CN114616005A - 包装组装件 - Google Patents

Abstract

一种包装组装件，包括：壳体，其被配置成至少部分地包含用于递送药剂的多个注射装置，壳体形成为具有至少一个开口端面的盒子；盖，其联接到壳体并且可在打开位置与关闭位置之间移动，盖被配置成在盖的离壳体的开口端面最远的边缘处铰接在另一个面上，并且在关闭位置中被布置成基本上在壳体的开口端面上方延伸并且至少部分地在邻近于开口端面的另一个面上方延伸；以及手柄部分，其具有上侧和下侧，并且被布置成从盖突出，使得当盖处于关闭位置时施加到上侧的压力致使盖移动到打开位置，并且当盖处于打开位置时施加到下侧的压力致使盖移动到关闭位置。

Description

包装组装件

技术领域

本申请涉及一种用于药剂的包装组装件，并且具体地但不排他地涉及一种被配置成在排定的给药时间提供提醒警报的包装组装件。

背景技术

患有慢性疾病的患者需要例如基于预定义的时间表用药剂进行定期治疗。特定药剂需要冷藏储存，并且通常冷藏储存在家用冰柜或冰箱中。在家庭治疗环境中，患者将药剂储存在他们的冰箱中并根据需要施用预定义的剂量。因此，药剂典型地设置在次级包装中，以便于放置和储存在家用冰箱中。然而，药剂肯定是与需要持续冷藏的其他物品(如食品和饮料)一起储存的。

取决于药剂的剂型，包含药剂的次级包装可以储存经初级包装的药剂本身，或者可以储存一个或多个不同类型的药物递送装置。例如，药剂可以设置在预填充的注射筒或笔型注射器中。

患者患有的慢性疾病可能会导致手和手指丧失活动能力、力量和动作灵活性。例如，类风湿性关节炎是一种结缔组织的炎症性系统性疾病，主要影响关节。类风湿性关节炎患者可能会经受手指和手中关节肿胀、手指和手腕晨僵，以及手指后部或脚趾后部关节侧向受压时的压力性疼痛。患者可能无法做出握拳或捏握，并且手和手指的力量也可能减弱。

发明内容

本公开文本的实施方案提供了一种包装组装件，其包括：壳体，所述壳体被配置成至少部分地包含用于递送药剂的多个注射装置，所述壳体形成为具有至少一个开口端面的盒子；盖，所述盖联接到所述壳体并且可在打开位置与关闭位置之间移动，所述盖被配置成在所述盖的离所述壳体的所述开口端面最远的边缘处铰接在另一个面上，并且在所述关闭位置中被布置成基本上在所述壳体的所述开口端面上方延伸并且至少部分地在邻近于所述开口端面的另一个面上方延伸；以及手柄部分，所述手柄部分具有上侧和下侧，并且被布置成从所述盖突出使得当所述盖处于所述关闭位置时施加到所述上侧的压力致使所述盖移动到所述打开位置，并且当所述盖处于所述打开位置时施加到所述下侧的压力致使所述盖移动到所述关闭位置。

所述手柄部分可以被形成为沿所述盖纵向地平行于形成在所述盖的第一部分与所述盖的第二部分之间的边界延伸，所述第一部分在所述壳体的所述开口端面上方延伸，所述第二部分在所述壳体的所述另一个面上方部分地延伸。

所述包装组装件可以包括一个或多个弹簧弹出器，所述弹簧弹出器被配置成当所述盖处于所述打开位置时将所述多个注射装置中的至少一个至少部分地推出所述壳体。

所述壳体可以被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置垂直于所述壳体的所述开口端面放置。

所述壳体可以对于所述多个注射装置中的每一个都包括一个弹簧弹出器，每个弹簧弹出器被配置成推动相应的注射装置的至少一部分通过所述壳体的所述开口端面。

所述壳体可以被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置平行于所述壳体的所述开口端面放置。

所述壳体可以包括一个弹簧弹出器，所述弹簧弹出器被配置成将所述多个注射装置推向所述壳体的所述开口端面。

所述包装组装件可以包括固持唇缘和释放开口。

所述多个注射装置被所述弹簧弹出器推压靠在所述固持唇缘上，并且所述固持唇缘被布置成将所述多个注射装置固持在所述壳体内。

所述释放槽可以被布置成使得所述多个注射装置之一可以通过所述释放开口被提到所述固持唇缘上方。

所述盖可以包括被配置成包含一个注射装置的分配槽。

所述弹簧弹出器可以被配置成将所述多个注射装置推向所述盖，使得当所述盖从所述关闭位置移动到所述打开位置时，所述多个注射装置之一包含在所述分配槽中。

所述壳体可以被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置垂直于所述壳体的所述开口端面放置。

所述壳体可以包括多个柔性带，每个柔性带被布置成绕相应的注射装置的离所述壳体的所述开口端面最远的一端延伸，使得当所述柔性带被拉紧时所述相应的注射装置被所述柔性带拉向所述壳体的所述开口端面。

所述包装组装件可以包括所述多个注射装置。

所述多个注射装置中的每一个都可以包括形成在所述注射装置的一端处的环形元件，并且所述壳体被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置的所述环形元件邻近于所述壳体的所述开口端面。

本公开文本的其他方面提供了一种包装组装件，其包括：壳体，所述壳体被配置成至少部分地包含用于递送药剂的多个注射装置，所述壳体形成为具有至少一个开口的盒子；以及至少一个托盘，所述托盘被配置成包含所述多个注射装置中的至少一个并且被布置成通过所述开口滑出所述壳体。

所述包装组装件可以对于所述多个注射装置中的每一个都包括一个托盘。

所述多个托盘中的每一个可以被配置成绕其长度旋转，使得包含在所述托盘中的所述注射装置掉出所述托盘。

所述包装组装件可以包括被配置成包含所有所述多个注射装置的一个托盘。

所述托盘可以被配置成当完全从所述壳体中拉出时绕所述托盘的与所述壳体相邻的边缘铰接。

所述托盘可以被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置垂直于所述托盘被配置成滑动所沿的方向放置，并且所述托盘的侧面板可以包括用于将所述注射装置中的一个或多个推出所述托盘的至少一个开口。

所述托盘可以形成为具有至少一个倾斜部分，所述倾斜部分被布置成当穿过所述侧面板中的所述至少一个开口推动时将所述注射装置中的一个或多个提出所述托盘。

所述托盘可以被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置平行于所述托盘被配置成滑动所沿的方向放置，并且所述托盘的底部面板可以包括用于将所述注射装置中的一个或多个向上推出所述托盘的至少一个开口。

附图说明

现将仅以举例的方式参考附图来描述本发明的实施方案，其中：

图1是根据第一示例性实施方案的包装组装件的等距视图；

图2是图1的包装的等距视图；

图3是图1的包装组装件的分解视图；

图4是根据示例性实施方案的包装组装件的电子系统的框图；

图5A和图5B是根据示例性实施方案的包装组装件的等距视图；

图6A和图6B是根据示例性实施方案的包装组装件的等距视图；

图7A和图7B是根据示例性实施方案的包装组装件的等距视图；

图8A和图8B是根据示例性实施方案的包装组装件的等距视图；

图9A和图9B是根据示例性实施方案的包装组装件的等距视图；

图10A和图10B是根据示例性实施方案的包装组装件的等距视图；

图11A和图11B是根据示例性实施方案的用于与包装组装件一起使用的自动注射装置的侧视图。

具体实施方式

本发明的实施方案提供了一种被配置成包含和储存用于递送药剂的多个注射装置的包装组装件。注射装置是药物递送装置的例子，并且可以是笔式注射器或自动注射器。包装组装件被配置成向活动能力、力量和/或动作灵活性减弱的患者提供对多个注射装置的触及。包装组装件可以进一步允许患者容易地移除或插入注射装置。包装组装件为患者提供可预测的、方便的且独立的体验。

包装组装件可以包括盖，用于注射装置的安全且谨慎的储存。盖可以被配置成使得盖可以被患者打开并且多个注射装置可以被移除，而不需要握拳或捏握。

如本文所述，药物递送装置可以被配置成将药剂注射到患者体内。例如，递送可以是皮下的、肌肉内的或静脉内的。这种注射装置可以由患者或护理者(如护士或医师)操作，并且可以包括各种类型的安全注射筒、笔式注射器或自动注射器。注射装置可以包括基于药筒的系统，所述系统在使用前需要穿透密封的安瓿。用这些不同的注射装置递送的药剂体积可以在从约0.2ml至约3ml的范围。

结合特定药剂，也可以定制当前所述的注射装置以便在要求的规范内操作。例如，可以将所述装置定制成在某一个时间段(例如约3秒至约20秒)内注射药剂。其他规范可以包括低水平或最低水平的不适，或与人为因素、保质期、有效期、生物相容性、环境因素等有关的某些条件。此类变化可能因各种因素(例如，药物的粘度范围为约3cP至约50cP)而产生。因此，注射装置通常将包括尺寸在从约25至约31规格(Gauge)的空心针。常见尺寸为27规格和29规格。

本文所述的注射装置还可以包括一个或多个自动化功能。例如，针插入、药剂注射和针缩回中的一个或多个可以是自动化的。一个或多个自动化步骤的能量可以由一个或多个能量源提供。能量源可以包括例如机械能、气动能、化学能或电能。例如，机械能量来源可以包括弹簧、杠杆、弹性体或者存储或释放能量的其他机械机构。一个或多个能量源可以组合成单个装置。装置可以进一步包括齿轮、阀或将能量转换成装置的一个或多个部件的运动的其他机构。

自动注射器的一个或多个自动化功能可以经由激活机构激活。这种激活机构可包括按钮、杠杆、针套筒或其他激活部件中的一种或多种。激活可以是一步或多步过程。也就是说，用户可能需要激活一个或多个激活机构以便产生自动化功能。例如，用户可以将针套筒靠在他们的身体上压下，以便引起药剂的注射。在其他装置中，可能需要用户按压按钮并缩回针护罩，以便引起注射。

另外，这种激活可以激活一个或多个机构。例如，激活顺序可以激活针插入、药剂注射和针缩回中的至少两个。一些装置还可能需要特定的步骤顺序来引起所述一个或多个自动化功能发生。其他装置可能以一系列独立的步骤操作。

一些递送装置可以包括安全注射筒、笔式注射器或自动注射器的一个或多个功能。例如，递送装置可以包括机械能量源，其被配置成自动注射药剂(如典型地发现于自动注射器中)和剂量设定机构(如典型地发现于笔式注射器中)。

参考图1和图2，示出了根据示例性实施方案的包装组装件100。包装组装件100包括具有盖120的壳体110。壳体110包括底面131、顶面141和两个侧壁142。底面131是弯曲的，以便在装置后部与顶面141相接。在壳体110的前端处，在底面131、顶面141与两个侧壁142之间形成开口。

壳体110的盖120被布置成覆盖壳体110的开口。盖120以铰接方式附接在壳体110的这两个侧壁142之间。盖120可以以铰接方式在关闭位置与打开位置之间自由地移动。在关闭位置，盖120被布置成覆盖壳体110的开口。在打开位置，壳体110的开口未被覆盖，并且壳体110的内部可被触及。

如图1所示，壳体110的底面131比顶面141短。盖120从底面131的前边缘延伸到顶面141的前边缘。盖120覆盖包装组装件100的前侧的全部范围、以及包装组装件100的下侧的部分范围。盖120可以是弯曲的。此弯曲允许盖120在关闭位置形成壳体110的整个前部、和底部的一部分。也可以考虑其他盖配置。

盖120可以包括闩锁机构以将盖120保持在关闭位置。闩锁机构可以包括布置在盖120的边缘处的突出部分。突出部分可以被配置成当盖处于关闭位置时与壳体110中的相应特征件接合。突出部分可以是柔性的或可缩回的，以从壳体110脱离并允许盖120移动到打开位置。

盖120进一步包括手柄121。手柄121形成为从盖120的外面突出。手柄121在盖120处于关闭位置时从壳体110的前面突出。手柄121形成为沿壳体110的宽度侧向延伸，平行于顶面141和底面131。手柄121形成为在壳体110的宽度的至少一部分上延伸并且可以形成为在两个侧壁142之间的整个宽度上延伸。

壳体110被配置成保持和储存多个注射装置10。在所述后部与盖120之间测量的壳体110的深度足以容纳每个注射装置10的长度。壳体110的深度可以在160mm与180mm之间。在底面131与顶面141之间测量的壳体110的高度足以容纳每个注射装置10的宽度。壳体的高度可以在30mm与40mm之间。在两个侧壁142之间测量的壳体110的宽度足以容纳六个注射装置10。壳体的宽度可以在180mm与200mm之间。在一些例子中，壳体可以是188.7mm宽、174.7mm高和34mm深。

顶面141的长度可以是壳体110的整个深度。顶面141的长度可以在160mm与180mm之间。底面131的长度可以小于壳体110的整个深度。底面131的长度可以在130mm与150mm之间。顶面141超出底面131前部的悬垂深度可以在30mm与40mm之间。每个注射装置10的长度的一部分(对应于悬垂深度)可被暴露。

底面131、顶面141和两个侧壁142由不透明材料形成，例如不透明塑料材料。盖120由半透明或磨砂材料形成，例如，具有磨砂涂层或经处理表面的透明塑料材料。盖120的一部分可以是清晰透明的，以形成透过盖120的观察窗口。

壳体110进一步包括被布置在开口内的内部结构150。内部结构150仅在壳体110的盖120处于打开位置时可见。当盖120处于关闭位置时，所述盖遮住了内部结构150的视线。内部结构150包括多个开口151。开口151被配置成保持相应的多个注射装置10。内部结构150包括一排六个开口151，以便保持沿着壳体110的宽度布置成一排的六个注射装置10。注射装置10保持纵向布置，沿壳体110的深度延伸。包装组装件100可以被配置成在壳体110中保持多于六个或少于六个注射装置10。

开口151的轮廓为大致矩形。开口151可以是方形或圆形的，以容纳其他尺寸的注射装置10。每个开口的宽度足以容纳每个注射装置10的宽度。每个开口151通向用于固持注射装置10的内部空间(未示出)。内部结构150形成为使得每个开口151使固持在开口151内的注射装置的一部分暴露。开口151形成为使每个注射装置10在壳体110下侧的端部暴露。

盖120可以被配置成当处于关闭位置时将所述多个注射装置10在壳体110内固持就位。盖120可以被布置在关闭位置，以防止注射装置10掉出或滑出壳体110。每个注射装置10可以通过与开口151的摩擦配合而在相应开口151内固持就位。

固位机构可以将所述多个注射装置10在开口151内固持就位。固位机构可以包括被配置成与每个注射装置10接合的机械抓件，例如，装有弹簧的推动抓紧推动释放机构。将注射装置10推入开口151中并将其推动抵靠固位机构的弹簧以接合抓件。第二次推动注射装置10以释放抓件。可以为每个开口151提供释放按钮或开关，所述释放按钮或开关被配置成在被按压时释放固位机构的抓件。

弹出机构可以被配置成将一个或多个注射装置10推出壳体110。弹出机构可以包括一个或多个弹簧，所述一个或多个弹簧被布置成将每个注射装置10推出壳体110。可替代地，可以为每个注射装置10提供柔性带，以将注射装置拉出壳体110。下面将参照图5和图6更详细地描述弹出机构。

图2示出了包装组装件100，其中盖120处于关闭位置。手柄121沿壳体110的宽度侧向延伸。手柄121在壳体110的宽度的一部分上延伸，所述宽度小于壳体110的整个宽度。手柄121的宽度可以在80mm与110mm之间。手柄121在盖120处于关闭位置时从壳体110的前面突出。手柄121的深度可以在5mm与20mm之间。手柄121的厚度可以在2mm与10mm之间。当盖120处于关闭位置时，手柄121可以形成为在水平线下方以一定角度延伸。当盖120处于关闭位置时，手柄121的角度可以在10°与20°之间。

手柄121形成为具有上表面和下表面。手柄121形成为通过施加压力使盖120在打开位置与关闭位置之间移动。当盖120处于关闭位置时，上表面上的向下压力将导致盖移动到打开位置。当盖120处于打开位置时，下表面上的向上压力将导致盖移动到关闭位置。在这种情况下，壳体110的内部可以通过简单施加直接压力而被触及和关闭，而不需要捏握或其他精细运动技能。

用户可以接收空状况下的包装组装件100。当向用户提供了多个注射装置10时，可以将所述多个注射装置装入包装组装件100中。使盖120移动到打开位置，并且将每个注射装置10插入开口151中的一个相应开口中。使盖120移动到关闭位置。将包装组装件100放置在冰箱中，直到排定的给药时间到期。

例如，根据在多个注射装置10中提供的药剂的形式，可以每14天或28天排定一次给药时间。在一些实施方案中，根据药剂的要求，排定的给药时间之间的时间段可以在2天与60天之间。

包装组装件100可以被配置成在排定的给药时间到期时向用户提供视觉和/或提醒。包装组装件100可以被进一步被配置成确定盖120是处于打开位置还是处于关闭位置，并且可以在检测到盖120移动到打开位置时停用所述提醒。当提醒处于活动状态时，用户可以推动手柄121以将盖移至打开位置，并且提醒也将被停用。以这种方式，可以通过较少的输入轻松停用提醒，并且无需精细运动技能，例如移动开关或按下按钮。

包装组装件100的功能由以下电子器件提供：

包装组装件100包括电子系统160(图1中不可见，但图3中可见)。电子系统包括连接在一起以提供一组特定功能的多个部件，如下所述。电子系统160的部件安装在印刷电路板(PCB)上，但替代地，所述部件可以通过某种其他介质互连。

电子系统160附接到内部结构150。电子系统160的一些电子部件是用户界面硬件部件，并且一起提供用户界面。提供用户界面的部件位于内部结构150的一排开口151的一端。

电子系统160在图4中示意性地示出。电子系统160包括处理器组件101，其在图4中示出。处理器组件101控制电子系统160的其他硬件部件的操作。处理器组件101被配置成控制形成用户界面的硬件部件。处理器组件101被配置成处理来自至少一个输入传感器的一个或多个输入信号。

电子系统160包括显示器161。显示器161是光学换能器的例子。显示器161包括两个七段发光二极管(LED)阵列。显示器161可以通过透明或半透明的盖120或者在一些实施方案中通过盖120中的透明观察窗对用户可见。电子系统160包括发光二极管(LED)162。LED162是光学换能器的例子。LED 162的颜色与显示器161中的七段LED阵列的颜色不同，例如，LED 162的颜色为红色，而显示器161的颜色为蓝色。电子系统160包括重置按钮164。重置按钮164是输入装置的例子。重置按钮164是可以被按下的装有弹簧的用户柱塞按钮。电子系统160包括扬声器163(在此图中未示出)。扬声器163是音频换能器的例子。

进一步参考图3，示出了根据第一实施方案的包装组装件100的分解视图。包装组装件100的壳体110包括第一部分130和第二部分140。

壳体110的第一部分130由单件形成。壳体110的第一部分130包括底面131、和包装组装件100的后部。沿着底面131的每个侧边缘形成多个开口133，用于与壳体110的第二部分140接合。沿着第一部分130的每个边缘形成三个开口133。第一部分130还包括多个分隔件134，用于将所述多个注射装置10(图2中未示出)在壳体110内保持就位。第一部分130的每个侧边包括第一铰接部分136。第一部分130的每个侧边包括第一闩锁部分137。

内部结构150在壳体110的第一部分130中形成。内部结构150包括多个开口151。开口151被配置成保持相应的多个注射装置10。内部结构150进一步包括针对用户界面的硬件部件的一个或多个开口152。开口152被布置在内部结构150的平坦面板153中。平坦面板153被布置成邻近开口151。

第二部分140包括壳体110的顶面141、第一侧壁142a和第二侧壁142b。第一侧壁142a和第二侧壁142b的长度可以小于壳体110的整个深度。第一侧壁142a和第二侧壁142b的长度可以在130mm与150mm之间。第二部分140由单件形成。第二部分140还包括多个分隔件144，用于将所述多个注射装置10在壳体110内保持和储存就位。第二部分140的分隔件144与第一部分130的分隔件134对齐。

包装组装件100的壳体110包括多个磁体148。磁体148在顶面141的内侧固定就位。壳体包括以正方形布置固定的四个磁体148。所述多个磁体148允许壳体110的顶面141可释放地附接到磁性表面，例如钢表面。磁体148可以是钕磁体。

包装组装件100还包括安装板190。安装板190包括多个粘合带191。安装板190可以使用粘合带191固定到表面，如例如，冰箱内的壁或、搁板下面。安装板190由磁性材料形成，例如钢。壳体110可以通过磁性地附接到安装板190而可释放地附接到所述表面。

安装板190包括三个粘合带191。粘合带191跨安装板190的宽度平行地布置，并且每个粘合带191基本上沿安装板的整个长度延伸。可替代地，安装板190可以仅包括在安装板190上间隔开的两个粘合带191，或者可以包括多于三个平行延伸的粘合带191。进一步可替代地，安装板190可以包括以矩形布置定位(例如，在安装板190的每个角落处)的四个粘合带191。安装板可以包括以规则阵列布置的任何数量的粘合带191。

可替代地，可以在没有粘合剂的情况下将安装板190放置在搁板的上侧上。壳体110可以通过对安装板190的磁性吸引力磁性地保持在搁板下方。

包装组装件100还包括多个电池170。电池170被布置成向用户界面的部件提供电力。壳体110的第二部分140包括形成在顶面141中的电池开口145。电池开口145被配置成接收所述多个电池170。电池盖件180被配置成可滑动地与第二部分140的电池开口145接合，并在使用包装组装件100时覆盖电池开口145。电池盖件180包括被布置成与壳体110的第二部分140接合的多个闩锁181。

壳体110的第一侧壁142a和第二侧壁142b中的每一个包括多个接合钩143。接合钩143布置在对应侧壁的内表面上。每个侧壁142包括三个接合钩143。接合钩143各自被配置成与壳体110的第一部分130中的相应开口133接合。

壳体110的盖120包括被配置成与壳体110的第一部分130的第一铰接部分136接合的第二铰接部分126。第一铰接部分136和第二铰接部分126一起形成铰链106，用于将盖120附接到壳体110的第一部分130。例如，第二铰接部分126包括开口，并且第一铰接部分136包括被布置成配合在第二铰接部分126的开口内的突起。第一铰接部分136被配置成在第二铰接部分126的开口内旋转。

壳体110的盖120包括被配置成与壳体110的第一部分130的第一闩锁部分137接合的第二闩锁部分(未示出)。第二闩锁部分被配置成可释放地与第一闩锁部分137接合，以将盖120维持在关闭位置。例如，第一闩锁部分137包括突起，并且第二闩锁部分包括被配置成可释放地与第一闩锁部分137的突起接合的开口。

盖120由半透明塑料材料形成。盖120的一部分可以是清晰透明的，以形成透过盖120的观察窗口。手柄121形成为盖120的一部分并且从壳体110的本体向外延伸。

包装组装件100包括电子系统160。电子系统160包括用户界面的硬件部件，即显示器161、LED 162、扬声器163和重置按钮164。通过半透明盖120可以看到用户界面的显示器161。电子系统160与电池触点169联接。电池触点169安装有多个电池170，以向电子系统160供电。

电子系统160包括重置开关165。重置按钮164是被布置成由用户按下的装有弹簧的柱塞按钮。重置开关165是安装在电子系统160上的机械开关。重置开关165定位在重置按钮164下方。重置开关165被布置成由重置按钮164致动。重置按钮164可以联接到重置开关165。

电子系统160包括铰链开关(167)。铰链开关可以是机电开关，如微动开关或其他微型快动开关。铰链开关是盖打开传感器的例子。

铰链开关被布置成当盖120处于关闭位置时与壳体110的盖120接合。盖120的致动部分可以成形为当盖120处于关闭位置时按压铰链开关167。铰链开关可以安装在电子系统160的PCB的边缘处。盖120的致动部分可以被布置成当盖120处于关闭位置时经过电子系统160的PCB的边缘。

电子系统160还包括处理器组件101(在此图中未示出)。处理器组件101被配置成处理来自电子系统160上的一个或多个传感器和开关的输入信号。处理器组件101被配置成控制电子系统160上的用户界面元件的输出。

关于图4，示出了根据第一实施方案的包装组装件100的电子系统160的示意性表示。电子系统160包括处理器组件101。处理器组件101和其他硬件部件可以经由系统总线(未示出)连接。每个硬件部件可以直接或经由接口连接到系统总线。电池170被布置成向电子系统160提供电力。

处理器组件101控制电子系统160的其他硬件部件的操作。处理器组件101可以是任何类型的集成电路。处理器组件101可以例如是通用处理器。所述通用处理器可以是单核装置或多核装置。处理器组件101可以是中央处理单元(CPU)或通用处理单元(GPU)。可替代地，它可以是更专业的单元，例如RISC处理器或具有嵌入式固件的可编程硬件。可以包括多个处理器。处理器组件101可以称为处理装置。

处理器组件101具有2Hz的时钟速度。选择时钟速度以在电力使用与可用性之间提供平衡。更大的时钟速度通过减少处理器组件101对输入进行响应所需的时间来提供改进的可用性。然而，更大的时钟速度将增加处理器组件101的电力使用。可以在0.5Hz与100Hz之间选择时钟速度。

电子系统160包括工作的或易失性存储器102。处理器组件101可以访问易失性存储器102以便处理数据并且可以控制存储器中的数据存储。易失性存储器102可以是任何类型的RAM，例如，静态RAM(SRAM)、动态RAM(DRAM)，或者它可以是闪存。可以包括多个易失性存储器，但是在图中被省略掉。

电子系统160包括非易失性存储器103。非易失性存储器103存储用于控制处理器组件101的正常操作的一组操作指令。非易失性存储器103可以是任何类型的存储器，如只读存储器(ROM)、闪存或磁驱动存储器。可以包括其他非易失性存储器，但是在图中被省略掉。

处理器组件101在操作指令的控制下操作。操作指令可以包括与电子系统160的硬件部件有关的代码(即驱动器)、以及与包装设备的基本操作有关的代码。操作指令还可以引起激活存储在非易失性存储器103中的一个或多个软件模块。一般而言，处理器组件101执行永久地或半永久地存储在非易失性存储器103中的操作指令中的一个或多个指令，使用易失性存储器102来临时存储在执行操作指令期间生成的数据。

处理器组件101、易失性存储器102和非易失性存储器103可以被设置为由片外总线连接的单独集成电路芯片，或者它们可以被设置在单个集成电路芯片上。处理器组件101、易失性存储器102和非易失性存储器103可以被设置为微控制器。

电子系统160包括时钟104。时钟104可以是时钟晶体，例如，石英晶体振荡器。时钟104可以是被配置成向处理器组件101提供时钟信号的、与处理器组件101分离的部件。处理器组件101可以被配置成基于来自时钟104的信号提供实时时钟。可替代地，时钟104可以是时钟晶体，其与处理器组件101一起设置在单个集成电路芯片上。

处理器组件101被配置成执行倒计时操作。倒计时操作监测距离排定的给药时间的剩余天数。倒计时操作响应于来自复位开关165的输入而被设定和激活。用于倒计时到下一个排定给药时间的预定时间段与处理器组件101的操作指令一起存储在非易失性存储器中。处理器组件101将天数记录到易失性存储器102，并且每24小时将记录的天数减少一天。

例如，如果到下一个排定的给药时间到期为止的预定时间段是14天，则倒计时操作从14天开始。

电子系统160可以包括计时器时长开关。计时器时长开关可以被配置成选择到下一个排定给药时间的时间段。计时器时长开关可以是具有第一位置和第二位置的滑动开关。处理器组件101可以被配置成基于计时器时长开关的位置来设定倒计时到下一个排定给药时间的时间段。如果滑动开关处于第一位置，则处理器组件101可以将时间段设定为14天。如果滑动开关处于第二位置，则处理器组件101可以将时间段设定为28天。

计时器时长开关的位置可以作为制造过程的一部分被预先设定，并且可能不能被用户调节。可替代地，用户可以触及计时器时长开关来将计时器周期设定为下一个排定的给药时间。计时器时长开关可以安装在电子系统的PCB的顶面。计时器时长开关可通过电池开口145被触及。

每24小时，记录到易失性存储器102的天数就减少一天。13天以后，当距离排定的给药时间剩余1天时，处理器组件101可以控制电子系统160生成输出以指示排定的给药时间快到了。14天以后，在排定的给药时间当天，处理器组件101可以控制电子系统160生成输出以指示排定的给药时间到期了。可以控制形成用户界面的电子系统160的硬件部件以指示排定的给药时间到期了。

在某一天，例如第一天，可以在不到24小时内提供天数的减少。例如，这可以在20小时或22小时内实现。这可以帮助防止在多次重置倒数计时器之后警报时间蠕变至在一天中越来越晚。可替代地，当记录在易失性存储器中的剩余天数等于一时，处理器组件101可以被配置成减少直到下一个排定的给药时间到期为止剩余的时间。例如，处理器组件101可以被配置成在将天数减少到零之前仅等待23小时。以这种方式，排定的给药时间到期的当天时间比按下重置按钮164的时间早一小时。

处理器组件101可以被配置成执行一个或多个计时操作。处理器组件101可以从零开始计时操作并监测递增的时间量。可替代地，处理器组件101可以从预定时间开始计时操作并倒计时直到计时器过期。

处理器组件101可以被配置成核实包装组装件100中包括的一个或多个电池170的荷电状态。如果荷电状态低于(可以建构在包装组件的设计中的)阈值，则确定荷电状态为低。可以通过测量由电池170提供的电压、通过从满荷电状态开始监测能量使用、或这两种技术的组合来确定荷电状态。

电子系统160包括盖打开传感器。盖打开传感器167被配置成当壳体110的盖120处于关闭位置时向处理器组件101提供信号。

盖打开传感器167可以是铰链开关，例如机电开关，如微动开关或其他微型快动开关。盖打开传感器167可以被布置成当盖120处于关闭位置时与盖120机械地接合。盖120的致动部分128可以成形为在盖120处于关闭位置时与盖打开传感器167接合。盖打开传感器167可以是具有断开状态和闭合状态的常断开开关。当被按下时，开关可以被操作以从断开状态移动到闭合状态。开关可以被配置成仅在闭合状态下传送电流。

盖打开传感器167可以被配置成当盖120将开关按压到闭合状态时向处理器组件101提供信号。处理器组件101可以被配置成设定变量以指示盖120是否已经打开。

电子系统160包括重置开关165。重置开关165被配置成在被重置按钮164致动时向处理器组件101提供信号。用户按下重置按钮164以指示已经发生排定剂量，并重置下一个排定给药时间的时间段。

重置开关165可以是安装在电子系统160上的机械开关。重置开关165被布置成由重置按钮164致动。重置开关165可以是具有断开状态和闭合状态的常断开开关。当被按下时，重置开关165可以被操作以从断开状态移动到闭合状态。重置开关165可以被配置成仅在闭合状态下传递电流。重置开关165可以被配置成在移动到闭合状态时向处理器组件101提供信号。

重置按钮164可以联接到重置开关165。重置开关165可以定位在重置按钮164下方。如果按下重置按钮164，则可以通过重置按钮164将重置开关165移动到闭合状态。重置开关165被配置成在被重置按钮164致动时向处理器组件101提供信号。处理器组件101被配置成响应于来自重置开关165的信号而重置倒计时操作。处理器组件101将距离排定的给药时间到期的剩余时间重置为14天。在一些实施方案中，用户必须按住重置按钮164达2秒以重置下一个排定的给药时间的时间段。包装组装件11可以过滤掉重置按钮164的短按，以便减少错误触发重置操作的发生。

电子系统160包括用户界面的显示器161。可以操作显示器161以提供通知。可以操作显示器161以提供包装组装件100的状态的指示。显示器161是状态指示器的例子。可以操作显示器161以示出与包装组装件100的状态有关的信息。通过照亮一些或所有LED段，可以操作显示器161以示出从00到99的任何数字。显示器161还可以示出一定的字母。

电子系统106可以包括显示器驱动器105。显示器驱动器105可以作为单独的集成电路芯片提供给通过片外总线连接的处理器组件101。可替代地，显示器驱动器105可以与处理器组件101一起设置在单个集成电路芯片上。显示器驱动器105可以是端口扩展器，用于单独控制七段LED显示器的段。

处理器组件101可以操作显示器161以示出距离排定的给药时间到期剩余的天数。可以操作显示器161以提供排定的给药时间到期的视觉提醒输出。还可以操作显示器161以提供排定的给药时间快到了的视觉提醒输出。

如果处理器组件101的倒计时操作被重置，则倒计时操作从14天开始。操作显示器161以显示数字“14”，以指示剩余14天。每天，显示器161所示的天数减少一天。13天以后，当距离排定的给药时间剩余1天时，操作显示器161以示出“01”。操作显示器161进行闪烁或闪光以指示排定的给药时间快到了。操作显示器161以通过间歇地示出“01”来进行闪烁。

14天以后，在排定的给药时间当天，操作显示器161以示出“00”。操作显示器161进行闪烁以指示排定的给药时间到期。操作显示器161以通过间歇地示出“00”来进行闪烁。显示器161的闪烁周期性可以是0.25秒至2秒的量级。

处理器组件101可以核实包装组装件100中包括的一个或多个电池170的荷电状态。如果确定荷电状态低，则可以操作显示器161示出电池低电量警告。

显示器161所示的电池低电量警告可以是包括第一七段阵列上的大写字体L和第二七段阵列上的小写字体o的消息。也就是说，显示器161可以示出消息“Lo”。在处理器组件101的控制下，显示器161可以间歇地示出电池低电量警告。可以操作显示器161以交替地示出电池低电量警告和距离排定的给药时间所剩余的天数。显示器161的间歇性或交替性操作的周期性可以是0.25秒至2秒的量级。

电子系统160包括用户界面的LED 162。可以操作LED 162以提供通知。可以操作LED162以提供包装组装件100的状态的指示。LED 162是状态指示器的例子。

处理器组件101可以操作LED 162以提供排定的给药时间到期的视觉提醒。14天以后，在排定的给药时间当天，操作LED 162以生成间歇性输出光。操作LED 162以红色闪烁或闪光，以提供排定的给药时间到期的视觉提醒。LED 162的闪烁周期性可以是0.25秒至2秒的量级。

电子系统160包括用户界面的扬声器163。可以操作扬声器163以输出通知信号。可以操作扬声器162以提供包装组装件100的状态的指示。扬声器162是状态指示器的例子。

处理器组件101操作扬声器163以提供排定的给药时间到期的音频提醒。14天以后，在排定的给药时间当天，操作扬声器163以输出排定的给药时间到期的音频提醒。可以操作扬声器163以输出间歇性音调。扬声器163输出的周期性可以是0.25秒至2秒的量级。

处理器组件101根据盖打开传感器167输入的信号控制扬声器163的操作。当排定的给药时间到期时，处理器组件101操作扬声器163以输出排定的给药时间到期的音频指示，如上所述。当盖打开传感器167向处理器组件101提供信号以指示壳体110的盖120打开时，处理器组件101控制扬声器163以停用提醒。

处理器组件101可以根据盖标志的存储值来控制扬声器163的操作。当盖打开传感器167向处理器组件101提供信号以指示盖120是打开的时，处理器组件101可以将盖标志设定为具有值1。当盖标志的存储值等于1时，处理器组件101控制扬声器163以停用提醒。当按下重置按钮164时，处理器组件101可以将盖标志设定为具有值0。

以这种方式，仅当用户打开盖时，扬声器163输出的音频提醒才被停用。仅当用户打开壳体110的盖120以取回注射装置10进行排定的给药时，扬声器163才被停用。因此，包装组装件100改善了对排定剂量方案的依从性。

关于图5A和图5B，示出了根据第二实施方案的包装组装件200。下面未描述的元件与第一实施方案的元件基本相同。

包装组装件200的壳体210包括形成壳体210的内部结构的平坦面板250。平坦面板250延伸穿过壳体210的整个宽度。用于注射装置10的开口251和用于用户界面的开口252形成在平坦面板150中。

关于图5C，示出了根据第二实施方案的弹出机构254。包装组装件200可以包括一个或多个弹出机构254，并且可以对于每个注射装置10都包括一个弹出机构254。弹出机构254包括至少一个弹出弹簧255，所述至少一个弹出弹簧被布置成将注射装置10推出壳体210。

弹出机构254可以被配置成将每个注射装置10的一部分推出相应的开口251。弹出机构254可以被偏置抵靠固位机构，以在每个注射装置被固位机构释放时推动所述注射装置。固位机构和弹出机构可以组合成推动接合和推动脱离机构。将注射装置10推入开口251中并将其推动抵靠固位机构的弹簧以接合抓件。注射装置10被第二次推动以释放抓件，并且弹出机构254的弹出弹簧255将注射装置10至少部分地推出壳体110。固位机构的弹簧和弹出机构254的弹出弹簧255可以是单个弹簧。弹出机构254包括凸轮机构256以调节推动接合和推动脱离机构。

关于图6A和图6B，示出了根据第三实施方案的包装组装件300。下面未描述的元件与第一实施方案的元件基本相同。

包装组装件300的壳体310包括平坦面板350，基本上如关于第二实施方案所述。

关于图6C，示出了根据第三实施方案的弹出机构354。弹出机构354对于所述多个注射装置10中的每一个都包括柔性带355。每个带355被布置成使得当带355被拉动时相应的注射装置10被拉出壳体310。带355的第一端固定在壳体310内的适当位置。带355的第二端未被附接。第二端穿过相应的开口151并保持在壳体310的外部。带355的中间部分在壳体310内绕过注射装置10的端部。以这种方式，拉动带355将把注射装置10拉出壳体310。

带355的宽度小于每个开口151的宽度，使得带355可以穿过开口351。带355的宽度与每个注射装置10的宽度相同或几乎相同，使得当注射装置10插入壳体310时注射装置10将带353推到适当的位置。

带355的第二端包括用于拉动带355的环356。环356的内径大到足以使手指穿过环356并拉动带355。以这种方式，可以在不形成捏握的情况下拉动带355。环356的外径可以大于开口351，使得带355的第二端不能穿过壳体310内部。可替代地，带355的第二端可以形成有用于拉动带355的钩或T形手柄。

关于图7A和图7B，示出了根据第四实施方案的包装组装件400。下面未描述的元件与第一实施方案的元件基本相同。

壳体410包括平坦面板450，基本上如关于第二实施方案所述。

壳体410包括与所述多个注射装置相对应的多个托盘453。托盘453中的每一个被配置成保持注射装置10之一。托盘453是圆柱形的并且在一侧开口，使得注射装置10可以从侧面落入托盘453中。壳体410包括对应于每个开口451的六个托盘453。每个托盘453被布置成滑入和滑出相应的开口451。托盘453一端处的固持唇缘可以防止托盘453从壳体410完全移除。托盘453可以在开口内旋转以使注射装置10掉出托盘453。用户可以旋转托盘453直到开口侧朝下并且注射装置10掉出托盘453。托盘453可以包括一个或多个固持凹槽或轨道以在滑入和滑出开口451时使托盘维持在直立方向。固持凹槽或轨道可以被配置成使得一旦托盘453从壳体410完全撤出，托盘453就能够旋转。

托盘453的外端包括用于拉动带的环454。环454的内径大到足以使手指穿过环454并拉动托盘453。以这种方式，可以在不形成捏握的情况下拉动托盘453。可替代地，托盘453的外端可以形成有用于拉动托盘453的钩或T形手柄。

当完全插入壳体410中时，固持机构可以将一个或多个托盘453锁定在适当位置。根据实施方案，壳体410形成为没有盖。可替代地，所述多个托盘453可以与盖结合提供。

关于图8A和图8B，示出了根据第四实施方案的包装组装件500。下面未描述的元件与第一实施方案的元件基本相同。

壳体510的内部结构550形成有单个开口551。开口551是大致矩形的。开口551在壳体510的整个高度上延伸并且跨壳体510的大部分宽度延伸，一直到保持用户界面的平坦面板为止。

壳体510包括被配置成保持多个注射装置10的托盘553。托盘553的形状为大致矩形的。托盘553包括底座、两个侧壁和后壁(未示出)。托盘553在上侧和前端开口，使得多个注射装置10可以落入托盘553中或提出托盘553。布置多个分隔壁以将注射装置10固持在托盘553内的适当位置。注射装置10保持纵向布置，沿壳体510的深度延伸。

托盘553被配置成滑入和滑出开口551。托盘553后端处的固持元件可以防止托盘553从壳体510完全移除。托盘553可以被配置成当从壳体510完全撤回时向下枢转。托盘553可以在10°与20°之间向下枢转，以将注射装置10呈现给用户。

托盘553的底座形成为在前端具有手柄554，以将托盘553拉出壳体510。手柄554可以由开口形成，或者可替代地由待抓握的突起形成。底座进一步包括多个开口555，对应于所述多个注射装置10。开口555被布置在分隔壁之间，在底座的前端处。每个开口555的直径大到足以让用户插入手指，以便将注射装置10提出托盘553。以这种方式，注射装置10可以容易地从托盘553移除，而不需要形成捏握。

关于图9A和图9B，示出了根据第四实施方案的包装组装件600。下面未描述的元件与第一实施方案的元件基本相同。

壳体610的内部结构650形成有单个开口651。开口651形成为使得注射装置10可以从侧面穿过开口651。开口651的宽度大于注射装置10的长度。开口651的高度大于注射装置10的宽度。开口651包括切除区段653，以使注射装置10能够通过开口651移除。

包装组装件600被配置成将注射装置10固持在横向布置中，沿壳体610的宽度延伸。弹出机构被配置成将注射装置10推向开口651。当通过开口651移除注射装置10时，弹出机构将剩余的注射装置10推向开口651。弹出机构的弹簧被布置成将注射装置10推向开口651。可替代地，可以提供柔性带，基本上如关于第三实施方案所述。

开口651形成固持唇缘以将注射装置10保持在壳体610内。唇缘沿开口651的下侧布置。唇缘被布置成使得弹出机构将最前面的注射装置10推靠在唇缘上。通过将注射装置10提到固持唇缘上方，可以将注射装置10从壳体610中移除。切除区段653被布置成使得用户可以推动注射装置10的下侧并将注射装置10提到固持唇缘上方。以这种方式，当用户用其指尖向上推动注射装置10时，弹出机构将注射装置10推出壳体610到用户的手掌中。注射装置10可以容易地从壳体610移除，而无需闭合拳头或形成捏握。

关于图10A和图10B，示出了根据第四实施方案的包装组装件700。下面未描述的元件与第一实施方案的元件基本相同。

壳体710的内部结构750形成有单个开口751。开口751是大致矩形的。开口751在壳体710的整个高度上延伸并且跨壳体710的大部分宽度延伸，一直到保持用户界面的平坦面板753为止。

壳体710包括被配置成保持多个注射装置10的托盘753。托盘753的形状为大致矩形的。托盘753包括底座、前壁和后壁。托盘753被配置成滑入和滑出开口751。托盘753后端处的固持元件可以防止托盘753从壳体710完全移除。托盘753的前壁形成为在外向面上具有手柄754，以将托盘753拉出壳体710。手柄754由外向面的开口或切除区段形成，具有待抓握的悬垂唇缘或突起。

托盘753在上侧开口，使得多个注射装置10可以落入托盘753中或提出托盘753。注射装置10保持在横向布置中，沿壳体710的宽度延伸。底座形成为具有一定倾斜度，从托盘的后端下降到托盘753的前端。以这种方式，所述多个注射装置10可以向托盘753的前端滑动。如图中所示，当从壳体710中抽出托盘753时，注射装置10可以被侧向推出托盘753。可以用一只手推动注射装置10，直到它们落入用户的另一只手中。以这种方式，注射装置10可以容易地从托盘753移除，而不需要做出捏握或握拳。

关于图11A和图11B，示出了示例性注射装置10。如上所述，注射装置10被配置成将药剂注射到用户体内。注射装置10包括外壳11，所述外壳典型地包含含有待注射的药剂的储器(例如，注射筒)和促进递送过程的一个或多个步骤所需的部件。如所示，外壳11形成为符合人体工程学的形状。外壳11的形状为大致矩形，其一侧面扩大以形成弯曲的外表面13。弯曲的外表面13提高了外壳在用户手中的贴合度，并且允许在不做出握拳或捏握的情况下握持注射装置10。外壳11的边缘是大致圆形的，以便在握持注射装置10时用户感到舒适。

注射装置10还可以包括可以可拆卸地安装到外壳11上的帽组装件12。典型地，在可操作注射装置10之前，用户必须将帽12从外壳11移除。帽12包括一个环，以将帽12从外壳11中拉出。环的内径大到足以让手指穿过环并拉动帽12。以这种方式，可以在不形成捏握的情况下拉动帽12。外壳11的扩大的弯曲外表面13可以防止注射装置10在将帽12拉出时从用户的手中滑出，即使仅仅是松开的握持。

外壳11具有远侧区域20和近侧区域21。术语“远侧”是指相对更靠近注射部位的位置，并且术语“近侧”是指相对更远离注射部位的位置。

针17的插入可以经由若干机构发生。例如，针17可以相对于外壳11固定地定位并且最初位于伸出的针套筒内。通过将套筒的远端抵靠用户的身体放置并且在远侧方向上移动外壳11来使套筒朝近侧移动将露出针17的远端。此类相对移动允许针17的远端延伸到用户体内。这种插入被称为“手动”插入，因为针17是通过用户相对于套筒手动移动外壳11来手动插入的。

另一种插入形式是“自动的”，由此针17相对于外壳11移动。这种插入可以通过套筒的移动或者通过另一种激活形式(如例如按钮)来触发。按钮可以位于外壳11的近端，或者在其他实施方案中，按钮可以位于外壳11的一侧。

其他手动或自动化特征可以包括药物注射或针缩回或两者。注射是如下过程：塞子或活塞从注射筒(未示出)内的近侧位置移动到注射筒内的更远侧位置，以便迫使来自注射筒的药剂通过针17。在一些实施方案中，在装置10被激活之前，驱动弹簧(未示出)处于压缩状态。驱动弹簧的近端可以被固定在外壳11的近侧区域21内，并且驱动弹簧的远端可以被配置成将压缩力施加到活塞的近侧表面。在激活后，储存在驱动弹簧中的至少一部分能量可以被施加到活塞的近侧表面。此压缩力可以作用在活塞上以使其在远侧方向上移动。这种远侧移动用于压缩注射筒内的液体药剂，从而迫使其从针17离开。

注射后，针17可以缩回到套筒或外壳11内。随着用户将装置10从用户身体移除，当套筒向远侧移动时可以发生缩回。这可以在针17相对于外壳11保持固定定位时发生。一旦套筒的远端已经移动经过针17的远端，并且针17被覆盖，套筒就可以被锁定。这种锁定可以包括锁定套筒相对于外壳11的任何近侧移动。

如果针17相对于外壳11运动，则可以发生另一种形式的针缩回。如果外壳11内的注射筒相对于外壳11在近侧方向上移动，则此移动可以发生。这种近侧移动可以通过使用位于远侧区域20中的缩回弹簧(未示出)来实现。压缩的回缩弹簧当被激活时可以向注射筒提供足够的力以使其在近侧方向上移动。在充分缩回后，针17与外壳11之间的任何相对移动都可以用锁定机构锁定。另外，可以根据需要锁定按钮或装置10的其它部件。

应当理解，上述实施方案纯粹是说明性的，并不限制权利要求书的范围。在阅读本申请后，其他变更和修改对于本领域技术人员将是显而易见的，并且现在将描述一些变更和修改。

包装组装件的壳体可以是大致矩形形状，或者可以是适于包含所述多个注射器的任何其他形状。壳体可以是便于放置在家用冰柜内的适当形状和尺寸。

壳体可以形成为包围注射器并且可以被密封。可替代地，壳体可以形成为用于在外部支撑多个注射装置的结构。注射器可以被布置成一排或多排(例如一排六个或两排三个)或呈圆形布置。注射器可以布置成悬挂在支撑结构下方。

壳体可以被配置成根据药剂的剂量要求储存任何数量的注射装置。例如，壳体可以储存5到15个注射装置。可以设计壳体的尺寸以储存供一个季度或6个月时间段使用的足够的注射装置。在更规律施用药剂的情况下，壳体可以储存供一个星期使用的足够的注射器。

壳体可以由不透明材料形成。壳体的一个或多个部件可以至少形成有透明部分。壳体的透明部分可以允许用户查看注射装置的数量、或者查看用户界面。壳体的一个或多个部件可以是半透明的，以改善视觉提醒输出的可见性。

壳体可以由诸如聚乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯等的塑料材料形成，或者它可以由任何其他合适的材料制成。壳体材料的期望特性包括温度稳定性、中等冲击强度、耐清洁液性、擦拭清洁饰面和刚性。

壳体的每个部分可以形成为单件，例如模塑塑料件。可替代地，多个部分可以是经机加工的。壳体的本体可以由连结或附接在一起的两个部分形成，或者可以形成为单个部分。壳体的内部可以形成为单个大的腔体(被分成用于保持各注射器的多个区域的腔体)，或者可以形成为用于单独地保持每个注射器的多个腔体。

壳体可以包括足以支撑包装组件和注射装置的重量的任何数量的磁体。例如，壳体可以包括2个较大的磁体、或6个较小的磁体的布置。磁体可以是任何永磁体，也可以是稀土磁体。磁体可以由钕形成，或者可以由钐钴形成。

壳体还可以包括一个或多个通风孔，以允许空气流入壳体。可替代地，当盖处于关闭位置时，壳体可以被密封。盖还可以包括橡胶密封件，以防止空气从盖与壳体之间进入壳体。如果从冰箱中移除一小段时间，则可以使壳体隔热以维持注射器的低温。

盖可以用铰链联接到壳体。用于将盖连接到壳体并且允许盖打开和关闭的机构可以采取任何合适的形式。代替上述铰链机构，铰链可以是平接铰链、活动铰链或某种其他类型。盖可以用柔性和/或弹性材料联接到壳体。铰链可以允许一些平移运动以及纯旋转运动，以允许在盖打开时更好地观察或触及壳体的内部部分。

铰链可以允许用户移除盖。例如，每个第二铰接部分的突起可以被向内推动以从对应的第一铰接部分脱离并且使盖与壳体分离。可以向用户提供可以是不同设计(例如不同颜色)的一个或多个可替代的盖。可替代的盖可以具有更大的透明部分或者可以是完全不透明的。

可替代地，盖可以与壳体可滑动地接合。盖可以包括边缘处的滑道，每个滑道被配置成与壳体上的相应凹槽接合。盖可以滑出凹槽并与壳体分离。盖可以被布置成滑动到凹槽的极限并且在打开位置自由地枢转。进一步可替代地，盖可以与壳体分离并且通过摩擦配合固定地附接到其上。盖可以紧密地配合在壳体前端处的开口内，或者可以配合在壳体的前面部分上。

盖可以包括闩锁以将盖维持在关闭位置。闩锁可以包括布置成在第一位置与第二位置之间可滑动地移动的滑动抓件。抓件可以被布置成在第一位置从盖的边缘突出。抓件可以被配置成在第二位置可滑动地缩回从而不突出。闩锁可以包括弹簧以将抓件推动到第一位置。抓件可以被配置成当盖处于关闭位置时在第一位置与壳体中的开口接合。抓件可以与开口接合以将盖维持在关闭位置。

闩锁可以是装有弹簧的推动抓紧推动释放机构。闩锁可以被配置成通过第一次推动而接合到关闭位置并将盖维持在关闭位置。闩锁可以被配置成通过第二次推动而脱离、并允许盖打开。闩锁可以被配置成在盖关闭时接合以将盖保持在关闭位置。闩锁还可以包括释放开关，以使闩锁脱离并允许盖打开。释放开关可以是机械开关或电开关。释放开关可以是联接到代码输入端的电开关，所述电开关被配置成在输入正确代码时使盖抓件脱离。

尽管盖打开传感器被描述为机电开关，但是它可以替代地是光学传感器组件、磁性传感器组件或被配置成检测盖是打开还是关闭或者盖是否从关闭位置转换到打开位置的任何其他合适的组件。

包装组装件可以包括没有盖的壳体。包装组装件可以不包括盖打开传感器。可以替代地由处理器组件根据警报计时器停用扬声器。处理器组件可以被配置成操作警报计时器。当扬声器被控制输出排定的给药时间到期的音频提醒警报时，处理器组件可以激活警报计时器。处理器组件可以在排定的给药时间到期时激活警报计时器，条件是冰箱门是打开的。当警报计时器达到30秒时，处理器组件可以停用扬声器。可替代地，处理器组件可以在20秒时激活警报计时器并倒计时直到计时器过期。处理器组件可以被配置成在警报计时器过期时停用扬声器。警报计时器的过期时间段可以是5秒至60秒。

电子系统可以包括注射器传感器，以确定所述多个开口之一中是否定位有注射器。注射器传感器可以确定每个开口内是否定位有注射器。处理器组件可以被配置成当注射器传感器指示注射器已经从开口移除时停用扬声器。

注射器传感器可以包括一个或多个注射器开关。注射器开关可以分别布置在开口内。每个注射器开关可以是机械开关。注射器开关可以是常断开开关，注射器笔当在开口中就位时将所述注射器开关按压到关闭位置。注射器开关可以是薄膜开关。注射器开关可以由位于开口内的杠杆致动。

每个注射器开关可以被配置成当注射器位于相应开口内时向处理器组件发送信号。处理器组件可以被配置成当不再从注射器开关接收到信号时停用扬声器。处理器组件可以被进一步配置成当从开口移除注射器时将倒计时重置为排定的给药时间。可替代地，在施用药剂之后更换壳体内的注射器的情况下，处理器组件可以被配置成在更换注射器时重置倒计时。处理器组件可以被配置成监测在包装组装件中就位的注射器的数量。处理器组件可以控制显示器示出包装组装件中的注射器的数量。当包装组装件为空时，处理器组件可以控制电子系统提供通知输出。

固位机构可以布置在壳体的下端。固位机构可以被布置成与穿过开口的每个注射器的端部接合。固位机构可以包括壳体下端处的另外多个开口。可以设计所述另外的开口的尺寸以通过摩擦配合将注射器保持就位。可替代地，固位机构可以包括杠杆式钳组件，所述杠杆式钳组件被布置成当注射器被纵向推入所述组件中时夹紧注射器的侧面，并且当注射器被纵向拉出所述组件时释放注射器。

固位机构可以包括被配置成使固位机构脱离的释放开关。释放开关可以被配置成释放一个或所有注射器。可以为相应的多个注射器设置多个释放开关。释放开关可以是联接到固位机构的机械开关或杠杆。释放开关可以进一步联接到弹出机构。释放开关可以是机电开关。释放开关可以由处理器组件控制。处理器组件可以控制释放开关使固位机构脱离，条件是排定的给药时间到期。当排定的给药时间到期时，处理器组件可以控制释放开关来使用于一个注射器的固位机构脱离。可以控制固位机构释放一个注射器，所述注射器被弹出机构部分地推出开口。这种组件可以以注射器的一部分被推出开口的形式提供视觉提醒警报。

弹出机构的带可以由任何合适的柔性材料形成。例如，带可以由织物、橡胶、硅树脂或任何其他合适的材料制成。带的第二端处的环可以由塑料制成，或者可替代地由金属、橡胶、木材或任何其他合适的材料制成。环可以附接到带或与带集成。

弹出机构可以包括机动致动器。例如，可以驱动以垂直于所述多个注射器的方式布置的辊子以将注射器推出开口。辊子可以均等地推动所有注射器，其中固位机构被配置成将除了一个注射器之外的所有注射器保持就位。进一步可替代地，致动器可以包括从壳体后部突出的部分，所述突出部分被跨壳体的宽度侧向地驱动。突出部分可以被沿着轨道驱动，或者可以从沿着壳体的宽度延伸的输送带突出。突出部分被配置成与每个注射器依次接合并将注射器推出开口。

用于提醒的时间段可以是任何合适的给药时间段，取决于储存在包装组装件中的药剂。设定的直到下一个排定的给药时间为止的时间段可以是任何天数，可以是在例如2到60天之间。时间段可以是数周，例如7天、14天、21天或28天的时间段。时间段可以是28天，即4周，或者时间段可以是1个月。

可替代地，时间段可以是1天或2天，并且显示器可以被配置成示出距离排定的给药时间到期的小时数。类似地，对于大约数小时的时间段，显示器可以示出分钟数。

计时器时长开关可以被配置成在任何两个时间段之间进行选择。例如，第一开关位置可以与7天的时间段相对应，并且第二开关位置可以与14天的时间段相对应。可替代地，计时器时长开关可以是多位置开关，例如旋转开关或刻度盘。可以结合显示器设定时间段，其中第一用户输入使显示器示出当前时间段，并且第二输入用于调整时间段。

重置计时器可以作用于任何合适的时间帧。例如，重置按钮可以被配置成如果被按下1秒或多达5秒则重置倒数计时器。

显示器可以包括多于2个LED阵列，以容纳更大的数字和消息，或者可以仅是单个LED阵列。可替代地，显示器可以包括适合于显示数字和/或消息的任何形式的电子显示器，例如，显示器可以是LED像素阵列、LCD或电子纸屏幕、或翻牌式显示器。显示器可以被布置在与壳体分离的外围模块中。显示器模块可以通过有线或无线连接连接到电子系统。电子系统可以包括适用于所选显示器的任何显示器驱动器。

显示器可以被配置成在显示器上以文本消息的形式提供进一步的状态信息或更多细节。例如，通过除了或者代替闪烁数字00之外示出提醒消息，显示器可以提供排定的给药时间到期的视觉提醒。数字00的输出是提醒消息的例子。可以控制显示器示出包装组装件中剩余的注射器的数量。处理器组件可以被配置成根据来自注射器传感器的输入确定注射器的数量。可替代地，处理器组件可以被配置成监测排定的给药时间已经过去的次数。当包装组装件为空时，可以控制显示器示出通知消息。

处理器组件可以被配置成如果壳体的盖关闭则停用用户界面的显示器。处理器组件可以基于冰箱打开传感器来激活LED，以在剩余天数大于一时，无论盖是否关闭，都向用户指示包装组装件的状态是正常的。如果需要的话，用户可以打开盖以激活显示器并示出天数。当排定的给药时间到期时，处理器组件可以激活LED和显示器两者进行闪烁，以提供视觉提醒，无论盖是否打开。

用户界面中可以包括一个以上的LED，以更详细地指示包装组装件的状态。例如，当距离排定的给药时间的天数大于一时，可以激活具有第一颜色的状态LED；当剩余天数是一天时，状态LED可以闪烁；并且当排定的给药时间到期时具有第二颜色的第二LED可被激活。可替代地，可以使用单个双色LED。可替代地，可以使用任何其他形式的通知灯或视觉输出换能器来代替LED。

与所述多个开口对应的多个LED可以设置有任何实施方案的包装组装件。可以如关于第四实施方案所描述的那样控制LED。可替代地，处理器组件可以使所述多个LED中的一个闪烁或闪光，同时其余LED则关闭或连续照亮。每次可以控制不同的LED闪烁，以将用户引导到供使用的下一个注射器。一个LED可以以不同的颜色闪烁。处理器组件可以根据包装组装件中剩余的注射装置的数量来控制多个LED。

扬声器可以是任何合适形式的音频输出换能器，例如电声换能器、压电蜂鸣器、移动隔膜扬声器或机械钟。代替或除了音频输出换能器之外，可以使用振动警报。

冰箱打开传感器可以包括光电晶体管，或者可替代地，光敏电阻器或光电二极管。可替代地，冰箱打开传感器可以包括机械开关。冰箱打开传感器可以位于壳体外部，并且可以定位在冰箱门的铰链或边框处。冰箱打开传感器可以是被布置成被处于关闭位置的冰箱门按压的机械开关。

可以操作开门计时器，例如，如果冰箱门打开10分钟或15分钟，则用户界面可以进入部分睡眠模式。

可替代的倒数计时器实现方式包括具有时钟装置的片外和片上基于状态的逻辑电路，并且其他形式对于技术人员将是显而易见的。

可以对PCB、和电子系统的部件进行密封以进行保护。例如，PCB可以在每一侧上涂覆有防水漆或另一种合适的涂层。可以对电子系统进行涂覆以防止家用冰箱内部的水分或湿气。

根据电子系统的电力要求，包装组装件可以包括更多或更少数量的电池。例如，包装组装件可以包括单个电池电源组。所述(多个)电池可以是可拆卸和可更换的，或者可以固定在包装组装件的壳体内。可替代地，包装组装件可以适用于市电电源或任何可替代的电源。

术语“药物”或“药剂”在本文中同义使用，并且描述了如下药学制剂，其包含一种或多种活性药学成分或其药学上可接受的盐或溶剂化物以及可选地药学上可接受的载剂。最广义的术语活性药物成分(“API”)是对人或动物具有生物效应的化学结构。在药理学中，将药物或药剂用于治疗、治愈、预防或诊断疾病或者用于以其他方式增强身体或精神健康。可以将药物或药剂使用有限的持续时间，或者定期用于慢性障碍。

如下文所述，药物或药剂可以包括用于治疗一种或多种疾病的在各种类型的制剂中的至少一种API或其组合。API的例子可以包括小分子(具有500Da或更小的分子量)；多肽、肽和蛋白质(例如，激素、生长因子、抗体、抗体片段和酶)；碳水化合物和多糖；以及核酸，即双链或单链DNA(包括裸露和cDNA)、RNA、反义核酸如反义DNA和RNA、小干扰RNA(siRNA)、核酶、基因和寡核苷酸。可以将核酸掺入分子递送系统(诸如载体、质粒或脂质体)中。还设想了一种或多种药物的混合物。

术语“药物递送装置”应涵盖任何类型的装置或系统，其被配置成将药物或药剂分配到人体或动物体内。非限制性地，药物递送装置可以是注射装置(例如，注射筒、笔式注射器、自动注射器、或配置成用于眼内、皮下、肌肉内或血管内递送的其他装置)、皮肤贴片(例如，渗透、化学、微针)、吸入器(例如，鼻或肺部)。目前所描述的药物对于包括针(例如，皮下注射针，例如具有24或更高的规格(Gauge)号)的注射装置可能特别有用。

可以将药物或药剂包括在适于与药物递送装置一起使用的初级包装或“药物容器”中。药物容器可以是例如药筒、注射筒、储器或其他坚固或柔性的器皿，其被配置成提供用于存储(例如，短期或长期存储)一种或多种药物的合适腔室。例如，在一些情况下，可以将腔室设计成将药物储存至少一天(例如，1天到至少30天)。在一些情况下，腔室可以被设计成将药物储存约1个月至约2年。储存可以在室温(例如，约20℃)或冷藏温度(例如，从约-4℃至约4℃)下进行。在一些情况下，药物容器可以是或可以包括双腔室药筒，其被配置成单独存储待施用的药物制剂的两种或更多种组分(例如，API和稀释剂、或两种不同的药物)，每个腔室中存储一种。在此类情况下，双腔室药筒的两个腔室可以被配置成在分配到人体或动物体内之前和/或期间允许两种或更多种成分之间的混合。例如，可以将两个腔室配置成使得它们彼此流体连通(例如，通过两个腔室之间的管道)，并且允许用户在分配之前在需要时混合两种组分。可替代地或另外，两个腔室可以被配置成允许在将组分分配到人体或动物体内时进行混合。

可以将如本文所述的药物递送装置中包含的药物或药剂用于治疗和/或预防许多不同类型的医学障碍。障碍的例子包括，例如，糖尿病或与糖尿病相关的并发症诸如糖尿病视网膜病变，血栓栓塞障碍诸如深静脉或肺血栓栓塞。疾病的另外例子是急性冠状动脉综合征(ACS)、心绞痛、心肌梗塞、癌症、黄斑变性、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿性关节炎。API和药物的例子是如以下手册中所述的那些：诸如Rote Liste 2014(例如但不限于，主要组(main group)12(抗糖尿病药物)或86(肿瘤药物))和Merck Index，第15版。

用于治疗和/或预防1型或2型糖尿病或与1型或2型糖尿病相关的并发症的API的例子包括胰岛素(例如人胰岛素、或人胰岛素类似物或衍生物)；胰高血糖素样肽(GLP-1)、GLP-1类似物或GLP-1受体激动剂、或其类似物或衍生物；二肽基肽酶-4(DPP4)抑制剂、或其药学上可接受的盐或溶剂化物；或其任何混合物。如本文所用，术语“类似物”和“衍生物”是指与原始物质在结构上充分相似以便具有基本上相似的功能或活性(例如，治疗有效性)的任何物质。特别地，术语“类似物”是指具有如下分子结构的多肽，所述分子结构可以通过缺失和/或交换在天然存在的肽中存在的至少一个氨基酸残基和/或通过添加至少一个氨基酸残基而在形式上衍生自天然存在的肽的结构(例如人胰岛素的结构)。所添加和/或交换的氨基酸残基可以是可编码氨基酸残基或其他天然存在的残基或纯合成的氨基酸残基。胰岛素类似物还被称为“胰岛素受体配体”。特别地，术语“衍生物”是指具有分子结构的多肽，所述分子结构形式上可以衍生自天然存在的肽的结构，例如人胰岛素的结构，其中一个或多个有机取代基(例如，脂肪酸)与一个或多个氨基酸结合。可选地，天然存在的肽中存在的一个或多个氨基酸可能已被缺失和/或被其他氨基酸(包括不可编码的氨基酸)替换，或者氨基酸(包括不可编码的氨基酸)已被添加到天然存在的肽中。

胰岛素类似物的例子是Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素(甘精胰岛素)；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素(谷赖胰岛素)；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素(赖脯胰岛素)；Asp(B28)人胰岛素(门冬胰岛素)；人胰岛素，其中在位置B28处的脯氨酸被Asp、Lys、Leu、Val或Ala替换并且其中在位置B29处的Lys可以被Pro替换；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素和Des(B30)人胰岛素。

胰岛素衍生物的例子是，例如，B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素，Lys(B29)(N-十四酰)-des(B30)人胰岛素(地特胰岛素(insulin detemir)，

)；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素，B29-N-ω-羧基十五酰-γ-L-谷氨酰-des(B30)人胰岛素(德谷胰岛素(insulin degludec)，

)；B29-N-(N-石胆酰-γ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。

GLP-1、GLP-1类似物和GLP-1受体激动剂的例子是例如利西拉肽

艾塞那肽(Exendin-4，

由毒蜥(Gila monster)的唾液腺产生39个氨基酸的肽)、利拉鲁肽

索马鲁肽(Semaglutide)、他司鲁肽(Taspoglutide)、阿必鲁肽

杜拉鲁肽(Dulaglutide)

rExendin-4、CJC-1134-PC、PB-1023、TTP-054、兰格拉肽(Langlenatide)/HM-11260C、CM-3、GLP-1Eligen、ORMD-0901、NN-9924、NN-9926、NN-9927、Nodexen、Viador-GLP-1、CVX-096、ZYOG-1、ZYD-1、GSK-2374697、DA-3091、MAR-701、MAR709、ZP-2929、ZP-3022、TT-401、BHM-034、MOD-6030、CAM-2036、DA-15864、ARI-2651、ARI-2255、Exenatide-XTEN和Glucagon-Xten。

寡核苷酸的例子是例如：米泊美生钠

它是一种用于治疗家族性高胆固醇血症的胆固醇还原性反义治疗剂。

DPP4抑制剂的例子是维达列汀、西他列汀、地那列汀(Denagliptin)、沙格列汀、小檗碱。

激素的例子包括垂体激素或下丘脑激素或调节活性肽及其拮抗剂，如促性腺激素(促滤泡素、促黄体素、绒毛膜促性腺激素、促生育素)、促生长激素(Somatropine)(生长激素)、去氨加压素、特利加压素、戈那瑞林、曲普瑞林、亮丙瑞林、布舍瑞林、那法瑞林和戈舍瑞林。

多糖的例子包括葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物、或硫酸化多糖(例如上述多糖的多硫酸化形式)、和/或其药学上可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学上可接受的盐的例子是依诺肝素钠。透明质酸衍生物的例子是Hylan G-F 20

它是一种透明质酸钠。

如本文中所使用，术语“抗体”是指免疫球蛋白分子或其抗原结合部分。免疫球蛋白分子的抗原结合部分的例子包括F(ab)和F(ab')2片段，其保留结合抗原的能力。抗体可以是多克隆抗体、单克隆抗体、重组抗体、嵌合抗体、去免疫抗体或人源化抗体、完全人抗体、非人类(例如，鼠)抗体或单链抗体。在一些实施方案中，抗体具有效应子功能并且可以固定补体。在一些实施方案中，抗体具有降低的或没有结合Fc受体的能力。例如，抗体可以是同种型或亚型、抗体片段或突变体，所述抗体不支持与Fc受体的结合，例如，它具有诱变的或缺失的Fc受体结合区。术语抗体还包括基于四价双特异性串联免疫球蛋白(TBTI)的抗原结合分子和/或具有交叉结合区取向(CODV)的双可变区抗体样结合蛋白。

术语“片段”或“抗体片段”是指衍生自抗体多肽分子的多肽(例如，抗体重链和/或轻链多肽)，其不包含全长抗体多肽，但仍包含能够结合抗原的全长抗体多肽的至少一部分。抗体片段可以包含全长抗体多肽的切割部分，尽管所述术语不限于此类切割片段。可用于本发明的抗体片段包括例如Fab片段、F(ab')2片段，scFv(单链Fv)片段、线性抗体、单特异性或多特异性抗体片段(如双特异性、三特异性、四特异性和多特异性抗体(例如，双链抗体、三链抗体、四链抗体))、单价或多价抗体片段(如二价、三价、四价和多价抗体)、微型抗体、螯合重组抗体、三抗体或双抗体、胞内抗体、纳米抗体，小模块化免疫药物(SMIP)、结合域免疫球蛋白融合蛋白、驼源化抗体和含有VHH的抗体。抗原结合抗体片段的另外的例子在本领域中是已知的。

术语“互补决定区”或“CDR”是指重链多肽和轻链多肽两者的可变区内的短多肽序列，其主要负责介导特异性抗原识别。术语“框架区”是指重链多肽和轻链多肽两者的可变区内的氨基酸序列，其不是CDR序列，并且主要负责维持CDR序列的正确定位以允许抗原结合。尽管框架区本身通常不直接参与抗原结合，但是如本领域中已知的，某些抗体的框架区内的某些残基可以直接参与抗原结合或可以影响CDR中的一个或多个氨基酸与抗原相互作用的能力。

抗体的例子是抗PCSK-9mAb(例如，阿利库单抗(Alirocumab))、抗IL-6mAb(例如，萨瑞鲁单抗(Sarilumab))和抗IL-4mAb(例如，度匹鲁单抗(Dupilumab))。

本文所述的任何API的药学上可接受的盐也设想用于药物递送装置中的药物或药剂。药学上可接受的盐是例如酸加成盐和碱性盐。

本领域技术人员将理解，在不脱离本发明的全部范围和精神的情况下，可以对本文所述的API、制剂、设备、方法、系统和实施方案的各种组分进行修改(添加和/或去除)，本发明涵盖此类修改及其任何和所有等同物。

Claims (18)

1.一种包装组装件，其包括：

壳体，所述壳体被配置成至少部分地包含用于递送药剂的多个注射装置，所述壳体形成为具有至少一个开口端面的盒子；

盖，所述盖联接到所述壳体并且能在打开位置与关闭位置之间移动，所述盖被配置成在所述盖的离所述壳体的所述开口端面最远的边缘处铰接在另一个面上，并且在所述关闭位置中被布置成基本上在所述壳体的所述开口端面上方延伸并且至少部分地在邻近于所述开口端面的另一个面上方延伸；以及

手柄部分，所述手柄部分具有上侧和下侧，并且被布置成从所述盖突出，使得当所述盖处于所述关闭位置时施加到所述上侧的压力致使所述盖移动到所述打开位置，并且当所述盖处于所述打开位置时施加到所述下侧的压力致使所述盖移动到所述关闭位置。

2.根据权利要求1所述的包装组装件，其中所述手柄部分被形成为沿所述盖纵向地平行于形成在所述盖的第一部分与所述盖的第二部分之间的边界延伸，所述第一部分在所述壳体的所述开口端面上方延伸，所述第二部分在所述壳体的所述另一个面上方部分地延伸。

3.根据任一前述权利要求所述的包装组装件，其进一步包括一个或多个弹簧弹出器，所述弹簧弹出器被配置成当所述盖处于所述打开位置时将所述多个注射装置中的至少一个至少部分地推出所述壳体。

4.根据权利要求3所述的包装组装件，其中所述壳体被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置垂直于所述壳体的所述开口端面放置，并且

其中所述壳体对于所述多个注射装置中的每一个都包括一个弹簧弹出器，每个弹簧弹出器被配置成推动相应的注射装置的至少一部分通过所述壳体的所述开口端面。

5.根据权利要求3所述的包装组装件，其中所述壳体被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置平行于所述壳体的所述开口端面放置，并且

其中所述壳体包括一个弹簧弹出器，所述弹簧弹出器被配置成将所述多个注射装置推向所述壳体的所述开口端面。

6.根据权利要求5所述的包装组装件，其进一步包括固持唇缘和释放开口，其中所述多个注射装置被所述弹簧弹出器推压靠在所述固持唇缘上，并且所述固持唇缘被布置成将所述多个注射装置固持在所述壳体内；并且

其中所述释放槽被布置成使得所述多个注射装置之一能够通过所述释放开口被提到所述固持唇缘上方。

7.根据权利要求5所述的包装组装件，其中所述盖包括被配置成包含一个注射装置的分配槽；并且

其中所述弹簧弹出器被配置成将所述多个注射装置推向所述盖，使得当所述盖从所述关闭位置移动到所述打开位置时，所述多个注射装置之一包含在所述分配槽中。

8.根据权利要求1或权利要求2所述的包装组装件，其中所述壳体被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置垂直于所述壳体的所述开口端面放置，并且

所述壳体进一步包括多个柔性带，每个柔性带被布置成绕相应的注射装置的离所述壳体的所述开口端面最远的一端延伸，使得当所述柔性带被拉紧时所述相应的注射装置被所述柔性带拉向所述壳体的所述开口端面。

9.根据任一前述权利要求所述的包装组装件，其进一步包括所述多个注射装置。

10.根据权利要求9所述的包装组装件，其中所述多个注射装置中的每一个都包括形成在所述注射装置的一端处的环形元件，并且所述壳体被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置的所述环形元件邻近于所述壳体的所述开口端面。

11.一种包装组装件，其包括：

壳体，所述壳体被配置成至少部分地包含用于递送药剂的多个注射装置，所述壳体形成为具有至少一个开口的盒子；以及

至少一个托盘，所述至少一个托盘被配置成包含所述多个注射装置中的至少一个并且被布置成通过所述开口滑出所述壳体。

12.根据权利要求11所述的包装组装件，其对于所述多个注射装置中的每一个都包括一个托盘。

13.根据权利要求12所述的包装组装件，其中所述多个托盘中的每一个被配置成绕其长度旋转，使得包含在所述托盘中的所述注射装置掉出所述托盘。

14.根据权利要求11所述的包装组装件，其包括被配置成包含所有所述多个注射装置的一个托盘。

15.根据权利要求14所述的包装组装件，其中所述托盘被配置成当完全从所述壳体中拉出时绕所述托盘的邻近于所述壳体的边缘铰接。

16.根据权利要求14或权利要求15所述的包装组装件，其中所述托盘被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置垂直于所述托盘被配置成滑动所沿的方向放置，并且

其中所述托盘的侧面板包括用于将所述注射装置中的一个或多个推出所述托盘的至少一个开口。

17.根据权利要求16所述的包装组装件，其中所述托盘被形成为具有至少一个倾斜部分，所述至少一个倾斜部分被布置成当穿过所述侧面板中的所述至少一个开口推动时将所述注射装置中的一个或多个提出所述托盘。

18.根据权利要求14或权利要求15所述的包装组装件，其中所述托盘被配置成以一种布置包含所述多个注射装置，其中每个注射装置平行于所述托盘被配置成滑动所沿的方向放置，并且

其中所述托盘的底部面板包括用于将所述注射装置中的一个或多个向上推出所述托盘的至少一个开口。

Images