CN103539482B - 一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法 - Google Patents

一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103539482B
CN103539482B CN201310549181.9A CN201310549181A CN103539482B CN 103539482 B CN103539482 B CN 103539482B CN 201310549181 A CN201310549181 A CN 201310549181A CN 103539482 B CN103539482 B CN 103539482B
Authority
CN
China
Prior art keywords
sound
parts
absorbing material
absorbing
porous ceramics
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310549181.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103539482A (zh
Inventor
陈松
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beijing zhongtieke Information Consulting Co.,Ltd.
Chengdu Zhonghong Rail Transit Environmental Protection Industry Co ltd
CHENGMIANLE RAILWAY PASSENGER TRANSPORT LINE CO LTD
China State Railway Group Co Ltd
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201310549181.9A priority Critical patent/CN103539482B/zh
Publication of CN103539482A publication Critical patent/CN103539482A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103539482B publication Critical patent/CN103539482B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明公开了一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法。材料包括水、PVA、复合溶胶、无机纤维、稀土氧化物或氧化锆、微孔材料、成孔材料、表面活性剂;和,浸渍在上述材料制成的基体中的陶瓷釉料;制备步骤包括浆料制备、注模、烧结、基体上釉烧结等步骤。本发明吸声材料具有优异的吸本声性能,材料中加入氧化锆或/和稀土氧化物,使整体材料在保持良好的吸声性能的同时具有较高的强度;将基体材料进行施釉烧结,进一步增加了材料的强度和加工性能;经检测本发明超微孔陶瓷吸声材料吸声性能比常用吸声材料吸声系数高,而且分布频带宽,特别低频段吸声系数高,特别适合作为高速铁路声屏障的吸声材料。

Description

一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法
技术领域
本发明属于陶瓷材料制备技术领域,尤其属于超微孔陶瓷材料制备技术领域,特别涉及一种应用于高速铁路吸声材料的超微孔陶瓷材料及其制备方法。
背景技术
声屏障是在声源和接收者之间插入一个设施,能使声源传播有一个显著的附加衰减,从而减弱接收者所在一定区域内的噪音影响。高速铁路声屏障使用的吸声材料首先是它的吸声性能要符合声屏障结构设计要求,其降噪系数NRC>0.5,同时作为户外使用的吸声材料还应具有良好的机械性能和耐候性,既能承受列车气动力与风荷载共同作用,还要能经受起风吹雨淋、太阳晒、耐水、耐热、耐溶冻、防火及不会污染环境。使用寿命要达到30年。
比较适宜声屏障使用的吸声材料,按使用性能要求首选金属材料铝纤维吸声板、铝泡沫吸声板,这些金属材质的吸声材料不仅具有良好的吸声性能,50-100mm空腔的降噪系数大约在0.60-0.80,而且具有优异的物理力学性能,材料性能稳定,经长期使用以后变化很小,但成本较高。
户外声屏障使用的无机非金属材料有泡沫水泥吸声板、岩棉吸声板和珍珠岩吸声板等,这些无机材料防火、耐蚀,但其质脆、吸声性能较差。为了保证强度和吸声性能,这些吸声板厚度较大,当雨后材料吸湿,所含水分蒸发很慢,干燥需要很长时间。这些材料制成的吸声板不易加工,且会刺激皮肤。因此,其应用也有局限性。此外还有有机泡沫材料也曾经用于声屏障,但限于防火性差,强度低,已经逐步退出。
陶瓷是一种与人类生活和生产密切相关的材料。包括传统陶瓷和当代的先进陶瓷。较之以天然硅酸盐矿物为原料经过粉碎加工、成型、烧结等过程得到的传统陶瓷制品,先进陶瓷是采用纯度很高的人工合成化合物,通过恰当的结构设计、精确的化学计量、合适的成型方法和精密控制的烧成制度,并经过加工处理得到的高性能陶瓷。因此,又称为高性能陶瓷、高技术陶瓷、精细陶瓷或特种陶瓷,是相对传统陶瓷而言的。由于在原材料、制备工艺、制品微观结构和性能等方面的先进性,先进陶瓷材料在性能的综合性、实用性、可设计性方面具有很大的发展潜力。
吸声陶瓷板是一种刚性超微孔陶瓷材料,其孔隙率在60%以上,具有较好的吸声性能,这种三维贯通的网状结构材料具有孔隙率高,耐候性好、耐水性好、抗腐蚀、不燃、耐久、性能稳定等特点,不仅适用于室内声学工程,也特别适用于高速公路、铁路、城市高架铁路、轻轨交通等防噪声屏障以及隧道、地下车库、地下商场等地下建筑的降噪使用。
但现有的陶瓷吸声材料在满足比较高的吸声性能时,因孔隙率要求,强度有较大衰减,而且很难进行钻孔和其他机械加工,其综合性能不能同时满足高速铁路声屏障对吸声性能和强度等多方面的要求。
发明内容
本发明根据现有技术的不足公开了一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法。本发明要解决的问题是提供一种制备超微孔陶瓷吸声材料组成成分,并进一步提供利用该组成成分制备超微孔陶瓷吸声材料的制备方法,本发明提供的超微孔陶瓷吸声材料特别适用于作为制作高速铁路声屏障的吸声材料。
本发明超微孔陶瓷吸声材料由下列重量份数的材料制成:
水0~17.86份,PVA(10%)水溶液9.25~33.48份,复合溶胶3.34~40.35份,无机纤维6.70~33.62份,稀土氧化物0~7.66份,氧化锆0~1.8份,微孔材料4~26.7份,成孔材料0~7份,表面活性剂0~0.5份,铝酸盐水泥0~4.52份;和,浸渍在上述材料制成的基体中的陶瓷釉料。
所述浸渍在基体中的陶瓷釉料由下列重量份数的材料制成:氧化铈2.50份,氧化镧6.50份,玻璃粉12.0份,碳酸钙4.50份,二氧化硅29.70份,三氧化二铝15.60份,硼酸22.40份,二氧化钛6.80份。
所述复合溶胶是硅溶胶、铝溶胶、锆溶胶、钛溶胶中的一种或几种,其中固体含量大于20%。
所述无机纤维是氧化铝纤维、莫来石纤维、玄武岩纤维、硅酸铝纤维、石英纤维、碳纤维中的一种或几种。
所述稀土氧化物是氧化铈、氧化镧、氧化钇、氧化镨中的一种或几种,其中颗粒直径小于1μm。
所述微孔材料是气相二氧化硅、膨胀珍珠岩、硅藻土、分子筛中的一种或几种。
所述成孔材料是有机聚轻球、活性炭、木炭、木屑、锯末中的一种或几种。
所述表面活性剂是三聚磷酸钠。
上述各组成材料均有市售,其中,无机纤维材料为:直径小于13μm,最佳优选小于5μm,长度3-20mm,耐热1300℃以上的无机纤维;氧化锆选择颗粒直径小于1μm;铝酸盐水泥选择粉末颗粒小于10μm,型号CA75或CA80。
本发明超微孔陶瓷吸声材料制备方法包括以下步骤:制备时各材料按上述比例配制。
1)浆料制备:将PVA调制成10%的水溶液,然后与水、表面活性剂和无机纤维混合,高速分散20-60分钟,搅拌速度1500转/分,得到含有大量泡沫的纤维浆,加入复合溶胶高速搅拌10分钟混合均匀,再加入微孔材料、氧化锆、稀土氧化物、铝酸盐水泥,高速搅拌10-30分钟,最后加入成孔材料混合搅拌5-10分钟形成均匀浆料;
2)注模:步骤1)得到的浆料注入模具中,加压成型,压力不大于0.5Mpa;
3)干燥:在室温下晾干8-24小时,再在48-80℃温度条件下烘干12-24小时,烘干后含水量小于1%;
4)烧结:烧结温度为1000-1300℃,时间8小时,控制升温速度不大于3℃/分钟,然后随炉冷却得到吸音材料基体;
5)上釉烧结:将步骤4)得到的吸音材料基体浸渍到陶瓷釉料浆料中10-30分钟,取出基体,去除表面多余釉浆,在1000-1200℃温度条件下烧结2-4小时,得到超微孔陶瓷吸声材料。
本发明陶瓷釉料浆料可以通过以下步骤制备:按陶瓷釉料组成比例配制各组分并混合,将混合物在1100-1200℃温度下熔化,将熔融物水淬,冷却后球磨并过360目筛,加水磨浆制成陶瓷釉料浆料。
本发明有益性:本发明超微孔陶瓷吸声材料经实验检测具有优异的吸本声性能,材料具有0.1-100μm的连通孔、密度为0.2-0.4g/cm3;材料中加入氧化锆或/和稀土氧化物,使整体材料在保持良好的吸声性能的同时具有较高的强度;将基体材料进行施釉烧结,进一步增加了材料的强度和加工性能;本发明超微孔陶瓷材料因其强度比相同气孔率的普通陶瓷材料大得多,而且在结构中有韧性界面存在,使其容易用合金钢刀具加工;经检测本发明超微孔陶瓷吸声材料吸声性能比常用吸声材料吸声系数高,而且分布频带宽,特别低频段吸声系数高,特别适合作为高速铁路声屏障的吸声材料。
附图说明
图1是本发明制备工艺流程图;
图2是实施例1制备材料的吸声系数曲线图;
图3是实施例2制备材料的吸声系数曲线图;
图4是实施例3制备材料的吸声系数曲线图;
图5是实施例4制备材料的吸声系数曲线图;
图6是玻璃棉与本发明超微孔陶瓷吸声材料的吸声系数曲线对比图;
图7是聚酯纤维棉与本发明超微孔陶瓷吸声材料的吸声系数曲线对比图;
图8是陶氏聚乙烯泡沫制品与本发明超微孔陶瓷吸声材料的吸声系数曲线对比图;
图9是本发明超微孔陶瓷吸声材料与现有一种陶瓷吸声材料吸声系数曲线对比图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体的描述,本实施例只用于对本发明进行进一步的说明,但不能理解为对本发明保护范围的限制,本领域的技术人员根据上述本发明的内容作出的一些非本质的改进和调整也属于本发明保护的范围。
实施例1
按如下材料质量份数进行制备:
水8.93份、PVA(10%)水溶液22.32份、复合溶胶26.79份、氧化铝纤维(直径<0.07mm,长度2-10mm)13.39份、氧化锆1.79份、气相二氧化硅(Aerosil200)6.70份、膨胀珍珠岩(粒径0.6-1.3mm,密度80-90kg/m3)20.09份、三聚磷酸钠0.50份。
釉层组分:氧化铈2.50份、氧化镧6.50份、玻璃粉12.0份、碳酸钙4.50份、二氧化硅29.70份、三氧化二铝15.60份、硼酸22.40份、二氧化钛6.80份。
工艺过程:1.浆料制备:首先将PVA调制成10%水溶液,然后与水、表面活性剂和氧化铝纤维混合,高速分散(1500转/分)20-60分钟,得到含有大量泡沫的纤维浆,再加入复合溶胶高速搅拌10分钟左右,使其混合均匀,再加入气相二氧化硅、氧化锆,高速搅拌10-30分钟,最后加入膨胀珍珠岩混合搅拌5-10分钟形成均匀浆料。2.注模:将浆料注入模具中,加压成型,压力不大于0.5Mpa;3.干燥:先在室温下晾干8-24小时,然后在48-80℃烘干12-24小时至含水量小于1%。4.烧结:烧结温度为1000-1300℃,时间8小时,控制升温速度不大于3℃/分钟,降温时随炉冷却。5.将烧结得到的吸声材料基体浸渍到陶瓷釉料浆料中10-30分钟,取出基体,去除表面多余釉浆,在1000-1200℃温度条件下烧结2-4小时,得到超微孔陶瓷吸声材料。
实施例1所表现的吸声性能、强度、密度、孔隙率、孔径见下表1、附图2和表5。
表1,实施例1制备材料吸声系数检测结果
频率(Hz) 吸声系数
50.000 0.062
63.000 0.093
80.000 0.126
100.000 0.176
125.000 0.207
160.000 0.416
200.000 0.580
250.000 0.752
315.000 0.910
400.000 0.991
500.000 0.980
630.000 0.901
800.000 0.775
1000.000 0.637
1250.000 0.572
1600.000 0.885
实施例2
按如下材料质量份数进行制备:
PVA(10%)水溶液21.05份、复合溶胶31.58份、莫来石纤维19.39份、氧化铈7.66份、分子筛20.32份。
釉层组分:氧化铈2.50份、氧化镧6.50份、玻璃粉12.0份、碳酸钙4.50份、二氧化硅29.70份、三氧化二铝15.60份、硼酸22.40份、二氧化钛6.80份。
工艺过程:1.浆料制备:首先将PVA调制成10%水溶液,然后与莫来石纤维混合,高速分散(1500转/分)20-60分钟,得到含有大量泡沫的纤维浆,加入复合溶胶高速搅拌10分钟左右,使其混合均匀,再加入氧化铈和分子筛,高速搅拌10-30分钟,形成均匀浆料。2.注模:将浆料注入模具中,加压成型,压力不大于0.5Mpa;3.干燥:先在室温下晾干8-24小时,然后在48-80℃烘干12-24小时至含水量小于1%。4.烧结:烧结温度为1000-1250℃,时间8小时,控制升温速度不大于3℃/分钟,降温时随炉冷却。5.将烧结得到的吸声材料基体浸渍到陶瓷釉料浆料中10-30分钟,取出基体,去除表面多余釉浆,在1000-1200℃温度条件下烧结2-4小时,得到超微孔陶瓷吸声材料。
实施例2所表现的吸声性能、强度、密度、孔隙率、孔径见表2、图3和表5。
表2,实施例2制备材料吸声系数检测结果
频率(Hz) 吸声系数
50.000 0.08
63.000 0.10
80.000 0.14
100.000 0.19
125.000 0.31
160.000 0.48
200.000 0.68
250.000 0.85
315.000 0.95
400.000 0.93
500.000 0.77
630.000 0.62
800.000 0.51
1000.000 0.48
1250.000 0.59
1600.000 0.94
实施例3
按如下材料质量份数进行制备:
水11.46份、PVA(10%)水溶液18.35份、复合溶胶28.78份、石英纤维12.25份、氧化铈2.32份、氧化钇3.30份、气相二氧化硅(R972)4.82份、膨胀珍珠岩(粒径0.6-1.3mm,密度80-90kg/m3)12.32份、聚轻球(直径0.5-2mm,密度0.03-0.07)0.60份、锯末5.80份、三聚磷酸钠0.30份。
釉层组分:氧化铈2.50份、氧化镧6.50份、玻璃粉12.0份、碳酸钙4.50份、二氧化硅29.70份、三氧化二铝15.60份、硼酸22.40份、二氧化钛6.80份。
工艺过程:1.浆料制备:首先将PVA制成10%水溶液,然后与水、表面活性剂和石英纤维混合,高速分散(1500转/分)20-60分钟,得到含有大量泡沫的纤维浆,加入复合溶胶高速搅拌10分钟左右,使其混合均匀,再加入气相二氧化硅、稀土氧化物,高速搅拌10-30分钟,最后加入膨胀珍珠岩、聚轻球、锯末混合搅拌5-10分钟形成均匀浆料。2.注模:将浆料注入模具中,加压成型,压力不大于0.5Mpa;3.干燥:先在室温下晾干8-24小时,然后在48-80℃烘干12-24小时至含水量小于1%。4.烧结:烧结温度为1000-1250℃,时间8小时,控制升温速度不大于3℃/分钟,降温时随炉冷却。5.将烧结得到的吸声材料基体浸渍到陶瓷釉料浆料中10-30分钟,取出基体,去除表面多余釉浆,在1000-1200℃温度条件下烧结2-4小时,得到超微孔陶瓷吸声材料。
实施例3所表现的吸声性能、强度、密度、孔隙率、孔径见表3、图4和表5。
表3,实施例3制备材料吸声系数检测结果
频率(Hz) 吸声系数
16.000 0.00
25.000 0.02
40.000 0.04
63.000 0.10
100.000 0.18
160.000 0.40
200.000 0.55
250.000 0.73
315.000 0.89
400.000 0.97
500.000 0.96
630.000 0.88
800.000 0.75
1000.000 0.63
1250.000 0.54
1600.000 0.64
实施例4
按如下材料质量份数进行制备:
水12.73份、PVA(10%)水溶液15.95份、复合溶胶23.32份、莫来石纤维6.85份、硅藻土(粒径3.7-24.6μm)4.74份、膨胀珍珠岩(粒径0.6-1.3mm,密度80-90kg/m3)26.73份、铝酸盐水泥(CA80)4.52份、聚轻球(直径0.5-2mm,密度0.03-0.07)0.52份、锯末4.64份。
釉层组分:氧化铈2.50份、氧化镧6.50份、玻璃粉12.0份、碳酸钙4.50份、二氧化硅29.70份、三氧化二铝15.60份、硼酸22.40份、二氧化钛6.80份。
工艺过程:1.浆料制备:首先将PVA制成10%水溶液,然后与水和莫来石纤维混合,高速分散(1500转/分)20-60分钟,得到含有大量泡沫的纤维浆,加入复合溶胶高速搅拌10分钟左右,使其混合均匀,再加入硅藻土、铝酸盐水泥,高速搅拌10-30分钟,最后加入膨胀珍珠岩、聚轻球、锯末混合搅拌5-10分钟形成均匀浆料。2.注模:将浆料注入模具中,加压成型,压力不大于0.5Mpa;3.干燥:先在室温下晾干8-24小时,然后在48-80℃烘干12-24小时至含水量小于1%。4.烧结:烧结温度为1000-1300℃,时间8小时,控制升温速度不大于3℃/分钟,降温时随炉冷却。5.将烧结得到的吸声材料基体浸渍到陶瓷釉料浆料中10-30分钟,取出基体,去除表面多余釉浆,在1000-1200℃温度条件下烧结2-4小时,得到超微孔陶瓷吸声材料。
实施例4所表现的吸声性能、强度、密度、孔隙率、孔径见表4、图5和表5。
表4,实施例4制备材料吸声系数检测结果
频率(Hz) 吸声系数
50.000 0.07
63.000 0.10
80.000 0.13
100.000 0.18
125.000 0.26
160.000 0.42
200.000 0.57
250.000 0.74
315.000 0.88
400.000 0.95
500.000 0.94
630.000 0.86
800.000 0.74
1000.000 0.62
1250.000 0.51
1600.000 0.50
检测实验
将实施例1、实施例2、实施例3和实施例4制备的吸声材料进行检测,在,检测结果如下表5。
表5,各实施例制备材料检测结果
产品 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 检测标准
密度 0.233 0.40 0.288 0.38 GB/T5071-1997
最大吸声系数 0.991 0.843 0.950 0.903
最大吸声频率hz 400 315 400 400
孔隙率% 89.5 81.4 86.8 82.0 GB/T2997-2000
平均孔径mm 0.025 1.500 0.075 0.075 YB/T118-1997
抗压强度mpa 10.2 10.0 10.5 10.6 GB/T5072.2-2004
抗折强度 2.67 2.63 2.66 2.65 GB/T3001-2000
为了说明本发明超微孔陶瓷制品的吸声性能,将其与几种常见吸声材料进行了比较。
1、与玻璃棉的比较
以厚度同为15mm的玻璃棉吸声材料样品与本发明超微孔陶瓷吸声材料的吸声系数曲线对比图6可以看到,后者的吸声性能大大优于前者。本发明超微孔陶瓷吸声材料的最大吸声系数和平均吸声系数都显著地超过玻璃棉。
图6中,纵坐标为吸声系数,横坐标为声波频率,单位Hz,曲线A为玻璃棉吸声材料吸声系数曲线,曲线B为发明超微孔陶瓷吸声材料吸声系数曲线。
2、与聚酯纤维棉的比较
聚酯纤维棉这种吸声材料富有弹性和韧性,因此也可用作吸声填料。在这一对比测试中,本发明超微孔陶瓷吸声材料的厚度为28mm,与之比较所用的聚酯纤维棉样品厚度为44.14mm。吸声系数曲线对比图7表明,在声频为500~1600Hz和3150~4000Hz的范围内本发明超微孔陶瓷吸声材料的吸声系数高于聚酯纤维棉,其余测试频段内略低于聚酯纤维棉。总的来看,两种材料的平均吸声系数相差无几,但考虑到聚酯纤维棉样品的厚度大大超过本发明超微孔陶瓷吸声材料(前者比后者要厚16.14mm之多),因此可以认为,本发明超微孔陶瓷吸声材料的吸声性能要好于聚酯纤维棉。
图7中,纵坐标为吸声系数,横坐标为声波频率,单位Hz,曲线A为聚酯纤维棉材料吸声系数曲线,曲线B为发明超微孔陶瓷吸声材料吸声系数曲线。
3、与陶氏聚乙烯泡沫材料的比较
陶氏聚乙烯泡沫材料是陶氏化学生产的一种吸声材料,主要用来解决中低频(低于2000Hz频段)和潮湿环境的吸声问题。对比聚乙烯泡沫样品厚度为50.48mm,本发明超微孔陶瓷吸声材料的厚度为28mm。由于陶氏聚乙烯泡沫厚度大,并且内部孔壁为穿孔结构,这使得其在中低频范围内具备良好的吸声性能。吸声系数曲线对比图8显示,在频率低于500Hz时陶氏聚乙烯泡沫的吸声性能好于本发明超微孔陶瓷吸声材料,而在500~2000Hz范围内则本发明超微孔陶瓷吸声材料在所测频段吸声性能的优势是显而易见的。
图8中,纵坐标为吸声系数,横坐标为声波频率,单位Hz,曲线A为陶氏聚乙烯泡沫材料吸声系数曲线,曲线B为发明超微孔陶瓷吸声材料吸声系数曲线。
4、与现有一种陶瓷吸声材料对比
现有一种以沸石为主要原材料的多孔陶瓷材料,实验测试表明其吸声性能优异,将其与本发明超微孔陶瓷吸声材料的吸声试验数据对比以曲线形式表示如图9所示。本发明超微孔陶瓷吸声材料的吸声性能优于现有陶瓷吸声材料。
图9中,纵坐标为吸声系数,横坐标为声波频率,单位Hz,曲线A为现有陶瓷吸声材料吸声系数曲线,曲线B为发明超微孔陶瓷吸声材料吸声系数曲线。
检测试样的吸声系数采用驻波管法测试,本发明超微孔陶瓷吸声材料吸声性能比常用吸声材料吸声系数高,而且分布频带宽,特别低频段吸声系数高,因此,特别适合铁路噪声声屏障使用。

Claims (7)

1.一种超微孔陶瓷吸声材料,其特征是由下列重量份数的材料制成:
水0~17.86份,浓度为10%的PVA水溶液9.25~33.48份,复合溶胶3.34~40.35份,无机纤维6.70~33.62份,稀土氧化物0~7.66份,氧化锆0~1.8份,微孔材料4~26.7份,成孔材料0~7份,表面活性剂0~0.5份,铝酸盐水泥0~4.52份;
和,浸渍在上述材料制成的基体中的陶瓷釉料;
所述浸渍在基体中的陶瓷釉料由下列重量份数的材料制成:氧化铈2.50份,氧化镧6.50份,玻璃粉12.0份,碳酸钙4.50份,二氧化硅29.70份,三氧化二铝15.60份,硼酸22.40份,二氧化钛6.80份;
所述复合溶胶是硅溶胶、铝溶胶、锆溶胶、钛溶胶中的一种或几种,其中固体含量大于20%。
2.根据权利要求1所述的超微孔陶瓷吸声材料,其特征是:所述无机纤维是氧化铝纤维、莫来石纤维、玄武岩纤维、硅酸铝纤维、石英纤维、碳纤维中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的超微孔陶瓷吸声材料,其特征是:所述稀土氧化物是氧化铈、氧化镧、氧化钇、氧化镨中的一种或几种,其中颗粒直径小于1μm。
4.根据权利要求1所述的超微孔陶瓷吸声材料,其特征是:所述微孔材料是气相二氧化硅、膨胀珍珠岩、硅藻土、分子筛中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的超微孔陶瓷吸声材料,其特征是:所述成孔材料是有机聚轻球、活性炭、木炭、木屑、锯末中的一种或几种。
6.一种超微孔陶瓷吸声材料的制备方法,其特征是包括以下步骤:
下列各步骤中各材料的用量按权利要求1至5任一项中的原料组成比例配制;
1)浆料制备:将PVA调制成浓度为10%的水溶液,然后与水、表面活性剂和无机纤维混合,高速分散20-60分钟,搅拌速度1500转/分,得到含有大量泡沫的纤维浆,加入复合溶胶高速搅拌10分钟混合均匀,再加入微孔材料、氧化锆、稀土氧化物、铝酸盐水泥,高速搅拌10-30分钟,最后加入成孔材料混合搅拌5-10分钟形成均匀浆料;
2)注模:步骤1)得到的浆料注入模具中,加压成型,压力不大于0.5Mpa;
3)干燥:在室温下晾干8-24小时,再在48-80℃温度条件下烘干12-24小时,烘干后含水量小于1%;
4)烧结:烧结温度为1000-1300℃,时间8小时,控制升温速度不大于3℃/分钟,然后随炉冷却得到吸音材料基体;
5)上釉烧结:将步骤4)得到的吸音材料基体浸渍到陶瓷釉料浆料中10-30分钟,取出基体,去除表面多余釉浆,在1000-1200℃温度条件下烧结2-4小时,得到超微孔陶瓷吸声材料。
7.根据权利要求6所述的超微孔陶瓷吸声材料制备方法,其特征是:所述陶瓷釉料浆料通过以下步骤制备:按陶瓷釉料组成比例配制各组分并混合,将混合物在1100-1200℃温度下熔化,将熔融物水淬,冷却后球磨并过360目筛,加水磨浆制成陶瓷釉料浆料。
CN201310549181.9A 2013-11-07 2013-11-07 一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法 Active CN103539482B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310549181.9A CN103539482B (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310549181.9A CN103539482B (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103539482A CN103539482A (zh) 2014-01-29
CN103539482B true CN103539482B (zh) 2015-04-15

Family

ID=49963395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310549181.9A Active CN103539482B (zh) 2013-11-07 2013-11-07 一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103539482B (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104230279A (zh) * 2014-09-15 2014-12-24 江苏鑫国精密模具有限公司 一种吸声材料
CN104538020A (zh) * 2014-11-19 2015-04-22 崔悦 一种超微孔陶瓷吸声板
CN105195061B (zh) * 2015-09-06 2018-04-13 歌尔股份有限公司 吸音材料制备方法以及吸音材料
CN106083176A (zh) * 2016-06-07 2016-11-09 江苏南瓷绝缘子股份有限公司 一种高强陶瓷吸声板的制备方法
CN107337446A (zh) * 2017-07-07 2017-11-10 福建省德化县联达陶瓷有限公司 一种功能性陶瓷产品及其制作工艺
CN108546003A (zh) * 2018-05-04 2018-09-18 合肥易美特建材有限公司 一种建筑用多孔吸声材料及其制备方法
CN108395212A (zh) * 2018-06-01 2018-08-14 合肥谦尧建筑装饰工程有限公司 一种建筑用多孔吸声材料及其制备方法
CN110652834B (zh) * 2018-06-29 2022-02-18 上海清臣环保科技有限公司 一种空气净化材料及其制备方法
CN110942760B (zh) * 2019-11-12 2022-12-13 哈尔滨工程大学 一种基于功能梯度板的水下声学覆盖层
CN110956946B (zh) * 2019-11-12 2022-12-13 哈尔滨工程大学 一种带有功能梯度板的耦合共振型水下声学覆盖层
CN113773108B (zh) * 2021-09-27 2022-11-01 江苏华之杰环境科技有限公司 一种微通孔泡沫陶瓷吸音材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1272472A (zh) * 2000-04-30 2000-11-08 陈巨乔 吸声用泡沫陶瓷材料及其制造方法
CN1296933A (zh) * 1999-11-17 2001-05-30 伊索来特工业株式会社 陶瓷吸声材料
CN101544507A (zh) * 2009-05-07 2009-09-30 周维元 泡沫陶瓷材料的制造方法
CN101851112A (zh) * 2010-06-08 2010-10-06 陕西科技大学 一种过滤用安山岩多孔过滤陶瓷的制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007099533A (ja) * 2005-09-30 2007-04-19 Kurabo Ind Ltd 多孔質セラミックス製吸音材

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1296933A (zh) * 1999-11-17 2001-05-30 伊索来特工业株式会社 陶瓷吸声材料
CN1272472A (zh) * 2000-04-30 2000-11-08 陈巨乔 吸声用泡沫陶瓷材料及其制造方法
CN101544507A (zh) * 2009-05-07 2009-09-30 周维元 泡沫陶瓷材料的制造方法
CN101851112A (zh) * 2010-06-08 2010-10-06 陕西科技大学 一种过滤用安山岩多孔过滤陶瓷的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103539482A (zh) 2014-01-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103539482B (zh) 一种超微孔陶瓷吸声材料及其制备方法
CN103669233B (zh) 一种超微孔陶瓷吸声屏障及其制造方法
CN101553445B (zh) 钛酸铝质陶瓷蜂窝状结构体的制造方法
CN110342956B (zh) 具有多种吸声结构的低成本生态陶瓷材料及其制备方法
ES2502482T3 (es) Fabricación de artículos a partir de cenizas volantes
EP2310335B1 (en) A concrete mixture and method of forming the same
CN109095948B (zh) 一种利用中空微球制备具有连通孔壁泡沫陶瓷的方法
CN112079585B (zh) 一种利用微孔发泡制备的超疏水地聚合物及其制备方法
CN108249949A (zh) 一种建筑用保温隔音板材及其制备方法
CN111410513B (zh) 一种高致孔率的薄型微孔复合陶板及其制备方法
CN114262217A (zh) 一种吸声陶瓷材料及其制备方法和应用
Marshall et al. Some physical characteristics of microcrystalline cellulose 1. Powders for pharmaceutical use
CN114195543A (zh) 莫来石晶须/钙长石/SiO2气凝胶多孔陶瓷及其制备方法和隔热瓦
CN114394849A (zh) 一种多孔陶瓷复合材料及多孔陶瓷复合材料的制备方法
CN109678456A (zh) 吸声陶瓷材料及其制备方法
CN108238766A (zh) 一种隔声保温材料及其制备方法
CN111004439A (zh) 一种硅藻土聚丙烯复合吸声降噪材料及其制备方法
CN114988908B (zh) 高温多孔介质燃烧用刚玉-六铝酸钙多孔陶瓷及制备方法
CN107963904A (zh) 一种以珍珠岩尾矿粉和粉煤灰为原料制备的多孔吸音陶瓷及其制备方法
CN108689638B (zh) 一种多功能泡沫吸附板及其制备方法
CN111362629A (zh) 一种防反碱隔热耐磨的墙面水泥砂浆
CN112573899A (zh) 一种低频隔音砖及其制备方法
US20070181845A1 (en) Thermal and/or acoustic insulation materials shaped from silica (as amended)
CN116730741B (zh) 一种声屏障用陶瓷吸声材料及其制备方法
CN110183208A (zh) 一种发泡陶瓷基防水吸音保温板

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: CHENGMIANLE RAILWAY PASSENGER TRANSPORTION LINE CO

Effective date: 20150506

Owner name: CHINA RAILWAY CORPORATION

Free format text: FORMER OWNER: CHEN SONG

Effective date: 20150506

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: ADDRESS; FROM: 610044 CHENGDU, SICHUAN PROVINCE TO: 100844 HAIDIAN, BEIJING

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20150506

Address after: 100844 Fuxing Road, Beijing, Haidian District, No. 10

Patentee after: CHINA RAILWAY Corp.

Patentee after: CHENGMIANLE RAILWAY PASSENGER TRANSPORT LINE Co.,Ltd.

Patentee after: CHENGDU ZHONGHONG RAIL TRANSIT ENVIRONMENTAL PROTECTION INDUSTRY Co.,Ltd.

Address before: 610044, No. 2, unit 3, building 84, 8 South Xin Lu, Wuhou District, Sichuan, Chengdu

Patentee before: Chen Song

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 100844 Fuxing Road, Beijing, Haidian District, No. 10

Co-patentee after: CHENGMIANLE RAILWAY PASSENGER TRANSPORT LINE Co.,Ltd.

Patentee after: China National Railway Group Co.,Ltd.

Co-patentee after: CHENGDU ZHONGHONG RAIL TRANSIT ENVIRONMENTAL PROTECTION INDUSTRY Co.,Ltd.

Address before: 100844 Fuxing Road, Beijing, Haidian District, No. 10

Co-patentee before: CHENGMIANLE RAILWAY PASSENGER TRANSPORT LINE Co.,Ltd.

Patentee before: CHINA RAILWAY Corp.

Co-patentee before: CHENGDU ZHONGHONG RAIL TRANSIT ENVIRONMENTAL PROTECTION INDUSTRY Co.,Ltd.

CP01 Change in the name or title of a patent holder
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200622

Address after: No. 1224 and 1225, floor 12, building 1, No. 56, Tianhui middle street, hi tech Zone, Chengdu, Sichuan

Co-patentee after: Beijing zhongtieke Information Consulting Co.,Ltd.

Patentee after: CHENGDU ZHONGHONG RAIL TRANSIT ENVIRONMENTAL PROTECTION INDUSTRY Co.,Ltd.

Address before: 100844 Fuxing Road, Beijing, Haidian District, No. 10

Co-patentee before: CHENGMIANLE RAILWAY PASSENGER TRANSPORT LINE Co.,Ltd.

Patentee before: China National Railway Group Co.,Ltd.

Co-patentee before: CHENGDU ZHONGHONG RAIL TRANSIT ENVIRONMENTAL PROTECTION INDUSTRY Co.,Ltd.