CN103599772A - 一种钛酸盐纳米管复合型光催化剂及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种钛酸盐纳米管复合型光催化剂及其制备方法和应用,以锐钛矿TiO2和金属离子醋酸盐为原料,通过水热和离子交换法得到一维管状结构的金属离子掺杂钛酸盐纳米管光催化剂;另外,以锐钛矿TiO2、Cd(NO3)2·4H2O和硫代乙酰胺为原料,通过一步水热得到一维管状结构的CdS/钛酸盐纳米管复合光催化剂。本发明首次将钛酸盐纳米管复合型光催化剂用于光催化选择性氧化醇类,具有高催化效率。制备简单,以可见光为驱动能以及氧气为氧化剂,用于醇类的选择性氧化,有利于环境和能源的可持续发展。

Description

一种钛酸盐纳米管复合型光催化剂及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于催化剂制备以及环境和能源的可持续发展领域,具体涉及一种钛酸盐纳米管复合型光催化剂及其制备方法和应用。
背景技术
自上世纪70年时代发现光催化以来,光催化以其反应条件温和、基本无污染、低能耗和低成本等优势迅速发展,吸引了大批科研工作者。伴随着日益紧缺的石油资源和不断恶化的环境,将光催化用于开发清洁可再生能源和治理环境污染已刻不容缓。在能源光催化方面,大家聚集于光解水制氢、CO2还原成CO和有机物以及染料敏化太阳能电池;在环境光催化方面,科研工作者一直致力于水、空气和土壤等环境污染治理的基础和应用研究。随着光催化的蓬勃发展,大家对光催化用于选择性氧化合成方面的研究越来越感兴趣。如我们研究小组已将石墨烯/半导体(TiO2, CdS, ZnS)和贵金属/半导体(CeO2, CdS)用于光催化选择性氧化醇类。进而,随着催化和材料科学的迅猛发展,催化剂的开发与制备已不再停留在多组分的简单复合上,而是要求对催化剂的结构进行预先的设计,如一维结构,从而更好地调控其催化活性和选择性。
近年来,一维管状结构的钛酸盐纳米管(TNT)被发现并应用于压电材料、铁电材料、太阳能转化和光催化等领域,因为TNT具有长距离的电子传输能力,大的表面积和孔体积,能显著提高光的吸收和散射等特点。在光催化方面,TNT及其复合型光催化剂已被用于无选择性的气相和液相降解污染物。但我们必须注意到,TNT仅仅只有紫外光活性,因为TNT只在紫外区有吸收。因此,通过简单方法调控TNT具有可见光活性,并用于新的反应类型(选择性氧化有机合成)是非常重要的研究课题。
众所周知,以TiO2为前驱物,通过浓碱水热处理得到的TNT具有高的离子交换能力,若通过简单的离子交换,将金属离子(Cu2+, Co2+, Ni2+, Fe2+或Mn2+)对TNT掺杂,势必会影响TNT的光学性能,而进调控TNT的光催化活性。再者,将具有可见光响应的半导体负载于TNT上,充分利用TNT的电子传输能力、高的比表面积和大的孔体积以及对光的散射,能显著提高TNT的光催化活性。我们研究小组一直致力于一维结构(管、棒和线)用于光催化选择性氧化醇类的研究。
发明内容
本发明的目的在于提供一种钛酸盐纳米管复合型光催化剂及其制备方法和应用,具有光催化活性高、制作成本低、生产工艺简单、可宏观制备等特点,制备的TNT复合型光催化剂具有可见光光催化选择性氧化醇类到相应醛,催化剂具有良好的循环稳定性,且易回收的特点。
所述的醇类及相应醛具有以下结构:
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为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种钛酸盐纳米管复合型光催化剂分为两类:一类为金属离子掺杂钛酸盐纳米管光催化剂,所述的金属离子为Cu2+、Co2+、Ni2+、Fe2+、Mn2+中的一种,另一类为CdS/钛酸盐纳米管复合光催化剂。所述的钛酸盐纳米管具有一维管状结构。
钛酸盐纳米管的制备方法包括以下步骤:
(1)将锐钛矿TiO2分散于NaOH溶液中,混合搅拌均匀;
(2)将反应液置于反应釜中140℃水热12 h,然后冷却、过滤、用水洗涤溶液至pH为8,接着再用乙醇洗涤,最后80 ℃干燥得到固体;
(3)将所得固体在400℃煅烧6 h,得到一维管状结构的钛酸盐纳米管。
金属离子掺杂钛酸盐纳米管光催化剂的制备方法包括以下步骤:
(1)将金属离子前驱盐M(CH3COO)2,M=Cu、Co、Ni、Fe或Mn溶于水中,形成50 mL 3 mM 的溶液,接着往溶液中滴加氨水,得到澄清的溶液A;
(2)向溶液A中加入钛酸盐纳米管并持续搅拌20 h,然后过滤、用氨水洗涤、用水洗涤溶液至pH为8,最后干燥得一维管状结构的金属离子掺杂钛酸盐纳米管光催化剂。
CdS/钛酸盐纳米管复合光催化剂的制备方法包括以下步骤:
(1)将锐钛矿TiO2分散于NaOH溶液中,混合搅拌均匀,接着往溶液中加入Cd(NO3)2·4H2O和硫代乙酰胺(TAA),继续搅拌0.5 h;
(2)将反应液置于反应釜中140 ℃水热48 h,然后冷却、过滤、用水洗涤溶液至pH为7,最后60 ℃干燥得一维管状结构的CdS/钛酸盐纳米管复合光催化剂。
所述的金属离子掺杂钛酸盐纳米管光催化剂和CdS/钛酸盐纳米管复合光催化剂用于可见光下光催化选择性氧化醇类到相应的醛。
所述的金属离子掺杂TNT光催化剂在波长>420 nm的可见光下照射10 h,能显著提高TNT可见光光催化活性,得到对应醛的选择性为86%以上;CdS/TNT光催化剂在波长>420 nm的可见光下照射2 h,比单独的TNT和CdS都有显著的提高催化活性,只是对芳香醇和链状醇提高幅度有一定差别。
光催化选择性氧化醇类具体步骤如下:
(1)将一定量的三氟甲苯(BTF)通氧气(40 mL/min) 1 h;
(2)取一定量的BTF、光催化剂、醇类于瓶中,搅拌均匀,光照一定时间,然后离心,回收催化剂,溶液待进气相色谱分析;
(3)将光催化产物溶液进气相色谱分析,通过保留时间和峰面积定性定量。
本发明的显著优点在于:
(1)本发明首次将TNT复合型光催化剂用于光催化选择性氧化醇类,能显著改善使TNT具有可见光催化活性。
(2)制备简单,以可见光为驱动能及其氧气为氧化剂,用于醇类的选择性氧化,有利于环境和能源的可持续发展。
(3)TNT复合型光催化剂的光催化活性和选择性高、循环性能好、制作成本低、生产工艺简单、可宏观制备、环境友好、易回收。
附图说明
图1是TNT (a), TNT-Cu (b), TNT-Co (c), TNT-Ni (d), TNT-Fe (e) 和TNT-Mn (f) 的TEM图。
图2是TNT, TNT-Cu, TNT-Co, TNT-Ni, TNT-Fe和TNT-Mn的紫外-可见漫反射图。
图3是TNT-Cu (a), TNT-Co (b), TNT-Ni (c), TNT-Fe (d) 和TNT-Mn (e) X光电子能谱图。
图4是TNT, TNT-Cu, TNT-Co, TNT-Ni, TNT-Fe和TNT-Mn粉末X射线衍射图。
图5是CdS/TNT复合物TEM图。
图6是TNT, CdS/TNT和CdS紫外-可见漫反射图。
图7是TNT, CdS/TNT和CdS 粉末X射线衍射图。
具体实施方式
实施例1
将锐钛矿TiO2(10 nm, 0.5 g)分散于40 mL 10 M NaOH溶液中,混合搅拌均匀, 接着置于反应釜中140 ℃水热12 h,然后冷却、过滤、用水洗涤溶液至pH为8,接着再用乙醇洗涤,最后80 ℃干燥得到固体,再将固体在400℃煅烧6 h,得到一维管状结构的TNT。将金属离子前驱盐M(CH3COO)2(M=Cu, Co, Ni, Fe或Mn)溶于水中,形成50 mL 3 mM 的溶液,接着往溶液中滴加氨水(25 %),再往溶液中加入上述的TNT并持续搅拌20 h,然后过滤、用氨水洗涤、用水洗涤溶液至pH为8,最后干燥得一维管状结构的TNT-M(Cu, Co, Ni, Fe或Mn)光催化剂。将8 mg催化剂、预先通过氧气的1.5 mL BTF和0.1 mmol醇类混合均匀,置于可见光(>420 nm)下光照10 h,得到如表1的一系列催化剂的光催化活性和选择性。
表1是TNT, TNT-Cu, TNT-Co, TNT-Ni, TNT-Fe 和TNT-Mn催化剂选择性醇类的活性
Figure DEST_PATH_IMAGE034
Figure DEST_PATH_IMAGE036
实施例2
将锐钛矿TiO2(10 nm, 0.5 g)分散于40 mL 10 M NaOH溶液中,混合搅拌均匀,接着往溶液中加入0.3856 g Cd(NO3)2·4H2O和0.1033 g TAA,继续搅拌0.5 h,进而置于反应釜中140 ℃水热48 h,然后冷却、过滤、用水洗涤溶液至pH为7,最后60 ℃干燥得一维管状结构的CdS/TNT复合物光催化剂。将8 mg催化剂、预先通过氧气的1.5 mLBTF和0.1 mmol醇类混合均匀,置于可见光(>420 nm)下光照2 h,得到如表2的一系列催化剂的光催化活性和选择性。
表2是TNT, CdS/TNT 和CdS催化剂选择性醇类的活性
Figure DEST_PATH_IMAGE038
Figure DEST_PATH_IMAGE040
图1是TNT (a), TNT-Cu (b), TNT-Co (c), TNT-Ni (d), TNT-Fe (e) 和TNT-Mn (f) 的TEM图。从图1中我们可以看出,金属离子掺杂TNT后,没有影响和改变TNT的一维管状结构,管的内径平均约为5 nm,管的长度为80-500 nm。
图2是TNT, TNT-Cu, TNT-Co, TNT-Ni, TNT-Fe和TNT-Mn的紫外-可见漫反射图。从图2中我们可以看出,经过金属离子掺杂TNT后,能显著影响TNT的吸光性能,导致可见光有吸收。
图3是TNT-Cu (a), TNT-Co (b), TNT-Ni (c), TNT-Fe (d) 和TNT-Mn (e) X光电子能谱图。从图3中我们可以看出,金属离子掺杂TNT后,通过X光电子能谱测试,能明显地看到相应金属离子的峰,证明金属离子在我们的一维TNT管中。
图4是TNT, TNT-Cu, TNT-Co, TNT-Ni, TNT-Fe和TNT-Mn粉末X射线衍射图。从图4中我们可以看出,金属离子掺杂TNT后,TNT相应的X射线衍射峰保持不变,没有新衍射峰增加,说明金属离子掺杂TNT后没有影响和改变TNT的管状结构。
图5是CdS/TNT复合物TEM图。从图5中我们可以看出,一步水热法合成的CdS/TNT纳米复合物,TNT是一维的管状结构,CdS纳米粒子负载于TNT管上。
图6是TNT, CdS/TNT和CdS紫外-可见漫反射图。从图6中我们可以看出,一步水热法合成的CdS/TNT纳米复合物,在紫外-可见漫反射谱图中,既有CdS可见区特征吸收峰,又有TNT的紫外区特征吸附峰。
图7是TNT, CdS/TNT和CdS 粉末X射线衍射图。从图7中我们可以看出,一步水热法合成的CdS/TNT纳米复合物,既有CdS的X射线衍射峰,又有TNT的X射线衍射特征峰。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。

Claims (7)

1.一种钛酸盐纳米管复合型光催化剂,其特征在于:所述的钛酸盐纳米管具有一维管状结构,所述的钛酸盐纳米管复合型光催化剂分为两类:一类为金属离子掺杂钛酸盐纳米管光催化剂,所述的金属离子为Cu2+、Co2+、Ni2+、Fe2+、Mn2+中的一种,另一类为CdS/钛酸盐纳米管复合光催化剂。
2.一种制备如权利要求1所述的钛酸盐纳米管复合型光催化剂的方法,其特征在于:钛酸盐纳米管的制备方法包括以下步骤:
(1)将锐钛矿TiO2分散于NaOH溶液中,混合搅拌均匀;
(2)将反应液置于反应釜中140℃水热12 h,然后冷却、过滤、用水洗涤溶液至pH为8,接着再用乙醇洗涤,最后80 ℃干燥得到固体;
(3)将所得固体在400℃煅烧6 h,得到一维管状结构的钛酸盐纳米管。
3.根据权利要求2所述的钛酸盐纳米管复合型光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中混合搅拌均匀的反应液放入水热反应釜中体积填充为80%。
4.一种制备如权利要求1所述的钛酸盐纳米管复合型光催化剂的方法,其特征在于:金属离子掺杂钛酸盐纳米管光催化剂的制备方法包括以下步骤:
(1)将金属离子前驱盐M(CH3COO)2,M=Cu、Co、Ni、Fe或Mn溶于水中,形成50 mL 3 mM 的溶液,接着往溶液中滴加氨水,得到澄清的溶液A;
(2)向溶液A中加入钛酸盐纳米管并持续搅拌20 h,然后过滤、用氨水洗涤、用水洗涤溶液至pH为8,最后干燥得一维管状结构的金属离子掺杂钛酸盐纳米管光催化剂。
5.一种制备如权利要求1所述的钛酸盐纳米管复合型光催化剂的方法,其特征在于:CdS/钛酸盐纳米管复合光催化剂的制备方法包括以下步骤:
(1)将锐钛矿TiO2分散于NaOH溶液中,混合搅拌均匀,接着往溶液中加入Cd(NO3)2·4H2O和硫代乙酰胺,继续搅拌0.5 h;
(2)将反应液置于反应釜中140 ℃水热48 h,然后冷却、过滤、用水洗涤溶液至pH为7,最后60 ℃干燥得一维管状结构的CdS/钛酸盐纳米管复合光催化剂。
6.根据权利要求5所述的钛酸盐纳米管复合型光催化剂的制备方法,其特征在于:步骤(2)中混合搅拌均匀的反应液放入水热反应釜中体积填充为80%。
7.一种如权利要求1所述的钛酸盐纳米管复合型光催化剂的应用,其特征在于:所述的金属离子掺杂钛酸盐纳米管光催化剂和CdS/钛酸盐纳米管复合光催化剂用于可见光下光催化选择性氧化醇类到相应的醛。
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