CN103611491A - 一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温co2吸附剂的制备方法 - Google Patents

一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温co2吸附剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103611491A
CN103611491A CN201310516116.6A CN201310516116A CN103611491A CN 103611491 A CN103611491 A CN 103611491A CN 201310516116 A CN201310516116 A CN 201310516116A CN 103611491 A CN103611491 A CN 103611491A
Authority
CN
China
Prior art keywords
alkali metal
mesoporous alumina
preparation
room temperature
roasting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310516116.6A
Other languages
English (en)
Inventor
蔡卫权
谈立君
余家国
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan University of Technology WUT
Original Assignee
Wuhan University of Technology WUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan University of Technology WUT filed Critical Wuhan University of Technology WUT
Priority to CN201310516116.6A priority Critical patent/CN103611491A/zh
Publication of CN103611491A publication Critical patent/CN103611491A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
    • Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
    • Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

本发明是一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温CO2吸附剂的制备方法：（1）将Pluronic三嵌段共聚物P123、F127或其混合物在室温下充分搅拌溶解于乙醇中；（2）向上述溶液中加入柠檬酸，室温下充分搅拌使其溶解后再加入硝酸铝、氯化铝或它们的混合物，充分搅拌溶解得透明溶液；（3）将该溶液恒温蒸发后得到介孔氧化铝—P123或F127的复合材料原粉，将该原粉焙烧后得到介孔氧化铝；（4）在室温下用碱金属盐溶液浸渍所制备的介孔氧化铝，并依次经干燥、焙烧等步骤制得所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂。本发明具有原料廉价、条件温和以及所制得的吸附剂在低温下对CO2具有优异的再生循环使用性能等优点。

Description

一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温CO2吸附剂的制备方法
技术领域
本发明属于介孔氧化铝复合材料的制备和吸附应用领域，具体地说是一种用于CO2吸附的碱金属功能化的介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法。
背景技术
近年来，“温室效应”引起的气候变暖已成为一个全球性环境问题，而化石燃料燃烧产生的CO2是导致全球变暖的主因。CO2的捕获和储存被视为温室气体减排的最有效手段之一，目前CO2的捕获分离方法主要有溶剂吸收法、膜分离法和多孔固体吸附法等。溶剂吸收法可以很好地实现CO2的分离，但能耗大、费用高、对设备腐蚀严重；膜分离法中的膜材质主要是高分子聚合物，此类材料不仅再生性能较差，而且高温下易于分解，限制了其应用；多孔固体吸附法较容易实现吸附-脱附循环过程，采用的吸附剂包括碳（基）材料、沸石、金属有机框架化合物、金属氧化物和水滑石类化合物等，通过引入碱性组分对其进行修饰或改性，提高其表面碱性位数量和碱强度是提高弱酸性气体CO2吸附容量的有效方法。
CN102698704A公开了一种用于CO2和Cr(VI)吸附的Na-、K-功能化介孔氧化铝基复合吸附剂的一锅液相制备方法：首先将硝酸铝、氯化铝或其混合物溶液与P123、F127和F108等Pluronic三嵌段共聚物溶液充分混合，然后在缓慢搅拌下逐滴加入碳酸钠、碳酸钾或其混合物溶液，经溶剂蒸发诱导自组装、蒸馏水和无水乙醇洗涤、干燥和煅烧制得Na-、K-功能化的介孔氧化铝基复合材料；或者由水热法制备，即用碳酸盐溶液沉淀铝盐的Pluronic三嵌段共聚物溶液后，将沉淀体系进行水热处理，水热产物依次经蒸馏水和无水乙醇洗涤、干燥和煅烧后，制得Na-、K-功能化的介孔氧化铝基复合材料。其中，F127辅助溶剂蒸发诱导自组装制备的Na-功能化介孔γ-Al2O3基复合材料在室温下对CO2的吸附量可达1.4mmol/g。CN102284273A公开了一种复合型介孔硅/有机质CO2吸附剂的制备方法和应用，该方法首先制备出介孔分子筛MCF和SBA-15，然后采用浸渍法在介孔材料表面负载聚乙烯亚胺、四乙烯五胺和聚乙二醇等有机改性物质，以提高吸附剂对CO2的吸附选择性和多次吸脱附的稳定性。CN202803106U公开了一种钙基吸附剂及其循环使用捕集CO2的装置，整个系统封闭循环，钙吸收剂和水实现循环利用，设备结构紧凑，投资运行强度小。但在吸附剂再生阶段需要隔绝空气并且在1000～1400℃的高温下煅烧碳酸钙，再生条件苛刻且能耗太高。
Jaroniec等人（Morris S.M.,Fulvio P.F.,Jaroniec M.Ordered mesoporous alumina-supportedmetal oxides.J.Am.Chem.Soc.2008,130,15210-15216）以Pluronic三嵌段共聚物P123为结构导向剂，采用溶胶—凝胶法制备出了氧化铝负载型NiO、MgO、CaO、TiO2和Cr2O3等有序介孔复合金属氧化物。但其制备过程中使用有毒且价格昂贵的有机醇铝作为铝源，挥发性硝酸作为酸性调节剂，这与当前绿色化学倡导采用无毒、无害原料的理念不符。Yuan等人（Q.Yuan,H.H.Duan,L.L.Li,Z.X.Li,W.T.Duan,L.S.Zhang,W.G.Song,C.H.Yan.Homogeneous dispersed ceria nanocatalyst stabilized with ordered mesoporous alumina.Adv.Mater.2010,22,1475-1478）进一步以廉价且无毒的硝酸铝为无机铝源、柠檬酸为酸性调节剂、硝酸铈为铈源，采用溶剂蒸发诱导自组装法制备出高分散铈掺杂的有序介孔氧化铝基复合纳米催化材料。
综上，开发制备方法简便、条件温和、原料廉价且无毒的功能化介孔氧化铝基复合CO2吸附材料，具有重要的科学价值和良好的应用前景。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是：提供一种可以在相对较温和的条件下，制得热稳定性优异的碱性介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法，所制备的产物在低温下对主要温室气体CO2具有良好的吸附性能，再生后还能循环使用。
本发明解决其技术问题采用以下的技术方案：
首先，将Pluronic三嵌段共聚物P123、F127或它们的混合物在室温下充分搅拌溶解于乙醇中；其次，向上述溶液中按Pluronic三嵌段共聚物和柠檬酸的质量配比为1:0.84加入柠檬酸，室温下搅拌充分溶解后再按Pluronic三嵌段共聚物和无机铝盐的质量配比为1:（2.41-3.75）加入无机铝盐，充分搅拌溶解得透明溶液；再次，将该溶液在干燥箱中恒温蒸发一定时间得到介孔氧化铝—P123或F127的复合材料原粉，将该原粉在一定温度下焙烧一定时间得介孔氧化铝；最后，在室温下用一定浓度的碱金属盐溶液浸渍所制备的介孔氧化铝，并依次经干燥、焙烧制得所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂。
其特征在于所述的无机铝盐为硝酸铝、氯化铝或它们的混合物。
所述的恒温蒸发温度为50～70℃，时间为24～48h。
所述的焙烧的工艺条件为：空气气氛下静态焙烧，焙烧温度为400～700℃，焙烧时间为3～6h。
所述的浸渍工艺条件为：等体积浸渍或过量溶液浸渍，浸渍时间为12～24h。
所述的碱金属盐溶液为：硝酸钾溶液、硝酸钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸钾溶液或它们的混合物，其浓度为0.1～3.0mol/L。
所述浸渍后样品干燥的工艺条件为：干燥温度为100～120℃，干燥时间为6～12h。
所述干燥后样品焙烧的工艺条件为：空气气氛下静态焙烧，焙烧温度400～700℃，焙烧时间3～6h。
本发明具有以下主要优点：
（1）制备条件温和，原料廉价，避免采用价格昂贵并且有毒的有机醇铝为铝源；
（2）所制备的介孔γ-Al2O3具有均一有序的孔道，碱金属功能化后所制备的介孔γ-Al2O3基复合吸附剂具有蠕虫状的介孔孔道。
（3）所制备的介孔γ-Al2O3基复合吸附剂能在较低温度下再生（将吸附CO2后的样品在美国麦克公司生产的新一代TriStarⅡ3020型吸附分析仪的脱气装置上于100℃、真空条件下脱气4h，即可完成再生实验），并且循环使用能较好（样品连续循环第3次时其对CO2的吸附量为1.07mmol/g，约为第一次1.13mmol/g CO2吸附量的95%）。
附图说明
图1为实施例1～6所制备的碱金属功能化介孔γ-Al2O3基复合吸附剂和介孔γ-Al2O3载体在室温下对CO2的吸附曲线。
图2为实施例1所制备的碱金属功能化介孔γ-Al2O3基复合吸附剂在室温下对CO2的循环吸附曲线。
图3为介孔γ-Al2O3载体的TEM图谱。
图4为实施例1所制备的碱金属功能化介孔γ-Al2O3基复合吸附剂的TEM图谱。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明作进一步说明，这些实施例仅仅是对本发明较佳实施方式的描述，但并不局限于下面所述内容。
实施例1：首先，在室温下将1.0g P123充分搅拌溶解于20ml乙醇中。接着，加入0.84g柠檬酸，在室温下搅拌使其充分溶解。然后，加入3.75g Al(NO3)3·9H2O，室温下充分搅拌使其溶解得透明溶液。将上述溶液放入烘箱中，在60℃下恒温蒸发48h，得到介孔氧化铝—P123复合材料原粉，在400℃下焙烧4h制得介孔氧化铝。取上述0.5g介孔氧化铝，在室温下用1mol/L的硝酸钾溶液过量浸渍其24h，然后在100℃下干燥12h，进一步在600℃下焙烧4h制得K-功能化的介孔氧化铝基复合碱性材料。该样品在室温下对CO2的吸附量为1.13mmol/g（见图1中曲线A1）。
实施例2：首先，在室温下将1.0g F127充分搅拌溶解于20ml乙醇中。接着，加入0.84g柠檬酸，在室温下搅拌使其充分溶解。然后，加入2.41g AlCl3·6H2O，室温下充分搅拌使其溶解得透明溶液。将上述溶液放入烘箱中，在70℃下恒温蒸发24h，得到介孔氧化铝—F127复合材料原粉，在700℃下焙烧3h制得介孔氧化铝。取上述0.5g介孔氧化铝，在室温下用3mol/L的硝酸钠溶液等体积浸渍其12h，然后在120℃下干燥6h，进一步在700℃下焙烧3h制得Na-功能化的介孔氧化铝基复合碱性材料。该样品在室温下对CO2的吸附量为0.71mmol/g（见图1中曲线A2）。
实施例3：首先，在室温下将1.0g P123充分搅拌溶解于20ml乙醇中。接着，加入0.84g柠檬酸，在室温下搅拌使其充分溶解。然后，加入3.75g Al(NO3)3·9H2O，室温下充分搅拌使其溶解得透明溶液。将上述溶液放入烘箱中，在50℃下恒温蒸发48h，得到介孔氧化铝—P123复合材料原粉，在600℃下焙烧4h制得介孔氧化铝。取上述0.5g介孔氧化铝，在室温下用2mol/L的碳酸钾溶液过量浸渍18h，然后在100℃下干燥12h，进一步在400℃下焙烧6h制得K-功能化的介孔氧化铝基复合碱性材料。该样品在室温下对CO2的吸附量为0.73mmol/g（见图1中曲线A3）。
实施例4：首先，在室温下将1.0g F127充分搅拌溶解于20ml乙醇中。接着，加入0.84g柠檬酸，在室温下搅拌使其充分溶解。然后，加入2.41g AlCl3·6H2O，室温下充分搅拌使其溶解得透明溶液。将上述溶液放入烘箱中，在60℃下恒温蒸发36h，得到介孔氧化铝—F127复合材料原粉，在500℃下焙烧5h制得介孔氧化铝。取上述0.5g介孔氧化铝，在室温下用0.1mol/L的碳酸钠溶液等体积浸渍24h，然后在100℃下干燥12h，进一步在500℃下焙烧5h制得Na-功能化的介孔氧化铝基复合碱性材料。该样品在室温下对CO2的吸附量为0.60mmol/g（见图1中曲线A4）。
实施例5：首先，在室温下将0.5g P123和0.5g F127充分搅拌溶解于20ml乙醇中。接着，加入0.84g柠檬酸，在室温下搅拌使其充分溶解。然后，加入3.75g Al(NO3)3·9H2O，室温下充分搅拌使其溶解得透明溶液。将上述溶液放入烘箱中，在60℃下恒温蒸发48h，得到介孔氧化铝—P123和F127的复合材料原粉，在500℃下焙烧5h制得介孔氧化铝。取上述0.5g介孔氧化铝，在室温下用1mol/L硝酸钾和碳酸钠的混合溶液过量浸渍24h，然后在100℃下干燥12h，进一步在500℃下焙烧5h制得K-和Na-功能化的介孔氧化铝基复合碱性材料。该样品在室温下对CO2的吸附量为0.83mmol/g（见图1中曲线A5）。
实施例6：首先，在室温下将1g P123充分搅拌溶解于20ml乙醇中。接着，加入0.84g柠檬酸，室温下搅拌使其充分溶解。然后，依次加入1.88g Al(NO3)3·9H2O和1.21gAlCl3·6H2O，室温下充分搅拌使其溶解得透明溶液。将上述溶液放入烘箱中，在60℃下恒温蒸发48h，得到介孔氧化铝—P123的复合材料原粉，在400℃下焙烧4h制得介孔氧化铝。取上述0.5g介孔氧化铝，在室温下用1mol/L硝酸钠和碳酸钾的混合溶液等体积浸渍24h，然后在100℃下干燥12h，进一步在600℃下焙烧4h制得Na-和K-功能化的介孔氧化铝基复合碱性材料。该样品在室温下对CO2的吸附量为0.66mmol/g（见图1中曲线A6）。
上述实施例中所制得的介孔氧化铝在室温下对CO2的吸附量仅为0.46mmol/g（见图1中曲线A0）。
实施例7：考察实施例1制备K-功能化介孔氧化铝基复合碱性材料的循环再生使用前后的吸附性能。方法如下：
将吸附CO2后的样品在美国麦克公司生产的新一代TriStarⅡ3020型吸附分析仪的脱气装置上于100℃、真空条件下脱气4h。然后将脱气后的样品进行循环吸附实验，循环3次，循环第三次时CO2的吸附量为1.07mmol/g，约为第一次1.13mmol/g CO2吸附量的95%，表现了优异的循环再生使用能力（见图2）。
上述实施例1～7中室温下CO2的吸附量采用美国麦克公司生产的新一代TriStarⅡ3020型吸附分析仪测定。
由图3可知：所制备的介孔γ-Al2O3具有均一有序的孔道，为部分有序的介空材料。
由图4可知：碱金属功能化后所制备的介孔γ-Al2O3基复合吸附剂具有蠕虫状的介孔孔道，为无序的介空材料。
必须强调指出的是，上述实施例仅仅是为了清楚地说明本发明所做的举例，而并非对实施方式的完全限定。所属领域的普通技术人员在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变动，这里无法也无需对所有的实施方式给出实施例，但由此所引申出的显而易见的变动仍处于本发明的保护范围内。

Claims (8)

1.一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温CO2吸附剂的制备方法，其特征是包括以下步骤：
（1）将Pluronic三嵌段共聚物P123、F127中的一种或它们的混合物在室温下充分搅拌溶解于乙醇中；
（2）向上述溶液中按Pluronic三嵌段共聚物和柠檬酸的质量配比为1:0.84加入柠檬酸，室温下搅拌充分溶解后再按Pluronic三嵌段共聚物和无机铝盐的质量配比为1:（2.41-3.75）加入无机铝盐，室温下充分搅拌溶解得透明溶液；
（3）将所述透明溶液恒温蒸发得到介孔氧化铝—P123或F127的复合材料原粉，然后经焙烧得到介孔氧化铝；
（4）在室温下用碱金属盐溶液浸渍所制备的介孔氧化铝，再经干燥、焙烧步骤制得所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂。
2.根据权利要求1所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法，其特征在于所述的无机铝盐为硝酸铝、氯化铝中的一种或它们的混合物。
3.根据权利要求1所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法，其特征在于所述的恒温蒸发温度为50～70℃，时间为24～48h。
4.根据权利要求1所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法，其特征在于步骤（3）中所述焙烧的工艺条件为：空气气氛下静态焙烧，焙烧温度400～700℃，焙烧时间3～6h。
5.根据权利要求1所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法，其特征是所述的浸渍工艺条件为：等体积浸渍或过量溶液浸渍，浸渍时间为12～24h。
6.根据权利要求1所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法，其特征是所述的碱金属盐溶液为硝酸钾溶液、硝酸钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸钾溶液中的一种或它们的混合物，其物质的量的浓度为0.1～3mol/L。
7.根据权利要求1所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法，其特征是步骤（4）中所述干燥的工艺条件为：干燥温度100～120℃，干燥时间6～12h。
8.根据权利要求1所述的碱金属功能化介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法，其特征在于步骤（4）中所述焙烧的工艺条件为：空气气氛下静态焙烧，焙烧温度400～700℃，焙烧时间3～6h。
CN201310516116.6A 2013-10-25 2013-10-25 一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温co2吸附剂的制备方法 Pending CN103611491A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310516116.6A CN103611491A (zh) 2013-10-25 2013-10-25 一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温co2吸附剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310516116.6A CN103611491A (zh) 2013-10-25 2013-10-25 一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温co2吸附剂的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103611491A true CN103611491A (zh) 2014-03-05

Family

ID=50162223

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310516116.6A Pending CN103611491A (zh) 2013-10-25 2013-10-25 一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温co2吸附剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103611491A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105032162A (zh) * 2015-06-15 2015-11-11 浙江爱科乐环保有限公司 一种处理有害气体的滤料及其制备方法
CN113694875A (zh) * 2021-08-02 2021-11-26 北京工业大学 碳酸铯改性层状双氢氧化物/介孔氧化铝复合材料作为co2吸附剂的制备方法和应用
CN115779849A (zh) * 2022-11-21 2023-03-14 南京工业大学 一种介孔氧化铝吸附剂及其制备方法和应用
CN116943602A (zh) * 2023-08-30 2023-10-27 东莞市克莱鹏雾化科技有限公司 二氧化碳多孔固体吸附剂及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102658080A (zh) * 2012-04-13 2012-09-12 武汉理工大学 高分散介孔γ-Al2O3基碱（土）金属复合吸附剂的制备方法
CN102698704A (zh) * 2012-05-22 2012-10-03 武汉理工大学 碱金属功能化的介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102658080A (zh) * 2012-04-13 2012-09-12 武汉理工大学 高分散介孔γ-Al2O3基碱（土）金属复合吸附剂的制备方法
CN102698704A (zh) * 2012-05-22 2012-10-03 武汉理工大学 碱金属功能化的介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JAVAD ESMAILI,ET AL: "Study on the Effect of Preparation Parameters of K2CO3/Al2O3 Sorbent on CO2 Capture Capacity at Flue Gas Operating Conditions", 《JOURNAL OF ENCAPSULATION AND ADSORPTION SCIENCES》 *
ZHEN-XING LI,ET AL: "A facile route to ordered mesoporous-alumina-supported catalysts, and their catalytic activities for CO oxidation", 《PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS》 *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105032162A (zh) * 2015-06-15 2015-11-11 浙江爱科乐环保有限公司 一种处理有害气体的滤料及其制备方法
CN113694875A (zh) * 2021-08-02 2021-11-26 北京工业大学 碳酸铯改性层状双氢氧化物/介孔氧化铝复合材料作为co2吸附剂的制备方法和应用
CN115779849A (zh) * 2022-11-21 2023-03-14 南京工业大学 一种介孔氧化铝吸附剂及其制备方法和应用
CN115779849B (zh) * 2022-11-21 2024-03-22 南京工业大学 一种介孔氧化铝吸附剂及其制备方法和应用
CN116943602A (zh) * 2023-08-30 2023-10-27 东莞市克莱鹏雾化科技有限公司 二氧化碳多孔固体吸附剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Niu et al. Lithium orthosilicate with halloysite as silicon source for high temperature CO 2 capture
Zhang et al. A novel and environmentally friendly SO42−/CeO2 catalyst for the selective catalytic reduction of NO with NH3
Zhou et al. Molten K2CO3-promoted high-performance Li4SiO4 sorbents at low CO2 concentrations
Hu et al. Synthesis of highly efficient, structurally improved Li4SiO4 sorbents for high-temperature CO2 capture
Jo et al. Citrate sol–gel method for the preparation of sodium zirconate for high-temperature CO2 sorption
CN103521187B (zh) 常温下有机胺修饰介孔氧化铝co2吸附剂的制备方法
CN102698704A (zh) 碱金属功能化的介孔氧化铝基复合吸附剂的制备方法
CN103611491A (zh) 一种碱金属功能化介孔氧化铝基低温co2吸附剂的制备方法
CN106861634A (zh) 金属‑有机骨架化合物@介孔材料复合材料及其制备方法与应用
Da et al. Multi-doping strategy modified calcium-based materials for improving the performance of direct solar-driven calcium looping thermochemical energy storage
Kou et al. CO2 sorbents derived from capsule-connected Ca-Al hydrotalcite-like via low-saturated coprecipitation
Kwak et al. Performance enhancement of all-solid CO2 absorbent based on Na2CO3-promoted MgO by using ZrO2 dispersant
Tang et al. A novel catalyst CuO-ZrO2 doped on Cl− activated bio-char for Hg0 removal in a broad temperature range
Lu et al. CuO/CeO2 catalysts prepared with different cerium supports for CO oxidation at low temperature
Wang et al. Mesoporous MgO enriched in Lewis base sites as effective catalysts for efficient CO2 capture
CN109126700A (zh) 一种石墨烯/钙镁铝水滑石复合材料的制备方法及应用
CN102658080A (zh) 高分散介孔γ-Al2O3基碱（土）金属复合吸附剂的制备方法
CN103301801B (zh) 一种介孔碳负载纳米氧化镁及其制备方法
CN102872871A (zh) 一种用于燃煤烟气中单质汞催化氧化的催化剂及其制备方法
CN104148020B (zh) 氨基修饰介孔复合氧化物co2吸附剂的制备方法
Na et al. Synthesis of neodymium modified CeO2-ZrO2-Al2O3 support materials and their application in Pd-only three-way catalysts
KR101984561B1 (ko) 공융혼합물 증진제 및 산화마그네슘/산화알루미늄 복합체를 포함하는 이산화탄소 포집용 흡착제 및 이의 제조방법
Oliveira et al. Improvement on CO 2 capture by CaO pellet modified with carbon nanotubes
CN104998600B (zh) 一种中温二氧化碳吸附剂及其制备方法和应用
CN103623768A (zh) 钙基二氧化碳吸附剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20140305