CN103589389A - 一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法 - Google Patents

一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103589389A
CN103589389A CN201310545705.7A CN201310545705A CN103589389A CN 103589389 A CN103589389 A CN 103589389A CN 201310545705 A CN201310545705 A CN 201310545705A CN 103589389 A CN103589389 A CN 103589389A
Authority
CN
China
Prior art keywords
styrene
sbr
butadiene rubber
mixed solvent
hour
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310545705.7A
Other languages
English (en)
Inventor
袁媛
颜珍琼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HUNAN MAGIC POWER INDUSTRIAL Co Ltd
Original Assignee
HUNAN MAGIC POWER INDUSTRIAL Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HUNAN MAGIC POWER INDUSTRIAL Co Ltd filed Critical HUNAN MAGIC POWER INDUSTRIAL Co Ltd
Priority to CN201310545705.7A priority Critical patent/CN103589389A/zh
Publication of CN103589389A publication Critical patent/CN103589389A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法,通过将丁苯橡胶塑炼成片、混合溶液的配制、丁苯橡胶剪片及浸泡、加入增粘树脂、SBS热塑性弹性体进一步反应,过滤等步骤制备一种初粘性好,开放时间长、附着力强、粘接强度高、并具备优良的耐水性、耐候性、耐老化性的用途广泛的胶粘剂。

Description

一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法
技术领域
本发明涉及一种胶粘剂的生产方法,尤其是提供了一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法,属于化工行业的胶粘剂领域。
背景技术
丁苯橡胶(SBR) 是最大的通用合成橡胶品种,也是最早实现工业化生产的橡胶之一,用于制备胶粘剂的丁苯橡胶,粘性好,粘接强度高,有良好的耐热性、耐老化性、持粘性,同时由于其价格低,加入胶粘剂内有足够的开放时间,在胶粘剂领域广泛运用。乳聚丁苯橡胶由于其分子链的极性小,粘接强度和性能较差,不可直接使用。而CN102206466A公开了一种丁苯橡胶胶粘剂的生产方法,该专利是以丁苯橡胶为主要原料,加入改性剂等原料,其使用的丁苯橡胶为粒状的丁苯橡胶,使用的方法是通常的搅拌,这种方式不适用于用板状的丁苯橡胶生产胶粘剂。但市场上所生产的丁苯橡胶,绝大部分是板状的,而颗粒状的丁苯橡胶价格高,主要用途是传统的橡胶制品如轮胎、胶带、胶鞋,也可以用于沥青改性升级,高延沥青添加剂。
发明内容
为解决上述问题,本发明提供一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法,用于制备胶粘剂的丁苯橡胶,耐热性好,耐老化性佳,持粘性长,粘接强度高,本发明同时选用了粘性好、内聚强度高、耐热性佳的树脂为增粘树脂,选用易挥发而毒性低的物质为溶剂,从而具备初粘性好,粘性时间长,附着力强,粘接强度高等特点,并具备优良的耐水性、耐候性、耐油污性,适用于花炮、包装印刷、室内装饰装修等行业覆膜招纸、纸盒、纸箱的封口以及纸板、织物、木材、皮革、塑料、金属等材料的粘合。 
解决本发明技术问题采用如下步骤:
第一步:丁苯橡胶塑炼成片:将丁苯橡胶原板料,放入炼胶机中,首先将辊距调节到2-3mm,温度控制在40℃-50℃下,塑炼1-2次软化成片,然后将然后将炼胶机的辊距调节到0.5-1mm,保持温度不变,薄通2-3次,下片待用;
第二步:混合溶剂的配制:首先将乙酸乙酯、甲缩醛、120#溶剂汽油按照重量比为1-2:1-2:2-3的比例加入反应釜中,温度控制在20℃-40℃,配制成混合溶剂备用;
第三步: 将第一步塑炼成片的丁苯橡胶冷却至常温,放入胶片剪切机中,将胶片裁剪成细小片状,用第二步配制的混合溶剂的20%-50%,将丁苯橡胶常温浸泡在高速溶解釜内16-24小时,进行浸泡溶胀,然后再高速搅拌2小时,完全溶解后,放出密封备用; 
所述高速分散机转速为500-700转/分钟;
所述剪切机使用的是深圳市鑫力富科技有限公司生产的型号为XLF-120C的胶片剪切机;
第四步: 将剩余的50%-80%混合溶剂加入反应釜中,开动搅拌,边搅拌边加入增粘树脂,搅拌1小时,再加入SBS热塑性弹性体,搅拌2-3小时,再加入第三步溶解好的丁苯橡胶溶液,搅拌3-4小时; 
此步所述的混合溶剂:增粘树脂:SBS热塑性弹性体:丁苯橡胶溶液的重量比为:25-40: 20-40:10-18:15-28;
所述的增黏树脂为:松香树脂、萜烯树脂、C9或C5石油树脂、松香改性树脂的一种或者是他们的混合物;
第五步: 取样测试黏度在1600-2600mpa.s的范围,采用60目的过滤网将物料过滤即为成品。
本发明的积极效果在于: 1、本发明使用了耐热性好,耐老化性佳,粘接强度高的丁苯橡胶,本发明同时选用了粘性好、内聚强度高、耐热性佳的树脂为增粘树脂,选用易挥发而毒性低的物质为溶剂,从而具备初粘性好,粘性时间长,附着力强,粘接强度高等特点,并具备优良的耐水性、耐候性、耐老化性;2、由于国内大规模生产加工出厂的丁苯橡胶绝大部分都是块状,不利于溶解和再生产加工,本发明提供一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法,通过常温下溶剂的浸泡的方式比以往的直接长时间搅拌方式,可以节约搅拌时间8-10小时,节约了生产用电,节约了生产成本。
具体实施方式
为进一步描述本发明,以下以具体的实施例来说明本发明的技术方案,但本发明的保护范围不仅限于此。
实施例1
将丁苯橡胶原板料3份,放入炼胶机中,首先将辊距调节到2.5mm,温度控制在40℃下进行塑炼,塑炼2次,然后将然后将炼胶机的辊距调节到1mm,保持温度不变,薄通3次,下片待用;将乙酸乙酯13份、甲缩醛13份、120#溶剂汽油27份加入反应釜中,配制成混合溶剂备用;将塑炼成片的丁苯橡胶冷却至常温,放入胶片剪切机中,将胶片裁剪成细小片状,用第二步配制的混合溶剂的30%,将丁苯橡胶常温浸泡在高速溶解釜内20小时,进行浸泡溶胀,然后转速600转/分钟,搅拌2小时,完全溶解后,放出密封备用;将剩余的70%混合溶剂加入反应釜中,开动搅拌,边搅拌边加入松香树脂11份,萜烯树脂5份,石油树脂7份,松香改性树脂8份,搅拌1小时,再加入SBS热塑性弹性体10份,搅拌3小时,再加入溶解好的丁苯橡胶溶液,搅拌3-4小时;取样测试黏度,合格后,采用60目的过滤网将物料过滤即为成品。
实施例2
丁苯橡胶4份,用配制的混合溶剂的40%浸泡22小时,剩余的60%混合溶液中加入松香树脂13份,萜烯树脂5份,石油树脂7份,松香改性树脂7份,搅拌1小时,再加入SBS热塑性弹性体11份,搅拌3小时,再加入溶解好的丁苯橡胶溶液,搅拌3-4小时,其它同实施例1。
实施例3
丁苯橡胶5份,用配制的混合溶剂的50%浸泡24小时,剩余的50%混合溶液中加入松香树脂15份,萜烯树脂5份,石油树脂7份,松香改性树脂6份,搅拌1小时,再加入SBS热塑性弹性体10份,搅拌3小时,再加入溶解好的丁苯橡胶溶液,搅拌3-4小时,其它同实施例1。
参照例
不加丁苯橡胶,用配制的混合溶剂全部加入反应釜中,搅拌溶解松香树脂15份,萜烯树脂5份,石油树脂7份,松香改性树脂4份,搅拌1小时,再加入SBS热塑性弹性体14份,搅拌3小时,搅拌3-4小时。
所制成品的性能测试指标(测试环境:温度:25℃,湿度:70%)如表1所示:
表1
指标 实施例1 实施例2 实施例3 参照例
外观 黄色粘性液体 黄色粘性液体 黄色粘性液体 黄色粘性液体
固含量 47.22% 47.35% 47.17% 47.13%
粘度 2100mpa.s 2250mpa.s 2360mpa.s 2000mpa.s
初粘力(钢球号) 24 26 28 23
覆膜纸开放时间 50分钟 80分钟 120分钟 30分钟
剥离强度(帆布-帆布,48h) 2.82KN/m 3.05 KN/m 3.28 KN/m 2.76 KN/m
覆膜纸盒封口粘接(耐高温) 60℃×3d不弹开 60℃×3d不弹开 60℃×3d不弹开 60℃×3d不弹开
覆膜纸盒封口粘接(耐低温) -3℃×3d不弹开 -3℃×3d不弹开 -3℃×3d不弹开 -3℃×3d不弹开
覆膜纸盒封口粘接(耐老化) 常温放置1年不弹开 常温放置1年不弹开 常温放置1年不弹开 常温放置1年不弹开
环保指标 符合GB18583-2008 符合GB18583-2008 符合GB18583-2008 符合GB18583-2008

Claims (3)

1.一种花炮、包装行业用的覆膜纸搭口胶的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
第一步:丁苯橡胶塑炼成片:将丁苯橡胶原板料,放入炼胶机中,首先将辊距调节到2-3mm,温度控制在40℃-50℃下,塑炼1-2次软化成片,然后将然后将炼胶机的辊距调节到0.5-1mm,保持温度不变,薄通2-3次,下片待用;
第二步:混合溶剂的配制:首先将乙酸乙酯、甲缩醛、120#溶剂汽油按照重量比为1-2:1-2:2-3的比例加入反应釜中,温度控制在20℃-40℃,配制成混合溶剂备用;
第三步: 将第一步塑炼成片的丁苯橡胶冷却至常温,放入胶片剪切机中,将胶片裁剪成细小片状,用第二步配制的混合溶剂的20%-50%,将丁苯橡胶常温浸泡在高速溶解釜内16-24小时,进行浸泡溶胀,然后再高速搅拌2小时,转速为500-700转/分钟,完全溶解后,放出密封备用; 
第四步: 将剩余的50%-80%混合溶剂加入反应釜中,开动搅拌,边搅拌边加入增粘树脂,搅拌1小时,再加入SBS热塑性弹性体,搅拌2-3小时,再加入第三步溶解好的丁苯橡胶溶液,搅拌3-4小时; 
第五步: 取样测试黏度在1600-2600mpa.s的范围,采用60目的过滤网将物料过滤即为成品。
2.如权利要求1所述的一种花炮、包装行业用的覆膜纸搭口胶的制备方法,其特征在于第四步所述的混合溶剂:增粘树脂:SBS热塑性弹性体:丁苯橡胶溶液的重量比为:25-40: 20-40:10-18:15-28。
3.如权利要求1所述的一种花炮、包装行业用的覆膜纸搭口胶的制备方法,其特征在于第四步所述的增黏树脂为:松香树脂、萜烯树脂、C9或C5石油树脂、松香改性树脂的一种或者是他们的混合物。
CN201310545705.7A 2013-11-07 2013-11-07 一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法 Pending CN103589389A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310545705.7A CN103589389A (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310545705.7A CN103589389A (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103589389A true CN103589389A (zh) 2014-02-19

Family

ID=50079716

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310545705.7A Pending CN103589389A (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103589389A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104449492A (zh) * 2014-11-14 2015-03-25 谢友见 一种抗紫外线的板材胶黏剂

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101294053A (zh) * 2008-06-25 2008-10-29 佛山市美涂士化工有限公司 橡胶增韧sbs除醛万能胶及其制备方法
CN102775938A (zh) * 2011-05-11 2012-11-14 深圳市顾康力化工有限公司 环保溶剂型万能胶及其制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101294053A (zh) * 2008-06-25 2008-10-29 佛山市美涂士化工有限公司 橡胶增韧sbs除醛万能胶及其制备方法
CN102775938A (zh) * 2011-05-11 2012-11-14 深圳市顾康力化工有限公司 环保溶剂型万能胶及其制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104449492A (zh) * 2014-11-14 2015-03-25 谢友见 一种抗紫外线的板材胶黏剂

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105219343B (zh) 一种高初粘性自粘防水卷材及其制备方法
CN103361012B (zh) 一种适用宽hdpe自粘卷材用热熔压敏胶及其制备方法
CN106183268A (zh) 一种自粘高分子预铺设防水卷材及其制备方法
CN103102854B (zh) 一种耐高温热熔压敏胶
CN103320067B (zh) 用于快递防水袋的快速粘合热熔压敏胶及制备方法
CN105838047B (zh) 一种可生物降解改性木质素颗粒及其制造方法
CN102181248A (zh) 聚乙烯材料用热熔压敏胶粘剂及其制备方法
CN104694047A (zh) 一种热熔压敏胶及其制备方法、防水卷材
CN102199412A (zh) 一种环保高速电化铝烫印背胶及其制作方法
CN103087649A (zh) 无溶剂热熔压敏型美纹胶带及其制作工艺
CN103194159B (zh) 一种热熔压敏胶及其制备方法
CN101294053B (zh) 橡胶增韧sbs除醛万能胶及其制备方法
CN102153985B (zh) 植物原料改性聚氨酯热熔胶及其生产工艺
CN103450395B (zh) 萜烯树脂的制备方法
CN104293255A (zh) 一种高胶强hdpe自粘卷材用热熔压敏胶及其制备方法
CN105315930A (zh) 一种苯乙烯类热塑性弹性体复膜胶乳液及其制备方法
CN103589389A (zh) 一种利用板状丁苯橡胶生产胶粘剂的方法
CN101565537A (zh) 可降解铅笔笔杆、铅笔及其制造方法
CN109575846A (zh) 一种丙烯酸酯类胶黏剂组合物及其制备方法
CN101353559A (zh) 一种水性纸塑干式复合胶及其制备方法
CN103555267A (zh) 一种花炮、包装行业用的覆膜纸搭口胶及其制备方法
CN107201197A (zh) 一种以废弃聚苯乙烯为原料制备不干胶的方法
CN103045137A (zh) 改性sbs家具胶粘剂
CN101905775A (zh) 无粘合剂纸塑覆合超薄型双向拉伸bopp膜
KR20100114669A (ko) 다 기능성 점착제, 접착제, 초벌 제 조성물 생성과 그 조성물을 이용한 보드 판 및 그 제조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20140219