是一种最佳的能源转换技术。这主要得益于：（1）氢能可以方便地转换为热能或者电能，同时不会放出任何污染物；（2）氢能可以由水裂解而制备，而且氢能利用之后的产物为水，属于清洁可再生能源；（3）结合了太阳能的光电化学制氢在解决能源问题的同时也有益于环境问题的缓解。早期的光电化学制氢研究主要集中在二氧化钛（TiO2）纳米结构光阳极的开发方面。TiO2由于具有合适的能级结构和带隙宽度、高的光电活性以及耐光腐蚀、成本低廉、易于制备、具有良好的化学稳定性等优点而引起了广泛的研究兴趣。然而，TiO2由于具有以下缺点而限制了其光电化学制氢效率的提高：（1）TiO2属于宽带隙半导体材料（锐钛矿相：3.2eV，金红石相：3.0eV），对可见光几乎没有响应；（2）由于TiO2材料低的电子迁移率导致光生电子空穴对复合损失严重，直接限制了制氢效率的提高。为了解决以上问题，人们发展了多种改进技术：（1）开发带隙较窄的替代材料，如α-Fe2O3、WO3等；（2）通过TiO2材料的掺杂以改变其带隙，包括金属（Fe、Sn等）和非金属（C,N等）掺杂；（3）用多种敏化剂对TiO2材料进行敏化以拓宽其光谱响应范围，如染料敏化、半导体量子点（CdS、CdTe、CdSe等）敏化、贵金属纳米材料敏化等。虽然，在太阳能制氢装置在多方面取得了成果，然而通过合理的能带结构设计达到带隙匹配、能带布局合理以进一步提高光电化学制氢装置的效率仍然是一个挑战。
另一方面，目前的太阳能制氢装置的输出电压远低于水分子裂解的理论值（1.23V），因此通常需要加一个较大的偏压才能进行有效的光电化学制氢。而偏压的加入无疑降低了太阳能制氢的优势。因此寻找降低所需外加偏压甚至发展零偏压（自驱动）的光电化学制氢装置是目前研究的关键。
鉴于目前光电化学制氢装置阳极的缺陷和发展零偏压制氢装置的必要性，本发明提出了一种全新的结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置。
发明内容
本发明的目的是提供一种光谱响应宽（主要吸收可见光）、制氢效率高、无需外加偏压，和制备工艺简单廉价，环境友好的光电化学制氢装置统。
为了达到上述的技术效果，本发明采取以下技术方案：
一种结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置，包括：阳极、对电极和电解液，所述的电解液设置在阳极和对电极之间；
所述的阳极和对电极之间用导线连接；
所述的阳极由导电基底和附着在导电基底上的能级匹配的半导体纳米薄膜组成。本装置中所述的阳极、所述电解液和所述对电极结合同时产生原电池效应和光电化学光伏效应，两者的叠加有利于提高光电化学制氢装置的性能。
进一步的技术方案是：所述的对电极为Pt片或Pt网或Pt丝。
进一步的技术方案是：所述的电解液为含有还原剂的水溶液。
进一步的技术方案是：所述的电解液为含有S2-或I-的KOH水溶液。
进一步的技术方案是：所述的半导体纳米薄膜为附着在导电基底上的CdS量子点敏化的SnO2-TiO2核壳结构薄膜。
进一步的技术方案是：所述的CdS量子点敏化的SnO2-TiO2核壳结构薄膜为CdS量子点用化学浴沉积技术沉积在SnO2-TiO2核壳结构表面；所述的SnO2-TiO2核壳结构是通过溶液异质外延技术生长TiO2纳米结构于SnO2纳米线/管网络结构，并在500℃退火1h后所得；所述SnO2纳米线/管网络结构是将SnO2纳米线/管的浆料涂于导电基底上并500℃退火1h所得；所述的SnO2纳米线/管的浆料是将电纺丝制备的SnO2纳米线/管分散于无水乙醇、水、冰乙酸组成的混合溶液中，并添加聚乙二醇作为粘结剂，通过超声分散和磁力搅拌所制备。
进一步的技术方案是：所述混合溶剂中无水乙醇、水与冰乙酸的体积比为0.4:0.1:1.5；所述SnO2纳米线/管与所述混合溶剂的质量比为0.2:1～0.6:1；所述聚乙二醇的分子量为2000～100000，所述的聚乙二醇与所述混合溶剂的质量比为0.08:1～2:1。
进一步的技术方案是：所述的导电基底是透光率为80～90%，方块电阻为7～14Ω的FTO透明导电玻璃、ITO透明导电玻璃或者不锈钢、钛。
进一步的技术方案是：所述的半导体纳米薄膜为厚度为500nm～10μm的半导体纳米多孔膜。
本发明与现有技术相比，具有以下的有益效果：
1、原电池和光电化学电池的结合
本发明将原电池和光电化学电池有机地结合为一体，通过原电池效应和光电化学光伏效应的叠加提高整个制氢系统的效率。包括产氢量的提高，无需外加偏压等。
2、合理的阳极能带结构设计：
本发明选用具有较大迁移率的SnO2材料（(～100到200cm2V-1S-1）形成电子传输网络，并在其上生长TiO2纳米结构以形成核壳结构。由于SnO2的导带底比TiO2的更正，这有利于形成一个指向SnO2的表面偶极层。该偶极层有利于加快电子从TiO2向SnO2的传输并同时阻止电子和电解液中氧化性物质的复合。SnO2纳米材料由电纺丝技术制备，除了成本低廉、易于制备之外，该方法制备的材料具有丰富的缺陷，在其禁带中形成的缺陷能级有利于原电池效应的产生。另外，我们所选用的敏化剂CdS和TiO2具有合理的能带结构布局，有利于光生电子的快速传输。本发明将原电池和光电化学电池结合为一体，二者都需要载流子复合损失小和电子传输快。
3、低偏压甚至零偏压——原电池效应和光电化学光伏效应的叠加
本发明有机结合了原电池效应和光电化学光伏效应，两种效应的叠加降低了所需的偏压，并且在零偏压时也可以显示高的制氢效率。这主要的易于阳极的能带结构设计和电解液中还原性物质（S2-）的贡献。
4、简单、廉价、环境友好：
所选主要材料TiO2和SnO2环境友好、廉价、易于制备。
本发明所述的光电化学制氢系统有机结合了原电池和光电化学电池，制作工艺简单，廉价，环境友好，符合时代发展的需要。
附图说明
图1为本发明的结构示意图。
图2为本发明装置的工作原理图。
图3为本发明装置在入射光（AM1.5G，100mWcm-2）交替“开”、“断”下测得的短路电流—时间曲线，测试时外加电压为0V。
具体实施方式
下面结合本发明的实施例对本发明作进一步的阐述和说明。
实施例：
图1示出了本发明结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置的结构示意图，从图中可以看出，一种结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置，包括阳极、对电极4和电解液3，所述的电解液3设置在阳极和对电极4之间；所述的阳极由导电基底1和附着在导电基底1上的能级匹配的半导体纳米薄膜2组成。阳极与对电极用导电5直接连接。
本发明的一个实施例中，对电极为Pt片或Pt网或Pt丝。
本发明的一个实施例中，电解液中为含有还原剂的水溶液；更优选的是，电解液为含有还原剂的KOH水溶液。还原剂可以为S2-或I-离子。本发明的一个具体实施例中，电解液为含有Na2S的KOH水溶液，所述的电解液中Na2S的浓度为0.10～0.20mol/L，KOH的浓度为0.5～1.5mol/L，优选的是：所述的电解液中Na2S的浓度为0.18mol/L，KOH的浓度为1mol/L。
本发明的一个实施例中，半导体纳米薄膜为附着在导电基底上的CdS量子点敏化的SnO2-TiO2核壳结构薄膜，所述的半导体纳米薄膜与导电基底为一个整体。CdS量子点敏化的SnO2-TiO2核壳结构薄膜为CdS量子点用化学浴沉积（sequentialchemicalbathdeposition）技术沉积在SnO2—TiO2核壳结构表面；所述的SnO2—TiO2核壳结构是通过溶液异质外延技术生长TiO2纳米结构于SnO2纳米线/管网络结构，并在500℃退火1h后所得；所述SnO2纳米线/管网络结构是将SnO2纳米线/管的浆料涂于导电基底上并500℃退火1h所得；所述的SnO2纳米线/管的浆料是将电纺丝制备的SnO2纳米线/管分散于无水乙醇、水、冰乙酸组成的混合溶液中，并添加聚乙二醇作为粘结剂，通过超声分散和磁力搅拌所制备；所述混合溶剂中无水乙醇、水与冰乙酸的体积比为0.4:0.1:1.5；所述SnO2纳米线/管与所述混合溶剂的质量比为0.2:1～0.6:1；所述聚乙二醇(PEG,分子量2000～100000)与所述混合溶剂的质量比为0.08:1～2:1。
本发明的一个实施例，半导体纳米薄膜为厚度500nm～10μm的半导体纳米多孔膜。
本发明的一个实施例中，导电基底1为透光率为80～90%，方块电阻为7～14Ω的FTO透明导电玻璃、ITO透明导电玻璃、不锈钢或钛，导电基底也可以选用其他的金属，例如。导电基底1可以为不锈钢或钛的金属片或金属网。
本发明装置的工作原理（如图2）如下：
在无光照时所述阳极结合所述对电极在所述电解液中可以形成原电池。由于溶液中的还原性物质，如S2-或OH-21等可以还原半导体CdS22、TiO223中的空穴24，电子25跃迁到空穴24后在热激发26下跃迁到TiO223的禁带能级或者传输到SnO227的价带而被进一步热激发到SnO227的禁带能级28。禁带能级中的电子被多次热激发而处于禁带的不同能级之上。禁带能级被占据导致整个电极费米能级29的升高，即阳极电势相对于对电极降低而产生电动势。
上述原电池效应在有光照时除了被热激发之外主要被光激发210。原电池效应和光电化学光伏效应的叠加提高了该系统的光电压和光电流，有利于制氢效率的提高和降低所需外加偏压，甚至不加偏压。
图3示出了本发明装置在入射光（AM1.5G，100mWcm-2）交替“开”、“断”下测得的短路电流—时间曲线，测试时外加电压为0V，电解液为1mol/LKOH和0.18mol/LNa2S的混合水溶液。由该图可以明显看出，该制氢装置的输出电流密度由两部分组成，一部分来源于原电池效应，一部分的贡献来源于光电化学电池效应。由于光照时光激发促进了电子的跃迁，也同时促进了原电池效应，因此，光电化学电池部分的电流也包含了光照下原电池效应的贡献。原电池效应和光电化学电池效应的有机结合正是本发明的核心思想和亮点所在。尽管这里参照本发明的解释性实施例对本发明进行了描述，上述实施例仅为本发明较佳的实施方式，本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。
Claims (5)
1.一种结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置，其特征在于包括：阳极、对电极和电解液，所述的电解液设置在阳极和对电极之间；
所述的阳极和对电极之间用导线连接；
所述的阳极由导电基底和附着在导电基底上的能级匹配的半导体纳米薄膜组成；所述的半导体纳米薄膜为附着在导电基底上的CdS量子点敏化的SnO2-TiO2核壳结构薄膜；
所述的CdS量子点敏化的SnO2-TiO2核壳结构薄膜为CdS量子点用化学浴沉积技术沉积在SnO2-TiO2核壳结构表面；所述的SnO2-TiO2核壳结构是通过溶液异质外延技术生长TiO2纳米结构于SnO2纳米线/管网络结构，并在500℃退火1h后所得；所述SnO2纳米线/管网络结构是将SnO2纳米线/管的浆料涂于导电基底上并500℃退火1h所得；所述的SnO2纳米线/管的浆料是将电纺丝制备的SnO2纳米线/管分散于无水乙醇、水、冰乙酸组成的混合溶液中，并添加聚乙二醇作为粘结剂，通过超声分散和磁力搅拌所制备；
所述的电解液为含有Na2S的KOH水溶液，所述的电解液中Na2S的浓度为0.10～0.20mol/L，KOH的浓度为0.5～1.5mol/L。
2.根据权利要求1所述的结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置，其特征在于所述的对电极为Pt片或Pt网或Pt丝。
3.根据权利要求1所述的结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置，其特征在于所述混合溶剂中无水乙醇、水与冰乙酸的体积比为0.4:0.1:1.5；所述SnO2纳米线/管与所述混合溶剂的质量比为0.2:1～0.6:1；所述聚乙二醇的分子量为2000～100000，所述的聚乙二醇与所述混合溶剂的质量比为0.08:1～2:1。
4.根据权利要求1所述的结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置，其特征在于所述的导电基底是透光率为80～90％，方块电阻为7～14Ω的FTO透明导电玻璃、ITO透明导电玻璃或者不锈钢、钛。
5.根据权利要求1所述的结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置，其特征在于所述的半导体纳米薄膜为厚度为500nm～10μm的半导体纳米多孔膜。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410024862.8A CN103757656B (zh) | 2014-01-20 | 2014-01-20 | 结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410024862.8A CN103757656B (zh) | 2014-01-20 | 2014-01-20 | 结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103757656A CN103757656A (zh) | 2014-04-30 |
| CN103757656B true CN103757656B (zh) | 2016-02-03 |
Family
ID=50524969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410024862.8A Expired - Fee Related CN103757656B (zh) | 2014-01-20 | 2014-01-20 | 结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103757656B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104195588B (zh) * | 2014-09-03 | 2016-09-14 | 中国工程物理研究院化工材料研究所 | 一种光电化学分解纯水制备氧气与氢气的方法 |
| CN104928708B (zh) * | 2015-06-16 | 2017-04-12 | 沈阳磁力通能源技术有限公司 | 一种制备纳米电池材料用超声磁热装置 |
| CN108975289A (zh) * | 2018-07-16 | 2018-12-11 | 深圳大学 | 基于二维硒纳米片的光电化学型光探测器及其制备方法 |
| CN109103279A (zh) * | 2018-07-16 | 2018-12-28 | 深圳大学 | 基于纳米SnS材料的光探测器及其制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1906122A (zh) * | 2003-12-26 | 2007-01-31 | 株式会社杰士汤浅 | 氢制造方法和用于该方法的氢制造装置 |
| CN101910470A (zh) * | 2008-10-30 | 2010-12-08 | 松下电器产业株式会社 | 光电化学电池及使用该光电化学电池的能量系统 |
| CN102329006A (zh) * | 2011-07-28 | 2012-01-25 | 西安交通大学 | 同时产电、产氢及污水处理的微生物光电化学系统 |
| CN102468361A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-05-23 | 同济大学 | 一种具有宽波范围响应的光电催化双功能电极的制备方法 |
| CN102575361A (zh) * | 2009-11-10 | 2012-07-11 | 松下电器产业株式会社 | 光电化学电池以及利用光电化学电池的能量系统 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070295390A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-12-27 | Nanosolar, Inc. | Individually encapsulated solar cells and solar cell strings having a substantially inorganic protective layer |
| KR100766701B1 (ko) * | 2006-12-01 | 2007-10-15 | 한국과학기술연구원 | 광전셀을 이용한 물 분해 수소 생산 시스템 |
| US20140000697A1 (en) * | 2011-01-14 | 2014-01-02 | The Trustees Of Boston College | Nanonet-Based Hematite Hetero-Nanostructures for Solar Energy Conversions and Methods of Fabricating Same |
| US20130001094A1 (en) * | 2011-05-06 | 2013-01-03 | Molycorp Minerals, Llc | Lanthanide-Mediated Water Splitting Process for Hydrogen and Oxygen Generation |
-
2014
- 2014-01-20 CN CN201410024862.8A patent/CN103757656B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1906122A (zh) * | 2003-12-26 | 2007-01-31 | 株式会社杰士汤浅 | 氢制造方法和用于该方法的氢制造装置 |
| CN101910470A (zh) * | 2008-10-30 | 2010-12-08 | 松下电器产业株式会社 | 光电化学电池及使用该光电化学电池的能量系统 |
| CN102575361A (zh) * | 2009-11-10 | 2012-07-11 | 松下电器产业株式会社 | 光电化学电池以及利用光电化学电池的能量系统 |
| CN102468361A (zh) * | 2010-11-05 | 2012-05-23 | 同济大学 | 一种具有宽波范围响应的光电催化双功能电极的制备方法 |
| CN102329006A (zh) * | 2011-07-28 | 2012-01-25 | 西安交通大学 | 同时产电、产氢及污水处理的微生物光电化学系统 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| A facile method to prepare SnO2 nanotubes for use in efficient SnO2–TiO2 core–shell dye-sensitized solar cells;Caitian Gao等;《Nanoscale》;20120418(第4期);第3475–3481页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103757656A (zh) | 2014-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yu et al. | ZnS/ZnO heteronanostructure as photoanode to enhance the conversion efficiency of dye-sensitized solar cells | |
| Fu et al. | TCO‐free, flexible, and bifacial dye‐sensitized solar cell based on low‐cost metal wires | |
| Yan et al. | Photoanode of Dye‐Sensitized Solar Cells Based on a ZnO/TiO2 Composite Film | |
| He et al. | NiFe-layered double hydroxide decorated BiVO4 photoanode based bi-functional solar-light driven dual-photoelectrode photocatalytic fuel cell | |
| CN100511718C (zh) | 纳米氧化物多孔薄膜电极及其制备方法和应用 | |
| CN101901693A (zh) | 石墨烯复合染料敏化太阳能电池的光阳极及其制备方法 | |
| CN101894674B (zh) | 一种染料敏化太阳能电池复合光阳极及其制备方法 | |
| CN108258120A (zh) | 一种廉价稳定的钙钛矿太阳能电池及驱动的光电催化装置 | |
| CN103757656B (zh) | 结合原电池和光电化学电池的光电化学制氢装置 | |
| CN101567268B (zh) | 一种三元双层二氧化钛膜的制备方法 | |
| CN106475118A (zh) | 一种用于光电催化的核壳结构纳米复合材料的制备方法 | |
| Lin et al. | Flexible dye-sensitized solar cells with one-dimensional ZnO nanorods as electron collection centers in photoanodes | |
| Shen et al. | A strategy of engineering impurity distribution in metal oxide nanostructures for photoelectrochemical water splitting | |
| CN104966763A (zh) | 一种提高钙钛矿太阳能电池效率的方法 | |
| CN103151175A (zh) | 硫化镉量子点敏化分枝状二氧化钛纳米棒阵列电极及其制备方法和用途 | |
| CN106206043A (zh) | 一种FeS2纳米棒/石墨烯对电极材料及其制备方法与应用 | |
| CN109023413A (zh) | 碳点和氮化碳共修饰二氧化钛光电极及其制备方法和应用 | |
| Saberi Motlagh et al. | Performance modelling of textile solar cell developed by carbon fabric/polypyrrole flexible counter electrode | |
| Ma et al. | Preparation and photoelectrochemical properties of hierarchical heterostructure ZnO/CuO array | |
| CN102623186A (zh) | 一种钛箔基柔性染料敏化太阳能电池及其制备方法 | |
| Wang et al. | Construction of a novel direct Z-scheme heterostructure consisting of ReS2 nanoflowers and In2S3 nanohoneycombs for improving photoelectrochemical performance | |
| Guli et al. | Preparation and characterisation of TiO2 nanorod and nanotube films as photoanodes for dye-sensitised solar cells | |
| Zhang et al. | Rational modulation for electron migration in CdS/Au/TiO2 photoanode for efficient photoelectrochemical water oxidation | |
| CN105118676A (zh) | 一种新型染料敏化太阳能电池及其制备方法 | |
| Liu et al. | TiO2 nanotube arrays and TiO2-nanotube-array based dye-sensitized solar cell |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160203 |