CN103698382A - 一种用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置及其使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置及其使用方法，该装置由毛细管和可移动的液滴试样小室阵列-缓冲液池阵列组成，通过调节试样小室移出毛细管进口端的速度，以及调节试样小室内油相溶液的深度，可方便地控制进样量，实现微体积试样引入。本发明的优点是，所述的装置可实现对多个微量液滴样品的快速毛细管电泳分离，装置结构简单，容易搭建，操作方便，采用自动化平移台控制，可实现多样品液滴毛细管电泳分离操作的完全自动化。

Description

一种用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置及其使用方法

技术领域

本发明涉及的领域为毛细管电泳分析，具体地说，是一种用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置及其使用方法。

背景技术

为了适应现代生命科学的发展，毛细管电泳（Capillary Electrophoresis）作为一种分离分析手段，正朝着高速、高灵敏、高效和微型化的方向发展。人们对毛细管电泳系统的进行多样品和小体积样品的分析能力提出了越来越高的要求，这对药物发现、酶抑制剂筛选、催化剂筛选等具有十分重要的意义。阵列毛细管电泳系统虽然拥有大量毛细管阵列或阵列分离通道，利于多样品分析，通量高，但系统复杂、造价高，限制了这些系统的广泛应用。而单通道的高速毛细管电泳技术系统可以弥补这一不足，是阵列毛细管电泳系统的有益补充。

由于液滴具备尺寸小、封闭性好等特点，因此基于液滴的微流控系统越来越广泛地应用于生物样品的分析中。然而，目前对液滴内各成分的分析方法还十分有限，经常使用的多为成像方法。毛细管电泳作为一种高分辨的分离手段，将其与液滴系统结合，可实现液滴中多组分样品的高分辨分离分析，但目前有关两者联用的报道较少。

当前基于液滴的微流控系统越来越广泛地应用于生物样品的分析，其中也包括与毛细管电泳系统联用进行样品的分离分析。由于目前微流控液滴系统多采用连续流动操作模式，因此，目前用于液滴分析的毛细管电泳系统多基于微流控芯片进行构建。这类系统多需要较为繁琐的加工程序和操作。2006年，Chiu等提出了一种微流控液滴生成与电泳分离结合的方法（Anal.Chem.2006,78:6948-6954），实现了飞升级液滴的连续生成和液滴内各成分的毛细管电泳分析。2008年，Roman等设计加工了一种K型通道微流控芯片（Anal.Chem.2008,80:8231-8238）。一系列连续的样品液滴生成后分散在油相内流过K型通道的主通道，两个支通道不间断地流过水相缓冲溶液，在三个通道交叉处形成一个稳定的油水界面，当样品液滴流经该处时，会自动被转移到连续的水相缓冲溶液中，然后进一步被电泳分离。2009年，该方法被进一步应用到液滴萃取-芯片毛细管电泳（Anal.Chem.2009,81:9072-9078）。2010年，为了增加毛细管电泳分离的通量，Pei等提出了一种含有三个K型通道的液滴电泳芯片（Anal.Chem.2010,82:9261-9267），平行进行三个毛细管电泳通道的分离。

发明内容

本发明的目的是提供一种简单实用的应用于多样品液滴阵列的高速毛细管电泳装置，及其使用方法。该装置不仅可以充分发挥基于短毛细管的高速毛细管电泳系统在微体积多样品分析领域的优势，而且将会在蛋白质、生物分子间相互作用等生命科学应用研究中具有广阔的应用前景。

本发明是通过以下技术方案实现的：

本发明的有益效果为：

本发明公开了一种用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置，该装置包括电泳毛细管，样品液滴阵列，手动或者自动平移台，缓冲液池，废液池，导电电极和电泳高压电源以及电泳检测器；所述的样品液滴阵列是以由玻璃、石英或高分子聚合材料加工的芯片为载体，芯片上加工有多个有盛载液体液滴的小室，或多个具有一定表面积的对液滴具有亲和力的平面区域，通过在小室或平面区域内加入水相样品形成样品液滴阵列，所述的样品液滴被与其不互溶的油所覆盖或浸没；样品液滴阵列和缓冲液池均固定与平移台上，平移台可在X、Y和Z轴方向移动，所述的电泳毛细管的进口端悬于样品液滴阵列上方，毛细管的出口端插入废液池内的溶液中，缓冲液池和废液池内的溶液的液位保持相等，两个导电电极分别插入缓冲液池和废液池内的溶液中，并与电泳高压电源相连，电泳检测器置于毛细管外或其出口的适当位置对毛细管内的化学组分进行连续检测。

作为进一步地改进，本发明所用毛细管的材质为石英或者玻璃或者高分子聚合物；毛细管的长度范围为1毫米至100厘米，毛细管通道横截面的形状为圆形或者椭圆形或者多边形，毛细管通道横截面的内径范围为100纳米至1毫米；毛细管的个数为1根至100根。

作为进一步地改进，本发明所述的毛细管的进口端为平整截面结构，或者将毛细管的进口端采用机械研磨方法或者化学刻蚀方法或者加热拉制方法加工成锥形尖端；毛细管进口端的截面表面，不经过特殊处理或者经过表面抛光处理或者经过亲水化处理，不能进行亲油化处理。

作为进一步地改进，本发明所述的芯片上盛载液体液滴的小室或具有一定表面积的对液滴具有亲和力的平面区域的数目至少为一个，液滴阵列芯片上一个小室的体积范围是1皮升至100微升，一个平面区域的表面积范围是1平方微米至100平方毫米。

作为进一步地改进，本发明所述的油的种类为与水相样品不互溶的有机溶剂，是正构烷烃或硅油或矿物油或氟油或高分子聚合物油。

本发明还公开了一种用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置的使用方法，其特征在于，具体步骤为：

（a）在常温常压条件下，在毛细管通道内充满缓冲液；

（b）在芯片的小室内或芯片上部加入一定体积的与水不互溶的油，向芯片小室内或者芯片亲和平面区域加入一定体积的样品溶液，形成油覆盖的样品液滴阵列；

（c）在缓冲液池内加入一定体积的缓冲液，在废液池内加入一定体积的缓冲液，缓冲液池和废液池内的缓冲液的液位保持相等；

（d）移动平移台，使毛细管的进口端穿过油进入样品液滴阵列中的某一样品液滴中；

（e）移动平移台，使样品液滴脱离毛细管的进口端，完成样品液滴向毛细管的进样过程；

（f）移动平移台，使毛细管的进口端进入缓冲液池中的缓冲液中；

（g）在缓冲液池的导电电极和废液池中的导电电极之间施加电压进行电泳分离和检测。

作为进一步地改进，本发明在进样过程中，平移台带动样品液滴阵列脱离毛细管的移动方向与毛细管的轴线的夹角范围在0°至90°之间。

作为进一步地改进，在进样过程中，平移台带动样品液滴阵列脱离毛细管的进口端的移动线速度在100微米/分钟至10毫米/秒之间。

作为进一步地改进，在芯片的小室内或芯片上部加入的油的厚度范围控制在300微米至1500微米之间。

作为进一步地改进，在进样过程中，废液池的缓冲液的液位高度应等于或者稍高于覆盖或浸泡样品液滴的油的液位高度，两者之间的液位高度差异范围为0至10厘米。

本发明的有益效果是：本发明可实现对多个液滴样品的快速毛细管电泳分离。对样品液滴阵列的进样采用自发进样方法，不需采用专门的液滴提取装置和方法分离油相即可实现皮升级的进样量，进而实现高速毛细管电泳分离。本发明装置结构简单，容易搭建，操作方便，采用自动化平移台控制，可实现多样品液滴毛细管电泳分离操作的完全自动化。该装置所需液滴样品量小，可低至纳升级，比常规毛细管电泳系统减小20-200倍，适合进行微量和珍稀生化样品的毛细管电泳分析。

附图说明

图1是根据本发明的一个优选实施例1的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置结构示意图。

图2是根据本发明的优选实施例1的装置进行毛细管电泳分析微量液滴样品的结果记录图。

图3是根据本发明的另一个优选实施例2的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置结构示意图。

图中，1是毛细管，2是样品液滴，3是芯片，4是油，5是缓冲液池，6是废液池，7是缓冲液池内的导电电极，8是废液池内的导电电极，9是平移台，10是检测器，11是缓冲液。

具体实施方式

本发明公开了一种用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置，由电泳毛细管，样品液滴阵列，手动或者自动平移台，缓冲液池，废液池，导电电极和电泳高压电源，以及电泳检测器构成。

本发明所述的毛细管的材质为石英，或者玻璃，或者高分子聚合物。毛细管的长度范围为1毫米至100厘米。毛细管通道横截面的形状为圆形，或者椭圆形，或者矩形，或者其它多边形。毛细管通道横截面的内径范围或者长度和宽度范围，为100纳米至1毫米。装置内毛细管的数目范围为1根至100根，即装置内至少有一根毛细管，其具体使用数目可根据样品数目和装置条件来决定。采用多根毛细管构成毛细管电泳阵列系统，有利于进行高通量电泳分析。

本发明所述的毛细管的进口端为平整截面结构；或者采用机械研磨方法，或者化学刻蚀方法，或者加热拉制方法将毛细管的进口端加工成锥形尖端。采用具有锥形尖端的毛细管可显著降低进样量至皮升级，同时减小样品溶液在毛细管进口端的残留。而具有毛细管的平整截面结构进口端的毛细管的进样量通常为纳升级。进口端的截面表面，不经过特殊处理，或者经过表面抛光处理（目的是减小样品溶液在毛细管进口端的残留，降低进样量），或者经过亲水化处理。作为优选，毛细管的进口端不能进行亲油化处理。对毛细管外壁进行亲油化处理是液滴系统的常见处理方法，然而发明人在实验中观察到，对毛细管的进口端进行亲油化处理常会导致进样困难或不进样。

本发明所述的样品液滴阵列是以由玻璃、石英或高分子聚合材料加工的芯片为载体，芯片上加工有多个有盛载液体液滴的小室，或多个具有一定表面积的对液滴具有亲和力的平面区域，通过在小室或平面区域内加入水相样品形成样品液滴阵列，所述的样品液滴被与其不互溶的油所覆盖或浸没。所述的液滴阵列芯片上一个小室的体积范围是1皮升至100微升，一个平面区域的表面积范围是1平方微米至100平方毫米。油的种类为与水相样品不互溶的有机溶剂，如正构烷烃、硅油、矿物油、氟油、或其它高分子聚合物油等。芯片上盛载液体液滴的小室或具有一定表面积的对液滴具有亲和力的平面区域的数目至少为一个，其具体数目根据分析样品的数目、芯片尺寸的大小和液滴的体积情况进行增加。

本发明所述样品液滴阵列和缓冲液池均固定与平移台上，平移台可在X、Y和Z轴方向移动，或者至少可在二维方向上进行平移运动和垂直运动。平移台的移动可以手动控制，也可以计算机程序自动控制平移台移动的方向和速度。在进行装置搭建时，电泳毛细管的进口端悬于样品液滴阵列上方，毛细管的出口端插入废液池内的溶液中，缓冲液池和废液池内的溶液的液位保持相等。装置内缓冲液池和废液池数目均至少为一个，其具体数目可根据实际毛细管数目和样品数目需要进行增加。

本发明所述的两个导电电极分别插入缓冲液池和废液池内的溶液中，并与电泳高压电源相连。每个缓冲液池和废液池均需配置一个导电电极。电泳高压电源的电压范围是100伏特至30000伏特。

本发明所述的电泳检测器置于毛细管外或其出口的适当位置对毛细管内的化学组分进行连续检测。根据样品的需要，可采用不同的检测器，包括吸收光度、荧光、电化学、质谱检测器。当需要进行高速或快速电泳分离时，检测器放于靠近毛细管进口端的位置；当需要使用较长毛细管进行电泳分离时，检测器放于靠近毛细管出口端的位置。

本发明还提供所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置的使用方法，该方法的操作步骤是：（a）在常温常压条件下，在毛细管通道内充满缓冲液；（b）在芯片的小室内或芯片上部加入一定体积的与水相样品溶液不互溶的油，向芯片小室内或者芯片上的亲和平面区域加入一定体积的样品溶液，形成油覆盖的或者油浸泡的样品液滴阵列；（c）在缓冲液池内加入一定体积的缓冲液；在废液池内加入一定体积的缓冲液，通过调节缓冲液池和废液池的水平高度，或者调节缓冲液池和废液池内缓冲液的体积，使得缓冲液池和废液池内的缓冲液的液位保持相等；（d）移动平移台，使毛细管的进口端穿过油进入样品液滴阵列中的某一样品液滴中；（e）移动平移台，使样品液滴脱离毛细管的进口端，完成样品溶液向毛细管的进样过程；（f）移动平移台，使毛细管的进口端进入缓冲液池中的缓冲溶液中；（g）在缓冲液池的导电电极和废液池中的导电电极之间施加电压进行电泳分离和检测。

本发明所述的进样过程步骤（e）中，当小室中的样品液滴和油依次脱离毛细管进口端的瞬间，有微量样品溶液会附着在毛细管进口端的截面上，该样品溶液在样品与油相之间界面的界面张力作用下，进入毛细管的通道中，完成自发进样过程。该进样操作不需施加电场或压力等其它外力即可自发进行。在所述的进样过程中，样品液滴移出毛细管进口端的速度不同，或是在芯片的小室内或芯片上部加入的厚度不同，均会造成进样体积的变化，通过控制上述因素，可以控制毛细管内的进样量。所述的进样过程中，平移台带动样品液滴阵列脱离毛细管的进口端的移动线速度在100微米/分钟至10毫米/秒之间。较快的脱离速度，有利于减小进样量，缩短进样时间，提高分析速度。作为优选，在芯片的小室内或芯片上部加入的油的厚度范围控制在300微米至1500微米之间。

在所述的进样过程中，平移台带动样品液滴阵列脱离毛细管的移动方向与毛细管的轴线的夹角范围在0°至90°之间。作为优选，平移台带动样品液滴阵列脱离毛细管的移动方向与毛细管的轴线的夹角为0°，有利于方便多个样品液滴的进样操作。

在所述的进样过程中，废液池的缓冲液的液位高度应等于或者稍高于覆盖或浸泡样品液滴的油的液位高度，两者之间的液位高度差异范围为0至10厘米。毛细管出口端废液池中的液位高度稍高于覆盖或浸泡样品液滴的油的液位高度的目的是，降低在进样过程中由样品液滴向毛细管进口端的扩散所造成的进样量增加。

下面结合附图，通过优选具体实施例对本发明的技术方案作进一步地说明。

图1是根据本发明的一个优选实施例1的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置结构示意图。采用长20厘米、内径50微米、外径375微米的石英毛细管1进行毛细管电泳分离操作，毛细管1进口端利用机械研磨方法加工成锥形尖端结构。芯片3上的小室由钻机在玻璃片上打孔加工而成，每个小孔直径1.0mm、深0.5mm。在芯片上方加硅油4覆盖，向芯片小室内加入500纳升样品形成样品液滴2。缓冲液池5和废液池6分别由40微升和200微升的离心管加工而成，废液池6水平放置，目的是在电泳过程中使其中溶液的液位保持不变。导电电极7、8分别固定在缓冲液池5和废液池6内，其中缓冲液池5内的导电电极7接高压电源正极，废液池6内的导电电极8接电源负极。芯片3和缓冲液池5水平并排放置，固定在平移台9上。在缓冲液池5、废液池6中分别加入适量的缓冲液11，使缓冲液11浸没导电电极7、8，同时缓冲液池5和废液池6中的缓冲液11的液位平齐相等。实验中，毛细管1进口端垂直放置。毛细管1的出口端插入废液池6内缓冲液11约1.5毫米深度。废液池6中的液位高度高于覆盖样品液滴2的硅油4的液位高度1－2毫米。进样时，首先利用平移台9平移芯片3，使待测样品液滴2移动到毛细管1出口端的正下方，然后平移台9垂直上升，使毛细管1的进口端穿过硅油4插入样品液滴2中，再移动平移台9，使样品液滴2和硅油4脱离毛细管1的进口端，完成样品溶液2向毛细管1的自发进样过程。进样完成后，平移台9继续移动，使毛细管1的进口端移入缓冲液池5内，在导电电极7、8之间施加电压进行电泳分离，采用检测器10对电泳分离产物进行检测。平移台9带动芯片3和缓冲液池5移动的速度为100毫米/分钟至1000毫米/分钟。

图2是根据本发明的优选实施例1的装置进行毛细管电泳分析微体积样品的结果记录图。实验中采用激光诱导荧光检测系统，激发光波长405纳米，荧光检测波长525纳米，检测器检测点距毛细管1进口端约2厘米。利用该装置，在30秒内实现了异硫氰酸酯荧光素（FITC）标记的精氨酸（Arg）、苯丙氨酸（Phe）、甘氨酸（Gly）、谷氨酸（Glu）和天冬氨酸（Asp）氨基酸混合样品的快速分离。该系统的样品液滴体积仅为500纳升，比常规毛细管电泳系统减小了20-200倍。得益于该优选实施例1装置及其使用方法的设计，使得在毛细管电泳分析过程中的进样量和分离时间显著减小，分离5种氨基酸的时间仅需30秒，其分离速度较常规毛细管电泳系统提高至少10倍。

图3是根据本发明的另一个优选实施例2的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置结构示意图。采用长15厘米、内径50微米、外径375微米的石英毛细管1进行毛细管电泳分离操作，毛细管1进口端利用机械研磨方法加工成锥形尖端结构，毛细管1进口端垂直放置。用钻机在玻璃片上打多个孔形成芯片3上的小室，每个小孔直径1.0mm、深0.5mm，相邻小孔中心间距2mm。在芯片3小室内逐个加入一定量的油相，分别向芯片3上的小室内加入500纳升不同的样品形成浸油的样品液滴2阵列。缓冲液池5和废液池6分别由40微升和200微升的离心管加工而成，为满足多样品分析的需要，采用多个缓冲液池5，通常5-10个样品液滴2共用一个缓冲液池5；废液池6水平放置，目的是在电泳过程中使其中溶液的液位保持不变。导电电极7、8分别固定在缓冲液池5和废液池6内，其中多个缓冲液池5内的导电电极7均连接高压电源正极，废液池6内的导电电极8接电源负极。芯片3和缓冲液池5水平并排放置，固定在平移台9上。在缓冲液池5、废液池6中分别加入适量的缓冲液11，使缓冲液11浸没导电电极7、8，同时缓冲液池5和废液池6中的缓冲液11的液位平齐相等。毛细管1的出口端插入废液池6内缓冲液11约1.5毫米深度。废液池6中的液位高度高于覆盖样品液滴2的硅油4的液位高度1－2毫米。进行多样品分析时，首先利用平移台9平移芯片3，使待测样品液滴2移动到毛细管1出口端的正下方，然后平移台9垂直上升，使毛细管1的进口端穿过硅油4插入样品液滴2中，再移动平移台9，使样品液滴2和硅油4脱离毛细管1的进口端，完成样品溶液2向毛细管1的自发进样过程。进样完成后，平移台9继续移动，使毛细管1的进口端移入缓冲液池5内，在导电电极7、8之间施加电压进行电泳分离，采用检测器10对电泳分离产物进行检测。在完成对样品液滴2的毛细管电泳分离后，再利用平移台9平移芯片3，使新的待测样品液滴移动到毛细管1出口端的正下方，进行与前一个样品液滴2相同的进样，电泳分离和检测操作。如此循环往复操作，依次顺序完成样品液滴阵列中所有液滴样品的分析操作。平移台9带动芯片3和缓冲液池5移动的速度为100毫米/分钟至1000毫米/分钟。

最后，还需要注意的是，以上列举的仅是本发明的几个具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置，其特征在于，该装置包括电泳毛细管（1），样品液滴（2）阵列，手动或者自动平移台（9），缓冲液池（5），废液池（6），导电电极（7、8）和电泳高压电源以及电泳检测器（10）；所述的样品液滴（2）阵列是以由玻璃、石英或高分子聚合材料加工的芯片（3）为载体，芯片（3）上加工有多个有盛载液体液滴的小室，或多个具有一定表面积的对液滴具有亲和力的平面区域，通过在小室或平面区域内加入水相样品形成样品液滴（2）阵列，所述的样品液滴（2）被与其不互溶的油（4）所覆盖或浸没；样品液滴（2）阵列和缓冲液池（5）均固定与平移台（9）上，平移台（9）可在X、Y和Z轴方向移动，所述的电泳毛细管（1）的进口端悬于样品液滴（2）阵列上方，毛细管（1）的出口端插入废液池（6）内的溶液中，缓冲液池（5）和废液池（6）内的溶液的液位保持相等，两个导电电极（7、8）分别插入缓冲液池（5）和废液池（6）内的溶液中，并与电泳高压电源相连，电泳检测器（10）置于毛细管（1）外或其出口的适当位置对毛细管（1）内的化学组分进行连续检测。

2.根据权利要求1所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置，其特征在于，所用毛细管（1）的材质为石英或者玻璃或者高分子聚合物；毛细管（1）的长度范围为1毫米至100厘米，毛细管（1）通道横截面的形状为圆形或者椭圆形或者多边形，毛细管（1）通道横截面的内径范围为100纳米至1毫米；毛细管（1）的个数为1根至100根。

3.根据权利要求1所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置，其特征在于，所述的毛细管（1）的进口端为平整截面结构，或者将毛细管（1）的进口端采用机械研磨方法或者化学刻蚀方法或者加热拉制方法加工成锥形尖端；毛细管（1）进口端的截面表面，不经过特殊处理或者经过表面抛光处理或者经过亲水化处理，不能进行亲油化处理。

4.根据权利要求1所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置，其特征在于，所述的芯片（3）上盛载液体液滴的小室或具有一定表面积的对液滴具有亲和力的平面区域的数目至少为一个，液滴阵列芯片（3）上一个小室的体积范围是1皮升至100微升，一个平面区域的表面积范围是1平方微米至100平方毫米。

5.根据权利要求1所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置，其特征在于，所述的油（4）的种类为与水相样品不互溶的有机溶剂，是正构烷烃或硅油或矿物油或氟油或高分子聚合物油。

6.一种如权利要求1或2或3或4所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置的使用方法，其特征在于，具体步骤为：

（a）在常温常压条件下，在毛细管（1）通道内充满缓冲液（11）；

（b）在芯片（3）的小室内或芯片（3）上部加入一定体积的与水不互溶的油（4），向芯片（3）小室内或者芯片（3）亲和平面区域加入一定体积的样品溶液（2），形成油（4）覆盖的样品液滴（2）阵列；

（c）在缓冲液池（5）内加入一定体积的缓冲液（11），在废液池（6）内加入一定体积的缓冲液（11），缓冲液池（5）和废液池（6）内的缓冲液（11）的液位保持相等；

（d）移动平移台（9），使毛细管（1）的进口端穿过油（4）进入样品液滴（2）阵列中的某一样品液滴（2）中；

（e）移动平移台（9），使样品液滴（2）脱离毛细管（1）的进口端，完成样品液滴（2）向毛细管（1）的进样过程；

（f）移动平移台（9），使毛细管（1）的进口端进入缓冲液池（5）中的缓冲液（11）中；

（g）在缓冲液池（5）的导电电极（7）和废液池（6）中的导电电极（8）之间施加电压进行电泳分离和检测。

7.根据权利要求6所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置的使用方法，其特征在于，在进样过程中，平移台（9）带动样品液滴（2）阵列脱离毛细管（1）的移动方向与毛细管（1）的轴线的夹角范围在0°至90°之间。

8.根据权利要求6所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置的使用方法，其特征在于，在进样过程中，平移台（9）带动样品液滴（2）阵列脱离毛细管（1）的进口端的移动线速度在100微米/分钟至10毫米/秒之间。

9.根据权利要求6所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置的使用方法，其特征在于，作为优选，在芯片（3）的小室内或芯片（3）上部加入的油（4）的厚度范围控制在300微米至1500微米之间。

10.根据权利要求6所述的用于微量液滴阵列的毛细管电泳分析装置的使用方法，其特征在于，在进样过程中，废液池（6）的缓冲液（11）的液位高度应等于或者稍高于覆盖或浸泡样品液滴（2）的油（4）的液位高度，两者之间的液位高度差异范围为0至10厘米。

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