CN103691475B - 一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性组分、助剂和载体；所述活性组分包括三氧化二铬和/或铬酸盐。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好。

Description

一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法

技术领域

本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法。

背景技术

双烯烃化合物是含有两个碳碳双键的不饱和碳氢化合物。双烯烃化合物中的异戊二烯主要用途是生产异戊橡胶、丁基橡胶、医药农药中间体以及合成润滑油添加剂、橡胶硫化剂等。

现有技术中，异戊二烯的制备方法主要有脱氢法、合成法和抽提法，其中合成法包括异丁烯-甲醛法、乙炔-丙酮法和丙烯二聚法。根据反应进程的不同，异丁烯和甲醛法还可以分为两步法和一步法。其中，两步法是在酸性催化剂存在下，异丁烯和甲醛在70℃～100℃下进行缩合反应，生成4,4-二甲基-1,3-二氧六环和副产品，分离出4,4-二甲基-1,3-二氧六环；然后，4,4-二甲基-1,3-二氧六环在250℃～280℃下裂解生成异戊二烯、甲醛和水。这种两步法的工艺流程繁琐，副产物复杂。一步法是在酸性催化剂存在下，气相异丁烯和甲醛在200℃以上，直接脱水缩合得到异戊二烯和水。这种一步法的工艺具有流程短、副产物少等优点。因此，烯醛气相一步法合成异戊二烯成为了研究的热点。

高效的催化剂是异丁烯和甲醛气相一步法合成异戊二烯的技术关键。过中儒（过中儒，薛锦珍，徐贤伦等。烯、醛一步合成异戊二烯硼酸催化剂的研究。燃料化学学报，1983年3月，11卷3期，57～63.）等人在硼和磷二组分催化剂中又添加了钒、钾和铝三组分，得到五组分催化剂，并将所述五组分催化剂用于催化异丁烯和甲醛的缩合反应，得到异戊二烯。研究结果表明，硼、磷、钒、铝和钾五组分催化剂的再生性能较硼和磷二组分催化剂得到了提高，但是该硼、磷、钒、铝和钾五组分催化剂的对于缩合反应产物中异戊二烯的选择性仍然很低，难以工业化生产。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法。本发明提供的固体酸催化剂在气相一步法制备双烯烃化合物的过程中，具有较高的产物选择性，提高了双烯烃化合物的产率。

本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性组分、助剂和载体；

所述活性组分包括三氧化二铬和/或铬酸盐。

优选地，所述活性组分的质量占催化剂质量的百分含量为10%～90%。

优选地，所述助剂包括第一助剂和第二助剂中的一种或多种；

所述第一助剂包括Li的化合物、Na的化合物、K的化合物、MgO、CaO、TiO₂、Zr₂O₃、HfO₂、V₂O₅、Cr₂O₃、Nb₂O₃、MoO₃、WO₂、Mn₂O₃、Fe₂O₃、Co₂O₃、Ni₂O₃、PdO、CuO、Ag、ZnO、Al₂O₃、Ga₂O₃、Sn₂O₃、Sb₂O₃、Bi₂O₃和PbO中的一种或多种。

所述第二助剂包括氧化磷、硝酸盐、硫酸盐和氧化硼中的一种或多种。

优选地，所述载体包括镁的化合物、铝的化合物、硅的化合物、钛的化合物和碳材料中的一种或多种。

本发明提供了一种固体酸催化剂的制备方法，包括以下步骤：

a)将铬的化合物、助剂原料和载体在溶剂中混合后进行负载，得到催化剂中间体；

b)将所述步骤a)得到的催化剂中间体干燥后进行焙烧，得到固体酸催化剂。

优选地，所述铬的化合物包括三氧化二铬、三氧化铬、硝酸铬、硫酸铬、氢氧化铬、铬酸、焦铬酸、铬酸铵、重铬酸铵、铬酸钾、铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸钠和铬钾矾中的一种或多种。

优选地，所述步骤a)中负载的温度为20℃～95℃；

负载的时间为0.5h～8h。

优选地，所述将所述步骤a)得到的催化剂中间体干燥后进行焙烧具体为：

将所述步骤a)得到的催化剂中间体干燥后进行第一焙烧和第二焙烧；

所述第一焙烧的温度低于所述第二焙烧的温度。

优选地，所述第一焙烧的温度为300℃～350℃，第一焙烧的时间为0.5h～8h；

所述第二焙烧的温度为500℃～550℃；第二焙烧的时间为0.5h～10h。

本发明提供了一种双烯烃化合物的制备方法，包括以下步骤：

将具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物在催化剂的作用下进行缩合反应，得到双烯烃化合物；

所述催化剂为上述技术方案所述的固体酸催化剂或上述技术方案所述制备方法得到的固体酸催化剂；

其中，R₁、R₂、R₃和R₄独立地选自氢、烷基或芳香基。

优选地，R₁、R₂、R₃和R₄独立地选自氢、碳原子数为1～8的直链烷基、碳原子数为1～8的支链烷基、碳原子数为1～8的直链烷基取代的苯基或碳原子数为1～8的支链烷基取代的苯基。

优选地，所述缩合反应的温度为230℃～370℃；

所述缩合反应的时间为20min～40min。

优选地，所述具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的摩尔比为1:1～12；

所述固体酸催化剂的质量与具有式(I)所示结构的含羰基的化合物的物质的量比为(1～3)g:1mol。

本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性组分、助剂和载体；所述活性组分包括三氧化二铬和/或铬酸盐。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好。实验结果表明，异丁烯和甲醛在固体酸催化剂的作用下，产物的选择性（以醛计）最高达到73.3%，转化率（以醛计）最高达到85.8%。

附图说明

图1为本发明实施例采用的固定床反应器的结构示意图；

图2为本发明实施例54得到固体酸催化剂的再生及寿命评价图。

具体实施方式

本发明提供的固体酸催化剂，包括活性组分、助剂和载体；

所述活性组分包括三氧化二铬和/或铬酸盐。

本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好，适于工业化生产。

本发明提供的固体酸催化剂包括活性组分，所述活性组分为三氧化二铬和/或铬酸盐，优选包括三氧化二铬、铬酸钠和铬酸钾中的一种或多种。在本发明中，所述活性组分占固体酸催化剂的质量百分含量优选为10%～90%；更优选为20%～80%；最优选为30%～70%。

本发明优选将铬的化合物进行焙烧，制备得到三氧化二铬和/或铬酸盐。在本发明中，所述三氧化二铬优选由包括三氧化二铬、三氧化铬、硝酸铬、硫酸铬、氢氧化铬、铬酸、焦铬酸、铬酸铵、重铬酸铵、重铬酸钾和重铬酸钠中的一种或多种焙烧得到，更优选由包括三氧化二铬、三氧化铬和硝酸铬中的一种或多种焙烧得到；所述铬酸盐优选由包括铬酸钾、铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸钠和铬钾矾中的一种或多种焙烧得到，更优选由包括铬酸钾、重铬酸钾和铬酸钠中的一种或多种焙烧得到。在本发明中，所述焙烧优选包括第一焙烧和第二焙烧，所述第一焙烧的温度低于第二焙烧；所述第一焙烧的温度优选为300℃～350℃，更优选为320℃～340℃；所述第一焙烧的时间优选为0.5h～8h，更优选为3h～4h；所述第二焙烧的温度优选为500℃～550℃，更优选为505℃～520℃，所述第二焙烧的时间优选为0.5h～10h，更优选为1.5h～8h，最优选为2h～4h。

本发明提供的固体酸催化剂包括载体。在本发明中，所述载体优选包括镁的化合物、铝的化合物、硅的化合物、钛的化合物和碳材料中的一种或多种；更优选包括MgCl₂、Al₂O₃、SiO₂、TiO₂、石墨烯和碳纳米管中的一种或多种；最优选包括Al₂O₃、SiO₂和碳纳米管中的一种或多种。本发明对所述载体的来源没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的上述载体即可，可以采用上述载体的市售商品。

本发明提供的固体酸催化剂包括助剂。在本发明中，所述助剂优选包括第一助剂和第二助剂中的一种或多种。在本发明中，所述第一助剂优选包括MgO、CaO、TiO2、Zr₂O₃、HfO₂、V₂O₅、Cr₂O₃、Nb₂O₃、MoO₃、WO₂、Mn₂O₃、Fe₂O₃、Co₂O₃、Ni₂O₃、PdO、CuO、Ag、ZnO、Al₂O₃、Ga₂O₃、Sn₂O₃、Sb₂O₃、Bi₂O₃和PbO中的一种或多种，更优选包括MoO₃、WO₂、Mn₂O₃、Fe₂O₃和CuO中的一种或多种。本发明优选将第一助剂原料焙烧，制备得到第一助剂；所述焙烧的方法与上述技术方案所述焙烧的技术方案一致，在此不再赘述。在本发明中，所述第一助剂优选包括Li的化合物、Na的化合物、K的化合物、Mg的化合物、Ca的化合物、Ti的化合物、Zr的化合物、Hf的化合物、V的化合物、Cr的化合物、Nb的化合物、Mo的化合物、W的化合物、Mn的化合物、Fe的化合物、Co的化合物、Ni的化合物、Pd的化合物、Cu的化合物、Ag的化合物、Zn的化合物、Al的化合物、Ga的化合物、Sn的化合物、Sb的化合物、Bi的化合物和Pb的化合物中的一种或多种；更优选包括K的化合物、Mo的化合物、W的化合物、Cu的化合物、Fe的化合物和Mn的化合物中的一种或多种；最优选包括硝酸钼、磷钨酸、硝酸铜、硫酸铁、高锰酸钾和高锰酸铵中的一种或多种。在本发明中，所述第一助剂的质量占固体酸催化剂质量的百分含量优选为0.1%～70%；更优选为1%～10%。

在本发明中，所述第二助剂优选包括氧化磷、硝酸盐、硫酸盐和氧化硼中的一种或多种，更优选包括氧化硼和氧化磷中的一种或两种。本发明优选将第二助剂原料焙烧，制备得到第二助剂；所述焙烧的方法与上述技术方案所述焙烧的技术方案一致，在此不再赘述。在本发明中，所述第二助剂原料优选包括磷酸、硫酸、硝酸和硼酸中的一种或多种；更优选包括磷酸和硼酸中的一种或两种。在本发明中，所述第二助剂原料中的硫酸在焙烧的过程中，部分硫酸的硫酸根与所述铬的化合物和/或第一助剂原料中的金属离子进行配合，得到硫酸盐，而部分硫酸则分解为SO₂气体；所述第二助剂原料中的硝酸在焙烧的过程中，部分硝酸的硝酸根与所述铬的化合物和/或第一助剂原料进行配合，得到硝酸盐，而部分硝酸则分解为NO气体和NO₂气体。在本发明中，所述第二助剂的质量占固体酸催化剂的质量的百分含量优选为5%～60%，更优选为20%～50%。

本发明提供了一种固体酸催化剂的制备方法，包括以下步骤：

a）将铬的化合物、助剂原料与载体在溶剂中混合后进行负载，得到催化剂中间体；

b）将所述步骤a)得到的催化剂中间体干燥后进行焙烧，得到固体酸催化剂。

本发明将铬的化合物、助剂原料与载体在溶剂中混合后进行负载，得到催化剂中间体。本发明对铬的化合物、助剂原料和载体的加入顺序没有特殊的限制，优选先将铬的化合物和助剂原料加入溶剂中，待铬的化合物和助剂原料溶解后，再向得到的钒的化合物和助剂原料的混合物溶液中加入载体。本发明对所述铬的化合物、助剂原料和载体在溶剂中混合的方式没有特殊的限制，优选在搅拌的条件下将所述铬的化合物、助剂原料和载体在溶剂中混合。本发明对所述铬的化合物、助剂原料和载体混合时使用的容器没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的容器即可，可以为烧瓶，在本发明的具体实施例中，更具体为圆底烧瓶。在本发明中，所述铬的化合物和载体的种类和上述技术方案所述铬的化合物的载体的种类一致，在此不再赘述。在本发明中，所述铬的化合物和载体的质量比优选为0.05～0.5:1，更优选为0.1～0.4:1。

在本发明中，所述助剂原料优选包括第一助剂原料和/或第二助剂原料。在本发明中，所述助剂原料与上述技术方案所述助剂原料的种类一致，在此不再赘述。在本发明中，所述第一助剂原料与铬的化合物的质量比优选为0.2～0.8:1，更优选为0.3～0.7:1，更优选为0.4～0.5:1；所述第二助剂原料与铬的化合物的质量比优选为2～8:1，更优选为3～7:1。

本发明对所述溶剂的来源和种类没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的溶剂即可。在本发明中，所述溶剂优选为自来水、蒸馏水和去离子水中的一种或多种；更优选为去离子水。在本发明中，所述铬的化合物的质量与所述溶剂的体积比优选为1g:(10～15)mL，更优选为1g:(11～14)mL，最优选为1g:(12～13)mL。

在本发明中，所述负载的温度优选为20℃～95℃，更优选为50℃～90℃；所述负载的时间优选为0.5h～8h，更优选为0.5h～5h，最优选为1h～2.5h。

得到催化剂中间体后，本发明将所述催化剂中间体干燥后进行焙烧，得到固体酸催化剂。本发明优选将所述干燥的催化剂中间体依次进行第一焙烧和第二焙烧，所述第一焙烧的温度低于所述第二焙烧的温度。

本发明对所述干燥的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的干燥技术方案即可。本发明为了区分下述技术方案中的干燥，将对催化剂中间体进行的干燥命名为第一干燥。在本发明中，所述第一干燥优选为蒸干；所述第一干燥的温度优选为80℃～125℃，更优选为90℃～120℃；本发明对所述第一干燥的时间没有特殊的限制，将所述催化剂中间体干燥至恒重即可。

完成对所述催化剂中间体的干燥后，本发明优选将得到的干燥的催化剂中间体进行第一焙烧，得到第一焙烧产物。本发明对所述第一焙烧的设备没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的焙烧设备即可，如可以采用马弗炉对所述干燥的催化剂中间体进行第一焙烧。在本发明中，所述第一焙烧的温度优选为300℃～350℃，更优选为320℃～340℃；所述第一焙烧的时间优选为0.5h～8h，更优选为3h～4h。

完成对所述干燥的催化剂中间体的第一焙烧后，本发明优选将得到的第一焙烧产物进行磷酸溶液的处理。本发明对所述完成第一焙烧产物和磷酸溶液的加入顺序没有限制，优选将磷酸溶液加入到所述第一焙烧产物中。在本发明中，所述磷酸溶液的质量浓度优选为1%～20%，更优选为3%～15%，最优选为5%～9%。本发明对所述磷酸溶液的用量没有特殊的限制，优选浸没所述第一焙烧产物即可。在本发明中，所述磷酸溶液处理的温度优选为80℃～120℃，更优选为90℃～100℃；所述磷酸溶液处理的时间优选为0.5h～8h，更优选为0.6h～1h。

得到磷酸溶液处理的第一焙烧产物后，本发明优选将所述磷酸溶液处理后的第一焙烧产物进行第二干燥，然后将第二干燥后的第一焙烧产物用氨水溶液处理。本发明对所述第二干燥的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的干燥技术方案即可，所述第二干燥优选为蒸干。在本发明中，所述第二干燥的温度优选为100℃～140℃；更优选为120℃～130℃；本发明对所述第二干燥的时间没有特殊的限制，将所述磷酸溶液处理后的第一焙烧产物干燥至恒重即可。本发明对所述氨水溶液的用量没有特殊的限制，优选浸没所述第二干燥后第一焙烧产物即可。在本发明中，所述氨水溶液的质量浓度优选为1%～10%，更优选为2%～8%，最优选为4%～6%；在本发明中，所述氨水溶液处理的温度优选为80℃～100℃，更优选为85℃～95℃；所述氨水溶液处理的时间优选为1h～3h，更优选为1.5h～2.5h。

完成对所述第一焙烧产物的氨水溶液处理后，本发明优选将得到的氨水溶液处理后的第一焙烧产物进行过滤、水洗、第三干燥，然后进行第二焙烧，得到固体酸催化剂。本发明对所述过滤和水洗的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的过滤和水洗技术方案即可。本发明优选对用氨水溶液处理后的第一焙烧产物过滤后水洗2次～3次。本发明对所述第三干燥的方法没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的干燥技术方案即可，所述第三干燥优选蒸干。在本发明中，所述第三干燥的温度优选为100℃～140℃；更优选为120℃～130℃；所述第三干燥的时间没有特殊的限制，优选将所述过滤和水洗后的第一焙烧产物干燥至恒重即可。

完成对所述第一焙烧产物第三干燥后，本发明优选将第三干燥后的第一焙烧产物进行第二焙烧，得到固体酸催化剂。本发明对所述第二焙烧的设备没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的焙烧设备即可，如可以采用马弗炉对所述第三干燥后的第一焙烧产物进行第二焙烧。在本发明中，所述第二焙烧的温度优选为500℃～550℃，更优选为505℃～520℃；所述第二焙烧的时间优选为1h～10h，更优选为1.5h～8h，最优选为2h～4h。

本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物在催化剂的作用下进行缩合反应，得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂有两种活性中心：Bronsted酸(简称B酸)活性中心和Lewis酸(简称L酸)活性中心。在烯醛缩合反应过程中，B酸活性中心起主要作用，本发明提供的固体酸催化剂具有较高含量的B酸活性中心，较高含量的B酸活性中心使得本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率；本发明提供的固体酸催化剂的比表面积大，具有较高的催化活性，从而提高了转化率。

本发明对得到的固体酸催化剂的总酸量、B酸活性中心与L酸活性中心的比例以及比表面积进行了测定。本发明提供的固体酸催化剂的总酸量最高达3.35mmol/g，B酸活性中心与L酸活性中心的比最高为2.23，比表面积最大为292m²/g。

本发明提供了一种双烯烃化合物的制备方法，包括以下步骤：

将具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物在催化剂的作用下进行缩合反应，得到双烯烃化合物；

所述催化剂为上述技术方案所述的固体酸催化剂或上述技术方案所述的制备方法得到的固体酸催化剂；

其中，R₁、R₂、R₃和R₄独立地选自氢、烷基或芳香基。

在本发明中，具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物进行缩合反应，缩合反应的反应式如式(a)所示。

其中，cat表示本发明提供的固体酸催化剂；R₁、R₂、R₃和R₄与上述技术方案所述的R₁、R₂、R₃和R₄一致，在此对取代基R₁、R₂、R₃和R₄不再赘述；R₄’比R₄少一个-H。

本发明将具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物在催化剂的作用下进行缩合反应，得到双烯烃化合物。本发明对所述具有式(I)所示结构的含羰基的化合物的种类和来源没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的具有式(I)所示结构的含羰基的化合物即可。在本发明中，式(I)中的R₁和R₂独立地选自氢、烷基或芳香基；优选地，R₁和R₂独立地选自氢、碳原子数为1～8的直链烷基、碳原子数为1～8的支链烷基、碳原子数为1～8的直链烷基取代的苯基或碳原子数为1～8的支链烷基取代的苯基，更优选地，R₁和R₂独立地选自氢、甲基和异丙基中的一种或多种。在本发明式(I)中，当R₁和R₂独立地选自碳原子数为1～8的直链烷基取代的苯基或碳原子数为1～8的支链烷基取代的苯基时，本发明对所述苯基上的取代位点没有特殊的限制，可以为邻位，也可以为间位，还可以为对位。

具体地，当R₁和R₂为氢时，所述具有式(I)所示结构的含羰基的化合物为甲醛；当R₁为甲基，R₂为氢时，所述具有式(I)所示结构的含羰基的化合物为乙醛；当R₁为异丙基，R₂为氢时，所述具有式(I)所示结构的含羰基的化合物为异丁醛。

本发明对所述具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的种类和来源没有特殊的限制，采用本领域技术人员熟知的具有式(II)所示结构的单烯烃化合物即可。

在本发明中，式(II)中，R₃和R₄独立地选自氢、烷基或芳香基；优选地，R₃和R₄独立地选自氢、碳原子数为1～8的直链烷基、碳原子数为1～8的支链烷基、碳原子数为1～8的直链烷基取代的苯基或碳原子数为1～8的支链烷基取代的苯基，更优选地，R₃和R₄独立地选自氢、甲基、异丙基和苯甲基中的一种或多种。当R₃和R₄独立地选自碳原子数为1～8的直链烷基取代的苯基或碳原子数为1～8的支链烷基取代的苯基时，本发明对所述苯基上的取代位点没有特殊的限制，可以为邻位，也可以为间位，还可以为对位。

具体地，当R₃和R₄同时为甲基时，所述具有式(II)所示结构的单烯烃化合物为异丁烯；当R₃为异丙基，R₄为甲基时，所述具有式(II)所示结构的单烯烃化合物为2,3-二甲基-1-丁烯；当R₃为甲基，R₄为苯基时，所述具有式(II)所示结构的单烯烃化合物为α-甲基苯乙烯。

本发明中，所述具有式(II)所示结构的单烯烃化合物可由市场购得，也可按照本领域技术人员熟知的制备方法自行制备。在本发明中，所述具有式(II)所述结构的单烯烃化合物的制备方法优选包括以下步骤：

将具有式(III)所示结构的醚类化合物进行醚解反应，得到具有式(II)所示结构的单烯烃化合物；

其中，R₅和R₆独立地选自氢、烷基或芳香基。

在本发明中，式(III)中的R₅和R₆独立地选自氢、烷基或芳香基；优选地，R₅和R₆独立地选自氢、碳原子数为1～8的直链烷基、碳原子数为1～8的支链烷基、碳原子数为1～8的直链烷基取代的苯基或碳原子数为1～8的支链烷基取代的苯基，更优选地，R₅和R₆独立地选自氢、甲基、异丙基和苯甲基中的一种或多种。当R₅和R₆独立地选自碳原子数为1～8的直链烷基取代的苯基或碳原子数为1～8的支链烷基取代的苯基时，本发明对所述苯基上的取代位点没有特殊的限制，可以为邻位，也可以为间位，还可以为对位。具体地，当R₅和R₆均为甲基时，具有式(III)所示结构的醚类化合物为甲基叔丁基醚。

在本发明中，所述醚解反应的温度优选为150℃～300℃，更优选为180℃～280℃；所述醚解反应的时间优选为1h～5h，更优选为2h～4h；所述醚解反应使用的催化剂优选包括Al₂O₃、硫酸盐、磷酸盐、铀的氧化物、铀的氢氧化物和活性炭中的一种或多种，更优选包括Al₂O₃、U₃O₈和Ca₃(PO₄)₂中的一种或多种；所述醚解反应的压力优选为0.3MPa～0.6MPa，更优选为0.35MPa～0.55MPa。

在本发明中，所述具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的摩尔比优选为1:1～12，更优选为1:2～11，最优选为1:3～10；所述固体酸催化剂的质量与具有式(I)所示结构的含羰基的化合物的物质的量比为(1～3)g:1mol；更优选为(1.5～2.5)g:1mol。

在本发明中，所述缩合反应的温度优选为230℃～370℃，更优选为250℃～350℃；所述缩合反应的时间优选为20min～40min，更优选为25min～35min，所述缩合反应中气固接触时间优选为0.1s～1.2s，更优选为0.2s～1.0s，最优选为0.4s～0.8s。

本发明对所述缩合反应的装置没有特殊的限制，优选采用如图1所示的反应装置，图1为本发明实施例采用的固定床反应器的结构示意图。其中，11为第一物料进料泵；12为第二物料进料泵；21为第一阀门，22为第二阀门，31为第一物料管道，32为第二物料管道，4为混合物料管道，5为反应管；6为冷凝器；7为气液分离及羰基化合物回收装置；8为气相色谱仪。

在本发明中，所述固定床反应器包括第一物料进料泵11和第一物料管道31，所述第一物料进料泵11的出料口与所述第一物料管道31的进料口相连，将第一物料输送至第一物料管道31；本发明对所述第一物料管道31的直径、材质和长度没有特殊的限制，满足实际操作条件所需即可；

在本发明中，所述固定床反应器包括阀门21，本发明为了能够控制物料的进料量，在本发明的实施例中，所述第一物料管道31上设置有第一阀门21，用于控制所述第一物料的输送。本发明对所述第一阀门21在所述第一物料管道31上设置的位置有没有限定，可以设置于所述第一物料管道31的任意位置；

在本发明中，所述固定床反应器包括第二物料进料泵12和第二物料管道32，所述第二物料进料泵12的出料口与所述第二物料管道32的进料口相连，将第二物料输送至第二物料管道32；本发明对所述第二物料管道32的直径、材质和长度没有特殊的限制，满足实际操作条件即可；本发明对所述第一物料管道31和第二物料管道32输送的物料种类没有限制，在本发明的实施例中，所述第一物料管道31和第二物料管道32分别将具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和式(II)所示结构的单烯烃化合物输送至混合物料管道4中即可；

在本发明中，所述固定床反应器包括阀门22，本发明为了能够控制物料的进料量，在本发明的实施例中，所述第二物料管道32上设置有第二阀门22，用于控制所述第二物料的输送；本发明对所述第二阀门22在所述第二物料管道32上设置的位置没有限定，可以设置于所述第二物料管道32的任意位置；

在本发明中，所述固定床反应器包括混合物料管道4，所述混合物料管道4的出料口与反应管5的入口相连，本发明对所述混合物料管道4的直径、材质和长度没有特殊的限制，满足实际操作条件所需即可；在本发明中，所述混合物料管道4将由所述第一物料管道输送来的第一物料和由第二物料管道输送来的第二物料混合在一起并输送至反应管5；

在本发明中，所述固定床反应器包括反应管5，所述反应管5的出口与所述冷凝器6的入口相连，反应管5用来盛放固体酸催化剂及提供缩合反应的场所。本发明对所述反应管的尺寸没有特殊的限制，可以为任意尺寸；在本发明的实施例中，所述反应管5的直径为Φ15mm～Φ20mm；

在本发明中，所述固定床反应器包括冷凝器6，所述冷凝器6的出口与所述气液分离及羰基化合物回收装置7的入口相连，在反应管5中完成缩合反应后得到的反应产物被输送至冷凝器6，所述冷凝器6将其中未反应的羰基化合物和部分产物冷凝下来；

在本发明中，所述固定床反应器包括气液分离及羰基化合物回收装置7，所述气液分离及羰基化合物回收装置7的出口与所述气相色谱仪8的入口相连，气液分离及羰基化合物回收装置7用来对经过冷凝器6的产物进行分离以及回收未反应的羰基化合物；

在本发明中，所述固定床反应器包括气相色谱仪8，气相色谱仪8用来测定气液分离装置分离的气相产物组成及产物中双烯烃化合物的含量；在本发明的实施例中，所述气相色谱仪为ThermoScientificTraceGCultra色谱仪。

下面结合图1所示的固定床反应器，进一步对本发明提供的双烯烃化合物的制备方法进行详细的说明：

本发明将单烯烃化合物通过第一物料进料泵11输送至第一物料管道31，在输送的过程中，通过第一阀门21控制单烯烃化合物的加入量；将具有式(I)所示结构的含羰基的化合物通过第二物料进料泵12输送至第二物料管道32，在输送的过程中，通过第二阀门22控制具有式(I)所示结构的含羰基化合物的加入量；

所述第一物料管道31将具有式(II)所示结构的单烯烃化合物输送至混合物料管道4，所述第二物料管道32将具有式(I)所示结构的含羰基化合物输送至混合物料管道4；所述具有式(II)所示结构的单烯烃化合物和具有式(I)所示结构的含羰基化合物在混合物料管道4处汇合，并输送至反应管5；

在反应管5中预先放置有固体酸催化剂，具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物在上述固体酸催化剂的作用下进行缩合反应，得到产物，产物被输送至冷凝器6；

在冷凝器6中部分产物得到冷凝，得到冷凝的液相产物和未冷凝的气相物质，再将所述冷凝的液相产物和未冷凝的气相物质送到气液分离及羰基化合物回收装置7中；

所述气液分离及羰基化合物回收装置7进行气液分离及回收未反应的羰基化合物，未反应的羰基化合物用亚硫酸钠溶液吸收后再用稀硫酸滴定，测定未反应羰基化合物的含量，进而计算羰基化合物转化率；最后将气相物质通入到气相色谱仪8中；

气相色谱仪8对气相物质进行测定，测出气相物质中生成的双烯烃化合物的种类及双烯烃化合物的含量。

本发明提供的固体酸催化剂，包括活性组分、助剂和载体；所述活性组分包括三氧化二铬和/或铬酸盐。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好，易于工业化生产。

为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的一种固体酸催化剂、其制备方法及双烯烃化合物的制备方法进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。

实施例1

将10g硝酸铬、20mL磷酸和130mL去离子水置于500mL的圆底烧瓶中，当硝酸铬和磷酸完全溶解后边搅拌边加入80g二氧化硅，将圆底烧瓶连接到混浆装置中，在95℃下负载0.5h后，得到催化剂中间体；

将温度提升至125℃，蒸干催化剂中间体的水分，再将催化剂中间体置于马弗炉中，在350℃下进行第一焙烧0.5h，最后将温度提升至500℃，继续进行第二焙烧10h，得到固体酸催化剂。

本发明对得到的固体酸催化剂的总酸量、B酸活性中心与L酸活性中心的比例以及比表面积进行了测试。

测试结果表明，本发明实施例得到的固体酸催化剂的总酸量为2.99mmol/g，B酸活性中心与L酸活性中心的比为1.81，比表面积为288m²/g。

实施例2

将10g硝酸铬、5g硝酸镁、20mL磷酸和130mL去离子水置于500mL的圆底烧瓶中，当硝酸铬、硝酸镁和磷酸完全溶解后边搅拌边加入80g二氧化硅，将圆底烧瓶连接到混浆装置中，在20℃下负载8h后，得到催化剂中间体；

将温度提升至80℃，蒸干催化剂中间体的水分，再将催化剂中间体置于马弗炉中，在300℃下进行第一焙烧8h，最后将温度提升至550℃，继续进行第二焙烧0.5h，得到固体酸催化剂。

本发明对得到的固体酸催化剂的总酸量、B酸活性中心与L酸活性中心的比例以及比表面积进行了测试。

测试结果表明，本发明实施例得到的固体酸催化剂的总酸量为3.35mmol/g，B酸活性中心与L酸活性中心的比为2.23，比表面积为292m²/g。

实施例3

将60g二氧化硅置于500mL的圆底烧瓶中，向其中加入50g体积比为1:1钛酸四乙酯和乙醚溶液的混合溶液，在20℃下混合1h后将温度提升至70℃抽干乙醚，得到二氧化硅-氧化钛复合载体。

将10g硝酸铬、20mL磷酸和130mL去离子水置于500mL的圆底烧瓶中，当硝酸铬和磷酸完全溶解后边搅拌边加入80g二氧化硅-氧化钛复合载体，将圆底烧瓶连接到混浆装置中，在70℃下负载5h，得到催化剂中间体；

将温度提升至125℃，蒸干催化剂中间体的水分，再将催化剂中间体置于马弗炉中，在350℃下进行第一焙烧4h，然后向得到的第一焙烧产物中加入130mL质量分数6.5%的磷酸溶液，继续在90℃下反应2h，再将温度升高至125℃，蒸干水分，然后用130mL质量浓度为5%的氨水溶液在90℃下处理2h，然后过滤，将得到的固体水洗3次，再将温度升高至125℃，蒸干水分，最后将温度提升至520℃，继续进行第二焙烧4h，得到固体酸催化剂。

实施例4

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以10g硝酸钼为助剂原料。

实施例5

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以2g磷钨酸为助剂原料。

实施例6

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以20g硝酸铜为助剂原料。

实施例7

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以硫酸铁为助剂原料。

实施例8

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以高锰酸钾为助剂原料。

实施例9

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以高锰酸铵为助剂原料。

实施例10

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以1gAl₂O₃为载体，所述载体在400℃下焙烧1h后使用。

实施例11

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以碳纳米管为载体，所述载体在400℃下焙烧1h后使用。

实施例12

本发明按照实施例1所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例中硝酸铬为5g，质量分数为85%的H₃PO₄10mL。

实施例13

本发明按照实施例1所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例中硝酸铬为5g，质量分数为85%的H₃PO₄20mL。

实施例14

本发明按照实施例1所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例中硝酸铬为20g，质量分数为85%的H₃PO₄40mL。

实施例15

本发明按照实施例1所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例将催化剂制备工艺等比例放大10倍。

实施例16

本发明按照实施例1所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，将制备催化剂所用的试剂级原料改为工业级原料，考察杂质对催化剂性能的影响。

实施例17

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以焦铬酸为铬的化合物。

实施例18

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以铬酸钠为铬的化合物。

实施例19

本发明按照实施例2所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，区别在于，本实施例以铬钾矾为铬的化合物。

实施例20

将2g实施例1所得的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，异丁烯依次通过第一物料进料泵、第一阀门、第一物料管道和混合物料管道通入至反应管中，将甲醛依次通过第二物料进料泵、第二阀门、第二物料管道和混合物料管道通入至反应管中，本发明控制异丁烯和甲醛的摩尔比为6:1，在反应管中，在反应温度为290℃，气固接触时间为0.8s的条件下反应30min，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例20以甲醛计异戊二烯的选择性为57.4%。

实施例21

将2g实施例2所得的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，异丁烯依次通过第一物料进料泵、第一阀门、第一物料管道和混合物料管道通入至反应管中，将甲醛依次通过第二物料进料泵、第二阀门、第二物料管道和混合物料管道通入至反应管中，本发明控制异丁烯和甲醛的摩尔比为6:1，在反应管中，在反应温度为290℃，气固接触时间为0.8s的条件下反应20min，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例21以甲醛计异戊二烯的选择性为62.5%。

实施例22

将2g实施例3所得的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，异丁烯依次通过第一物料进料泵、第一阀门、第一物料管道和混合物料管道通入至反应管中，将甲醛依次通过第二物料进料泵、第二阀门、第二物料管道和混合物料管道通入至反应管中，本发明控制异丁烯和甲醛的摩尔比为5.5:1，在反应管中，在反应温度为290℃，气固接触时间为0.8s的条件下反应40min，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例22以甲醛计异戊二烯的选择性为67.8%。

实施例23

将2g实施例4得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例23以甲醛计异戊二烯的选择性为66.6%。

实施例24

将2g实施例5得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例24以甲醛计异戊二烯的选择性为62.2%。

实施例25

将2g实施例6得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例25以甲醛计异戊二烯的选择性为73.3%。

实施例26

将2g实施例7得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例26以甲醛计异戊二烯的选择性为73.2%。

实施例27

将2g实施例8得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例27以甲醛计异戊二烯的选择性为60.6%。

实施例28

将2g实施例9得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例28以甲醛计异戊二烯的选择性为72.8%。

实施例29

将2g实施例10得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例29以甲醛计异戊二烯的选择性为68.8%。

实施例30

将2g实施例11得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例30以甲醛计异戊二烯的选择性为57.7%。

实施例31

将2g实施例12得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例31以甲醛计异戊二烯的选择性为63.7%。

实施例32

将2g实施例13得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例18提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例32以甲醛计异戊二烯的选择性为60.3%。

实施例33

将2g实施例14得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例33以甲醛计异戊二烯的选择性为54.5%。

实施例34

将2g实施例15得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例34以甲醛计异戊二烯的选择性为63.8%。

实施例35

将2g实施例16得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例35以甲醛计异戊二烯的选择性为58.8%。

实施例36

将1g实施例17得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例36以甲醛计异戊二烯的选择性为63.1%。

实施例37

将3g实施例18得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例37以甲醛计异戊二烯的选择性为65.0%。

实施例38

将1.5g实施例19得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例38以甲醛计异戊二烯的选择性为69.0%。

实施例39

将2g实施例2得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯与乙醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有2-甲基-1,3-戊二烯。

本发明对2-甲基-1,3-戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例39以乙醛计2-甲基-1,3-戊二烯的选择性为68.2%。

实施例40

将2g实施例2得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，异丁烯与异丁醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有2,5-二甲基-1,3-己二烯。

本发明对2,5-二甲基-1,3-己二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例40以异丁醛计2,5-二甲基-1,3-己二烯的选择性为66.8%。

实施例41

将2g实施例2得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，α-甲基苯乙烯与甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有2-苯基-1,3-丁二烯。

本发明对2-苯基-1,3-丁二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例41以甲醛计2-苯基-1,3-丁二烯的选择性为63.7%。

实施例42

将2g实施例2得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，2,3-二甲基-1-丁烯与甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有2,3-二甲基-1,4-戊二烯。

本发明对2,3-二甲基-1,4-戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例42以甲醛计2,3-二甲基-1,4-戊二烯的选择性为62.2%。

实施例43

将2g实施例2得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，甲基叔丁基醚与甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果。

由表1可以看出，本发明实施例43以甲醛计异戊二烯的选择性为52.1%。

实施例44

将2g实施例2得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例21提供的反应条件，区别在于，固定床反应器更换为反应管为Φ20mm的流化床反应器，其他条件同固定床反应器的实验条件，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例44以甲醛计异戊二烯的选择性为59.1%。

实施例45

将2g实施例1得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例20提供的反应条件，区别在于，缩合反应过程中的气固接触时间为0.2s，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例45以甲醛计异戊二烯的选择性为71.2%。

实施例46

将2g实施例1得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例20提供的反应条件，区别在于，缩合反应过程中的气固接触时间为0.4s，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例46以甲醛计异戊二烯的选择性为60.5%。

实施例47

将2g实施例1得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例20提供的反应条件，区别在于，缩合反应过程中的气固接触时间为1.0s，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例47以甲醛计异戊二烯的选择性为48.8%。

实施例48

将2g实施例1得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例20提供的反应条件，区别在于，缩合反应的反应温度为250℃，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例48以甲醛计异戊二烯的选择性为70.0%。

实施例49

将2g实施例1得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例20提供的反应条件，区别在于，缩合反应的反应温度为270℃，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例49以甲醛计异戊二烯的选择性为60.8%。

实施例50

将2g实施例1得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例20提供的反应条件，区别在于，缩合反应的反应温度为350℃，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例50以甲醛计异戊二烯的选择性为45.6%。

实施例51

将2g实施例1得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例20提供的反应条件，区别在于，摩尔比为3:1的异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例51以甲醛计异戊二烯的选择性为65.4%。

实施例52

将2g实施例1得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例20提供的反应条件，区别在于，摩尔比为5:1的异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例52以甲醛计异戊二烯的选择性为60.7%。

实施例53

将2g实施例1得到的固体酸催化剂置于图1所示的固定床反应器中，按照实施例20提供的反应条件，区别在于，摩尔比为10:1的异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本发明对得到的产物进行结构鉴定，结果表明产物中含有异戊二烯。

本发明对异戊二烯的选择性进行计算，结果参见表1，表1为本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的计算结果。

由表1可以看出，本发明实施例53以甲醛计异戊二烯的选择性为50.5%。

表1本发明实施例20～53烯（醚）醛反应的实验结果

实施例54

本发明按照实施例1所述的技术方案制备得到固体酸催化剂，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。缩合反应结束后直接将所使用的固体酸催化剂在500℃下焙烧50min，焙烧过程中通入空气，通气速率为20L/hr，再生完毕后得到固体酸催化剂。

将得到的再生后的固体酸催化剂，在与实施例1提供的相同反应条件下，异丁烯和甲醛进行缩合反应，得到产物。

本实施例的实验结果见图2，图2为本发明实施例54得到固体酸催化剂的再生及寿命评价图，其中，1为转化率，2为选择性，3为收率。

由图2可以看到，本发明提供的固体酸催化剂的寿命长，再生性能好。

实施例55

将实施例1、实施例2和实施例3得到的催化剂进行固定床反应器及流化床反应器的放大实验，放大倍数为10倍。

本发明对产物进行测定，表明放大实验结果与小试结果相差不超过2%。

由以上实施例可知，本发明提供了一种固体酸催化剂，包括活性组分、助剂和载体；所述活性组分包括三氧化二铬和/或铬酸盐。本发明提供的固体酸催化剂能够催化具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的缩合反应，制备得到双烯烃化合物。本发明提供的固体酸催化剂具有较高的产物选择性，减少了缩合反应过程中副反应的发生，提高了双烯烃化合物的产率。而且，本发明提供的固体酸催化剂催化活性高，具有较高的转化率。另外，本发明提供的固体酸催化剂毒性小、寿命长、再生性能好。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种双烯烃化合物的制备方法，包括以下步骤：

将具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物在催化剂的作用下进行缩合反应，得到双烯烃化合物；

所述催化剂为固体酸催化剂；

所述固体酸催化剂包括活性组分、助剂和载体；

所述活性组分包括三氧化二铬和/或铬酸盐；

所述助剂包括第一助剂和第二助剂；

所述第一助剂包括Li的化合物、Na的化合物、K的化合物、MgO、CaO、MoO₃、WO₂、Mn₂O₃、Fe₂O₃、Co₂O₃、Ni₂O₃和CuO中的一种或多种；

所述第二助剂包括硝酸盐和硫酸盐中的一种或两种；

其中，R₁、R₂、R₃和R₄独立地选自氢、烷基或芳香基。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述活性组分的质量占催化剂质量的百分含量为10％～90％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述载体包括镁的化合物、铝的化合物、硅的化合物、钛的化合物和碳材料中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，R₁、R₂、R₃和R₄独立地选自氢、碳原子数为1～8的直链烷基、碳原子数为1～8的支链烷基、碳原子数为1～8的直链烷基取代的苯基或碳原子数为1～8的支链烷基取代的苯基。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述缩合反应的温度为230℃～370℃；

所述缩合反应的时间为20min～40min。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述具有式(I)所示结构的含羰基的化合物和具有式(II)所示结构的单烯烃化合物的摩尔比为1:1～12；

所述固体酸催化剂的质量与具有式(I)所示结构的含羰基的化合物的物质的量比为(1～3)g:1mol。