CN103613283A - 一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法 - Google Patents

一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103613283A
CN103613283A CN201310588194.7A CN201310588194A CN103613283A CN 103613283 A CN103613283 A CN 103613283A CN 201310588194 A CN201310588194 A CN 201310588194A CN 103613283 A CN103613283 A CN 103613283A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
preparation
tio
colloidal sol
sio
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310588194.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103613283B (zh
Inventor
吴栋华
李日红
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Hanrui new Mstar Technology Ltd
Original Assignee
NANTONG BOKAI ENERGY TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NANTONG BOKAI ENERGY TECHNOLOGY Co Ltd filed Critical NANTONG BOKAI ENERGY TECHNOLOGY Co Ltd
Priority to CN201310588194.7A priority Critical patent/CN103613283B/zh
Publication of CN103613283A publication Critical patent/CN103613283A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103613283B publication Critical patent/CN103613283B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Surface Treatment Of Glass (AREA)

Abstract

本发明公开了一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法,所述增透膜的前躯体溶胶通过增加和修改SiO2的性质,引入具备光催化自洁净的TiO2制成,包括以下步骤:(1)TiO2溶胶的制备;(2)SiO2溶胶制备;(3)基板玻璃的前处理;(4)SiO2-TiO2薄膜制备;(5)冷却后检验包装。本发明的SiO2-TiO2增透膜具备优秀的增透性能和非常卓越的触变性,同时具备良好的自洁净功能和优秀的化学稳定性,制备工艺简单。

Description

一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法
技术领域
本发明涉及一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法,属于增透膜制备技术领域。
背景技术
太阳能硅电池装置的增透膜主要用于封装玻璃表面,用于提高封装玻璃的阳光透射率和保护封装玻璃。浮法超白玻璃用于封装太阳能电池的年产量每年350万平米以上,并逐年增加。与有机膜相比,无机膜具有优异的热、化学稳定形、耐微生物性及较高的机械强度等优点,在催化、气体分离、是处理、膜反应器等领域具有巨大的应用潜力。
随着增透膜的不断开发和研究,光学增透膜的镀膜技术也在不断的发展。光学增透膜的厚度要控制在可见光波长1/4的数量级上,增透膜的均匀度的要求也非常的苛刻。尽管如此,在人们的不懈探索中,还是掌握了不少行之有效、先进的镀膜技术。目前,常用的镀膜方法有真空蒸镀、化学起相沉积、溶胶—凝胶镀膜等方法。三者相比较,溶胶—凝胶镀膜设备简单、能在常温常压下操作、膜层均匀性高、微观结构可控,适于不同形状、尺寸的基片、能通过控制配方、制备工艺得到光学薄膜,已成为各种光学薄膜和表面涂层最具竞争力的制备方法。
目前,增透膜采用湿化学方法溶胶凝胶SiO2涂层,增透效果比较一般,平均2%左右,化学稳定性和自洁净能力差,容易吸附灰尘导致透过率下降20%以下。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中的不足,提供一种增透效果优秀、具备自清洁功能的SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案实现:
一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法,其创新点在于:包括以下步骤:
(1)TiO2溶胶的制备
用钛酸丁酯作前驱物、N-N二甲基乙酰胺作溶剂和水作为前驱体,冰乙酸为稳定剂, 按照摩尔比1:25:4:0.8的比例混合,添加盐酸调节pH至2-5,室温陈化1~4天;
(2)SiO2溶胶制备
a、将TEOS、乙醇和水三者作为前驱体,按照摩尔比1:30:4的比例混合,添加盐酸调节pH至2-5,室温陈化1~10天即可;
b、将纳米二氧化硅粉体分散在乙醇溶液中,并加入表面活性剂进行改性;然后按照比例将B溶液加入A溶液中,A溶液和B溶液的比例为1:2~1:10,搅拌均匀即可;
(3)基板玻璃的前处理:基板玻璃在丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水中分别超声30分钟;
(4)SiO2-TiO2薄膜制备:将干净的基片浸入陈化好的TiO2溶胶中,提拉涂膜,形成一定厚度薄膜,在烘箱中经200~400℃热处理固化,挥发溶胶中的溶剂,使薄膜紧密粘附在玻璃表面,将涂有TiO2膜层的基片浸入陈化好的SiO2溶胶中,提拉涂膜,形成一定厚度薄膜,在烘箱中经200~400℃热处理固化,挥发溶胶中的溶剂,使薄膜紧密粘附在玻璃表面;
(5)冷却后检验包装。
进一步的,所述增透膜的膜厚为140-160mm。
本发明的有益效果:
(1)本发明的产品具备良好的自洁净功能和优秀的化学稳定性,克服了传统SiO2增透膜的单一成分导致的不良化稳性,黏附力弱以及自洁净能力弱的缺点;
(2)本发明制备的溶胶具备非常卓越的触变性,即超长时间的可控胶溶特性,在溶剂存在的时候不会自动胶凝;
(3)产品镀膜后,产品本身外观与原片无明显差异,整体美观,且耐磨、耐酸、耐气候、粘结力强。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案做详细说明。
实施例1
SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)TiO2溶胶的制备
用钛酸丁酯作前驱物、N-N二甲基乙酰胺作溶剂和水作为前驱体,冰乙酸为稳定剂, 按照摩尔比1:25:4:0.8的比例混合,添加盐酸调节pH至2-5,室温陈化2天;
(2)SiO2溶胶制备
a、将TEOS、乙醇和水三者作为前驱体,按照摩尔比1:30:4的比例混合,添加盐酸调节pH至4,室温陈化4天即可;
b、将纳米二氧化硅粉体分散在乙醇溶液中,并加入表面活性剂进行改性;然后按照比例将B溶液加入A溶液中,A溶液和B溶液的比例为1:5,搅拌均匀即可;
(3)基板玻璃的前处理:基板玻璃在丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水中分别超声30分钟;
(4)SiO2-TiO2薄膜制备:将干净的基片浸入陈化好的TiO2溶胶中,提拉涂膜,形成一定厚度薄膜,在烘箱中经250℃热处理固化,挥发溶胶中的溶剂,使薄膜紧密粘附在玻璃表面,将涂有TiO2膜层的基片浸入陈化好的SiO2溶胶中,提拉涂膜,形成一定厚度薄膜,在烘箱中经200℃热处理固化,挥发溶胶中的溶剂,使薄膜紧密粘附在玻璃表面,膜厚为140mm;
(5)冷却后检验包装。
实施例2
SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)TiO2溶胶的制备
用钛酸丁酯作前驱物、N-N二甲基乙酰胺作溶剂和水作为前驱体,冰乙酸为稳定剂, 按照摩尔比1:25:4:0.8的比例混合,添加盐酸调节pH至4,室温陈化2天;
(2)SiO2溶胶制备
a、将TEOS、乙醇和水三者作为前驱体,按照摩尔比1:30:4的比例混合,添加盐酸调节pH至4,室温陈化5天;
b、将纳米二氧化硅粉体分散在乙醇溶液中,并加入表面活性剂进行改性;然后按照比例将B溶液加入A溶液中,A溶液和B溶液的比例为1:7,搅拌均匀即可;
(3)基板玻璃的前处理:基板玻璃在丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水中分别超声30分钟;
(4)SiO2-TiO2薄膜制备:将干净的基片浸入陈化好的TiO2溶胶中,提拉涂膜,形成一定厚度薄膜,在烘箱中经350℃热处理固化,挥发溶胶中的溶剂,使薄膜紧密粘附在玻璃表面,将涂有TiO2膜层的基片浸入陈化好的SiO2溶胶中,提拉涂膜,形成一定厚度薄膜,在烘箱中经300℃热处理固化,挥发溶胶中的溶剂,使薄膜紧密粘附在玻璃表面,膜厚为160mm;
(5)冷却后检验包装。
上述实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对本发明的构思和保护范围进行限定,本领域的普通技术人员对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离技术方案的宗旨和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

Claims (2)

1.一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)TiO2溶胶的制备
用钛酸丁酯作前驱物、N-N二甲基乙酰胺作溶剂和水作为前驱体,冰乙酸为稳定剂, 按照摩尔比1:25:4:0.8的比例混合,添加盐酸调节pH至中性,室温陈化1~4天;
(2)SiO2溶胶制备
a、将TEOS、乙醇和水三者作为前驱体,按照摩尔比1:30:4的比例混合,添加盐酸调节pH至2-5,室温陈化1~10天即可;
b、将纳米二氧化硅粉体分散在乙醇溶液中,并加入表面活性剂进行改性;然后按照比例将B溶液加入A溶液中,A溶液和B溶液的比例为1:2~1:10,搅拌均匀即可;
(3)基板玻璃的前处理:基板玻璃在丙酮溶液、乙醇溶液和去离子水中分别超声30分钟;
(4)SiO2-TiO2薄膜制备:将干净的基片浸入陈化好的TiO2溶胶中,提拉涂膜,形成一定厚度薄膜,在烘箱中经200~400℃热处理固化,挥发溶胶中的溶剂,使薄膜紧密粘附在玻璃表面,将涂有TiO2膜层的基片浸入陈化好的SiO2溶胶中,提拉涂膜,形成一定厚度薄膜,在烘箱中经200~400℃热处理固化,挥发溶胶中的溶剂,使薄膜紧密粘附在玻璃表面;
(5)冷却后检验包装。
2.根据权利要求1所述的一种SiO2-TiO2增透膜的制备方法,其特征在于:所述增透膜的膜厚为140-160mm。
CN201310588194.7A 2013-11-21 2013-11-21 一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法 Expired - Fee Related CN103613283B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310588194.7A CN103613283B (zh) 2013-11-21 2013-11-21 一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310588194.7A CN103613283B (zh) 2013-11-21 2013-11-21 一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103613283A true CN103613283A (zh) 2014-03-05
CN103613283B CN103613283B (zh) 2015-08-19

Family

ID=50164012

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310588194.7A Expired - Fee Related CN103613283B (zh) 2013-11-21 2013-11-21 一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103613283B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104176946A (zh) * 2014-04-28 2014-12-03 云南阳光利生玻璃科技有限公司 一种双功能镀膜光伏玻璃及其制备方法
CN104310791A (zh) * 2014-10-10 2015-01-28 常州大学 一种利用空心纳米复合粒子构建自洁减反膜的方法
CN104926152A (zh) * 2015-05-19 2015-09-23 合肥润嘉节能玻璃有限责任公司 新型掺杂SiO2和Sn离子自清洁涂液制备方法
CN104944794A (zh) * 2015-06-04 2015-09-30 华东理工大学 一种制备石墨烯-SiO2增透薄膜的方法
CN105110367A (zh) * 2015-07-29 2015-12-02 杭州同净环境科技有限公司 一种螺旋形二氧化钛纳米线的制备方法
CN105152547A (zh) * 2015-07-27 2015-12-16 江苏欣润塑胶有限公司 一种Al2O3-TiO2-SiO2无机增透膜的制备方法
CN111826007A (zh) * 2020-07-29 2020-10-27 广州市达三江科技有限公司 一种玻璃表面长效自清洁组合物
US20230074256A1 (en) * 2021-09-09 2023-03-09 Pioneer Astronautics Dust repellent silica and titania coatings

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101786803A (zh) * 2010-03-02 2010-07-28 常州龙腾太阳能热电设备有限公司 长度/孔径比大于30的玻璃管内外表面涂布多层复合高增透膜的方法
CN101935168A (zh) * 2010-08-25 2011-01-05 常州大学 表面具有光催化功能的自洁减反膜制备方法
CN102225849A (zh) * 2011-04-21 2011-10-26 常州大学 一种免烧结玻璃表面减反膜的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101786803A (zh) * 2010-03-02 2010-07-28 常州龙腾太阳能热电设备有限公司 长度/孔径比大于30的玻璃管内外表面涂布多层复合高增透膜的方法
CN101935168A (zh) * 2010-08-25 2011-01-05 常州大学 表面具有光催化功能的自洁减反膜制备方法
CN102225849A (zh) * 2011-04-21 2011-10-26 常州大学 一种免烧结玻璃表面减反膜的制备方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104176946A (zh) * 2014-04-28 2014-12-03 云南阳光利生玻璃科技有限公司 一种双功能镀膜光伏玻璃及其制备方法
CN104310791A (zh) * 2014-10-10 2015-01-28 常州大学 一种利用空心纳米复合粒子构建自洁减反膜的方法
CN104310791B (zh) * 2014-10-10 2016-06-08 常州大学 一种利用空心纳米复合粒子构建自洁减反膜的方法
CN104926152A (zh) * 2015-05-19 2015-09-23 合肥润嘉节能玻璃有限责任公司 新型掺杂SiO2和Sn离子自清洁涂液制备方法
CN104944794A (zh) * 2015-06-04 2015-09-30 华东理工大学 一种制备石墨烯-SiO2增透薄膜的方法
CN104944794B (zh) * 2015-06-04 2018-04-17 华东理工大学 一种制备石墨烯‑SiO2增透薄膜的方法
CN105152547A (zh) * 2015-07-27 2015-12-16 江苏欣润塑胶有限公司 一种Al2O3-TiO2-SiO2无机增透膜的制备方法
CN105110367A (zh) * 2015-07-29 2015-12-02 杭州同净环境科技有限公司 一种螺旋形二氧化钛纳米线的制备方法
CN105110367B (zh) * 2015-07-29 2016-06-08 杭州同净环境科技有限公司 一种螺旋形二氧化钛纳米线的制备方法
CN111826007A (zh) * 2020-07-29 2020-10-27 广州市达三江科技有限公司 一种玻璃表面长效自清洁组合物
US20230074256A1 (en) * 2021-09-09 2023-03-09 Pioneer Astronautics Dust repellent silica and titania coatings

Also Published As

Publication number Publication date
CN103613283B (zh) 2015-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103613283B (zh) 一种SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法
CN103524049B (zh) 一种单层SiO2增透膜的制备方法
CN102061111B (zh) 自清洁陶瓷化纳米玻璃减反射涂料制造方法及其减反射膜制造方法
CN101898870B (zh) 镀膜液及其制备方法以及用其制造太阳能电池封装玻璃的方法
CN103508678B (zh) 耐磨的含有介孔的增透涂层的制备方法及耐磨的含有介孔的增透涂层
CN103771727A (zh) 减反射玻璃基板及其制法和用途
US20140290714A1 (en) Glass coated with a highly reflective film and process for preparing the same
CN103524048A (zh) 一种多层SiO2无机增透膜的制备方法
CN104711551A (zh) 双层低折射率减反射膜的制备方法
CN106291779B (zh) 一种具有高强度耐湿热减反增透涂层的制备方法
JP6266230B2 (ja) 表面改質金属酸化物微粒子、薄膜形成用の塗布液、薄膜付き基材、光電気セル、及び表面改質金属酸化物微粒子の製造方法
CN103936292B (zh) 用于制备太阳能光伏玻璃的高透过率镀膜液及其制备方法
JP2016001200A (ja) 防汚性反射防止膜、物品およびその製造方法
CN104497736A (zh) 一种双组份透明玻璃隔热涂料及其制备方法
CN104230178A (zh) 一种改性多孔性二氧化硅减反膜的制备方法
CN202782020U (zh) 导电玻璃
CN101570401B (zh) 一种自清洁玻璃的制备方法
CN103059617B (zh) 一种纳米增透自洁镀膜液的制备方法
CN109096853A (zh) 一种适合炎热地区用绝热保温外墙涂料
CN103553361B (zh) 一种Al2O3-SiO2-TiO2无机增透膜的制备方法
CN102923969A (zh) 可见光减反射和防油污双功能镀膜玻璃及其制备方法
CN107601919A (zh) 一种增透射和减反射玻璃的制备方法
CN101830640A (zh) 用于制备太阳能光伏玻璃的纳米复合增透镀膜液及太阳能光伏玻璃
CN103722817A (zh) 一种具有光学特性和防污特性的镀膜玻璃及其制备方法
CN105130204A (zh) 一种Al2O3-SiO2无机增透膜的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20160715

Address after: 416300 stone street Guzhang County Hunan Province ancient town

Patentee after: Hunan Hanrui new Mstar Technology Ltd

Address before: 226500 Jiangsu city of Nantong province Zilang Road No. 30 Langshan Industrial Park No. 11 floor 5 West

Patentee before: NANTONG BOKAI ENERGY TECHNOLOGY CO., LTD.

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150819

Termination date: 20191121