CN103500821B - 一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法 - Google Patents

一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103500821B
CN103500821B CN201310491334.9A CN201310491334A CN103500821B CN 103500821 B CN103500821 B CN 103500821B CN 201310491334 A CN201310491334 A CN 201310491334A CN 103500821 B CN103500821 B CN 103500821B
Authority
CN
China
Prior art keywords
based compound
lithium
ion battery
vanadium based
electronegative potential
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310491334.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103500821A (zh
Inventor
赵金保
崔王君
张鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Delhess Graphene Technology Suzhou Co ltd
Original Assignee
Suzhou Dare Graphene Industrial Investment Fund Management Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Suzhou Dare Graphene Industrial Investment Fund Management Co Ltd filed Critical Suzhou Dare Graphene Industrial Investment Fund Management Co Ltd
Priority to CN201310491334.9A priority Critical patent/CN103500821B/zh
Publication of CN103500821A publication Critical patent/CN103500821A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103500821B publication Critical patent/CN103500821B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/5825—Oxygenated metallic salts or polyanionic structures, e.g. borates, phosphates, silicates, olivines
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法，涉及锂离子电池。所述锂离子电池用低电位锂钒基化合物具有复合结构，主体为钒基层状氧化物，其余部分为钒基化合物。所述复合结构为核壳结构或嵌入交联结构。所述核壳结构的内层为钒基层状氧化物，核壳结构的外层为钒基化合物；所述嵌入交联结构是指在主体钒基层状氧化物中，均匀分布有非主体钒基化合物成分。本体材料制备；本体材料的表面处理；将得到的经表面处理的本体材料与处理试剂混合，煅烧，获得锂离子电池用低电位锂钒基化合物。所制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物的振实密度为1.8～3.0g/cm3，大于石墨负极。低成本、安全、无污染。

Description

一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及锂离子电池，尤其是涉及一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法。
背景技术
能源问题与环境问题是本世纪初人类面临的亟待解决的重要课题，是关系到人类可持续发展的关键课题。随着人类工业文明的持续高速发展，必然引起化石能源的短缺。据统计，近百年世界人口人均能源及天然资源消耗量已经增加了5倍以上。因此，发展无污染、可再生的清洁能源已成为紧迫的课题，也成为未来国家核心竞争力及经济安全的保证。发展以锂离子二次电池等为代表的高效清洁能源是目前解决能源与环境问题的主要技术途径之一。近10年来，锂离子二次电池凭借其能量密度高、循环寿命长、自放电率小、无记忆效应和绿色环保等突出优势，发展迅猛，占据了小型二次电池的主要市场份额，并逐步向新能源交通工具及储能等领域拓展,已成为高效清洁能源中最具竞争力的电池体系。以新能源汽车为例，近年来，世界各国政府及全球各大汽车厂商高度重视新能源汽车的发展，并推出了一系列的优惠政策及各类新型电动汽车，刺激整个电动汽车产业链的快速发展。然而电动车对储能系统要求更高，尤其是体积比能量、安全性能等方面。为此，开发高体积比容量的高安全性电极材料，成为近年来研究开发的热点和重点。
锂离子电池负极材料是提高锂离子二次电池能量及循环寿命的重要因素。目前，商用的锂离子电池主要采用石墨及改性石墨(碳素材料)作为负极材料，其锂化机理属于典型的嵌入机理。然而石墨的理论容量偏低，其利用率已经达到了它的极限(372mAh/g)，并且由于碳素材料的密度较低(2.25g/cm3)，其体积比容量只有840mAh/cm3，难以满足高体积密度场合的应用。此外，传统石墨负极材料的嵌锂电位较低，接近锂金属析出电位，大电流放电条件下容易形成锂枝晶，存在较大的安全隐患，科学家一直在寻找可替代碳素材料的负极材料，非碳负极的开发也是世界各大电池厂商必争之地。
2008年，中国专利CN101188291A公开的一种锂钒氧类负极材料与文献(N.S.Choi,J.S.Kim,R.Z.Yin,S.S.Kim,Electrochemicalpropertiesoflithiumvanadiumoxideasananodematerialforlithium-ionbattery,Mater.Chem.Phys.2009,116,603.)所述相同。低电位嵌入型锂钒氧化物Li1+xV1-xO2(LVO)是一类新型负极材料。与目前研究较多的嵌入式负极材料Li4Ti5O12相比(锂化电位约1.5V)，其具有安全且较低的锂化电位(约0.1V)；并且由于其密度大约为石墨材料的2倍，与钛酸锂材料相当，因此Li1+xV1-xO2不仅体积比容量达到了1360mAh/cm3，利用其组成的锂电池工作电压也远高于钛酸锂电池。然而该材料循环性能不佳，为解决此问题，中国专利CN101226996A和CN101222043A分别公开了基于此材料的电池组装技术，表明该材料具有大规模应用价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法。
所述锂离子电池用低电位锂钒基化合物具有复合结构，主体为钒基层状氧化物，其余部分为钒基化合物。
所述复合结构可为核壳结构或嵌入交联结构。所述核壳结构的内层为钒基层状氧化物，核壳结构的外层为钒基化合物；所述嵌入交联结构是指在主体钒基层状氧化物中，均匀分布有非主体钒基化合物成分。由于非主体钒基化合物的存在，改变了复合材料的电化学反应路径，从根本上改变了主体材料的电化学性能。
所述锂离子电池用低电位锂钒基化合物的通式为LixVMzO2-mXn，其中M为掺杂金属元素，X为掺杂的非金属元素，0.1<x<1,0<z<0.4,0<m<1,0<n<2。更具体的锂离子电池用低电位锂钒基化合物可以表述为LixV1-yMzO2-m·VyXn，其中LixV1-yMzO2-m为层状锂钒基化合物，VyXn为非主体材料，其存在方式可以为包覆主体材料或均匀分布于主体材料中。更具体地说，非主体材料具有较高的电子或离子导电系数、较低的溶解度及抗腐蚀性、较快的转换反应常数等特征性质中的一种或几种。
所述掺杂金属元素M可选自Mn、Cr、Al、Co、Mo、Ti、Ni、Al、Zn、Cu、La等离子中的至少一种，所述掺杂金属元素M的主要作用在于提高本体材料的结构稳定性及电化学容量；所述掺杂的非金属元素X可选自S、C、O、P、N、F等离子中的至少一种，所述掺杂的非金属元素X的作用在于形成非主体材料。
所述锂离子电池用低电位锂钒基化合物的制备方法包括以下步骤：
1)本体材料制备；
2)本体材料的表面处理；
3)将步骤2)得到的经表面处理的本体材料与处理试剂混合，煅烧，获得锂离子电池用低电位锂钒基化合物。
在步骤1)中，所述本体材料的制备可采用固相反应法、水热合成法、溶胶凝胶法或熔融盐法等方法；所述本体材料的颗粒尺寸可为0.2～1μm，具有层状锂离子电池用低电位锂钒基化合物的特征X射线衍射谱图，制备过程中可注意材料具有较高的结晶性及纯度。
在步骤2)中，所述本体材料的表面处理可采用溶液浸渍、离子溅射、化学沉积、机械筛分、高能球磨或喷雾造粒等方法，其目的在于保证材料的形貌均一性，调控材料的表面状态；通过表面处理后的本体材料应具有较大的比表面积、较活泼的表面官能团或者在本体材料内部制造出孔道；所述经表面处理的本体材料的粒径可为5～15μm，具有需要的规则形貌，该粒径为二次堆积粒径，可提高复合材料整体振实密度。
在步骤3)中，所述处理试剂可采用在高温下可气化或分解产生气体的固态化合物，所述在高温下可气化或分解产生气体的固态化合物可选自固态S、白磷、NH4F、NH4NO3、尿素、甲苯等中的至少一种；所述煅烧的条件可为在惰性气体气氛下，温度为900℃，时间为2～6h，处理试剂分解所产生的气体与本体材料反应，在其表面、孔道或局部生成足量的非主体材料，改善复合材料电性能。
本发明所制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物的非主体钒基化合物经过高温处理后，具有典型的无定形特征，高倍的透射电子显微镜下只可观察到主体材料的晶格条纹。
本发明所制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物的振实密度为1.8～3.0g/cm3，大于石墨负极。通过步骤1)所制备的本体材料的比表面积为0.3～1.5m2/g，最终制备得到的锂离子电池用低电位锂钒基化合物的整体比表面积为0.5～3m2/g。
本发明所制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物的质量比容量为300～400mAh/g，其体积比容量为1000～1300mAh/cm3，均高于石墨负极的质量比容量为370mAh/g及体积比容量840mAh/cm3。因此，锂离子电池用低电位锂钒基化合物也可与石墨混合使用，可根据所需的振实密度，在1.0～3.0g/cm3之间调整使用。
本发明立足于开发新型高体积比容量的二次锂电池负极材料，提出了不同于背景技术部分所述专利的一种新型的锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法。该材料主体为钒基层状氧化物，其余部分为钒基化合物。通过构建复合结构，由于非主体材料的存在，大大改善了原有材料的循环性能以及从根本上实现复合材料整体电化学性能的改变。该新型材料与现有负极材料相比，不论体积比容量、质量比容量均具有一定优势，具有广阔的应用前景。
所述锂离子电池用低电位锂钒基化合物具有更高的体积比容量以及独特的放点平台，而且具有低成本、安全、无污染等特点。
附图说明
图1是本发明制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物具有的核壳结构的结构示意图。
图2是本发明制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物具有的嵌入交联复合结构的结构示意图。
图3是本发明制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物的XRD图。
图4是本发明制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物的TEM图。
图5是本发明制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物的电子衍射图谱。
图6是本发明制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物的特征充放电曲线图。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1：
以碳酸锂、氧化钒为原料，采用固相合成法，在1100℃下煅烧10h，合成粒径尺寸在1～5μm的钒基层状氧化物。高能球磨4h，是煅烧过程中形成的较大颗粒粉碎，并通过分级筛分，选取颗粒尺寸为1μm的本体材料。将所得材料2g分散入20mL，0.005mol/L的硝酸溶液中，搅拌浸渍0.5h，将所得材料过滤，用蒸馏水洗净，在80℃真空干燥8h，得到表面刻蚀的本体材料。将所得材料按摩尔比1∶0.2与硝酸铵均匀混合，将混合物放入管式炉中在氮气气氛下升温到900℃反应2h，得到富氮的钒基化合物。该材料容量为400mAh/g,50圈后容量维持率80％。
实施例2：
以碳酸锂、氧化钒为原料，采用固相合成法，在1100℃下煅烧10h，合成粒径尺寸在1～5μm的钒基层状氧化物。高能球磨4h，是煅烧过程中形成的较大颗粒粉碎，并通过分级筛分，选取颗粒尺寸为1μm的本体材料。将所得材料2g分散入20mL，0.005mol/L的硝酸溶液中，搅拌浸渍0.5h，将所得材料过滤，用蒸馏水洗净，在80℃真空干燥8h，得到表面刻蚀的本体材料。将所得材料按摩尔比1∶0.2与白磷均匀混合，将混合物放入管式炉中在氩气气氛下升温到900℃反应2h，得到富磷的钒基化合物。该材料容量为340mAh/g,50圈后容量维持率70％。
实施例3：
以碳酸锂、氧化钒为原料，采用固相合成法，在1100℃下煅烧合成粒径尺寸在1～5μm的钒基层状氧化物。通过高能球磨及分级筛分，选取颗粒尺寸为1μm的本体材料。将该材料分散入0.01mol/L的硝酸溶液中，浸渍一h，将所得材料过滤，80℃真空干燥8h干燥，得到表面刻蚀的本体材料。将所得材料按摩尔比1∶0.2与升华硫均匀混合，将混合物放入管式炉中在N2气气氛下升温到900℃反应2h，得到富硫的钒基化合物。该材料容量为450mAh/g,50圈后容量维持率75％。
实施例4：
以碳酸锂、偏钒酸铵为原料，采用水热合成法，在180℃下水热10h，合成粒径尺寸在0.2～1μm的钒基层状氧化物。将水热产物过滤，80℃真空干燥8h干燥。将所得材料按摩尔比1∶0.2与硝酸铵均匀混合，将混合物放入管式炉中在氮气气氛下升温到900℃反应2h，得到富氮的钒基化合物。该材料容量为430mAh/g,50圈后容量维持率70％。
实施例5：
以碳酸锂、偏钒酸铵为原料，采用水热合成法，在180℃下水热10h，合成粒径尺寸在0.2～1μm的钒基层状氧化物。将水热产物过滤，80℃真空干燥8h干燥。将所得材料按摩尔比1∶0.2与白磷均匀混合，将混合物放入管式炉中在氮气气氛下升温到900℃反应2h，得到富磷的钒基化合物。该材料容量为350mAh/g,50圈后容量维持率70％。
实施例6：
以碳酸锂、氧化钒为原料，采用固相合成法，在1100℃下煅烧10h，合成粒径尺寸在1～5μm的钒基层状氧化物。高能球磨4h，是煅烧过程中形成的较大颗粒粉碎，并通过分级筛分，选取颗粒尺寸为1μm的本体材料。将所得材料2g分散入20mL，0.005mol/L的硝酸溶液中，搅拌浸渍0.5h，将所得材料过滤，用蒸馏水洗净，在80℃真空干燥8h，得到表面刻蚀的本体材料。将所得材料按摩尔比1∶0.6与白磷均匀混合，将混合物放入管式炉中在氩气气氛下升温到900℃反应6h，得到富磷的钒基化合物。该材料容量为120mAh/g,50圈后容量维持率40％。
本发明制备的锂离子电池用低电位锂钒基化合物具有的核壳结构的结构示意图参见图1，具有的嵌入交联复合结构的结构示意图参见图2，XRD图见图3，TEM图见图4，电子衍射图谱见图5，特征充放电曲线图见图6。

Claims (3)

1.一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物，其特征在于具有复合结构，所述复合结构为核壳结构或嵌入交联结构；锂离子电池用低电位锂钒基化合物可以表述为LixV1-yMzO2-m·VyXn，其中M为掺杂金属元素，X为掺杂的非金属元素，0.1<x<1，0<z<0.4，0<m<1，0<n<2，LixV1-yMzO2-m为主体材料层状锂钒基化合物，VyXn为非主体材料，其存在方式可以为包覆主体材料或均匀分布于主体材料中；所述核壳结构的内层为锂钒基层状氧化物，核壳结构的外层为非主体钒基化合物；所述嵌入交联结构是指在主体钒基层状氧化物中，均匀分布有非主体钒基化合物成分。
2.如权利要求1所述一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物，其特征在于所述掺杂金属元素M选自Mn、Cr、Al、Co、Mo、Ti、Ni、Al、Zn、Cu、La离子中的至少一种；所述掺杂的非金属元素X选自S、C、O、P、N、F离子中的至少一种。
3.如权利要求1～2任一所述一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)主体材料制备；所述主体材料的制备是以碳酸锂、氧化钒，或碳酸锂、偏钒酸铵为原料，采用固相反应法、水热合成法、溶胶凝胶法或熔融盐法方法；所述主体材料的颗粒尺寸为0.2～1μm；
2)主体材料的表面处理；所述主体材料的表面处理采用硝酸溶液浸渍、高能球磨或过滤造粒方法，所述经表面处理的主体材料的粒径为5～15μm；
3)将步骤2)得到的经表面处理的主体材料与处理试剂混合，煅烧，获得锂离子电池用低电位锂钒基化合物；所述处理试剂采用在高温下可气化或分解产生气体的固态化合物，所述在高温下可气化或分解产生气体的固态化合物选自固态S、白磷、NH4F、NH4NO3、尿素、甲苯中的至少一种；所述煅烧的条件为在惰性气体气氛下，温度为900℃，时间为2～6h。
CN201310491334.9A 2013-10-18 2013-10-18 一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法 Active CN103500821B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310491334.9A CN103500821B (zh) 2013-10-18 2013-10-18 一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310491334.9A CN103500821B (zh) 2013-10-18 2013-10-18 一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103500821A CN103500821A (zh) 2014-01-08
CN103500821B true CN103500821B (zh) 2016-04-13

Family

ID=49866007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310491334.9A Active CN103500821B (zh) 2013-10-18 2013-10-18 一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103500821B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108574091B (zh) * 2018-04-12 2021-07-30 合肥国轩高科动力能源有限公司 一种新型锂离子电池钒基氢化物负极材料及其制备方法
CN109860582B (zh) * 2018-12-28 2022-04-19 蜂巢能源科技股份有限公司 锂离子电池的正极材料及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1649190A (zh) * 2004-01-26 2005-08-03 三星Sdi株式会社 锂二次电池的负极活性物质及其制备方法以及包含它的锂二次电池
CN1783551A (zh) * 2004-10-27 2006-06-07 三星Sdi株式会社 用于非水电解液电池的负极活性材料，其制备方法和非水电解液电池
CN101154725A (zh) * 2006-09-19 2008-04-02 三星Sdi株式会社 非水可再充电电池用负极活性材料及其非水可再充电电池
CN101262056A (zh) * 2007-03-08 2008-09-10 复旦大学 一种水溶液可充锂离子电池

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100805123B1 (ko) * 2007-02-15 2008-02-21 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1649190A (zh) * 2004-01-26 2005-08-03 三星Sdi株式会社 锂二次电池的负极活性物质及其制备方法以及包含它的锂二次电池
CN1783551A (zh) * 2004-10-27 2006-06-07 三星Sdi株式会社 用于非水电解液电池的负极活性材料，其制备方法和非水电解液电池
CN101154725A (zh) * 2006-09-19 2008-04-02 三星Sdi株式会社 非水可再充电电池用负极活性材料及其非水可再充电电池
CN101262056A (zh) * 2007-03-08 2008-09-10 复旦大学 一种水溶液可充锂离子电池

Also Published As

Publication number Publication date
CN103500821A (zh) 2014-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jeong et al. Prospective materials and applications for Li secondary batteries
JP4973825B2 (ja) 非水電解質二次電池用正極活物質の製造法、非水電解質二次電池
WO2021114401A1 (zh) 铁基钠离子电池正极材料，其制备方法以及钠离子全电池
CN110838576B (zh) 一种掺杂型包覆钠离子电池正极材料及其制备方法和用途
Zhou et al. High performance Si/MgO/graphite composite as the anode for lithium-ion batteries
JP2009224307A (ja) 非水電解質二次電池及びその製造方法
CN101582498A (zh) 纳米级磷酸亚铁锂/碳复合材料的制备方法
CN1458704A (zh) 电池活性物质的制备方法及由此制备的电池活性物质
CN100583511C (zh) 一种可充镁电池正极材料硅酸锰镁的制备方法
KR20110093610A (ko) 비수 전해질 이차 전지
KR101613435B1 (ko) 전극제조를 위한 Na0.44MnO2 나노로드의 제조방법 및 이를 이용한 수계 나트륨 이차전지의 제조방법
CN104201353A (zh) 钛系氧化物/碳纳米管的复合负极材料及其制备方法
CN104795555A (zh) 一种水溶液钠离子电池及其正极材料、制备方法和用途
CN102751489B (zh) 一种锂离子电池正极材料的制备方法
CN103500823B (zh) 一种钛酸锂材料及其制备方法和在锂离子电池中的应用
CN102738463A (zh) 一种采用edta为碳源包覆改性磷酸钒锂正极材料的方法
CN107946564B (zh) 富钠锰基Na4Mn2O5/Na0.7MnO2复合材料及其制备方法和应用
CN109346710A (zh) 一种氮化钛酸锂-氮化氧化铝复合材料及其制备方法与应用
Han et al. Design of synergistic-coated layer of La 2 O 3/Al 2 O 3 in LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4 cathode for enhanced cycling stability and rate capability
CN103904322B (zh) 一种三维多孔纳米碳复合锰酸锂球形正极材料及其制备方法
JP6232931B2 (ja) 非水電解液二次電池用正極活物質の製造方法。
Yu et al. K-doped Li-rich molybdenum-based oxide with improved electrochemical properties for lithium-ion batteries
CN105576230A (zh) 一种富锂锰基复合正极材料及其制备方法、锂离子电池
CN103500821B (zh) 一种锂离子电池用低电位锂钒基化合物及其制备方法
JP5847204B2 (ja) 正極活物質、正極及び非水系二次電池

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20151217

Address after: Song Ling Zhen Wujiang District of Suzhou City, Jiangsu province 215000 Suzhou River Road No. 18 (Taihu Metro Branch Chong Park)

Applicant after: Suzhou Dare Graphene industrial investment fund Management Co., Ltd

Address before: Xiamen City, Fujian Province, 361005 South Siming Road No. 422

Applicant before: Xiamen University

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP03 Change of name, title or address

Address after: 2401, B, Debo business building, No. 3333, Kaiping Road, Songling Town, Wujiang District, Suzhou, Jiangsu 215000

Patentee after: Delhess graphene Technology (Suzhou) Co.,Ltd.

Address before: 215000 No. 18, Suzhou River Road, Songling Town, Wujiang District, Suzhou City, Jiangsu Province (in Taihu new town science and Innovation Park)

Patentee before: Suzhou Dare Graphene industrial investment fund Management Co.,Ltd.

CP03 Change of name, title or address