CN103735567A - 一种复合止血喷雾 - Google Patents

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Abstract

本发明公布了医用制剂领域的一种复合止血喷雾,按重量计,所述复合止血喷雾包括下述组分:海藻酸0.3~1份、羟丙基壳聚糖1~3份、N,N-二羧甲基壳聚糖0.5~5份、抗炎止痛剂0.5~5份、蒸馏水10~30份。所述复合止血喷雾具有止血、消炎、促进创面愈合、防粘连、价优、使用方便等优点,可用于各类创伤、手术创面等体表外伤的快速止血。

Description

一种复合止血喷雾
 
技术领域
本发明涉及一种医用制剂,具体涉及一种复合止血喷雾。
背景技术
出血是创伤患者死亡原因之一,快速、有效地控制出血可明显减少其死亡率。外科手术是快速、有效的控制出血的方法之一,但单纯的外科手术不能完全控制出血,止血材料的使用可以大大减少出血量。
目前使用的止血材料有很多,有些止血效果不确切,有些价格昂贵,有些使用不方便,存在着一定的缺陷性。外科包扎、手术是快速、有效控制出血的方法之一,但单纯的外科包扎、手术止血不能完全控制出血,常常存在未察觉或被遗漏的不彻底止血而导致病人再次手术甚至死亡。快速、有效的止血材料的使用可以明显降低出血量,为病人的抢救、治疗赢得时间、降低并发症、节约成本及降低死亡率等。 
目前,临床上应用较多的局部止血材料主要有粉末类、多孔海绵类、氧化再生纤维素和纤维蛋白胶、止血纱布类等。它们各自有一定的不足之处:明胶胶原材料来自牛皮,由于种属差异而易致变态反应,增加伤口的感染率,尤其是对污染的伤口,且其明胶和胶原的组织黏附力较差、易脱落,两者的止血功能均依赖于足量的血小板和凝血因子,故应用受到限制;血纤维蛋白胶源自血液,可能会导致病毒感染;氧化再生纤维素结构松散,对出血点的粘附差,有引起再出血的可能,且止血时间较长,对出血迅猛者效果较差,不适合单独作为伤口止血材料故应用受到限制;多孔沸石和马铃薯淀粉在吸收血液中的水分后会放出大量的热,导致伤口局部坏死、炎症反应等。
这些止血材料有些止血效果不确切,有些价格昂贵,有些使用不方便,都存在着一定的缺陷性。
发明内容
    本发明的目的是提供一种复合止血喷雾及其制备工艺,以弥补现有技术的不足。
    一种复合止血喷雾,其特征在于,按重量计,所述复合止血喷雾包括下述组分:海藻酸0.3~1份、羟丙基壳聚糖1~3份、N,N-二羧甲基壳聚糖0.5~5份、抗炎止痛剂0.5~5份、蒸馏水10~30份。
进一步地,所述复合止血喷雾包括下述组分:海藻酸0.3~0.5份、羟丙基壳聚糖1~1.5份、N,N-二羧甲基壳聚糖1~3份、抗炎止痛剂1.5~2份、蒸馏水25~30份。
进一步地,所述抗炎止痛剂为吲哚美辛或布洛芬。
进一步地,所述止血喷雾的生产工艺包括以下步骤:
(1)按照所述配比称取海藻酸、羟丙基壳聚糖、N,N-二羧甲基壳聚糖、抗炎止痛剂,混合并搅拌均匀;
(2)将上述混合物加入到蒸馏水中搅拌均匀,辐射灭菌后制得所述复合止血喷雾。
所述复合止血喷雾具有止血、消炎、促进创面愈合、防粘连、价优、使用方便等优点,可用于各类创伤、手术创面等体表外伤的快速止血。
具体实施方式
实施例1
一种复合止血喷雾,按重量计,所述复合止血喷雾包括下述组分:海藻酸0.3份、羟丙基壳聚糖1.5份、N,N-二羧甲基壳聚糖1份、吲哚美辛1.5份、蒸馏水25份。
所述止血喷雾的生产工艺包括以下步骤:
(1)按照所述配比称取海藻酸、羟丙基壳聚糖、N,N-二羧甲基壳聚糖、抗炎止痛剂,混合并搅拌均匀;
(2)将上述混合物加入到所述配比蒸馏水中搅拌均匀,辐射灭菌后制得所述复合止血喷雾。
实施例2
一种复合止血喷雾,按重量计,所述复合止血喷雾包括下述组分:海藻酸0.5份、羟丙基壳聚糖1.5份、N,N-二羧甲基壳聚糖1.5份、布洛芬2份、蒸馏水30份。
所述止血喷雾的生产工艺包括以下步骤:
(1)按照所述配比称取海藻酸、羟丙基壳聚糖、N,N-二羧甲基壳聚糖、抗炎止痛剂,混合并搅拌均匀;
(2)将上述混合物加入到所述配比蒸馏水中搅拌均匀,辐射灭菌后制得所述复合止血喷雾。
实施例3
一种复合止血喷雾,按重量计,所述复合止血喷雾包括下述组分:海藻酸0.5份、羟丙基壳聚糖1.5份、N,N-二羧甲基壳聚糖3份、吲哚美辛布洛芬2份、蒸馏水28份。
所述止血喷雾的生产工艺包括以下步骤:
(1)按照所述配比称取海藻酸、羟丙基壳聚糖、N,N-二羧甲基壳聚糖、抗炎止痛剂,混合并搅拌均匀;
(2)将上述混合物加入到所述配比蒸馏水中搅拌均匀,辐射灭菌后制得所述复合止血喷雾。

Claims (5)

1.一种复合止血喷雾,其特征在于,按重量计,所述复合止血喷雾包括下述组分:海藻酸0.3~1份、羟丙基壳聚糖1~3份、N,N-二羧甲基壳聚糖0.5~5份、抗炎止痛剂0.5~5份、蒸馏水10~30份。
2.根据权利要求1所述的一种复合止血喷雾,其特征在于,按重量计,所述复合止血喷雾包括下述组分:海藻酸0.3~0.5份、羟丙基壳聚糖1~1.5份、N,N-二羧甲基壳聚糖1~3份、抗炎止痛剂1.5~2份、蒸馏水25~30份。
3.根据权利要求1或2所述的一种复合止血喷雾,其特征在于,所述抗炎止痛剂为吲哚美辛或布洛芬。
4.根据权利要求1所述的一种复合止血喷雾,其特征在于,所述止血喷雾的生产工艺包括以下步骤:
(1)按照所述配比称取海藻酸、羟丙基壳聚糖、N,N-二羧甲基壳聚糖、抗炎止痛剂,混合并搅拌均匀;
(2)将上述混合物加入到蒸馏水中搅拌均匀,辐射灭菌后制得所述复合止血喷雾。
5.根据权利要求1所述的一种复合止血喷雾,其特征在于,所述复合止血喷雾可用于各类创伤、手术创面等体表外伤的快速止血。
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PB01 Publication
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C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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