CN103613221A - 一种电镀含氰废水的处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种电镀含氰废水的处理方法，首先，加入氢氧化钠调节废水pH至9.5-10.5，再加入FeSO4搅拌5-10分钟，再加入H2SO4调节废水pH至7.0-8.0；然后，加入50-500ppm的PAC聚合氯化铝搅拌2-5分钟；加入0.5-5ppm的阴离子搅拌10-20分钟，沉淀10-20分钟，过滤，测过滤后水中氰含量。本发明有益效果为：在调节pH值后，通过加入FeSO4搅拌，再加入H2SO4调节废水pH，然后加PAC搅拌，最后加阴离子充分搅拌、沉淀过滤检测，该方法工程占地面积小、流程短、基建和运行费用低、性价比高。
Description
技术领域
本发明涉及废水处理技术，尤其涉及一种电镀含氰废水的处理方法。
背景技术
含氰废水是电镀生产中毒性较大的废水，氰根具有良好的络合、表面活性、活化性能，因而在电镀生产中被大量采用，如镀铜、镀锌、镀铜锡合金、镀铜锌合金、镀银、镀金及某些活化液、退镀液等。氰化物（包括硫氰化物）是极毒的物质。人体对氰化钾的中毒致死剂量为0.25g（纯净的氰化钾为0.15g）、食用杏仁水（含氢氰酸约0.1%）约10.9ml，就能使人死亡。氰化钠对兔的肌肉注射最低致死剂量为2.2mg/kg，氢氰酸的作用极为迅速，经口腔黏膜吸收一滴氢氰酸（约50mg），瞬间即可死亡；空气中含270×10-6mg/m3的氰化氢气体时，就能使人立即死亡，很低浓度的氢氰酸（（4-5）×106，0.05mg/l），会引起很短时间的头痛、心律不齐，在高浓度（90×106，0.1mg/l）时能立即致人死亡；在中等浓度时（2-3）min内就出现初期症状，大多数情况下在一个小时内就会死亡，有时也有在24小时后才出现症状。
废水中的氰化物，哪怕是呈络合状态，当pH值呈酸性时，亦会成为氰化氢气体逸出，氢氰酸和氰化物能通过皮肤、肺、胃，特别是从黏膜吸收进入体内。氢氰酸对呼吸中枢，有极短时间的刺激，就可能迅速使之麻痹，高等动物的氰化物中毒症状具有共同之处，即最初呼吸兴奋，经过麻痹、横转侧卧、昏迷不醒、痉挛、窒息、呼吸麻痹等过程，最后致死。
在现有除电镀含氰废水的技术中，一般采用碱性氯化法去除废水中的氰，但电镀废水中含有络合氰化物，这些络合氰化物性质稳定，一般不易被碱性氯化法所分解和破坏，用这种方法处理含氰废水工程占地面积大、流程长、基建和运行费用高、性价比低。因而，需要对现有技术进行有效创新。
发明内容
针对以上缺陷，本发明提供一种工程占地面积小、流程短、基建和运行费用低、性价比高的电镀含氰废水的处理方法，以解决现有废水处理技术的诸多不足。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种电镀含氰废水的处理方法，由以下步骤组成：
⑴首先，加入氢氧化钠调节废水pH至9.5-10.5；
⑵再加入FeSO4搅拌5-10分钟；
⑶再加入H2SO4调节废水pH至7.0-8.0；
⑷然后，加入50-500ppm的PAC聚合氯化铝搅拌2-5分钟；
⑸最后，加入0.5-5ppm的阴离子搅拌10-20分钟，沉淀10-20分钟，过滤，测过滤后水中氰含量。
对于以上，所述PAC聚合氯化铝取值选择可为300ppm，所述阴离子取值选择可为3ppm。
本发明所述的电镀含氰废水的处理方法的有益效果为：在调节pH值后，通过加入FeSO4搅拌，再加入H2SO4调节废水pH，然后加PAC搅拌，最后加阴离子充分搅拌、沉淀过滤检测，该方法工程占地面积小、流程短、基建和运行费用低、性价比高。
具体实施方式
实施例1
本发明实施例所述的电镀含氰废水的处理方法，主要由以下步骤组成：
⑴首先，加入氢氧化钠调节废水pH至9.5-10.5；
⑵再加入FeSO4搅拌5-10分钟，通过FeSO4与氰化氢分别与氢氧化钠反应，得到Fe(OH)2、CN-，然后，Fe(OH)2与CN-反应形成[Fe(CN)6] 4－，再与FeSO4反应生成Fe2[Fe(CN)6]；
以上反应式为：
FeSO4+2OH-→Fe(OH)2+SO4 2-
HCN+OH-→CN-+H2O
Fe(OH)2+6CN-→[Fe(CN)6] 4－+2OH－
[Fe(CN)6] 4－+2FeSO4→Fe2[Fe(CN)6] ↓+2SO4 2－；
⑶再加入H2SO4调节废水pH至7.0-8.0，其反应式为：
6Fe2[Fe(CN)6]+3O2+6H2O→2Fe4[Fe(CN)6]3 +4Fe(OH)3↓；
⑷然后，加入100ppm的PAC搅拌2-5分钟；
⑸最后，加入3ppm的阴离子搅拌10-20分钟，沉淀10-20分钟，过滤，测过滤后水中氰含量。
实施例2
主要由以下步骤组成：
⑴首先，加入氢氧化钠调节废水pH至9.5-10.5；
⑵再加入FeSO4搅拌5-10分钟， FeSO4、氰化氢分别与氢氧化钠反应，得到Fe(OH)2、CN-，然后，Fe(OH)2与CN-反应形成[Fe(CN)6] 4－，再与FeSO4反应生成Fe2[Fe(CN)6]；
⑶再加入H2SO4调节废水pH至7.0-8.0；
⑷然后，加入300ppm的PAC搅拌2-5分钟；
⑸最后，加入5ppm的阴离子搅拌10-20分钟，沉淀10-20分钟，过滤，测过滤后水中氰含量。
以上实施例是本发明较优选具体实施方式的几种，本领域技术人员在本技术方案范围内进行的通常变化和替换应包含在本发明的保护范围内。
Claims (3)
1.一种电镀含氰废水的处理方法，其特征在于，由以下步骤组成：
⑴首先，加入氢氧化钠调节废水pH至9.5-10.5；
⑵再加入FeSO4搅拌5-10分钟；
⑶再加入H2SO4调节废水pH至7.0-8.0；
⑷然后，加入50-500ppm的PAC聚合氯化铝搅拌2-5分钟；
⑸最后，加入0.5-5ppm的阴离子搅拌10-20分钟，沉淀10-20分钟，过滤，测过滤后水中氰含量。
2.根据权利要求1所述的电镀含氰废水的处理方法，其特征在于：所述PAC聚合氯化铝取值选择可为300ppm。
3.根据权利要求1所述的电镀含氰废水的处理方法，其特征在于：所述阴离子取值选择可为3ppm。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310610086.5A CN103613221A (zh) | 2013-11-27 | 2013-11-27 | 一种电镀含氰废水的处理方法 |
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| CN201310610086.5A CN103613221A (zh) | 2013-11-27 | 2013-11-27 | 一种电镀含氰废水的处理方法 |
Publications (1)
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|---|---|
| CN103613221A true CN103613221A (zh) | 2014-03-05 |
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ID=50163950
Family Applications (1)
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| CN201310610086.5A Pending CN103613221A (zh) | 2013-11-27 | 2013-11-27 | 一种电镀含氰废水的处理方法 |
Country Status (1)
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|---|---|
| CN (1) | CN103613221A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105540917A (zh) * | 2015-12-15 | 2016-05-04 | 武汉钢铁(集团)公司 | 一种高炉煤气洗涤水的脱氰方法 |
-
2013
- 2013-11-27 CN CN201310610086.5A patent/CN103613221A/zh active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
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Application publication date: 20140305 |