CN103575652A - 自动快速分析生物细胞的装置和其相关的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种自动快速分析生物细胞的装置和其相关的方法。该方法包括利用图像获取装置的低倍率光学图像放大装置于预定时间内，以预定的时间间隔，连续的获取多个包括多个生物细胞的悬浮液的图像画面；传送每一个图像画面至运算处理装置；该运算处理装置利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测该图像画面中该多个生物细胞的数量及该多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据；该运算处理装置根据该图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生该图像画面中每一个生物细胞的动态数据。因此，本发明可提升侦测目标生物细胞的准确性、可增加目标生物细胞的采样时间及提高目标生物细胞的采样数量。

Description

自动快速分析生物细胞的装置和其相关的方法

技术领域

本发明是有关于一种自动快速分析生物细胞的装置和自动快速分析生物细胞的方法，尤指一种利用低倍率光学图像放大装置和图像获取装置，以连续获取多个生物细胞图像画面方式采样的自动快速分析生物细胞的装置和自动快速分析生物细胞的方法。

背景技术

一般说来，现有生物细胞计数分成手工计数、电容/电阻计数、浑浊度/散射速率比色计数和图像辨识计数，详述如下：

手工计数：将含有目标生物细胞的悬浮液放入特殊的测量容器后，测试者利用肉眼通过光学放大设备(例如显微镜)进行目标生物细胞的计数。但当视野内目标生物细胞数量太多，视野内目标生物细胞移动，或视野内混有其它非目标生物细胞时，测试者可能会辨识困难，甚至无法辨识。另外，长时间的测试亦会造成测试者的眼睛疲劳，影响目标生物细胞的计数结果。

电容/电阻计数：利用特殊试剂去除含有目标生物细胞的悬浮液内的非目标生物细胞后，测试者将稀释过的悬浮液导入通电流的微小管路，让目标生物细胞通过一个微小孔状通电电极。当目标生物细胞通过孔状电极时，微小孔状通电电极会产生电位/电阻/电容脉冲的变化。测试者即可根据微小孔状通电电极的变化，判断目标生物细胞的数量及大小。但因特殊试剂及电流的影响，悬浮液内所有目标生物细胞都会死亡。因此，电容/电阻计数无法追踪目标生物细胞的移动/活动状态。

浑浊度/散射速率比色计数：将含有目标生物细胞的悬浮液置入透明容器后，测试者利用光线照射悬浮液，其中被照射悬浮液的透光度会因悬浮液的浑浊度而变。当悬浮液的浑浊度高时，悬浮液内的生物细胞数量多；当悬浮液的浑浊度低时，悬浮液内的生物细胞数量少。另外，浑浊度中的散射变化速率状态亦可以用来侦测活体生物细胞的移动/活动性。但浑浊度/散射速率比色计数是根据已知浑浊度的液体，计算悬浮液内所包括生物细胞的数量。因此，浑浊度/散射速率比色计数的计数结果并非实际生物细胞的数量。另外，若悬浮液内含有其它非目标生物细胞或有其它杂质时，浑浊度/散射速率比色计数容易被干扰，造成计数错误和活动性侦测错误。

综上所述，对于测试者而言，现有生物细胞计数都不是一个好的选择。

发明内容

本发明的一实施例提供一种自动快速分析生物细胞的方法。该方法包括利用图像获取装置的低倍率光学图像放大装置于预定时间内，以预定的时间间隔，连续获取多个包括多个生物细胞的悬浮液的图像画面；传送每一个图像画面至运算处理装置；该运算处理装置利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测每一个图像画面中该多个生物细胞的数量及该多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据；该运算处理装置根据该图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生该图像画面中每一个生物细胞的动态数据；该运算处理装置再根据每一个生物细胞的动态数据产生每一个生物细胞进入视野、进入焦距而出现，或脱离视野、脱离焦距而消失的动态变化历程数据。

本发明的还一实施例提供一种自动快速分析生物细胞的方法。该方法包括利用图像获取装置的低倍率光学图像放大装置于预定时间内，以预定的时间间隔，连续获取多个包括多个生物细胞的悬浮液的图像画面；传送每一个图像画面至运算处理装置；该运算处理装置将该图像画面区分成多个图像区块；该运算处理装置利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测该多个图像区块中每一个图像区块所包括的生物细胞的数量；该运算处理装置根据该图像画面内所有图像区块所包括的生物细胞的数量，产生该图像画面内所有图像区块的生物细胞数量的平均值，标准差及变异系数；该运算处理装置根据变异系数的大小及比较每一个图像区块的生物细胞的数量与平均值加上一个或多个标准差的差异，产生该图像画面的生物细胞的凝集数据。

本发明的还一实施例提供一种自动快速分析生物细胞的装置。该装置包括图像获取装置和运算处理装置。该图像获取装置包括低倍率光学图像放大装置，其中该图像获取装置是利用该低倍率光学图像放大装置是于预定时间内，以预定的时间间隔，连续获取多个包括多个生物细胞的悬浮液的图像画面；该运算处理装置是用以利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测每一个图像画面中多个生物细胞的数量及多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据，根据图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生该图像画面中每一个生物细胞的动态数据。该运算处理装置再根据每一个生物细胞的动态数据产生每一个生物细胞进入视野、进入焦距而出现，或脱离视野、脱离焦距而消失的动态变化历程数据。该图像获取装置还用以传送该图像画面至该运算处理装置。

本发明提供一种自动快速分析生物细胞的装置和自动快速分析生物细胞的方法。该装置和该方法是利用图像获取装置的低倍率光学图像放大装置于预定时间内，以预定的时间间隔，连续获取内含生物细胞的悬浮液的多个图像画面，以及利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测该悬浮液的每一个图像画面中多个生物细胞的数量及该多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据。运算处理装置可根据该悬浮液的图像画面中每一个生物细胞的静态数据与悬浮液的前一图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生该悬浮液的图像画面中每一个生物细胞的动态数据，或是该运算处理装置根据该悬浮液的图像画面中的每一个图像区块所包括的生物细胞的数量，计算所有图像区块所包括生物细胞数量的平均值、标准差及变异系数。然后，该运算处理装置即可根据变异系数的大小及每一个图像区块的生物细胞数量与平均值加上一个或多个标准差的比较，判断每一个图像区块内的生物细胞是否凝集。

相较于现有技术，虽然目标生物细胞的图像可能会因移动而在视野内有进入视野、进入焦距而出现,或者脱离视野、脱离焦距而消失的影响现有技术侦测的动态变化现象。但因为本发明可在一段时间内连续获取悬浮液的图像画面并分析，所以本发明可避免上述动态变化现象的影响并能利用上述动态变化现象来产生每一个生物细胞的动态变化历程数据而得到一个更客观且更准确的侦测结果。另外，本发明可根据像素资料，尺寸、面积、颜色、形状等参数来侦测每一个悬浮液的图像画面中的目标生物细胞，所以本发明可提升侦测目标生物细胞的准确性。因为本发明是利用低倍率光学图像放大装置以连续获取图像方式采样，其中采样结果可实时分析，也可以暂存后再分析，所以本发明可增加目标生物细胞的采样时间及提高目标生物细胞的采样数量。

附图说明

图1是为本发明的一实施例说明一种自动快速分析生物细胞的装置的示意图。

图2是为本发明的还一实施例说明一种自动快速分析生物细胞的装置的示意图。

图3是为本发明的还一实施例说明一种自动快速分析生物细胞的方法的流程图。

图4是为本发明的还一实施例说明一种自动快速分析生物细胞的方法的流程图。

其中，附图标记说明如下：

100、200            装置

102                 图像获取装置

104                 运算处理装置

106                 悬浮液

108                 透明观察平台

1022                低倍率光学图像放大装置

1024                    图像放大单元

2026                    暂存区

300-314、400-418        步骤

具体实施方式

请参照图1，图1是为本发明的一实施例说明一种自动快速分析生物细胞的装置100的示意图。装置100包括图像获取装置102和运算处理装置104。图像获取装置102包括低倍率光学图像放大装置1022，其中图像获取装置102是利用低倍率光学图像放大装置1022于预定采样时间内，以预定的采样时间间隔(例如每1/30秒)，连续获取多个包括多个生物细胞的悬浮液106的图像画面(例如红绿蓝的图像画面)，其中悬浮液106是被注入于具有固定容积的透明观察平台108上，悬浮液106是可为未经稀释的生物细胞悬浮原液或根据预定比例稀释过的生物细胞悬浮液，以及多个生物细胞是可为多个红血球、白血球、精虫或微生物等。但本发明并不受限于采样时间间隔是为每1/30秒。另外，在本发明的还一实施例中，悬浮液106是可为未经稀释的生物细胞悬浮原液或根据预定比例稀释过的等张溶液，且等张溶液可保持多个生物细胞的活性。另外，图像获取装置102是为红绿蓝图像获取装置，且图像获取装置102还包括图像放大单元1024，其中图像放大单元1024是用以光学或数字放大图像获取装置102所获取悬浮液106的图像画面。另外，图像获取装置102是通过有线方式传送悬浮液106的图像画面至运算处理装置104。但本发明并不受限于图像获取装置102是通过有线方式传送悬浮液106的图像画面至运算处理装置104，亦即图像获取装置102亦可通过无线方式传送悬浮液106的图像画面至运算处理装置104。

运算处理装置104是用以利用图像辨识技术根据至少一个参数(例如像素资料，尺寸、面积、颜色或形状等)，侦测悬浮液106的图像画面中多个生物细胞的数量及多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据(例如每一个生物细胞图像的像素数据(如红绿蓝值(RGB Value)、坐标等)、尺寸、面积、颜色、形状或中心的坐标位置等)，根据悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的动态数据(例如在预定时间中，每一个生物细胞的移动距离和移动速率，或是对应于悬浮液106的图像画面所有生物细胞的速率百分比)。另外，运算处理装置104是可为内含信号处理及浮点运算处理单元的设备，例如：计算机（服务器、桌上型计算机、笔记型计算机等）、行动电话或手持式装置。

当运算处理装置104比对悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据时，如果悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞的中心的位置坐标与前一悬浮液106的图像画面中任一个的生物细胞的中心的位置坐标之间距离小于预定距离(例如，生物细胞的尺寸)，则悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞被视为前一悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞。如果悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞的中心的位置坐标与前一悬浮液106的图像画面中的所有生物细胞的中心的位置坐标之间距离皆大于预定距离，则悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞与前一悬浮液106的图像画面中的每一个生物细胞皆没有关连。因此，运算处理装置104即可通过比对悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据，得到悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的移动/活动的动态数据(例如在一段时间中，每一个生物细胞的移动距离和移动速率，或是对应于悬浮液106的图像画面所有生物细胞的速率百分比)，或得到采样时间(例如5秒至15秒)内所有悬浮液106的连续图像画面中的生物细胞的相关资料，例如每一个悬浮液106的图像画面的生物细胞的平均数量、平均尺寸大小或每一个图像画面的生物细胞的平均移动速率。在本发明中，采样时间不限定在5秒至15秒。

运算处理装置104再通过从悬浮液106的图像画面中得到的每一个生物细胞的动态数据来产生生物细胞因进入视野、进入焦距而出现或者脱离视野、脱离焦距而消失的动态变化历程数据（例如生物细胞图像出现或消失的时间点，持续出现的时间长度等）。

当装置100应用于生物细胞凝集侦测时，运算处理装置104可将每一个悬浮液106的图像画面区分成多个图像区块，以及利用图像辨识技术，侦测多个图像区块中每一个图像区块所包括的生物细胞的数量。然后，运算处理装置104根据每一个图像区块所包括的生物细胞的数量，计算所有图像区块所包括生物细胞数量的平均值、标准差及变异系数。当所有图像区块的变异系数大于变异系数预定值时，表示个别图像区块内生物细胞数量差异过大，生物细胞在个别图像区块里分布不均，所以图像内的生物细胞可能有凝集的现象。然后，运算处理装置104计算具有大于平均值加上一个或多个标准差的图像区块其内的生物细胞数量，并与悬浮液106的图像画面内的生物细胞的全部数量比较。如此，运算处理装置104即可计算出悬浮液106的图像画面内生物细胞凝集的状态(例如凝集百分比、凝集距离、凝集平均距离、平均凝集比例等)。

另外，当装置100是用以计数悬浮液106内的多个生物细胞的数量、测量多个生物细胞中的每一个生物细胞的移动状态以及侦测生物细胞凝集时，低倍率光学图像放大装置1022是为放大倍率100倍的物镜。因此，每一个悬浮液106的图像画面的单位视野内的生物细胞数量较多，亦即此时图像获取装置102通过低倍率光学图像放大装置1022采样的生物细胞数量较多。在本发明中，低倍率光学图像放大装置的放大倍率并不限定为100倍。

另外，当装置100是用以侦测悬浮液106的图像画面内的生物细胞的型态时，低倍率光学图像放大装置1022是为放大倍率400倍的物镜。因此，悬浮液106的图像画面的同一视野内采样次数高、采样次数少且操作简单快速。在本发明中，低倍率光学图像放大装置的放大倍率并不限定为400倍。

请参照图2，图2是为本发明的还一实施例说明一种自动快速分析生物细胞的装置200的示意图。如图2所示，装置200和装置100的差别在于装置200的图像获取装置202还包括暂存区2026。当图像获取装置102利用低倍率光学图像放大装置1022于预定采样时间间隔(例如每1/30秒)获取包括多个生物细胞的悬浮液106的图像画面时，暂存区2026是用以储存悬浮液106的图像画面，并通过有线方式传送悬浮液106的图像画面至运算处理装置104。另外，暂存区2026亦可通过无线方式传送悬浮液106的图像画面至运算处理装置104。另外，装置200的其余操作原理皆和装置100相同，在此不再赘述。

请参照图1、图2和图3，图3是为本发明的还一实施例说明一种自动快速分析生物细胞的方法的流程图。图3的方法是利用图1的装置100和图2的装置200说明，详细步骤如下：

步骤300：开始；

步骤302：将悬浮液106注入于透明观察平台108上；

步骤304：将透明观察平台108置于图像获取装置102的图像进入口的前方；

步骤306：利用图像获取装置102的低倍率光学图像放大装置1022于预定采样时间内，以预定采样时间间隔，连续获取多个悬浮液106的图像画面；

步骤308：传送悬浮液106的每一个图像画面至运算处理装置104；

步骤310：运算处理装置104利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测悬浮液106的每一个图像画面中多个生物细胞的数量及多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据；

步骤312：运算处理装置104根据悬浮液106的每一个图像画面中每一个生物细胞的静态数据与悬浮液106的前一悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的动态数据；

步骤314：结束。

在步骤302中，悬浮液106是可为未经稀释的生物细胞悬浮原液或根据预定比例稀释过的原生物细胞悬浮液。另外，在本发明的还一实施例中，悬浮液106是可为未经稀释的生物细胞悬浮原液或根据预定比例稀释过的等张溶液，且等张溶液可保持多个生物细胞的活性。在步骤304中，将透明观察平台108置于图像获取装置102的图像进入口的前方（下方）。但在本发明的还一实施例中，因为图像获取装置102是为倒置式显微镜的图像获取装置，所以图像获取装置102是在下方，而透明观察平台108是在图像获取装置102的上方。在步骤306中，图像获取装置102是利用低倍率光学图像放大装置1022于预定采样时间内，以采样时间间隔(例如每1/30秒)，连续获取多个包括多个生物细胞的悬浮液106的图像画面(例如红绿蓝的图像画面)，其中多个生物细胞是可为多个红血球、白血球、精虫或微生物等。但本发明并不受限于采样时间间隔是为每1/30秒。另外，图像获取装置102是为红绿蓝图像获取装置，且图像获取装置102还包括图像放大单元1024，其中图像放大单元1024是用以光学或数字放大图像获取装置102所获取的图像画面。在步骤308中，图像获取装置102是通过有线方式传送悬浮液106的图像画面至运算处理装置104。但本发明并不受限于图像获取装置102是通过有线方式传送悬浮液106的图像画面至运算处理装置104，亦即图像获取装置102亦可通过无线方式传送图像画面至运算处理装置104。另外，在本发明的还一实施例中，如图2所示，暂存区2026可储存图像获取装置102所获取的悬浮液106的图像画面，并通过有线方式传送悬浮液106的图像画面至运算处理装置104。另外，暂存区2026亦可通过无线方式传送悬浮液106的图像画面至运算处理装置104。在步骤310中，运算处理装置104是利用图像辨识技术根据至少一个参数(例如像素资料，尺寸、面积、颜色或形状等)，侦测悬浮液106的图像画面中多个生物细胞的数量及多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据(例如每一个生物细胞图像的像素数据、尺寸、颜色、面积或中心的坐标位置等)。在步骤312中，运算处理装置104是根据悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的动态数据(例如在一段时间中，每一个生物细胞的移动距离和移动速率，或是对应于悬浮液106的图像画面所有生物细胞的速率百分比)。在步骤312中，当运算处理装置104比对悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据时，如果悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞的中心的位置坐标与前一悬浮液106的图像画面中的任一个生物细胞的中心的位置坐标之间距离小于预定距离(例如，生物细胞的尺寸)，则悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞被视为是前一悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞。如果悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞的中心的位置坐标与前一悬浮液106的图像画面中的所有生物细胞的中心的位置坐标之间距离皆大于预定距离，则悬浮液106的图像画面中的一个生物细胞与前一悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞皆没有关连。因此，运算处理装置104即可通过比对悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的静态数据，得到悬浮液106的图像画面中每一个生物细胞的移动/活动的动态数据(例如在预定时间中，每一个生物细胞的移动距离和移动速率，或是对应于悬浮液106的图像画面所有生物细胞的速率百分比)，或得到采样时间(例如5秒至15秒)内所有悬浮液106的图像画面中的生物细胞的相关资料，例如每一个悬浮液106的图像画面的生物细胞的平均数量或每一个悬浮液106的图像画面的生物细胞的平均移动速率。运算处理装置104再通过从悬浮液106的图像画面所得的每一个生物细胞的动态数据来产生生物细胞因进入视野、进入焦距而出现或者脱离视野、脱离焦距而消失的动态变化历程数据（例如生物细胞图像出现或消失的时间点、持续出现的时间长度等）。

请参照图1、图2和图4，图4是为本发明的还一实施例说明一种自动快速分析生物细胞的方法的流程图。图4的方法是利用图1的装置100和图2的装置200说明，详细步骤如下：

步骤400：开始；

步骤402：将悬浮液106注入于透明观察平台108上；

步骤404：将透明观察平台108置于图像获取装置102的图像进入口的前方；

步骤406：利用图像获取装置102的低倍率光学图像放大装置1022于预定采样时间内，以预定采样时间间隔，连续获取悬浮液106的图像画面；

步骤408：传送悬浮液106的每一个图像画面至运算处理装置104；

步骤410：运算处理装置104将悬浮液106的每一个图像画面区分成多个图像区块；

步骤412：运算处理装置104利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测多个图像区块中每一个图像区块所包括的生物细胞的数量；

步骤414：运算处理装置104根据每一个图像区块所包括的生物细胞的数量，产生所有图像区块生物细胞数量的平均值，标准差及变异系数；

步骤416：运算处理装置104根据变异系数的大小和每一个图像区块的生物细胞数量与平均值加上一个或多个标准差的比较，产生悬浮液106的图像画面的凝集数据；

步骤418：结束。

图4的实施例和图3的实施例的差别在于在步骤410中，运算处理装置104可将悬浮液106的图像画面区分成多个图像区块；在步骤412中，运算处理装置104利用图像辨识技术，侦测多个图像区块中每一个图像区块所包括的生物细胞的数量；在步骤414中，运算处理装置104根据每一个图像区块所包括的生物细胞的数量，计算所有图像区块所包括生物细胞数量的平均值、标准差及变异系数；在步骤416中，当变异系数大于变异系数预定值时，表示个别图像区块内生物细胞数量差异过大，生物细胞在个别图像区块里分布不均，所以有部分的图像区块内的生物细胞可能有凝集的现象。然后，运算处理装置104计算具有大于平均值加上一个或多个标准差的图像区块其内的生物细胞数量，视为是凝集的生物细胞数量，并与悬浮液106的图像画面内的生物细胞的全部数量比较。如此，运算处理装置104即可计算出悬浮液106的图像画面内生物细胞凝集的状态(例如凝集百分比、凝集距离、凝集平均距离、平均凝集比例等)。另外，图4的实施例的其余操作原理皆和图3的实施例相同，在此不再赘述。

综上所述，本发明所提供的自动快速分析生物细胞的装置和自动快速分析生物细胞的方法，是利用图像获取装置的低倍率光学图像放大装置于预定采样时间内，以预定的采样时间间隔，连续获取多个悬浮液的图像画面，以及利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测悬浮液的每一个图像画面中多个生物细胞的数量及多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据。运算处理装置可根据悬浮液的图像画面中每一个生物细胞的静态数据与悬浮液的前一图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生悬浮液的图像画面中每一个生物细胞的动态数据，或是运算处理装置根据悬浮液的图像画面中的每一个图像区块所包括的生物细胞的数量，计算所有图像区块所包括生物细胞数量的平均值、标准差及变异系数。然后，运算处理装置即可根据变异系数的大小和每一个图像区块的生物细胞数量与平均值加上一个或多个标准差的比较，判断每一个图像区块内的生物细胞是否凝集。相较于现有技术，目标生物细胞可能会因移动而在视野内有进入视野、进入焦距而出现,或者脱离视野、脱离焦距而消失的影响现有技术侦测的动态变化现象，但因为本发明可在一段时间内连续获取悬浮液的图像画面并分析，所以本发明可避免上述动态变化现象的影响并能利用上述动态变化现象来产生每一个生物细胞的动态变化历程数据而得到一个更客观且更准确的侦测结果。本发明可根据生物细胞图像的像素数据，尺寸、面积、颜色、形状等参数来侦测每一个悬浮液的图像画面中的目标生物细胞，所以本发明可提升侦测目标生物细胞的准确性。因为本发明是利用低倍率光学图像放大装置，以连续获取图像方式采样，其中采样结果可实时分析，也可以暂存后再分析，所以本发明可增加目标生物细胞的采样时间及提高目标生物细胞的采样数量。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (20)

1.一种自动快速分析生物细胞的方法，该方法的特征在于包括：

利用图像获取装置的低倍率光学图像放大装置于预定时间内，以预定的时间间隔，连续获取多个包括多个生物细胞的悬浮液的图像画面；

传送每一个图像画面至运算处理装置；

该运算处理装置利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测图像画面中该多个生物细胞的数量及该多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据；及

该运算处理装置根据该图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生该图像画面中每一个生物细胞的动态数据；

其中该运算处理装置根据每一个生物细胞的动态数据产生生物细胞图像进入视野、进入焦距而出现以及脱离视野、脱离焦距而消失的生物细胞图像的动态变化历程数据。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，该生物细胞的静态数据还包括生物细胞尺寸、颜色、面积、形状及细胞图像的像素数据以及该生物细胞的动态数据包括该生物细胞的移动距离、移动方向及该生物细胞的移动速率以及该生物细胞的动态变化历程数据包括该生物细胞图像的出现时间点、消失时间点、持续出现时间长度。

3.一种自动快速分析生物细胞的方法，该方法的特征在于包括：

利用图像获取装置的低倍率光学图像放大装置于预定时间内，以预定的采样时间间隔，连续获取多个包括多个生物细胞的悬浮液的图像画面；

传送每一个图像画面至运算处理装置；

该运算处理装置将图像画面区分成多个图像区块；

该运算处理装置利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测该多个图像区块中每一个图像区块所包括的生物细胞的数量；

该运算处理装置根据该图像画面内所有图像区块所包括的生物细胞的数量，产生该图像画面内所有图像区块的生物细胞数量的平均值，标准差及变异系数；及

该运算处理装置根据变异系数的大小及比较每一个图像区块的生物细胞的数量与平均值加上一个或多个标准差的差异，产生该图像画面的凝集数据。

4.如权利要求1或3所述的方法，其特征在于，还包括：

将该悬浮液注入于透明观察平台上；及

将该透明观察平台置于该图像获取装置的图像进入口的前方。

5.如权利要求1或3所述的方法，其特征在于，该悬浮液是为未经稀释的生物细胞悬浮原液或根据预定比例稀释过的生物细胞悬浮液。

6.如权利要求1或3所述的方法，其特征在于，该悬浮液是为未经稀释的生物细胞悬浮原液或根据预定比例稀释过的等张溶液。

7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，该等张溶液能够保持该多个生物细胞的活性。

8.如权利要求1或3所述的方法，其特征在于，该图像获取装置是为红绿蓝图像获取装置，且该图像获取装置具有图像放大单元，用以光学或数字放大该图像画面。

9.如权利要求1或3所述的方法，其特征在于，传送该图像画面至该运算处理装置，是为该图像获取装置通过有线或无线方式传送该图像画面至该运算处理装置。

10.如权利要求1或3所述的方法，其特征在于，还包括：

该图像获取装置是传送该图像画面至暂存区。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，传送该图像画面至该运算处理装置，是为该暂存区通过有线或无线方式传送该图像画面至该运算处理装置。

12.一种自动快速分析生物细胞的装置，该装置的特征在于包括：

图像获取装置，包括低倍率光学图像放大装置，其中该图像获取装置是利用该低倍率光学图像放大装置是于预定时间内，以预定的时间间隔，连续获取多个包括多个生物细胞的悬浮液的图像画面；及

运算处理装置，用以利用图像辨识技术根据至少一个参数，侦测每一个图像画面中多个生物细胞的数量及多个生物细胞中的每一个生物细胞的静态数据，根据图像画面中每一个生物细胞的静态数据与前一图像画面中每一个生物细胞的静态数据，产生该图像画面中每一个生物细胞的动态数据；再根据每一个生物细胞的动态数据产生生物细胞图像进入视野、进入焦距而出现以及脱离视野、脱离焦距而消失的生物细胞图像的动态变化历程数据；

其中该图像获取装置还用以传送该图像画面至该运算处理装置。

13.如权利要求12所述的装置，其特征在于，该生物细胞的静态数据还包括生物细胞尺寸、颜色、面积、形状及细胞图像的像素数据，以及该生物细胞的动态数据包括该生物细胞的移动距离、移动方向及该生物细胞的移动速率以及该生物细胞的动态变化历程数据包括该生物细胞图像的出现时间点、消失时间点、持续出现时间长度。

14.如权利要求12所述的装置，其特征在于，该运算处理装置还用以将该图像画面区分成多个图像区块，利用该图像辨识技术根据该至少一个参数，侦测该多个图像区块中每一个图像区块所包括的生物细胞的数量，根据该图像区块所包括的生物细胞的数量，产生所有图像区块内生物细胞数量的平均值，标准差及变异系数，以及根据变异系数的大小及比较每一个图像区块的生物细胞数量与平均值加上一个或多个标准差的差异，产生该图像画面的凝集数据。

15.如权利要求12所述的装置，其特征在于，该悬浮液是被注入于透明观察平台上，以及该透明观察平台是置于该图像获取装置的图像进入口的前方。

16.如权利要求12所述的装置，其特征在于，该悬浮液是为未经稀释的生物细胞悬浮原液或根据预定比例稀释过的原生物体液。

17.如权利要求12所述的装置，其特征在于，该悬浮液是为未经稀释的生物细胞悬浮原液或根据预定比例稀释过的等张溶液。

18.如权利要求12所述的装置，其特征在于，该图像获取装置是为红绿蓝图像获取装置，且该图像获取装置具有图像放大单元，用以光学或数字放大该图像画面。

19.如权利要求12所述的装置，其特征在于，传送该图像画面至该运算处理装置，是为该图像获取装置通过有线或无线方式传送该图像画面至该运算处理装置。

20.如权利要求12所述的装置，其特征在于，该图像获取装置还包括：

暂存区，用以储存该图像画面，并通过有线或无线方式传送该图像画面至该运算处理装置。

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