CN103724646B - 一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜，其特征是：该薄膜由聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯制备的双向拉伸聚酯薄膜及其涂敷在该膜两侧表面的聚酯型胶涂层组成，聚酯薄膜厚度为150～250μm、聚酯型胶涂层厚度均为0.08～0.25μm；聚酯型胶由含聚酯树脂25%的水溶性聚酯乳液、纳米硅溶胶、表面活性剂、流平剂、消泡剂、固化剂和去离子水组成；聚酯切片经挤出机融熔铸片、纵向拉伸成膜后，采用在线涂布方式将聚酯型胶涂敷在该膜的两个表面上，再经横向拉伸、烘干交联固化和热定型而制得聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜。本发明薄膜适用于制造太阳能电池背板膜或其它需低水汽透过率的聚酯薄膜制品。

Description

一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜及其制备方法

技术领域

本发明属于有机高分子化合物及其制备，涉及一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜及其制备方法。本发明制备的聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜适用于制造太阳能电池背板膜或其它需低水汽透过率的聚酯薄膜制品。

背景技术

应用于太阳能电池背板膜制造的聚酯薄膜材料，作为太阳能电池组件的基础材料之一，其重要的作用之一是使聚酯薄膜材料具有低水汽透过率，以提高太阳能电池的使用寿命，该研究工作一直受到人们的高度重视。在此领域许多研究采用不同的方法来解决太阳能聚酯薄膜水汽阻隔性，绝缘性，尺寸稳定性，耐湿热老化性以及阻燃性。现有技术中，CN103022192A公开了采用阻隔层、耐水解层、高反射率耐水解层等多层复合制作的一种高反射率太阳能电池背板膜用聚酯薄膜，其250μm高反射率太阳能电池背板膜用聚酯薄膜的水蒸气透过率达到1.2g/m²·天(38℃，湿度90％)的水平。但该技术方案存在如下缺陷：(1)多层结构需要胶粘层，而胶粘层易于老化，直接导致太阳能背板聚酯薄膜性能不稳定；(2)结构复杂，导致加工复杂、还使生产成本增加。

发明内容

本发明的目的旨在克服上述现有技术中的不足，提供一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜及其制备方法。本发明可以有效解决现有太阳能电池背板膜用聚酯薄膜在使用过程中的水汽透过率高、阻隔性差、绝缘性差的问题；提供太阳能电池背板膜用的一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜(简称：聚酯型涂层膜)产品及其制备方法。

本发明的内容是：一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜，其特征是：该薄膜由聚对苯二甲酸乙二醇酯(简称PET)或聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(简称PEN)制备的双向拉伸聚酯薄膜及其涂敷在该膜两侧表面的聚酯型胶涂层组成，聚酯薄膜厚度为150～250μm、聚酯型胶涂层厚度均为0.08～0.25μm。

本发明的内容中：所述聚酯型胶涂层是在聚酯切片经挤出机融熔铸片、纵向拉伸成膜后，采用在线涂布方式将聚酯型胶涂敷在该膜的两个表面上，再经横向拉伸、烘干交联固化和热定型而得到的涂层。

本发明的另一内容是：一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜的制备方法，其特征是包括下列步骤：

a、制备聚酯型胶：

在可称重量的配制容器中，加入40重量份的去离子水，在搅拌下加入16～50重量份含聚酯树脂25％(质量百分比含量)的水溶性聚酯乳液，继续搅拌30分钟后，再滴加(极微量)pH调节剂N,N-二甲基乙醇胺，使水溶性聚酯乳液的pH＝9.5，搅拌下依次加入1.2～3.75重量份纳米硅溶胶、0.5～1重量份表面活性剂、0.2～0.5重量份流平剂、0.2～0.5重量份消泡剂，最后加入0.12～0.625重量份固化剂，再加入去离子水至总物料达到100重量份，再次滴加(极微量)N,N-二甲基乙醇胺调pH至9.5，再搅拌30分钟，制得聚酯型胶；

所述纳米硅溶胶为纳米级二氧化硅乳液，可以是美国GRACE公司的LUDOXTM-50牌号产品；

所述表面活性剂为改性聚二甲基硅氧烷，可以是德国毕克化学公司的BYK-333牌号产品；

所述流平剂为聚醚硅氧烷，可以是德国毕克化学公司的DISPERBYK-198牌号产品；

所述消泡剂为有机硅聚醚共聚物，可以是德国TEGO公司的Foamex825牌号产品；

所述固化剂为丁醚化氨基树脂或异氰酸酯，可以是美国CYTEC公司的CYMEL659牌号产品或德国拜耳公司的牌号产品；

b、制备聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜：

将干燥后的聚酯切片加入挤出机在265～300℃温度下融熔，经挤出机模具唇口挤出，在12～20℃冷鼓上铸片，并以10～20m/分钟速度进入3～5m长、65～95℃的纵向拉伸段拉伸3.0±0.8倍，此时经纵向拉伸的聚酯薄膜以22～76m/分钟的速度进入冷却电晕段，用1～3秒钟冷却至15～45℃，进行电晕处理，经纵向拉伸和电晕处理的聚酯薄膜进入在线涂布装置，采用凹版辊涂的涂布方式用上述步骤a制备的聚酯型胶对其进行涂布，涂布后的聚酯薄膜两侧涂层厚度分别为0.08～0.25μm，经纵向拉伸、电晕处理和涂布后的聚酯薄膜进入5～9m长、温度100～135℃的预热段除去水分，然后在8～12m长、温度135～155℃的横向拉伸段拉伸3.0±0.8倍，再经10～16m长、温度在225～245℃的热定型段定型0.1～0.8分钟，使涂层交联固化形成致密的涂层，再经60～80℃、0.1～1分钟和在室温下两个阶段的冷却后收卷，即制得聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜；

所述聚酯切片是聚对苯二甲酸乙二醇酯切片或聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯切片；

本发明的另一内容中：步骤b所述制得的聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜中，聚酯薄膜厚度为150～250μm、各聚酯型涂层厚度均为0.08～0.25μm。所述涂层厚度可以通过调整涂布辊与聚酯薄膜相对速度，以及压辊和涂布辊的间隙距离来控制。

本发明的另一内容中：步骤a所述含聚酯树脂25％(质量百分比含量)的水溶性聚酯乳液的pH为7～10、粒径为50～150nm，羟值<6mg/g(KOH)，粘度<1dPa·s(25℃)，断裂伸长率在300～1200％；可以是自制水溶性聚酯乳液或使用日本TOYOBO公司的1480牌号等水溶性聚酯乳液产品。

所述自制水溶性聚酯乳液的制备方法是：采用现有技术，以乙二醇、二乙二醇、三羟甲基丙烷、对苯二甲酸、偏苯三酸酐、二丁基氧化锡、氨水、去离子水为原料，通过缩聚制备出水溶性聚酯乳液。该水溶性聚酯乳液呈白色带蓝光、与聚酯薄膜附着力优异、成膜后无色透明、成膜性优异。

与现有技术相比，本发明具有下列特点和有益效果：

(1)本发明使用的水溶性聚酯树脂具有较小的羟值，粘度小，断裂伸长率在300～1200％之间，成膜性能良好，附着力优异(达到0级)；

(2)本发明采用在线涂布方式在其表面涂敷固含量在4～12.5％的水溶性聚酯阻水胶层。聚酯薄膜表面阻水涂层可降低聚酯薄膜水汽透过率，其值可达到0.75g/m²·天(38℃，湿度90％)。并且提高了产品的粘结性，同时保证了产品使用的其他性能要求；

(3)本发明的聚酯型涂层膜涂层厚度0.08～0.25μm，厚度公差小，外观良好，性能稳定；

(4)到目前为止，尚未发现采用将聚酯片材先纵向拉伸并经在线涂布在聚酯薄膜上涂敷一层水溶性聚酯树脂阻水胶层后，再经横向拉伸并热定型，制备的用于太阳能电池背板膜的低水汽透过率聚酯薄膜及其制备方法；采用本发明制备的太阳能电池用背板膜具有低水汽透过率，良好的粘结性，优异的阻隔性，从而大大提高背板膜的使用寿命以及工作效率；

(5)本发明采用双向拉伸和在线涂布的生产方法，简化了生产工艺、提高了涂布精度，增加了产品的稳定性，减少环境污染；产品制备工艺简单实用性强。

具体实施方式

下面给出的实施例拟以对本发明作进一步说明，但不能理解为是对本发明保护范围的限制，该领域的技术人员根据上述本发明的内容对本发明作出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。

第一部分聚酯型胶的制备

在可称重量的配制容器中，加入40重量份的去离子水，在搅拌下加入16～50重量份含聚酯树脂25％的水溶性聚酯乳液，继续搅拌30分钟后，再滴加极微量pH调节剂N,N-二甲基乙醇胺，使水溶性聚酯乳液的pH＝9.5，搅拌下依次加入1.2～3.75重量份纳米硅溶胶、0.5～1重量份表面活性剂、0.2～0.5重量份流平剂、0.2～0.5重量份消泡剂，最后加入0.12～0.625重量份固化剂，再加入去离子水至总物料达到100重量份，再次滴加极微量N,N-二甲基乙醇胺调pH至9.5，再搅拌30分钟，制得聚酯型胶。

实施例1：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方1：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶1#。

实施例2：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方2：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶2#。

实施例3：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方3：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶3#。

实施例4：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方4：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶4#。

实施例5：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方5：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶5#。

实施例6：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方6：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶6#。

实施例7：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方7：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶7#。

实施例8：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方8：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶8#。

实施例9：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方9：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶9#。

实施例10：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方10：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶10#。

实施例11：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方11：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶11#。

实施例12：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方12：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶12#。

实施例13：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方13：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶13#。

实施例14：

本发明低水汽透过率涂层的聚酯型胶制备配方14：

以上述配方并采用实施例1～14的聚酯型胶制备基本工艺配制成聚酯型胶14#。

第二部分聚酯型涂层膜的制备

实施例15～28聚酯型涂层膜制备的基本工艺：

将干燥后的聚酯切片加入挤出机在265～300℃温度下融熔，经挤出机模具唇口挤出，在12～20℃冷鼓上铸片，并以10～20m/分钟速度进入3～5m长、65～95℃的纵向拉伸段拉伸3.0±0.8倍后，此时经纵向拉伸的聚酯薄膜以22～76m/分钟的速度进入冷却电晕段，用1～3秒钟冷却至15～45℃，进行电晕处理，经纵向拉伸和电晕处理的聚酯薄膜进入在线涂布装置，采用凹版辊涂的涂布方式将上述第一部分制备的聚酯型胶对其进行涂布，涂布后的聚酯薄膜两侧涂层厚度分别为0.08～0.25μm，经纵向拉伸、电晕处理和涂布后的聚酯薄膜进入5～9m长、温度100～135℃的预热段除去水分，然后在8～12m长、温度135～155℃140～160℃的横向拉伸段拉伸3.0±0.8倍，再经温度在10～16m长、225～245℃的热定型段定型0.1～0.8分钟，使涂层交联固化形成致密的涂层，再经60～80℃、0.1～1分钟和在室温下两个阶段的冷却后收卷，得到聚酯型涂层膜成品。

实施例15～28聚酯型涂层膜的性能测试方法如下：

水蒸气透过率：按照GB/T21529-2008标准，采用济南兰光机电技术有限公司的W3/300型水蒸气透过率测试仪对薄膜进行测试。

附着力：按照GB-T9286-1998标准，采用百格法对聚酯涂层进行测试。

表面张力：采用达因测试笔测试。若测试笔划过聚酯薄膜后液痕均匀，无断痕，不收缩，即该薄膜的表面张力值就是此测试笔所对应的表面张力值。

实施例15～28聚酯型涂层膜的性能测试结果见下表：

聚酯型涂层膜的性能指标表(实施例15～28)

注：

1、表中产品A、B和C分别为A、B、C三家公司市场销售的用于太阳能电池背板膜制造的聚酯(PET)薄膜产品。

2、表中根据标准GB-T9286-1998知：附着力达到0级，说明涂层与PET薄膜附着力较好。

3、上表中的涂层Ⅰ、Ⅱ分别为聚酯薄膜的正、反表面的涂层厚度。

实施例29～35：

一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜，该薄膜由聚对苯二甲酸乙二醇酯(简称PET)或聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(简称PEN)制备的双向拉伸的聚酯薄膜及其涂敷在该膜两侧表面的聚酯型胶涂层组成，聚酯薄膜厚度为150～250μm、各聚酯型胶涂层厚度均为0.08～0.25μm。

实施例29～35中的具体厚度(单位：μm)见下表：

实施例36：

一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜，所述聚酯型胶涂层是在聚酯切片经挤出机融熔铸片、纵向拉伸成膜后，采用在线涂布方式将聚酯型胶涂敷在该膜的两个表面上，再经横向拉伸、烘干交联固化和热定型而得到的涂层；其它同实施例29～35中任一，省略。

实施例37：

一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜的制备方法，包括下列步骤：

a、制备聚酯型胶：

在可称重量的配制容器中，加入40重量份的去离子水，在搅拌下加入33重量份含聚酯树脂25％(质量百分比含量)的水溶性聚酯乳液，继续搅拌30分钟后，再滴加(极微量)pH调节剂N,N-二甲基乙醇胺，使水溶性聚酯乳液的pH＝9.5，搅拌下依次加入2.5重量份纳米硅溶胶、0.75重量份表面活性剂、0.35重量份流平剂、0.35重量份消泡剂，最后加入0.37重量份固化剂，再加入去离子水至总物料达到100重量份，再次滴加(极微量)N,N-二甲基乙醇胺调pH至9.5，再搅拌30分钟，制得聚酯型胶；

所述纳米硅溶胶为纳米级二氧化硅乳液，可以是美国GRACE公司的LUDOXTM-50牌号产品；

所述表面活性剂为改性聚二甲基硅氧烷，可以是德国毕克化学公司的BYK-333牌号产品；

所述流平剂为聚醚硅氧烷，可以是德国毕克化学公司的DISPERBYK-198牌号产品；

所述消泡剂为有机硅聚醚共聚物，可以是德国TEGO公司的Foamex825牌号产品；

所述固化剂为丁醚化氨基树脂或异氰酸酯，可以是美国CYTEC公司的CYMEL659牌号产品或德国拜耳公司的牌号产品；

b、制备聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜：

将干燥后的聚酯切片加入挤出机在282℃温度下融熔，经挤出机模具唇口挤出，在16℃冷鼓上铸片，并以15m/分钟速度进入4m长、85℃的纵向拉伸段拉伸3.0±0.8倍，此时经纵向拉伸的聚酯薄膜以49m/分钟的速度进入冷却电晕段，用2秒钟冷却至15～45℃，进行电晕处理，经纵向拉伸和电晕处理的聚酯薄膜进入在线涂布装置，采用凹版辊涂的涂布方式用上述步骤a制备的聚酯型胶对其进行涂布，涂布后的聚酯薄膜两侧涂层厚度分别为0.16μm，经纵向拉伸、电晕处理和涂布后的聚酯薄膜进入7m长、温度117℃的预热段除去水分，然后在10m长、温度145℃的横向拉伸段拉伸3.0±0.8倍，再经13m长、温度在235℃的热定型段定型0.45分钟，使涂层交联固化形成致密的涂层，再经70℃、0.5分钟和在室温下两个阶段的冷却后收卷，即制得聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜；

所述聚酯切片是聚对苯二甲酸乙二醇酯切片或聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯切片。

实施例38～44：

一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜的制备方法，包括下列步骤：

a、制备聚酯型胶：

在可称重量的配制容器中，加入40重量份的去离子水，在搅拌下加入16～50重量份含聚酯树脂25％(质量百分比含量)的水溶性聚酯乳液，继续搅拌30分钟后，再滴加(极微量)pH调节剂N,N-二甲基乙醇胺，使水溶性聚酯乳液的pH＝9.5，搅拌下依次加入1.2～3.75重量份纳米硅溶胶、0.5～1重量份表面活性剂、0.2～0.5重量份流平剂、0.2～0.5重量份消泡剂，最后加入0.12～0.625重量份固化剂，再加入去离子水至总物料达到100重量份，再次滴加(极微量)N,N-二甲基乙醇胺调pH至9.5，再搅拌30分钟，制得聚酯型胶；

实施例38～44中各组分的用量(重量份的单位：千克)见下表：

所述纳米硅溶胶为纳米级二氧化硅乳液；可以是美国GRACE公司的LUDOXTM-50牌号产品；

所述表面活性剂为改性聚二甲基硅氧烷，可以是德国毕克化学公司的BYK-333牌号产品；

所述流平剂为聚醚硅氧烷，可以是德国毕克化学公司的DISPERBYK-198牌号产品；

所述消泡剂为有机硅聚醚共聚物，可以是德国TEGO公司的Foamex825牌号产品；

所述固化剂为丁醚化氨基树脂或异氰酸酯，可以是美国CYTEC公司的CYMEL659牌号产品或德国拜耳公司的牌号产品；

b、制备聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜：

将干燥后的聚酯切片加入挤出机在265～300℃温度下融熔，经挤出机模具唇口挤出，在12～20℃冷鼓上铸片，并以10～20m/分钟速度进入3～5m长、65～95℃的纵向拉伸段拉伸3.0±0.8倍，此时经纵向拉伸的聚酯薄膜以22～76m/分钟的速度进入冷却电晕段，用1～3秒钟冷却至15～45℃，进行电晕处理，经纵向拉伸和电晕处理的聚酯薄膜进入在线涂布装置，采用凹版辊涂的涂布方式用上述步骤a制备的聚酯型胶对其进行涂布，涂布后的聚酯薄膜两侧涂层厚度分别为0.08～0.25μm，经纵向拉伸、电晕处理和涂布后的聚酯薄膜进入5～9m长、温度100～135℃的预热段除去水分，然后在8～12m长、温度135～155℃的横向拉伸段拉伸3.0±0.8倍，再经10～16m长、温度在225～245℃的热定型段定型0.1～0.8分钟，使涂层交联固化形成致密的涂层，再经60～80℃、0.1～1分钟和在室温下两个阶段的冷却后收卷，即制得聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜；

所述聚酯切片是聚对苯二甲酸乙二醇酯切片或聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯切片。

实施例45～51：

一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜的制备方法，步骤b所述制得的聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜中，聚酯薄膜厚度为150～250μm、各聚酯型涂层厚度均为0.08～0.25μm。所述涂层厚度可以通过调整涂布辊与聚酯薄膜相对速度，以及压辊和涂布辊的间隙距离来控制；

实施例45～51中的具体厚度(单位：μm)见下表：

其它同实施例37～44中任一，省略。

上述实施例37～51中：步骤a所述含聚酯树脂25％(质量百分比含量)的水溶性聚酯乳液的pH为7～10、粒径为50～150nm，羟值<6mg/g(KOH)，粘度<1dPa·s(25℃)，断裂伸长率在300～1200％；可以是自制水溶性聚酯乳液或使用日本TOYOBO公司的1480牌号等水溶性聚酯乳液产品。

所述自制水溶性聚酯乳液的制备方法是：采用现有技术，以乙二醇、二乙二醇、三羟甲基丙烷、对苯二甲酸、偏苯三酸酐、二丁基氧化锡、氨水、去离子水为原料，通过缩聚制备出水溶性聚酯乳液。该水溶性聚酯乳液呈白色带蓝光、与聚酯薄膜附着力优异、成膜后无色透明、成膜性优异。

上述实施例中：所采用的百分比例中，未特别注明的，均为质量(重量)百分比例；所采用的比例中，未特别注明的，均为重量(质量)比例；所述重量(质量)份可以均是千克或吨。

上述实施例中：各步骤中的工艺参数(温度、时间、浓度、长度、速度等)和各组分用量数值等为范围的，任一点均可适用。

本发明内容及上述实施例中未具体叙述的技术内容同现有技术，所述原材料均为市售产品。

本发明不限于上述实施例，本发明内容所述均可实施并具有所述良好效果。

Claims (4)

1.一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜，其特征是：该薄膜由聚对苯二甲酸乙二醇酯或聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯制备的双向拉伸聚酯薄膜及其涂敷在该膜两侧表面的聚酯型胶涂层组成，聚酯薄膜厚度为150～250μm、聚酯型胶涂层厚度均为0.08～0.25μm；

所述聚酯型胶的制备方法是：在可称重量的配制容器中，加入40重量份的去离子水，在搅拌下加入16～50重量份含聚酯树脂25%的水溶性聚酯乳液，继续搅拌30分钟后，再滴加pH调节剂N,N-二甲基乙醇胺，使pH=9.5，搅拌下依次加入1.2～3.75重量份纳米硅溶胶、0.5～1重量份表面活性剂、0.2～0.5重量份流平剂、0.2～0.5重量份消泡剂，最后加入0.12～0.625重量份固化剂，再加入去离子水至总物料达到100重量份，再次滴加N,N-二甲基乙醇胺调pH至9.5，再搅拌30分钟，制得聚酯型胶；

所述纳米硅溶胶为纳米级二氧化硅乳液；所述表面活性剂为改性聚二甲基硅氧烷；所述流平剂为聚醚硅氧烷；所述消泡剂为有机硅聚醚共聚物；所述固化剂为丁醚化氨基树脂或异氰酸酯。

2.按权利要求1所述的聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜，其特征是：所述聚酯型胶涂层是在聚酯切片经挤出机融熔铸片、纵向拉伸成膜后，采用在线涂布方式将聚酯型胶涂敷在该膜的两个表面上，再经横向拉伸、烘干交联固化和热定型而得到的涂层。

3.一种聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜的制备方法，其特征是包括下列步骤：

a、制备聚酯型胶：

在可称重量的配制容器中，加入40重量份的去离子水，在搅拌下加入16～50重量份含聚酯树脂25%的水溶性聚酯乳液，继续搅拌30分钟后，再滴加pH调节剂N,N-二甲基乙醇胺，使pH=9.5，搅拌下依次加入1.2～3.75重量份纳米硅溶胶、0.5～1重量份表面活性剂、0.2～0.5重量份流平剂、0.2～0.5重量份消泡剂，最后加入0.12～0.625重量份固化剂，再加入去离子水至总物料达到100重量份，再次滴加N,N-二甲基乙醇胺调pH至9.5，再搅拌30分钟，制得聚酯型胶；

所述纳米硅溶胶为纳米级二氧化硅乳液；

所述表面活性剂为改性聚二甲基硅氧烷；

所述流平剂为聚醚硅氧烷；

所述消泡剂为有机硅聚醚共聚物；

所述固化剂为丁醚化氨基树脂或异氰酸酯；

b、制备聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜：

将干燥后的聚酯切片加入挤出机在265～300℃温度下融熔，经挤出机模具唇口挤出，在12～20℃冷鼓上铸片，并以10～20m/分钟速度进入3～5m长、65～95℃的纵向拉伸段拉伸3.0±0.8倍，此时经纵向拉伸的聚酯薄膜以22～76m/分钟的速度进入冷却电晕段，用1～3秒钟冷却至15～45℃，进行电晕处理，经纵向拉伸和电晕处理的聚酯薄膜进入在线涂布装置，采用凹版辊涂的涂布方式用上述步骤a制备的聚酯型胶对其进行涂布，涂布后的聚酯薄膜两侧涂层厚度分别为0.08～0.25μm，经纵向拉伸、电晕处理和涂布后的聚酯薄膜进入5～9m长、温度100～135℃的预热段除去水分，然后在8～12m长、温度135～155℃的横向拉伸段拉伸3.0±0.8倍，再经10～16m长、温度在225～245℃的热定型段定型0.1～0.8分钟，使涂层交联固化形成致密的涂层，再经60～80℃、0.1～1分钟和在室温下两个阶段的冷却后收卷，即制得聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜；

所述聚酯切片是聚对苯二甲酸乙二醇酯切片或聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯切片。

4.按权利要求3所述聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜的制备方法，其特征是：步骤b所述制得的聚酯型涂层低水汽透过率聚酯薄膜中，聚酯薄膜厚度为150～250μm、各聚酯型涂层厚度均为0.08～0.25μm。