CN103725217B

CN103725217B - 一种树脂材料保护层

Info

Publication number: CN103725217B
Application number: CN201310730143.3A
Authority: CN
Inventors: 童华东
Original assignee: DONGGUAN GRAND-HI INDUSTRY Co Ltd
Current assignee: DONGGUAN GRAND-HI INDUSTRY Co Ltd
Priority date: 2013-12-26
Filing date: 2013-12-26
Publication date: 2015-09-30
Anticipated expiration: 2033-12-26
Also published as: CN103725217A

Abstract

本发明的目的在于在模具成型温度下（一般在80℃以上，常见为100℃～120℃）不会产生阻塞或粘结，成型收缩率低的热塑性树脂保护层。所述树脂材料保护层，包括外层的保护层及内层的粘结层，其外层可以为单一或复合层，外层包括如下组分，第一部分：乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸与α,β-不饱和脂肪酸酯的共聚体，60～90份；第二部分：以α烯烃、丙烯酸缩水甘油酯，乙烯酸酯为单体的三元共聚体1～5份；第三部分：聚乙烯15～30份。所述第一部分中的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸所占比例为10%～15%。

Description

一种树脂材料保护层

技术领域

本发明涉及一种热塑性树脂保护层。

背景技术

乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸与羧酸的共聚物在透明度、粘结性（例如与金属和玻璃）、强度、柔韧性、弹性等方面表现良好，被广泛用于建材、膜片等材料。其缺点在于耐热性不足，因而在模具成型时，容易粘结在滚轴上或形成阻塞，对连续作业的速度产生影响，并且热成型后容易收缩，影响产品质量。

发明内容

本发明的目的在于在模具成型温度下（一般在80℃以上，常见为100℃～120℃）不会产生阻塞或粘结，成型收缩率低的热塑性树脂保护层。

本发明是通过以下技术方案实现的：

所述树脂材料保护层，包括外层的保护层及内层的粘结层，其外层可以为单一或复合层，外层包括如下组分，第一部分：乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸与α,β-不饱和脂肪酸酯的共聚体，60～90份；第二部分：以α烯烃、丙烯酸缩水甘油酯，乙烯酸酯为单体的三元共聚体1～5份；第三部分：聚乙烯15～30份。

进一步地，所述第一部分中的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸所占比例为10%～15%。

进一步地，所述第一部分的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸或α,β-不饱和脂肪酸酯中所述的α,β-不饱和脂肪酸为碳链长度在3～7个碳原子的脂肪酸，其形成的酯碳链长度为5～12个碳原子，聚合度控制在200～500之间。

进一步地，所述的第二部分中的各单体碳链长度控制在3～7个碳原子，其形成酯后碳链长度在5～12个，聚合度控制在200～500之间。

进一步地，所述的第三部分中的聚烯烃为不规则聚丙烯、丙烯的均聚物及线性低密度聚乙烯中的一种或几种的混合物，碳链长度在3～7个碳原子；聚合度控制在100～200之间。

本发明的有益效果在具体实施方式部分随实施例检测结果一并说明。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明进行进一步阐述：

本部分所述的份数除另有说明外，均指质量份数。

本发明包括如下组分：

第一部分：乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸与α,β-不饱和脂肪酸酯的共聚体，60～90份；第二部分：以α烯烃、丙烯酸缩水甘油酯，乙烯酸酯为单体的三元共聚体1～5份；第三部分：聚乙烯15～30份。

所述第一部分中的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸所占比例为10%～15%。

所述第一部分的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸或α,β-不饱和脂肪酸酯中所述的α,β-不饱和脂肪酸为碳链长度在3～7个碳原子的脂肪酸。如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸、无水衣康酸，选用碳链在这个长度下的酸时产品柔韧性较好，其形成酯后碳链长度在5～12个为佳，酯化选用其他酸或醇如丙酸、丁酸、丙醇、丁醇等即可，协同配合碳链的长度；聚合度控制在200～500间为佳。

所述的第二部分中的各单体碳链长度控制在3～7个碳原子，其形成酯后碳链长度在5～12个为佳酯化选用其他酸或醇用丙酸、丁酸、丙醇、丁醇等即可，协同配合碳链的长度；聚合度控制在200～500间为佳。

所述的第三部分中的聚烯烃为不规则聚丙烯、丙烯的均聚物及线性低密度聚乙烯中的一种或几种的混合物，碳链长度在3～7个碳原子；聚合度控制在100～200间为佳。

本发明的制造方法如下：

将第二部分和第三部分熔融混合均匀后再与第一部分进行混合。

按照上述方式成型即可得到本发明所述的成型体，其可以作为表皮材料使用，内侧附着有不干胶与需要保护的物品结合，外侧作为保护层，可以为单一层，也可以为复合层。

上述的成型体还可以制成多层材料，其主要用途在于复合型工业板材，防止在高温环境下与接触的其他金属或玻璃设备或元件等产生粘结。中部用胶粘结，正反面优选采用不同原料的树脂成型体，以防某一面的使用效果不好时可以用另一面更换。

本发明也可以作为设备元件如轴承等，但因为材料强度较低不适宜重型工业，其主要目的仍然在于防止粘结，例如可以作为流水线的传送带或滚轴的表面材料，其与表面输送的物品不易产生粘结。

实施例1

第一部分：乙烯基丙烯酸与巴豆酸的共聚体，60份；第二部分：以α烯烃、丙烯酸缩水甘油酯，乙烯酸酯为单体的三元共聚体1份；第三部分：聚乙烯30份。所述第一部分中的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸所占比例为15%，聚合度在400～500之间，所用脂类酯化时均选用丁醇或乙酸配合相应的酸或醇。所述的第二部分选用α-丁烯、丙烯酸缩水甘油酯、乙烯酸酯时选用丁醇配合酯化，聚合度为400～500之间。所述的第三部分中的聚烯烃为丙烯的均聚物，平均碳链长度在4.4个碳原子；聚合度控制在100～200之间。

上述产物在120度下不会软化，成型时不收缩，与玻璃或金属模具或设备均不会产生粘结现象，因而不会产生粘结和阻塞。

实施例2

第一部分：甲基丙烯酸与衣康酸的共聚体，90份；第二部分：以α烯烃、丙烯酸缩水甘油酯，乙烯酸酯为单体的三元共聚体1份；第三部分：聚乙烯15份。所述第一部分中的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸所占比例为10%，聚合度在200～300之间，所用脂类酯化时均选用丁醇或乙酸配合相应的酸或醇。所述的第二部分选用α-丁烯、丙烯酸缩水甘油酯、乙烯酸酯时选用乙醇配合酯化，聚合度为200～300之间。所述的第三部分中的聚烯烃为线性低密度聚乙烯，平均碳链长度在4.7个碳原子；聚合度控制在100～200之间。

实施例3

第一部分：甲基丙烯酸与马来酸的共聚体，70份；第二部分：以α烯烃、丙烯酸缩水甘油酯，乙烯酸酯为单体的三元共聚体2份；第三部分：聚乙烯20份。所述第一部分中的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸所占比例为12%，聚合度在200～300之间，所用脂类酯化时均选用丁醇或丁酸配合相应的酸或醇。所述的第二部分选用α-丁烯、丙烯酸缩水甘油酯、乙烯酸酯时选用乙醇配合酯化，聚合度为300～400之间。所述的第三部分中的聚烯烃为不规则聚丙烯，平均碳链长度在4.2个碳原子；聚合度控制在100～200之间。

实施例4

第一部分：巴豆酸与马来酸的共聚体，80份；第二部分：以α烯烃、丙烯酸缩水甘油酯，乙烯酸酯为单体的三元共聚体4份；第三部分：聚乙烯25份。所述第一部分中的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸所占比例为15%，聚合度在200～300之间，所用脂类酯化时均选用丁醇或丁酸配合相应的酸或醇。所述的第二部分选用α-丁烯、丙烯酸缩水甘油酯、乙烯酸酯时选用乙醇配合酯化，聚合度为400～500之间。所述的第三部分中的聚烯烃为丙烯的均聚物与线性低密度聚乙烯的混合物，混合比例为1比3，平均碳链长度在4.2个碳原子；聚合度控制在100～200之间。

实施例5

第一部分：巴豆酸与衣康酸的共聚体，65份；第二部分：以α烯烃、丙烯酸缩水甘油酯，乙烯酸酯为单体的三元共聚体3份；第三部分：聚乙烯25份。所述第一部分中的乙烯基-α,β-不饱和脂肪酸所占比例为13%，聚合度在200～300之间，所用脂类酯化时均选用丁醇或丁酸配合相应的酸或醇。所述的第二部分选用α-丁烯、丙烯酸缩水甘油酯、乙烯酸酯时选用乙醇配合酯化，聚合度为400～500之间。所述的第三部分中的不规则聚丙烯、丙烯的均聚物、线性低密度聚乙烯的混合物，混合比例为1比3比3，平均碳链长度在4.2个碳原子；聚合度控制在100～200之间。

根据以上说明书对本专利做出的详细说明，其目的在于便于本领域技术人员更好的理解本专利的应用方式和范围，并不能理解为对本发明的限制，结合以上内容及本领域的一般知识，在不脱离本专利的宗旨的前提下，本领域技术人员对本专利文件中记载的技术方案做出的等同替换方案依然落入本发明的保护范围。

Claims

1.一种树脂材料保护层，其特征在于：包括外层的保护层及内层的粘结层，其外层可以为单一或复合层，外层包括如下组分，第一部分：乙烯基-α,β- 不饱和脂肪酸与α,β- 不饱和脂肪酸酯的共聚体，60 ～ 90 份；第二部分：以α 烯烃、丙烯酸缩水甘油酯，乙烯酸酯为单体的三元共聚体1 ～ 5 份；第三部分：聚乙烯15 ～ 30 份；所述α,β- 不饱和脂肪酸酯是巴豆酸、衣康酸和马来酸中的一种。

2.根据权利要求1 所述的树脂材料保护层，其特征在于：所述第一部分中的乙烯基-α,β- 不饱和脂肪酸所占比例为10% ～ 15%。