CN103551010A - 一种纳米净化清除剂的制备方法 - Google Patents

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姚旻
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Abstract

本发明公开了一种纳米净化清除剂的制备方法,包括如下步骤:(1)以茶叶、芦荟、吊兰和常春藤的两种以上的粉末混合物为原料,超临界萃取分离天然氨基酸;(2)再按以下重量百分比准备原料:天然氨基酸1~3%,纳米TiO2溶胶15~30%,十二烷基苯磺酸钠1~3%,渗透剂2~6%,余下为去离子水;(3)混合搅拌。本发明环纳米净化清除剂的组分中使用了茶叶、芦荟、吊兰和常春藤等多种天然植物,从而相应减少了其它化学原料的比例,因而可减少空气净化剂造成的二次污染;本发明为纳米级颗粒,具有良好的吸附作用,净化效果好。

Description

一种纳米净化清除剂的制备方法
技术领域
本发明属于空气净化技术领域,具体涉及一种纳米净化清除剂的制备方法。
背景技术
空气净化剂是指利用自然物质本身所具有的吸附、分解原理,经过现代科学技术处理,所形成的具有消除空气中有害气体(如苯系物、甲醛)、祛除各种异味功能的产品。
目前市面上的空气净化剂种类繁多,如吸附型空气净化类,吸附型空气净化剂是利用活性炭的物理吸附、化学吸附、氧化、催化氧化和还原等性能去除污染物的净化产品,如活性炭、竹炭;又如遮盖型除味产品,遮盖型除味产品是利用芳香烃的的香味遮盖空气中的各种异味,以达到除味效果;以及分解型除味产品,此类产品是天然矿石在高温负压下,通过解基络合技术,与空气中的臭气分子发生氧化还原反应,直接产生二氧化碳、氮气、氢气等无害气体,彻底清除异味。
市售天然植物净化清除剂一般采用有机溶剂萃取后加入多种化学稳定试剂,过多的化学物质在人体长期接触后会对人体可能造成潜在伤害,同时有机溶剂在萃取回收后会对环境造成污染。同时现有产品不含活性基团,需要与游离甲醛长时间接触后才可以清除甲醛,不能主动捕捉并快速清除游离甲醛。如CN1463753公开了一种甲醛清除剂,由以下几种组分构成:从月桂醇、油酸、氮酮、薄荷脑、神酮中选择一种作高效渗透剂组成的混合物作甲醛捕捉剂溶液;酰肼类物质;金属的卤化物、硝酸盐、亚硫酸盐等几种物质中至少选择一种;多元醇、羟甲基脲和硫酸亚铁与维生素C或EDTA的混合物组成,此方法缺点是清除剂中含金属卤化物、硝酸盐、亚硫酸盐、羟甲基脲等多种化学物质对人体有潜在的二次伤害。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术的不足,提供一种制备工艺简单、无需特殊设备的纳米净化清除剂的制备方法,该方法制备的净化清除剂具有安全环保、空气净化效果好的优点。
本发明的上述目的是通过如下方案实现的:
一种纳米净化清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)、以茶叶、芦荟、吊兰和常春藤的两种以上的粉末混合物为原料,超临界萃取机控制在温度20~30℃、压力6~85MP状态下,以超临界状态的液体CO2作为溶剂,将天然植物按配比粉碎混合,再加入至超临界萃取机中萃取2h,分离出天然氨基酸;
(2)、再按以下重量百分比准备原料:
Figure BDA0000390020420000021
余下为去离子水;
所述萃取的氨基酸为天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸和丙氨酸的混合物
所述纳米TiO2溶胶的胶浓度为7×10-4~10×10-4mol/L,分散介质为聚乙二醇;
所述渗透剂为油酸。
(3)、在常温搅拌条件下,将萃取所得的天然氨基酸按配比加入溶解有十二烷基苯磺酸钠的去离子水溶液以及纳米TiO2溶胶,搅拌均匀后,再加入渗透剂,即制备成本发明的纳米净化清除剂。
上述的氨基酸中各氨基酸组分在甲醛净化清除剂中的重量百分比为:天冬氨酸0.1~0.2%、苏氨酸0.01~0.2%、丝氨酸0.01~0.2%、谷氨酸0.01~0.2%、甘氨酸0.01~0.2%、丙氨酸0.01~0.2%、半胱氨酸0.01~0.2%。
在上述技术方案的基础上,上述组分的重量百分比为:
余下为去离子水。
与现有技术相比,本发明具有的有益效果为:
本发明环纳米净化清除剂的组分中由于使用了茶叶、芦荟、吊兰和常春藤等多种天然植物,从而相应减少了其它化学原料的比例,因而可减少空气净化剂造成的二次污染;本发明为纳米级颗粒,具有良好的吸附作用,净化效果好,可对弱极性或非极性的苯系物等有害气体有较高的清除率。本发明制备时生产工艺简单,生成成本低廉。
具体实施方式
为便于理解本发明,本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅用于帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
一种纳米净化清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)、以茶叶、芦荟的粉末混合物为原料(茶叶与芦荟的粉末之比为4:1),超临界萃取机控制在温度30℃、压力8MP状态下,以超临界状态的液体CO2作为溶剂,将天然植物按配比粉碎混合,再加入至超临界萃取机中萃取2h,分离出天然氨基酸;
(2)、再按以下重量百分比准备原料:
Figure BDA0000390020420000031
余下为去离子水;
所述萃取的氨基酸为天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸和丙氨酸的混合物
所述纳米TiO2溶胶的胶浓度为8×10-4mol/L,分散介质为聚乙二醇;
所述渗透剂为油酸。
(3)、在常温搅拌条件下,将萃取所得的天然氨基酸按配比加入溶解有十二烷基苯磺酸钠的去离子水溶液以及纳米TiO2溶胶,搅拌均匀后,再加入渗透剂,即制备成本发明的清纳米净化清除剂。
实施例2
一种纳米净化清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)、以芦荟、吊兰的粉末混合物为原料(芦荟与吊兰的粉末之比为4:1),超临界萃取机控制在温度30℃、压力8MP状态下,以超临界状态的液体CO2作为溶剂,将天然植物按配比粉碎混合,再加入至超临界萃取机中萃取2h,分离出天然氨基酸;
(2)、再按以下重量百分比准备原料:
余于为去离子水;
所述萃取的氨基酸为天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸和丙氨酸的混合物
所述纳米TiO2溶胶的胶浓度为8×10-4mol/L,分散介质为聚乙二醇;
所述渗透剂为油酸。
(3)、在常温搅拌条件下,将萃取所得的天然氨基酸按配比加入溶解有十二烷基苯磺酸钠的去离子水溶液以及纳米TiO2溶胶,搅拌均匀后,再加入渗透剂,即制备成本发明的纳米净化清除剂。
实施例3
一种纳米净化清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)、以茶叶、芦荟、吊兰的粉末混合物为原料(茶叶与芦荟、吊兰的粉末之比为4:1:1)),在超临界萃取机控制在温度30℃、压力8MP状态下,以超临界状态的液体CO2作为溶剂,将天然植物按配比粉碎混合,再加入至超临界萃取机中萃取2h,分离出天然氨基酸;
(2)、再按以下重量百分比准备原料:
Figure BDA0000390020420000042
Figure BDA0000390020420000051
余下为去离子水;
所述萃取的氨基酸为天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸和丙氨酸的混合物
所述纳米TiO2溶胶的胶浓度为8×10-4mol/L,分散介质为聚乙二醇;
所述渗透剂为油酸。
(3)、在常温搅拌条件下,将萃取所得的天然氨基酸按配比加入溶解有十二烷基苯磺酸钠的去离子水溶液以及纳米TiO2溶胶,搅拌均匀后,再加入渗透剂,即制备成本发明的纳米净化清除剂。
实施例4
一种纳米净化清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)、以茶叶、芦荟的粉末混合物为原料(茶叶与芦荟的粉末之比为4:1),超临界萃取机控制在温度30℃、压力8MP状态下,以超临界状态的液体CO2作为溶剂,将天然植物按配比粉碎混合,再加入至超临界萃取机中萃取2h,分离出天然氨基酸;
(2)、再按以下重量百分比准备原料:
Figure BDA0000390020420000052
余下为去离子水;
所述萃取的氨基酸为天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸和丙氨酸的混合物
所述纳米TiO2溶胶的胶浓度为8×10-4mol/L,分散介质为聚乙二醇;
所述渗透剂为油酸。
(3)、在常温搅拌条件下,将萃取所得的天然氨基酸按配比加入溶解有十二烷基苯磺酸钠的去离子水溶液以及纳米TIO2溶胶,搅拌均匀后,再加入渗透剂,即制备成本发明的纳米净化清除剂。
实施例5
一种纳米净化清除剂的制备方法,包括如下步骤:
(1)、以茶叶、芦荟的粉末混合物为原料(茶叶与芦荟的粉末之比为4:1),超临界萃取机控制在温度30℃、压力8MP状态下,以超临界状态的液体CO2作为溶剂,将天然植物按配比粉碎混合,再加入至超临界萃取机中萃取2h,分离出天然氨基酸;
(2)、再按以下重量百分比准备原料:
Figure BDA0000390020420000061
余下为去离子水;
所述萃取的氨基酸为天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸和丙氨酸的混合物
所述纳米TiO2溶胶的胶浓度为8×10-4mol/L,分散介质为聚乙二醇;
所述渗透剂为油酸。
(3)、在常温搅拌条件下,将萃取所得的天然氨基酸按配比加入溶解有十二烷基苯磺酸钠的去离子水溶液以及纳米TiO2溶胶,搅拌均匀后,再加入渗透剂,即制备成本发明的纳米净化清除剂。
杨生生新装修的面积为100m2的房屋,通过有关部门检测苯系物的浓度为1.8mg/m3,甲醛的浓度为0.8mg/m3,在室内每个房间的角落处放置按实施例1的配方制得的纳米净化清除剂100ml,经过10天的使用后,检测该室内的苯系物的浓度为0.8mg/m3、甲醛的为0.3mg/m3,去除率大于50%。

Claims (3)

1.一种纳米净化清除剂的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)、以茶叶、芦荟、吊兰和常春藤的两种以上的粉末混合物为原料,超临界萃取机控制在温度20~30℃、压力6~8MP状态下,以超临界状态的液体CO2作为溶剂,将天然植物按配比粉碎混合,再加入至超临界萃取机中萃取2h,分离出天然氨基酸;
(2)、再按以下重量百分比准备原料:
Figure FDA0000390020410000011
余下为去离子水;
所述萃取的氨基酸为天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸和丙氨酸的混合物
所述纳米TIO2溶胶的胶浓度为7×10-4~10×10-4mol/L,分散介质为聚乙二醇;
所述渗透剂为油酸。
(3)、在常温搅拌条件下,将萃取所得的天然氨基酸按配比加入溶解有十二烷基苯磺酸钠的去离子水溶液以及纳米TiO2溶胶,搅拌均匀后,再加入渗透剂,即制备成本发明的纳米净化清除剂。
2.如权利要求1所述的一种纳米净化清除剂的制备方法,其特征在于:所述的氨基酸中各氨基酸组分在甲醛净化清除剂中的重量百分比为:天冬氨酸0.1~0.2%、苏氨酸0.01~0.2%、丝氨酸0.01~0.2%、谷氨酸0.01~0.2%、甘氨酸0.01~0.2%、丙氨酸0.01~0.2%、半胱氨酸0.01~0.2%。
3.如权利要求1所述的一种纳米净化清除剂的制备方法,其特征在于:所述组分的重量百分比为:
Figure FDA0000390020410000021
余下为去离子水。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104459038A (zh) * 2014-11-19 2015-03-25 苏州东辰林达检测技术有限公司 苯系物检测吸收试剂及其制备方法
CN107486005A (zh) * 2017-09-06 2017-12-19 福州光启环保科技有限公司 一种室内甲醛异味清除剂
CN107638788A (zh) * 2017-10-10 2018-01-30 丁玉琴 一种甲醛清除剂的制备方法
CN109260946A (zh) * 2018-11-19 2019-01-25 芜湖格丰环保科技研究院有限公司 一种安全型室内甲醛捕捉剂及其制备和使用方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004110618A1 (de) * 2003-06-10 2004-12-23 Katz International Coasters Gmbh & Co. Kg Verbundprodukt aus zeolith als füllstoff und faseriger zellulose als trägerstoff und seine verwendung zur geruchs- und feuchtigkeitssorption
CN101703832A (zh) * 2009-11-30 2010-05-12 长沙灏阳环保科技有限责任公司 一种甲醛清除剂及其制备方法
CN102500088A (zh) * 2011-10-14 2012-06-20 天津创誉科技发展有限公司 一种环保甲醛清除剂及其制备方法
CN102658087A (zh) * 2012-05-11 2012-09-12 王志勇 甲醛清除剂的制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004110618A1 (de) * 2003-06-10 2004-12-23 Katz International Coasters Gmbh & Co. Kg Verbundprodukt aus zeolith als füllstoff und faseriger zellulose als trägerstoff und seine verwendung zur geruchs- und feuchtigkeitssorption
CN101703832A (zh) * 2009-11-30 2010-05-12 长沙灏阳环保科技有限责任公司 一种甲醛清除剂及其制备方法
CN102500088A (zh) * 2011-10-14 2012-06-20 天津创誉科技发展有限公司 一种环保甲醛清除剂及其制备方法
CN102658087A (zh) * 2012-05-11 2012-09-12 王志勇 甲醛清除剂的制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104459038A (zh) * 2014-11-19 2015-03-25 苏州东辰林达检测技术有限公司 苯系物检测吸收试剂及其制备方法
CN107486005A (zh) * 2017-09-06 2017-12-19 福州光启环保科技有限公司 一种室内甲醛异味清除剂
CN107638788A (zh) * 2017-10-10 2018-01-30 丁玉琴 一种甲醛清除剂的制备方法
CN109260946A (zh) * 2018-11-19 2019-01-25 芜湖格丰环保科技研究院有限公司 一种安全型室内甲醛捕捉剂及其制备和使用方法

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