CN103524762B - 一种溶解环氧树脂的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种溶解环氧树脂的方法,包括:在45~55℃下,将环氧树脂置于混合溶剂中,回流搅拌0.5~1小时,至完全溶解;所述混合溶剂由重量比为0.5-3的芳香烃和丙二醇醚组成;所述芳香烃和丙二醇醚的沸点为70~150℃,所述芳香烃为烷基取代苯。该混合溶剂具有快干低毒溶剂优点;溶解环氧树脂所需加热分散时间较短且得到的环氧树脂混合溶剂可用于制备涂料、底漆、油墨和胶粘剂等,尤其适用于金属等基材。
Description
技术领域
本发明涉及化工技术领域,具体涉及一种溶解环氧树脂的方法。
背景技术
环氧树脂是指在分子结构中含有环氧基团的高分子化合物。固化后的环氧树脂具有良好的物理、化学性能,它对金属和非金属材料的表面具有优异的粘结强度,介电性能良好,变定收缩率小,制品尺寸稳定性好,硬度高,柔韧性较好,对碱及大部分溶剂稳定。因而广泛应用于浇注、浸渍、层压料、粘接剂、涂料等。
环氧树脂按分子量可以区分为小分子量的环氧树脂(分子量340~800),中等分子量的环氧树脂(分子量800~2500),以及大分子量的环氧树脂(分子量2500~5000)。大分子量的环氧树脂由于其具有非常好耐溶剂性能,不能被常规的溶剂比如乙酸乙酯,乙酸丁酯,甲苯,二甲苯,丙二醇甲醚醋酸酯等溶解。目前工业上采用二乙二醇丁醚,乙二醇乙醚乙酸酯等溶剂溶解,但存在以下几个方面的缺点:一方面须采用持续加热分散方式,分散时间较长,耗用大量能源;另一方面乙二醇醚类有强烈的生殖毒性,属于高毒溶剂,不符合环保的要求;此外溶剂高沸点性能限制了树脂的应用领域。
发明内容
本发明提供了一种溶解环氧树脂的方法,解决了目前工业上溶解环氧树脂的溶剂毒性大,溶解加热分散时间较长的问题。
一种溶解环氧树脂的方法,包括:在45~55℃下,将环氧树脂置于混合溶剂中,回流搅拌0.5~1小时,至完全溶解;
所述混合溶剂由重量比为0.5-3的芳香烃和丙二醇醚组成。
所述芳香烃和丙二醇醚的沸点为70~150℃,所述芳香烃为烷基取代苯。
所述芳香烃与丙二醇醚的重量比优选为1-3,更优选为2-3,最优选为8∶3。
优选的,所述芳香烃为甲苯和二甲苯中的一种或两种。
所述丙二醇醚为丙二醇甲醚和丙二醇乙醚中的一种或两种。
最优选为,所述混合溶剂由重量比为4∶4∶3为甲苯、二甲苯和丙二醇甲醚混合组成。
溶解温度优选为50~55℃,更优选50~52℃,最优选为50℃。
所述环氧树脂的平均分子量为2500~5000。
所述环氧树脂占体系总重量的30-60%。
所述环氧树脂可选用英国壳牌公司的EP-1007、EP-1009;美国陶氏公司的DER-667、DER-669;台湾南亚公司的NPES-907、NPES-909;中国蓝星新材料公司的609。
与现有技术相比,本发明有益效果为:
本发明方法选用的溶剂为芳香烃和丙二醇醚混合物,它们属于中快干低毒溶剂,混合后可以将环氧树脂在50℃左右1小时内将环氧树脂溶解,耗时短,耗能低,符合环保要求,适用性广。
具体实施方式
实施例1
将大分子环氧树脂(台湾南亚公司的NPES-907)溶解于芳香族烃和丙二醇醚的混合溶剂中,采用反应釜回流搅拌方式,搅拌,使其完全溶解,然后冷却,设六组实验,具体工艺条件见表1-1。
表1-1六组实验溶解工艺参数
溶解工艺 | 组1 | 组2 | 组3 | 组4 | 组5 | 组6 |
溶解温度/℃ | 45 | 45 | 50 | 50 | 55 | 55 |
回流分散时间/min | 20 | 40 | 20 | 40 | 20 | 40 |
表1-2六组实验各组分配比(单位:重量份)
组分 | 组1 | 组2 | 组3 | 组4 | 组5 | 组6 |
大分子环氧树脂 | 30 | 30 | 45 | 45 | 60 | 60 |
甲苯 | 35 | 0 | 20 | 20 | 20 | 0 |
二甲苯 | 0 | 35 | 20 | 5 | 0 | 20 |
丙二醇甲醚 | 35 | 0 | 15 | 20 | 20 | 0 |
丙二醇乙醚 | 0 | 35 | 0 | 10 | 0 | 20 |
具体测试结果如表1-3所示,除第一组实验溶液稍微发浑外,其余实验组均得到透明溶液,说明环氧树脂溶解较好。
表1-3六组实验溶液测试结果
实施例2
将大分子环氧树脂(美国陶氏公司的DER-669)溶解于芳香族烃和丙二醇醚的混合溶剂中,采用反应釜回流搅拌方式,搅拌,使其完全溶解,然后冷却,设六组实验,具体工艺条件见表2-1。
表2-1六组实验溶解工艺参数
溶解工艺 | 组1 | 组2 | 组3 | 组4 | 组5 | 组6 |
溶解温度/℃ | 45 | 45 | 50 | 50 | 55 | 55 |
回流分散时间/min | 30 | 60 | 30 | 60 | 30 | 60 |
表2-2六组实验各组分配比(单位:重量份)
组分 | 组1 | 组2 | 组3 | 组4 | 组5 | 组6 |
大分子环氧树脂 | 30 | 30 | 45 | 45 | 60 | 60 |
甲苯 | 35 | 0 | 20 | 20 | 20 | 0 |
二甲苯 | 0 | 35 | 20 | 5 | 0 | 20 |
丙二醇甲醚 | 35 | 0 | 15 | 20 | 20 | 0 |
丙二醇乙醚 | 0 | 35 | 0 | 10 | 0 | 20 |
具体测试结果如表1-3所示,除第一组实验溶液稍微发浑外,其余实验组均得到透明溶液,说明环氧树脂溶解较好。
表2-3六组实验溶液测试结果
Claims (1)
1.一种溶解环氧树脂的方法,包括:在50℃下,将环氧树脂置于混合溶剂中,回流搅拌0.5小时,至完全溶解;
所述环氧树脂选用美国陶氏公司的DER-669;
所述混合溶剂由重量比为4:4:3为甲苯、二甲苯和丙二醇甲醚混合组成;
所述环氧树脂占体系总重量的50%。
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CN1690144A (zh) * | 2004-02-06 | 2005-11-02 | 关西涂料株式会社 | 用于形成递变组成涂膜的涂覆用组合物 |
CN101255290A (zh) * | 2008-03-26 | 2008-09-03 | 陈大华 | 一种海工钢筋砼防腐涂料及其制备方法 |
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- 2013-09-29 CN CN201310456230.4A patent/CN103524762B/zh active Active
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