CN103710548A - 铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途 - Google Patents

铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途 Download PDF

Info

Publication number
CN103710548A
CN103710548A CN201310724477.XA CN201310724477A CN103710548A CN 103710548 A CN103710548 A CN 103710548A CN 201310724477 A CN201310724477 A CN 201310724477A CN 103710548 A CN103710548 A CN 103710548A
Authority
CN
China
Prior art keywords
aluminium
flux
desilicon
efficient
aluminium alloy
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310724477.XA
Other languages
English (en)
Inventor
王俊
吕新雨
疏达
高海燕
韩延峰
祝国梁
董安平
张佼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Jiaotong University
Original Assignee
Shanghai Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Jiaotong University filed Critical Shanghai Jiaotong University
Priority to CN201310724477.XA priority Critical patent/CN103710548A/zh
Publication of CN103710548A publication Critical patent/CN103710548A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)

Abstract

本发明公开了一种铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途;所述除硅熔剂包括NaCl、KCl、LiCl,所述NaCl、KCl、LiCl的摩尔分数分别为0.13~0.17,0.35~0.4,0.43~0.48。本发明还涉及前述的除硅熔剂的制备方法,将除硅熔剂中各组分按配比取料,加热,烘干,混合均匀,研磨,干燥,密封保存,即可得铝/铝合金高效除硅熔剂。本发明还涉及前述除硅熔剂的用途,所述除硅熔剂用于铝或铝合金材料中硅的去除。本发明铝/铝合金高效除硅熔剂中铝的熔点低、电导率高,本发明方法制得的除硅熔剂除硅效率高,成本低,工艺简单,易于操作,用途广泛等优点,有用于铝的工业化生产前景。

Description

铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途
技术领域
本发明属于金属材料及冶金类技术领域,特别地,涉及一种铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途。
背景技术
铝在地壳中的含量较高,且其密度小,比强度比刚度高,耐腐蚀性强,因此,铝及其合金在实际的应用中非常广泛。铝是20世纪发展最快的金属材料,目前铝在全球有色金属的用量已位列第一。随着科技的发展及铝冶金、加工技术的不断进步,铝及其合金的应用领域更加广泛,用量仍会继续增加。我国作为世界经济大国,铝合金的产量已跃居全球首位。在未来一段时间,我国很可能成为世界上铝的用量增长最快的国家。随着铝用量的增加全球也面临着一个紧迫的问题:优质铝土矿资源也在不断减少。目前,已形成共识的解决方式是对铝的废旧零部件回收再利用——再生铝合金。回收铝及铝合金含有很多的夹杂物,必须采取有效的方式去除。目前,关于再生铝合金净化的研究很多,提出了很多有效的去除铝中氧化物、铁相的方法,但是关于高效除硅的方法还非常少。在铝及铝合金成分中,硅是常见的金属夹杂,来源非常广泛,熔炼过程中接触到的耐火材料、工具、涂料都会增加铝中的硅含量,同时这种夹杂也很难去除。从工业纯铝和铝合金对硅含量的要求可以发现,硅夹杂非常常见,却难以去除。硅在铝中容易形成尺寸较大的夹杂相,降低铝合金的塑性、断裂韧性、耐蚀性能等。目前,铝的除硅方法主要有偏析法、电磁净化及合金化方法,这些方法虽有一定的除硅效果,但这些方法都有一定的局限性,电磁净化法在生产的规模上受到限制,合金化法容易带入新的夹杂。因此,无论从再生铝合金净化还是从提高纯铝纯度的角度来看,寻找一种有效的除硅方法是非常有意义的。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明的目的是提供一种铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途,此处的铝/铝合金是指铝和/或铝合金。
本发明是通过以下技术方案实现的:
第一方面,本发明提供一种铝/铝合金高效除硅熔剂,所述除硅熔剂包括NaCl、KCl、LiCl,所述NaCl、KCl、LiCl的摩尔分数分别为,0.13~0.17,0.35~0.4,0.43~0.48。
所述NaCl、KCl、LiCl采用的均是分析纯试剂。
第二方面,本发明还涉及前述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,所述方法包括如下步骤:将除硅熔剂中各组分按配比取料,加热,烘干,混合均匀,研磨,干燥,密封保存,即可得铝/铝合金高效除硅熔剂。
优选地,所述加热温度为100~150℃。
优选地,所述烘干时间为20~30h。
优选地,所述研磨时间为25~55min。
优选地,所述干燥时间为40~48h。
第三方面,本发明涉及前述的铝/铝合金高效除硅熔剂的用途,所述除硅熔剂用于铝或铝合金材料中硅的去除。
优选地,所述铝或铝合金材料中硅的去除具体方法如下:
步骤一,清除电渣炉底板、结晶器托板、结晶器内壁、电极夹头部位的表面污物;
步骤二,将电渣炉的底板、结晶器托板、引弧剂、结晶器调整至正确位置,让电极对准结晶器中心;
步骤三,预热结晶器,引弧操作,电弧产生后,加入所述铝/铝合金高效除硅熔剂;
步骤四,待熔剂完全熔化后,微调电流、电压参数,并将电渣炉设为自动控制档,进行铝的精炼;
步骤五,待电极熔化至电极的夹头附近时,切断电源,结晶器水冷,去除铸锭表面渣皮,得到除硅后的铝/铝合金铸锭。
优选地,步骤三中,所述结晶器的预热温度为300~400℃。
优选地,步骤四中,所述电流参数为500~700A、电压参数为26~30V。
与现有技术相比,本发明具有如下的有益效果:
1、本发明铝/铝合金高效除硅熔剂中铝的熔点低、电导率高;
2、本发明方法制备的铝/铝合金高效除硅熔剂具有:除硅效率高,成本低,工艺简单,易于操作,用途广泛等优点,有用于铝的工业化生产前景。
3、本发明方法制备的铝/铝合金高效除硅熔剂的除硅率大于50%。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。应当指出的是,对本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例涉及一种铝/铝合金高效除硅熔剂,所述NaCl、KCl、LiCl的摩尔分数分别为0.17,0.38,0.45。
本实施例还涉及前述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,所述方法包括如下步骤:将除硅熔剂中各组分按配比取料,加热100℃,烘干20h,混合均匀,研磨30min,干燥48h,密封保存,即可得铝/铝合金高效除硅熔剂。
本实施例还涉及前述铝/铝合金高效除硅熔剂的用途,具体为:
步骤一,清除电渣炉底板、结晶器托板、结晶器内壁、电极夹头部位的表面污物;
步骤二,将电渣炉的底板、结晶器托板、引弧剂、结晶器调整至正确位置,让电极对准结晶器中心,其中采用φ40×750mm的1050铝棒作为电极;
步骤三,预热结晶器至300℃左右,立即开始引弧操作,电弧产生后,加入所述铝/铝合金高效除硅熔剂;
步骤四,待熔剂完全熔化后,微调电流至26~30V、电压至500~700A,并将电渣炉设为自动控制档,进行铝的精炼;
步骤五,待电极熔化至电极的夹头附近时,切断电源,结晶器水冷,去除铸锭表面渣皮,得到除硅后的铝/铝合金铸锭。
实施效果:本实施例制备得到的铝/铝合金铸锭;经ICP取样分析表明,电渣精炼后硅含量由原来的0.0332~0.0528wt%降低至0.0237~0.0251wt%,最大除硅率大于50%。
实施例2
本实施例涉及一种铝/铝合金高效除硅熔剂,所述NaCl、KCl、LiCl的摩尔分数分别为0.15,0.375,0.475。
本实施例还涉及前述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,所述方法包括如下步骤:将除硅熔剂中各组分按配比取料,加热100℃,烘干24h,混合均匀,研磨30min,干燥48h,密封保存,即可得铝/铝合金高效除硅熔剂。
本实施例还涉及前述铝/铝合金高效除硅熔剂的用途,具体为:
步骤一,清除电渣炉底板、结晶器托板、结晶器内壁、电极夹头部位的表面污物;
步骤二,将电渣炉的底板、结晶器托板、引弧剂、结晶器调整至正确位置,让电极对准结晶器中心,其中采用φ40×750mm的1050铝棒作为电极;
步骤三,预热结晶器至300℃左右,立即开始引弧操作,电弧产生后,加入所述铝/铝合金高效除硅熔剂;
步骤四,待熔剂完全熔化后,微调电流至26~30V、电压至500~700A,并将电渣炉设为自动控制档,进行铝的精炼;
步骤五,待电极熔化至电极的夹头附近时,切断电源,结晶器水冷,去除铸锭表面渣皮,得到除硅后的铝/铝合金铸锭。
实施效果:本实施例制备得到的铝/铝合金铸锭;经ICP取样分析表明,电渣精炼后硅含量由原来的0.0332~0.0528wt%降低至0.0188~0.0244wt%,最大除硅率大于50%。
实施例3
本实施例涉及一种铝/铝合金高效除硅熔剂,所述NaCl、KCl、LiCl的摩尔分数分别为0.13,0.4,0.48。
本实施例还涉及前述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,所述方法包括如下步骤:将除硅熔剂中各组分按配比取料,加热150℃,烘干20h,混合均匀,研磨25min,干燥40h,密封保存,即可得铝/铝合金高效除硅熔剂。
本实施例还涉及前述铝/铝合金高效除硅熔剂的用途,具体为:
步骤一,清除电渣炉底板、结晶器托板、结晶器内壁、电极夹头部位的表面污物;
步骤二,将电渣炉的底板、结晶器托板、引弧剂、结晶器调整至正确位置,让电极对准结晶器中心,其中采用φ40×750mm的1050铝棒作为电极;
步骤三,预热结晶器至300℃左右,立即开始引弧操作,电弧产生后,加入所述铝/铝合金高效除硅熔剂;
步骤四,待熔剂完全熔化后,微调电流至26~30V、电压至500~700A,并将电渣炉设为自动控制档,进行铝的精炼;
步骤五,待电极熔化至电极的夹头附近时,切断电源,结晶器水冷,去除铸锭表面渣皮,得到除硅后的铝/铝合金铸锭。
实施效果:本实施例制备得到的铝/铝合金铸锭;经ICP取样分析表明,电渣精炼后硅含量由原来的0.0332~0.0528wt%降低至0.0229~0.0239wt%,最大除硅率大于50%。
实施例4
本实施例涉及一种铝/铝合金高效除硅熔剂,所述NaCl、KCl、LiCl的摩尔分数分别为0.17,0.35,0.43。
本实施例还涉及前述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,所述方法包括如下步骤:将除硅熔剂中各组分按配比取料,加热150℃,烘干20h,混合均匀,研磨25min,干燥40h,密封保存,即可得铝/铝合金高效除硅熔剂。
本实施例还涉及前述铝/铝合金高效除硅熔剂的用途,具体为:
步骤一,清除电渣炉底板、结晶器托板、结晶器内壁、电极夹头部位的表面污物;
步骤二,将电渣炉的底板、结晶器托板、引弧剂、结晶器调整至正确位置,让电极对准结晶器中心,其中采用φ40×750mm的1050铝棒作为电极;
步骤三,预热结晶器至300℃左右,立即开始引弧操作,电弧产生后,加入所述铝/铝合金高效除硅熔剂;
步骤四,待熔剂完全熔化后,微调电流至26~30V、电压至500~700A,并将电渣炉设为自动控制档,进行铝的精炼;
步骤五,待电极熔化至电极的夹头附近时,切断电源,结晶器水冷,去除铸锭表面渣皮,得到除硅后的铝/铝合金铸锭。
实施效果:本实施例制备得到的铝/铝合金铸锭;经ICP取样分析表明,电渣精炼后硅含量由原来的0.0332~0.0528wt%降低至0.0211~0.0247wt%,最大除硅率大于50%。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明做任何形式上的限制,任何未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均属于本发明技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种铝/铝合金高效除硅熔剂,其特征在于,所述除硅熔剂包括NaCl、KCl、LiCl,所述NaCl、KCl、LiCl的摩尔分数分别为:0.13~0.17,0.35~0.4,0.43~0.48。
2.如权利要求1所述的铝/铝合金高效除硅熔剂,其特征在于,所述NaCl、KCl、LiCl的摩尔之比为0.15:0.375:0.475。
3.一种如权利要求1所述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:将除硅熔剂中各组分按配比取料,加热,烘干,混合均匀,研磨,干燥,密封保存,即可得铝/铝合金高效除硅熔剂。
4.如权利要求3所述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,其特征在于,所述加热温度为100~150℃。
5.如权利要求3所述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,其特征在于,所述烘干时间为20~30h。
6.如权利要求3所述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,其特征在于,所述研磨时间为25~55min。
7.如权利要求3所述的铝/铝合金高效除硅熔剂的制备方法,其特征在于,所述干燥时间为40~48h。
8.一种如权利要求1所述的铝/铝合金高效除硅熔剂的用途,其特征在于,所述除硅熔剂用于铝或铝合金材料中硅的去除。
9.如权利要求8所述的铝/铝合金高效除硅熔剂的用途,其特征在于,所述铝或铝合金材料中硅的去除具体方法如下:
步骤一,清除电渣炉底板、结晶器托板、结晶器内壁、电极夹头部位的表面污物;
步骤二,将电渣炉的底板、结晶器托板、引弧剂、结晶器调整至正确位置,让电极对准结晶器中心;
步骤三,预热结晶器,引弧操作,电弧产生后,加入所述铝/铝合金高效除硅熔剂;
步骤四,待熔剂完全熔化后,微调电流、电压参数,并将电渣炉设为自动控制档,进行铝的精炼;
步骤五,待电极熔化至电极的夹头附近时,切断电源,结晶器水冷,去除铸锭表面渣皮,得到除硅后的铝/铝合金铸锭。
10.如权利要求9所述的铝/铝合金高效除硅熔剂的用途,其特征在于,步骤三中,所述结晶器的预热温度为300~400℃;步骤四中,所述电流参数为500~700A、电压参数为26~30V。
CN201310724477.XA 2013-12-24 2013-12-24 铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途 Pending CN103710548A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310724477.XA CN103710548A (zh) 2013-12-24 2013-12-24 铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310724477.XA CN103710548A (zh) 2013-12-24 2013-12-24 铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103710548A true CN103710548A (zh) 2014-04-09

Family

ID=50403894

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310724477.XA Pending CN103710548A (zh) 2013-12-24 2013-12-24 铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103710548A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105463228A (zh) * 2015-12-04 2016-04-06 福建省闽华电源股份有限公司 一种以氯化物为主体的金属熔融保护剂及其制备方法
CN108315562A (zh) * 2017-12-30 2018-07-24 安徽玉成光华铝业有限公司 一种提高废铝中再生铝得率的方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101501177A (zh) * 2006-06-30 2009-08-05 Posco公司 用于精炼mg合金的熔盐
CN101619403A (zh) * 2009-07-23 2010-01-06 上海交通大学 去除铝合金中硅元素的方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101501177A (zh) * 2006-06-30 2009-08-05 Posco公司 用于精炼mg合金的熔盐
CN101619403A (zh) * 2009-07-23 2010-01-06 上海交通大学 去除铝合金中硅元素的方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105463228A (zh) * 2015-12-04 2016-04-06 福建省闽华电源股份有限公司 一种以氯化物为主体的金属熔融保护剂及其制备方法
CN105463228B (zh) * 2015-12-04 2018-03-30 福建省闽华电源股份有限公司 一种以氯化物为主体的金属熔融保护剂及其制备方法
CN108315562A (zh) * 2017-12-30 2018-07-24 安徽玉成光华铝业有限公司 一种提高废铝中再生铝得率的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111378848B (zh) 提高gh4169合金返回料纯净度的电渣重熔用预熔渣及制备方法
CN103740957B (zh) 一种铝合金牺牲阳极的熔铸方法
Lei et al. Enhancing B removal from Si with small amounts of Ti in electromagnetic solidification refining with Al–Si alloy
CN104233020A (zh) 大功率散热器用铝合金及其熔体的净化方法
CN107893163A (zh) 一种利用回收废铝粉加工制作铝锭的方法
CN104212985A (zh) 一种低h含量航空航天用铝合金熔体的制备方法
Zou et al. Effects of AlB2/AlP phase and electromagnetic stirring on impurity B/P removal in the solidification process of Al-30Si alloy
CN103725898A (zh) 废铝精炼直接再利用节能环保新工艺
CN101619403B (zh) 去除铝合金中硅元素的方法
CN103710548A (zh) 铝/铝合金高效除硅熔剂及其制备方法、用途
CN100427618C (zh) 一步法从含钪矿物制备铝钪中间合金工艺
CN102492848A (zh) 一种用冷坩埚感应熔炼技术回收NdFeB废料的方法
CN101603129B (zh) 去除铝合金中杂质铁的方法
CN104724710A (zh) 一种电渣重熔与合金熔析精炼同步提纯工业硅的方法
CN105200237A (zh) 一种废铝资源再生循环利用工艺方法
Yu et al. Low-cost process for silicon purification with bubble adsorption in Al-Si melt
CN103409666A (zh) 一种电解铝液生产铝合金的工艺流程
Li et al. Slag refining for separation of SiC inclusions from Si
CN104195356A (zh) 一种铸造纯铍锭用铍珠熔炼提纯方法
Wu et al. Removing boron from metallurgical grade silicon by a high basic slag refining technique
CN102296184B (zh) 一种无熔剂的镁合金纯净化方法
CN102672148A (zh) 一种纯化镁合金的新工艺
CN104195363A (zh) 一种紫杂铜回收精炼剂
CN104232969A (zh) 一种紫杂铜回收精炼剂的制备方法
CN205954085U (zh) 热态铝灰金属铝回收及熔渣制备炼钢辅料的设备

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140409