CN103623013A - 一种用小分子切割技术萃取草本植物外用的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用小分子切割技术萃取草本植物外用的方法，是将草本植物粉碎后加入第一溶剂进行研磨成浆液，对浆液进行过滤回收滤液；将回收的滤液中的第一溶剂与溶质进行分离，并将分离的溶质使用微激光对其进行照射处理；将照射处理后的溶质溶解于第二溶剂形成溶解液，溶解液搅拌静置后再将第二溶剂与溶质分离后回收的溶质即为元素级的活性组分。通过微激光的照射，对分离第一溶剂后的溶质进行切割，使之达到元素级，同时保留其活性和有效性。
Description
技术领域
本发明涉及药物提取领域，具体涉及一种用小分子切割技术萃取草本植物外用的方法。
背景技术
20世纪90年代以来，药物剂型与制剂研究取得了令人瞩目的发展，与多学科理论和先进技术相结合，使药物制剂研究、开发和生产已经从经验模式走上了科学化、现代化的道路。现代药物制剂技术如纳米技术、脂质体技术、微囊化技术、微粉化技术、分子包合技术、缓控释技术、无针头注射给药技术、激光致孔技术、渗透泵控释技术等日渐成熟，药物剂型与制剂研究已进入了药物传输系统时代。
药物制剂的发展大致经历了四个阶段(四代)：第一代的制剂是一般的剂型,如胶囊剂、片剂、栓剂、注射剂等；第二代是前体药物和缓释制剂；第三代是控释制剂；第四代是靶向制剂。药物新剂型、新技术、新工艺和新辅料的发展,与药物制剂发展的这四个阶段不可分割。目前，药物传输系统即第三代、第四代药物新剂型已成为药学领域的重要发展方向，缓控释给药系统、经皮给药系统和靶向给药系统是发展的主流和研究的热点，具体方向如下：
缓控释给药系统：缓控释给药系统亦称缓控释制剂，是发展最快的新型给药系统。采用缓控释制剂技术将药物制成缓控释给药系统，将药物按预先设计的速度释放药物，把药物安全、有效地送入体内，与普通制剂相比，能够减少给药次数，改善病人用药顺应性；减少血药浓度“峰谷”波动现象，降低毒副反应，提高疗效；以及增加药物 治疗的稳定性、避免某些药物对胃肠道的刺激性等优点。缓控释制剂按给药途径有多种形式，如口服缓控释制剂、注射缓控释制剂、植入型缓控释制剂等。
经皮给药系统：经皮给药系统是指在经皮肤给药后，药物迅速穿透皮肤，进入血液循环而起全身治疗作用的控释剂。系统具有超越一般给药方法的独特优点，可以不经过肝脏的“首过效应”和胃肠道的破坏，且皮肤间层对齐还有储存作用，使药物浓度曲线平缓，避免了“峰谷现象”，提供可预定的和较长的作用时间，维持稳定持久的血药浓度，毒性和不良反应小，使用方便。
靶向给药系统：即利用脂质体、纳米粒、微球等微粒载体、配体或抗体微粒将治疗药物靶向给予病灶部位，而对非靶组织、器官、细胞影响很小，从而提高疗效和减少药物的毒副作用。
中草药是中华民族的瑰宝，也是人类共同的财富。但过去中草药主要是通过熬制制备成丸、散、膏、丹、汤、针、剂、茶等药剂进行服用，其使用方法繁杂、治疗疗效慢、以及存在一些潜在风险。特别是药物制剂“三效”(高效、速效、长效)和“三小”(毒性小、副作用小、剂量小)发展，对中草药的发展造成了严重的限制。因此，有必要提供一种新的方法，其从中草药中提取的活性组分具有较高的活性，能够将其应用于经皮给药系统或靶向给药系统，迅速穿透身体屏障被基体定向吸收，快速的取得治疗病灶的效果，推动中草药的发展。
发明内容
本发明的目的是提供一种用小分子切割技术萃取草本植物外用的方法，其可提取得到元素级的活性组分，且具有较高的活性组分，能够应用于经皮给药系统或靶向给药系统。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种用小分子切割技术萃取草本植物外用的方法，具体操作为：
一种用小分子切割技术萃取草本植物外用的方法，具体操作为：
S1：将草本植物粉碎后加入第一溶剂进行研磨成浆液，对浆液进行过滤回收滤液；
S2：将回收的滤液中的第一溶剂与溶质进行分离，并将分离的溶质使用微激光对其进行照射处理；
S3：将照射处理后的溶质溶解于第二溶剂形成溶解液，溶解液搅拌静置后再将第二溶剂与溶质分离后回收的溶质即为元素级的活性组分。
通过微激光的照射，对分离第一溶剂后的溶质（活性组分）进行切割，使之达到元素级，同时保留其活性和有效性。元素级微粒子小到可穿过粘膜细胞，进入血液循环，靶向直达所需部位。因此，通过本发明提取的活性组分能够应用于经皮给药系统或靶向给药系统，与适宜的辅料或基质混合，制备成透皮给药制剂，以皮肤敷贴方式给药，使中药由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的目的。
优选按如下方案具体实施：
第一、二溶剂与溶质进行分离是对滤液/溶解液过冷却处理使滤液/溶解液中生长出冰晶，分离回收过冷却处理形成的冰晶，通过泵体将冰晶中的第一、二溶剂抽除即可分离得到溶质。
过冷却处理是将滤液/溶解液降温至-12℃以下，使滤液/溶解液中生长出冰晶。
所述的第一、二溶剂为乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氯化碳中的一种或几种构成，草本植物与第一溶剂的物料比为1:4～10，第二溶剂与第一溶剂的体积比为1:10～50。
研磨为在超声研磨设备中完成。
微激光的波长为100～1000纳米，脉冲宽度为1～30纳秒。
本发明详细工艺流程如图1所示，通过对滤液/溶解液过冷却处理分离第一、二溶剂，可实现溶剂和溶质的有效分离，最主要的是可保证活性组分的活性不被破坏。同时，分离后的第一、二溶剂可有效进行回收，减少活性组分的提取成本。
附图说明
图1为本发明的工艺流程示意图。
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明作进一步的说明，但其不应理解为对本发明的限制。本发明所提供的方案可应用于各种中草药不同组织中活性组分的提取。
实施例1
a、取除霉去杂的柴胡500g，将其粉碎后溶于5L乙醇溶液中，将其置于超声研磨设备中研磨4min，然后对研磨后的浆液进行过滤回收滤液；
b、将回收的滤液降温至-12℃以下，使得滤液中生成冰晶，然后再将生成的冰晶分离出来，利用离心泵将冰晶中的溶质和乙醇进行分离，分离后的溶质置于微激光下进行照射处理；微激光的波长为100～1000纳米，脉冲宽度为1～30纳秒；
c、将照射处理后的溶质溶解于100ml乙醇中形成溶解液，将溶解液搅拌后均匀后静置10min，然后再将溶解液降温至-12℃以下，使得滤液中生成冰晶，然后再将生成的冰晶分离出来，利用离心泵将冰晶中的溶质和乙醇进行分离，分离后的溶质即为柴胡中提取的元素级的活性组分。
实施例2
a、取除霉去杂的苍术500g，将其粉碎后溶于2L丙酮溶液中，将其置于超声研磨设备中研磨10min，然后对研磨后的浆液进行过滤回收滤液；
b、将回收的滤液降温至-13℃以下，使得滤液中生成冰晶，然后再将生成的冰晶分离出来，利用离心泵将冰晶中的溶质和乙醇进行分离，分离后的溶质置于微激光下进行照射处理；微激光的波长为100～1000纳米，脉冲宽度为1～30纳秒；
c、将照射处理后的溶质溶解于150ml丙酮中形成溶解液，将溶解液搅拌后均匀后静置8min，然后再将溶解液降温至-12℃以下，使得滤液中生成冰晶，然后再将生成的冰晶分离出来，利用离心泵将冰晶中的溶质和乙醇进行分离，分离后的溶质即为柴胡中提取的元素级的活性组分。
实施例3
a、取除霉去杂的半夏500g，将其粉碎后溶于3L四氯化碳溶液中，将其置于超声研磨设备中研磨8min，然后对研磨后的浆液进行过滤回收滤液；
b、将回收的滤液降温至-12℃以下，使得滤液中生成冰晶，然后再将生成的冰晶分离出来，利用离心泵将冰晶中的溶质和乙醇进行分离，分离后的溶质置于微激光下进行照射处理；微激光的波长为100～1000纳米，脉冲宽度为1～30纳秒；
c、将照射处理后的溶质溶解于100ml四氯化碳中形成溶解液，将溶解液搅拌后均匀后静置12min，然后再将溶解液降温至-12℃以 下，使得滤液中生成冰晶，然后再将生成的冰晶分离出来，利用离心泵将冰晶中的溶质和乙醇进行分离，分离后的溶质即为柴胡中提取的元素级的活性组分。
实施例4
a、取除霉去杂的人生500g，将其粉碎后溶于3L乙醇溶液中，将其置于超声研磨设备中研磨10min，然后对研磨后的浆液进行过滤回收滤液；
b、将回收的滤液降温至-12℃以下，使得滤液中生成冰晶，然后再将生成的冰晶分离出来，利用离心泵将冰晶中的溶质和乙醇进行分离，分离后的溶质置于微激光下进行照射处理；微激光的波长为100～1000纳米，脉冲宽度为1～30纳秒；
c、将照射处理后的溶质溶解于200ml乙醇中形成溶解液，将溶解液搅拌后均匀后静置8min，然后再将溶解液降温至-12℃以下，使得滤液中生成冰晶，然后再将生成的冰晶分离出来，利用离心泵将冰晶中的溶质和乙醇进行分离，分离后的溶质即为柴胡中提取的元素级的活性组分。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (6)
1.一种用小分子切割技术萃取草本植物外用的方法，具体操作为：
S1：将草本植物粉碎后加入第一溶剂进行研磨成浆液，对浆液进行过滤回收滤液；
S2：将回收的滤液中的第一溶剂与溶质进行分离，并将分离的溶质使用微激光对其进行照射处理；
S3：将照射处理后的溶质溶解于第二溶剂形成溶解液，溶解液搅拌静置后再将第二溶剂与溶质分离后回收的溶质即为元素级的活性组分。
2.如权利要求1所述的从草本植物中提取活性组分的方法，其特征在于：第一、二溶剂与溶质进行分离是对滤液/溶解液过冷却处理使滤液/溶解液中生长出冰晶，分离回收过冷却处理形成的冰晶，通过泵体将冰晶中的第一、二溶剂抽除即可分离得到溶质。
3.如权利要求2所述的从草本植物中提取活性组分的方法，其特征在于：过冷却处理是将滤液/溶解液降温至-12℃以下，使滤液/溶解液中生长出冰晶。
4.如权利要求1或2所述的从草本植物中提取活性组分的方法，其特征在于：所述的第一、二溶剂为乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氯化碳中的一种或几种构成，草本植物与第一溶剂的物料比为1:4～10，第二溶剂与第一溶剂的体积比为1:10～50。
5.如权利要求1或2所述的从草本植物中提取活性组分的方法，其特征在于：研磨为在超声研磨设备中完成。
6.如权利要求1或2所述的从草本植物中提取活性组分的方法，其特征在于：微激光的波长为100～1000纳米，脉冲宽度为1～30纳秒。
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