CN103642176B - 一种高阻隔性复合材料的制备方法 - Google Patents
一种高阻隔性复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103642176B CN103642176B CN201310637250.1A CN201310637250A CN103642176B CN 103642176 B CN103642176 B CN 103642176B CN 201310637250 A CN201310637250 A CN 201310637250A CN 103642176 B CN103642176 B CN 103642176B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- resin system
- nano filler
- matrix material
- flake nano
- reinforcement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明属于纤维复合材料制备领域,涉及一种高阻隔性纤维复合材料的制备方法。其特征在于:a、利用超声振荡处理一级铵盐改性的片状纳米填料与具有反应性端基的液体化合物,得到含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体。其中片状纳米填料与化合物的重量份数之比为1:6~1:30;b、将a中得到的液体纳米增强体在加热条件下,采用机械搅拌的方法均匀分散到环氧树脂当中,制得树脂体系;c、使用纤维作为增强体,以b中得到的树脂体系作为基体制备纤维复合材料,在烘箱中进行升温固化制得成品。将本发明大幅度提高纤维复合材料的阻隔性能,对于制备高阻隔性纤维复合材料制品具有重大的指导意义,并可广泛应用于航空航天、军工等领域。
Description
技术领域
本发明属于纤维复合材料制备领域,特别涉及一种含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体,将其添加到环氧树脂基体中,用于制备高阻隔性纤维复合材料。
背景技术
高性能纤维作为一种新型纤维材料,在沿纤维方向具有高比强度、高比模量等优异性能,因此主要用于高性能复合材料的增强体。环氧树脂因其具有优异的机械性能、粘结性能和电气性能,被广泛应用于复合材料领域。近年来,高性能纤维复合材料由于其高比强度、高比模量、耐腐蚀等独特性能,被越来越广泛的应用于航空航天、新型能源等高新技术领域,以用于气体和液体物质的分离、储存和运输等,这对复合材料的阻隔性能提出了更高的要求。
对于树脂基纤维复合材料,低分子物质可以在树脂基体中吸附、渗透、溶解、扩散和传输,这导致复合材料的阻隔性能下降。当片状纳米填料分散在树脂基体中时,这些片层结构对于小分子来说是不能通过的,迫使小分子要通过围绕片层的弯曲路径才能通过基体,从而提高了扩散的路径长度,使复合材料阻隔性上升。因此,可以通过在树脂基体中添加片状纳米填料达到提高复合材料阻隔性能的目的。
申请公开号为CN101864148A的发明将经过有机化改性的片状纳米填料直接加入环氧树脂中,在加热条件下搅拌均匀,浸润碳纤维后在一定温度下固化制得复合材料。申请公开号为CN1462777A的发明将经过有机化改性的片状纳米填料加入环氧树脂后,通过混炼的方式使纳米填料分散在基体中,从而制得改性环氧树脂复合材料。申请公开号为CN1354198A的发明将经过有机化改性的片状纳米填料与环氧树脂混合后,在加热的条件下对其进行超声处理,制得环氧树脂复合材料。以上专利中主要是通过提高温度、增大剪切力或改变分子表面 能来使树脂分子进入片状纳米填料层间,以期实现对其插层甚至剥离,达到均匀分散的目的。但是以上方法并不能克服片状纳米填料层间的吸引力,无法达到使纳米填料片层充分剥离的状态,导致片状纳米填料难以均匀分散在树脂基体中,不能充分发挥其提高复合材料阻隔性能的作用。其次,直接引入片状纳米填料会增大树脂体系的黏度,导致树脂体系的加工工艺性能变差。为了满足气体、液体物质储运领域复合材料制品的迫切需求,必须开发一种阻隔性能优异且工艺性能良好的复合材料。
发明内容
本发明的目的在于制备一种高阻隔性纤维复合材料,需要将片状纳米填料均匀的分散到树脂基体中。而本发明所使用的片状纳米填料属于无机填料,其表面具有强烈的亲水性,这不利于其在有机相中分散以及被有机相润湿,因此需要对片状纳米填料进行有机化改性处理。通过选择合适的改性剂,利用离子交换使片状纳米填料层间的阳离子被改性剂的有机阳离子取代,同时使片层表面被有机基团覆盖,使改性剂单体插入蒙脱土片层之间,增加片层间的间距以达到使其剥离的效果,同时使片状纳米填料表面由亲水性改为亲油性,降低其表面能。因此,所用的片状纳米填料是通过商业途径购得的经过一级铵盐改性的有机片状纳米填料。
通过超声振荡处理使有机片状纳米填料表面的一级铵盐阳离子与具有反应性端基的化合物发生反应,得到含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体,这种液体纳米增强体与环氧树脂基体有很高的反应活性,可以与环氧树脂分子之间形成共价键,将其添加到环氧树脂基体中,不仅可以实现片状纳米填料在基体中的均匀分散,而且可以降低树脂体系的黏度,提高树脂体系的加工性能,从而可用于制备高阻隔性纤维复合材料。
本发明的具体技术内容如下:
一种高阻隔性纤维复合材料的制备方法,其特征如下:
a、利用超声振荡处理经过一级铵盐改性的片状纳米填料与具有反应性端基的液体化合物,得到含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体。其中片状纳米填料与化合物的重量份数之比为1:6~1:30;b、将a中得到的液体纳米增强体在加热条件下,采用机械搅拌的方法均匀分散到环氧树脂当中,制得树脂体系。其中环氧树脂、液体纳米增强体、固化剂的重量份数之比70:20~40:20~40;c、使用纤维作为增强体,以b中得到的树脂体系作为基体制备纤维复合材料,在烘箱中进行升温固化制得成品。
本发明一种高阻隔性纤维复合材料制备过程中,所述纤维为碳纤维、芳纶纤维、超高分子量聚乙烯纤维的一种或几种。
本发明含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体制备过程中,所述片状纳米填料为石墨烯、蒙脱土、二维六方氮化硼的一种或几种。
本发明含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体制备过程中,所述具有反应性端基的化合物为硅烷偶联剂、氨基酸、丁基缩水甘油醚、有机羧酸的一种或几种。
本发明含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体制备过程中,所述超声功率为200W~600W,超声时间为60min~120min,超声间歇为超声10s~20s,暂停10s~20s,在冰水浴中进行。
本发明一种高阻隔性纤维复合材料树脂基体制备过程中,所述环氧树脂为双酚A缩水甘油醚、双酚F缩水甘油醚或缩水甘油酯型环氧树脂的一种或几种;
所述固化剂为二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基砜、二乙基甲苯二胺、间苯二胺中的几种的共混物。
本发明一种高阻隔性纤维复合材料树脂基体制备过程中,所述分散过程为:将与具有反应性端基的化合物反应制得的液体纳米增强体加入环氧树脂中,然后加入固化剂,在50℃~70℃的加热条件下采用机械搅拌使树脂体系分散均匀,其中转速为600~800转/分,搅拌时间为0.5小时。将得到的树脂体系在50℃~70℃的真空烘箱中抽真空 以除去气泡,制得树脂体系。
本发明一种高阻隔性纤维复合材料的制备方法,所述制备过程如下:
a、将经过一级铵盐改性的片状纳米填料在烘箱中以90℃~100℃烘干8h,然后与具有反应性端基的化合物混合,将混合物放入超声细胞粉碎机中,在冰水浴中进行超声,最终得到含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体。
b、将a中得到的液体纳米增强体加入环氧树脂中,然后加入固化剂,在50℃~70℃的加热条件下采用机械搅拌使树脂体系分散均匀,其中转速为600~800转/分,搅拌时间为0.5小时。最后将得到的树脂体系在50℃~70℃的真空烘箱中抽真空以除去气泡,制得树脂体系。
c、以纤维作为增强体,以树脂体系作为基体,制备高阻隔性纤维复合材料,最后将复合材料放入烘箱中进行升温固化制得成品。
本发明的效果:
本发明制得一种含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体,将其添加到环氧树脂基体中,不仅可以实现片状纳米填料在基体中的均匀分散与良好界面结合,而且可以降低树脂体系的黏度,提高树脂体系的成型工艺性能,从而大幅度提高纤维复合材料的阻隔性能。
以下结合图片和数据,以具体实施方式对本发明的内容进行详细说明。
附图说明
图1为超声处理后片状纳米填料分散状态的扫描电镜照片。
图2为超声处理后片状纳米填料分散状态的扫描电镜照片。
具体实施方式
通过以下实施例对本发明进行详细说明,但本发明不限于以下具体实施例。
在下列实施例中,所用的经过一级铵盐改性的有机蒙脱土购自浙 江丰虹新材料股份有限公司,牌号DK1N;固化剂为二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基砜、间苯二胺以重量份数之比3:2:1比例制备的共混物;采用缠绕成型工艺制备复合材料。
实施例1
a、将经过一级铵盐改性的有机蒙脱土在烘箱中以100℃烘干8h,然后与丁基缩水甘油醚混合,重量份数之比为1:6,将混合物放入超声细胞粉碎机中,在冰水浴中进行超声振荡处理,超声功率为200W,超声时间为90min,超声间歇为超声10s、暂停15s,得到含具有反应活性有机蒙脱土的液体纳米增强体。
b、将a中得到的液体纳米增强体加入环氧树脂TDE-85中,然后加入固化剂,环氧树脂、活性有机蒙脱土、固化剂的重量份数之比为70:30:30,在60℃的油浴加热条件下采用机械搅拌使树脂体系分散均匀,其中转速为800转/分,搅拌时间为0.5小时。最后将树脂体系放入真空烘箱中加热至60℃并抽真空至气泡完全消失,制得缠绕用树脂基体。
c、以碳纤维作为增强体,以树脂体系作为基体,使用缠绕机缠绕制备高阻隔碳纤维复合材料,其中碳纤维体积分数为70%,最后将复合材料放入烘箱中进行升温固化制得成品,固化机制为80℃/1h+120℃/2h+150℃/3h。通过实验测得复合材料的水蒸气透过系数为6.162×10-6cm2/s。
实施例2
a、将经过一级铵盐改性的有机蒙脱土在烘箱中以100℃烘干8h,然后与丁基缩水甘油醚混合,重量份数之比为1:6,将混合物放入超声细胞粉碎机中,在冰水浴中进行超声振荡处理,超声功率为400W,超声时间为90min,超声间歇为超声10s、暂停15s,得到含具有反应活性有机蒙脱土的液体纳米增强体。
b、将a中得到的液体纳米增强体加入环氧树脂TDE-85中,然后 加入固化剂,环氧树脂、活性有机蒙脱土、固化剂的重量份数之比为70:30:30,在60℃的油浴加热条件下采用机械搅拌使树脂体系分散均匀,其中转速为800转/分,搅拌时间为0.5小时。最后将树脂体系放入真空烘箱中加热至60℃并抽真空至气泡完全消失,制得缠绕用树脂基体。
c、以碳纤维作为增强体,以树脂体系作为基体,使用缠绕机缠绕制备高阻隔碳纤维复合材料,其中碳纤维体积分数为70%,最后将复合材料放入烘箱中进行升温固化制得成品,固化机制为80℃/1h+120℃/2h+150℃/3h。通过实验测得复合材料的水蒸气透过系数为7.978×10-6cm2/s。
实施例3
a、将经过一级铵盐改性的有机蒙脱土在烘箱中以100℃烘干8h,然后与丁基缩水甘油醚混合,重量份数之比为1:6,将混合物放入超声细胞粉碎机中,在冰水浴中进行超声振荡处理,超声功率为600W,超声时间为90min,超声间歇为超声10s、暂停15s,得到含具有反应活性有机蒙脱土的液体纳米增强体。
b、将a中得到的液体纳米增强体加入环氧树脂TDE-85中,然后加入固化剂,环氧树脂、活性有机蒙脱土、固化剂的重量份数之比为70:30:30,在60℃的油浴加热条件下采用机械搅拌使树脂体系分散均匀,其中转速为800转/分,搅拌时间为0.5小时。最后将树脂体系放入真空烘箱中加热至60℃并抽真空至气泡完全消失,制得缠绕用树脂基体。
c、以碳纤维作为增强体,以树脂体系作为基体,使用缠绕机缠绕制备高阻隔碳纤维复合材料,其中碳纤维体积分数为70%,最后将复合材料放入烘箱中进行升温固化制得成品,固化机制为80℃/1h+120℃/2h+150℃/3h。通过实验测得复合材料的水蒸气透过系数为6.853×10-6cm2/s。
实施例4
a、将经过一级铵盐改性的有机蒙脱土在烘箱中以100℃烘干8h,然后与丁基缩水甘油醚混合,重量份数之比为1:18,将混合物放入超声细胞粉碎机中,在冰水浴中进行超声振荡处理,超声功率为400W,超声时间为90min,超声间歇为超声10s、暂停15s,得到含具有反应活性有机蒙脱土的液体纳米增强体。
b、将a中得到的液体纳米增强体加入环氧树脂TDE-85中,然后加入固化剂,环氧树脂、活性有机蒙脱土、固化剂的重量份数之比为70:30:30,在60℃的油浴加热条件下采用机械搅拌使树脂体系分散均匀,其中转速为800转/分,搅拌时间为0.5小时。最后将树脂体系放入真空烘箱中加热至60℃并抽真空至气泡完全消失,制得缠绕用树脂基体。
c、以碳纤维作为增强体,以树脂体系作为基体,使用缠绕机缠绕制备高阻隔碳纤维复合材料,其中碳纤维体积分数为70%,最后将复合材料放入烘箱中进行升温固化制得成品,固化机制为80℃/1h+120℃/2h+150℃/3h。通过实验测得复合材料的水蒸气透过系数为5.143×10-6cm2/s。
实施例5
a、将经过一级铵盐改性的有机蒙脱土在烘箱中以100℃烘干8h,然后与丁基缩水甘油醚混合,重量份数之比为1:30,将混合物放入超声细胞粉碎机中,在冰水浴中进行超声振荡处理,超声功率为400W,超声时间为90min,超声间歇为超声10s、暂停15s,得到含具有反应活性有机蒙脱土的液体纳米增强体。
b、将a中得到的液体纳米增强体加入环氧树脂TDE-85中,然后加入固化剂,环氧树脂、活性有机蒙脱土、固化剂的重量份数之比为70:30:30,在60℃的油浴加热条件下采用机械搅拌使树脂体系分散均匀,其中转速为800转/分,搅拌时间为0.5小时。最后将树脂体系放入真空烘箱中加热至60℃并抽真空至气泡完全消失,制得缠绕用树脂基 体。
c、以碳纤维作为增强体,以树脂体系作为基体,使用缠绕机缠绕制备高阻隔碳纤维复合材料,其中碳纤维体积分数为70%,最后将复合材料放入烘箱中进行升温固化制得成品,固化机制为80℃/1h+120℃/2h+150℃/3h。通过实验测得复合材料的水蒸气透过系数为4.328×10-6cm2/s。
对比例1:
环氧树脂中未加入纳米蒙脱土,直接将碳纤维浸渍树脂体系制备碳纤维复合材料,其他步骤与实例1相同。通过实验测得复合材料的水蒸气透过系数为3.026×10-6cm2/s。由于没有纳米蒙脱土片层存在,导致复合材料的阻隔性能与实例1相比下降50.9%。
对比例2:
有机蒙脱土直接加入环氧树脂中配备树脂体系制备碳纤维复合材料,其他步骤与实例1相同。通过实验测得复合材料的水蒸气透过系数为3.407×10-6cm2/s。由于有机蒙脱土未经处理,与树脂基体相容性较差,出现团聚现象,导致其在树脂基体中的分散程度低,无法起到提高复合材料阻隔性能的作用,复合材料的阻隔性能与实例1相比下降44.7%。同时使树脂体系黏度增大,加工性能降低。
对比例3:
有机蒙脱土加入丁基缩水甘油醚后未经超声处理,只是通过机械搅拌后直接加入环氧树脂中,其他步骤与实例1相同。通过实验测得复合材料的水蒸气透过系数为3.568×10-6cm2/s。由于有机蒙脱土未与丁基缩水甘油醚反应,导致蒙脱土与环氧树脂基体界面相容性差,在树脂基体中的分散程度低,使复合材料的阻隔性能与实例1相比下降42.1%。
对比例4:
有机蒙脱土加入丁基缩水甘油醚后,超声振荡处理的功率为1000W,其他步骤与实例1相同。通过实验测得复合材料的水蒸气透过系数为3.826×10-6cm2/s。由于超声功率过高,使蒙脱土的纳米片层 结构遭到破坏,其长径比大幅度降低,因此对提高复合材料阻隔性能的贡献下降,导致复合材料的阻隔性能与实例1相比下降37.9%。
由图1-2中的扫描电镜照片可以看出,超声处理可以促使蒙脱土片层剥离,提高蒙脱土片层在树脂基体中的分散程度。由表1中不同树脂体系在不同温度下的黏度可以看出直接向环氧树脂TDE-85中加入有机蒙脱土会使树脂体系黏度上升,而加入经过超声处理制得的含具有反应活性有机蒙脱土的液体纳米增强体的树脂体系黏度则会大幅度下降。
1不同树脂体系在不同温度下的黏度
。
Claims (4)
1.一种高阻隔性纤维复合材料的制备方法,其特征在于:a、利用超声振荡处理经过一级铵盐改性的片状纳米填料与具有反应性端基的液体化合物,得到含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体;具有反应性端基的液体化合物为硅烷偶联剂、氨基酸、丁基缩水甘油醚、有机羧酸的一种或几种;片状纳米填料与具有反应性端基的液体化合物的重量份数之比为1:6~1:30;b、将a中得到的液体纳米增强体在加热条件下,采用机械搅拌的方法均匀分散到环氧树脂当中并加入固化剂,制得树脂体系;其中环氧树脂、液体纳米增强体、固化剂的重量比70:20~40:20~40;c、使用纤维作为增强体,以b中得到的树脂体系作为基体制备纤维复合材料;
超声功率为200W~600W,超声时间为60min~120min,超声间歇为超声10s~20s,暂停10s~20s,在冰水浴中进行;
片状纳米填料为蒙脱土。
2.根据权利要求1所述的一种高阻隔性纤维复合材料的制备方法,其特征在于纤维为碳纤维、芳纶纤维、超高分子量聚乙烯纤维的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种高阻隔性纤维复合材料的制备方法,其特征在于所述环氧树脂为双酚A缩水甘油醚、双酚F缩水甘油醚或缩水甘油酯型环氧树脂的一种或几种;
所述固化剂为二氨基二苯基甲烷、二氨基二苯基砜、二乙基甲苯二胺、间苯二胺中的几种的共混物。
4.根据权利要求1所述的一种高阻隔性纤维复合材料的制备方法,其特征在于它由以下步骤制备而成:
a、将经过一级铵盐改性的片状纳米填料在烘箱中以90℃~100℃烘干8h,然后与具有反应性端基的化合物混合,将混合物放入超声细胞粉碎机中,在冰水浴中进行超声,得到含具有反应活性片状纳米填料的液体纳米增强体;
b、将a中得到的液体纳米增强体加入环氧树脂中,然后加入固化剂,在50℃~70℃的油浴加热条件下采用机械搅拌使树脂体系分散均匀,其中转速为600~800转/分,搅拌时间为0.5小时;将得到的树脂体系在50℃~70℃的真空烘箱中抽真空以除去气泡,制得树脂体系;
c、以纤维作为增强体,以树脂体系作为基体,制备高阻隔性纤维复合材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310637250.1A CN103642176B (zh) | 2013-12-02 | 2013-12-02 | 一种高阻隔性复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310637250.1A CN103642176B (zh) | 2013-12-02 | 2013-12-02 | 一种高阻隔性复合材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103642176A CN103642176A (zh) | 2014-03-19 |
CN103642176B true CN103642176B (zh) | 2015-10-14 |
Family
ID=50247470
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310637250.1A Active CN103642176B (zh) | 2013-12-02 | 2013-12-02 | 一种高阻隔性复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103642176B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105622974B (zh) * | 2016-01-28 | 2018-10-23 | 北京东方雨虹防水技术股份有限公司 | 一种高阻隔高透明pet复合薄膜及其制备方法 |
CN106243389B (zh) * | 2016-08-03 | 2019-07-26 | 中国地质大学(武汉) | 一种蒙脱土-石墨烯复合粉体的制备方法及其应用 |
CN106317901B (zh) * | 2016-08-22 | 2019-08-16 | 广东纳路纳米科技有限公司 | 一种改性纳米复合硅胶密封圈及其制备 |
CN106349462B (zh) * | 2016-08-22 | 2018-12-07 | 广东纳路纳米科技有限公司 | 一种包装制品用高阻隔纳米改性pet复合材料的制备 |
CN106336775B (zh) * | 2016-08-31 | 2018-11-13 | 沈阳顺风新材料有限公司 | 一种芳纶纳米纤维防腐环保涂层材料及其制备方法 |
CN106751480B (zh) * | 2016-11-30 | 2020-05-05 | 北京航空航天大学 | 一种层状无机填料/环氧树脂纳米复合材料及其制备方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6262162B1 (en) * | 1999-03-19 | 2001-07-17 | Amcol International Corporation | Layered compositions with multi-charged onium ions as exchange cations, and their application to prepare monomer, oligomer, and polymer intercalates and nanocomposites prepared with the layered compositions of the intercalates |
JP4476646B2 (ja) * | 2004-03-03 | 2010-06-09 | 株式会社東芝 | 高電圧機器用の絶縁樹脂組成物、絶縁材料とその製造方法、および絶縁構造体 |
CN101103065B (zh) * | 2005-01-14 | 2012-04-18 | 新加坡科技研究局 | 热塑性聚合物基纳米复合材料 |
CN101302318A (zh) * | 2008-07-07 | 2008-11-12 | 四川大学 | 聚氯乙烯/有机改性层状硅酸盐纳米复合材料 |
CN101812194B (zh) * | 2010-03-17 | 2012-04-25 | 湖北大学 | 一种石墨烯基阻隔复合材料及其制备方法 |
CN102617984A (zh) * | 2011-01-26 | 2012-08-01 | 中国科学院理化技术研究所 | 一种改性环氧树脂基体材料及改性环氧树脂基复合材料 |
CN102304274A (zh) * | 2011-06-22 | 2012-01-04 | 同济大学 | 玻璃纤维/石墨烯-碳纳米管/环氧树脂多维混杂复合材料的制备方法 |
-
2013
- 2013-12-02 CN CN201310637250.1A patent/CN103642176B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103642176A (zh) | 2014-03-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103642176B (zh) | 一种高阻隔性复合材料的制备方法 | |
Wang et al. | 3D vertically aligned BNNS network with long-range continuous channels for achieving a highly thermally conductive composite | |
Matykiewicz | Hybrid epoxy composites with both powder and fiber filler: a review of mechanical and thermomechanical properties | |
Hou et al. | Recent advances and future perspectives for graphene oxide reinforced epoxy resins | |
Pan et al. | Highly thermally conductive 3D BN/MWCNTs/C spatial network composites with improved electrically insulating and flame retardancy prepared by biological template assisted method | |
CN104178076B (zh) | 一种导热绝缘环氧树脂灌封胶及制备方法 | |
CN103087665B (zh) | 一种高导热绝缘低粘度环氧树脂灌封胶及其制备方法 | |
CN107057283B (zh) | 一种碳纤维增强树脂基复合材料及其制备方法 | |
CN105733189B (zh) | 基于二维纳米填料磁致取向的高阻隔复合材料及制备方法 | |
CN112778703B (zh) | 一种高韧性、导热性环氧树脂复合材料及其制备方法 | |
CN103525006B (zh) | 一种纳米SiO2改性玻璃纤维/环氧树脂复合材料的制备方法 | |
Hu et al. | Nacre-mimetic elastomer composites with synergistic alignments of boron nitride/graphene oxide towards high through-plane thermal conductivity | |
CN103965590B (zh) | 一种协同增韧的环氧树脂复合材料及其制备方法 | |
Lee et al. | Improved through-plane thermal conductivity of 3D structured composites via BN alignment and AlN surface modification | |
CN103965585B (zh) | 一种空心玻璃微珠改性环氧树脂复合材料的制备方法 | |
CN104860293B (zh) | 碳纳米管三维网络宏观体、其聚合物复合材料及其制备方法 | |
Kerche et al. | Ionic liquid‐functionalized reinforcements in epoxy‐based composites: A systematic review | |
CN109281157A (zh) | 石墨烯纳米片-多壁碳纳米管上浆剂改性碳纤维的方法 | |
Wang et al. | Selective localization of multi‐walled carbon nanotubes in epoxy/polyetherimide system and properties of the conductive composites | |
Lee et al. | Thermally conductive 3D binetwork structured aggregated boron nitride/Cu-foam/polymer composites | |
Qian et al. | Enhanced thermal conductivity via in situ constructed CNT aerogel structure in composites | |
Li et al. | Construction of compressible dual thermally conductive boron nitride network supported by Polyurethane@ Polydopamine skeleton for improved thermal management performance | |
Guo et al. | Epoxy composites with satisfactory thermal conductivity and electromagnetic shielding yet electrical insulation enabled by Al2O3 platelet-isolated MXene porous microsphere networks | |
CN113416510B (zh) | 一种环氧树脂灌封胶及其制备方法 | |
Cao et al. | Preparation of noncovalent functionalized Boron Nitride and its 3D collaborative thermal conduction network with epoxy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |