CN103637768B - 光学装置组件 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种光学装置组件。本发明的实施例涉及一种光照漏斗。该漏斗包括第一开口、第二开口和反射内壁，第一开口被定位成接收进入光源，第二开口被定位成与第一开口相对，并且具有小于第一开口的直径，反射内壁与第一开口和第二开口接触。该漏斗具有小于25度的半角。实施例还涉及一种光收集漏斗、以及利用光照漏斗和光收集漏斗的设备。

Description

光学装置组件
本专利申请是优先权日为2007年9月13日、申请日为2008年9月12日、申请号为200880114960.3、发明名称为“光学装置组件”的发明专利申请的分案申请，其在此全部引入作为参考。
技术领域
本申请要求于2007年9月13日提交的序号为60/972,121的美国临时专利申请的优先权的权益，特此引入该临时专利申请的全文作为参考。
背景技术
无论样本是气体、液体还是固体，它的基本属性都是它倾向于或不倾向于吸收或散射特定波长的光。样本吸收、散射或透射的倾向的特征是许多光学测量和仪器(比如，分光光度测定法)的基础。使用光学装置进行测量的精度和可重复性涉及许多因素，包括到达一个或多个检测器的信号的强度。光学装置可用于测量人或动物血或胞间液(interstitial fluid)中的成分的存在和量。在一个示例中，无创光学设备可使用光谱学的一些形式来从用户身体的目标区域获取信号或光谱。
美国糖尿病协会报告超过百分之六(6％)的美国人，即，多于1,7000,000人患有糖尿病。根据糖尿病控制中心(“CDC”)的科学家，2000年美国出生的三分之一儿童将患有糖尿病，除非更多的人开始少吃并且多锻炼。一份CDC研究揭示，在2000年大约有1,100,000个糖尿病诊断病例，到2050年诊断病例的数量将上升到2,900,000个。
糖尿病管理的重要元素是由糖尿病患者在家庭环境下对血糖浓度的自我监测。然而，由于在分析之前通过皮肤抽出血液或胞间液具有不方便且令人疼痛的性质，使得当前的监测技术阻碍了正常的使用。结果，期望无创的血糖浓度测量和糖尿病管理的有益发展。
存在许多用于血糖确定的无创方法。一种无创的血液化学检测技术涉及收集和分析光谱数据。由于在正被感测的区域中除了血液之外还存在其它成分(比如，皮肤、脂肪、肌肉、骨头、胞间液)，所以从根据光谱学获得的光谱数据或其它数据提取关于血液特性的信息(例如血糖浓度)是一个复杂的问题。这样的其它成分能够以改变读数(reading)这样的方式影响这些信号。具体地讲，作为结果而获得的信号的幅度可以比信号中与血液对应的部分的幅度大很多，因此，限制了精确提取血液特性信息的能力。
发明内容
本发明的实施例涉及光照漏斗(light illumination funnel)。该漏斗包括第一开口、第二开口和反射内壁，第一开口被定位成接收进入光源，第二开口被定位成与第一开口相对，并且具有小于第一开口的直径，反射内壁与第一开口和第二开口接触。该漏斗具有小于25度的半角。
实施例涉及光收集漏斗，该光收集漏斗包括第一开口、第二开口和反射内壁，第一开口被定位成接收进入样本光源，第二开口被定位成与第一开口相对，并且具有小于第一开口的直径，反射内壁与第一开口和第二开口接触。
实施例还涉及一种包括光源和光照漏斗的设备，光源被构造为产生多条光束，所述多条光束的每一条具有不同的波长范围，光照漏斗用于收集通过具有第一直径的入口的所述多条光束，并且用于使所述多条光束通过具有第二直径的出口聚焦和引导到目标区域，其中，第二直径小于第一直径。所述设备还包括光收集漏斗、检测器和处理器，光收集漏斗用于在具有第三直径的第二入口处收集从目标区域发出的所述多条光束，并且用于引导所述多条光束通过具有第四直径的第二出口，其中，第三直径小于第四直径，检测器包括多个光感测装置，每个光感测装置被构造为检测被引导通过第二出口的光束，并产生表示检测到的光的功率的输出信号，处理器用于分析输出信号和产生测量数据。
附图说明
在不必按比例绘制的附图中，相同的附图标记在几个视图中始终描述基本类似的组件。具有不同字母后缀的相同附图标记表示基本类似的组件的不同实例。附图总体上作为示例，但是不作为限制性作用，示出在本文中论述的各种实施例。
图1A-B示出根据一些实施例的与动脉血的光吸收对应的脉冲波的绘图。
图2示出根据一些实施例的光学构造。
图3示出根据一些实施例的用于执行生物样本的光学测量的现有的光学构造。
图4示出根据一些实施例的用于执行生物样本的光学测量的光学构造。
图5示出根据一些实施例的光漏斗的剖面图。
图6示出根据一些实施例的光源的组件。
图7示出根据一些实施例的其中设有红外发射二极管(IRED)阵列矩阵的光漏斗的剖面图。
具体实施方式
以下详细描述包括对附图的论述，附图形成该详细描述的一部分。附图以图解的方式显示可实施本发明的具体实施例。对在本文中也称为“示例”的这些实施例进行足够详细的描述是为了使得本领域技术人员能够实施本发明。在不脱离本发明的范围的情况下，可组合这些实施例，可利用其它实施例，或者可对结构和逻辑进行改变。因此，不从限制性意义上看待以下详细描述，并且本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。
在本文中，术语“一个”用于包括一个或者多于一个，术语“或者”用于表示非独占性的“或者”，除非另有指明。另外，应该理解，本文所采用的没有以其它方式限定的措辞或术语仅用于描述的目的，而不用于限制性的目的。此外，这里引入本文中引用的所有出版物、专利和专利文献的全文作为参考。在本文和如此引入作为参考的这些文献之间使用不一致的情况下，应该认为引入的参考文献中的用法与本文中的用法互补；对于不相容的不一致之处，按照本文档中的用法限定。
本发明的实施例涉及光学组件，例如用于样本的光学性质的照射和测量的光漏斗。虽然以人类或动物身体区域的光谱样本为例进行说明，但是实施例涉及所有类型的光学仪器，包括光学检测器、显微镜、分光仪等。光谱学可用于确定被生物样本(例如人的手指)吸收的光量。通过测量被手指吸收的光量，可无创地确定人的葡萄糖、胆固醇和血红素水平。由于指尖中的毛细血管的密集度大并且在指尖发生从动脉血到静脉血的转换，所以通常优选指尖测量。
当光透射通过生物样本(例如人的手指)时，光被手指的各个成分(包括皮肤、肌肉、骨头、脂肪、胞间液和血液)吸收和散射。然而，观察到，通过人的手指的光吸收表现出与心跳对应的小范围的循环模式。图1A描绘与由于用户的心跳而导致的毛细血管中的动脉血的光吸收对应的脉冲波的图表102。虽然与检测器所产生的总电流相比循环模式的幅度小，但是可从图表102的循环模式提取相当多的信息。例如，假设人的心率为每分钟60次心跳，则任何脉冲跳动的起始和该脉冲跳动的结束之间的时间为一秒。在这个一秒周期期间，绘图将具有最大值或峰值104读数和最小值或谷值106读数。绘图的峰值104读数与毛细血管中的血液为最小量的时候对应，谷值106读数与毛细血管中的血液为最大量的时候对应。通过使用循环绘图的峰值和谷值所提供的光学信息，排除了通过不在毛细血管中的主要手指成分(例如皮肤、脂肪、骨头、肌肉和胞间液)的光吸收和散射。由于不在毛细血管中的这些主要成分在一秒间隔期间不大可能改变，所以这些主要成分被排除。换句话讲，可基于图表102的峰值和谷值来检测被血液吸收的光。
假设光感测装置所产生的循环光电流的峰值为Ip、循环光电流的相邻谷值为Iv、在没有人的手指的情况下光感测装置所产生的光电流为I0，则与峰值光电流和谷值光电流对应的透射率可如下定义：
对应的峰值吸光率和谷值吸光率(absorbance)为：
Av＝-log(Tv)(3)
Ap＝-log(Tp)(4)
Av和Ap之差反映了仅通过手指中的血液的光吸收和散射：
方程式(5)中显示的算法仅要求监测光电流变化来确定透射通过手指的光功率变化。结果，不必确定在没有人的手指的情况下光感测装置所产生的光电流。
不幸的是，由于循环模式为非常小的信号，所以循环模式的振幅(即，峰值和谷值之差)通常为透射通过手指的总光功率的1％至3％。图1A示出放大比例的循环模式。图1B描绘用信号振幅来表示对循环模式的更精确的反映。为了在确定ΔA时获得100∶1的信噪(S/N)比，被用于测量通过手指的光吸收的装置的基线噪声(baseline noise)的吸光率(峰间值)在10Hz宽带内不应该大于3.0×10-5。
然而，通过给手持无创血液化学测量装置供电的一些电池所使用的低光功率电平，难以获得10Hz带宽内的3.0×10-5吸光率(峰间值)基线噪声水平。一种解决方案涉及增加光照功率。然而，由于一些装置的尺寸限制，可能不会增加光照功率来实现期望的基线噪声水平(比如，电池耗竭)，或者可能不足以增加光照功率来实现期望的基线噪声水平。因此，所述系统和方法需要增加可被这样的装置检测的光功率量，而不显著增加装置尺寸和电池功耗。
图2是示出当前的光学测量系统200的组件的简化框图，光学测量系统200使用“脉动(pulsatile)”概念来确定仅被人的手指中的血液吸收和散射的光量。电源201(例如电池)为产生被引导向用户手指顶部的多条光束204、206、208、210的光源202供电。根据光学测量系统200的一个方面，光束204、206、208、210均具有不同的波长或不同的波长范围，典型地在800nm至1800nm内。例如，第一光束204可具有850纳米至900纳米(“nm”)之间的波长范围，第二光束206可具有875nm至940nm之间的波长范围，第三光束208可具有920nm至980nm之间的波长，第四光束210可具有950nm至1050nm之间的波长。虽然本文将光学测量系统200描述为产生四(4)条光束，但是在其它实施例中，设想可将光源202改装成产生更少的光束或者另外的光束。
第一光圈212确保光束204、206、208、210入射到手指的目标区域。第二光圈214确保光束透射通过手指的一部分入射到透镜216。手指和光学测量系统200的组件使光束204、206、208、210减弱，因此，从手指发出减弱的光束218、220、222、224。减弱的光束218、220、222、224入射到透镜216，透镜216收集减弱的光束218、220、222、224，以使它们更有效率地入射在检测器块226上。
检测器块226被定位在透镜216的正下方，并且包括多个光感测装置(LSD)228、230、232、234，例如光电二极管阵列。根据光学测量系统200的一个方面，光感测装置228、230、232、234的每个分别检测由对应的干涉滤光器236、238、240、242限定的具体波长的光。干涉滤光器透射一个或多个光谱带或光线，并阻挡其它光谱带或光线。
光感测装置228、230、232、234的每个产生与被特定光感测装置接收的光的功率成比例的对应电流信号。可将光电二极管所产生的电流信号转换为另一形式的信号，例如模拟电压信号或数字信号。
处理器243与检测器块226耦合，并被构造为计算光电流信号244、246、248、250的变化。
根据一个方面，处理器243执行例如方程式(5)中显示的算法以计算仅由手指中的血液引起的光吸收变化(ΔA)。其后，可使用对血液的光吸收的这个量化计算来确定血液的特性。例如，通过将计算的光吸收值同与存储器(未显示)中存储的不同葡萄糖水平对应的预定值进行比较，可确定用户的葡萄糖水平。
现在参照图3，用于测量被人的手指吸收的光量的传统设备的构造。红外发光二极管(“IRED”)块302包括产生近红外线(“NIR”)辐射或者850nm至1100nm光束的多个IRED。所产生的NIR光束进入入射光圈(entrance aperture)304并通过手指。透射通过手指的NIR光束通过出射光圈(exit aperture)306到达透镜308上。透镜308使光束准直，并将它们投射到滤光器阵列310上，然后投射到检测器阵列312上。所述设备还包括壁壳314，用于防止杂散光到达光检测器。
在这种光学构造中，通过出射光圈306的光束在波长上完全混合。更具体地讲，850nm至1100nm的整个光功率分布透射到检测器阵列312中的每个检测器。
如下所述，图3所绘的装置构造的问题在于，妨碍了装置的有效性，导致了潜在的高基线噪声。
低光照功率
为了容纳儿童的小手指尺寸，光应该通过直径约为0.25(1/4)英寸或更小的入射光圈304而进入手指，并且应该通过直径约为0.25(1/4)英寸或更小的出射光圈306收集透射通过手指的光。然而，可放入到0.25英寸直径区域的IRED的数量有限。例如，仅可将四个3毫米(mm)直径的IRED有效地放入到入射光圈304的0.25英寸直径区域中。由于在半功率发射角为十五(15)至二十(20)度时来自每个IRED的平均功率约为2.5毫瓦(mW)，所以从每个IRED进入手指的总可用功率约为百分之五十(50％)或者1.25mW。因此，对于四(4)个IRED，在被四个IRED覆盖的整个波长范围，典型地850nm至1100nm内，总可用功率约为五(5)mW(比如，4×2.5mW×.50)。
通过人的手指的吸收和散射
通常，如上所述，皮肤、脂肪、肌肉、血液和骨头将使进入手指的光减弱。例如，观察到，通过人的手指的光的吸收和散射可将850nm至1100nm的NIR区域内的透射光的功率减小约200倍。结果，在被四个IRED覆盖的整个波长区域，典型地850nm至1100nm中，透射通过手指的总IR功率仅为约25微瓦(μW)(比如，5mW/200)。
耦合光学器件的小收集立体角
在手指下方从出射光圈306沿着2π立体角中的所有方向发光。在传统的光学设计中，由于出射光圈306不能被作为点光源处理，所以难以收集透射通过手指的大部分光功率。通常，使用图3所示的光学布局而收集的总光功率仅为约10％，或者在被四个IRED覆盖的整个波长区域，典型地850nm至1100nm内，功率减小10倍，即变为2.5μW。请注意，这是发送给图3中的所有检测器的光功率。
检测器的数量
而且，光学系统，例如图3所示的光学系统，可能需要二十(20)个至三十(30)个这么多的二极管检测器来获得关于血液中的化学成分的精确信息。因此，进入到每个检测器的光功率将为约125nW或更小。
窄带通滤光器
放置在每个检测器顶部的干涉滤光器通常具有10nm的半峰全宽(FWHM)带宽，在假设850nm至1100nm的整个波长区域上功率分布均匀的情况下，该带宽将光功率减小25倍，即变为5nW。此外，每个干涉滤光器的峰值透射率约为50％或更小。因此，每个检测器接收的光功率被减小到约2.5nW或更小。
光电转换效率
硅二极管检测器的光电转换效率的范围为1100nm时0.1安培/瓦特(A/W)至900nm时约0.5A/W。结果，对于每个检测器，根据对应的干涉滤光器的中间波长(centralwavelength)，每个检测器生成的光电流在0.25纳米安培(nA)或更小至1.25nA或更小之间。10Hz带宽内的对应的高端散粒噪声约为2.0×10-4吸光率(p-p)或更大，该吸光率超过在S/N比为100时精确确定由方程式(5)定义的ΔA的值所需的吸光率的6倍。换句话讲，为了达到对于ΔA而言理想的100∶1的S/N比，检测器接收的光功率应该增加40倍以上。
图4示出根据本光学测量系统400的一个方面的用于执行生物样本的光学检测的光学构造。光源402产生多条光束404、406、408、410。光源402可以是，例如，白炽光源或红外发光二极管。根据光学测量系统400的一个方面，光束404、406、408、410中的每一条具有不同的波长或不同的波长范围。例如，第一光束404可具有850至920纳米(“nm”)之间的波长范围，第二光束406可具有900nm至980nm之间的波长范围，第三光束408可具有970nm至1050nm之间的波长，第四光束410可具有1030nm至1100nm之间的波长。总波长范围可包括，例如，从约800nm至约1200nm。虽然本文将光学测量系统400描述为产生四(4)条光束，但是在其它实施例中设想可将光源改装成产生更少的光束或另外的光束。
来自光源402的光束404、406、408、410通过入口414进入光照漏斗412，并通过出口416离开光照漏斗412。光照漏斗412的出口416的直径小于或者等于入口414的直径。例如，根据一个实施例，入口414的直径约为0.625(5/8)英寸，出口416的直径约为0.25(1/4)英寸。因此，与图3所绘的构造不同的是，光照漏斗412使光束404、406、408、410沿着相同的大致方向向着用户手指顶部聚焦。与图3的构造相比，光照漏斗可显著地增加被目标区域接收的总光功率，因此，大幅度地增加信噪比。
图5描绘光照组件或漏斗412的剖面图。根据一个方面，光照漏斗412具有直径为D1的基本圆柱形外壁502、由形状为截头圆锥体的内壁506限定的第一开口504以及两个光入口/出口508和504。开口508(第二开口)具有较小的直径D3，开口504(第一开口)具有较大的直径D2。这两个光开口之间的分隔距离为L，内表面的截头圆锥体的半角为α。根据本发明的一个实施例，半角α的值的范围为10至15度。半角可以，例如，小于约25度。光照漏斗412可由具有任何期望的折射率的塑料、金属或其它合适的材料或者材料的化合物/层形成。根据一个方面，光照漏斗412由金属形成，并且可使内壁506的表面高度反射。当构造适当时，可使出口508处的光强度相对于入口510处的光强度增加50至100倍。
图6描绘根据光学测量系统400的一个方面的光源402的组件。电路板可被定位在漏斗的第一开口附近或者被定位成与该第一开口接触，并可包括安装在电路板上或者与该电路板接触的光源。在一个示例中，多个IRED 602、604、606和608被安装到印刷电路板(PCB)610上。PCB 610通过与诸如电池的电源(比如，电源201)连接的电力线612接收电力。当通过电力线612供应电力时，IRED 602、604、606和608中的每个接收电力，并产生多条光束(比如，光束404、406、408、410)。显而易见的是，可将具有类似的工作电流的IRED串联以增加电池寿命。可将光源安装在漏斗内或者漏斗上方，例如，通过用(例如)壳体包围光源来将光源安装在漏斗内或者漏斗上方。
根据一个方面，可通过螺丝、杆(post)或其它连接部件将光照漏斗412安装到PCB610上。光照漏斗412的内表面的截头圆锥体用于将来自IRED 602、604、606、608的光束404、406、408、410集中并聚焦为向着手指的大致圆锥形光束。
图7描绘其中设有三维(3-D)IRED阵列矩阵702的光照漏斗412的另一个实施例的剖面图。多个光源，例如IRED，可被定位在三维层中，并被布置成优化光强度。光源可被定位在例如水平层和垂直层中。根据本实施例，存在包括在3-D阵列矩阵中的总共二十六(26)个IRED。按四(4)层布置IRED。如704所示的第一行包括四(4)个IRED(两个IRED未显示)，如706所示的第二层包括五(5)个IRED(两个IRED未显示)，如708所示的第三层包括七(7)个IRED(四个IRED未显示)，如710所示的第四层包括十(10)个IRED(六个IRED未显示)。电力线712为所有的IRED供电。根据其它实施例，还可利用其它的IRED模式(pattern)。可利用任何数量的光源或层来优化光强度。
由于IRED在光学上对红外光是透明的，所以由于漏斗腔内的阻挡效应而导致的光损失应该低，并且图7所示的结构预期收集从光漏斗腔中的IRED 3-D阵列发射的超过85％光功率。结果，透射通过光照漏斗412的出口416的0.25英寸直径的总光功率应该约为55mW(比如，26×2.5mW×0.85)。因此，透射通过本光学测量系统400中手指上方的0.25英寸开口的总光功率约为到达参照图3所述的构造的光圈306的对应功率(比如，5mW)的十一(11)倍。而且，手指处接收到的增加的光功率将增加可透射通过手指的光功率的量，因此，增加在检测器块432处可检测到的光功率。
返回来参照图4，手指和光学测量系统400的组件使光束404、406、408、410减弱，因此，从手指发出减弱的光束418、420、422、424。从手指发出的减弱的光束418、420、422、424通过入口428(第一开口)进入光收集漏斗426，并通过出口430(第二开口)离开光收集漏斗426。光收集漏斗426的入口428的直径小于或者等于出口430的直径。例如，根据一个实施例，出口430的直径约为0.625(5/8)英寸，入口428的直径约为0.25(1/4)英寸。结果，光收集漏斗426更有效率地收集减弱的光束418、420、422、424，并将它们分布在整个检测器块432上。
光收集漏斗426的结构基本上可与图5所绘的光照漏斗412的结构类似。例如，光收集漏斗426具有基本圆柱形外壁502和由形状为截头圆锥体的内壁506限定的中间开口(central opening)504。光漏斗收集器426也可由具有任何期望的折射率的塑料、金属或其它合适的材料或者材料的化合物/层形成。根据一个方面，光收集漏斗426由金属形成，并使截头圆锥体形状的内壁的表面高度反射。观察到，光收集漏斗426的总收集效率超过80％，为使用图3所示的传统的光学收集结构所获得的总收集效率的8倍。与图3中的光学构造相比，利用光照漏斗412和光收集漏斗426的组合可将手指所接收到的光功率增加约40至约80倍。
检测器块432被定位在光收集漏斗426的出口430下方，并包括多个光感测装置(比如，光感测装置228、230、232、234)，例如光电二极管阵列。根据光学测量系统400的一个方面，每个光感测装置检测由放置在检测器顶部上的对应干涉滤光器限定的具体波长的光。
处理器(比如，处理器243)可与检测器块432连接，并被构造为计算光感测装置所产生的电流信号的变化。例如，如以上参照图2所述，处理器232执行(例如方程式(5)中显示的)算法来计算仅由手指中的血液引起的光吸收变化(ΔA)。其后，可使用对血液的光吸收的这个量化计算来确定血液的特性。
本发明的实施例还可包括使用本文所述光照漏斗、光收集漏斗或设备的方法。光源可通过光照漏斗与目标接触，足以产生透射的、半透射半反射的(transflected)、或反射的光。例如，透射的、半透射半反射的、或反射的光可进入光收集漏斗，并被引导到一个或多个检测器。

Claims (21)

1.一种光照漏斗，包括：
第一开口，其具有第一直径并且被定位成接收一个或多个进入光源，其中，该一个或多个进入光源产生多条光束；
第二开口，其具有第二直径并且被定位成与第一开口相对；
反射内壁，其为截头圆锥体的形状并且与第一开口和第二开口接触；以及
在第二开口下方的目标区域，其中，所述目标区域是能够接收生物样本的区域；
其中，第一直径大于第二直径，第一开口和第二开口是圆形开口，并且所述反射内壁的截头圆锥体的形状具有小于25度的半角并且被配置为将来自所述一个或多个进入光源的多条光束聚焦为大致圆锥形光束并将所述大致圆锥形光束朝向所述目标区域引导。
2.根据权利要求1所述的光照漏斗，其中，所述反射内壁的截头圆锥体的形状具有10度至15度的半角。
3.根据权利要求1所述的光照漏斗，还包括被定位在第一开口附近或者被定位成与第一开口接触的印刷电路板，其中，印刷电路板与位于第一开口附近的所述一个或多个进入光源接触。
4.根据权利要求1所述的光照漏斗，其中，所述一个或多个进入光源包括被定位在第一开口附近的至少两个进入光源。
5.根据权利要求4所述的光照漏斗，其中，所述至少两个进入光源与被定位在第一开口附近或者被定位成与第一开口接触的印刷电路板接触。
6.根据权利要求4所述的光照漏斗，其中，所述至少两个进入光源包括一个或多个红外发光二极管。
7.根据权利要求4所述的光照漏斗，其中，所述至少两个进入光源包括按三维布置定位的至少四个进入光源。
8.根据权利要求7所述的光照漏斗，其中，所述三维布置包括 所述至少四个进入光源被定位在水平层和垂直层中。
9.根据权利要求4所述的光照漏斗，其中，所述至少两个进入光源包括一个或多个白炽光源。
10.一种光收集漏斗，包括：
目标区域，其中，所述目标区域是能够接收生物样本的区域；
第一开口，其具有第一直径并且被定位成接收从一个或多个进入样本光源传递通过生物样本的一条或多条光束；
第二开口，其具有第二直径并被定位成与第一开口相对；
反射内壁，其为截头圆锥体的形状并且与第一开口和第二开口接触；以及
在第二开口下方的至少一个光检测器，
其中，第一直径小于第二直径，第一开口和第二开口是圆形开口，所述反射内壁的截头圆锥体的形状被配置为将所述一条或多条光束变换为大致圆锥形光束以及将所述大致圆锥形光束引导通过所述第二开口并朝向所述至少一个光检测器。
11.根据权利要求10所述的光收集漏斗，所述至少一个光检测器被定位在第二开口附近或者被定位成与第二开口接触。
12.根据权利要求10所述的光收集漏斗，其中，所述至少一个光检测器包括检测器阵列。
13.根据权利要求10所述的光收集漏斗，还包括被定位在所述第二开口和所述至少一个光检测器之间的一个或多个滤光器、光栅或透镜。
14.一种光学设备，包括：
至少一个光源，被构造为产生多条光束；
光照漏斗，该光照漏斗的内壁为截头圆锥体的形状，所述光照漏斗用于收集通过具有第一直径的入口的所述多条光束，并且用于将所述多条光束聚焦为大致圆锥形光束并将所述大致圆锥形光束引导通过具有第二直径的出口到达目标区域，其中，第二直径小于第一直径，并且，所述目标区域是能够接收生物样本的区域；
光收集漏斗，该光收集漏斗的内壁为截头圆锥体的形状，所述光收集漏斗用于在具有第三直径的第二入口处收集从目标区域发出的所述多条光束，用于将从所述目标区域发射的多条光束变换为大致圆锥形光束，并且用于引导所述大致圆锥形光束通过具有第四直径的第二出口，其中，第三直径小于第四直径；
检测器，包括多个光感测装置，每个光感测装置被构造为检测来自被引导通过第二出口的所述大致圆锥形光束的光并产生指示检测到的光的功率的输出信号；和处理器，被配置为用于分析输出信号并产生测量数据。
15.根据权利要求14所述的光学设备，其中，所述至少一个光源包括一个或多个发光二极管。
16.根据权利要求15所述的光学设备，其中，所述至少一个光源的波长范围包括800nm至1200nm之间的不同波长范围。
17.根据权利要求14所述的光学设备，其中，所述至少一个光源被定位在光照漏斗的入口处。
18.根据权利要求14所述的光学设备，其中，所述至少一个光源包括一个或多个白炽光源。
19.根据权利要求14所述的光学设备，还包括位于光收集漏斗和检测器之间的一个或多个滤光器、光栅或透镜。
20.根据权利要求14所述的光学设备，还包括多个干涉滤光器，每一个干涉滤光器被构造为根据波长范围使被引导通过第二出口的所述大致圆锥形光束中的多条光束中的不同光束通过，其中，所述多个干涉滤光器位于光收集漏斗和检测器之间。
21.根据权利要求20所述的光学设备，其中，所述多个光感测装置中的每一个被构造为检测来自光束通过的所述多个干涉滤光器的、由相应的干涉滤波器限定的特定的波长或波长范围的光束。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2700996C (en) 2007-10-04 2016-12-13 The Curators Of The University Of Missouri Optical device components
US7961305B2 (en) * 2007-10-23 2011-06-14 The Curators Of The University Of Missouri Optical device components
BRPI0909825B8 (pt) 2008-03-25 2021-06-22 Univ Missouri método e sistemas para detecção não-invasiva de glicose sanguíneo utilizando dados espectrais de um ou mais componentes que não a glicose
CN102083360B (zh) 2008-05-22 2015-04-15 密苏里大学董事会 用光谱数据分析进行无创的光学血糖检测的方法和系统
EP2413784A4 (en) * 2009-04-01 2014-01-22 Univ Missouri OPTICAL SPECTROSCOPY DEVICE FOR NON-INVASIVE GLUCOSE DETECTION IN BLOOD AND METHOD OF USE THEREOF
US8766191B2 (en) * 2009-10-06 2014-07-01 The Curators Of The University Of Missouri External/internal optical adapter for FTIR spectrophotometer
US8610771B2 (en) 2010-03-08 2013-12-17 Empire Technology Development Llc Broadband passive tracking for augmented reality
DE102010014775A1 (de) * 2010-04-13 2011-10-13 Vivantum Gmbh Vorrichtung und Verfahren zur Bestimmen eines biologischen, chemischen und/oder physikalischen Parameters in lebendem biologischem Gewebe
US20140058224A1 (en) * 2012-08-21 2014-02-27 Opticks, Inc. Systems and methods for detection of carotenoid-related compounds in biological tissue
WO2015106220A1 (en) * 2014-01-10 2015-07-16 Glucovista, Inc. Non-invasive system and method for measuring a substance concentration
JP2015198689A (ja) * 2014-04-04 2015-11-12 セイコーエプソン株式会社 生体計測装置および生体計測方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2159189Y (zh) * 1993-05-14 1994-03-23 何海文 指脉诊断仪
CN1159151A (zh) * 1994-07-06 1997-09-10 奥克-克昂·乔 用来探测在人体与所发明的装置之间热量交换及其与人体中的葡萄糖浓度的关系的方法和装置
CN2694097Y (zh) * 2004-03-12 2005-04-20 刘金星 Led光源照明灯泡
CN1932840A (zh) * 2005-09-16 2007-03-21 中国科学技术大学 基于虹膜和人脸的多模态生物特征身份识别系统

Family Cites Families (114)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2441343A (en) * 1944-07-07 1948-05-11 Borg Warner Photoelectric ring gauge
US3621268A (en) * 1967-12-19 1971-11-16 Int Standard Electric Corp Reflection type contactless touch switch having housing with light entrance and exit apertures opposite and facing
US3954560A (en) 1970-05-06 1976-05-04 Commissariat A L'energie Atomique Nuclear fuel assembly
US3910701A (en) * 1973-07-30 1975-10-07 George R Henderson Method and apparatus for measuring light reflectance absorption and or transmission
FR2252584B3 (zh) 1973-11-23 1976-10-08 Ulmic Sa
US4014321A (en) 1974-11-25 1977-03-29 March Wayne F Non-invasive glucose sensor system
US4632559A (en) 1982-11-29 1986-12-30 Miles Laboratories, Inc. Optical readhead
US4655225A (en) 1985-04-18 1987-04-07 Kurabo Industries Ltd. Spectrophotometric method and apparatus for the non-invasive
DK282085D0 (da) 1985-06-21 1985-06-21 Radiometer As Fremgangsmaade og apparat til bestemmelse af blodkomponenter
US4781195A (en) 1987-12-02 1988-11-01 The Boc Group, Inc. Blood monitoring apparatus and methods with amplifier input dark current correction
DE3818229C1 (zh) * 1988-05-28 1989-12-07 Messerschmitt-Boelkow-Blohm Gmbh, 8012 Ottobrunn, De
US5009230A (en) 1988-05-31 1991-04-23 Eol, Inc. Personal glucose monitor
US5077476A (en) 1990-06-27 1991-12-31 Futrex, Inc. Instrument for non-invasive measurement of blood glucose
US5204532A (en) 1989-01-19 1993-04-20 Futrex, Inc. Method for providing general calibration for near infrared instruments for measurement of blood glucose
US5086229A (en) 1989-01-19 1992-02-04 Futrex, Inc. Non-invasive measurement of blood glucose
US5028787A (en) * 1989-01-19 1991-07-02 Futrex, Inc. Non-invasive measurement of blood glucose
WO1990013092A1 (en) 1989-04-25 1990-11-01 Bio-Monitor, Inc. Method and apparatus for analyzing information gathered from symmetric areas of a living organism
US5183042A (en) 1989-05-23 1993-02-02 Vivascan Corporation Electromagnetic method and apparatus to measure constituents of human or animal tissue
US5112124A (en) 1990-04-19 1992-05-12 Worcester Polytechnic Institute Method and apparatus for measuring the concentration of absorbing substances
US5137023A (en) 1990-04-19 1992-08-11 Worcester Polytechnic Institute Method and apparatus for monitoring blood analytes noninvasively by pulsatile photoplethysmography
US5222496A (en) 1990-02-02 1993-06-29 Angiomedics Ii, Inc. Infrared glucose sensor
US6181958B1 (en) 1998-02-05 2001-01-30 In-Line Diagnostics Corporation Method and apparatus for non-invasive blood constituent monitoring
WO1993006774A1 (en) 1991-10-03 1993-04-15 Medtronic, Inc. Method and apparatus for determining hematocrit in blood
US5255171A (en) * 1991-11-27 1993-10-19 Clark L Douglas Colored light source providing intensification of initial source illumination
US5282473A (en) * 1992-11-10 1994-02-01 Critikon, Inc. Sidestream infrared gas analyzer requiring small sample volumes
US5398681A (en) 1992-12-10 1995-03-21 Sunshine Medical Instruments, Inc. Pocket-type instrument for non-invasive measurement of blood glucose concentration
EP0626819A4 (en) 1992-12-10 1996-10-23 Sunshine Med Instr Inc Non-invasive blood glucose measurement.
DE4243142A1 (de) 1992-12-19 1994-06-23 Boehringer Mannheim Gmbh Vorrichtung zur in-vivo-Bestimmung einer optischen Eigenschaft des Kammerwassers des Auges
US5515847A (en) 1993-01-28 1996-05-14 Optiscan, Inc. Self-emission noninvasive infrared spectrophotometer
US5615672A (en) 1993-01-28 1997-04-01 Optiscan, Inc. Self-emission noninvasive infrared spectrophotometer with body temperature compensation
US5313941A (en) 1993-01-28 1994-05-24 Braig James R Noninvasive pulsed infrared spectrophotometer
JP3577335B2 (ja) 1993-06-02 2004-10-13 浜松ホトニクス株式会社 散乱吸収体計測方法及び装置
JP2599454Y2 (ja) * 1993-09-20 1999-09-06 株式会社ロゼフテクノロジー 照明源設定装置
US5423983A (en) 1994-02-07 1995-06-13 Chiang; Jean Oil filter with a magnetic unit
US5553613A (en) 1994-08-17 1996-09-10 Pfizer Inc. Non invasive blood analyte sensor
US5615673A (en) * 1995-03-27 1997-04-01 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and methods of raman spectroscopy for analysis of blood gases and analytes
US6517283B2 (en) 2001-01-16 2003-02-11 Donald Edward Coffey Cascading chute drainage system
AU6256196A (en) 1995-06-07 1996-12-30 Blackbox, Inc. Method for noninvasive intermittent and/or continuous hemogl obin, arterial oxygen content, and hematocrit determination
US5743262A (en) 1995-06-07 1998-04-28 Masimo Corporation Blood glucose monitoring system
JP3283727B2 (ja) * 1995-06-29 2002-05-20 株式会社長田中央研究所 歯科用光照射器
US6025597A (en) 1995-10-17 2000-02-15 Optiscan Biomedical Corporation Non-invasive infrared absorption spectrometer for measuring glucose or other constituents in a human or other body
US5703364A (en) 1996-02-15 1997-12-30 Futrex, Inc. Method and apparatus for near-infrared quantitative analysis
US5666956A (en) 1996-05-20 1997-09-16 Buchert; Janusz Michal Instrument and method for non-invasive monitoring of human tissue analyte by measuring the body's infrared radiation
EP0944347B1 (en) 1996-07-19 2006-11-29 Daedalus I, LLC Device for noninvasive determination of blood parameters
US6120460A (en) 1996-09-04 2000-09-19 Abreu; Marcio Marc Method and apparatus for signal acquisition, processing and transmission for evaluation of bodily functions
US5910109A (en) 1997-02-20 1999-06-08 Emerging Technology Systems, Llc Non-invasive glucose measuring device and method for measuring blood glucose
GB9704737D0 (en) 1997-03-07 1997-04-23 Optel Instr Limited Biological measurement system
US7890158B2 (en) 2001-06-05 2011-02-15 Lumidigm, Inc. Apparatus and method of biometric determination using specialized optical spectroscopy systems
JP2001517875A (ja) * 1997-09-25 2001-10-09 ユニバーシティ オブ ブリストル 光照射装置
US6043492A (en) 1997-10-27 2000-03-28 Industrial Technology Research Institute Non-invasive blood glucose meter
US6006119A (en) 1998-02-04 1999-12-21 Polestar Technologies, Inc. Non-invasive optical measurement of blood hematocrit
US6721582B2 (en) 1999-04-06 2004-04-13 Argose, Inc. Non-invasive tissue glucose level monitoring
US6097975A (en) 1998-05-13 2000-08-01 Biosensor, Inc. Apparatus and method for noninvasive glucose measurement
CA2335976A1 (en) 1998-06-24 1999-12-29 Transderm Diagnostics, Inc. Non-invasive transdermal detection of analytes
US6990365B1 (en) 1998-07-04 2006-01-24 Edwards Lifesciences Apparatus for measurement of blood analytes
US6208788B1 (en) 1998-07-29 2001-03-27 Ultradent Products, Inc. Apparatus and methods for concentrating light through fiber optic funnels coupled to dental light guides
US6064898A (en) 1998-09-21 2000-05-16 Essential Medical Devices Non-invasive blood component analyzer
US6424851B1 (en) 1998-10-13 2002-07-23 Medoptix, Inc. Infrared ATR glucose measurement system (II)
US6134458A (en) 1998-12-15 2000-10-17 Futrex Inc. Light probe for a near-infrared body chemistry measurement instrument
US6151517A (en) 1999-01-22 2000-11-21 Futrex Inc. Method and apparatus for noninvasive quantitative measurement of blood analytes
IL129790A0 (en) 1999-03-09 2000-02-29 Orsense Ltd A device for enhancement of blood-related signals
US6337564B2 (en) 1999-04-13 2002-01-08 Alcoa Inc. Detecting and classifying hard and soft inclusions in liquid metal
US20020010563A1 (en) 1999-06-15 2002-01-24 S. Michael Ratteree Method for achieving and verifying increased productivity in an industrial process
US6205354B1 (en) 1999-06-18 2001-03-20 University Of Utah Method and apparatus for noninvasive measurement of carotenoids and related chemical substances in biological tissue
EP1210584A1 (en) * 1999-08-19 2002-06-05 Washington State University Research Foundation Methods for determining the physiological state of a plant
WO2001045553A1 (en) 1999-12-22 2001-06-28 Orsense Ltd. A method of optical measurements for determining various parameters of the patient's blood
DE60040483D1 (de) 1999-12-28 2008-11-20 Pindi Products Inc Verfahren und gerät zur nichtinvasiven analyse von blutglucose
US7806831B2 (en) 2000-03-02 2010-10-05 Itamar Medical Ltd. Method and apparatus for the non-invasive detection of particular sleep-state conditions by monitoring the peripheral vascular system
GB0013964D0 (en) 2000-06-09 2000-08-02 Whitland Res Ltd Monitor
IL136673A0 (en) 2000-06-11 2001-06-14 Orsense Ltd A method and device for measuring the concentration of glucose or other substance in blood
US6522903B1 (en) 2000-10-19 2003-02-18 Medoptix, Inc. Glucose measurement utilizing non-invasive assessment methods
JP2002184209A (ja) * 2000-12-19 2002-06-28 Matsushita Electric Ind Co Ltd 照明装置
US6574490B2 (en) 2001-04-11 2003-06-03 Rio Grande Medical Technologies, Inc. System for non-invasive measurement of glucose in humans
US6865408B1 (en) 2001-04-11 2005-03-08 Inlight Solutions, Inc. System for non-invasive measurement of glucose in humans
US20020161289A1 (en) 2001-04-30 2002-10-31 Hopkins George W. Detector array for optical spectrographs
DE10123633A1 (de) * 2001-05-09 2003-02-06 Ego Elektro Geraetebau Gmbh Sensorelement
AU2002355272A1 (en) 2001-07-25 2003-02-17 Argose, Inc. Adjunct quantitative system and method for non-invasive measurement of in vivo analytes
DE10138071A1 (de) * 2001-08-03 2003-02-27 Georg Knott Bestrahlungsvorrichtung
JPWO2003079900A1 (ja) 2002-03-25 2005-07-21 山越　憲一 非観血血液成分値測定装置及び方法
US6684099B2 (en) 2002-04-04 2004-01-27 Inlight Solutions, Inc. Apparatus and method for reducing spectral complexity in optical sampling
US7133711B2 (en) 2002-08-07 2006-11-07 Orsense, Ltd. Method and system for decomposition of multiple channel signals
US7233817B2 (en) 2002-11-01 2007-06-19 Brian Yen Apparatus and method for pattern delivery of radiation and biological characteristic analysis
US20040106163A1 (en) 2002-11-12 2004-06-03 Workman Jerome James Non-invasive measurement of analytes
JP2004267613A (ja) * 2003-03-11 2004-09-30 Olympus Corp グルコース濃度測定装置
US6968221B2 (en) 2003-03-14 2005-11-22 Futrex, Inc. Low-cost method and apparatus for non-invasively measuring blood glucose levels
KR100464324B1 (ko) 2003-03-17 2005-01-03 삼성전자주식회사 목적물의 성분농도 측정방법 및 장치
JP2004286475A (ja) * 2003-03-19 2004-10-14 Olympus Corp グルコース濃度測定装置
JP2004290544A (ja) * 2003-03-28 2004-10-21 Citizen Watch Co Ltd 血液分析装置
US6968222B2 (en) 2003-05-02 2005-11-22 Oculir, Inc. Methods and device for non-invasive analyte measurement
US6958039B2 (en) 2003-05-02 2005-10-25 Oculir, Inc. Method and instruments for non-invasive analyte measurement
US7266400B2 (en) 2003-05-06 2007-09-04 Orsense Ltd. Glucose level control method and system
US20040225206A1 (en) 2003-05-09 2004-11-11 Kouchnir Mikhail A. Non-invasive analyte measurement device having increased signal to noise ratios
US6993372B2 (en) 2003-06-03 2006-01-31 Orsense Ltd. Method and system for use in non-invasive optical measurements of blood parameters
US20040258563A1 (en) * 2003-06-23 2004-12-23 Applera Corporation Caps for sample wells and microcards for biological materials
US20060224057A1 (en) 2003-10-21 2006-10-05 Oculir, Inc. Methods for non-invasive analyte measurement
US7020506B2 (en) 2003-11-06 2006-03-28 Orsense Ltd. Method and system for non-invasive determination of blood-related parameters
US20060258918A1 (en) 2004-04-14 2006-11-16 Oculir, Inc. Combination Analyte Measurement Device and Method of Use
US7313425B2 (en) 2004-07-08 2007-12-25 Orsense Ltd. Device and method for non-invasive optical measurements
EP2275024A3 (en) 2004-08-24 2011-05-04 The General Hospital Corporation Method and apparatus for imaging of vessel segments
US7262844B2 (en) 2005-01-13 2007-08-28 The Curators Of The University Of Missouri Ultrasensitive spectrophotometer
WO2006086566A2 (en) 2005-02-09 2006-08-17 Inlight Solutions, Inc. Methods and apparatuses for noninvasive determinations of analytes
US7616368B2 (en) * 2005-02-23 2009-11-10 Pixtronix, Inc. Light concentrating reflective display methods and apparatus
WO2006094171A1 (en) 2005-03-01 2006-09-08 Masimo Laboratories, Inc. Multiple wavelength sensor drivers
EP1874178A4 (en) 2005-04-13 2009-12-09 Glucolight Corp METHOD OF DECREASING AND CALIBRATION OF DATA OF A CROSS-REFERENCE OF A BLOOD GLUCOMETER BASED ON OPTICAL COHERENCE TOMOGRAPHY AND RELATED APPLICATIONS
US7409239B2 (en) 2005-05-05 2008-08-05 The Hong Kong Polytechnic University Method for predicting the blood glucose level of a person
US7254432B2 (en) 2005-08-17 2007-08-07 Orsense Ltd. Method and device for non-invasive measurements of blood parameters
EP2012657A2 (en) 2006-04-21 2009-01-14 Philips Intellectual Property & Standards GmbH Non-invasive glucose sensor
WO2008039195A1 (en) 2006-09-27 2008-04-03 Woolsthorpe Technologies, Llc Pulse amplitude indexing method and apparatus
US20080144004A1 (en) 2006-12-15 2008-06-19 Futrex Inc. Optical Spectrophotometer
US8029164B2 (en) * 2007-05-21 2011-10-04 Goldeneye, Inc. LED light recycling cavity with integrated optics
CA2700996C (en) * 2007-10-04 2016-12-13 The Curators Of The University Of Missouri Optical device components
US7961305B2 (en) * 2007-10-23 2011-06-14 The Curators Of The University Of Missouri Optical device components
US20090196025A1 (en) * 2008-02-01 2009-08-06 Disney Enterprises, Inc. Cone assembly for illuminating cotton candy with multi-colored, diffused light
US8515509B2 (en) 2008-08-04 2013-08-20 Cercacor Laboratories, Inc. Multi-stream emitter for noninvasive measurement of blood constituents

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN2159189Y (zh) * 1993-05-14 1994-03-23 何海文 指脉诊断仪
CN1159151A (zh) * 1994-07-06 1997-09-10 奥克-克昂·乔 用来探测在人体与所发明的装置之间热量交换及其与人体中的葡萄糖浓度的关系的方法和装置
CN2694097Y (zh) * 2004-03-12 2005-04-20 刘金星 Led光源照明灯泡
CN1932840A (zh) * 2005-09-16 2007-03-21 中国科学技术大学 基于虹膜和人脸的多模态生物特征身份识别系统

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