CN103536974A - 磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物及其制备和应用 - Google Patents
磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物及其制备和应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开一种磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物，其组分包括：磁共振成像（MRI）的水溶性或非水溶性造影剂、液晶材料、生理上可接受的水溶性有机溶剂、水，根据治疗目的和临床需要可以加入以下组分：不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物；本发明所述的组合物具有粘度低、可注射、无毒性、成本低和快速形成凝胶的特点，主要用于肿瘤、血管畸形和止血的局部栓塞治疗及相关的影像学检查。
Description
技术领域
本发明涉及医学介入治疗领域应用的磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物，主要用于血管畸形、血管瘤、肝癌、肾癌及肺癌等的栓塞治疗。
背景技术
介入治疗是20世纪70年代发展起来的，将医学影像学和临床治疗学结合起来的一门交叉学科，具有微创、恢复快、疗效好的特点，并为此前不治或难治之症开辟了新的治疗途径。目前已与内科、外科并列成为三大最主要的治疗学科。介入栓塞治疗是介入治疗的重要组成部分，由医生借助影像设备的引导，通过精密的导管将栓塞材料注入并阻塞局部血管，在治疗恶性肿瘤、子宫肌瘤、血管瘤、血管畸形和止血等方面日益发挥着重要的作用。
目前临床上常用的液体栓塞材料有NBCA（α-氰基丙烯酸正丁酯）及Onyx（乙烯-乙烯醇共聚物，EVAL）等。然而，上述栓塞材料都存在一定的缺陷：即不能被现有的临床检测手段直接检测到。因此，医生难以利用影像设备在栓塞中和栓塞后监测栓塞材料所处的位置。
磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）是近几十年来发展起来的一种新的医疗诊断手段，是一种安全、快速、准确的临床诊断方法。适用于多种疾病的诊断，包括用于栓塞治疗的一些疾病如：动静脉畸形、肝癌、子宫肌瘤等的诊断。MRI具有较高的空间和时间分辨率，优良的正常和病变组织的对比度，与X射线检测技术相比没有电离辐射，并且MRI技术近年来已经发展到可以采集实时的高分辨率的图像，因此MRI是一种很有前景的体内示踪栓塞材料的检测技术。
MRI可检测的栓塞剂可以允许医生在栓塞中和栓塞后通过MRI来监测栓塞剂的位置。栓塞手术最大的危害来自其并发症，以异位栓塞和返流带来的危害最大。MRI可检测的栓塞剂则可以克服这一缺陷，医生通过MRI实时地直接地监测栓塞剂的位置，从而可以及时采取措施来避免异位栓塞和返流。目前医生在注射栓塞剂后是通过使用含碘的血池造影剂和数字减影血管造影术（Digital Subtraction Angiography，DSA）来判断栓塞终点。对于栓塞终点的准确判断是栓塞手术成功的关键。栓塞不完全会导致症状的持续或者复发，而注射了过多的栓塞剂则可能引起异位栓塞，导致正常组织的损伤。而目前临床上通过DSA来检测被栓塞血管的血流情况来判断栓塞终点的方法并不是十分准确，会有一定的误差。最近一项临床研究表明，通过DSA判断子宫动脉已经被完全栓塞的病人中有20%实际上并没有被完全栓塞，术后的MRI检查显示这些病人的部分子宫动脉仍然存在血供。使用MRI可检测的栓塞剂就可以通过MRI来检测在血管内是否有栓塞剂填充，从而克服DSA的不足。另外，MRI可检测的栓塞剂还具有以下优点：①在栓塞后可以通过MRI直接检测栓塞剂在体内的分布情况，包括栓塞剂在血管内的分布是否均匀，栓塞剂的分布是否发生变化，可降解栓塞剂是否发生降解等。从而有利于术后评估血管被栓塞的程度，为进一步治疗提供指导；②MRI可检测的栓塞剂还可以用于实验性研究，可以通过MRI检测栓塞剂在体内的三维分布，比较不同剂量、不同材料、不同浓度的栓塞剂的栓塞结果和疗效的关系，有利于医生不断改进栓塞技术，提高栓塞治疗的疗效与安全性；③对于载药的栓塞剂，医生可以利用MRI直接监测和控制栓塞剂的位置和密度，更好地实现载药栓塞剂的靶向给药功能。
发明内容
本发明针对现有技术的缺陷，提供了一种磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物。
本发明的组合物，其组分包括：
磁共振成像（MRI）的水溶性或非水溶性造影剂
液晶材料
生理上可接受的水溶性有机溶剂
水
根据治疗目的和临床需要可以加入以下组分：
不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂
药物
根据组合物的制备通例，本发明的组合物，各组分之间的重量配比如下：
将磁共振成像（MRI）的水溶性或非水溶性造影剂、液晶材料、生理上可接受的水溶性有机溶剂、水、不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和药物的总量作为100%，它们之间的质量百分比如下：
磁共振成像（MRI）的水溶性或非水溶性造影剂0.01%～50%
液晶材料5%～80%
生理上可接受的水溶性有机溶剂1%～60%
水0%～50%
不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂0～65%
药物0～20%。
优选的，本发明的组合物，各组分之间的重量配比如下：
更优选的，本发明的组合物，各组分之间的重量配比如下：
最优选的，本发明的组合物，各组分之间的重量配比如下：
本发明的组合物，其中，磁共振成像水溶性造影剂选自：钆造影剂如钆特醇、钆特酸葡甲胺、钆喷酸葡甲胺，锰造影剂如泰乃影中的一种或多种；磁共振成像非水溶性造影剂选自：四氧化三铁、三氧化二铁中的一种或多种。
本发明的组合物，其中，液晶材料为两亲性材料，选自：甘油单油酸酯（GMO）、甘油单亚油酸酯（GMLO）、二甘油油酸酯（DGMO）、磷脂酰乙醇胺（PE）、二亚油酰磷脂酰乙醇胺（DLPE）、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱（POPC）、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱（DMPC）、鲨油醇（SA）、植烷三醇（PT）、油烯基甘油酸酯（OG）、植烷基甘油酸酯（PG）、吐温-80（Tween-80）中的一种或多种。
本发明的组合物，其中，生理上可接受的水溶性有机溶剂选自：无水乙醇、丙二醇、聚乙二醇、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或多种。
本发明的组合物，其中，不透X射线水溶性造影剂选自：泛影酸、胆影酸、碘帕醇、碘海醇、碘普罗胺、碘佛醇、碘美普尔、碘克沙醇中的一种或多种，优选碘帕醇、碘海醇；不透X射线非水溶性造影剂选自：碘油、碘苯酯、钽粉、硫酸钡、三氧化二铋中的一种或多种。
本发明的组合物，其中，药物选自：血管硬化剂：如平阳霉素、鱼肝油酸钠、乙醇胺油酸酯、水杨酸钠、奎宁乌拉坦、乙醇中的一种或多种；抗肿瘤药物：如阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素、甲氨喋呤、5-氟尿嘧啶、顺铂、环磷酰胺、长春碱、长春新碱、喜树碱、甲苯磺酸索拉非尼、紫杉醇、多西紫杉醇中的一种或多种；局麻药物：如利多卡因、布比卡因、罗哌卡因、普鲁卡因、氯普鲁卡因、丁卡因、苯佐卡因、达克罗宁中的一种或多种；所述的药物中，血管硬化剂优选平阳霉素；抗肿瘤药物优选：阿霉素、甲苯磺酸索拉非尼、紫杉醇、多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶和顺铂；局麻药物优选利多卡因和普鲁卡因。
本发明进一步提供磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物的制备方法。
制备遵循以下原则：①以生理上可接受的水溶性有机溶剂溶解液晶材料，有机溶剂中可以加入不影响液晶材料溶解的一定量的水、磁共振成像水溶性造影剂、不透X射线的水溶性造影剂、水溶性药物和可溶解在有机溶剂中的药物等，或溶解在有机溶剂的液晶材料中可以加入不使液晶材料析出的一定量的水、磁共振成像水溶性造影剂、不透X射线的水溶性造影剂、水溶性药物和可溶解在有机溶剂中的药物等；②再将有机溶剂和水中都不溶解的磁共振成像非水溶性造影剂、不透X射线的非水溶性造影剂和/或药物加入到①中，混合均匀。
其中，优选的磁共振成像水溶性造影剂的组合物的制备方法如下：
①将热熔的液晶材料和生理上可接受的水溶性有机溶剂混合均匀；
②将磁共振成像水溶性造影剂和水在搅拌下慢慢加入到①中，混合均匀，2000-4000rpm离心15-25min即得。
其中，根据需要可以加入不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物，加入方法如下：不透X射线的水溶性造影剂和水溶性药物可以在②步加入；不透X射线的非水溶性造影剂加入②组合物中，混合均匀；非水溶性药物溶解在①步中的水溶性有机溶剂中或加入②组合物中，混合均匀。
另一种制备方法为：
①将生理上可接受的水溶性有机溶剂、磁共振成像水溶性造影剂和水混合均匀；
②将热熔的液晶材料在搅拌下慢慢加入到①中，混合均匀，2000-4000rpm离心15-25min即得。
其中，根据需要可以加入不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物，加入方法如下：不透X射线的水溶性造影剂和水溶性药物可以在①步加入；不透X射线的非水溶性造影剂加入②组合物中，混合均匀；非水溶性药物溶解在①步中的水溶性有机溶剂中或加入②组合物中，混合均匀。
其中，优选的磁共振成像非水溶性造影剂的组合物的制备方法如下：
①将热熔的液晶材料和生理上可接受的水溶性有机溶剂混合均匀；
②将水慢慢加入到①中，混合均匀，2000-4000rpm离心15-25min；
③加入磁共振成像非水溶性造影剂，混合均匀，即得。
其中，根据需要可以加入不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物，加入方法如下：不透X射线的水溶性造影剂和水溶性药物可以在②步加入；不透X射线的非水溶性造影剂加入③组合物中，混合均匀；非水溶性药物溶解在①步中的水溶性有机溶剂中或加入③组合物中，混合均匀。
另一种制备方法为：
①将生理上可接受的水溶性有机溶剂和水混合均匀；
②将热熔的液晶材料慢慢加入到①中，混合均匀，2000-4000rpm离心15-30min；
③加入磁共振成像非水溶性造影剂，混合均匀，即得。
其中，根据需要可以加入不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物，加入方法如下：不透X射线的水溶性造影剂和水溶性药物可以在①步加入；不透X射线的非水溶性造影剂加入③组合物中，混合均匀；非水溶性药物溶解在①步中的水溶性有机溶剂中或加入③组合物中，混合均匀。
本发明进一步提供使用本发明的组合物对于疾病的诊断和治疗，其中主要包括：肿瘤、血管畸形和止血等。
本发明经过实验研究，发现本发明的技术方案可以使各成分相互融合，达到稳定状态，可长期放置，使用时同时发挥作用，相互协调，相辅相成，为临床应用提供了一种新的治疗途径，取得了良好实验效果。
本发明磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物的有益效果在于：
（1）使医生在栓塞术中可通过磁共振成像实时地直接地监测栓塞剂所在位置，可以及时采取措施来避免异位栓塞和返流，从而提高栓塞治疗的疗效和安全性。
（2）使医生在注射完栓塞剂后可通过磁共振成像来检测栓塞剂在血管内的填充情况，可以更加准确地判断栓塞终点，从而提高栓塞治疗的疗效和安全性。
（3）使医生在栓塞后可以通过磁共振成像来检测栓塞剂在体内的分布情况，包括栓塞剂在血管内的分布是否均匀，栓塞剂的分布是否发生变化，可降解栓塞剂是否发生降解等，有利于术后评估血管被栓塞的程度，为进一步治疗提供指导。
（4）使医生可以利用MRI可检测的栓塞剂来进行实验性研究：可以通过MRI检测栓塞剂在体内的三维分布，比较不同剂量、不同材料、不同浓度栓塞剂的栓塞结果和疗效的关系，有利于医生不断改进栓塞技术，提高栓塞治疗的疗效与安全性；
（5）使患者可以通过磁共振成像进行栓塞手术和术后复查，减少X射线带来的电离辐射损伤。
（6）在栓塞组合物中加入不透X射线造影剂后，可结合磁共振成像和X射线检查两种检测方法对治疗结果进行综合分析。
（7）在栓塞组合物中加入药物后，可以使栓塞治疗与药物治疗起到协同作用，医生可以利用MRI直接监测和控制栓塞剂的位置和密度，更好地实现载药栓塞剂的靶向给药功能，使药物在局部缓释，维持更长的作用时间、更高的局部浓度，并且降低了药物在全身其它部位引起的毒副作用。
（8）本发明设计和提供了水溶性和非水溶性磁共振成像造影剂的原位液晶前体栓塞组合物，医生可根据实际情况和需要进行选择，使用方便。
（9）本发明提供了栓塞组合物的制备方法，简便易行，适用于工业化生产。
附图说明
图1-8分别是对应实施例所述的磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物的实验结果示意图。
图1是实施例3所述的液晶前体组合物体外磁共振成像结果；图注：1为处方1，2为处方2。
图2是实施例3所述的液晶前体组合物在家兔肾栓塞的磁共振成像结果；图注：左图为处方1，右图为处方2。
图3是实施例4所述的液晶前体组合物在小鼠皮下注射后的磁共振成像结果；图注：箭头所指为液晶前体栓塞组合物。
图4是实施例5所述的液晶前体组合物在X射线下的显影结果；图注：1为处方1，2为处方2，对比剂为碘帕醇注射液。
图5是实施例6所述的盐酸平阳霉素的体外释放图；
图6是实施例7所述的甲苯磺酸索拉非尼的体外释放图；
图7是实施例8所述的多西紫杉醇的体外释放图；
图8是实施例9所述的盐酸利多卡因的体外释放图。
具体实施方式
实施例1含有磁共振成像水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物
①将热熔的0.42g GMO和0.28g无水乙醇涡旋混合均匀；②将0.10g水和0.20g钆喷酸葡甲胺注射液慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，3000rpm离心20min即得含有磁共振成像水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
实施例2含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物
①将0.45g丙二醇和0.099g水混合均匀；②将热熔的0.45g植烷三醇慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，4000rpm离心15min；③加入1mg油酸修饰的三氧化二铁，超声、涡旋混合均匀，即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
实施例3含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物
处方1：①将热熔的0.42g GMO和0.28g无水乙醇涡旋混合均匀；②将0.30g水慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，2000rpm离心25min。
处方2：①将热熔的0.42g GMO和0.278g无水乙醇涡旋混合均匀；②将0.30g水慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，2000rpm离心25min；③将2mg油酸修饰的四氧化三铁加入到②中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
在培养皿中加入1厘米高的琼脂溶液，待其冷却凝固为琼脂胶后加入1厘米高的蒸馏水，将上述处方1和2分别滴加到水中，液晶前体组合物转变为凝胶，除掉多余的蒸馏水后再铺上1厘米高的琼脂胶。对琼脂胶中的样品进行磁共振检测，磁共振成像结果见图1。结果显示：MRI可以检测到含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物处方2，不能检测到处方1。
将上述液晶前体组合物处方1和2分别栓塞到家兔肾动脉，再进行磁共振成像检测，检测结果如图2所示，左图、右图分别为处方1和2的MRI图。结果显示：MRI可以检测到处方2的栓塞组合物被栓塞到肾的远端血管，而处方1的栓塞组合物不能被MRI所检测。
实施例4含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物
①将热熔的0.30g GMO与0.30g无水乙醇、0.20g的丙二醇涡旋混合均匀；②将0.20g碘帕醇注射液（370mg I/ml）在搅拌下慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，2500rpm离心20min；③将0.5mg油酸修饰的四氧化三铁加入到②中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
将上述液晶前体栓塞组合物注射到小鼠皮下，对小鼠进行磁共振检测，磁共振成像结果如图3所示。结果显示：MRI可以检测到小鼠皮下的栓塞组合物。
实施例5含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物
处方1：①将热熔的0.20g GMO与0.20g无水乙醇、0.196g的PEG300涡旋混合均匀；②将0.40g碘帕醇注射液（370mg I/ml）在搅拌下慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，3000rpm离心20min；③将4mg油酸修饰的四氧化三铁加入到②中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
处方2：①将热熔的0.20g GMO与0.13g无水乙醇、0.266g的丙二醇涡旋混合均匀；②将0.40g碘帕醇注射液（370mg I/ml）在搅拌下慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，3000rpm离心20min；③将4mg油酸修饰的四氧化三铁加入到②中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
将处方1和2，及生理盐水、碘帕醇注射液放置在X射线下拍照，考察其体外的X射线下显影效果；再将处方1和2，分别注射到小鼠皮下，考察其体内的X射线下显影效果。X射线下的成像结果如图4所示。结果显示：两个处方在体外和体内均可以被X线所检测到。
实施例6含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物
①将8mg盐酸平阳霉素溶于0.45g水中，制备药物水溶液；②将0.13g无水乙醇和①混合均匀；③将热熔的0.41g GMO在搅拌下慢慢加入到②中，涡旋混合均匀，3000rpm离心20min；④将2mg油酸修饰的四氧化三铁加入到③中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
上述液晶前体组合物，转移至透析袋中，100ml PBS7.4为释放介质，放置于水平振荡器中，37℃、100rpm条件下进行药物释放。平阳霉素缓慢释放达24小时。释放结果如图5所示。盐酸平阳霉素缓慢释放达24小时。
将18只家兔随机分成三组，第一组以上述液晶前体组合物栓塞家兔颈动脉，第二组以平阳霉素溶液灌注家兔颈动脉、第三组以生理盐水灌注家兔颈动脉。于栓塞或灌注后2天、2周及4周时随机抽取每组各2只进行组织学检查。结果表明含平阳霉素的液晶前体组合物栓塞后可使微动脉内膜增生、管腔闭塞，栓塞效果优于平阳霉素溶液组和生理盐水组。
实施例7含有磁共振成像水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物
①将5mg甲苯磺酸索拉非尼溶于0.14g DMSO中，再于0.135g钆特酸葡甲胺注射液混合均匀；②将热熔的0.72g鲨油醇（SA）在搅拌下慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，3000rpm离心20min即得含有磁共振成像水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
将所得的液晶前体组合物转移至透析袋中，100ml PBS7.4为释放介质，放置于水平振荡器中，37℃、100rpm条件下进行药物释放。释放结果如图6所示。甲苯磺酸索拉非尼缓慢释放长达1个月。
实施例8含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物
①将5mg多西紫杉醇、0.10g乙醇和0.10g N-甲基吡咯烷酮水涡旋混合均匀；②将热熔的0.285g植烷三醇（PT）慢慢加入到①中，涡旋混合均匀；③将0.50g碘海醇注射液（370mg I/ml）慢慢加入到②中；④3000rpm离心20min；⑤将10mg油酸修饰的四氧化三铁加入到④中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
将所得的液晶前体组合物转移至透析袋中，100ml PBS7.4为释放介质，放置于水平振荡器中，37℃、100rpm条件下进行药物释放。释放结果如图7所示。多西紫杉醇缓慢释放长达1个月。
实施例9含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体组合物
①将180mg盐酸利多卡因溶于0.15g水中，制备药物水溶液；②将热熔的0.46g甘油单亚油酸酯（GMLO）和0.19g无水乙醇涡旋混合均匀；③将①慢慢加入到②中，涡旋混合均匀，3000rpm离心20min；④将20mg油酸修饰的四氧化三铁加入到③中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体组合物。
上述液晶前体组合物，转移至透析袋中，100ml PBS7.4为释放介质，放置于水平振荡器中，37℃、100rpm条件下进行药物释放。释放结果如图8所示。盐酸利多卡因缓慢释放达24小时。
实施例10含有磁共振成像水溶性造影剂的液晶前体组合物
①0.2mg盐酸阿霉素溶于0.1g水中，再与0.4g钆特酸葡甲胺注射液混合均匀；②将热熔的0.1g植烷三醇（PT）和0.25g无水乙醇涡旋混合均匀；③将①慢慢加入到②中，涡旋混合均匀，3000rpm离心20min；④将0.15g钽粉加入到③中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
实施例11含有磁共振成像水溶性造影剂的液晶前体组合物
①0.3mg顺铂、0.05g DMSO和0.15g水涡旋混合均匀，再与0.45g钆特酸葡甲胺注射液混合均匀；②将热熔的0.1g鲨油醇（SA）在搅拌下慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，2500rpm离心25min；③将0.25g钽粉加入到②中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
实施例12含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体组合物
①热熔的0.75g鲨油醇（SA）和0.2g无水乙醇涡旋混合均匀；②将0.05g水和2mg盐酸普鲁卡因慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，3000rpm离心20min；③将0.5mg油酸修饰的三氧化二铁加入到②中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体组合物。
实施例13含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体组合物
①将热熔的0.18g GMO与0.07g无水乙醇混合均匀；②将0.60g碘帕醇注射液（370mg I/ml）在搅拌下慢慢加入到①中，涡旋混合均匀，4000rpm离心15min；④将0.15g油酸修饰的四氧化三铁加入到②中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
实施例14含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体组合物
①150mg盐酸利多卡因溶于0.4g水中，制备药物水溶液；②将0.247g无水乙醇和①混合均匀；③将热熔的0.2g GMO在搅拌下慢慢加入到②中，涡旋混合均匀，3000rpm离心20min；④将3mg油酸修饰的四氧化三铁加入到③中，超声、涡旋混匀即得含有磁共振成像非水溶性造影剂的液晶前体栓塞组合物。
Claims (9)
1.一种磁共振成像可检测的原位液晶前体栓塞组合物，其组分包括：磁共振成像（MRI）的水溶性或非水溶性造影剂、液晶材料、生理上可接受的水溶性有机溶剂、水，根据治疗目的和临床需要可以加入以下组分：不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物。
2.根据权利要求1的组合物，各组分之间的重量配比如下：
将磁共振成像（MRI）的水溶性或非水溶性造影剂、液晶材料、生理上可接受的水溶性有机溶剂、水、不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和药物的总量作为100%，它们之间的质量百分比如下：
磁共振成像（MRI）的水溶性或非水溶性造影剂0.01%～50%
液晶材料5%～80%
生理上可接受的水溶有机性溶剂1%～60%
水0%～50%
不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂0～65%
药物0～20%。
3.根据权利要求1的组合物，各组分之间的重量配比如下：
4.根据权利要求1的组合物，各组分之间的重量配比如下：
。
5.根据权利要求1的组合物，各组分之间的重量配比如下：
。
6.根据权利要求1的组合物，
其中，磁共振成像水溶性造影剂选自：钆造影剂如钆特醇、钆特酸葡甲胺、钆喷酸葡甲胺，锰造影剂如泰乃影中的一种或多种；
其中，磁共振成像非水溶性造影剂选自：四氧化三铁、三氧化二铁中的一种或多种；
其中，液晶材料为两亲性材料，选自：甘油单油酸酯（GMO）、甘油单 亚油酸酯（GMLO）、二甘油油酸酯（DGMO）、磷脂酰乙醇胺（PE）、二亚油酰磷脂酰乙醇胺（DLPE）、1-棕榈酰-2-油酰磷脂酰胆碱（POPC）、二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱（DMPC）、鲨油醇（SA）、植烷三醇（PT）、油烯基甘油酸酯（OG）、植烷基甘油酸酯（PG）、吐温-80（Tween-80）中的一种或多种；
其中，生理上可接受的水溶性有机溶剂选自：无水乙醇、丙二醇、聚乙二醇、N-甲基吡咯烷酮、2-吡咯烷酮、二甲基亚砜中的一种或多种；
其中，不透X射线水溶性造影剂选自：泛影酸、胆影酸、碘帕醇、碘海醇、碘普罗胺、碘佛醇、碘美普尔、碘克沙醇中的一种或多种，优选碘帕醇、碘海醇；
其中，不透X射线非水溶性造影剂选自：碘油、碘苯酯、钽粉、硫酸钡、三氧化二铋中的一种或多种；
其中，药物选自：血管硬化剂：如平阳霉素、鱼肝油酸钠、乙醇胺油酸酯、水杨酸钠、奎宁乌拉坦、乙醇中的一种或多种；抗肿瘤药物：如阿霉素、柔红霉素、丝裂霉素、甲氨喋呤、5-氟尿嘧啶、顺铂、环磷酰胺、长春碱、长春新碱、喜树碱、甲苯磺酸索拉非尼、紫杉醇、多西紫杉醇中的一种或多种；局麻药物：如利多卡因、布比卡因、罗哌卡因、普鲁卡因、氯普鲁卡因、丁卡因、苯佐卡因、达克罗宁中的一种或多种；所述的药物中，血管硬化剂优选平阳霉素；抗肿瘤药物优选：阿霉素、甲苯磺酸索拉非尼、紫杉醇、多西紫杉醇、5-氟尿嘧啶和顺铂；局麻药物优选利多卡因和普鲁卡因。
7.权利要求1的组合物的制备方法，其中，包括磁共振成像水溶性造影剂的组合物的制备方法如下：
①将热熔的液晶材料和生理上可接受的水溶性有机溶剂混合均匀；
②将磁共振成像水溶性造影剂和水在搅拌下慢慢加入到①中，混合均匀，2000-4000rpm离心15-25min即得；
其中，根据需要可以加入不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物，加入方法如下：不透X射线的水溶性造影剂和水溶性药物可以在②步加入；不透X射线的非水溶性造影剂加入②组合物中，混合均匀；非水溶性药物溶解在①步中的水溶性有机溶剂中或加入②组合物中，混合均匀。
另一种制备方法为：
①将生理上可接受的水溶性有机溶剂、磁共振成像水溶性造影剂和水混合均匀；
②将热熔的液晶材料在搅拌下慢慢加入到①中，混合均匀，2000-4000rpm离心15-25min即得；
其中，根据需要可以加入不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物，加入方法如下：不透X射线的水溶性造影剂和水溶性药物可以在①步加入；不透X射线的非水溶性造影剂加入②组合物中，混合均匀；非水溶性药物溶解在①步中的水溶性有机溶剂中或加入②组合物中，混合均匀。
8.权利要求1的组合物的制备方法，其中，包括磁共振成像非水溶性造影剂的组合物的制备方法如下：
①将热熔的液晶材料和生理上可接受的水溶性有机溶剂混合均匀；
②将水慢慢加入到①中，混合均匀，2000-4000rpm离心15-25min；
③加入磁共振成像非水溶性造影剂，混合均匀，即得；
其中，根据需要可以加入不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物，加入方法如下：不透X射线的水溶性造影剂和水溶性药物可以在②步加入；不透X射线的非水溶性造影剂加入③组合物中，混合均匀；非水溶性药物溶解在①步中的水溶性有机溶剂中或加入③组合物中，混合均匀。
另一种制备方法为：
①将生理上可接受的水溶性有机溶剂和水混合均匀；
②将热熔的液晶材料慢慢加入到①中，混合均匀，2000-4000rpm离心15-25min；
③加入磁共振成像非水溶性造影剂，混合均匀，即得；
其中，根据需要可以加入不透X射线的水溶性或非水溶性造影剂和/或药物，加入方法如下：不透X射线的水溶性造影剂和水溶性药物可以在①步加入；不透X射线的非水溶性造影剂加入③组合物中，混合均匀；非水溶性药物溶解在①步中的水溶性有机溶剂中或加入③组合物中，混合均匀。
9.权利要求1的组合物在制备治疗和诊断肿瘤、血管畸形和止血的药物中的应用。
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103536974B (zh) | 2015-07-15 |
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