CN103621507A - 含有2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物的除草组合物及其应用 - Google Patents

含有2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物的除草组合物及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种含有2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物的除草组合物,包含:(a)组分;所述(a)组分包括至少一种2-(喹啉-8-基)-羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物、其互变异构体及其盐。本发明的组合物特别用于选择性地控制杂草或使作物安全化。这些组合物特别用于选择性地控制玉米(玉蜀黍)、小麦、大麦、草地、牧场、稻、高粱、甘蔗和种植园作物中的杂草,还可以用于全面植物处理。本发明的组合物还可以用于使作物安全化,尤其是禾本作物。

Description

含有2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物的除草组合物及其应用
技术领域
本发明涉及一种除草组合物,具体涉及一种含有2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物的除草组合物及其应用。
背景技术
控制不希望有的植物在实现作物高产中极为重要。其中,尤其在这样的有用作物如水稻、大豆、甜菜、油菜、玉米、花生、马铃薯、小麦、大麦、番茄、甘蔗和种植园作物中非常希望选择性地控制杂草生长。在这样的有用作物中的未加抑制的杂草生长会引起产量明显下降,从而导致消费者成本增加。在非作物领域控制不希望有的植物也是重要的。
除草剂的组合通常通过加和效应来扩大植物杀草谱或增强对任何给定物种的控制水平。某些稀有组合令人惊讶地获得了大于加和的效应或协同效应。目前,已发现了这样的有价值的组合。此外,某些稀有组合令人惊讶地获得了对有用作物的小于加和或安全化的效应。现在,也已发现这样的有价值的组合。
中国专利ZL201110119584.0公开了式1的除草活性的2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物:然而,其没有具体公开本发明的组合物或它们令人惊讶的协同效用。此外,虽然该专利中公开了上述除草化合物可以加入其它一种或多种除草剂复配制成除草组合物,但现有的除草剂种类繁多,各种除草化合物之间的复配,其效果是不可预知的。由于2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物及其异构体在除草上效果显著,因此,亟待找出理想的组分与之复配形成除草组合物进一步提高现有除草组合物的药效和扩增杀草谱。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种除草组合物,其包含:
(a)组分;所述(a)组分包括至少一种选自式1所示的2-(喹啉-8-基)-羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物、其互变异构体及其盐;
Figure BDA00002973324600011
(式1)
其中:
R1选自甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基;
R2选自甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基。
优选R1为氯、溴、甲基或硝基,R2为氯、溴、甲基或硝基;
更优选所述2-(喹啉-8-基)-羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物或其互变异构体为A1-A16;
尤其优选权利要求1中所述A1至A16化合物(具体还可参照中国专利ZL201110119584.0公开的内容)。
所述组合物还包括(b)组分,所述(b)组分选自(b1)-(b12)中的至少一种化合物及其盐:
(b1)ACCase抑制剂;
(b2)AHAS抑制剂;
(b3)光系统II抑制剂;
(b4)光系统I电子分流剂;
(b5)PPO抑制剂;
(b6)EPSP合酶抑制剂;
(b7)GS抑制剂;
(b8)VLCFA延长酶抑制剂;
(b9)生长素模拟物;
(b10)生长素转运抑制剂;
(b11)选自下列一种或几种的其他除草剂:高效麦草氟甲酯、高效麦草氟异丙酯、溴丁酰草胺、芴丁酯、环庚草醚、杀草隆、甲基杀草隆、乙氧苯草胺、杀木膦、异噁唑草酮、甲基磺草酮、威百亩、噁嗪草酮、油酸、壬酸或稗草丹;
(b12)选自下列一种或几种的除草安全剂:解草酯、解草胺腈、烯丙酰草胺、解草唑、解草啶、解草胺、氟草肟、解草噁唑、双苯噁唑酸乙酯、吡唑解草酯、苯草酮、萘二甲酸酐和解草腈或双苯噁唑酸乙酯
所述的除草剂(b11)还可选自:精噁唑禾草灵、氰氟草酯、五氟磺草胺、氟噻草胺、草胺膦、苯达松、高效二甲噻草胺、丙草胺、二氯吡啶酸、胺氯吡啶酸、二氯喹啉酸、喹草酸、乙氧氟草醚、烯草酮、氯酯磺草胺、异恶唑草酮、甲磺草胺、敌草隆、莠去津、、草甘膦、、S-异丙甲草胺、草铵膦、甲酰胺磺隆、砜嘧磺隆、乙氧氟草醚、氟唑草胺、丙炔氟草胺、唑酮草酯、甲磺草胺、唑啶草酮、、氯氟吡氧乙酸、氟吡草腙、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆、苯磺隆、啶嘧磺隆、乙草胺、甲基磺草酮、嘧草硫醚、苯唑草酮或双草醚中的一种或多种。
本发明所述的组合物为(a)组分和(b)组分加入农药学上可接受的助剂制备而成的的液体制剂、固体制剂或半固体制剂。
其中所述的液体制剂包括溶液剂、所述的半固体制剂包括混悬剂、乳剂;所述的固体制剂包括水分散性或水溶性的粉剂、散剂、颗粒剂、丸剂、片剂。
所述的助剂包括表面活性剂、湿润剂、固体稀释剂、液体稀释剂、分散剂、增稠剂、抗冻剂、溶剂中的一种或多种。
此外,本发明还进一步要求保护所述的组合物在水稻、大豆、甜菜、油菜、玉米、花生、马铃薯、小麦、大麦、番茄、甘蔗和种植园作物中除草上的应用。
本发明还要求保护一种用于抑制非目标作物生长的方法,所述方法包括使所述非目标作物或其环境与除草有效量的上述除草组合物接触。
以下对本发明作进一步的详细介绍。
如本文使用的术语“包括”、“包含”、“含有”、“有”、“具有”或它们的任何其他变体意在覆盖非排他性的包括。例如,包括一系列要素的组合物、过程、方法、制品或设备不一定仅限于那些要素,而是可以包括其他没有明确列出的或这样的的组合物、过程、方法、制品或设备本身所固有的其他要素。此外,除非明确有相反的说明,“或”指包含性的“或”而非排他性的“或”。例如,条件A或B满足下列任一条件:A为真(或存在)且B为假(或不存在)、A为假(或不存在)且B为真(或存在)、以及A和B两者均为真(或存在)。
而且,本发明的上述要素或成分前的不定冠词“一个”和“一种”意为非限制性地关于所述要素或成分的实例(即存在)的数目。因此,“一个”或“一种”应被理解为包括一个/一种或至少一个/一种,且所述要素或成分的单数形式还包括复数,除非该数值明显意为单数。数值范围包括定义该范围的每个和全部整数值。
本发明的组合物中的化合物可以作为一种或多种立体异构体存在。各种立体异构体包括对映异构体、非对映异构体、阻转异构体和几何异构体。本领域技术人员会理解当一种立体异构体相对于其他立体异构体富集或当与其他立体异构体分离时,所述立体异构体可能更有活性和/或可能表现出有益效果。此外,本领域技术人员知道如何分离、富集和/或选择性地制备所述立体异构体。
本领域技术人员认识到,因为在环境中和在生理条件下,化合物的盐与其相应的非盐形式处于平衡状态,所以盐享有非盐形式的生物学效用。因此,式1的化合物的多种盐都可以用于控制不希望有的植物(即:是农业上适用的)。本发明的组合物中的化合物包括式1的盐,包括与无机酸或有机酸如氢溴酸、盐酸、硝酸、磷酸、硫酸、乙酸、丁酸、富马酸、乳酸、马来酸、丙二酸、草酸、丙酸、水杨酸、酒石酸、4-甲苯磺酸或戊酸的酸加成盐。当式1的化合物包含酸性部分如羧酸或苯酚时,盐也包括那些与有机碱(如吡啶、三乙胺或铵或酰胺)或无机碱(如钠、钾、锂、钙、镁或钡的氢化物、氢氧化物或碳酸盐)形成的盐。因此,本发明包括选自式1、盐的化合物。
“ACCase抑制剂”是抑制乙酰辅酶A羧化酶的化合物,该酶负责催化植物中脂质和脂肪酸合成的早期步骤。脂质是细胞膜的基本成分,没有它们,不能产生新细胞。乙酰辅酶A羧化酶的抑制和随后脂质产生的缺乏,导致细胞膜丧失完整性,尤其是在活性生长区如分生组织中。最终嫩枝和根茎停止生长,嫩枝分生组织和根茎萌芽开始枝叶枯萎。ACCase抑制剂的实例包括但不限于精噁唑禾草灵、和氰氟草酯。
“AHAS抑制剂”是抑制乙酰羟酸合酶(AHAS)的化合物,该酶也称为乙酰乳酸合酶(ALS),通过抑制DNA合成和细胞生长所需的支链脂族氨基酸如缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的生成从而杀死植物。AHAS抑制剂的实例包括但不限于苄嘧磺隆、五氟磺草胺和咪唑烟酸。
“光系统II抑制剂”是与QB-结合龛的D-1蛋白结合,从而阻断叶绿体类囊体膜内从QA至QB的电子转运的化合物。被阻断而不能通过光系统II的电子通过一系列反应转化形成毒性化合物,所述毒性化合物破坏细胞膜,引起叶绿体溶胀,使膜泄漏,并最终使细胞破裂。QB-结合龛具有三个不同的结合位置:结合位置A,结合三嗪类如莠去津、三嗪酮类如环嗪酮和尿嘧啶类如除草定;结合位置B,结合苯脲类如敌草隆;以及结合位置C,结合苯并噻二唑类如灭草松(bentazon)、腈类如溴苯腈和苯基哒嗪类如哒草特。
“光系统I电子分流剂”是接受来自光系统I的电子,并在几个周期后生成羟基的化合物。这些基团特别活跃,易于破坏不饱和脂质,包括膜脂肪酸和叶绿素。这破坏了细胞膜的完整性,从而使细胞和细胞器官“泄漏”,导致叶迅速萎蔫和失水,并最终使植物死亡。这另一类光合作用抑制剂的实例包括但不限于敌草快。
“PPO抑制剂”是抑制酶原卟啉原氧化酶,从而迅速导致在植物中形成高活性化合物的化合物,所述高活性的化合物可破坏细胞膜,引起细胞液渗出。PPO抑制剂的实例包括但不限于唑酮草酯(carfentrazone)、甲磺草胺和乳氟禾草灵。
“EPSP合酶抑制剂”是抑制酶——5-烯醇-丙酮酸莽草酸-3-磷酸合酶的化合物,该酶参与合成芳族氨基酸如酪氨酸、色氨酸和苯丙胺酸。EPSP抑制剂除草剂易于经过植物叶子吸收并经过韧皮部转移到生长点。草甘膦是属于这类的相对非选择性苗后除草剂。草甘膦包括酯和盐如铵盐、异丙铵盐、钾盐、钠盐(包括倍半钠盐)和草硫膦(trimesium)(或者称为草硫膦(sulfosate))。
“GS抑制剂”是抑制谷氨酰胺合成酶活性的化合物,植物使用该酶将氨转化为谷氨酰胺。相应地,氨蓄积且谷氨酰胺水平下降。可能由于氨毒性和缺少其他代谢过程所需的氨基酸的联合效应而发生植物损伤。所述GS抑制剂包括但不限于草铵膦(glufosinate)及其酯和盐。
延长酶是位于叶绿体之内或附近的酶之一,它参与极长链脂肪酸(VLCFAs)的生物合成。在植物中,极长链脂肪酸是疏水聚合物的主要成分,所述疏水聚合物防止叶表面失水并为花粉粒提供稳定性。“VLCFA延长酶抑制剂”是具有广泛化学结构的除草剂,可抑制延长酶。这些除草剂包括但不限于唑草胺、茚草酮、丙草胺、氟噻草胺。。
生长素是在许多植物组织中调节生长的植物激素。“生长素模拟物”是模拟植物生长激素生长素,从而引起不受控和紊乱的生长,导致易危种中的植物死亡的化合物。生长素模拟物的实例包括但不限于氨氯吡啶酸、二氯吡啶酸、和2,4-D。
“生长素转运抑制剂”是通过例如与生长素载体蛋白结合,抑制植物中的生长素转运的化学物质。生长素转运抑制剂的实例包括但不限于萘草胺(也称为N-(1-萘基)-邻氨甲酰苯甲酸和2-[(1-萘基氨基)羰基]苯甲酸)和氟吡草腙。
“除草安全剂”是加入到除草剂制剂中,以消除或减少除草剂对某些作物的植物毒性作用的物质。这些化合物保护作物免受除草剂损害,但通常不阻止除草剂杀死杂草。除草安全剂的实例包括但不限于双苯噁唑酸乙酯和萘二甲酸酐。
“湿润剂”是增加本发明的组合物在叶子上的停留时间的吸湿物。湿润剂的实例包括但不限于甘油、丙二醇和三乙酸甘油酯。
当下列实施方案中提及“式1”或“A1至A10时”,术语“式1”“或“A1至A10”意味着包括其所有的互变异构体和盐。
本发明的实施方案包括:
实施方案1.组合物,其包含式1的除草剂化合物A1和选自(b1)的另外的除草剂化合物如炔草酸、精噁唑禾草灵、吡氟禾草灵、唑啉草酯(pinoxaden)、喹禾灵或三甲苯草酮。
实施方案2.组合物,其包含式1的除草剂化合物A2和选自(b2)的另外的除草剂化合物如氯嘧磺隆、氯磺隆、氯啶嘧磺隆(flupyrsulfuron-methyl)、甲酰氨磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、噻吩磺隆、苯磺隆、咪草酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸或咪唑乙烟酸、五氟磺草胺、双氟磺草胺。
实施方案3.组合物,其包含式1的除草剂化合物A3和选自(b3)的另外的除草剂化合物如莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、莠去津、灭草松、除草定、溴苯腈、绿麦隆(chlorotoluron)、敌草隆、环嗪酮、异丙隆(isoproturon)、嗪草酮(metribuzin)、哒草特、西玛津(simazine)或特丁净(terbutryn)。
实施方案4.组合物,其包含式1的除草剂化合物A4和选自(b4)的另外的除草剂化合物如百草枯。
实施方案-5.组合物,其包含式1的除草剂化合物A5和选自(b5)的另外的除草剂化合物如唑酮草酯、噁草酮、乙氧氟草醚、氟唑草胺、三氟羧草醚、丙炔氟草胺、唑啶草酮或甲磺草胺。
实施方案6.组合物,其包含式1的除草剂化合物A6和选自(b6)的另外的除草剂化合物如草甘膦。
实施方案7.组合物,其包含式1的除草剂化合物A7和选自(b7)的另外的除草剂化合物如草铵膦。
实施方案8.组合物,其包含式1的除草剂化合物A8和选自(b8)的另外的除草剂化合物如乙草胺、甲草胺、氟噻草胺、异丙甲草胺或S-异丙甲草胺。
实施方案9.组合物,其包含式1的除草剂化合物A9和选自(b9)的另外的除草剂化合物如2,4-D、氯氨基吡啶酸(aminopyralid)、二氯吡啶酸、麦草畏、氯氟吡氧乙酸、MCPA、MCPP、氨氯吡啶酸或三氯吡氧乙酸。
实施方案10.组合物,其包含式1的除草剂化合物A10和选自(b10)的另外的除草剂化合物如氟吡草腙或萘草胺。
实施方案11.组合物,其包含式1的除草剂化合物A1和选自(b11)的另外的除草剂化合物如异噁唑草酮。
实施方案12.组合物,其包含式1的除草剂化合物A1和选自(b12)的另外的除草剂化合物如双苯噁唑酸乙酯或萘二甲酸酐。
实施方案13.组合物,其包含式1的除草剂化合物A1和选自(b1)、(b2)、(b3)、(b4)、(b5)、(b6)、(b7)、(b8)、(b9)、(b10)、(b11)和(b12)的至少两种另外的除草剂或除草安全剂化合物(b)。
本发明还涉及用于控制不希望有的植物的方法,所述方法包括向植物所在地施用除草有效量的本发明的组合物(例如,作为本文描述的组合物)。值得注意的涉及使用方法的实施方案是涉及上述实施方案的组合物的那些。
本发明还涉及用于选择性地控制不希望有的植物在作物植物的环境中生长的方法,所述方法包括使所述作物植物或种子与降低植物毒性有效量的组合物接触,所述组合物包含式1的化合物和选自(b1)至(b12)的至少一种化合物,其中所述作物植物被安全化。
本发明还涉及用于选择性地控制不希望有的植物在作物植物的环境中生长的方法,所述方法包括:使所述作物植物或所述作物植物从其长出的种子与降低植物毒性有效量的至少一种选自(b1)至(b12)的化合物接触,并使所述不希望有的植物或所述作物植物的环境与除草有效量(在不存在除草安全剂的情况下,足以在作物植物中引起植物毒性)的式1的化合物接触,其中所述作物植物被安全化。
本发明甚至还涉及用于选择性地控制不希望有的植物在作物植物的环境中生长的方法,所述方法包括:使所述作物植物或所述作物植物从其长出的种子与降低植物毒性有效量的除草安全剂(b12)接触,然后使所述不希望有的植物或所述作物植物的环境与除草有效量(在不存在除草安全剂的情况下,足以在作物植物中引起植物毒性)的式1的化合物接触,其中所述作物植物被安全化。
本发明的组合物特别用于选择性地控制杂草或使作物安全化。这些组合物特别用于选择性地控制玉米(玉蜀黍)、小麦、大麦、草地、牧场、稻、高粱、甘蔗和种植园作物中的杂草,还可以用于全面植物处理。本发明的组合物还可以用于使作物安全化,尤其是禾本作物。这样的禾本作物包括玉米(玉蜀黍)、小麦、大麦、草地、牧场、稻、高粱和甘蔗。值得特别注意的是作物如玉米(玉蜀黍)、小麦、大麦、稻、高粱和甘蔗的安全化。甚至更值得注意的是作物如玉米(玉蜀黍)、小麦、大麦、稻和高粱的安全化。
制剂/效用
本发明的组合物一般与农业上适合的载体(包含至少一种湿润剂、液体稀释剂、固体稀释剂或表面活性剂)用作制剂或组合物。选择制剂或组合物成分,从而与活性成分的物理性质、施用模式和环境因素如土壤类型、湿度和温度相适应。有用的制剂包括液体制剂如溶液剂(包括乳化原液)、混悬剂、乳剂(包括微乳剂和/或混悬乳剂(suspoemulsion))等,它们可任选地增稠成凝胶。有用的制剂还包括固体制剂如粉剂、散剂、颗粒剂、丸剂、片剂、膜剂(包括种子包衣)等,它们可以是水分散性(“可湿性的”)或水溶性的。活性成分可以被(微)囊化,并进一步制成混悬剂或固体制剂;或者活性成分的整个制剂可被胶囊化(或“被涂覆(overcoate)”)。胶囊化可以控制或延迟活性成分的释放。可喷雾的制剂可以分散到合适的介质中,以约一升到几百升/公顷的喷雾体积使用。高强度组合物主要用作其他制剂的中间体。
制剂通常会含有处于下列近似范围内的有效量的活性成分、稀释剂和表面活性剂,其量总和为100wt%。
典型的固体稀释剂描述于Watkins等人,Handbook of Insecticide DustDiluents和Carriers,第2版,Dorland Books,Caldwell,新泽西。典型的液体稀释剂描述于Marsden,Solvents Guide,2nd Ed.,Interscience,纽约,1950。McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers Annual,Allured Publ.Corp.,Ridgewood,New Jersey,以及Sisely和Wood,Encyclopedia of Surface ActiveAgents,Chemical Publ.Co.,Inc.,New York,1964中列出了表面活性剂和推荐用途。所有制剂都可包含少量添加剂以减少泡沫、结块、腐蚀、微生物生长等,或包含增稠剂以提高粘度。
表面活性剂包括,例如:聚乙氧基化醇、聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脱水山梨醇脂肪酸酯、磺基琥珀酸二烷基酯、硫酸烷基酯、烷基苯磺酸酯、有机硅、N,N-二烷基牛磺酸酯、木质素磺酸酯、萘磺酸酯甲醛缩合物、聚羧酸酯、甘油酯、聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物和烷基多苷(alkylpolyglycoside),其中葡萄糖糖单位的数目称为聚合度(D.P.),其范围可以为1-3,烷基单元可以为C6至C14(参见Pure and Applied Chemistry72,1255-1264)。固体稀释剂包括,例如:粘土如膨润土、蒙脱土、硅镁土(attapulgite)和高岭土、淀粉、糖、二氧化硅、滑石、硅藻土、尿素、碳酸钙、碳酸钠和碳酸氢钠以及硫酸钠。液体稀释剂包括,例如:水、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜、N-烷基吡咯烷酮、乙二醇、聚丙二醇、碳酸丙烯酯、二价酸酯、石蜡、烷基苯、烷基萘、甘油、三醋精、橄榄油、蓖麻油、亚麻籽油、桐油、芝麻油、玉米(玉蜀黍)油、花生油、棉籽油、大豆油、油菜籽油和椰子油、脂肪酸酯、酮类如环己酮、2-庚酮、异佛乐酮和4-羟基-4-甲基-2-戊酮、乙酸酯类如乙酸己酯、乙酸庚酯和乙酸辛酯,以及醇类如甲醇、环己醇、癸醇、苄醇和四氢糠醇。
本发明的制剂可以包括湿润剂。湿润剂增加组合物在植物叶子上的停留时间。湿润剂的实例包括但不限于甘油、丙二醇和三乙酸甘油酯。
本发明的有用的制剂还可包含本领域技术人员熟知的作为制剂助剂如消泡剂、成膜剂和染料的材料。消泡剂可以包括含有聚有机硅氧烷如416的水分散性液体。成膜剂可以包括聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和蜡。这是制剂助剂的非穷举的列表。
溶液,包括乳化原液,可以通过简单地混合各成分来制备。粉剂和散剂可通过掺合,以及通常在锤磨机或流能磨中研磨来制备。混悬剂通常通过湿磨法制备;颗粒剂和丸剂可通过将活性成分喷雾到形成的颗粒载体上,或者通过造粒技术来制备。丸剂可以按照U.S.4,172,714所述来制备。水分散性和水溶性颗粒剂可以按照U.S.4,144,050、U.S.3,920,442和DE3,246,493中所教导的来制备。片剂可以按照U.S.5,180,587、U.S.5,232,701和U.S.5,208,030中所教导的来制备。膜剂可以按照GB2,095,558和U.S.3,299,566中所教导的来制备。
在下列实施例中,所有百分数均以重量计,且所有制剂均按常规方法制备。化合物编号指表A和B中的化合物。尽管下面的制剂实施例中例举了具体的化合物,但普通技术人员会认识到本发明的所有化合物会适用于基本上相似的制剂。
实施例A
高浓度浓缩物
化合物A1和莠去津           98.5%
二氧化硅气凝胶         0.5%
合成的无定形细二氧化硅       1.0%.
实施例B
可湿性的粉剂
Figure BDA00002973324600061
实施例C
颗粒剂
化合物A3和氰氟草酯      10.0%
硅镁土颗粒(低挥发性物质,
0.71/0.30mm;U.S.S.25-50号筛)    90.0%.
实施例D
含水混悬剂
Figure BDA00002973324600072
实施例E
挤出的丸剂
Figure BDA00002973324600073
实施例F
微乳剂
化合物6和S-异丙甲草胺      1.0%
三醋精      30.0%
C8-C10烷基多苷      30.0%
单油酸甘油酯      19.0%
水      20.0%.
实施例G
水乳剂
Figure BDA00002973324600074
实施例H
水分散粒剂
Figure BDA00002973324600075
试验结果表明本发明的组合物是高活性的苗前和/或苗后除草剂和/或植物生长调节剂。它们中的许多在需要完全控制所有植物的区域具有广谱的苗前和/或苗后杂草防治作用,所述区域为例如燃料储存罐附近、工业储存区域、停车场、汽车影院、机场、河岸、灌溉和其他水道、告示牌和高速公路和铁道建筑物附近。因其对作物相对于杂草的选择性代谢,或通过在作物和杂草的生理抑制位点的选择性活性,或通过在作物和杂草组合物上或其环境中的选择性安置,本发明的许多组合物可用于选择性地控制作物/杂草组合物中的禾本科(grass)和阔叶杂草。本领域技术人员会认识到,组合物内的这些选择性因素的优选组合可以容易地通过进行常规生物和/或生化测试确定。本发明的组合物可能显示出对重要农作物的耐受性,所述作物包括但不限于:苜蓿、大麦、棉花、小麦、油菜、甜菜、玉米(玉蜀黍)、高粱、大豆、稻、燕麦、花生、蔬菜、蕃茄、马铃薯、多年生种植园作物,包括咖啡、可可、油棕、橡胶、甘蔗、柑桔、葡萄、果树、坚果树、香蕉、大蕉、凤梨、蛇麻草、茶叶和林木如桉树和松柏(例如火炬松),和草皮种类(例如草地早熟禾、钝叶草(St.Augustine grass)、肯塔基羊茅和狗牙根)。本发明的组合物可用于下列作物,所述作物经遗传转化或育种而引入对除草剂的抗性,表达出对无脊推害虫有毒的蛋白(如苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)毒素),和/或表达出其他有用的特性。本领域技术人员会理解,不是所有组合物对所有杂草均具有等同的作用。或者,本发明的组合物可用于改善植物的生长。
由于本发明的组合物具有苗前和/或苗后除草活性,通过杀死或损害植物或延缓其生长,来控制不希望有的植物,所述组合物可以有效地通过多种方法来施用,所述方法包括:使除草有效量的本发明的组合物或包含所述组合物与至少一种表面活性剂、固体稀释剂或液体稀释剂的组合物与不希望有的植物的叶子或其他部分接触、或者与不希望有的植物的环境如不希望有的植物在生长的土壤或水或围绕不希望有的植物的种子或其他繁殖体的土壤或水接触。
乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂(b1)包括化合物如炔草酸、氰氟草酯(cyhalofop)、禾草灵(diclofop)、精噁唑禾草灵、吡氟禾草灵、氟吡禾灵、恶草酸、喹禾灵、禾草灭(alloxydim)、丁苯草酮、烯草酮、噻草酮、环苯草酮(profoxydim)、烯禾啶、吡喃草酮(tepraloxydim)和三甲苯草酮,包括分解形式如精噁唑禾草灵、精吡氟禾草灵、吡氟氯禾灵(haloxyfop-P)和精喹禾灵和酯形式如炔草酸、氰氟草酯、禾草灵和精噁唑禾草灵
乙酰基羟酸合酶(AHAS)抑制剂(b2)包括化合物如酰嘧磺隆、四唑嘧磺隆、苄嘧磺隆、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆,环丙嘧磺隆、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、氯啶嘧磺隆(包括钠盐)、甲酰氨磺隆、氯吡嘧磺隆、唑吡嘧磺隆、碘甲磺隆(iodosulfuron-methyl)(包括钠盐)、甲磺隆(mesosulfuron-methyl)、甲磺隆、烟嘧磺隆、环氧嘧磺隆、氟嘧磺隆、氟磺隆、吡嘧磺隆、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆(包括钠盐)、氟胺磺隆、三氟甲磺隆、甲咪唑烟酸(imazapic)、咪草酸、甲氧咪草烟、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、氯酯磺草胺、双氯磺草胺、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺、五氟磺草胺(penoxsulam)、双草醚、嘧啶肟草醚、环酯草醚、嘧草硫醚、嘧草醚、氟酮磺隆和丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)。
光系统II抑制剂(b3)包括化合物如莠灭净、莠去津、氰草津、敌草净(desmetryne)、异戊乙净、扑灭通、扑草净(prometryne)、扑灭津、西玛津、西草净、特丁通、特丁津、特丁净、草达津、环嗪酮、苯嗪草酮、嗪草酮、氨唑草酮、除草定、环草定、特草定、氯草敏、甜菜安、甜菜宁、氯溴隆(chlorobromuron)、绿麦隆、枯草隆、恶唑隆、敌草隆、磺噻隆、非草隆、氟草隆、异丙隆、异恶隆、利谷隆、甲基苯噻隆、溴谷隆、甲氧隆、绿谷隆、草不隆、环草隆、丁噻隆、敌稗、甲氯酰草胺、溴酚肟、溴苯腈、碘苯腈、灭草松、哒草特和pyridafol。
光系统I电子分流剂(b4)包括化合物如敌草快和百草枯。
原卟啉原氧化酶(PPO)抑制剂(b5)包括化合物如三氟羧草醚钠、甲羧除草醚、甲氧除草醚、乙羧氟草醚、氟磺胺草醚、halosafen、乳氟禾草灵、乙氧氟草醚、异丙吡草酯、吡草醚、吲哚酮草酯、丙炔氟草胺、氟烯草酸、氟噻乙草酯、噻二唑草胺、噁草酮、丙炔恶草酮、唑啶草酮、唑草乙酯、甲磺草胺、环戊噁草酮、双苯嘧草酮、氟丙嘧草酯、双唑草腈、氟唑草胺和氟哒嗪草乙酯(flufenpyr-ethyl)。
5-烯醇-丙酮酸莽草酸-3-磷酸(EPSP)合酶抑制剂(b6)包括化合物如草甘膦和草硫膦。
谷氨酰胺合成酶(GS)抑制剂(b7)包括化合物如草丁膦、草铵膦和双丙氨酰膦(bilanaphos)。
极长链脂肪酸(VLCFA)延长酶抑制剂(b8)包括化合物如乙草胺、甲草胺、丁草胺、二甲草胺、二甲吩草胺(dimethanamid)、吡唑草胺、异丙甲草胺、烯草胺(pethoxamid)、丙草胺、毒草胺、异丙草胺、噻吩草胺、双苯酰草胺、敌草胺、萘丙胺、氟噻草胺、茚草酮、苯噻酰草胺、四唑酰草胺、恶唑酰草胺、莎稗磷、唑草胺和哌草磷,包括分解的形式如S-异丙甲草胺。
生长素模拟物(b9)包括化合物如氯甲酰草胺、2,4-D、2,4-DB、2,4-滴丙酸、MCPA、MCPB、甲氯丙酸(mecoprop)、草灭畏、麦草畏、TBA、二氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、氨氯吡啶酸、三氯吡氧乙酸、二氯喹啉酸、氯甲喹啉酸和甲除灵(benazolin-ethyl)。
生长素转运抑制剂(b10)包括化合物如萘草胺和氟吡草腙。
选自(b11)的其他除草剂包括高效麦草氟甲酯、高效麦草氟异丙酯、野燕枯、DSMA、MSMA、溴丁酰草胺、芴丁酯、环庚草醚、苄草隆、棉隆、杀草隆、甲基杀草隆、乙氧苯草胺、杀木膦、异噁唑草酮、磺草灵、异噁草松、甲基磺草酮、威百亩、噁嗪草酮、油酸、壬酸和稗草丹。
选自(b12)的除草安全剂包括解草嗪、1-溴-4-[(氯甲基)-磺酰基]苯、解草酯、解草胺腈、烯丙酰草胺、2-(二氯甲基)-2-甲基-1,3-二氧戊环、解草唑、解草啶、解草胺、氟草肟、解草噁唑、双苯噁唑酸乙酯、吡唑解草酯、苯草酮、萘二甲酸酐和解草腈。
本发明的组合物的除草有效量由许多因素确定。这些因素包括:所选的制剂、施用方法、现存植物的数量和类型、生长条件等。通常,本发明的组合物的除草有效量为约0.001-50kg/ha,优选范围为约0.001-20kg/ha,更优选的范围为约0.004-7kg/ha。本领域技术人员可以容易地确定期望的杂草控制水平必需的除草有效量。
这些多种混合助剂与本发明的式1的化合物的重量比通常为20,000:1和1:500,优选600:1和1:500,更优选125:1和1:200,最优选75:1和1:125。
具体优选的组合物(化合物编号指表A和B中的化合物)选自:化合物A1和氰氟草酯;化合物A2和氰氟草酯;化合物A3和氰氟草酯;化合物A4和氰氟草酯;化合物A5和氰氟草酯;化合物A6和氰氟草酯;化合物A7和氰氟草酯;化合物A8和氰氟草酯;化合物A9和氰氟草酯;化合物A10和氰氟草酯;化合物A11和氰氟草;化合物A12和氰氟草酯酯;化合物A13和氰氟草酯;化合物A14和氰氟草酯;化合物A15和氰氟草酯;化合物A16和氰氟草酯化合物A1和苄嘧磺隆;化合物A2和苄嘧磺隆;化合物A3和苄嘧磺隆;化合物A4和苄嘧磺隆;化合物A5和苄嘧磺隆;化合物A6和苄嘧磺隆;化合物A7和苄嘧磺隆;化合物A8和苄嘧磺隆;化合物A9和苄嘧磺隆;化合物A10苄嘧磺隆;化合物A11和苄嘧磺隆;化合物A12和苄嘧磺隆;化合物A13和苄嘧磺隆;化合物A14和苄嘧磺隆;化合物A15和苄嘧磺隆;化合物A16和苄嘧磺隆;化合物A1和五氟磺草胺;化合物A2和五氟磺草胺;化合物A3和五氟磺草胺;化合物A4和五氟磺草胺;化合物A5和五氟磺草胺;化合物A6和五氟磺草胺;化合物A7和五氟磺草胺;化合物A8和五氟磺草胺;化合物A9和五氟磺草胺;化合物A10和五氟磺草胺;化合物A11和五氟磺草胺;化合物A12和五氟磺草胺;化合物A13和五氟磺草胺;化合物A14和五氟磺草胺;化合物A15和五氟磺草胺;化合物A16和五氟磺草胺;化合物A1和氨唑草酮;化合物A2和氨唑草酮;化合物A3和氨唑草酮;化合物A4和氨唑草酮;化合物A5和氨唑草酮;化合物A6和氨唑草酮;化合物A7和氨唑草酮;化合物A8和氨唑草酮;化合物A9和氨唑草酮;化合物A10和氨唑草酮;化合物A11和氨唑草酮;化合物A12和氨唑草酮;化合物A13和氨唑草酮;化合物A14和氨唑草酮;化合物A15和氨唑草酮;化合物A16和氨唑草酮;化合物A1和氯氨基吡啶酸;化合物A2和氯氨基吡啶酸;化合物A3和氯氨基吡啶酸;化合物A4和氯氨基吡啶酸;化合物A5和氯氨基吡啶酸;化合物A6和氯氨基吡啶酸;化合物A7和氯氨基吡啶酸;化合物A8和氯氨基吡啶酸;化合物A9和氯氨基吡啶酸;化合物A10和氯氨基吡啶酸;化合物A11和氯氨基吡啶酸;化合物A12和氯氨基吡啶酸;化合物A13和氯氨基吡啶酸;化合物A14和氯氨基吡啶酸;化合物A15和氯氨基吡啶酸;化合物A16和氯氨基吡啶酸;化合物A1和莠去津;化合物A2和莠去津;化合物A3和莠去津;化合物A4和莠去津;化合物A5和莠去津;化合物A6和莠去津;化合物A7和莠去津;化合物A8和莠去津;化合物A9和莠去津;化合物A10和莠去津;化合物A11和莠去津;化合物A12和莠去津;化合物A13和莠去津;化合物A14和莠去津;化合物A15和莠去津;化合物A16和莠去津;化合物A1和灭草松;化合物A2和灭草松;化合物A3和灭草松;化合物A4和灭草松;化合物A5和灭草松;化合物A6和灭草松;化合物A7和灭草松;化合物A8和灭草松;化合物A9和灭草松;化合物A10和灭草松;化合物A11和灭草松;化合物A12和灭草松;化合物A13和灭草松;化合物A14和灭草松;化合物A15和灭草松;化合物A16和灭草松;化合物A1和除草定;化合物A2和除草定;化合物A3和除草定;化合物A4和除草定;化合物A5和除草定;化合物A6和除草定;化合物A7和除草定;化合物A8和除草定;化合物A9和除草定;化合物A10和除草定;化合物A11和除草定;化合物A12和除草定;化合物A13和除草定;化合物A14和除草定;化合物A15和除草定;化合物A16和除草定;化合物A1和溴苯腈;化合物A2和溴苯腈;化合物A3和溴苯腈;化合物A4和溴苯腈;化合物A5和溴苯腈;化合物A6和溴苯腈;化合物A7和溴苯腈;化合物A8和溴苯腈;化合物A9和溴苯腈;化合物A10和溴苯腈;化合物A11和溴苯腈;化合物A12和溴苯腈;化合物A13和溴苯腈;化合物A14和溴苯腈;化合物A15和溴苯腈;化合物A16和溴苯腈;化合物A1和唑草酯;化合物A2和唑草酯;化合物A3和唑草酯;化合物A4和唑草酯;化合物A5和唑草酯;化合物A6和唑草酯;化合物A7和唑草酯;化合物A8和唑草酯;化合物A9和唑草酯;化合物A10和唑草酯;化合物A11和唑草酯;化合物A12和唑草酯;化合物A13和唑草酯;化合物A14和唑草酯;化合物A15和唑草酯;化合物A16和唑草酯;化合物A1和炔草酸;化合物A2和炔草酸;化合物A3和炔草酸;化合物A4和炔草酸;化合物A5和炔草酸;化合物A6和炔草酸;化合物A7和炔草酸;化合物A8和炔草酸;化合物A9和炔草酸;化合物A10和炔草酸化合物A11和炔草酸;化合物A12和炔草酸;化合物A13和炔草酸;化合物A14和炔草酸;化合物A15和炔草酸;化合物A16和炔草酸;化合物A1和二氯吡啶酸;化合物A2和二氯吡啶酸;化合物A3和二氯吡啶酸;化合物A4和二氯吡啶酸;化合物A5和二氯吡啶酸;化合物A6和二氯吡啶酸;化合物A7和二氯吡啶酸;化合物A8和二氯吡啶酸;化合物A9和二氯吡啶酸;化合物A10和二氯吡啶酸化合物A11和二氯吡啶酸;化合物A12和二氯吡啶酸;化合物A13和二氯吡啶酸;化合物A14和二氯吡啶酸;化合物A15和二氯吡啶酸;化合物A16和二氯吡啶酸;化合物A1和麦草畏;化合物A2和麦草畏;化合物A3和麦草畏;化合物A4和麦草畏;化合物A5和麦草畏;化合物A6和麦草畏;化合物A7和麦草畏;化合物A8和麦草畏;化合物A9和麦草畏;化合物A10和麦草畏化合物A11和麦草畏;化合物A12和麦草畏;化合物A13和麦草畏;化合物A14和麦草畏;化合物A15和麦草畏;化合物A16和麦草畏;化合物A1和氟吡草腙;化合物A2和氟吡草腙;化合物A3和氟吡草腙;化合物A4和氟吡草腙;化合物A5和氟吡草腙;化合物A6和氟吡草腙;化合物A7和氟吡草腙;化合物A8和氟吡草腙;化合物A9和氟吡草腙;化合物A10和氟吡草腙;化合物A11和氟吡草腙;化合物A12和氟吡草腙;化合物A13和氟吡草腙;化合物A14和氟吡草腙;化合物A15和氟吡草腙;化合物A16和氟吡草腙;化合物A1和敌草隆;化合物A2和敌草隆;化合物A3和敌草隆;化合物A4和敌草隆;化合物A5和敌草隆;化合物A6和敌草隆;化合物A7和敌草隆;化合物A8和敌草隆;化合物A9和敌草隆;化合物A10和敌草隆;化合物A11和敌草隆;化合物A12和敌草隆;化合物A13和敌草隆;化合物A14和敌草隆;化合物A15和敌草隆;化合物A16和敌草隆;化合物A1和精噁唑禾草灵;化合物A2和精噁唑禾草灵;化合物A3和精噁唑禾草灵;化合物A4和精噁唑禾草灵;化合物A5和精噁唑禾草灵;化合物A6和精噁唑禾草灵;化合物A7和精噁唑禾草灵;化合物A8和精噁唑禾草灵;化合物A9和精噁唑禾草灵;化合物A10和精噁唑禾草灵;化合物A11和精噁唑禾草灵;化合物A12和精噁唑禾草灵;化合物A13和精噁唑禾草灵;化合物A14和精噁唑禾草灵;化合物A15和精噁唑禾草灵;化合物A16和精噁唑禾草灵;化合物A1和氟噻草胺;化合物A2和氟噻草胺;化合物A3和氟噻草胺;化合物A4和氟噻草胺;化合物A5和氟噻草胺;化合物A6和氟噻草胺;化合物A7和氟噻草胺;化合物A8和氟噻草胺;化合物A9和氟噻草胺;化合物A10和氟噻草胺;化合物A11和氟噻草胺;化合物A12和氟噻草胺;化合物A13和氟噻草胺;化合物A14和氟噻草胺;化合物A15和氟噻草胺;化合物A16和氟噻草胺;化合物A1和氯氟吡氧乙酸;化合物A2和氯氟吡氧乙酸;化合物A3和氯氟吡氧乙酸;化合物A4和氯氟吡氧乙酸;化合物A5和氯氟吡氧乙酸;化合物A6和氯氟吡氧乙酸;化合物A7和氯氟吡氧乙酸;化合物A8和氯氟吡氧乙酸;化合物A9和氯氟吡氧乙酸;化合物A10和氯氟吡氧乙酸;化合物A11和氯氟吡氧乙酸;化合物A12和氯氟吡氧乙酸;化合物A13和氯氟吡氧乙酸;化合物A14和氯氟吡氧乙酸;化合物A15和氯氟吡氧乙酸;化合物A16和氯氟吡氧乙酸;化合物A1和杀木膦;化合物A2和杀木膦;化合物A3和杀木膦;化合物A4和杀木膦;化合物A5和杀木膦;化合物A6和杀木膦;化合物A7和杀木膦;化合物A8和杀木膦;化合物A9和杀木膦;化合物A10和杀木膦;化合物A11和杀木膦;化合物A12和杀木膦;化合物A13和杀木膦;化合物A14和杀木膦;化合物A15和杀木膦;化合物A16和杀木膦;化合物A1和草铵膦;化合物A2和草铵膦;化合物A3和草铵膦;化合物A4和草铵膦;化合物A5和草铵膦;化合物A6和草铵膦;化合物A7和草铵膦;化合物A8和草铵膦;化合物A9和草铵膦;化合物A10和草铵膦;化合物A11和草铵膦;化合物A12和草铵膦;化合物A13和草铵膦;化合物A14和草铵膦;化合物A15和草铵膦;化合物A16和草铵膦;化合物A1和草丁膦;化合物A2和草丁膦;化合物A3和草丁膦;化合物A4和草丁膦;化合物A5和草丁膦;化合物A6和草丁膦;化合物A7和草丁膦;化合物A8和草丁膦;化合物A9和草丁膦;化合物A10和草丁膦;化合物A11和草丁膦;化合物A12和草丁膦;化合物A13和草丁膦;化合物A14和草丁膦;化合物A15和草丁膦;化合物A16和草丁膦;化合物A1和草甘膦;化合物A2和草甘膦;化合物A3和草甘膦;化合物A4和草甘膦;化合物A5和草甘膦;化合物A6和草甘膦;化合物A7和草甘膦;化合物A8和草甘膦;化合物A9和草甘膦;化合物A10和草甘膦;化合物A11和草甘膦;化合物A12和草甘膦;化合物A13和草甘膦;化合物A14和草甘膦;化合物A15和草甘膦;化合物A16和草甘膦;化合物A1和环嗪酮;化合物A2和环嗪酮;化合物A3和环嗪酮;化合物A4和环嗪酮;化合物A5和环嗪酮;化合物A6和环嗪酮;化合物A7和环嗪酮;化合物A8和环嗪酮;化合物A9和环嗪酮;化合物A10和环嗪酮;化合物A11和环嗪酮;化合物A12和环嗪酮;化合物A13和环嗪酮;化合物A14和环嗪酮;化合物A15和环嗪酮;化合物A16和环嗪酮;化合物A1和异丙隆;化合物A2和异丙隆;化合物A3和异丙隆;化合物A4和异丙隆;化合物A5和异丙隆;化合物A6和异丙隆;化合物A7和异丙隆;化合物A8和异丙隆;化合物A9和异丙隆;化合物A10和异丙隆;化合物A11和异丙隆;化合物A12和异丙隆;化合物A13和异丙隆;化合物A14和异丙隆;化合物A15和异丙隆;化合物A16和异丙隆;化合物A1和MCPA;化合物A2和MCPA;化合物A3和MCPA;化合物A4和MCPA;化合物A5和MCPA;化合物A6和MCPA;化合物A7和MCPA;化合物A8和MCPA;化合物A9和MCPA;化合物A10和MCPA;化合物A11和MCPA;化合物A12和MCPA;化合物A13和MCPA;化合物A14和MCPA;化合物A15和MCPA;化合物A16和MCPA;化合物A1和MCPP;化合物A2和MCPP;化合物A3和MCPP;化合物A4和MCPP;化合物A5和MCPP;化合物A6和MCPP;化合物A7和MCPP;化合物A8和MCPP;化合物A9和MCPP;化合物A10和MCPP;化合物A11和MCPP;化合物A12和MCPP;化合物A13和MCPP;化合物A14和MCPP;化合物A15和MCPP;化合物A16和MCPP;化合物A1和嗪草酮;化合物A2和嗪草酮;化合物A4和嗪草酮;化合物A4和嗪草酮;化合物A5和嗪草酮;化合物A6和嗪草酮;化合物A7和嗪草酮;化合物A8和嗪草酮;化合物A9和嗪草酮;化合物A10和嗪草酮;化合物A11和嗪草酮;化合物A12和嗪草酮;化合物A13和嗪草酮;化合物A14和嗪草酮;化合物A15和嗪草酮;化合物A16和嗪草酮;化合物A1和噁草酮;化合物A2和噁草酮;化合物A3和噁草酮;化合物A4和噁草酮;化合物A5和噁草酮;化合物A6和噁草酮;化合物A7和噁草酮;化合物A8和噁草酮;化合物A9和噁草酮;化合物A10和噁草酮;化合物A11和噁草酮;化合物A12和噁草酮;化合物A13和噁草酮;化合物A14和噁草酮;化合物A15和噁草酮;化合物A16和噁草酮;化合物A1和乙氧氟草醚;化合物A2和乙氧氟草醚;化合物A3和乙氧氟草醚;化合物A4和乙氧氟草醚;化合物A5和乙氧氟草醚;化合物A6和乙氧氟草醚;化合物A7和乙氧氟草醚;化合物A8和乙氧氟草醚;化合物A9和乙氧氟草醚;化合物A10和乙氧氟草醚;化合物A11和乙氧氟草醚;化合物A12和乙氧氟草醚;化合物A13和乙氧氟草醚;化合物A14和乙氧氟草醚;化合物A15和乙氧氟草醚;化合物A16和乙氧氟草醚;化合物A1和百草枯;化合物A2和百草枯;化合物A3和百草枯;化合物A4和百草枯;化合物A5和百草枯;化合物A6和百草枯;化合物A7和百草枯;化合物A8和百草枯;化合物A9和百草枯;化合物A10和百草枯;化合物A11和百草枯;化合物A12和百草枯;化合物A13和百草枯;化合物A14和百草枯;化合物A15和百草枯;化合物A16和百草枯;化合物A1和氨氯吡啶酸;化合物A2和氨氯吡啶酸;化合物A3和氨氯吡啶酸;化合物A4和氨氯吡啶酸;化合物A5和氨氯吡啶酸;化合物A6和氨氯吡啶酸;化合物A7和氨氯吡啶酸;化合物A8和氨氯吡啶酸;化合物A9和氨氯吡啶酸;化合物A10和氨氯吡啶酸;化合物A11和氨氯吡啶酸;化合物A12和氨氯吡啶酸;化合物A13和氨氯吡啶酸;化合物A14和氨氯吡啶酸;化合物A15和氨氯吡啶酸;化合物A16和氨氯吡啶酸;化合物A1和唑啉草酯;化合物A2和唑啉草酯;化合物A3和唑啉草酯;化合物A4和唑啉草酯;化合物A5和唑啉草酯;化合物A6和唑啉草酯;化合物A7和唑啉草酯;化合物A8和唑啉草酯;化合物A9和唑啉草酯;化合物A10和唑啉草酯;化合物A11和唑啉草酯;化合物A12和唑啉草酯;化合物A13和唑啉草酯;化合物A14和唑啉草酯;化合物A15和唑啉草酯;化合物A16和唑啉草酯;化合物A1和喹禾灵;化合物A2和喹禾灵;化合物A3和喹禾灵;化合物A4和喹禾灵;化合物A5和喹禾灵;化合物A6和喹禾灵;化合物A7和喹禾灵;化合物A8和喹禾灵;化合物A9和喹禾灵;化合物A10和喹禾灵;化合物A11和喹禾灵;化合物A12和喹禾灵;化合物A13和喹禾灵;化合物A14和喹禾灵;化合物A15和喹禾灵;化合物A16和喹禾灵;化合物A1和S-异丙甲草胺;化合物A2和S-异丙甲草胺;化合物A3和S-异丙甲草胺;化合物A4和S-异丙甲草胺;化合物A5和S-异丙甲草胺;化合物A6和S-异丙甲草胺;化合物A7和S-异丙甲草胺;化合物A8和S-异丙甲草胺;化合物A9和S-异丙甲草胺;化合物A10和S-异丙甲草胺;化合物A11和S-异丙甲草胺;化合物A12和S-异丙甲草胺;化合物A13和S-异丙甲草胺;化合物A14和S-异丙甲草胺;化合物A15和S-异丙甲草胺;化合物A16和S-异丙甲草胺;化合物A1和甲磺草胺;化合物A2和甲磺草胺;化合物A3和甲磺草胺;化合物A4和甲磺草胺;化合物A5和甲磺草胺;化合物A6和甲磺草胺;化合物A7和甲磺草胺;化合物A8和甲磺草胺;化合物A9和甲磺草胺;化合物A10和甲磺草胺;化合物A11和甲磺草胺;化合物A12和甲磺草胺;化合物A13和甲磺草胺;化合物A14和甲磺草胺;化合物A15和甲磺草胺;化合物A16和甲磺草胺;化合物A1和丙炔氟草胺;化合物A2和丙炔氟草胺;化合物A3和丙炔氟草胺;化合物A4和丙炔氟草胺;化合物A5和丙炔氟草胺;化合物A6和丙炔氟草胺;化合物A7和丙炔氟草胺;化合物A8和丙炔氟草胺;化合物A9和丙炔氟草胺;化合物A10和丙炔氟草胺;化合物A11和丙炔氟草胺;化合物A12和丙炔氟草胺;化合物A13和丙炔氟草胺;化合物A14和丙炔氟草胺;化合物A15和丙炔氟草胺;化合物A16和丙炔氟草胺;化合物A1和异噁唑草酮;化合物A2和异噁唑草酮;化合物A3和异噁唑草酮;化合物A4和异噁唑草酮;化合物A5和异噁唑草酮;化合物A6和异噁唑草酮;化合物A7和异噁唑草酮;化合物A8和异噁唑草酮;化合物A9和异噁唑草酮;化合物A10和异噁唑草酮;化合物A11和异噁唑草酮;化合物A12和异噁唑草酮;化合物A13和异噁唑草酮;化合物A14和异噁唑草酮;化合物A15和异噁唑草酮;化合物A16和异噁唑草酮;化合物A1和草硫膦;化合物A2和草硫膦;化合物A3和草硫膦;化合物A4和草硫膦;化合物A5和草硫膦;化合物A6和草硫膦;化合物A7和草硫膦;化合物A8和草硫膦;化合物A9和草硫膦;化合物A10和草硫膦;化合物A11和草硫膦;化合物A12和草硫膦;化合物A13和草硫膦;化合物A14和草硫膦;化合物A15和草硫膦;化合物A16和草硫膦;化合物A1和三甲苯草酮;化合物A2和三甲苯草酮;化合物A3和三甲苯草酮;化合物A4和三甲苯草酮;化合物A5和三甲苯草酮;化合物A6和三甲苯草酮;化合物A7和三甲苯草酮;化合物A8和三甲苯草酮;化合物A9和三甲苯草酮;化合物A10和三甲苯草酮;化合物A11和三甲苯草酮;化合物A12和三甲苯草酮;化合物A13和三甲苯草酮;化合物A14和三甲苯草酮;化合物A15和三甲苯草酮;化合物A16和三甲苯草酮;化合物A1和三氯吡氧乙酸;化合物A2和三氯吡氧乙酸;化合物A3和三氯吡氧乙酸;化合物A4和三氯吡氧乙酸;化合物A5和三氯吡氧乙酸;化合物A6和三氯吡氧乙酸;化合物A7和三氯吡氧乙酸;化合物A8和三氯吡氧乙酸;化合物A9和三氯吡氧乙酸;化合物A10和三氯吡氧乙酸;化合物A11和三氯吡氧乙酸;化合物A12和三氯吡氧乙酸;化合物A13和三氯吡氧乙酸;化合物A14和三氯吡氧乙酸;化合物A15和三氯吡氧乙酸;化合物A16和三氯吡氧乙酸;化合物A1和酰嘧磺隆;化合物A2和酰嘧磺隆;化合物A3和酰嘧磺隆;化合物A4和酰嘧磺隆;化合物A5和酰嘧磺隆;化合物A6和酰嘧磺隆;化合物A7和酰嘧磺隆;化合物A8和酰嘧磺隆;化合物A9和酰嘧磺隆;化合物A10和酰嘧磺隆;化合物A11和酰嘧磺隆;化合物A12和酰嘧磺隆;化合物A13和酰嘧磺隆;化合物A14和酰嘧磺隆;化合物A15和酰嘧磺隆;化合物A16和酰嘧磺隆;化合物A1和四唑嘧磺隆;化合物A2和四唑嘧磺隆;化合物A3和四唑嘧磺隆;化合物A4和四唑嘧磺隆;化合物A5和四唑嘧磺隆;化合物A6和四唑嘧磺隆;化合物A7和四唑嘧磺隆;化合物A8和四唑嘧磺隆;化合物A9和四唑嘧磺隆;化合物A10和四唑嘧磺隆;化合物A11和四唑嘧磺隆;化合物A12和四唑嘧磺隆;化合物A13和四唑嘧磺隆;化合物A14和四唑嘧磺隆;化合物A15和四唑嘧磺隆;化合物A16和四唑嘧磺隆;化合物A1和苄嘧磺隆;化合物A2和苄嘧磺隆;化合物A3和苄嘧磺隆;化合物A4和苄嘧磺隆;化合物A5和苄嘧磺隆;化合物A6和苄嘧磺隆;化合物A7和苄嘧磺隆;化合物A8和苄嘧磺隆;化合物A9和苄嘧磺隆;化合物A10和苄嘧磺隆;化合物A11和苄嘧磺隆;化合物A12和苄嘧磺隆;化合物A13和苄嘧磺隆;化合物A14和苄嘧磺隆;化合物A15和苄嘧磺隆;化合物A16和苄嘧磺隆;化合物A1和双草醚(bispyribac);化合物A2和双草醚;化合物A3和双草醚;化合物A4和双草醚;化合物A5和双草醚;化合物A6和双草醚;化合物A7和双草醚;化合物A8和双草醚;化合物A9和双草醚;化合物A10和双草醚;化合物A11和双草醚;化合物A12和双草醚;化合物A13和双草醚;化合物A14和双草醚;化合物A15和双草醚;化合物A16和双草醚;化合物A1和双草醚钠;化合物A2和双草醚钠;化合物A3和双草醚钠;化合物A4和双草醚钠;化合物A5和双草醚钠;化合物A6和双草醚钠;化合物A7和双草醚钠;化合物A8和双草醚钠;化合物A9和双草醚钠;化合物A10和双草醚钠;化合物A11和双草醚钠;化合物A12和双草醚钠;化合物A13和双草醚钠;化合物A14和双草醚钠;化合物A15和双草醚钠;化合物A16和双草醚钠;化合物A1和氯嘧磺隆;化合物A2和氯嘧磺隆;化合物A3和氯嘧磺隆;化合物A4和氯嘧磺隆;化合物A5和氯嘧磺隆;化合物A6和氯嘧磺隆;化合物A7和氯嘧磺隆;化合物A8和氯嘧磺隆;化合物A9和氯嘧磺隆;化合物A10和氯嘧磺隆;化合物A11和氯嘧磺隆;化合物A12和氯嘧磺隆;化合物A13和氯嘧磺隆;化合物A14和氯嘧磺隆;化合物A15和氯嘧磺隆;化合物A16和氯嘧磺隆;化合物A1和氯磺隆;化合物A2和氯磺隆;化合物A3和氯磺隆;化合物A4和氯磺隆;化合物A5和氯磺隆;化合物A6和氯磺隆;化合物A7和氯磺隆;化合物A8和氯磺隆;化合物A9和氯磺隆;化合物A10和氯磺隆;化合物A11和氯磺隆;化合物A12和氯磺隆;化合物A13和氯磺隆;化合物A14和氯磺隆;化合物A15和氯磺隆;化合物A16和氯磺隆;化合物A1和醚磺隆;化合物A2和醚磺隆;化A5和氯磺隆;化合物A6和氯磺隆;化合物A3和醚磺隆;化合物A4和醚磺隆;化合物A5和醚磺隆;化合物A6和醚磺隆;化合物A7和醚磺隆;化合物A8和醚磺隆;化合物A9和醚磺隆;化合物A10和醚磺隆;化合物A11和醚磺隆;化合物A12和醚磺隆;化合物A13和醚磺隆;化合物A14和醚磺隆;化合物A15和醚磺隆;化合物A16和醚磺隆;化合物A1和氯酯磺草胺;化合物A2和氯酯磺草胺;化合物A3和氯酯磺草胺;化合物A4和氯酯磺草胺;化合物A5和氯酯磺草胺;化合物A6和氯酯磺草胺;化合物A7和氯酯磺草胺;化合物A8和氯酯磺草胺;化合物A9和氯酯磺草胺;化合物A10和氯酯磺草胺;化合物A11和氯酯磺草胺;化合物A12和氯酯磺草胺;化合物A13和氯酯磺草胺;化合物A14和氯酯磺草胺;化合物A15和氯酯磺草胺;化合物A16和氯酯磺草胺;化合物A1和环丙嘧磺隆;化合物A2和环丙嘧磺隆;化合物A3和环丙嘧磺隆;化合物A4和环丙嘧磺隆;化合物A5和环丙嘧磺隆;化合物A6和环丙嘧磺隆;化合物A7和环丙嘧磺隆;化合物A8和环丙嘧磺隆;化合物A9和环丙嘧磺隆;化合物A10和环丙嘧磺隆;化合物A11和环丙嘧磺隆;化合物A12和环丙嘧磺隆;化合物A13和环丙嘧磺隆;化合物A14和环丙嘧磺隆;化合物A15和环丙嘧磺隆;化合物A16和环丙嘧磺隆;化合物A1和双氯磺草胺;化合物A2和双氯磺草胺;化合物A3和双氯磺草胺;化合物A4和双氯磺草胺;化合物A5和双氯磺草胺;化合物A6和双氯磺草胺;化合物A7和双氯磺草胺;化合物A8和双氯磺草胺;化合物A9和双氯磺草胺;化合物A10和双氯磺草胺;化合物A11和双氯磺草胺;化合物A12和双氯磺草胺;化合物A13和双氯磺草胺;化合物A14和双氯磺草胺;化合物A15和双氯磺草胺;化合物A16和双氯磺草胺;化合物A1和胺苯磺隆;化合物A2和胺苯磺隆;化合物A3和胺苯磺隆;化合物A4和胺苯磺隆;化合物A5和胺苯磺隆;化合物A6和胺苯磺隆;化合物A7和胺苯磺隆;化合物A8和胺苯磺隆;化合物A9和胺苯磺隆;化合物A10和胺苯磺隆;化合物A11和胺苯磺隆;化合物A12和胺苯磺隆;化合物A13和胺苯磺隆;化合物A14和胺苯磺隆;化合物A15和胺苯磺隆;化合物A16和胺苯磺隆;化合物A1和乙氧嘧磺隆;化合物A2和乙氧嘧磺隆;化合物A3和乙氧嘧磺隆;化合物A4和乙氧嘧磺隆;化合物A5和乙氧嘧磺隆;化合物A6和乙氧嘧磺隆;化合物A7和乙氧嘧磺隆;化合物A8和乙氧嘧磺隆;化合物A7和乙氧嘧磺隆;化合物A8和乙氧嘧磺隆;化合物A9和乙氧嘧磺隆;化合物A10和乙氧嘧磺隆;化合物A11和乙氧嘧磺隆;化合物A12和乙氧嘧磺隆;化合物A13和乙氧嘧磺隆;化合物A14和乙氧嘧磺隆;化合物A15和乙氧嘧磺隆;化合物A16和乙氧嘧磺隆;化合物A1和啶嘧磺隆;化合物A2和啶嘧磺隆;化合物A3和啶嘧磺隆;化合物A4和啶嘧磺隆;化合物A5和啶嘧磺隆;化合物A6和啶嘧磺隆;化合物A7和啶嘧磺隆;化合物A8和啶嘧磺隆;化合物A9和啶嘧磺隆;化合物A10和啶嘧磺隆;化合物A11和啶嘧磺隆;化合物A12和啶嘧磺隆;化合物A13和啶嘧磺隆;化合物A14和啶嘧磺隆;化合物A15和啶嘧磺隆;化合物A16和啶嘧磺隆;化合物A1和双氟磺草胺;化合物A2和双氟磺草胺;化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合物A3和氟磺隆;化合物A4和氟磺隆;化合物A5和氟磺隆;化合物A6和氟磺隆;化合物A7和氟磺隆;化合物A8和氟磺隆;化合物A8和氟磺隆;化合物A9和氟磺隆;化合物A10和氟磺隆;化合物A11和氟磺隆;化合物A12和氟磺隆;化合物A13和氟磺隆;化合物A14和氟磺隆;化合物A15和氟磺隆;化合物A16和氟磺隆;化合物A1和吡嘧磺隆;化合物A2和吡嘧磺隆;化合物A3和吡嘧磺隆;化合物A4和吡嘧磺隆;化合物A5和吡嘧磺隆;化合物A6和吡嘧磺隆;化合物A7和吡嘧磺隆;化合物A8和吡嘧磺隆;化合物A9和吡嘧磺隆;化合物A10和吡嘧磺隆;合物A11和吡嘧磺隆;合物A12和吡嘧磺隆;合物A13和吡嘧磺隆;合物A14和吡嘧磺隆;合物A15和吡嘧磺隆;合物A16和吡嘧磺隆;化合物A1和嘧啶肟草醚;化合物A2和嘧啶肟草醚;化合物A3和嘧啶肟草醚;化合物A4和嘧啶肟草醚;化合物A5和嘧啶肟草醚;化合物A6和嘧啶肟草醚;化合物A7和嘧啶肟草醚;化合物A8和嘧啶肟草醚;化合物A9和嘧啶肟草醚;化合物A10和嘧啶肟草醚;化合物A11和嘧啶肟草醚;化合物A12和嘧啶肟草醚;化合物A13和嘧啶肟草醚;化合物A14和嘧啶肟草醚;化合物A15和嘧啶肟草醚;化合物A16和嘧啶肟草醚;化合物A1和环酯草醚;化合物A2和环酯草醚;化合物A3和环酯草醚;化合物A4和环酯草醚;化合物A5和环酯草醚;化合物A6和环酯草醚;化合物A7和环酯草醚;化合物A8和环酯草醚;化合物A9和环酯草醚;化合物A10和环酯草醚;化合物A11和环酯草醚;化合物A12和环酯草醚;化合物A13和环酯草醚;化合物A14和环酯草醚;化合物A15和环酯草醚;化合物A16和环酯草醚;化合物A1和嘧草醚;化合物A2和嘧草醚;化合物A3和嘧草醚;化合物A4和嘧草醚;化合物A5和嘧草醚;化合物A6和嘧草醚;化合物A7和嘧草醚;化合物A8和嘧草醚;化合物A9和嘧草醚;化合物A10和嘧草醚;化合物A11和嘧草醚;化合物A12和嘧草醚;化合物A13和嘧草醚;化合物A14和嘧草醚;化合物A15和嘧草醚;化合物A16和嘧草醚;化合物A1和嘧草硫醚;化合物A2和嘧草硫醚;化合物A3和嘧草硫醚;化合物A4和嘧草硫醚;化合物A5和嘧草硫醚;化合物A6和嘧草硫醚;化合物A7和嘧草硫醚;化合物A8和嘧草硫醚;化合物A9和嘧草硫醚;化合物A10和嘧草硫醚;化合物A11和嘧草硫醚;化合物A12和嘧草硫醚;化合物A13和嘧草硫醚;化合物A14和嘧草硫醚;化合物A15和嘧草硫醚;化合物A16和嘧草硫醚;化合物A1和嘧草硫醚钠;化合物A2和嘧草硫醚钠;化合物A3和嘧草硫醚钠;化合物A4和嘧草硫醚钠;化合物A5和嘧草硫醚钠;化合物A6和嘧草硫醚钠;化合物A7和嘧草硫醚钠;化合物A8和嘧草硫醚钠;化合物A9和嘧草硫醚钠;化合物A10和嘧草硫醚钠;化合物A11和嘧草硫醚钠;化合物A12和嘧草硫醚钠;化合物A13和嘧草硫醚钠;化合物A14和嘧草硫醚钠;化合物A15和嘧草硫醚钠;化合物A16和嘧草硫醚钠;化合物A1和砜嘧磺隆;化合物A2和砜嘧磺隆;化合物A3和砜嘧磺隆;化合物A4和砜嘧磺隆;化合物A5和砜嘧磺隆;化合物A6和砜嘧磺隆;化合物A7和砜嘧磺隆;化合物A8和砜嘧磺隆;化合物A9和砜嘧磺隆;化合物A10和砜嘧磺隆;化合物A11和砜嘧磺隆;化合物A12和砜嘧磺隆;化合物A13和砜嘧磺隆;化合物A14和砜嘧磺隆;化合物A15和砜嘧磺隆;化合物A16和砜嘧磺隆;化合物A1和甲嘧磺隆;化合物A2和甲嘧磺隆;化合物A3和甲嘧磺隆;化合物A4和甲嘧磺隆;化合物A5和甲嘧磺隆;化合物A6和甲嘧磺隆;化合物A7和甲嘧磺隆;化合物A8和甲嘧磺隆;化合物A9和甲嘧磺隆;化合物A10和甲嘧磺隆;化合物A11和甲嘧磺隆;化合物A12和甲嘧磺隆;化合物A13和甲嘧磺隆;化合物A14和甲嘧磺隆;化合物A15和甲嘧磺隆;化合物A16和甲嘧磺隆;化合物A1和磺酰磺隆;化合物A2和磺酰磺隆;化合物A3和磺酰磺隆;化合物A4和磺酰磺隆;化合物A5和磺酰磺隆;化合物A6和磺酰磺隆;化合物A7和磺酰磺隆;化合物A8和磺酰磺隆;化合物A9和磺酰磺隆;化合物A10和磺酰磺隆;化合物A11和磺酰磺隆;化合物A12和磺酰磺隆;化合物A13和磺酰磺隆;化合物A14和磺酰磺隆;化合物A15和磺酰磺隆;化合物A16和磺酰磺隆;化合物A1和噻吩磺隆;化合物A2和噻吩磺隆;化合物A3和噻吩磺隆;化合物A4和噻吩磺隆;化合物A5和噻吩磺隆;化合物A6和噻吩磺隆;化合物A7和噻吩磺隆;化合物A8和噻吩磺隆;化合物A9和噻吩磺隆;化合物A10和噻吩磺隆;化合物A11和噻吩磺隆;化合物A12和噻吩磺隆;化合物A13和噻吩磺隆;化合物A14和噻吩磺隆;化合物A15和噻吩磺隆;化合物A16和噻吩磺隆;化合物A1和醚苯磺隆;化合物A2和醚苯磺隆;化合物A3和醚苯磺隆;化合物A4和醚苯磺隆;化合物A5和醚苯磺隆;化合物A6和醚苯磺隆;化合物A7和醚苯磺隆;化合物A8和醚苯磺隆;化合物A9和醚苯磺隆;化合物A10和醚苯磺隆;化合物A11和醚苯磺隆;化合物A12和醚苯磺隆;化合物A13和醚苯磺隆;化合物A14和醚苯磺隆;化合物A15和醚苯磺隆;化合物A16和醚苯磺隆;化合物A1和苯磺隆;化合物A2和苯磺隆;化合物A3和苯磺隆;化合物A4和苯磺隆;化合物A5和苯磺隆;化合物A6和苯磺隆;化合物A7和苯磺隆;化合物A8和苯磺隆;化合物A9和苯磺隆;化合物A10和苯磺隆;化合物A11和苯磺隆;化合物A12和苯磺隆;化合物A13和苯磺隆;化合物A14和苯磺隆;化合物A15和苯磺隆;化合物A16和苯磺隆;化合物A1和三氟啶磺隆;化合物A2和三氟啶磺隆;化合物A3和三氟啶磺隆;化合物A4和三氟啶磺隆;化合物A5和三氟啶磺隆;化合物A6和三氟啶磺隆;化合物A7和三氟啶磺隆;化合物A8和三氟啶磺隆;化合物A9和三氟啶磺隆;化合物A10和三氟啶磺隆;化合物A11和三氟啶磺隆;化合物A12和三氟啶磺隆;化合物A13和三氟啶磺隆;化合物A14和三氟啶磺隆;化合物A15和三氟啶磺隆;化合物A16和三氟啶磺隆;化合物A1和氟胺磺隆;化合物A2和氟胺磺隆;化合物A3和氟胺磺隆;化合物A4和氟胺磺隆;化合物A5和氟胺磺隆;化合物A6和氟胺磺隆;化合物A7和氟胺磺隆;化合物A8和氟胺磺隆;化合物A9和氟胺磺隆;化合物A10和氟胺磺隆;化合物A11和氟胺磺隆;化合物A12和氟胺磺隆;化合物A13和氟胺磺隆;化合物A14和氟胺磺隆;化合物A15和氟胺磺隆;化合物A16和氟胺磺隆;化合物A1和三氟甲磺隆;化合物A2和三氟甲磺隆;化合物A3和三氟甲磺隆;化合物A4和三氟甲磺隆;化合物A5和三氟甲磺隆;化合物A6和三氟甲磺隆;化合物A7和三氟甲磺隆;化合物A8和三氟甲磺隆;化合物A9和三氟甲磺隆;化合物A10和三氟甲磺隆;化合物A11和三氟甲磺隆;化合物A12和三氟甲磺隆;化合物A13和三氟甲磺隆;化合物A14和三氟甲磺隆;化合物A15和三氟甲磺隆;化合物A16和三氟甲磺隆;化合物A1和绿麦隆;化合物A2和绿麦隆;化合物A3和绿麦隆;化合物A4和绿麦隆;化合物A5和绿麦隆;化合物A6和绿麦隆;化合物A7和绿麦隆;化合物A8和绿麦隆;化合物A9和绿麦隆;化合物A10和绿麦隆;化合物A11和绿麦隆;化合物A12和绿麦隆;化合物A13和绿麦隆;化合物A14和绿麦隆;化合物A15和绿麦隆;化合物A16和绿麦隆;化合物A1和吡氟禾草灵;化合物A2和吡氟禾草灵;化合物A3和吡氟禾草灵;化合物A4和吡氟禾草灵;化合物A5和吡氟禾草灵;化合物A6和吡氟禾草灵;化合物A7和吡氟禾草灵;化合物A8和吡氟禾草灵;化合物A9和吡氟禾草灵;化合物A10和吡氟禾草灵;化合物A11和吡氟禾草灵;化合物A12和吡氟禾草灵;化合物A13和吡氟禾草灵;化合物A14和吡氟禾草灵;化合物A15和吡氟禾草灵;化合物A16和吡氟禾草灵;化合物A1和哒草特;化合物A2和哒草特;化合物A3和哒草特;化合物A4和哒草特;化合物A5和哒草特;化合物A6和哒草特;化合物A7和哒草特;化合物A8和哒草特;化合物A9和哒草特;化合物A10和哒草特;化合物A11和哒草特;化合物A12和哒草特;化合物A13和哒草特;化合物A14和哒草特;化合物A15和哒草特;化合物A16和哒草特;化合物A1和西玛津;化合物A2和西玛津;化合物A3和西玛津;化合物A4和西玛津;化合物A5和西玛津;化合物A6和西玛津;化合物A7和西玛津;化合物A8和西玛津;化合物A9和西玛津;化合物A10和西玛津;化合物A11和西玛津;化合物A12和西玛津;化合物A13和西玛津;化合物A14和西玛津;化合物A15和西玛津;化合物A16和西玛津;化合物A1和特丁净;化合物A2和特丁净;化合物A3和特丁净;化合物A4和特丁净;化合物A5和特丁净;化合物A6和特丁净;化合物A7和特丁净;化合物A8和特丁净;化合物A9和特丁净;化合物A10和特丁净;化合物A11和特丁净;化合物A12和特丁净;化合物A13和特丁净;化合物A14和特丁净;化合物A15和特丁净;化合物A16和特丁净;化合物A1和双苯噁唑酸乙酯;化合物A2和双苯噁唑酸乙酯;化合物A3和双苯噁唑酸乙酯;化合物A4和双苯噁唑酸乙酯;化合物A5和双苯噁唑酸乙酯;化合物A6和双苯噁唑酸乙酯;化合物A7和双苯噁唑酸乙酯;化合物A8和双苯噁唑酸乙酯;化合物A9和双苯噁唑酸乙酯;化合物A10和双苯噁唑酸乙酯;化合物A11和双苯噁唑酸乙酯;化合物A12和双苯噁唑酸乙酯;化合物A13和双苯噁唑酸乙酯;化合物A14和双苯噁唑酸乙酯;化合物A15和双苯噁唑酸乙酯;化合物A16和双苯噁唑酸乙酯;化合物A1和萘二甲酸酐;化合物A2和萘二甲酸酐;化合物A3和萘二甲酸酐;化合物A4和萘二甲酸酐;化合物A5和萘二甲酸酐;化合物A6和萘二甲酸酐;化合物A7和萘二甲酸酐;化合物A8和萘二甲酸酐;化合物A9和萘二甲酸酐;化合物A10和萘二甲酸酐;化合物A11和萘二甲酸酐;化合物A12和萘二甲酸酐;化合物A13和萘二甲酸酐;化合物A14和萘二甲酸酐;化合物A15和萘二甲酸酐;化合物A16和萘二甲酸酐;化合物A1和甘油;化合物A2和甘油;化合物A3和甘油;化合物A4和甘油;化合物A5和甘油;化合物A6和甘油;化合物A7和甘油;化合物A8和甘油;化合物A9和甘油;化合物A10和甘油;化合物A11和甘油;化合物A12和甘油;化合物A13和甘油;化合物A14和甘油;化合物A15和甘油;化合物A16和甘油;化合物A1和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A2和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A3和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A4和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A5和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A6和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A7和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A8和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A9和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A10和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A11和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A12和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A13和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A14和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A15和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;化合物A16和甲酰氨磺隆与双苯噁唑酸乙酯的组合物;
本发明的组合物还可以与植物生长调节剂组合使用,所述植物生长调节剂比如胺基乙氧基乙烯甘氨酸(aviglycine)、N-(苯基甲基)-1H-嘌呤-6-胺、丙酰芸苔素内酯(epocholeone)、赤霉酸、赤霉酸A4和A7、超敏蛋白、缩节胺、调环酸钙盐、茉莉酸诱导体(prohydrojasmon)、硝基酚钠和抗倒酯,以及植物生长改良性微生物如蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus)菌株BP01。
与每种单独的活性除草剂成分所提供的相比,本发明的组合物通常提供对不希望有的植物的更宽的控制谱。此外,具有相似控制谱但作用位点不同的除草剂的组合物在某些情况下对于阻止耐药杂草种群的生长可能特别有益。特别令人惊讶的是,与基于单独成分的效应所预期的对照相比,已经发现本发明的许多组合物可提供对杂草的大于加性(即协同)效应和/或对作物或其他希望有的植物的小于加性(即安全化)效应。可由本领域技术人员通过简单的实验容易地确定本发明的组合物中的除草活性成分为获得期望的杂草控制谱和对希望有的植物进行安全化的除草有效量,包括实现协同作用(即协同有效量)或安全化效应(即安全化有效量)的量。
下列试验例证明了本发明的组合物对具体的杂草和/或作物(包括其他希望有的植物)的控制功效。但是,所述组合物提供的这些控制不限于这些物种。
本发明的生物学实施例
试验例1至17的结果分别在表1至表17中给出。标记“Obs”栏包含观察结果,数值是重复试验的均值。标记“Exp”栏包含由Colby’s方程计算出的处理组合物的预期加性效应。在表1至表16中,结果是基于处理的杂草与对照杂草对于处理的响应,使用0至100级表示,其中0是无效,100是完全控制。
试验例1
稗草[Echinochloa crus-galli(L.)Beauv.]
谷莠子【Setaira viridis(L.)Beauv】
稻李氏禾(Leersia hexandra Swartz),
灰藜:(Chenopodium album Linn)
鸭舌草【MonochoiavaginaliS(Burm.f.)】
试验方法
将定量的稗草、谷莠子、稻李氏禾、灰藜、鸭舌草的种子分别播于高度为9cm的一次性纸杯中,每盆播10~15粒,覆土1cm压平淋水后在温室中培养,待稗草、谷莠子稻李氏禾3~4叶期,灰藜、鸭舌草2~4片叶期时,将化合物A1、除草剂单体及化合物A1和除草剂单体组成的组合物溶于水中或悬浮于水中,在履带式作物喷雾机上进行喷雾处理(喷液量为450kg/公顷)。处理后置于温室中按常规方法培养,定期观察各处理对杂草的防除效果,在施用28天后,记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果,目测评价植物相对于对照对处理的响应,使用0至100级表示,其中0是无效,100是完全控制。结果总结在表1中,其是三次重复的均值。使用Colby’s方程确定组合物的预期除草效果。Colby’s方程(Colby,S.R.“Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of HerbicideCombinations,”Weeds,15(1),第20-22页(1967))计算除草组合物的预期加性效应,对于两种活性成分,Colby’s方程的形式如下:
Pa+b=Pa+Pb-(PaPb/100)
其中Pa+b是由单独成分加和贡献预期的组合物的效果的百分数,
Pa是与在组合物中相同使用比率的第一活性成分的观察的效应百分数,且
Pb是与在组合物中相同使用比率的第二活性成分的观察的效应百分数。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表1中。
表1-单独的化合物A1、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600211
Figure BDA00002973324600221
从表1的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例2
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表2中。
表2-单独的化合物A2、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600232
Figure BDA00002973324600241
从表2的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例3
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表3中。
表3-单独的化合物A3、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600252
Figure BDA00002973324600261
Figure BDA00002973324600271
从表3的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例4
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表4中。
表4-单独的化合物A4、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600272
Figure BDA00002973324600281
Figure BDA00002973324600291
从表4的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例5
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表5中。
表5-单独的化合物A5、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600292
Figure BDA00002973324600301
Figure BDA00002973324600311
从表5的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例6
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表6中。
表6-单独的化合物A6、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600312
Figure BDA00002973324600321
Figure BDA00002973324600331
从表6的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例7
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表7中。
表1-单独的化合物A7、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600332
Figure BDA00002973324600341
Figure BDA00002973324600351
从表7的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例8
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表8中。
表8-单独的化合物A8、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600352
Figure BDA00002973324600361
Figure BDA00002973324600371
从表8的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例9
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表9中。
表9-单独的化合物A9、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600372
Figure BDA00002973324600381
Figure BDA00002973324600391
从表9的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例10
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表10中。
表10-单独的化合物A10、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600392
Figure BDA00002973324600401
从表10的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例11
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表11中。
表11-单独的化合物A11、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600421
Figure BDA00002973324600431
从表11的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例12
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表12中。
表12-单独的化合物A12、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600441
Figure BDA00002973324600451
从表12的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例13
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表13中。
表13-单独的化合物A13、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600452
Figure BDA00002973324600461
Figure BDA00002973324600471
从表13的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例14
试验方法同试验例1。结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表14中。
表14-单独的化合物A14、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600472
Figure BDA00002973324600481
Figure BDA00002973324600491
从表14的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例15
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表15中。
表15-单独的化合物A15、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600492
Figure BDA00002973324600501
Figure BDA00002973324600511
从表15的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例16
试验方法同试验例1。
结果和由Colby’s方程预期的加性效应列于表16中。
表16-单独的化合物A16、除草剂单体和二者组合物的除草观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600512
Figure BDA00002973324600521
从表16的结果可以看出,所述组合物处理对杂草的许多观察结果大于Colby方程的预期结果,这表明组合物的协同活性。
试验例17
进行温室试验,以评价化合物A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10、A11、A12、A13、A14、A15、A16与双苯噁唑酸乙酯的组合物对植物种类玉米(ZEAMD,Zea mays ssp.indentata)、高粱(SORVU,Sorghum vulgareL.)、水稻(ORYSA,Oryza sativa L.)、小麦(TRZAW,Triticum aestivum L.)和稗(ECHCG,Echinochloa crus-galli(L.)P.BEAUV.)的安全化作用效果。
试材:
稗草[Echinochloa crus-galli(L.)Beauv.];玉米;水稻;小麦;大豆:
试验方法:
将定量玉米、大豆、水稻、小麦、和稗的种子种到高度为9cm的一次性纸杯中,每盆播10~15粒,覆土1cm压平淋水后在温室中培养,待玉米、小麦、水稻、稗草3~4叶期,大豆2~4片叶期时,将化合物A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9、A10、A11、A12、A13、A14、A15、A16、双苯噁唑酸乙酯,或者由它们的组合组成,将它们溶于或悬浮于水中,在履带式作物喷雾机上进行喷雾处理(喷液量为450kg/公顷)。处理后置于温室中按常规方法培养,定期观察各处理对杂草的防除效果,在施用28天后,记录对经处理的植物和未经处理的对照的效果,目测评价植物相对于对照对处理的响应,使用0至100级表示,其中0是无效,100是完全控制。使用Colby’s方程确定组合物的预期效果。Colby’s结果和由Colby’s方程预期的安全化效应列于表17中。
表17-单独的化合物A1至A16和它们与双苯噁唑酸乙酯组合的观察结果和预期结果
Figure BDA00002973324600541
从表17的结果可以看出,所述组合物对小麦(TRZAW)、玉米(ZEAMD)、大豆(SORVU)、稗(ECHCG)和水稻(ORYSA)的许多观察结果都小于Colby方程的预期值,这表明这些组合物的安全化活性。尤其地,这些组合物的有些组合显示出对玉米、大豆、小麦、水稻的相当大的安全化作用。

Claims (10)

1.一种含有2-(喹啉-8-基)羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物的除草组合物,其特征在于:其包含: 
(a)组分;所述(a)组分包括至少一种选自式1所示的2-(喹啉-8-基)-羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物、其互变异构体及其盐; 
Figure FDA00002973324500011
(式1) 
其中: 
R1选自甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基; 
R2选自甲基、卤素、硝基或甲基磺酰基。 
优选R1为氯、溴、甲基或硝基,R2为氯、溴、甲基或硝基; 
更优选所述2-(喹啉-8-基)-羰基-环己烷-1,3-二酮类化合物或其互变异构体为A1-A16; 
A1 
化学名称:2-(3,7-dichloroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C16H11Cl2NO3
分子量:336.2 
A2 
Figure FDA00002973324500013
化学名称:2-(3-bromo-7-chloroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C16H11BrClNO3
分子量:380.6 
A3 
Figure FDA00002973324500021
化学名称:2-(7-chloro-3-nitroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C16H11ClN2O5
分子量:346.7 
A4 
Figure FDA00002973324500022
化学名称:2-(3,7-dibromoquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-doone 
分子式:C16H11Br2NO3
分子量:425.1 
A5 
化学名称:2-(7-bromo-3-chloroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C16H11BrClNO3
分子量:380.6 
A6 
Figure FDA00002973324500024
化学名称:2-(7-bromo-3-nitroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C16H11BrN2O5
分子量:391.2 
A7 
Figure FDA00002973324500025
化学名称:2-(3,7-dinitroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C16H11N3O7
分子量:357.3 
A8 
Figure FDA00002973324500031
化学名称:2-(3-chloro-7-nitroquinoline-8-carbony)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C16H11ClN2O2
分子量:346.7 
A9 
Figure FDA00002973324500032
化学名称:2-(3-bromo-7-nitroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C16H11BrN2O5
分子量:391.2 
A10 
Figure FDA00002973324500033
化学名称:2-(3,7-dimethylquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C18H17NO3
分子量:295.3 
A11 
Figure FDA00002973324500034
化学名称:2-(7-chloro-3-methylquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C17H14ClNO3
分子量:315.8 
A12 
Figure FDA00002973324500041
化学名称:2-(7-bromo-3-methylquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C17H14BrNO3
分子量:360.2 
A13 
Figure FDA00002973324500042
化学名称:2-(3-methyl-7-nitroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C17H14N2O5A
分子量:326.3 
A14 
Figure FDA00002973324500043
化学名称:2-(3-chloro-7-methylquinoline-8-cabonyl)cyclohexane-1,-3dione 
分子式:C17H14ClNO3
分子量:315.8 
A15 
Figure FDA00002973324500044
化学名称:2-(3-bromo-7-methylquinoline-8-carbonyl)cyclohexan-1,3-dione 
分子式:C17H14BrNO3
分子量:360.2 
A16 
Figure FDA00002973324500051
化学名称:2-(7-methyl-3-nitroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione 
分子式:C17H14N2O5
分子量:326.3。 
2.如权利要求1所述的除草组合物,其特征在于:所述组合物还包括(b)组分,所述(b)组分选自(b1)-(b12)中的至少一种化合物及其盐: 
(b1)ACCase抑制剂; 
(b2)AHAS抑制剂; 
(b3)光系统II抑制剂; 
(b4)光系统I电子分流剂; 
(b5)PPO抑制剂; 
(b6)EPSP合酶抑制剂; 
(b7)GS抑制剂; 
(b8)VLCFA延长酶抑制剂; 
(b9)生长素模拟物; 
(b10)生长素转运抑制剂; 
(b11)选自下列一种或几种的其他除草剂:高效麦草氟甲酯、高效麦草氟异丙酯、溴丁酰草胺、芴丁酯、环庚草醚、杀草隆、甲基杀草隆、乙氧苯草胺、杀木膦、异噁唑草酮、甲基磺草酮、威百亩、噁嗪草酮、油酸、壬酸或稗草丹; 
(b12)选自下列一种或几种的除草安全剂:解草酯、解草胺腈、烯丙酰草胺、解草唑、解草啶、解草胺、氟草肟、解草噁唑、双苯噁唑酸乙酯、吡唑解草酯、苯草酮、萘二甲酸酐和解草腈或双苯噁唑酸乙酯。 
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于:所述的除草剂(b11)还可选自:精噁唑禾草灵、氰氟草酯、五氟磺草胺、氟噻草胺、草胺膦、苯达松、高效二甲噻草胺、丙草胺、二氯吡啶酸、胺氯吡啶酸、二氯喹啉酸、喹草酸、乙氧氟草醚、烯草酮、氯酯磺草胺、异恶唑草酮、甲磺草胺、敌草隆、莠去津、、草甘膦、、S-异丙甲草胺、草铵膦、甲酰胺磺隆、砜嘧磺隆、乙氧氟草醚、氟唑草胺、丙炔氟草胺、唑酮草酯、甲磺草胺、唑啶草酮、、氯氟吡氧乙酸、氟吡草腙、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、氯吡嘧磺隆、烟嘧磺隆、苯磺隆、啶嘧磺隆、乙草胺、甲基磺草酮、嘧草硫醚、苯唑草酮或双草醚中的一种或多种。 
4.如权利要求2所述的组合物,其特征在于:所述的组合物为(a)组分和(b)组分加入农药学上可接受的助剂制备而成的的液体制剂、固体制剂或半固体制剂。 
5.如权利要求4所述的组合物,其特征在于:所述的液体制剂包括溶液剂、所述的半固体制剂包括混悬剂、乳剂;所述的固体制剂包括水分散性或水溶性的粉剂、散剂、颗粒剂、丸剂、片剂。 
6.如权利要求4所述的组合物,其特征在于:所述的助剂包括表面活性剂、湿润剂、固体稀释剂、液体稀释剂、分散剂、增稠剂中的一种或多种。 
7.如权利要求4所述的组合物,其特征在于:所述的组合物中进一步包括甘油。 
8.如权利要求1所述的组合物,其特征在于: 
(b1)ACCase抑制剂包括但不限于精噁唑禾草灵或氰氟草酯; 
(b2)AHAS抑制剂包括但不限于苄嘧磺隆、五氟磺草胺或咪唑烟酸; 
(b3)光系统II抑制剂包括但不限于苯达松、溴苯腈、敌草隆或莠去津; 
(b4)光系统I电子分流剂包括但不限于敌草快; 
(b5)PPO抑制剂包括但不限于唑酮草酯、甲磺草胺或乳氟禾草灵; 
(b6)EPSP合酶抑制剂包括但不限于草甘膦或草硫磷; 
(b7)GS抑制剂包括但不限于草铵膦(glufosinate)及其酯或盐; 
(b8)VLCFA延长酶抑制剂包括但不限于唑草胺、茚草酮、丙草胺或氟噻草胺; 
(b9)生长素模拟物包括但不限于氨氯吡啶酸、二氯吡啶酸或2,4-D; 
(b10)生长素转运抑制剂包括但不限于萘草胺(也称为N-(1-萘基)-邻氨甲酰苯甲酸和2-[(1-萘基氨基)羰基]苯甲酸)或氟吡草腙。 
9.权利要求1-8中任一项所述的组合物在水稻、大豆、甜菜、油菜、玉米、花生、马铃薯、小麦、大麦、番茄、甘蔗和种植园作物中除草上的应用。 
10.用于抑制非目标作物生长的方法,所述方法包括使所述非目标作物或其环境与除草有效量的权利要求1-8中任一项所述的除草组合物接触。 
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