CN103687565A - 医疗套件、封装系统、指示插入件和相关方法 - Google Patents

Abstract

印刷的指示（4000）可以与托盘（100）一起被包括在医疗程序套件中。印刷的指示（4000）可以包括指示材料（4202），诸如使用医疗程序套件的图示的逐步指示。印刷的指示（4000）可以构造为小册子。印刷的指示（4000）可以粘合地连接到外部封装（4201），并且可以包括可剥离的标签（4402），该可剥离的标签可以与印刷的指示（4000）分离并且被构造用来连接到医疗记录。各种部件的彩色化可以帮助保证医疗程序套件的安全使用。

Description

医疗套件、封装系统、指示插入件和相关方法

技术领域

本发明的实施例总体涉及一种用来保证关于医疗程序的信息的适当传播的病人辅助装置，并且在一个或更多个实施例中，涉及一种适合于被包括在用于医疗程序的医疗套件中的病人辅助装置，所述病人辅助装置保证信息被递送到经历该程序的病人。

背景技术

在健康护理情况中，病人需要关于他们的疾病、治疗或病人在他们已经离开健康护理服务之后需要执行的步骤的教育。健康护理提供者不总是给予病人适当的信息，或者在一些情况中，根本不给出任何信息。经历医疗程序的人因此经常没有关于他们的状况，已经被执行的治疗，或在治疗之后如何自己护理的信息。在没有适当的治疗后信息的情况下，病人有感染的风险，形成次生医疗问题，或损害该程序的有效性的风险。

在一些情况中，该人在仍然接受治疗时脱离护理。例如，该人在出院后可能需要使用家庭护理装置来继续治疗步骤。替代地，该人可能当治疗没有完成而在护理者的紧密监督下时带着医疗装置出院。虽然教育材料可能是可用的，但通常的情况是，该材料未能达到预期目标，即，病人。当必要的教育材料不达到病人时，病人没有允许他们自己或其他人执行适当的护理的关键信息，这可能导致目前状况的另外疾病或并发症。

需要一种改进的信息传播系统和方法。

附图说明

附图用于进一步说明各种实施例并且解释根据本发明的各种原理和优点，其中贯穿分离的视图相似附图标记指示相同的或功能上相似的元件，并且附图与下面的详细描述一起并入本说明书并且形成本说明书的一部分。

图1示出托盘的一个实施例，该托盘用于根据本发明的一个或更多个实施例的医疗程序套件。

图2示出托盘的一个实施例，该托盘用于根据本发明的一个或更多个实施例构造的导管程序套件，或类似的套件。

图3示出根据本发明的实施例构造的通配医疗程序套件。

图4示出根据本发明的一个或更多个说明性实施例的构造用于导管插入程序的医疗程序套件。

图5示出根据本发明的一个或更多个实施例构造的通配病人辅助装置。

图6-9示出根据本发明的一个或更多个实施例构造的病人辅助装置的各种例子。

图10-14示出用来封装根据本发明的一个或更多个实施例的医疗程序套件的方法的各种例子。

图15-18示出健康护理服务提供者信息的例子，该健康护理服务提供者信息适合于与印刷的指示一起被包括在根据本发明的一个或更多个实施例构造的医疗程序套件中。

图19-21示出病人信息的例子，该病人信息适合于与根据本发明的一个或更多个实施例构造的病人辅助装置一起被包括。

图22-23示出例子标记，该例子标记可以与根据本发明的一个或更多个实施例构造的医疗程序套件一起被包括。

图24-25分别示出用来制造和使用根据本发明的一个或更多个实施例的医疗程序套件的方法。

本领域技术人员将理解，图中的元件为了简单和清楚被示出并且不一定按比例绘制。例如，图中的一些元件的尺寸可以相对于其它元件被夸大以帮助改善对本发明的实施例的理解。

具体实施方式

现在详细描述本发明的实施例。参考附图，贯穿这些视图，相似的附图标记表示相似的部分。如这里的描述中并且贯穿权利要求使用的，以下术语具有与这里明确相关的含义，除非上下文清楚地另外规定：“一”和“该”的含义包括复数参考，“在…中”的含义包括“在…中”和“在…上”。诸如第一和第二、顶和底等等的关系术语可以仅用于区别一个实体或动作与另一个实体或动作而不必要求或暗示这种实体或动作之间的任何实际这种关系或次序。而且，在这里在括弧中示出的附图标记指示在所讨论的图之外的图中示出的部件。例如，在讨论图A时谈论装置（10）指的是除了图A外的图中示出的元件10。

本发明的实施例提供一种病人辅助装置，该病人辅助装置适合于包括于医疗装置套件。病人辅助装置提供对应于特定的医疗程序的必要的病人信息。非常重要的是，经历医疗治疗或程序的病人应当被给予关于该程序、程序后护理和后续行动的适当信息。然而，即使医疗装置制造者提供了必要的信息，健康护理服务提供者有时也可能难以区分哪些要由健康护理服务提供者保留和哪些要递送给病人。换句话说，经常难以视觉地辨别特定的传单、印刷材料或散发材料是否要给予病人。在其它情况中，健康护理提供者简直没有意识到提供该信息性。

本发明的实施例通过提供适合于被包括在医疗套件内的病人辅助装置提供前述段落中列举的问题的解决方案，该病人辅助装置包括关于特定的医疗程序的病人教育信息。虽然也包括健康护理服务提供者信息，但在一个实施例中，用于健康护理服务提供者的信息与病人辅助装置物理地分离。另外，为了使识别更容易，病人辅助装置构造成具有指示病人辅助装置预期用于该病人的贺卡外观、活动单外观或其它图形标记。病人辅助装置的外观也用于指示病人辅助装置应当被递送给病人。

在一个实施例中，病人辅助装置构造成具有儿科病人教育材料以便美学地使孩子们高兴且愉快。在另一实施例中，病人辅助装置在向外面向部分上包括贺卡外观，病人信息布置在内侧，以便美学地使成年人高兴且舒适。儿科病人教育材料和贺卡只是如这里描述的适合于包括在医疗程序套件内的两个说明性例子病人辅助装置。得益于本公开的本领域技术人员将清楚，可以创作用于病人教育信息的其它美学地使人高兴、愉快且/或舒适的掩饰而不偏离本公开的精神和范围。

在病人辅助装置与医疗程序套件一起被包括的情况下，在一个实施例中，预期用于健康护理服务提供者的标签构造成具有指示病人辅助装置被封装的标记。可以被构造为健康护理服务提供者信息的第一部分或构造为小册子的标签可以被施加到周围封装材料。例如，在儿科医疗程序套件中，印刷的标签可以粘合地固定到一层封装材料，该印刷的标签在其上布置有漫画，该漫画指示该医疗程序套件意图用于儿科用途并且包括儿科材料。该漫画提醒健康护理服务提供者不仅包括病人教育信息，而且病人教育信息应当被递送给用户。也可以包括其它提醒物和助记装置。例如，在一个实施例中，印刷的标签被构造为小册子，压力敏感粘合剂布置在页之间。当打开页时，“CSHHHHHKKKK”声音发出。在一个实施例中，医疗程序套件的提供者告知健康护理服务提供者“记住，只要你听到那个声音，就存在需要给予病人的病人教育材料”。因此，可听见的声音用作助记物，该助记物指示病人辅助装置应当给予病人。

在一个实施例中，病人辅助装置包括第一部分和第二部分，该第一部分和第二部分都被承载在载体上、布置在载体上或连接到载体。第一部分是向外可见部分并且第二部分是教育部分。教育部分构造成具有信息集，该信息集关于医疗教育预期接受者，即，病人。第一部分可以构造成美学上令人高兴、令人愉快且/或令人舒适。因此，第一部分形成用于信息集的掩饰物的一些，其中它柔化且促进医疗信息的传递。如所述的，在一个实施例中，第一部分构造成具有贺卡外观。在另一实施例中，第一部分可以构造为活动卡。然后，可以折叠病人辅助装置使得第一部分向外面向并且第二部分向内面向。病人教育辅助装置为病人或与辅助病人相关的那些人提供关于在病人身上执行的程序以及离开专业护理之后的病人或亲属用药的护理指导的教育。

这里描述的实施例用于促进将这种信息递送到病人，因此减小医院重新接纳，提高病人满意度，促进自我护理和预防性健康护理，并且提高病人对医疗指令的顺从性。此外，这里描述的标签、构造和助记装置用于防止病人教育信息被意外扔掉。简而言之，这里描述的实施例使健康护理服务提供者仅仅注意病人教育信息被包括以便被给予病人。美学上令人高兴的、令人愉快的且/或令人舒适的外观不仅使健康护理提供者注意病人教育材料，而且促进使他们实际上希望向病人提供该信息。

在一个或更多个实施例中，病人辅助装置（儿科的或成人的）与在医疗程序套件一起被包括，该医疗程序套件包括用来执行医疗程序的医疗产品、装置和组件。仅仅为了说明，并且为了描述的简单，导管插入医疗程序套件将作为例子用于描述本发明的实施例的特征和益处。然而，得益于本公开的本领域技术人员将清楚，本发明的实施例不被如此限制。通过用其它医疗器械替代导管插入器械，用来执行其它程序的其它医疗程序套件可以替代这里公开的说明性导管插入托盘。

在说明性实施例中，医疗程序套件包括托盘，一个或更多个医疗装置或组件布置在该托盘中。应当理解，可以用其它包含装置替代该托盘。此外，应当理解，该托盘可以构造成通用形状或专用形状。例如，当医疗程序套件被构造用于导管插入程序时，该托盘可以被构造为单个容器，该单个容器被构造用来不仅容纳导管组件和流体袋，而且容纳包含无菌水或润滑剂的注射器。此外，托盘可以容纳无菌样本瓶，该无菌样本瓶用来俘获通过导管从病人获取的样品。除了仅仅容纳这些对应的医疗装置外，在一个实施例中，该托盘被构造用来为医疗服务提供者提供指示和助记装置，该助记装置指示以什么次序使用每一个装置。例如，在一个实施例中，包含隔室的注射器包括倾斜的步进的底部构件，该底部构件用来以容易达到的角度并且以基于使用次序的不同的高度提供每一个注射器的柱塞。

本发明的各种实施例中的医疗程序套件中使用托盘的另一优点是，隔室可以构造成具有多用途功能。例如，在一个导管插入实施例中，被构造用来容纳具有润滑胶的注射器的容器也可以被构造成用作润滑胶施加器。通过例子示出，医疗或健康护理服务提供者首先将润滑胶分配到注射器隔室中。然后，医疗服务提供者使导管从另一隔室穿过分离隔室的屏障中的开口进入润滑胶。因此，托盘不仅用作用于导管插入程序的包括病人辅助装置的装置的组件的运输和存储容器，而且用作应用装置以辅助医疗服务提供者一起使用那些产品。

在下面的图中，图1-2将描绘用于医疗程序套件的容器的例子，而图3和4将描绘适合与根据本发明的实施例构造的病人辅助装置和健康护理服务提供者信息一起使用的说明性医疗程序套件。图5将示出通配病人辅助装置，而图6-9将描绘说明性实施例。图10-14将描述用来封装医疗程序套件的说明性方法。图15-18将描述说明性健康护理服务提供者信息，而图19-21将描述适合于与病人辅助装置一起被包括的信息。图22-23随后将描绘标记的例子，当病人辅助装置与医疗程序套件一起被包括时，该标记可以与医疗程序套件一起被包括。图24-25将分别描述根据本发明的一个或更多个实施例的用来制造和使用医疗程序套件的方法。

首先参考图1，图中示出的是适合于承载医疗程序套件中的医疗装置的容器。图1的说明性容器被构造为托盘100，虽然，如上所述，其它容器可以代替而不偏离本发明的精神或范围。

图1示出托盘100的顶前右透视图。在一个实施例中，托盘100由轮廓表面104形成，该轮廓表面限定托盘100的各种特征和隔室。该特征和隔室将基于该托盘100被设计用于的特定的医疗程序而变化。例如，用于导管插入程序的托盘可以不同于被构造用于血液采样程序的托盘。

托盘100的成型表面104可以以各种方式被制造。例如，在一个实施例中，托盘100可以由软的热塑性塑料（诸如苯乙烯或聚苯乙烯）在模子上热成形。在另一实施例中，托盘100可以被注射成型。在另一实施例中，托盘可以使用快速凝固塑料、环氧树脂或树脂被浇铸在模子上。其它制造方法对于得益于本公开的本领域技术人员来说将是显然的。

在这个通配实施例中，说明性托盘100包括三个主要隔室：第一隔室101，第二隔室102，和第三隔室103。第一隔室101通过第一屏障105与第二隔室102分离。第二隔室102通过第二屏障106与第三隔室103分离。

在一个实施例中，隔室101、102、103从托盘100的顶部敞开并且在底部由第一基部构件107、第二基部构件108和第三基部构件109限定。该隔室在侧面上由周边壁110限定。在图1的说明性“敞开顶部”实施例中，周边壁110终止于水平凸缘111，该水平凸缘从周边壁110基本上垂直地延伸。得益于本公开的本领域技术人员将清楚，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，不同于图1中示出的实施例的实施例是可能的。例如，托盘100的顶部可以具有铰接的或卡扣连接的盖子，该盖子被打开或移除以暴露其下面的隔室。

在一个说明性实施例中，托盘100被构造用来保持或以其它方式容纳用来执行医疗程序的所有必要装置和材料。此外，如下面将示出的，托盘100也可以被构造用来在不同位置中保持病人辅助装置。例如，在一个实施例中，病人辅助装置将布置在医疗装置顶上。在另一实施例中，病人辅助装置可以被塞进在覆盖材料内。其它部位对于得益于本公开的本领域技术人员来说将是显然的。

一些现有技术医疗程序套件在多个容器中运输产品。这些现有技术系统可能促成不合格技术，其中当将装置从运输容器移动到程序地点时无菌区域可能被污染。因此，病人可能处于升高的感染风险。然而，当包括隔室101、102、103时，所有装置可以被包括在单层托盘100中。这有助于在该程序期间最小化污染病人或无菌区域的危险。在一个实施例中包括用于程序的所有必要医疗装置的隔室化构造有助于减小污染病人或损害存储在托盘100中的部件的无菌性质的风险。此外，无菌工作区域和非无菌空间之间的交叉污染的风险被最小化。

在一个实施例中，指示或其它图形标记可以被印刷、设置在水平凸缘111上或成型到水平凸缘111中。例如，隔室名称可以被放置在每一个隔室101、102、103上以保证医疗服务提供者在正确的时间使用正确的装置或材料。在另一实施例中，布置在托盘100内的材料或装置的失效日期可以被设置在水平凸缘111上。对于得益于本公开的本领域技术人员将显然的是，本发明不被如此限制。任何数量的各种文本或图片组合可以被印刷、设置在托盘的各种部件上或者被成型到托盘的各个部分中。例如，除了水平凸缘111外，图形标记还可以被施加到隔室基部构件。注意，在一个实施例中，水平凸缘可以终止于向下突出的竖直凸缘以便印刷过程期间增加稳定性。

现在参考图2，图中示出的是另一托盘200，该托盘被特别地构造用于一种说明性类型的预定医疗程序。如上所述，为了说明目的，所描述的程序将是导管插入的程序。

在一个实施例中，托盘200由成型表面204形成，该成型表面限定托盘200的各种特征和隔室。托盘200的一个实施例的示例性尺寸如下：长度212可以在9和12英寸之间，诸如10英寸。一个说明性长度212可以是10.380英寸。类似地，宽度213可以在8和11英寸之间，诸如9英寸。一个说明性宽度213是9.250英寸。高度214可以在1和3英寸之间。一个说明性高度214是1.750英寸。

在图2的说明性实施例中，托盘200包括三个主要隔室：第一隔室201，第二隔室202，和第三隔室203。第一隔室201通过第一屏障205与第二隔室102分离。第二隔室202通过第二屏障206与第三隔室203分离。

在一个实施例中，该隔室从托盘200的顶部（该顶部与托盘200的基部构件相对）敞开，并且在底部上由第一基部构件207、第二基部构件208和第三基部构件209限定。该隔室在侧面上由周边壁210限定。在图2的说明性“敞开顶部”实施例中，周边壁210终止于水平凸缘211，该水平凸缘从周边壁210基本上垂直地延伸。得益于本公开的本领域技术人员将清楚，在不偏离本发明的精神和范围的情况下，不同于图2中示出的实施例的实施例是可能的。例如，托盘200的顶部可以具有铰接的或卡扣连接的盖子，该盖子被打开或移除以暴露其下面的隔室。

在一个说明性实施例中，托盘200被构造用来保持或以其它方式容纳用来在病人身上执行基于导管的程序的所有必要装置和材料。换句话说，托盘200被构造用来不仅保持导管组件，而且也保持对应于导管使用的医疗装置。将一个说明性程序作为例子，将使用以下装置：保持无菌水的注射器，保持润滑胶或另一等同润滑剂的注射器，导管组件，皮肤清洁或准备材料，和样本瓶。图2中示出的托盘200的各种隔室和特征将被描述用来与这些装置一起使用。如下面将更详细地描述的，可以与托盘一起包括另外的物品，诸如一个或更多个毛巾，用来覆盖病人的帘巾，橡胶手套，手消毒材料，棉签棒，固定装置，Foley插入签条，印刷的指示手册，等等。保持无菌水的注射器、保持润滑胶的注射器、导管组件和样本瓶仅用于说明目的，如将清楚的，其它物品可以添加到或代替这些物体。此外，可以使用这些物品的子集。

在适合于使用保持无菌水的注射器、保持润滑胶的注射器、导管组件和样本瓶的程序的一个实施例中，托盘200被构造成使得这些物品根据该程序期间的它们的使用被排序。例如，在一个实施例中，托盘200包括用来容纳一个或更多个注射器的第一隔室201，用来容纳导管组件的第二隔室202，和用来容纳样本瓶的第三隔室203。下面将参考图4示出和描述存放在各种隔室中的这些装置。

例如，在一个实施例中，第一隔室基部构件207包括适合于在不同高度容纳多个注射器的步进轮廓215。例如，步进轮廓215的第一台阶部分216可以处于托盘200内的不同于步进轮廓的第二台阶部分217的高度。在图2的说明性实施例中，第一台阶部分216（该第一台阶部分布置成比第二台阶部分217更远离第一屏障205）比第二台阶部分217浅。换句话说，第二台阶部分217布置在托盘200内的比第一台阶部分216大的深度。

当多个注射器存储在第一隔室201内时，步进轮廓215可以用作助记装置。例如，可能直观的是，放置在较高台阶部分上的注射器可能需要首先使用。当在左到右使用构造中较高台阶部分布置成朝左更远时，这种直觉被进一步加强。因此，使用者接收助记提示以在使用布置在第二台阶部分216上的注射器之前使用布置在第一台阶部分217上的注射器，这是由于它更高并且朝左更远。

在注射器存放在第一隔室201中的情况下，第一隔室基部构件207可以进一步被构造以便注射器使用方便。例如，在一个实施例中，第一隔室基部构件207相对于另一隔室基部构件倾斜。在图2的说明性实施例中，第二隔室基部构件208和第三隔室基部构件209基本上彼此共面。此外，第二隔室基部构件208和第三隔室基部构件209是基本上平坦的，虽然得益于本公开的本领域技术人员将清楚，轮廓可以被并入到这些基部构件的一个或两个中。

然而，在这个说明性实施例中，第一隔室基部构件207构造成相对于第二隔室基部构件208和第三隔室基部构件209的一个或两个倾斜。因此，步进轮廓215形成斜坡，注射器可以放置在该斜坡上使得每一个注射器的柱塞被预先布置成向上且从托盘200突出。换句话说，步进轮廓215构造成使得第一台阶部分216和第二台阶部分217相对于第二隔室基部构件208以非平行取向被布置。这种构造使得医疗服务提供者更容易抓住注射器并且将它们从托盘200移除。

第一隔室基部构件207也可以包括适合于容纳一个或更多个注射器的其它特征。在一个实施例中，第一台阶部分216和第二台阶部分217的一个或两个包括用来容纳注射器凸缘的凹坑218、219。这些凹坑218、219通常用于防止注射器在第一隔室201内纵向滑动。类似地，在一个实施例中，第一台阶部分216和第二台阶部分217的一个或两个包括突起220，该突起有助于防止注射器在第一隔室201内侧向滑动。

在一个实施例中，第一屏障205和第二屏障206的一个或两个包括布置在其中的开口。在图2中示出的说明性实施例中，第一屏障205包括第一隔室201和第二隔室202之间的第一开口221。类似地，第二屏障206包括第二隔室202和第三隔室203之间的第二开口222。这些开口的每一个具有与其相关的开口深度。类似地，每一个开口具有与其相关的开口宽度。在图2的说明性实施例中，第一开口221由第一开口基部构件229和两个倾斜的第一开口侧部构件227、228限定，而第二开口222由第二开口基部构件231、倾斜的第二开口侧部构件230和周边壁210限定。

虽然开口深度可以是相同的，但在一个实施例中，开口深度是不同的。例如，在图2的说明性实施例中，第一开口221具有第一开口深度223，该第一开口深度小于第二开口222的第二开口深度224。类似地，在一个实施例中，开口宽度是不同的。例如，在图2的说明性实施例中，第一开口221具有第一开口宽度225，该第一开口宽度小于第二开口222的第二开口宽度226。开口深度和宽度的这种不等以及倾斜的开口侧部构件的包括在一些应用中提供优点。

例如，在许多导管程序中，当托盘200制造有上述说明性尺寸时，一对注射器（诸如具有一半英寸直径的注射器）容易地配合到第一隔室201中。然而，一些程序要求一个或更多个注射器更加大。例如，一些注射器在直径上更大。这些较大的注射器能够套接在第一开口221和第二开口222内。倾斜的开口侧部构件防止注射器纵向移动，而不同的开口高度将注射器的柱塞提供给医疗服务提供者以便容易地从托盘200移除。

与第一开口221合作地工作的步进轮廓215给予该托盘胜过现有技术导管容器的另外优点。例如，当第一隔室201具有构造有步进轮廓215的第一隔室基部构件207时，第一隔室201可以用作导管的润滑剂施加器。

具体地，医疗服务提供者可以沿第二台阶部分217分配润滑胶。由于第二台阶部分217在托盘200中低于第一台阶部分216，第二台阶部分217用作通道，润滑胶可以在该通道中蔓延。然后，医疗护理服务提供者可以使导管穿过第一开口221，穿过由第二台阶部分217形成的通道，即沿第二台阶部分217穿过分配的润滑胶，并且离开托盘200的顶部到达病人。当与现有技术方案相比时，托盘200的这个特征大大地方便润滑胶应用于导管。在一个实施例中，托盘200封装有印刷的指示，该指示示出医疗服务提供者如何以这种方式施加润滑胶。下面将更详细地描述印刷的指示。

得益于本公开的本领域技术人员将清楚，也可以使用替代方法来施加润滑胶。例如，在另一实施例中，在导管管道在第一隔室201中或上方时润滑胶被直接分配到导管管道上。从导管管道落下的过多润滑剂随后可以被收集并且被保持在第二台阶部分217中。

这种特别特征凸显本发明的各种实施例的“隔室化”结构的另一优点。由于托盘200包括多个隔室，可以完成与导管插入程序相关的各种任务，同时将导管保持在托盘200内。将导管保持在托盘200中的能力减小导管或对应装置将被程序室内的其它物品上的细菌或微生物污染的危险。例如，当第一隔室201用于将润滑胶施加到导管时，可以在导管被包含在托盘200内时施加润滑胶，因此减小导管将变得被污染的危险。这对应地减小接收导管的病人的感染危险。

现有技术系统（例如导管插入程序部件在分离的容器中被运输的那些系统）可能促成不合标准的技术，在该不合标准的技术中，当从导管的运输容器移动导管时导管可能变得被污染。因此，在导管从一个托盘移动到另一个托盘时病人可能处于高的感染风险。本发明的实施例通过提供具有隔室的单层托盘200而解决这个问题。此外，在一个实施例中，第一隔室201包括第一开口221，因此在润滑期间和之后导管可以留在适当位置。通过可以容易地接近布置在单层托盘200中的部件，医疗服务提供者可以更容易地准备和使用托盘200内的部件。这有助于在该程序期间最小化污染病人或无菌区域的危险。

在一个实施例中，第二台阶部分217构造成在从第一开口221与凹坑219相对的至少一部分中以比第一台阶部分216浅的角度倾斜。当以这种方式被构造时，第二台阶部分217包括“向下切割”使得导管在润滑期间和之后可以留在该通道内。

另外，在润滑期间导管可以放置在第一开口221和第二开口222中。当以这种构造布置时，第二开口222有助于使导管与第一开口对齐以便容易地穿过由第二台阶部分217形成的润滑通道。

图2的托盘200也包括胜过现有技术导管封装的另外优点。例如，在一个实施例中，指示232或其它图形标记可以被印刷、设置在水平凸缘211上或成型到水平凸缘111中。在一个实施例中，隔室名称可以被放置在每一个隔室上以保证医疗服务提供者在正确的时间使用正确的装置或材料。在另一实施例中，布置在托盘200内的材料或装置的失效日期可以被设置在水平凸缘211上。对于得益于本公开的本领域技术人员将显然的是，本发明不被如此限制。任何数量的各种文本或图片组合可以被印刷、设置在托盘的各部分上或者被成型到托盘的各部分中。例如，除了水平凸缘211外，图形标记还可以被施加到隔室基部构件。注意，在一个实施例中，水平凸缘可以终止于向下突出的竖直凸缘以便印刷过程期间增加稳定性。

托盘200的另一优点是，其隔室化构造有助于减小污染病人或危害存储在托盘200中的部件的无菌性质的危险。由于导管组件和对应于导管使用的医疗装置被存储在相同托盘200内，因此无菌工作区域和非无菌空间之间的交叉污染的风险被最小化。此外，通过将导管组件和对应于导管使用的装置存放在一层托盘中而不是多级堆叠构造中，医疗服务提供者可以更容易地准备和使用布置在托盘200内的导管和对应装置。

现在参考图3，图中示出的是图1的通配托盘100，用于医疗程序所需的一个或更多个医疗组件或装置布置在该通配托盘中。不同的装置可以布置在不同的隔室中，如得益于本公开的本领域技术人员将容易理解的。图3中示出的说明性装置用于流体采样程序，并且包括注射器301、止血带302和样本瓶303。这些装置布置在托盘的各个隔室中。在这个例示中，注射器301布置在第一隔室101中，而止血带302布置在第二隔室102中。样本瓶303布置在第三隔室103中。

现在参考图4，图中示出的是图2的托盘200，该托盘具有用于导管插入程序的医疗装置。在这个说明性实施例中，托盘200在其中布置有导管组件400，注射器401、402，和样本容器403。在这个说明性实施例中，第一隔室201被构造用来容纳注射器401、402。第二隔室202被构造用来容纳盘绕的医疗装置，诸如导管组件400。第三隔室203被构造用来容纳样本容器403。第三隔室203也可以容纳其它材料，包括皮肤洗涤剂和清洁液体、溶液或凝胶体。如上面提及的，对应于导管使用的另外装置（包括毛巾、帘巾、橡胶手套等等）也可以被布置在托盘200内。作为这种灵活性的例示，毛巾404被布置在导管组件400下面。

如上所述，在一个实施例中，凸缘211可以包括指示470或其它图形标记。同样如上所述，布置在各种隔室201、202、203中的器械可以在其中具有根据使用布置的器械。在图4中说明性地示出的一个实施例中，指示470可以与这种布置协调，指示布置在第一隔室201中的部件应当首先被使用，布置在第二隔室202中的部件应当其次被使用，等等。为了帮助使用者理解工作流程，在凸缘211上也可以包括箭头471或其它方向要素。

注射器401、402布置在第一隔室中，一个注射器401被支撑在托盘内的与另一注射器402不同的高度。该不同的高度可以相对于每一个注射器401、402，或相对于托盘200的其它部件，诸如第二隔室基部构件208。换句话说，一个注射器401被第一隔室基部构件207支撑在托盘200内的比第二隔室基部构件208的深度浅的深度。此外，在第一隔室基部构件207相对于其它基部构件倾斜的情况下，一个或两个注射器401、402将相对于第二隔室基部构件208以不平行构造被支撑。当跨越托盘200放置大的注射器时大的注射器（未示出）可以被横向支撑在托盘200内使得它位于第一屏障205的第一开口221和第二屏障206的第二开口222内。这种注射器将横穿导管组件400的顶部，但将被每一个开口的侧部构件保持在适当位置。

现在参考图5，图中示出的是根据本发明的一个或更多个实施例构造的病人辅助装置500的一个实施例。在一个实施例中，病人辅助装置500构造为适合于递送给病人的独立的装置。在这种实施例中，病人辅助装置500与医疗程序套件中的其它部位中或处包括的健康护理提供者信息物理地分离。在一个实施例中，病人辅助装置500被设计用来与医疗程序套件（诸如在上面在图3和4中示出的那些）一起被包括。

在一个实施例中，病人辅助装置500被构造为包括第一部分501和第二部分502的教育卡或手册，该第一部分和第二部分都被承载在载体503上、布置在该载体上或连接到该载体。第一部分501是在外部可见部分，而第二部分502向内面向。在一个实施例中，第一部分501构造成具有掩饰物以便在外观上是美学地令人高兴、令人愉快且/或令人舒适的任何一种。在一个实施例中，第二部分502构造为教育部分。

在一个实施例中，病人辅助装置500与医疗程序和/或医疗装置关联。因此，第二部分502可以构造成具有与教育预期接受者相关的布置在其上的信息集。该信息集可以包括任何以下信息：对应于医疗程序的教育信息；对应于医疗程序的病人护理信息；关于应用到病人的医疗装置的信息，该医疗装置诸如导尿管、外周插入中心导管或伤口敷料；描述用于医疗装置的病人护理的示出的指南；或其组合。

在图5的说明性实施例中，病人辅助装置被构造为折叠卡，该折叠卡具有向外面向的第一部分501和向内面向的第二部分502。得益于本公开的本领域技术人员将清楚，也可以使用其它折叠构造，该其它折叠构造包括三重折叠，四重折叠，等等。在一个实施例中，第一部分501和第二部分502可以彼此分离。在另一实施例中，它们与载体503成一体以便不是容易地可分离。

为了提供美学上令人高兴的、令人愉快的且/或令人舒适的外观，在一个实施例中，向外面向的部分构造成具有贺卡外观，而向内面向的部分包括病人信息，该病人信息关于医疗程序、医疗装置、程序后医疗护理，或程序后医疗装置护理。在主要被构造用于孩子们的另一实施例中，向外面向部分被构造为活动卡，向内面向部分被构造成具有病人信息，该病人信息包括对应于医疗程序的教育信息。病人辅助装置500为病人或与辅助病人相关的那些人提供关于在病人上执行的程序以及离开专业护理之后的病人或亲属用药的护理指导的教育。

为了进一步提供美学上令人高兴的、令人愉快的且/或令人舒适的外观，可以以多种方式构造第一部分501。例如，在一个实施例中，第一部分501包括布置在其上或集成在其中的一个或更多个康复颜色（healing color）504。在另一实施例中，第一部分501具有布置在其上的问候语505。在一个实施例中，问候语505构造成大字体类型，即，超过14点字体的字体，以便视力不大好的人可以容易地阅读。

在一个实施例中，第一部分501包括图片506，该图片可以是宁静的风景、花、糖果、动物等等。这些特征用于使病人辅助装置500在外观上不同使得它对健康护理服务提供者来说引人注目。该特征也用于产生与健康护理服务提供者的情绪连接，以及来自病人的同位反应。另外，即使病人或健康护理服务提供者将病人辅助装置500放置在床边桌上，外部的外观也增加家庭成员也将阅读病人信息的可能性。

在一个示例性实施例中，病人辅助装置500具有贺卡的美感，例如“早日康复卡”。应当理解，贺卡是提供病人辅助装置500的第一部分501以引起护理者将“贺卡”给予病人的一种方式。在一个实施例中，正是病人辅助装置500的向外外观引起护理者将病人辅助装置500递送给适当的接受者，该向外外观并不是通常涉及其中承载的封装的内容物的东西。换句话说，贺卡外观被构造用来提供护理者可见指示器，该可见指示器指示病人辅助装置500预期用于病人。贺卡外观和感觉因此形成一个说明性实施例。

如上所述，病人辅助装置500不必具有贺卡外观。例如，在另一实施例中，病人辅助装置500可以被构造为儿科病人辅助装置。在这种构造中，病人辅助装置500上的图片506可以包括漫画或卡通人物。与贺卡外观相比，这可能对孩子们，并且甚至一些成年人更有吸引力。可以用于孩子们的医疗程序套件可以包括病人辅助装置，该病人辅助装置具有卡通人物，并且在一个实施例中，该人物与一个或更多个目前流行的卡通人物一致。

现在参考图6，图中示出的是病人辅助装置600的一个实施例，其第一向外面向部分构造为贺卡。这个说明性实施例中的病人辅助装置600包括至少一个康复颜色604和问候语605，该问候语在这个实施例中构造为励志短语。接下来，向外面向部分包括美学上令人高兴的图像606。图6的美学上令人高兴的图像606是一瓶花的描绘，虽然得益于本公开的本领域技术人员将清楚，本发明的实施例不被如此限制。其它美学上令人愉快的图片包括小狗、日落、山溪等等。这个说明性实施例中的向外面向部分的底部包括标识符607，该标识符告诉病人该病人辅助装置600的目的。

如上所述，向内面向部分可以包括病人信息。例如，在病人辅助装置600要与导管组件一起被包括的一个实施例中，该内部包括以下说明性文本：

这里是关于Foley导管插入的一些简单信息：

1.什么是尿导管?

将尿从膀胱排到收集袋中的细的柔性管。该导管起帮助作用：

当你不能排尿时。

为了测量你产生多少尿。

在一些手术或测试期间和之后。

2.你应当了解你的导管的什么？

当必要时仅仅训练的技术员插入导管，并且尽可能快地移除导管。

在接触你的导管之前和之后，护理者必须用肥皂洗手或使用基于酒精的擦洗物。

如果你的护理者不清洁他们的手，礼貌地要求他们清洁他们的手。

不要自己断开导管。

每天询问你是否仍然需要导管。

3.什么是“导管相关的”尿道感染（CAUTI）？

如果导管将外部细菌引入到你的尿道中，它们可能引起感染。如果获得UTI，你可能经受：

突然发烧和/或血尿。

灼烧的或疼痛的排尿，或胃下方疼痛。

在移除导管之后的频繁的或更紧急的排尿。

立即告诉你的提供者。可能需要抗生素。

4.你可以减小你的感染的可能性？完全可以！

在接触你的导管之前和之后洗你的手。

确定管固定到你的腿。切勿扭曲或拉它。

总是保持收集袋在你的肚脐的水平下面。

不要自己断开导管。

每天询问你的医生你是否仍然需要导管。

根据上述例子，病人信息可以包括对应于医疗程序的教育信息，对应于医疗程序的病人护理信息，关于施加到病人的医疗装置的信息，用于医疗装置的描绘病人护理的示出的指南，用于病人管理的护理的指示，其组合，或其它医疗教育信息。

上面阐述的说明性信息可以被印刷成多种语言，诸如西班牙语或英语。在使用两种语言的情况下，背面部分可以与图6中示出的图像相同，但具有以不同的语言陈述的问候语605和任选的标识符607。此外，该信息的替代物和变体可以替代上面阐述的例子。

现在参考图7和8，图中示出的是构造成具有贺卡外观的替代类型的病人辅助装置700、800。以图7开始，病人辅助装置700已经以门的形状被模切。该门包括窗、把手、和木纹嵌板美感。被构造用来提供护理者可见指示器（该可见指示器指示病人教育卡预期用于病人）的标识符707布置在门的顶部，而问候语705布置在门的底部。当病人打开该门时，在其中发现病人教育信息。

在图8中，病人辅助装置800已经以房子的形状被模切。该房子包括窗、门和屋顶。标识符807布置在屋顶上。标识符807被构造用来提供护理者可见指示器，该可见指示器指示病人教育卡预期用于病人。当病人打开屋顶时，暴露问候语805。当病人通过横向跨越房子的前部摆动房子的边缘打开病人辅助装置800时，在其中发现病人教育信息。

现在参考图9，图中示出的是构造为儿科病人辅助装置的病人辅助装置900。在这个说明性实施例中，向外面向部分构造为活动卡。图9的活动卡包括卡通905，该卡通在这个情况中是名为“Buddy theBrave”的小狮子的漫画。

在一个实施例中，卡通905限定适合于由接受者完成的活动。在图9的说明性实施例中，Buddy被示出为耍弄三个球991、992、993。然而，一个球993被示出为空白的。这个说明性实施例的活动卡包括贴纸994，该贴纸适合于连接到活动卡。因此，为了给予Buddy三个球以便耍弄，卡通905限定的活动包括将贴纸994连接到活动卡。

为了鼓励病人要勇敢，励志短语布置在贴纸994和活动卡的一个或两个上。在这个说明性实施例中，贴纸994包括励志短语995，该励志短语说“我象Buddy那样勇敢”，并且这暗示贴纸的接受者如活动卡上描绘的人物那样勇敢。贴纸994或活动卡的任一个可以对应地包括对“要勇敢”的请求，诸如“如Buddy那样勇敢”，或者“你可以象Buddy那样勇敢吗？”。在这个说明性实施例中，贴纸994也包括如活动卡那样的Buddy的绘画。

虽然在这个说明性实施例中示出想象的动物Buddy，但得益于本公开的本领域技术人员将清楚，本发明的实施例不被如此限制。卡通905或漫画可以具有其它想象形式，该其它想象形式包括卡通人物、超级英雄、其它动物、想象人物，等等。另外，名称、励志短语和其它特征可以是不同的。

现在参考图10，图中示出的是用于医疗程序套件的说明性封装布置，该医疗程序套件根据本发明的实施例被构造并且包括托盘200和图4中示出的组件和图5的病人辅助装置500。图10使用导管插入程序来示出病人辅助装置500如何根据一个或更多个实施例可以与医疗程序套件一起被包括，虽然应当理解，被构造用于其它程序的其它医疗程序套件可以取代示出的导管插入套件。

图10示出托盘200的分解视图，导管组件400、一对注射器401、402和样本容器403布置在该托盘中。虽然仅仅样本容器403被示出为布置在第三隔室中，注意，另外物品（包括棉签棒）也可以被包括在第三隔室内。其它装置也可以在各种隔室中插入到托盘200中。例如，在一个实施例中，导管固定装置和Foley插入标签（Foley插入签条是一旦插入导管就被固定到导管管道的注明日期的且/或印有时间的标签）可以插入到第二隔室202中。而且，注意，该对注射器401、402可以被构造为如图10中所示，或者替代地，可以都插在第一隔室中，如上所述。在图10的构造中，不是两个注射器401、402都布置在第一隔室201内，而是一个注射器402横向地布置在第一屏障205和第二屏障206的第一开口221和第二开口222中。这种构造仅仅是说明性的。

一旦必要的医疗装置或部件布置在托盘200内，病人辅助装置500就可以也布置在其中。在一个实施例中，病人辅助装置500布置在医疗装置顶上。在一个实施例中，医疗装置以预定义的医疗程序期间的使用顺序被布置。可能有利的是，病人辅助装置500布置在在该程序中早期出现的部位中。当病人辅助装置500布置在医疗装置上方时，它被布置成在预定义的医疗程序的三个步骤内可发现。

病人辅助装置500可以包括用于病人的有用的建议或指示。可以被包括在病人部分中的建议或指示的例子包括关于导管是什么，关于导管病人应当了解什么，如何减小感染的可能性的信息，关于通常与导管关联的感染，通常与导管关联的感染的症状的信息，和对导管组件400的家用的建议。

一旦医疗装置和病人辅助装置500布置在托盘内，就可以用包装膜1000密封托盘以保持内部部件无菌。包装膜1000可以为许多类型的材料的任何材料。在一个实施例中，包装膜1000包括中央无菌再处理（CSR）包装膜，该CSR包装膜在医疗程序期间被医疗专业人员广泛用于医院、流动手术中心和类似物。虽然CSR包装膜是可以使用的包装膜的一个例子，但本领域技术人员将清楚，诸如塑料、棉、亚麻布、纸，或其组合的其它包装膜可以取代而不偏离本发明的精神和范围。

使用CSR包装膜作为说明性例子，在一个实施例中，CSR包装膜1000被围绕托盘200折叠以便密封，并且可以对应地展开以暴露托盘200。一旦展开，CSR包装膜1000随后就可以用于医疗程序。例如，展开的CSR包装膜1000可以用于提供无菌区域，托盘200位于该无菌区域中以便卸和后续使用。

预期用于健康护理服务提供者的印刷的指示1001然后可以连接到托盘200、布置在托盘200上或布置在托盘200内。在一个实施例中，印刷的指示1001告知健康护理服务提供者如何使用该套件。健康护理服务部分可以包括如下指示，该指示告诉健康护理服务提供者例如如何设置无菌的或以另外方式清洁的工作环境，如何准备布置在托盘内的导管组件400，如何使用托盘内的其它装置，如何插入导管，如何将引流袋固定到导管，如何清空引流袋，如何获得尿样品，等等。印刷的指示1001也可以包括可视地示出应当如何完成各种步骤的图片或例示。在一个实施例中，印刷的指示1001可以包括健康护理服务提供者将病人辅助装置500给予病人并且与病人讨论病人辅助装置500中见到的信息的指示。在一个实施例中，印刷的指示1001可以通知健康护理服务提供者布置在托盘200内的装置对应于医疗程序期间的使用被排序。

一旦病人辅助装置500和印刷的指示1001已经固定到托盘200，或者与托盘一起放置，放置在托盘内，或放置在托盘顶上，该组件就可以被密封在封装1002（诸如热密封的袋）中。热密封的袋可以可选地包括预成型的开口。例如，在一个实施例中，该开口可以包括一个或更多个突出部，健康护理服务提供者被指示拉该突出部以打开该袋。

也可以与完整的组件一起包括另外的信息材料。例如，在一个实施例中，粘合指示签条1003可以固定到封装1002。在一个实施例中，指示签条1003可以包括关于是否还需要使用医疗程序套件的信息。参考导管插入程序，在“停止”指示下可以包括诸如“存在有效临床原因？”的文字1004，它包括以下信息：

在插入Foley导管之前，以下条件的至少一个应当存在：

急性尿潴留或梗塞

所需尿输出的精确测量

选择手术程序

打开失禁病人的骶骨或会阴伤口

长期不活动

临终关怀

此外，可以包括检查清单文本1005，诸如词“检查”下面包括的“用于Foley导管插入的检查清单”，它包括以下信息：

在完成时在每一个方框上划勾：

从医生/提供者获得命令

记载插入的临床原因

向病人解释程序

使用可能的最小导管

执行手卫生

采用无菌技术

也可以提供可填写的表格1006。可填写的表面1006可以为以下提供场所：要被记录的导管的插入的日期和时间，健康护理服务提供者的姓名，和健康护理服务提供者的签名。用于指示签条1003的上述文本1004仅仅是说明性的，并且可以由制造者按需要定制。

现在参考图11和12，图中示出的是根据本发明的实施例构造的医疗程序套件的替代构造。在图11和12中，与医疗程序套件一起被包括的印刷的指示物理地分离成病人辅助装置1101和健康护理服务提供者部分1102。病人辅助装置1101可以构造成具有任何数量的美学上令人高兴的、令人愉快的且/或令人舒适的掩饰物，该掩饰物包括上述贺卡或活动卡的掩饰物。在这个特定实施例中，健康护理服务提供者部分1102构造为粘合标签，该粘合标签适合于连接在封装1104的外侧上。可以类似于上面参考图10描述的指示签条的指示签条1003可以形成健康护理服务提供者部分1102的延伸。在一个实施例中，健康护理服务提供者部分1102在顶部上具有医疗程序套件的包含物的图片，并且具有可剥离的折片1103，该可剥离的折片可以被打开以暴露其中的指示和其它标记。

病人辅助装置1101可以构造成具有掩饰物，该掩饰物在这个说明性实施例中是贺卡。实验测试已经显示，当病人部分构造为指示或信息表时，病人部分将不大可能被交给病人。例如，在一些情况中，这种信息被存放在总封装或托盘200的底部，或者被错误地推测为“非病人”信息。在其它情况中，该材料简直被忘记并且因此不能到达病人。测试已经显示，对于一些健康护理服务提供者，一旦该装置被施加，例如，一旦这个例子的导管被放置，封装中剩余的任何物品被推测为“垃圾”并且没有被注意或扔掉。然而，通过将病人辅助装置1101构造为贺卡（诸如在前部上具有花或类似物的令人愉快的图片和其中提供信息的按固定格式的文本），它更可能被交给病人。在一个实施例中，病人辅助装置1101被构造为图6中的病人辅助装置（600）。

一旦必要部件被布置在托盘200内，就可以用包装膜1000密封或封装托盘200。包装膜1000可以热地或粘合地密封到托盘200，或者可以替代地卷绕托盘200。可以用第一包装膜1000密封托盘200，并且随后包装材料1120的折叠层可以折叠在第一包装膜1000的顶上。在用包装材料1120的折叠层包覆托盘200的情况下，在一个或更多个实施例中，CSR包装膜可以用作折叠层。因此，健康护理服务提供者可以对应地展开CSR包装膜以暴露托盘200及其包含物。一旦展开，CSR包装膜可以用作医疗程序中的部件。例如，未展开的CSR包装膜可以用于提供无菌区域，托盘200位于该无菌区域中以便卸和后续使用。

与上述一些实施例的情况一样，健康护理服务提供者部分1102可以包括如下指示，该指示告诉健康护理服务提供者例如如何设置无菌的或以另外方式清洁的工作环境，如何准备布置在托盘200内的导管组件400，如何使用托盘200内的其它装置，如何插入导管，如何将引流袋固定到导管，如何清空引流袋，如何获得尿样品，等等。指示可以包括也可视地示出应当如何完成各种步骤的图片或例示。

在一个实施例中，健康护理服务提供者部分1102可以构造为小册子。例如，在一个实施例中，健康护理服务提供者部分1102的内部可以包括下面在图16-18中将示出的一个或更多个面板。在一个实施例中，健康护理服务提供者部分1102可以包括健康护理服务提供者将病人辅助装置1101给予病人的指示，并且在一个实施例中，包括与病人讨论病人辅助装置1101的指示。

与前述实施例的情况一样，病人辅助装置1101可以包括对病人有帮助的建议或指示。病人辅助装置1101可以构造为贺卡以使信息被病人更愉快地接收。可以被包括在病人部分中的建议或指示的例子包括关于导管是什么，关于导管病人应当了解什么，如何减小感染的可能性的信息，关于通常与导管关联的感染，通常与导管关联的感染的症状的信息，和对导管组件400的家用的建议。

在图11的实施例中，病人辅助装置1101布置在封装1104内，而健康护理服务提供者部分1102固定到封装1104的外部。在医疗程序需要的情况下，另外的层的包装材料1127可以布置在封装1104内。在一个实施例中，另外的层的包装材料1127可以构造成可以与布置在托盘200周围的包装材料1120明显地区别开。例如，在一个实施例中，另外的层的包装材料1127的颜色不同于一层或更多层包装材料1120。在一个或更多个实施例中，另外的层的包装材料1127可以塞进在包装材料1120的折层内。其它部件也可以塞进在包装材料1120的折层内，该其它部件包括液体手消毒剂的封装和橡胶手套的封装。

在图11中，代替布置在托盘200内，病人辅助装置1101可以放置在包装材料1120顶上。在一个实施例中，病人辅助装置1101和诸如液体手消毒剂的封装（在被使用的情况下）、橡胶手套（在被使用的情况下）和另外的层的包装材料1127（在被使用的情况下）的任何其它外部部件可以通过放置包装材料1120中发生的最后折叠步骤被保持在适当位置中。在展开包装材料1120之后，健康护理服务提供者将容易地能够接近这些器具。

健康护理服务提供者部分1102可以粘合地固定到封装1104。封装1104可以可选地包括预成型的开口。例如，在一个实施例中，该开口可以包括一个或更多个突出部，健康护理服务提供者被指示拉该突出部以打开该封装1104。

现在参考图12，图中示出的是病人辅助装置1101塞进到一层或更多层包装材料1120中的图11的医疗程序套件1201。健康护理服务提供者部分1102固定到封装1104，在一个实施例中，该封装是热地或粘合地密封的袋。

参考图13，图中示出的是根据本发明的一个或更多个实施例构造的又一医疗程序套件1300构造。在图13中，用来使用医疗程序套件的印刷的指示包括健康护理服务提供者部分1302和病人辅助装置1301，并且各自物理地彼此分离。健康护理服务提供者部分1302塞进到折叠的包装材料1303。然后，医疗程序套件1300被密封在封装材料中，在这种情况中，该封装材料被说明性地示出为袋1304。病人辅助装置1301布置在包装材料1303顶上。

一旦印刷的指示已经固定到该封装、与该封装一起被放置、放置在该封装顶上，或布置在该封装内，该封装就可以热地或以其它方式被密封。完整的组件1400在图14中被示出。热密封的袋1304可选地包括预成型的开口1401。例如，在一个实施例中，预成型的开口1401可以包括一个或更多个突出部，健康护理服务提供者被指示拉该突出部以打开该袋1304。

现在参考图15，图中示出的是适合于与医疗程序套件一起被包括的健康护理服务提供者部分的一个例子。图15的说明性健康护理服务提供者部分被构造为印刷的标签1501，并且因此适合于用作图11的健康护理服务提供者部分（1102）。然而，得益于本公开的本领域技术人员将清楚，图15中示出的内容可以同样用于图10中描述的印刷的指示（1001）。

图15的印刷的标签1501包括可剥离的标签1502。如后续的图中将示出的，可剥离的标签1502可以从印刷的标签1501分离。在图15的说明性实施例中，可剥离的标签1502可以从印刷的标签1501分离使得可剥离的标签1502可以被移除并且连接到医疗记录，同时印刷的标签1501保持固定到医疗程序套件的外部封装或外部包装膜。

在一个实施例中，可剥离的标签1502包括红色标语1506和一个或更多个黄色面板1507。红色标语1506构造为警告标签。一个或更多个黄色面板1507构造有可划勾的方框，该可划勾的方框对应于与红色标语1506上的警告相关的元素。

在图15的说明性实施例中，印刷的指示1500被构造用来与导管托盘组件一起使用。因此，红色标语1506包括关于导管组件的使用的信息。图15中的警告消息包括信息1503，该信息询问是否存在使用导管托盘组件的有效理由。具体地，这个信息1503列举警告“停止”，之后是问题“存在[使用导管组件的]有效临床理由吗？”

在这个警告下面，在黄色面板1507的一个上设置多个医疗条件，该医疗条件在存在的情况下将提供使用导管托盘组件的理由。这些医疗条件的每一个在附近具有白色的可标记的正方形。在这个说明性实施例中，医疗条件写着“选择手术程序”，“长期不动”，“临终关怀”，“急性尿潴留或梗塞”，“尿排出量的精确测量”，和“失禁病人的开放性创伤”。这些条件仅仅是说明性的，得益于本公开的本领域技术人员将容易理解其它条件。此外，图15的说明性实施例中的条件对应于导管使用。在医疗程序套件不同于导管套件的情况下，其它条件将更适合于列在黄色面板1507中。

通过提供白色的可标记的正方形，医疗服务提供者能够用钢笔或铅笔标记那些条件证明医疗程序套件的使用是有效的。如上所述，在一个实施例中，可剥离的标签1502被构造用来从印刷的标签1501分离并且连接到医疗记录。因此，白色的可标记的正方形允许护士、医生或其它医疗服务提供者产生程序特定的医疗记录而不需要获得专用的表格。

颜色的选择在一些应用中可能是重要的。例如，图15的可剥离的标签1502包括设置在一个或更多个黄色面板1507上的红色标语1506。实验测试已经显示，这种特定的颜色组合充当医疗专业人员的“注意力吸引物”，因为他们容易识别这种颜色组合。此外，红色的使用充当存在警告的助记物。实验测试已经显示，黄色充当任务清单的助记物。白色用于可标记正方形用于使它们可以被容易地识别。此外，其中的标记容易地可见并且在必要的情况下能够影印而不退化医疗服务提供者的字迹。

除了警告，在这个实施例中，红色标语1506也包括信息1504，该信息指示对应于医疗程序套件的使用的检查清单被设置。在这个说明性实施例中，信息1504对应于导管的使用，并且写着“检查：插入检查清单”。

在黄色面板1507的一个上的信息下面并且以黑色文本构造的是检查清单，该检查清单被构造用来允许医疗服务提供者当使用导管组件时核对完成的步骤。在这个说明性实施例中，该步骤包括“从医生/提供者获得命令”，“记载插入的临床原因”，“使用可能的最小导管”，“遵循无菌技术”，“向病人解释程序”，“执行手卫生”和“提供病人教育”。这些步骤仅仅是说明性的，得益于本公开的本领域技术人员将容易理解其它条件。此外，图415的说明性实施例的步骤对应于导管使用。在医疗程序套件不同于导管套件的情况下，其它步骤将更适合于列在黄色面板1507中。

与医疗条件的情况一样，每一个步骤在附近设置有白色的可标记正方形。如上所述，通过提供白色的可标记的正方形，医疗服务提供者能够用钢笔或铅笔标记那个步骤被完成使得医生或其它人可以在以后复查该步骤。在可剥离的标签1502被构造用来从印刷的标签1501分离并且连接到医疗记录的情况下，白色的可标记的正方形允许护士、医生或其它医疗服务提供者产生程序特定的医疗记录而不需要获得专用表格。在图15的说明性实施例中，可剥离的标签1502包括红色文本1505，该红色文本指示可剥离的标签1502被构造用来连接到对应的医疗记录。此外，红色的符号1506指示用户可以剥离可剥离的标签1502的部位。

布置在可剥离的标签1502顶上的是印刷的标签1501。如下面将示出的，在一个实施例中，印刷的标签1501可以构造为小册子，该小册子的至少一页构造成从至少另一页被剥离以暴露使用医疗程序套件的图示的逐步的指示。

如图15中所示，印刷的标签1501的外部页包括布置在该套件内的医疗组件的彩色照片1515。彩色照片1515布置在包括医疗组件的描述的彩色标语1514下面的面板上。在图15的说明性实施例中，彩色的标语1514是紫色的或蓝色的，而面板是黑色的以凸显彩色照片1515中示出的内容。另外，布置在医疗程序套件内的医疗组件和对应器械的文本清单1507被设置在黑色的面板中。

当印刷的标签1501构造为包括至少一个可剥离的折片（该折片当打开时暴露对应于其中的医疗套件的使用的指示材料）的小册子时，至少一页可以构造成长于至少另一页以便具有延伸超过至少另一页的部分1505以便当该小册子关闭时可见。在图15的说明性实施例中，底部页延伸超过彩色照片1515布置在其上的顶部页以便暴露部分1505。在一个实施例中，该部分1505构造成黄色的以便与布置在彩色照片1515下面的黑色面板区分开。此外，在一个说明性实施例中，该部分1505包括指示，指示材料布置在小册子内。

在图15的说明性实施例中，这个指示被构造为布置在黄色标语顶上的黑色文本。该部分1505用于将印刷的标签1501标识为小册子，并且还提示更多信息位于印刷的指示1500内。通过可剥离的折片可以接近另外的信息。在说明性导管插入应用中，可以位于印刷的指示1500中的另外的信息的例子在图16-18中被示出。在一个实施例中，该信息被构造为布置在多个列中的图示步骤，相邻的列具有不同的颜色。

参考图16，图中示出的是当医疗程序套件是导管插入套件时适合于与健康护理服务提供者指示一起被包括的页1601的一个实施例。页1601可以包括使用导管组件和对应医疗装置的指示。页1601可以包括用来建立清洁工作区域的指示。该指示可以包括文本、图片、图示或这些的组合。

在一个实施例中，用来建立清洁工作区域的指示包括卫生执行步骤1602，该卫生执行步骤可以包括洗手，可选地戴上手套（该手套在这个步骤可以是非无菌手套）等等的指示。然后，该指示可以包括关于打开导管封装组件的其余部分的信息。例如，在图16中，步骤1603指示，健康护理提供者应当移除CSR包装膜，该CSR包装膜在这种情况中被围绕托盘折叠。由于CSR包装膜围绕托盘折叠，因此通过展开而移除CSR包装膜从而在托盘周围提供无菌区域。

然后，步骤1604指示健康护理提供者拾取病人的臀下并且将臀下包装膜放置在病人下面。然后，步骤1605指示健康护理提供者使用与导管封装组件一起提供的手消毒溶液。页1601可以包括用来防止导管相关的尿道感染的建议1510。

除外用来建立清洁工作区域的信息外，在一个实施例中，页1601也包括用来准备导管组件的指示。例如，由于手在步骤1605被消毒，步骤1606指示健康护理服务提供者戴上无菌手套。步骤1607告诉健康护理服务提供者以闪光侧向下将开窗帘巾放置在病人身上而不污染在步骤1606戴上的无菌手套。步骤1608指示健康护理服务提供者通过存储在第一隔室中的填充水的注射器测试导管组件的气球。步骤1608也指示健康护理服务提供者留下连接到导管组件的注射器。

然后，步骤1609提供关于将托盘的第一隔室用作如上所述的润滑剂施加室的指示。具体地，在这个说明性实施例中，步骤1609指示健康护理服务提供者将第一隔室的第二注射器中见到的润滑胶注射到第一隔室中。步骤1609也指示健康护理服务提供者使导管的末端穿过分离第一隔室和第二隔室的壁中的第一开口并且进入润滑胶，因此润滑导管的末端。

现在参考图17，图中示出的是健康护理服务提供者指示的另一示例性页1701。印刷在其上的指示继续为健康护理服务提供者提供关于导管组件的使用的信息。例如，在一个实施例中，这种信息包括关于插入导管的指示。

在步骤1702，该指示指导健康护理服务提供者撕开棉签棒封装并且使用棉签棒从上到下清洁病人。该指示也提醒，每一个棉签棒预期仅使用一次以适当地维持无菌区域。步骤1703指导健康护理服务提供者通过将导管组件插入到病人中而开始导管插入过程。步骤1704和1705继续这个过程。

步骤1706指导健康护理服务提供者将引流袋固定到导管组件。步骤1707指导健康护理服务提供者在完成导管插入过程时进行清理。步骤1708提供关于完成与导管封装组件一起被包括的Foley插入签条上的标签并且将其连接到附接于导管组件的管道或引流袋的指示。

在步骤1709，指示健康护理服务提供者记住将病人辅助装置递送给病人。步骤1710还指示健康护理服务提供者与病人讨论印刷在病人辅助装置上的病人信息。步骤1710指示应当完成整个程序的记载。

现在参考图18，图中示出的是另一页1801。页1801提供用于清空引流袋的信息1802并且可以包括描述如何获得尿样品的信息1803。

现在参考图19和20，图中示出的是适合于与任何前述病人辅助装置一起被包括的病人信息的例子。如上所述，掩饰物可以放置在病人辅助装置的第一部分上，病人信息布置在病人辅助装置的第二部分上。图19和20包括适合于放置在第二部分上的信息（再次使用导管程序作为说明性例子）。

从图19开始，病人信息可以包括信息1901，该信息1901描述导管是什么和为什么可以使用导管。它也可以包括信息1902，该信息1902描述关于导管和导管使用病人应当知道什么。例如，这个信息1902可以告知病人健康护理服务提供者在插入导管之前应当洗手，并且可接受的是，如果他们在病人面前还没有洗手，则要求他们洗手。

病人信息也可以包括信息1903，该信息1903关于病人如何可以减小感染的可能性。这种信息1903可以包括病人在接触导管组件之前应当洗手的声明。信息1903也可以包括以下声明：引流袋应当总是保持在病人的肚脐下面的水平，并且当该包超过半满时病人应当通知助手。

参考图20，示出另外的病人信息。该另外的信息提供当使用导管组件时病人可能希望知道的信息。例如，信息2001告知病人与导管使用相关的常见感染是什么和他们如何被感染。信息2002提供这些常见感染的症状，诸如在导管移除之后发烧，尿中有血，排尿疼痛或灼烧感，或频繁的或更紧急的排尿。信息2003告知病人在导管程序之后在回家之前他们应当知道什么。

信息2004包括信息部分，该信息部分构造成使得健康护理提供者的姓名和联系信息可以被写在其上。如果信息2002中列举的症状在该程序之后出现，这有助于病人，因为病人可以容易的获得联系医生或其它健康护理提供者所需的信息。在病人辅助装置上具有这种信息2004的优点是在该程序完成时病人可以带上它。

现在参考图21，图中示出的是适合于与儿科病人辅助装置一起被包括的信息集2101的例子。该信息的内容与图19和20中见到的内容大部分相同。然而，不同之处在于，它构造为“家庭信息”，这是由于病人将是儿科病人。这里列出示例性文本：

关于你的孩子的导管你应当知道什么。

1.什么是尿导管?

将尿从膀胱排到收集袋中的细的柔性管。该导管起帮助作用：

当你的孩子不能排尿时。

测量该孩子产生多少尿。

在一些手术或测试期间和之后。

2.关于你的孩子的导管应当知道什么？

当必要时仅仅训练的技术员插入导管，并且尽可能快地移除导管。

在接触你的导管之前和之后，护理者必须用肥皂洗手或使用基于酒精的擦洗物。

如果你的护理者不清洁他们的手，礼貌地要求他们清洁他们的手。

不要自己移除或断开导管并且提醒孩子不要触及导管。

经常询问你的护理者孩子是否仍然需要导管。

3.什么是“导管相关的”尿道感染（CAUTI）？

如果导管将‘外部’细菌引入到你的尿道中，它们可能引起感染。如果获得UTI，你可能经受：

突然发烧和/或血尿。

灼烧的或疼痛的排尿，或胃下方疼痛。

在移除导管之后的频繁的或更紧急的排尿。

立即告诉你的提供者。可能需要抗生素。

4.你可以减小你的UTI的可能性吗？是的！

在接触你的导管之前和之后洗手（你的手，护理者的手，和孩子的手）。

确保管固定到孩子的腿。

确保收集袋留在孩子的肚脐的水平的下面并且离开地板。

不要自己移除或断开导管；只有训练过的护理者、护士或医生应当这么做。

每天询问是否仍然需要导管。

现在参考图22，图中示出的是印刷的标签2201，该印刷的标签被构造用来连接到儿科医疗程序套件，或者与儿科医疗程序套件一起被包括。标签2201基本上类似于图15中示出的标签。因此，将不重复共同元素。标签2201适合于用作医疗程序套件中的健康护理服务提供者信息。

标签2201不同于图15的标签，因为它包括医疗程序套件预期用于儿科用途的指示。在图22的说明性实施例中，标签2201包括漫画2202，该漫画指示医疗程序套件预期用于儿科用途并且包括儿科病人教育材料。说明性标签2201还包括标记2203，该标记指示用户在医疗程序套件内寻找儿科病人教育材料。

图22中示出的，并且更详细地在图23中示出的漫画2202是想象的动物。特别地，漫画2202是名为“Buddy the Brave”的狮子。在这个说明性实施例中，Buddy被描绘为撕破印刷的标签。如上所述，漫画2202可以呈现其它形式，诸如其它动物、卡通人物、超级英雄、想象的人物等等。在通配实施例中，漫画2202包括想象的人物，诸如卡通动物，和鼓励标记。

如图22中所示，Buddy的漫画2202被构造为卡通，该卡通指示医疗程序套件预期用于儿科用途并且包括儿科病人教育材料。Buddy及其名字在标签2201上被示出。Buddy的全名“Buddy the Brave”包括如Buddy那样勇敢（如其姓指示的）的请求形式的鼓励标记。标签2201还包括标记2203，该标记指示用户在医疗程序套件内寻找儿科病人教育材料。

与图15的情况一样，标签2201构造为小册子，所述小册子包括至少一个可剥离的折片2204，所述可剥离的折片当打开时暴露对应于所述医疗程序套件的使用的指示材料。在这个说明性实施例中，所述小册子包括至少一页2205，所述至少一页长于至少另一页2206以便具有延伸超过页2206的页2205的一部分以便当所述小册子关闭时可见。

在适合于与图15的标签或图22的标签2201一起使用的一个实施例中，该小册子包括布置在该小册子的页之间的压力敏感粘合剂2207。在一个实施例中，压力敏感粘合剂2207被构造用来当页2205、2206被剥离时发出可听见的声音。实验测试已经显示，指示健康护理服务提供者“记住当你听到剥离声音时将病人辅助装置给予病人”成功地使健康护理服务提供者更常见地将病人辅助装置递送给病人。因此，在一个实施例中，可听见的声音构造为布置在医疗程序套件内的病人辅助装置的助记提示。可听见的声音也用作布置在医疗程序套件内的病人辅助装置应当被递送给病人的助记提示。

现在参考图23，健康护理服务提供者2303离开页2205。布置在页间的压力敏感粘合剂2207被打开并且发出“CSHHHHHKKKK”声音，因此为健康护理服务提供者2303提供助记装置以将布置在医疗程序套件内的病人部分提供给病人。

暴露的指示材料2301包括使用医疗程序套件的图示的逐步指示。在这个说明性实施例中，以彩色的列状格式给出指示材料2301。列状格式包括四列，每一列包括标题标语，该标题标语指示下面的图示步骤涉及的内容。实验测试已经显示，这种列状格式在快速地且精确地传送一系列步骤到医疗服务提供者中是高度成功的。在这个说明性实施例中，列状格式使用交替的颜色。这个例子的说明性颜色是蓝色和白色。可以构想，也可以用绿色或灰色代替蓝色。

在这个说明性实施例中，标题标语也交替颜色。例如，蓝色的列具有黑色的标题标语，而白色的列具有蓝色的标题标语。在灰色或绿色替代蓝色的情况下，白色的列可以具有灰色或绿色标题标语。涉及防止病人的伤害或感染的部分可以被给予较高的优先度和不同颜色（诸如红色）的标题标语。

现在参考图24，图中示出的是用来组装根据本发明的实施例构造的医疗程序套件的方法2400。该方法2400可以在机器的辅助下被执行，该机器诸如自动组装机、传送带机器、机器人部件，等等。

在步骤2401，制造者或组装者提供封装，诸如图1和2中示出的托盘。一旦获得托盘或其它封装，制造者或组装者就可以在步骤2402将至少医疗装置布置在托盘中。可选地，在步骤2403，制造者可以根据特定的医疗程序中的使用顺序布置医疗装置。

在步骤2404，制造者或组装者将病人辅助装置布置在托盘或容器内。在医疗程序套件是儿科套件的情况下，步骤2404可以包括将儿科病人辅助装置布置在托盘内，其中儿科病人辅助装置包括：布置在儿科病人辅助装置的第一部分上的病人信息；和布置在儿科病人辅助装置的第二部分上的活动卡或其它掩饰物。在另一实施例中，步骤2404可以包括将病人辅助装置布置在托盘内，该病人辅助装置包括：在病人辅助装置的内部部分上被承载的一组病人信息；和布置在病人辅助装置的向外面向部分上的贺卡外观。在步骤2407，医疗托盘组件可以被封装在封装材料中。

在步骤2403以对应于医疗程序中的使用顺序的预定序列布置医疗装置的情况下，步骤2404可以包括将病人辅助装置布置在对应于预定序列中的特定步骤的部位。例如，在一个实施例中，为了避免上述的“剩下的所有东西是垃圾”问题，希望在步骤2404将儿科病人辅助装置布置在对应于以预定序列出现的前三个步骤中的一个的部位。在另一实施例中，步骤2404可以包括将病人辅助装置布置在医疗装置顶上，使得它是当任何外部包装被移除时见到的第一事物。在另一实施例中，步骤2404可以紧跟在任选步骤1405包装托盘或封装之后，使得病人辅助装置被布置在内部包装顶上但在封装材料内，如上面参考图14描述的。

在步骤2406包括健康护理服务提供者信息。在一个实施例中，健康护理服务提供者信息被放置在托盘或其它外壳内。在另一实施例中，健康护理服务提供者信息被包括在在任选步骤2405施加的包装膜外部，但在在步骤2407施加的封装内。在又一实施例中，健康护理服务提供者信息作为标签被施加到在步骤2407施加的封装。

在使用标签的情况下，该标签可以包括小册子，该小册子具有布置在小册子的页之间的压力敏感粘合剂，该压力敏感粘合剂被构造用来当打开该页时产生可听见的声音。在使用这种助记装置的情况下，制造者或组装者可以，并且可能借助计算机或其它通信装置，指示健康护理服务提供者记住在步骤2408将布置在医疗程序套件内的病人辅助装置递送给病人。在步骤2409，完成的组件可以被运输到医疗服务提供者。

参考图25，图中示出的是使用根据本发明的一个或更多个实施例构造的医疗程序套件的一种方法2500。方法2500结果是可变化的，这是由于它根据对应于医疗程序套件的程序将病人从未治疗的身体状态转变为已经接受治疗且/或已经连接到医疗装置的状态。

在步骤2501，健康护理服务提供者打开围绕医疗程序套件布置的任何封装。在一个实施例中，医疗程序套件在其中具有一个或更多个医疗装置和病人辅助装置，该病人辅助装置包括布置在儿科病人辅助装置的第一部分上的一组病人信息和布置在儿科病人辅助装置的第二部分上的掩饰物。在医疗程序套件是儿科套件的情况下，病人辅助装置可以构造为儿科病人辅助装置，其中儿科病人辅助装置包括：布置在儿科病人辅助装置的第一部分上的病人信息；和布置在儿科病人辅助装置的第二部分上的活动卡或其它掩饰物。在另一实施例中，病人辅助装置可以构造为贺卡，一组病人信息被承载在病人辅助装置的内部部分上，并且贺卡外观被设置在病人辅助装置的向外面向部分上。

在一个实施例中，医疗程序套件包括病人辅助装置和健康护理服务提供者信息。在步骤2502，获取健康护理服务提供者信息。在一个实施例中，这包括从医疗程序套件移除信息。在另一实施例中，健康护理服务提供者信息被构造为连接到外部封装的标签。在一个实施例中，该标签被构造为小册子。在一个实施例中，该小册子包括压力敏感粘合剂，该压力敏感粘合剂被构造用来当打开小册子的页时发出可听见的响声。如上所述，这可以用作助记装置以记住将病人辅助装置给予病人。在使用这个后者实施例的情况下，可选的步骤2503包括打开小册子和听到可听见的响声。可选的步骤2504包括识别助记装置并且记住在步骤2507将在步骤2505获得的病人辅助装置递送给病人。

在不使用可听见的助记装置的情况下，可以在步骤2506通过其它装置实现病人辅助装置的识别。例如，如上所述，在一个实施例中，放置在医疗程序套件内的医疗装置以预定的使用顺序被布置。此外，在预定步骤（诸如在该程序的前三个步骤内）布置病人辅助装置。因此，通过根据其预定步骤执行医疗程序，在步骤2506识别病人辅助装置。

在其它实施例中，标签或其它印刷的指示可以包括标记，该标记指示包括病人辅助装置。例如，在医疗程序套件构造为儿科病人套件的情况下，卡通或漫画或其它标记可以存在于标签上，该标签指示医疗程序套件包括病人辅助装置。因此，通过注意卡通、漫画或其它标记，可以在步骤2506识别病人辅助装置。一旦病人辅助装置已经被递送给病人并且与病人讨论该病人辅助装置，可以在步骤2508执行医疗程序。

Claims (31)

1.一种适合于与医疗程序套件一起被包括的病人教育卡，所述病人教育卡包括：

所述病人教育卡的内部部分上承载的病人信息；和

所述病人教育卡的向外面向部分上的贺卡外观。

2.权利要求1所述的病人教育卡，还包括施加到所述向外面向部分的至少一种康复颜色。

3.权利要求1所述的病人教育卡，还包括问候语。

4.权利要求3所述的病人教育卡，其中所述问候语构造成为大字体类型。

5.权利要求1所述的病人教育卡，其中所述贺卡的外观包括花的描绘。

6.权利要求1所述的病人教育卡，其中所述病人信息包括对应于医疗程序的教育信息。

7.权利要求1所述的病人教育卡，其中所述病人信息包括对应于医疗程序的病人护理信息。

8.权利要求1所述的病人教育卡，其中所述病人信息包括关于应用到病人的医疗装置的信息。

9.权利要求8所述的病人教育卡，其中所述医疗装置是导尿管、外周插入中心导管或伤口敷料中的一种。

10.权利要求9所述的病人教育卡，还包括描绘针对所述医疗装置的病人护理的示出的指南。

11.权利要求1所述的病人教育卡，其中所述病人信息包括用于病人管理的护理的指示；其中：

所述贺卡外观被构造用来向护理者提供可见指示器，所述可见指示器指示所述病人教育卡预期用于病人；并且

所述向外面向部分连接到所述内部部分。

12.一种医疗程序套件，所述医疗程序套件包括：

托盘，至少一个医疗装置布置在所述托盘中；和

病人辅助装置，所述病人辅助装置布置在所述托盘内，所述病人辅助装置包括所述病人辅助装置的内部部分上承载的一组病人信息；

其中所述病人辅助装置包括布置在所述病人辅助装置的向外面向部分上的贺卡外观。

13.权利要求12所述的医疗程序套件，还包括封装所述医疗程序套件的一层封装材料。

14.权利要求13所述的医疗程序套件，其中所述病人辅助装置布置在封装材料的所述层内和所述至少一个医疗装置顶上。

15.权利要求13所述的医疗程序套件，还包括粘合地固定到封装材料的所述层的印刷的标签，所述印刷的标签指示所述医疗程序套件包括所述病人辅助装置。

16.权利要求15所述的医疗程序套件，其中所述印刷的标签包括小册子，所述小册子包括至少一个可剥离的折片，所述可剥离的折片当打开时暴露对应于其中的所述医疗程序套件的使用的指示材料。

17.权利要求16所述的医疗程序套件，其中所述小册子包括外页和布置成邻近所述外页的面板，其中所述面板包括：

询问是否存在使用所述医疗程序套件的有效理由的信息；和

指示对应于所述医疗程序套件的使用的检查清单被设置的信息。

18.权利要求16所述的医疗程序套件，其中所述小册子包括布置在所述小册子的页间的压力敏感粘合剂，所述压力敏感粘合剂被构造用来当剥离所述页时发出可听见的声音。

19.权利要求18所述的医疗程序套件，其中所述可听见的声音被构造为所述病人辅助装置布置在所述医疗程序套件内的助记提示。

20.权利要求19所述的医疗程序套件，其中所述可听见的声音被构造为布置在所述医疗程序套件内的所述病人辅助装置应当被递送给病人的另一助记提示。

21.权利要求12所述的医疗程序套件，其中所述至少一个医疗装置包括以预定义的医疗程序期间的使用顺序布置的多个医疗装置，其中所述病人辅助装置布置成以便在所述预定义的医疗程序的三个步骤内可发现。

22.权利要求15所述的医疗程序套件，其中所述印刷的标签还包括标记，所述标记指示用户在所述医疗程序套件内寻找所述病人辅助装置。

23.权利要求22所述的医疗程序套件，其中所述印刷的标签包括小册子，其中所述小册子包括外页和布置成邻近所述外页的面板，其中所述面板包括：

询问是否存在使用所述医疗程序套件的有效理由的信息；和

指示对应于所述医疗程序套件的使用的检查清单被设置的信息。

24.一种组装医疗程序套件的方法，所述方法包括：

将至少一个医疗装置布置在托盘中；

将病人辅助装置布置在所述托盘内，所述病人辅助装置包括：在所述病人辅助装置的内部部分上被承载的一组病人信息；和布置在所述病人辅助装置的向外面向部分上的贺卡外观；和

将所述托盘封装在封装材料中。

25.权利要求24所述的方法，其中布置至少一个医疗装置包括以对应于医疗程序中的使用顺序的预定序列将多个医疗装置布置在所述托盘中，其中布置所述病人辅助装置包括将所述病人辅助装置布置在对应于以所述预定序列出现的前三个步骤中的一个的部位。

26.权利要求24所述的方法，其中布置所述病人辅助装置包括将所述病人辅助装置布置在所述至少一个医疗装置顶上。

27.权利要求24所述的方法，还包括施加标签到所述封装材料，其中所述标签包括小册子，压力敏感粘合剂布置在所述小册子的页之间，所述压力敏感粘合剂被构造用来当打开所述页时产生可听见的声音。

28.权利要求27所述的方法，还包括指示用户记住在听到所述可听见的声音时将所述病人辅助装置递送给病人。

29.一种使用医疗程序套件的方法，所述方法包括：

打开围绕托盘布置的封装，所述托盘具有一个或更多个医疗装置和病人辅助装置，所述病人辅助装置包括所述病人辅助装置的内部部分上承载的一组病人信息和布置在所述病人辅助装置的向外面向部分上的贺卡外观；和

将所述病人辅助装置递送给病人。

30.权利要求29所述的方法，还包括打开固定到所述封装的小册子的页，其中所述页在其间布置有压力敏感粘合剂，所述压力敏感粘合剂被构造用来在所述打开期间发出可听见的响声。

31.权利要求30所述的方法，还包括在听到所述可听见的响声时识别助记物用于将所述病人辅助装置递送给所述病人。

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