CN103654978B

CN103654978B - 齿槽骨扩增装置及其所用纵向扩增套件

Info

Publication number: CN103654978B
Application number: CN201210344365.7A
Authority: CN
Inventors: 陈碧芝; 谭荣光; 谭荣兴
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2012-09-14
Filing date: 2012-09-14
Publication date: 2016-06-29
Anticipated expiration: 2032-09-14
Also published as: US9724176B2; TW201410216A; CN103654978A; TWI578967B; WO2014040322A1; US20140080091A1

Abstract

一种齿槽骨扩增装置，包含横向扩增套件，由骨质增生促进物质制成的环状结构，其中心具有穿孔；该横向扩增套件植入人体的齿槽骨内；纵向扩增套件，由可做为人体植入物的医用金属材料制成；该纵向扩增套件包含固定组件、调整组件和抬高组件；该固定组件包括基座以及将该基座固定于上述齿槽骨边侧的至少一个骨螺钉；该调整组件包括旋转座、及纵向设于该旋转座的延伸螺栓；该旋转座通过旋转接头与固定螺丝固定于该基座的外表面；该抬高组件，包括抬高板和骨螺钉；该抬高板具有彼此相连的第一结合部和第二结合部，上述延伸螺栓连接该第一结合部，该抬高组件的骨螺钉穿过该第二结合部的骨螺钉孔，锁附入该齿槽骨中并穿锁于该横向扩增套件的穿孔。

Description

齿槽骨扩增装置及其所用纵向扩增套件

技术领域

本发明涉及一种齿槽骨扩增装置及其所用横向扩增套件、纵向扩增套件。

背景技术

所谓的植牙，简单的说，是将钛金属等医用金属材料所做的牙根植体植入齿槽骨中，待三到六个月，牙根植体与齿槽骨紧密结合后，再于牙根植体上装置假牙。基于牙根植体及假牙在外观上符合牙齿美学的要求，并且确保了舒适性和良好的咀嚼功能，因此目前已成为一般大众所接受用以治疗缺牙的方式。

植牙成功的基本条件在于健全的齿槽骨，唯有健全的齿槽骨才能做为牙根植体的稳固根基。然而，在一些因牙周病或其他牙科疾病而导致缺牙的病例中，往往合并了齿槽骨萎缩或齿槽骨不全的问题，在这种情况下，牙根植体的植入将无法实施。为解决这个问题，必需实施齿槽骨的诱导再生术，使齿槽骨增生达到符合植牙的标准后，才能进行植牙。

发明内容

基于此，本发明在于克服现有技术的缺陷，提供一种齿槽骨扩增的装置，诱导齿槽骨再生，达到符合植牙的预期。

其技术方案如下：

一种齿槽骨扩增装置，包含：

横向扩增套件，是由骨质增生促进物质制成的环状结构，其中心具有穿孔；该横向扩增套件植入人体的齿槽骨内；

纵向扩增套件，是由可做为人体植入物的医用金属材料制成；该纵向扩增套件包含固定组件、调整组件和抬高组件；

该固定组件包括基座以及将该基座固定于上述齿槽骨边侧的至少一个骨螺钉；

该调整组件，包括旋转座、及纵向设于该旋转座的延伸螺栓；该旋转座通过旋转接头与固定螺丝固定于该基座的外表面；

该抬高组件，包括抬高板和骨螺钉；该抬高板具有彼此相连的第一结合部和第二结合部，上述延伸螺栓连接该第一结合部，该抬高组件的骨螺钉穿过该第二结合部的骨螺钉孔，锁附入该齿槽骨中，并穿锁于该横向扩增套件的穿孔。

所述的横向扩增套件包括第一环状体和第二环状体，两者以同一轴心连结为一体。

该第一环状体的外径较该第二环状体的外径大。

构成该第一环状体的主要材料是可吸收性的组织薄膜(tissuemembrane)、骨胶原薄膜(collagenmembrane)或不可吸收的牙周再生膜(polytetrafluoroethylenemembrane)；构成该第二环状体的主要材料是具引导成骨作用的(osteo-conductive)、具有骨诱导活性(osteo-inductive)的材料。

该旋转接头包括用以调整该旋转座的旋转角度及限制该旋转座自转的限位界面。

该调整组件更包含纵向设于该旋转座的延伸导杆，该延伸导杆和该延伸螺栓平行，该抬高板的第一结合部与该延伸螺栓以及该延伸导杆连接。

一种齿槽骨扩增装置用横向扩增套件；该横向扩增套件包含：

第一环状体和第二环状体，两者以同一轴心连结为一体；贯穿该第一环状体和该第二环状体的中心设穿孔；

该第一环状体的外径较该第二环状体的外径大。

一种齿槽骨扩增装置用纵向扩增套件；该纵向扩增套件包含：包含：

固定组件，该固定组件包括基座以及将该基座固定于齿槽骨边侧的至少一个骨螺钉；

调整组件，包括旋转座和纵向设于该旋转座的延伸螺栓；该旋转座通过旋转接头与固定螺丝固定于该基座的外表面；

抬高组件，包括抬高板和骨螺钉；该抬高板具有相连的第一结合部和第二结合部，上述延伸螺栓连接该第一结合部，该抬高组件的骨螺钉穿过该第二结合部的骨螺钉孔，锁入该齿槽骨的冠顶。

本发明的齿槽骨扩增装置，可以诱导齿槽骨产生纵向及横向的扩增。

附图说明

图1为本发明齿槽骨扩增装置的立体分解图。

图2为本发明齿槽骨扩增装置的组合外观图。

图3为本发明齿槽骨扩增装置植入不健全的齿槽骨的示意图。

图4为本发明齿槽骨扩增装置使不健全的齿槽骨产生横向增生的示意图。

图5为本发明齿槽骨扩增装置使不健全的齿槽骨产生横向和纵向增生的示意图。

图6为图3箭头6方向的侧视图。

图7为图5箭头7方向的侧视图。

附图标记说明：

10、齿槽骨扩增装置；20、横向扩增套件；21、第一环状体；22、第二环状体；23、穿孔；30、纵向扩增套件；40、固定组件；41、基座；412、外表面；42、骨螺钉；43、骨钉孔；50、调整组件；51、旋转座；511、内侧面；52、延伸螺栓；53、延伸导杆；55、旋转接头；56、限位界面；561、角度校正结构；57、限位界面；571、角度校正结构；58、固定螺丝；60、抬高组件；61、抬高板；62、骨螺钉；63、第一结合部；64、第二结合部；641、骨螺钉孔；70、牙周组织；74、牙龈；75、齿槽骨；751、受牵引骨块；76、骨皮质层；77、骨髓；78、新生骨。

具体实施方式

下面对本发明的实施例进行详细说明：

如图1和图2，本发明齿槽骨扩增装置10，是由横向扩增套件20和纵向扩增套件30组合而成。

所述的横向扩增套件20是一个环状结构，包括第一环状体21和第二环状体22，两者是以同一轴心连结为一体，且第一环状体21的外径较该第二环状体22的外径大。穿孔23穿通该第一环状体21和该第二环状体22的中心。构成该穿孔23的圆环侧壁可以是平滑的，也可以是具有螺纹的。该第一环状体21和第二环状体22的轮廓可以是圆形的，或其他的几何形状。

该第一环状体21的主要材料为可吸收性的组织薄膜(tissuemembrane)、骨胶原薄膜(collagenmembrane)。本发明亦不排除使用不可吸收性的薄膜(non-resorbablemembrane)，例如牙周再生膜(polytetrafluoroethylenemembrane)。该第一环状体21也可以是可吸收性与不可吸收性物质的混合。

构成该第二环状体22的主要材料是可吸收性(resorbable)、具生物分解性的(biodegradable)、具引导成骨作用的(osteo-conductive)、具有骨诱导活性(osteo-inductive)的物质，包含但不限于氢氧基磷灰石(hydroxyapatite,HA)、三钙磷酸盐(tricalciumphosphate,TCP)、硫酸钙(calciumsulphate)、双相磷酸钙(biphasiccalciumphosphate,BCP)、生医陶瓷。

所述的纵向扩增套件30，是由可做为人体植入物的医用金属材料制成，它包括了固定组件40、调整组件50、和抬高组件60。

该固定组件40，包括基座41和至少两个横向穿过该基座41的骨螺钉42。该基座41是一个长条板状的结构。该骨螺钉42乃沿着该基座41的垂直线上下排列，亦可为其他的排列方式。骨螺钉42可以和基座41呈垂直相交，也可以调整骨螺钉42与基座41的交角为适合的角度。该基座41是通过骨钉孔43接收该骨螺钉42，该骨钉孔43可以是圆孔，亦可为长形孔。

该调整组件50，包括旋转座51、纵向设于该旋转座51的延伸螺栓52、纵向设于该旋转座51的延伸导杆53。该延伸螺栓52和该延伸导杆53平行。该旋转座51是通过旋转接头55和固定螺丝58而固定于该基座41。该旋转接头55是由分别设于该旋转座51内侧面511和该基座41外表面412的限位界面56,57所构成。该固定螺丝58穿过限位界面56,57的中心，该旋转座51和该基座41通过该固定螺丝58而相对结合时，上述二限位界面56,57乃彼此接触，该二限位界面56,57上具有角度校正结构561,571，它可以校正该旋转座51的角度，并且防止它自转。该角度校正结构561,571可为如图例所示的可相互结合的凸点和凹槽，亦可为其他形式。

该抬高组件60，包括抬高板61和骨螺钉62。该抬高板61具有T字形的轮廓，可区分出第一结合部63和第二结合部64。该第一结合部63与上述的延伸导杆53及延伸螺栓52连接。该骨螺钉62是由上往下的穿过该第二结合部64所预设的骨螺钉孔641，所述的骨螺钉孔641为长形孔或其他可固定骨螺钉62的形状。上述的横向扩增套件20的穿孔23可接收该骨螺钉62穿锁。

该抬高板61的上下位移是通过手动旋转该延伸螺栓52而实现，延伸导杆53亦随着该抬高板61而上下移动，它使该抬高板61保持平衡。

图3描述本发明齿槽骨扩增装置10植入齿槽骨的示意图。图面只是简单的描述了牙周组织70中的牙龈74和齿槽骨75，齿槽骨75包括骨皮质层76和骨髓77。图3是描绘萎缩的、缺损的、不健全的牙周组织。然而，通过本发明的齿槽骨扩增装置10可使它发生纵向及横向的扩增修补。

上述的横向扩增套件20通过简单的手术植入牙龈74内。上述基座41相对于牙周组织70的外侧面，可以是颊侧，也可以是舌侧，图例所示的是颊侧。骨螺钉42穿过基座41而锁固于齿槽骨75，从而将基座41固定。调整组件50的旋转座51通过固定螺丝58而固定于该基座41，且通过该限位界面56,57来调整该旋转座51的角度。因为，基座41是以骨螺钉42锁固于齿槽骨75，需依据齿槽骨75的情况而选择适当的锁附位置，然而这个锁附位置未必可确保基座41呈如图所示的标准垂直，但是，抬高板61必需尽可能的保持水平，而延伸螺栓52和延伸导杆53亦必需保持垂直的方向来支持该抬高板61，如此才能确保齿槽骨75的纵向扩增不会歪斜偏离。此时，即可通过调整该旋转座51的角度，来辅助校正该抬高板61、延伸螺栓52和延伸导杆53，而被校正角度的旋转座51，也可通过该该限位界面56,57来保持该旋转座51不会发生自旋转。

上述的抬高板61是水平的位于牙周组织70的顶面，其第一结合部63连接于该延伸螺栓52和延伸导杆53的顶端，该骨螺钉62由上往下穿过该第二结合部64所预设的骨螺钉孔641并锁入该齿槽骨75的受牵引骨块(distractingbonefragment)751中。先前植入的横向扩增套件20的穿孔23接收该骨螺钉62的穿锁。上述的受牵引骨块751是通过齿槽骨的骨皮质剥脱术(bonedecortication)或骨皮质切开术(corticotomy)所形成的。齿槽骨的骨皮质剥脱术(bonedecortication)或骨皮质切开术(corticotomy)是已知的技术，简单的说，是环状的切断齿槽骨75的皮质层76，但骨髓77则未被完全切断及分离，因此分离的皮质层76以及一部份的骨髓77形成了上述的受牵引骨块751，且该受牵引骨块751可得到骨髓77所提供的良好血液供应(bloodsupply)，因此大幅降低了受牵引骨块751坏死的风险。

图4至图5描述本发明齿槽骨扩增装置10使齿槽骨产生横向和纵向扩增的情形。

该横向扩增套件20中的第二环状体22是以骨质增生促进物质[即所谓的骨粉材料(bonegraftmaterials)]所制成，它可以在齿槽骨的周围矿化成新生骨78。

该横向扩增套件20的第一环状体21的主要功效在于：一、防止牙周的软组织细胞在齿槽骨增生的过程中侵入，因软组织细胞侵入骨粉材料(bonegraftmaterials)中，会占据了骨粉材料矿化成新生骨的空间。二、在齿槽骨增生的过程中，产生保护作用，防止外部的细菌通过牙周组织的伤口侵入，造成骨粉材料(bonegraftmaterials)受到污染，无法矿化成新生骨。三、提供支撑作用，撑宽牙周组织，一方面提供骨粉材料(bonegraftmaterials)的矿化空间，另一方面防止牙周组织收缩而使第二环状体22被压迫。

基于上述功效的发挥，若第一环状体21采用可吸收性的材料，那么它的吸收时间应被加以考虑，原则上它应该在齿槽骨增生及矿化完成之时被牙周组织完全吸收。若第一环状体21太早被吸收，上述的功效将无法发挥。若第一环状体21采用的是不可吸收性的材料，就无需担心吸收时间的问题，它可以在整个齿槽骨增生及矿化过程中完全的发挥上述的作用。当齿槽骨增生完成之后，可简易地从牙周组织70的冠顶直接取出该第一环状体21。

该横向扩增套件20使齿槽骨在其所撑宽的宽度和空间中完成新生骨的生成和矿化，亦即所谓的横向扩增。在横向扩增过程中，本发明的纵向扩增套件30提供纵向的增生空间，使齿槽骨的扩增修补作用也能够在纵方向发生。

提供纵向增生空间的方法，是旋调该延伸螺栓52，使延伸螺栓52往上位移一预定距离，将抬高板61和其骨螺钉62以及与骨螺钉62连结的横向扩增套件20一并往上位移一预定距离，或者位移至最终的扩增高度，受牵引骨块(distractingbonefragment)751也同时被往上拉伸，新生骨即可沿着往上拉的路径而渐渐的增生并充满。

受牵引骨块(distractingbonefragment)751是经由骨皮质剥脱术(bonedecortication)或骨皮质切开术(corticotomy)所形成的。而以往的临床实验证实，采用骨皮质剥脱术(bonedecortication)或骨皮质切开术(corticotomy)具有加速新生骨合成作用以及加快骨增长(bonelengthening)能力，其主要理论概念是在骨皮质切口附近的软组织和硬组织具有修复能力增加的现象，这个现象称之为区域性加速现象(regionalacceleratoryphenomenon,RAP)。本发明纵向扩增套件30往上拉伸受牵引骨块(distractingbonefragment)751的同时，产生了RAP现象，会在骨皮质切断处加速产生新生骨，修复裂缝，但在修复的同时骨块会进一步受到牵引而分离，骨组织在此种不断重复修复及牵引的动作下，会产生长度的增加，周遭的软组织也会受到牵引而增生。因此本发明合并骨皮质剥脱术或骨皮质切开术达到更快更佳的增生和修复效果是可预期的。

图6和图7描述原本萎缩的、不健全的齿槽骨，通过本发明的装置而产生横向及纵向的增生修补，达到和旁侧健全齿槽骨相同的高度和宽度。

此领域中的知识者可推想该横向扩增套件20和该纵向扩增套件30可被单独使用，然而本发明不排除这样的可行性。

以上所述实施例仅表达了本发明的具体实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims

1.一种齿槽骨扩增装置，其特征在于，包含：

纵向扩增套件，是由可用做人体植入物的医用金属材料制成；该纵向扩增套件包含固定组件、调整组件和抬高组件；

该调整组件，包括旋转座、纵向设于该旋转座的延伸螺栓及纵向设于该旋转座的延伸导杆，该延伸导杆和该延伸螺栓平行；该旋转座通过旋转接头与固定螺丝固定于该基座的外表面；

该抬高组件，包括抬高板和骨螺钉；该抬高板具有彼此相连的第一结合部和第二结合部，上述延伸螺栓以及该延伸导杆连接该第一结合部，该抬高组件的骨螺钉穿过该第二结合部的骨螺钉孔，锁附入该齿槽骨中，并穿锁于该横向扩增套件的穿孔。

2.如权利要求1所述齿槽骨扩增装置，其特征在于，所述的横向扩增套件包括第一环状体和第二环状体，两者以同一轴心连结为一体。

3.如权利要求2所述齿槽骨扩增装置，其特征在于，该第一环状体的外径较该第二环状体的外径大。

4.如权利要求2所述齿槽骨扩增装置，其特征在于，构成该第一环状体的主要材料是可吸收的组织薄膜、骨胶原薄膜或不可吸收的牙周再生膜；构成该第二环状体的主要材料是具引导成骨作用的、具有骨诱导活性的材料。

5.如权利要求1所述齿槽骨扩增装置，其特征在于，该旋转接头包括用以调整该旋转座的旋转角度及限制该旋转座自转的限位界面。

6.一种齿槽骨扩增装置用纵向扩增套件，其特征在于，该纵向扩增套件包含：

调整组件，包括旋转座、纵向设于该旋转座的延伸螺栓及纵向设于该旋转座的延伸导杆，该延伸导杆和该延伸螺栓平行；该旋转座通过旋转接头与固定螺丝固定于该基座的外表面；

抬高组件，包括抬高板和骨螺钉；该抬高板具有相连的第一结合部和第二结合部，上述延伸螺栓及该延伸导杆连接该第一结合部，该抬高组件的骨螺钉穿过该第二结合部的骨螺钉孔，锁入该齿槽骨的冠顶。

7.如权利要求6所述齿槽骨扩增装置用纵向扩增套件，其特征在于，该旋转接头包括用以调整该旋转座的旋转角度及限制该旋转座自转的限位界面。