CN103570956B - 一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法 - Google Patents
一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103570956B CN103570956B CN201310529829.6A CN201310529829A CN103570956B CN 103570956 B CN103570956 B CN 103570956B CN 201310529829 A CN201310529829 A CN 201310529829A CN 103570956 B CN103570956 B CN 103570956B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- vacuum impregnation
- friction material
- fibre reinforced
- type friction
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 title claims abstract description 53
- 239000002783 friction material Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 claims abstract description 11
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 10
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims abstract description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical class [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 claims description 6
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 6
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 claims description 4
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- -1 boron modified phenolic resin Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 claims description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims description 3
- 229920003987 resole Polymers 0.000 claims description 3
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 9
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000005486 sulfidation Methods 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000006424 Flood reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000012745 toughening agent Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Braking Arrangements (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,将改性酚醛树脂溶解在无水乙醇中得到溶液A;将碳纤维、摩擦性能调节剂、芳纶纤维以及填料在水中均匀混合制浆,抄纸成型制成预制体得到样品B;在真空浸渍槽中放入筛网,并将样品B置于筛网上,密封真空浸渍装置,然后将真空浸渍装置抽真空至0.09MPa以上,利用真空压力抽取溶液A进入真空浸渍槽中,使溶液A浸没样品B浸渍1-5分钟,最后将溶液A从真空浸渍槽中抽出后取出样品B晾干,得样品C;将样品C于硫化机上热压成型,即得到真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料。本发明浸渍时间大幅度缩短,并且保证了硫化过程中树脂网状结构的连续性,有效提高了碳纤维增强湿式摩擦材料的摩擦学性能。
Description
技术领域
本发明属于摩擦材料领域,具体涉及一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法。
背景技术
湿式摩擦材料是指工作于润滑油、润滑脂等润滑介质中的摩擦材料,用于实现装置的传扭制动功能。主要应用于汽车自动变速器、差速器、同步器、扭矩管理器以及其它湿式离合器中。
文献1“公开号为CN1446875A的中国专利”公开了一种碳纤维增强纸基摩擦材料及其制备方法,其组分重量百分组成为:增强纤维7-40%、摩擦性能调节剂5-35%、填料11-35%、摩擦材料原纸增强剂2-15%和粘结剂22-55%。其制备方法为:将增强纤维、摩擦性能调节剂、填料、摩擦材料原纸增强剂加入水中,在打浆池制浆、成型、烘干、机械冲压出外圆相连的摩擦环片,并浸渍粘结剂,再经热压固化,机械加工得到成品摩擦片。文献2“公开号是CN101024760A的中国专利”公开了一种柔性纸基摩擦材料,含有重量百分比3-7%的柔性增强纤维,5-20%的碳纤维,4-25%的其他纤维,2-10%的柔性粘合剂,20-44%的脆性粘合剂,10-25%的摩擦性能调节剂,15-30%的填料。制备的摩擦材料具有良好的柔韧性、力学强度和耐热性。但文献1制备纸基摩擦材料使用的浸渍方法为普通浸渍方法,即将摩擦材料预制体直接放入酚醛树脂溶液中浸渍,文献2制备纸基摩擦材料使用的浸渍方法为酚醛树脂喷涂技术,这两种方法均会使得酚醛树脂溶液浸渍不够均匀,不能充分填充于预制体孔隙中,从而导致了摩擦材料的摩擦稳定性下降。
发明内容
本发明的目的在于提供一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,该方法浸渍时间短且能够提高材料摩擦学性能。
为了达到上述目的,本发明采用的技术方案包括以下步骤:
1)将改性酚醛树脂溶解在无水乙醇中,得到溶液A;
2)按质量百分比,将50-65%的碳纤维、5-10%的摩擦性能调节剂、5-10%的芳纶纤维以及20-35%的填料在水中均匀混合制浆,然后抄纸成型制成碳纤维增强湿式摩擦材料预制体,得到样品B;
3)在真空浸渍槽中放入筛网,并将样品B置于筛网上,密封真空浸渍装置,然后将真空浸渍装置抽真空,直到真空度达到10KPa,利用真空压力抽取溶液A进入真空浸渍槽中,使溶液A浸没样品B,再浸渍1-5分钟,最后将溶液A从真空浸渍槽中抽出后取出样品B晾干,得样品C;
4)将样品C于硫化机上热压成型,即得到真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料。
所述的步骤1)中每375-1000g的改性酚醛树脂溶解在1500mL的无水乙醇中。
所述的步骤1)溶液A是按照如下方法配制的:
将改性酚醛树脂加入到无水乙醇中,磁力搅拌1-3小时,并静置待改性酚醛树脂溶于无水乙醇中,得溶液A。
所述的步骤1)中改性酚醛树脂为腰果壳油改性酚醛树脂、丁腈橡胶改性酚醛树脂或硼改性酚醛树脂。
所述的步骤2)中碳纤维的长度为100μm-800μm。
所述的步骤2)中摩擦性能调节剂为石墨、氧化铝、纳米碳化硅颗粒、纳米二硫化钼颗粒中的一种或多种任意比例的混合物。
所述的步骤2)中芳纶纤维的长度在1-2mm,直径在10-20μm。
所述的步骤2)中的填料为高岭土、硅藻土、碳酸钙、硫酸钡中的一种或多种任意比例的混合物。
所述的步骤2)中填料的颗粒直径小于100μm。
所述的步骤4)中热压成型时控制热压温度为160℃,热压时间为5-10分钟,热压压力为5-8MPa。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于:
本发明将样品B(即碳纤维增强湿式摩擦材料预制体)置于真空浸渍装置的真空浸渍槽中,待真空浸渍装置抽真空后,在真空条件下浸渍一段时间,可以使碳纤维增强湿式摩擦材料预制体孔隙中的空气在抽真空过程中逸出,有利于树脂溶液的迅速扩散,从而使浸渍时间大幅度缩短,并且使树脂分布更为均匀,保证了硫化过程中树脂网状结构的连续性,有效提高了碳纤维增强湿式摩擦材料的摩擦学性能。
附图说明
图1为真空条件下浸渍的碳纤维增强湿式摩擦材料;
图2为空气条件下浸渍的碳纤维增强湿式摩擦材料;
图3为不同条件下浸渍的样品动摩擦系数随制动次数的变化趋势。
具体实施方式
实施例1:
1)将375g的腰果壳油改性酚醛树脂加入到1500mL的无水乙醇中,磁力搅拌1小时,并静置24小时,此时腰果壳油改性酚醛树脂全部溶于无水乙醇中,得溶液A;
2)按质量百分比,将50%的碳纤维、5%的纳米碳化硅颗粒、10%的芳纶纤维和35%颗粒直径小于100μm的硅藻土在水中均匀混合制浆,然后抄纸成型制成碳纤维增强湿式摩擦材料预制体,并将碳纤维增强湿式摩擦材料预制体烘干,得样品B;
3)在真空浸渍槽中放入一个筛网,并将样品B置于筛网上,密封真空浸渍装置,然后将真空浸渍装置抽真空,,直到真空度达到10KPa,利用真空压力抽取1500mL的溶液A进入真空浸渍槽中,使溶液A浸没样品B,再浸渍1分钟,将溶液A从真空浸渍槽中全部抽出后取出样品B自然条件下晾干,得样品C;
4)将样品C于硫化机上热压成型,控制热压温度为160℃,热压时间为5分钟,热压压力为5MPa,即得到树脂交联均匀的真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料。
实施例2:
1)将643g的硼改性酚醛树脂加入到1500mL的无水乙醇中,磁力搅拌2小时,并静置24小时,此时硼改性酚醛树脂全部溶于无水乙醇中,得溶液A;
2)按质量百分比,将55%的碳纤维、8%质量比为1:1的石墨和氧化铝的混合物、7%的芳纶纤维和30%颗粒直径小于100μm的硫酸钡在水中均匀混合制浆,然后抄纸成型制成碳纤维增强湿式摩擦材料预制体,并将碳纤维增强湿式摩擦材料预制体烘干,得样品B;
3)在真空浸渍槽中放入一个筛网,并将样品B置于筛网上,密封真空浸渍装置,然后将真空浸渍装置抽真空,直到真空度达到10KPa,利用真空压力抽取1500mL的溶液A进入真空浸渍槽中,使溶液A浸没样品B,再浸渍2分钟,将溶液A从真空浸渍槽中全部抽出后取出样品B,自然条件下晾干,得样品C;
4)将样品C于硫化机上热压成型,控制热压温度为160℃,热压时间为7分钟,热压压力为6MPa,即得到树脂交联均匀的真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料。
实施例3:
1)将807g的丁腈橡胶改性酚醛树脂加入到1500mL的无水乙醇中,磁力搅拌2小时,并静置24小时,此时丁腈橡胶改性酚醛树脂全部溶于无水乙醇中,得溶液A;
2)按质量百分比,将60%碳纤维、7%的纳米二硫化钼颗粒、8%的芳纶纤维和25%颗粒直径小于100μm的高岭土在水中均匀混合制浆,然后抄纸成型制成碳纤维增强湿式摩擦材料预制体,并将碳纤维增强湿式摩擦材料预制体烘干,得样品B;
3)在真空浸渍槽中放入一个筛网,并将样品B置于筛网上,密封真空浸渍装置,然后将真空浸渍装置抽真空,直到真空度达到10KPa,利用真空压力抽取1500mL的溶液A进入真空浸渍槽中,使溶液A浸没样品B,再浸渍4分钟,将溶液A从真空浸渍槽中全部抽出后取出样品B,自然条件下晾干,得样品C;
4)将样品C于硫化机上热压成型,控制热压温度为160℃,热压时间为10分钟,热压压力为7MPa,即得到树脂交联均匀的真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料。
实施例4:
1)将1000g的丁腈橡胶改性酚醛树脂溶解在1500mL的无水乙醇中,磁力搅拌3小时,并静置24小时,此时丁腈橡胶改性酚醛树脂全部溶于无水乙醇中,得溶液A;
2)按质量百分比,将65%的碳纤维、10%的氧化铝、5%的芳纶纤维以及20%质量比为3:2的碳酸钙和硅藻土的混合物在水中均匀混合制浆,抄纸成型制成碳纤维增强湿式摩擦材料预制体,并将碳纤维增强湿式摩擦材料预制体烘干,得到样品B;其中,碳酸钙和硅藻土的混合物的颗粒直径小于100μm;
3)在真空浸渍槽中放入一个筛网,并将样品B置于筛网上,密封真空浸渍装置,然后将真空浸渍装置抽真空,直到真空度达到10KPa,利用真空压力抽取1500mL的溶液A进入真空浸渍槽中,使溶液A浸没样品B,再浸渍5分钟,将溶液A从真空浸渍槽全部抽出后取出样品B,自然条件下晾干,得样品C;
4)将样品C于硫化机上热压成型,控制热压温度为160℃,热压时间为10分钟,热压压力为8MPa,即得到树脂交联均匀的真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料。
上述实施例步骤2)所采用的碳纤维的长度为100μm-800μm;芳纶纤维的长度在1-2mm,直径在10-20μm。
上述实施例步骤4)中的筛网目数为200目。
从图1和图2可以看出,真空条件下浸渍的碳纤维增强湿式摩擦材料优点在于树脂浸渍均匀度有所提高,孔隙较小,而且从图3连续制动500次摩擦磨损实验中动摩擦系数的变化趋势可以看出,真空条件下浸渍的碳纤维增强湿式摩擦材料动摩擦系数随制动次数的增加变化幅度较小,说明在长时间制动过程中,真空条件下浸渍的碳纤维增强湿式摩擦材料稳定好,其磨损率也从3.95×10-8cm-3/J降低到2.40×10-8cm-3/J。
以上所述仅为本发明的一种实施方式,不是全部或唯一的实施方式,本领域普通技术人员通过阅读本发明说明书而对本发明技术法案采取的任何等效的变换,均为本发明的权利要求所涵盖。
Claims (8)
1.一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将改性酚醛树脂溶解在无水乙醇中,得到溶液A,其中,每375-1000g的改性酚醛树脂溶解在1500mL的无水乙醇中;
2)按质量百分比,将50-65%的碳纤维、5-10%的摩擦性能调节剂、5-10%的芳纶纤维以及20-35%的填料在水中均匀混合制浆,然后抄纸成型制成碳纤维增强湿式摩擦材料预制体,得到样品B;
3)在真空浸渍槽中放入筛网,并将样品B置于筛网上,密封真空浸渍装置,然后将真空浸渍装置抽真空,直到真空度达到10kPa,利用真空压力抽取溶液A进入真空浸渍槽中,使溶液A浸没样品B,再浸渍1-5分钟,最后将溶液A从真空浸渍槽中抽出后取出样品B晾干,得样品C;
4)将样品C于硫化机上热压成型,热压成型时控制热压温度为160℃,热压时间为5-10分钟,热压压力为5-8MPa,即得到真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料。
2.根据权利要求1所述的制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,其特征在于:所述的步骤1)溶液A是按照如下方法配制的:
将改性酚醛树脂加入到无水乙醇中,磁力搅拌1-3小时,并静置待改性酚醛树脂溶于无水乙醇中,得溶液A。
3.根据权利要求1所述的制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,其特征在于:所述的步骤1)中改性酚醛树脂为腰果壳油改性酚醛树脂、丁腈橡胶改性酚醛树脂或硼改性酚醛树脂。
4.根据权利要求1所述的制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,其特征在于:所述的步骤2)中碳纤维的长度为100μm-800μm。
5.根据权利要求1所述的制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,其特征在于:所述的步骤2)中摩擦性能调节剂为石墨、氧化铝、纳米碳化硅颗粒、纳米二硫化钼颗粒中的一种或多种任意比例的混合物。
6.根据权利要求1所述的制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,其特征在于:所述的步骤2)中芳纶纤维的长度在1-2mm,直径在10-20μm。
7.根据权利要求1所述的制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,其特征在于:所述的步骤2)中的填料为高岭土、硅藻土、碳酸钙、硫酸钡中的一种或多种任意比例的混合物。
8.根据权利要求1或7所述的制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法,其特征在于:所述的步骤2)中填料的颗粒直径小于100μm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310529829.6A CN103570956B (zh) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | 一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310529829.6A CN103570956B (zh) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | 一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103570956A CN103570956A (zh) | 2014-02-12 |
CN103570956B true CN103570956B (zh) | 2016-04-06 |
Family
ID=50043717
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310529829.6A Expired - Fee Related CN103570956B (zh) | 2013-10-30 | 2013-10-30 | 一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103570956B (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104389231B (zh) * | 2014-09-25 | 2016-07-20 | 陕西科技大学 | 一种电泳沉积改性纸基摩擦材料的制备方法 |
CN104480717A (zh) * | 2014-10-31 | 2015-04-01 | 山东腾工轴承有限公司 | 一种自润滑关节轴承聚四氟乙烯/凯夫拉织物衬垫改性材料及改性方法 |
CN105038116B (zh) * | 2015-08-26 | 2017-04-05 | 江南大学 | 一种深交联结构碳纤维增强酚醛树脂基摩擦材料及其制备方法 |
CN107245898B (zh) * | 2017-07-11 | 2019-03-05 | 江南大学 | 一种碳纤维增强聚醚醚酮纸基摩擦材料及其制备方法 |
CN108373331B (zh) * | 2018-02-14 | 2021-03-12 | 哈尔滨工业大学(威海) | MoS2/SiC/Cf复合陶瓷材料及其制成的滚动体 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1446875A (zh) * | 2003-01-28 | 2003-10-08 | 西北工业大学 | 碳纤维增强纸基摩擦材料及其制备方法 |
CN102207146A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-10-05 | 杭州东江摩擦材料有限公司 | 一种碳纸基摩擦片及其制造方法 |
CN103342574A (zh) * | 2013-07-25 | 2013-10-09 | 华东理工大学 | 增强型块体纳米碳纤维/碳复合材料及其制备方法 |
-
2013
- 2013-10-30 CN CN201310529829.6A patent/CN103570956B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1446875A (zh) * | 2003-01-28 | 2003-10-08 | 西北工业大学 | 碳纤维增强纸基摩擦材料及其制备方法 |
CN102207146A (zh) * | 2011-05-23 | 2011-10-05 | 杭州东江摩擦材料有限公司 | 一种碳纸基摩擦片及其制造方法 |
CN103342574A (zh) * | 2013-07-25 | 2013-10-09 | 华东理工大学 | 增强型块体纳米碳纤维/碳复合材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103570956A (zh) | 2014-02-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103570956B (zh) | 一种制备真空浸渍碳纤维增强湿式摩擦材料的方法 | |
CN103343476B (zh) | 一种晶须改性的纸基摩擦材料及其制备方法 | |
CN102864678B (zh) | 一种碳纤维粉改性纸基摩擦材料及其制备方法 | |
CN102093841A (zh) | 一种双粘合剂摩擦材料 | |
CN103881295B (zh) | 一种纳米颗粒改性碳布增强湿式摩擦材料的制备方法 | |
CN102943410B (zh) | 一种多壁碳纳米管改性纸基摩擦材料的制备方法 | |
CN103320092B (zh) | 一种制备纳米碳化硅改性碳布湿式摩擦材料的方法 | |
CN100463949C (zh) | 柔性纸基摩擦材料 | |
CN103570957B (zh) | 一种制备真空浸渍碳布湿式摩擦材料的方法 | |
CN104818648A (zh) | 一种利用二氧化锰改性的碳纤维制备纸基摩擦材料的方法 | |
CN102514206A (zh) | 酚醛环氧乙烯基酯树脂碳纤维复合材料的生产方法 | |
CN103450492B (zh) | 一种二硫化钼改性的碳布摩擦材料及其制备方法 | |
CN102305255A (zh) | 纸基摩擦片及其制备方法 | |
CN102877370B (zh) | 一种掺有中空涤纶短纤柴油滤清器用滤纸及其制备方法 | |
CN103113710A (zh) | 一种可常温固化环氧树脂预浸料的制备方法 | |
CN103726399B (zh) | 一种混合纤维增强纸基摩擦材料及其制备方法 | |
CN106867450B (zh) | 一种氧化锌纳米线/碳布摩擦材料的制备方法 | |
CN106195051B (zh) | 一种含有纳米填料的离合器面片及其制备方法 | |
CN102443181B (zh) | 一种热固性硼酚醛树脂粉末的制备方法 | |
CN103541266B (zh) | 一种基于抽滤的纸基摩擦材料的制备方法 | |
CN104175791A (zh) | 具有散热能力的纤维增强复合材料轮圈 | |
CN104877304B (zh) | 一种竹材液化酚醛树脂封端珍珠岩负载相变材料的制备方法 | |
CN104861418A (zh) | 一种电磁离合器失电制动器用摩阻材料及其制备方法 | |
CN103755903A (zh) | 一种糠醛改性水溶性液体酚醛树脂及其制备方法 | |
CN102936350B (zh) | 一种碳化硅增强碳布基复合摩擦材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160406 |